CIP-2021 : A61P 1/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 1/02 · Preparaciones estomatológicas, p.ej. medicamentos para caries, aftas, periodontitis.
A61P 1/04 · para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
A61P 1/06 · de disquinesias esofágicas.
A61P 1/08 · para las náuseas, cinetosis o vértigos; Antieméticos.
A61P 1/10 · Laxantes.
A61P 1/12 · Antidiarreicos.
A61P 1/14 · Eupépticos, p.ej. ácidos, enzimas, estimulantes del apetito, antidispépsicos, tónicos, antiflatulencias.
A61P 1/16 · para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
A61P 1/18 · para el tratamiento de trastornos pancreáticos, p.ej. enzimas pancreáticas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE CIANOQUINOLINAS PARA EL TRATAMIENTO O LA INHIBICION DE POLIPOS COLONICOS.
(16/03/2006) Utilización de un compuesto de fórmula I en la que X es cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, que puede estar opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; o es un anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo; en el que el anillo de piridinilo, pirimidinilo o fenilo puede estar opcionalmente monosustituido, disustituido o trisustituido con un sustituyente seleccionado a partir del grupo formado por halógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-6 átomos de carbono, alquinilo de 2-6 átomos de carbono, azido, hidroxialquilo de 1-6 átomos de carbono, halometilo, alcoximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcanoiloximetilo de 2-7 átomos de carbono, alcoxi de 1-6 átomos de carbono,…
COMPOSICIONES DE VISCOSIDAD NORMALIZADA QUE FACILITAN LA DEGLUCION EN SUJETOS DISFAGICOS.
(01/03/2006). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ROBBINS, JOANNE.
Un kit de disoluciones comestibles individuales de viscosidad estándar para evaluar la disfagia en sujetos humanos, que comprende: a. una primera disolución comestible que tiene una viscosidad conocida de menos de 30 cp a 23ºC contenida en un primer recipiente; b. una segunda disolución comestible que tiene una viscosidad conocida de entre 150 cp y 350 cp a 23ºC contenida en un segundo recipiente; y c. una tercera disolución comestible que tiene una viscosidad.
UTILIZACION DE SALES DE MANGANESO, DE ITRIO O DE CIERTOS LANTANIDOS PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA DESTINADA SOBRE TODO A TRATAR LAS PIELES SENSIBLES.
(16/02/2006). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE ESTAÑO,DE MANGANESO O DE ITRIO EN O PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION COSMETICA, DERMATOLOGICA O FARMACEUTICA COMO ANTAGONISTA DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, COSMETICA O DERMATOLOGICA DESTINADA A TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS A UN EXCESO DE SINTESIS Y/O DE LIBERACION DE SUSTANCIA P. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EN UN MEDIO COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE AL MENOS UN PRODUCTO DON EFECTO IRRITANTE, CARACTERIZADO POR QUE COMPRENDE, ADEMAS,AL MENOS UNA SAL DE LANTANIDOS, DE MANGANESO, DE ESTAÑO O DE ITRIO.
TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS.
(01/01/2006). Solicitante/s: ARAKIS LTD. Inventor/es: BANNISTER, ROBIN MARK, ARAKIS LTD., SKEAD, BENJAMIN MARK, CELLTECH R & D LTD., ROTHAUL, ALAN, ARAKIS LTD. CHESTERFORD RES. PARK.
Utilización de (+)-eritro-mefloquina , sustancialmente exenta de -eritro-mefloquina , para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad inflamatoria seleccionada de entre artritis reumatoide, osteoartritis, artritis psoriásica, psoriasis, enfermedad de Crohn, lupus eritematoso sistémico, colitis ulcerosa, COPD y asma.
FORMULACION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TOLTERODINA Y SU USO.
(01/01/2006) Una formulación farmacéutica que contiene tolterodina o un compuesto relacionado con tolterodina, o una de sus sales farmacológicamente aceptable, como ingrediente activo, cuya formulación presenta una liberación controlada in vitro del ingrediente activo en tampón de fosfato a pH 6, 8 de 30 a 95% después de 3 horas y no menos del 80% después de 18 horas, en la que la liberación in vitro se mide mediante una prueba de liberación del fármaco que utiliza el aparato 1 (cesto rotatotio) de la Farmacopea de Estados Unidos (USP) a 100 rpm con 900 ml de de tampón de fosfato desgasificado a pH 6, 8 y 37°C, donde se prepara la solución de tampón de…
COMPUESTOS DE BENZAMIDO-PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/12/2005) Un compuesto de la fórmula 1 en la que Q es C=S o C=O; A es CH, CH2, C-alquilo (C1-C6), CH-alquilo (C1-C6), C(CF3) o CH(CF3), con la condición de que cuando B está presente, A debe ser o CH, o C-alquilo (C1-C6) o C(CF3); B está ausente o es metileno o etileno; Y es N y Z es CH, o Y es CH y Z es N; G es NH(CH2)q, S(CH2)q o O(CH2)q, donde q es cero o uno; con la condición de que cuando q es cero, G es NH, S o O; W es un grupo de unión de un carbono (esto es, metileno) o un grupo de unión saturado o insaturado de dos o tres carbonos, donde cada uno de los anteriores grupos W puede estar opcionalmente sustituido con un sustituyente R7 o dos sustituyentes R7 y R6,…
4-(AMINOMETHIL)-PIPERIDINBENZAMIDAS PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: BOSMANS, JEAN-PAUL, RENE, MARIE, ANDRE, MEULEMANS, ANN, LOUISE, GABRIELLE, DE CLEYN, MICHEL, ANNA, JOZEF, GIJSEN, HENRICUS, JACOBUS, MARIA.
Un compuesto de **fórmula** una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, una forma N-óxido del mismo, o una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: -R1-R2- es un radical bivalente de fórmula -O-CH2-CH2- (a-2), -O-CH2-CH2-O- (a-3), -O-CH2-CH2-CH2- (a-4), -O-CH2-CH2-CH2-O- (a-5), -O-CH2-CH2-CH2-CH2-O- (a-7), en la que en dichos radicales bivalentes opcionalmente uno o dos átomos de hidrógeno sobre el mismo o sobre un átomo de carbono diferente se pueden reemplazar por metilo, R3 es flúor, cloro o bromo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno; L es un radical de fórmula -Alq-R6 (b-1), -Alq-X-R7 (b-2), -Alq-Y-C(=O)-R9 (b-3) o -Alq-Y-C(=O)-NR11R12 (b-4), en las que cada Alq es alcanodiilo C1-12; y R6 es hidrógeno, ciano, amino, alquilsulfonilamino C1- 6, arilo o Het1.
FORMULACION DE MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN ANTAGONISTA DE LTBA Y UN AGENTE HUMECTANTE.
(16/12/2005) Formulación de medicamento en forma de una tableta que contiene un antagonista de LTB4 de la **fórmula (I)**, en donde A significa un grupo de la fórmula -O-CmH2m-O-(PHE)n- (II) en donde m es un número entero de 2 a 6, n es 0 ó 1, PHE representa un grupo 1, 4-fenileno, eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6; o A significa un grupo de la fórmula R1 significa H, OH, CN, COR10, COOR10 o CHO; R2 significa H, Br, Cl, F, CF3, CHF2, OH, HSO3-O-, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C5-C7, CONR8R9, arilo, O-arilo, CH2-arilo, CR5R6-arilo o C(CH3)2-R7; R3 significa H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, OH, Cl o F; R4 significa H…
DERIVADOS DE AMINOPIRAZOL.
(01/12/2005) Un derivado de aminopirazol representado por la siguiente fórmula, o una sal del mismo. en la que: X1 y X2 cada una independientemente representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, o donde X1 y X2 se unen en las posiciones contiguas entre sí, se pueden acoplar para formar el grupo alquilenodioxi C1-C3; Q representa un grupo piridilo; R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 no sustituido, o un grupo alquilo C1- C6 el cual está sustituido por uno o dos sustituyentes seleccionados entre: halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-C6, alquilcarboniloxi C1-C6, fenil-alquiloxi C1-C3, amino, alquilamino C1-C6, di(alquil C1-C6)amino, benciloxicarbonilamino en el cual el grupo fenilo en el resto bencilo no está sustituido o está sustituido por 4-bromo, 4-metoxi o 4-nitro, y alcoxicarbonilamino…
APLICACIONES DE MEZCLAS DE PROTEINAS PLASMATICAS DE ORIGEN ANIMAL EN GAMMAGLOBULINAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(01/12/2005). Solicitante/s: APC EUROPE S.A.. Inventor/es: POLO POZO, FRANCISCO JAVIER, RODRIGUEZ CANEL, CARMEN, RODENAS NAVARRO, JESUS, SABORIDO MARTIN, MARIA DE LAS NIEVES.
Aplicaciones de mezclas de proteínas plasmáticas de origen animal ricas en gammaglobulinas con un contenido en gammaglobulinas superior al 25% en peso, con respecto a las proteínas totales, para la preparación de composiciones medicamentosas, preparados alimenticios y dietéticos aptos para la prevención y tratamiento de enfermedades gastrointestinales en humanos.
METODO MULTI-FACETICO PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES EN HUMANOS Y ANIMALES.
(01/12/2005). Solicitante/s: HIV DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: VAN DYKE, KNOX.
SE MUESTRAN METODOS PARA REPRIMIR LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES, COMO HIV, EN ANIMALES MEDIANTE LA ADMINISTRACION NORMALMENTE DE FORMA CONCURRENTE DE ANTIOXIDANTES QUE INCLUYEN UN AGENTE DE GLUTATION; Y UN INHIBIDOR DE LA INDUCCION NFKB. TAMBIEN SE MUESTRAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y EQUIPOS PARA UTILIZAR EN LA REPRESION DE LA REPRODUCCION DE VIRUS LATENTES COMO EL HIV.
(16/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SCHUURKES, JOANNES ADRIANUS JACOBUS, VAN LAERHOVEN, WILLY JOANNES CAROLUS.
Un compuesto de la **fórmula** y las formas estereoquímicamente isómeras y sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables del mismo.
PROTEINA C ACTIVADA PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS.
(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.
El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN BECLOMETASONA DIPROPIONATO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA.
(16/11/2005). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: MUSA, ROSSELLA, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA, CASTIGLIONE, GIAN, NICOLA.
Una formulación farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad intestinal inflamatoria, en forma de un comprimido gastrorresistente de liberación modificada formado por un recubrimiento polimérico externo resistente a pH de hasta 5, 5 y un núcleo central, en la que dicha formulación contiene: i) beclometasona dipropionato como ingrediente activo; ii) un excipiente hidrófobo para controlar la liberación del ingrediente activo a concentraciones variables del 15 al 35% en peso del peso del núcleo; y estando caracterizada por una proporción entre los excipientes solubles e insolubles en agua de 5:3 p/p, donde la cantidad de excipientes solubles no supera el 60% en peso del peso del comprimido.
DERIVADOS SUSTITUIDOS DE HETEROCICLO-NORBORNILAMINO , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LOS CONTIENE.
(01/11/2005) Derivados sustituidos de heterociclo-norbornilamino con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros endo-condensado de la fórmula I o con nitrógeno con configuración exo y anillo de cinco o seis miembros exo-condensado de la fórmula I a, **(Fórmula)** en donde significan: A alquileno (C1-C4); T alquilo (C1-C4) o H; B un anillo de cinco o seis carbonos saturado o insaturado que está insustituido o sustituido con 1 - 3 sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por oxo, hidroxi, alcoxi (C1-C4) y alquilo (C1-C4); Het un heterociclo de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene hasta cuatro heteroátomos iguales o diferentes seleccionados del grupo compuesto por O, S, N y Se; ROH, F, Cl, Br, I, CN, NO2, fenilo,…
METODO DE UTILIZACION DE ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPASA A2 PARA MEJORAR EL CRECIMIENTO O LA EFICACIA DE LA ALIMENTACION.
(16/10/2005). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: COOK, MARK, E..
El uso de un agente que comprende un anticuerpo para la fabricación de un medicamento que se usa en un método para reducir la inflamación gastrointestinal en un animal, donde el agente reduce la biodisponibilidad en el animal de un precursor lípido de la prostaglandina o leucotrieno y se administra por vía oral.
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR Y TRATAR DOLOR VISCERAL Y TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/10/2005) Esta invención se refiere al uso del ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar dolor visceral. La presente invención también concierne al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar trastornos gastrointestinales. Más particularmente, la invención se refiere al uso de ácido -3-aminometil-biciclo[3.2.0]heptano-3- acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar los siguientes trastornos: - trastorno funcional del intestino que incluye reflujo gastroesofágico, dispepsia, síndrome del intestino irritable…
BENZOTRIAZELINAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE GASTRINA Y COLECISSTOQUININA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JAMES BLACK FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, IAIN MAIR, BUCK, ILDIKO MARIA, HARPER, ELAINE ANNE, LINNEY, IAN DUNCAN, PETHER, MICHAEL JOHN, STEEL, KATHERINE ISOBEL MARY, AUSTIN, CAROL, DUNSTONE, DAVID JOHN, KALINDJIAN, SARKIS BARRET, LOW, CAROLINE MINLI RACHEL, SPENCER, JOHN, WRIGHT, PAUL TREVOR.
Uso de un compuesto de **fórmula** en donde: W es N o N+-O-; R1 y R5 son independientemente H, alquilo C1 a C6, (alquil C1 a C6)oxi, tío, (alquil C1 a C6)tío, carboxi, carboxi(alquilo C1 a C6), formilo, (alquil C1 a C6)carbonilo, (alquil C1 a C6)oxicarbonilo, (alquil C1 a C6)carboniloxi, nitro, trihalometilo, hidroxi, hidroxi(alquilo C1 a C6), amino, (alquil C1 a C6)amino, di(alquil C1 a C6)amino, aminocarbonilo, halo, halo(alquilo C1 a C6), aminosulfonilo, (alquil C1 a C6)sulfonilamino, (alquil C1 a C6)aminocarboni-lo, di(alquil C1 a C6)aminocarbonilo, [N-Z]-(alquil C1 a C6)carbonilamino, formiloxi, formamido, (alquil C1 a C6)ami-nosulfonilo, di(alquil C1 a C6)aminosulfonilo, [N- Z](alquil C1 a C6)sulfonilamino o ciano; o R1 y R5 juntos forman un grupo metilenodioxi; R2 es H o un grupo hidrocarbilo C1 a C18 eventualmente substituido en donde hasta tres átomos de C pueden ser reemplazados eventualmente por átomos de N.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA.
Esta invención se refiere a nuevos antagonistas de los receptores A{sub,2A} y/o A{sub,2B} de la adenosina potentes y selectivos que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su utilización en terapia.
UTILIZACION DE BACTERIAS PRIOPIONICAS PARA LA PRODUCCION DE ACIDO PROPIONICO Y/O PROPINATOS EN EL COLON.
(01/10/2005) Utilización de bacterias propiónicas pertenecientes a cepas poco autolíticas y seleccionadas por su capacidad para producir al menos 2 g/l de ácido propiónico y/o de propionatos y, preferiblemente, más de 4 g/l de ácido propiónico y/o de propionatos después de haber sido cultivadas a 30ºC, en un medio YEL que contiene aproximadamente 11, 4 g/l de lactato, durante de 2 a 3 días, diluidas a continuación a 1/10 en medio YEL adicionado con 0, 6% de oxgall (bilis de buey), incubadas a 37ºC durante 90 minutos, centrifugadas, resuspendidas en medio YEL, y siendo incubadas de nuevo a 37ºC durante 24 horas, para la obtención de una composición de alimentación habitual o de una composición dietética o una composición medicinal, absorbible por el hombre o el animal, elaborada para que las bacterias estén…
DERIVADOS DE CARBAMOIL TETRAHIDROPIRINA.
(01/10/2005) Un derivado de carbamoiltetrahidropiridina representado por la fórmula: **(Fórmula)** [en la fórmula, R1 y R2 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C5, o un grupo fenilo, o alternativamente, R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están adyacentes, representan un grupo heterocíclico saturado de 5 a 8 miembros representado por la fórmula: **(Fórmula)** (en la fórmula, A representa CH2, NH, N-(alquiloC1-C5), O o S); R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C5; Y1-Y2 representa (R4)C=C(R5), (R6)C=N, N=N, (R7)N-CO o o N=C(R8); X1, X2 y X3 son iguales o distintos, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C5, un grupo alcoxi C1-C5, un grupo alquiltio C1-C5, un grupo trifluorometilo, un…
PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DE ALCALOIDES TOXICOS NO DESEADOS DE PLANTAS O DE PREPARACIONES VEGETALES.
(16/09/2005) Procedimiento para la eliminación de alcaloides no deseados, tóxicos, inclusive los precursores y los productos derivados de estos compuestos, de modo que estos compuestos no deseados contienen un átomo de nitrógeno cuaternario con una estructura en anillo aromática conjugada y/o dobles enlaces conjugados y pueden formar aductos con otras moléculas, especialmente alcaloides de bencilo, isoquinolina, fenantreno y benzofenantridina con estas características estructurales, inclusive cualquier mezcla de éstos, excluyéndose berberina y coptisina, de plantas o de preparaciones vegetales, caracterizado porque - en una primera etapa, se pone en contacto o se mezcla la planta o la preparación vegetal que contiene los compuestos no deseados mencionados, con una fase lipófila tal que los compuestos no deseados…
MEDICINA CURATIVA PARA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR INFECCION DE HELICOBACTER.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: SAKA, YASUHIRO, YAMASHITA, KATSUJI, YAMANE, TAKEHIKO, SAKASHITA, SHINICHI, HOSOE, KAZUNORI, FUJII, KENJI.
MEDICINA CURATIVA PARA UNA ENFERMEDAD DIGESTIVA CAUSADA POR LA INFECCION POR HELICOBACTER, CONSTITUIDA POR UN DERIVADO DE LA RIFAMICINA QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), O UNA SAL DE ESTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
USO DE (-)NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J..
El uso de norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero (+), en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.
USO DE (+)-NORCISAPRIDA OPTICAMENTE PURA PARA TRATAR EL SINDROME DEL INTESTINO IRRITABLE.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: RUBIN, PAUL, D., BARBERICH, TIMOTHY, J..
Uso de (+) norcisaprida, o una sal de la misma aceptable farmacéuticamente, sustancialmente libre de su estereoisómero , en la preparación de un medicamento para el tratamiento, la prevención o la atención del síndrome de intestino irritable.
UTILIZACION DEL BROMURO DE PINAVERIUM EN LA PREVENCION DE LOS FENOMENOS PROLIFERATIVOS DE LAS CELULAS DEL TRACTO HEPATODIGESTIVO Y DE LAS ENFERMEDADES RESULTANTES DE LOS MISMO.
(16/07/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMA. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, MAUGARD, JOELLE, DUC, HUYNH, SCHERUBL, HANS, HUIZINGA, JAN, BLENNERHASSET, MICHAEL, G.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DEL BROMURO DE PINAVERIO PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DESTINADO A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL APARATO HEPATODIGESTIVO DEBIDAS A UNA PROLIFERACION EXCESIVA DE LAS CELULAS DE ESTE.
COMPOSICIONES DE DESMETILOLANZAPINA Y METODOS.
(16/07/2005). Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: YELLE, WILLIAM, E..
El uso de desmetilolanzapina o una sal de ésta aceptable desde el punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la psicosis en seres humanos.
TRATAMIENTO DE DOLENCIAS DEPENDIENTES DE ANGIOGENESIS CON SULFATO DE DEXTRINA.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ML LABORATORIES PLC. Inventor/es: SHAUNAK SUNIL, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MEDICINE.
Uso de sulfato de dextrina en el que el sulfato de dextrina se deriva de una dextrina que tiene al menos 50%, preferiblemente más de 90%, en peso de polímeros de glucosa de GP mayor de 12, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o trastorno dependiente de angiogénesis, distinto de tumor hipervascular, en el que la inflamación crónica es un componente significativo de la enfermedad.
UTILIZACION DE ALCALOIDES DE BENZOFENANTRIDINA COMO ADITIVOS PARA PIENSO.
(16/06/2005). Solicitante/s: ROTH, HERRMANN. Inventor/es: ROTH, HERRMANN.
Utilización de uno o más alcaloides de benzofenantridina o de sus derivados o de análogos sintéticos como aditivo para pienso en una cantidad eficaz para la inhibición o prevención de la degradación enzimática de los aminoácidos aromáticos esenciales en un pienso o en un aditivo para pienso.
ANTAGONISTAS DEL NEUROPEPTIDO Y.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS.
El uso de una cantidad inhibidora del neuropéptido Y de un compuesto de la fórmula: en la que R se selecciona entre N(CH2H5)2, o; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para la inhibición o alivio de un estado patológico o trastorno fisiológico, caracterizado por, o asociado con el neuropéptido Y, seleccionado entre obesidad, bulimia, vasoespasmo, fallo cardiaco, insuficiencia cardiorespiratoria, hipertrofia cardiaca, presión sanguínea incrementada, angina de pecho, infarto de miocardio, muerte cardiaca súbita, arritmia, enfermedad vascular periférica y estados renales anormales de flujo de fluidos mermado, estados renales anormales de transporte anormal de masa, fallo renal; infarto cerebral, neurodegeneración, epilepsia, derrame cerebral, vasoespasmo cerebral, hemorragia cerebral, depresión, ansiedad, esquizofrenia, y demencia, oclusión intestinal, incontinencia urinaria, enfermedad de Crohn, anorexia y asma, en un mamífero.
DERIVADOS DE OXIMA DE PIPERAZINA QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ANTAGOSNISTAS DEL RECEPTOR NK-1.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.. Inventor/es: MCCREARY, ANDREW, C., VAN SCHARRENBURG, GUSTAAF, J., M., VAN MAARSEVEEN, JAN, H., TULP, MARTINUS, TH., M., IWEMA BAKKER, WOUTER, I., COOLEN, HEIN, K., A., C., HERREMANS, ARNOLDUS, H., J., VAN DEN HOOGENBAND, ADRIANUS.
Compuestos de la fórmula general **(Fórmula)** en la que: X representa fenilo o piridilo sustituido con 1 ó 2 sustituyentes del grupo CH3, CF3, OCH3, halógeno, ciano y 520 CF3-tetrazol-1-ilo Y representa 2- ó 3-indolilo, fenilo, 7-aza-indol-3-ilo o 3-indazolilo, 2-naftilo, 3-benzo[b]tiofenilo o 2-benzofuranilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más halógenos o alquilos (125 3C) n tiene el valor 0-3 m tiene el valor 0-2 R1 representa NH2, NH-alquilo (1-3C), dialquilo (1-3C)N, morfolino o morfolino sustituido con uno o dos grupos metilo y/o metoximetilo, tiomorfolino, 1, 1-dioxotiomorfolino, 2-, 3- ó 4-piridilo o 4-CH3-piperazinilo R2 es hidrógeno, alquilo (1-4C) o fenilo, o R2 junto con (CH2)m en el que m es 1, y los átomos intermedios de carbono, nitrógeno y oxígeno forma un grupo isoxazolilo o 4, 5-dihidroisoxazolilo , R3 y R4 representan independientemente hidrógeno o metilo, o R3 y R4 juntos son oxígeno, y sus sales fisiológicamente aceptables.
PROCEDIMIENTO PARA ENCONTRAR COMPUESTOS QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIA DE LA OBESIDAD.
(01/05/2005). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: PREUSCHOFF, ULF, ANTEL, JOCHEN, DAVID, SAMUEL, SANN, HOLGER, HEBEBRAND, JOHANNES, WESKE, MICHAEL.
Procedimiento para encontrar compuestos que son adecuados para el tratamiento y/o la profilaxia de la obesidad, caracterizado porque se eligen compuestos que poseen la capacidad de inhibir la actividad de al menos una carboanhidrasa que se presenta en mamíferos.
