(22/07/2020). Solicitante/s: Systagenix Wound Management, Limited. Inventor/es: Silcock,Derek Walter, CULLEN,BREDA.

Una composición de apósito para heridas que comprende un quitosano, una celulosa oxidada y desde aproximadamente 0,01 a aproximadamente 5% en peso sobre una base de peso seco de una o varias sustancias terapéuticas para la curación de heridas.

PDF original: ES-2817478_T3.pdf

(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SANTA MARIA,PETER LUKE, YANG,YUNZHI PETER, KIM,SUNGWOO, DOMVILLE-LEWIS,CHLOE.

Un agente que proporciona actividad de factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina (HB-EGF) para su uso en el tratamiento de una perforación crónica de la membrana timpánica en un individuo.

PDF original: ES-2805002_T3.pdf

(18/12/2019). Solicitante/s: Yeditepe Universitesi. Inventor/es: SAHIN,FIKRETTIN, DEMIRCI,SELAMI, DOGAN,AYSEGUL.

Hidrogel; que es contra el envejecimiento, cicatrizante de heridas y antimicrobiano que se obtiene al agregar pentaborato de sodio pentahidrato y poloxámero al gel que se usa como portador.

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(18/12/2019). Solicitante/s: HOSPITAL SANT JOAN DE DEU. Inventor/es: TORNERO GARCÍA,José Antonio, MONTERO CARCABOSO,Ángel, CANO CASAS,FRANCESC, BERTRAN I LLAVINA,JOAN.

Membrana de tela no tejida para uso topico sobre la piel, que comprende nanofibras polimericas y un agente activo comprendido en una cantidad desde 25 hasta 80% en peso con respecto al peso total de la membrana de tela no tejida, en la que a) el agente activo es soluble en un sistema disolvente biocompatible adecuado, b) la membrana es capaz de liberar el agente activo de manera inmediata cuando se pone en contacto con una cantidad igual o superior al 70% del peso total del agente activo en un periodo de 30 minutos tras contactar la membrana con una cantidad apropiada del sistema disolvente biocompatible en el cual el agente activo se solubiliza completamente, y c) el contenido total del agente activo se dispone externamente a las nanofibras polimericas de la membrana.

PDF original: ES-2774040_T3.pdf

(13/11/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI, MÜLLER,GERHARDT.

Apósito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una dirección y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte, no en toda la superficie, que contiene uno o varios principios activos, en donde la masa adhesiva está aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la dirección de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que más del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la dirección de dilatación del material de soporte, caracterizado por que el o los principios activos se seleccionan del grupo - de los principios activos antiinflamatorios que no calientan, de la gama de los principios activos antiinflamatorios no esteroideos (en inglés NSAID), - de los principios activos localmente analgésicos (anestésicos locales) y/o - de los principios activos cosméticos.

PDF original: ES-2771624_T3.pdf

(23/10/2019). Solicitante/s: MEDTRADE PRODUCTS LTD. Inventor/es: HARDY,Craig,Julian, DARBY,STEWART ANDREW, EASON,ANDREW GUY.

Dispositivo médico para la administración de un agente hemostático sobre una herida, el dispositivo comprende un receptáculo flexible seleccionado a partir de una bolsa, bolsita o saquito que contiene el agente hemostático dentro del receptáculo, en el que al menos una parte del receptáculo está hecho de un material hidrosoluble o dispersable en agua, en el que el material soluble en agua o dispersable en agua es susceptible a la disolución o dispersión en contacto con fluido (s) corporal (es) a temperaturas de 45 ºC o inferiores, en donde el agente hemostático comprende una sal de quitosano.

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(16/10/2019). Solicitante/s: Ripple Therapeutics Corporation. Inventor/es: ESFAND,ROSEITA, SANTERRE,JOSEPH PAUL.

Un artículo que comprende una superficie recubierta, en el que dicha superficie recubierta comprende un compuesto que tiene una estructura según la fórmula (I): Bio1-Enlace1-(Bio2-R1)m (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que Bio1 y cada Bio2 están formados a partir de un agente biológicamente activo; m es 1, 2, 3, 4, o 5; en el que cada Bio2 comprende un enlace covalente a Enlace1; R1 está ausente; Enlace1 es un segmento orgánico, de organosilicio o de organosulfona oligomérico que tiene un peso molecular entre 60 y 2000 daltons; en el que dicho artículo es un dispositivo médico implantable o percutáneo; y en el que dicho agente biológicamente activo es un agente antiinflamatorio.

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(14/08/2019). Solicitante/s: Protege Biomedical, LLC. Inventor/es: WUOLLETT,MICHAEL, WUOLLETT,SUSAN.

Una composición para la curación de heridas, que comprende: una mezcla sustancialmente homogénea que comprende una cantidad de mullita, en la que la cantidad de mullita es efectiva para promover la formación de coágulos sanguíneos y una cantidad de sulfato de aluminio, en donde la composición está en forma de polvo.

PDF original: ES-2753234_T3.pdf

(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: MOLNLYCKE HEALTH CARE AB. Inventor/es: FLACH,NICLAS, HAMBERG,KRISTINA, JOHANNISON, ULF, SÖDERSTRÖM,Bengt.

Un apósito médico que comprende un sustrato que comprende un primer compuesto químico antimicrobiano, teniendo dicho sustrato una primera superficie , en el que dicho apósito médico comprende además una capa adhesiva que tiene una superficie orientada hacia la piel para adherir dicho apósito médico a una superficie dérmica, en el que al menos una porción de dicha superficie orientada hacia la piel comprende un revestimiento que comprende un segundo compuesto químico antimicrobiano, caracterizado porque el primer compuesto químico antimicrobiano y/o el segundo compuesto químico antimicrobiano es una sal de plata.

PDF original: ES-2746535_T3.pdf

(26/06/2019). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición estéril que comprende una proteína y un poliéster alifático que contiene la proteína y se esteriliza con radiación; en donde por lo menos parte de la proteína se introduce en el interior del poliéster alifático; y dicha composición estéril está en forma de fibra, película, lámina, cuerpo con forma de placa, cuerpo con forma de tubo, cuerpo lineal, cuerpo con forma de varilla, material acolchado, espuma o cuerpo poroso.

PDF original: ES-2746300_T3.pdf

(20/06/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: AUGUSTE, STEPHANE, DESMAISON,NADEGE, RUAULT,AURÉLIE.

Un apósito que comprende al menos una interfaz microadhesiva, comprendiendo dicha interfaz microadhesiva al menos un compuesto seleccionado entre oligosacáridos polisulfatados que comprende de 1 a 4 oses, las sales y complejos de los mismos, habiéndose sometido dicho apósito a tratamiento con óxido de etileno.

PDF original: ES-2717276_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: ILAN,EREZ, GURMAN,YOTAM, EAVRI,RONEN, DEKEL,ELYA.

Una almohadilla seca que comprende pectina a una densidad que varía de igual o más de10 mg/cm3 a menos de 70 mg/cm3, un catión divalente y trombina, en donde la pectina es pectina de metoxilo bajo (LM).

PDF original: ES-2741015_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: KLAFFENBACH,PETER.

Un parche calentable eléctricamente que comprende una capa adhesiva de contacto con la piel y un tejido textil eléctricamente conductivo, en el que el tejido textil eléctricamente conductivo está provisto de contactos eléctricos y en el que el ejido textil eléctricamente conductivo es un tejido, un tejido de punto por urdimbre, un tejido de punto, una trenza, un tejido unido bidireccional o multidireccional, un fieltro o una tela Vlies de fibras, las fibras eléctricamente conductivas están en contacto entre sí, caracterizado porque el tejido textil eléctricamente conductivo forma la capa posterior del parche y en el que el parche calentable eléctricamente contiene al menos una sustancia activa farmacéutica.

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(29/04/2019). Solicitante/s: Innovative Trauma Care, Inc. Inventor/es: DRALLE,STEVE, MOTTET,KELLY, LAKSHMINARASIMHAN,PRASANNA, ATKINSON,IAN J, FILIPS,DENNIS.

Guante hemostático adaptado para llevarse puesto por un usuario, que comprende: una capa de material textil absorbente exterior, en la que está impregnado o dispuesto un agente hemostático sobre la capa de material textil; y una capa elastomérica interior; en el que la capa de material textil absorbente exterior puede separarse de la capa elastomérica interior.

PDF original: ES-2710938_T3.pdf

(17/04/2019). Solicitante/s: Leonardino S.r.l. Inventor/es: LORENZONI,STEFANO.

El uso de una capa de fibroína fabricada de nanofibras que tienen un diámetro medio de fibra inferior a 900 nm como un elemento para atrapar bacterias en un dispositivo para tratar heridas.

PDF original: ES-2734730_T3.pdf

(10/04/2019). Solicitante/s: Pertinax Pharma Limited. Inventor/es: REDMOND,MICHELE EMILY.

Una micropartícula o nanopartícula antimicrobiana que comprende una sal de clorhexidina, en la que el anión en la sal se selecciona de entre: fosfatos seleccionados de la serie homóloga de metafosfatos cíclicos que comienza con trimetafosfato y la serie homóloga de polifosfatos que comienza con pirofosfato.

PDF original: ES-2732599_T3.pdf

(03/04/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, NIERLE,JENS, HAHN,JANINA.

Producto de polimerización autoadhesivo que comprende una masa adhesiva y un soporte no adhesivo aplicado sobre la misma, que antes de la polimerización comprende uno o varios monómeros, oligómeros y/o polímeros polimerizables, que pueden incorporarse por polimerización en parte y/o por completo a la masa adhesiva, caracterizado por que el producto de polimerización presenta un grosor máximo de hasta 800 μm y la capa de la masa adhesiva, la capa de transición en gradiente en la que están incorporados en parte y/o por completo por polimerización los monómeros, oligómeros y/o polímeros del soporte, presenta una profundidad de hasta 100 μm (por microscopía electrónica de barrido REM).

PDF original: ES-2733768_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.

Sistema terapéutico transdérmico con una capa de cobertura, una matriz adhesiva con un contenido de fentanilo como principio activo y con una capa protectora desprendible, caracterizado por una matriz adhesiva de copolímero de acrilato que está libre de aceleradores de la penetración, siendo la matriz adhesiva copolímero de acrilato básico, en particular copolímero de acrilato con unidades de acrilato de hidroxietilo, con un compuesto de titanio orgánico como reticulante, caracterizado por un contenido residual de disolvente de fentanilo, en particular alcohol etílico, inferior al 0,25 % en peso, con respecto al peso de la matriz adhesiva con el principio activo, siendo el compuesto de titanio orgánico titanato de polibutilo y siendo el contenido de titanato de polibutilo del 0,1 al 1 %, preferentemente del 0,4 al 0,6 % en peso, calculado como base molar.

PDF original: ES-2726763_T3.pdf

(19/03/2019). Solicitante/s: NOVABIOTICS LIMITED. Inventor/es: O'NEIL,DEBORAH, CHARRIER,CEDRIC, MERCER,DERRY.

Un producto que comprende al menos dos agentes antibiopelícula en el que al menos uno de los agentes antibiopelícula es un péptido antimicrobiano y el al menos otro agente antibiopelícula es cisteamina en el que el péptido antimicrobiano comprende aminoácidos de acuerdo con la fórmula I: ((X)l(Y)m)n (I) en la que 1 y m son números enteros de 1 a 10, por ejemplo 1 a 5; n es un número entero de 1 a 10; X y Y, que pueden ser iguales o diferentes, son independientemente un aminoácido hidrófobo o catiónico.

PDF original: ES-2704703_T3.pdf

(08/03/2019). Solicitante/s: URGO RECHERCHE INNOVATION ET DEVELOPPEMENT. Inventor/es: DESMAISON,NADEGE, DANEROL,ANNE-SOPHIE, PASQUINET,LAURENT.

Apósito que comprende un soporte y una matriz elastomérica hidrófoba que recubre dicho soporte, comprendiendo dicha matriz al menos dos elastómeros tipo SEPS, SEBS o SEEPS, formados a partir de bloques de poliestireno combinados con bloques de poliolefina, teniendo uno de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 200000 y 350000 Dalton y el otro de estos elastómeros un peso molecular comprendido entre 320000 y 600000 Dalton, siendo estos pesos moleculares medidos por cromatografía de permeación en gel, estando la proporción total de elastómeros comprendida entre el 3,2 y 10 % del peso total de dicha matriz elastomérica.

PDF original: ES-2703345_T3.pdf

(07/03/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: BROWN,TIFFANY J, LAFLEUR,ADAM S, MAZICH,KENNETH, TOWLER,JEFFREY C, ZHANG,JI.

Un material biocompatible que comprende al menos un polímero semicristalino hidrolíticamente degradable en el que el polímero se somete a radiación ionizante a una dosis total desde aproximadamente 40 kGy hasta aproximadamente 50 kGy, en el que el material biocompatible comprende radicales libres estabilizados, y en el que el polímero comprende un copolímero de poli(glicolida) (PGA) y carbonato de trimetileno (TMC).

PDF original: ES-2703180_T3.pdf

(28/02/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, MULLER, GERD, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI.

Aposito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una direccion y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte no en toda la superficie que contiene uno o varios principios activos del grupo de los principios activos estimulantes del riego sanguineo, en donde la masa adhesiva esta aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la direccion de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que mas del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la direccion de dilatacion del material de soporte.

PDF original: ES-2702231_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: INSENSE LIMITED. Inventor/es: JEZEK,JAN, WATSON,LYNNE PATRICIA.

Un apósito para la piel que comprende un primer componente que comprende una fuente de protones, un segundo componente que comprende una sal de nitrito, comprendiendo el apósito un reductor no tiol y siendo la sal de nitrito el único componente con un pKa de 1,0 a 4,0, de manera que, cuando se ponen en contacto el primer y segundo componentes y se aplican a un sitio de la piel, el nitrito reacciona generando óxido nítrico, incrementando el pH del apósito en contacto con la piel de un valor ácido a un valor más neutro.

PDF original: ES-2699149_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.

Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel, que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2716533_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: TOMÁS PASCUAL, Raquel. Inventor/es: TOMÁS PASCUAL,Raquel.

La presente invención se refiere a una toallita húmeda o lámina que es adecuada para poner en contacto con la piel y limpiar llagas y úlceras. Más específicamente, la presente invención se refiere a una toallita húmeda desechable y respetuosa con el medio ambiente, que tiene un componente salino acuoso adecuado para curar y desinfectar cualquier afección de la piel, proveniente de una matriz. Típicamente, la matriz de tejido de la toallita húmeda tiene una capacidad de aproximadamente 125 gramos de solución por metro cuadrado, y se impregna con la solución salina acuosa a un nivel igual o inferior a aproximadamente el 80% de su capacidad absorbente.

PDF original: ES-2694303_A1.pdf

(22/11/2018). Solicitante/s: Z-MEDICA, LLC. Inventor/es: LO, DENNY, DUBEY,DINA.

Un dispositivo hemostático que comprende: un sustrato; un material de arcilla hemostática dispuesto en al menos un lado del sustrato; y un aglutinante de alginato de calcio reticulado con alto contenido de G configurado para unir el material hemostático con el sustrato; en el que el dispositivo hemostático se somete a un procedimiento de secado; en el que el aglutinante de alginato de calcio reticulado con alto contenido de G tiene el efecto de retener sustancialmente el material hemostático en el sustrato cuando está expuesto a la sangre; y en el que el dispositivo está configurado de manera que cuando se trata la hemorragia, la aplicación del dispositivo puede hacer que la sangre se absorba en el sustrato, haciendo que al menos una parte del material de arcilla entre en contacto con la sangre para ayudar a acelerar la coagulación.

PDF original: ES-2690826_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: l3 Biomedical Inc. Inventor/es: MESSIER, PIERRE, JEAN, OHAYON,DAVID.

Una fibra antitóxica, que comprende material impregnado que contiene al menos una antitoxina y componentes químicos adicionales, en la que los componentes químicos adicionales incluyen un aceite de acabado de hilatura y al menos uno de un agente antiestático y un disolvente orgánico, y en la que el material impregnado representa al menos un 1,0 % en peso de la fibra, y en la que la al menos una antitoxina incluye triyoduro.

PDF original: ES-2690549_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: PAUL HARTMANN AG. Inventor/es: MALOWANIEC, KRZYSZTOF-DANIEL.

Apósito para heridas de varias capas que comprende una estructura planiforme medicinal, en el que la estructura planiforme medicinal es una capa de contacto con la herida y la capa de contacto con la herida comprende al menos una primera capa de un material fibroso con un primer lado superior dirigido hacia el cuerpo durante su uso y un segundo lado superior dirigido en sentido opuesto al cuerpo durante su uso y al menos una sustancia que fomenta la curación de heridas, que está presente en forma de partículas, estando unidas las partículas con el material fibroso y liberándose la sustancia que fomenta la curación de heridas en presencia de líquido acuoso, caracterizado porque sobre el segundo lado superior está dispuesta una capa absorbente, que comprende una espuma polimérica hidrófila.

PDF original: ES-2687649_T3.pdf