(16/05/2005). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: TURLEY, EVA ANNE, ASCULAI, SAMUEL SIMON.

ESTA INVENCION TRATA DE LA ADMINISTRACION ORAL DE FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO (POR EJEMPLO HIALURONANO (ACIDO HIALURONICO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, TAL COMO HIALURONATO DE SODIO), Y DE FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENEN FORMAS DEL ACIDO HIALURONICO, PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS TALES COMO LA PREVENCION DE LA REESTENOSIS Y EL TRATAMIENTO DE UN INFARTO (ATAQUE AL CORAZON) O UN ACCIDENTE CEREBROVASCULAR. LA ADMINISTRACION ORAL Y LAS FORMAS DE DOSIFICACION PARA LA ADMINISTRACION ORAL TAMBIEN PUEDEN INCLUIR AGENTES TERAPEUTICOS Y/O MEDICINAS QUE PUEDEN SER ADMINISTRADAS POR VIA ORAL PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES Y/O TRASTORNOS CON LAS FORMAS DE ACIDO HIALURONICO (HIALURONANO) DESCRITAS PREVIAMENTE.

(16/05/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: AUERBACH, BRUCE, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT, HITCHCOCK, KAREN, DIANE, RYAN, MICHAEL, PFIZER GLOBAL RES. DEVELOPMENT.

Una composición farmacéutica que comprende: a. una cantidad de un carboxialquiléter o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable; b. una cantidad de un agente antihipertensor o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y c. un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en la que dicho agente antihipertensor se selecciona entre un bloqueante de los canales de calcio, un inhibidor de la ECA, un -bloqueante, un -bloqueante, un agente diurético o un antagonista del receptor de angiotensina II.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM, FLUBACHER, DIETMAR, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, DEMBOWSKY, KLAUS, STRAUB, ALEXANDER, PERZBORN, ELISABETH.

Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 representa NH2 o NHCO-alquilo-C1-6; R2 representa un resto de fórmula R3NCOR4, que está unido al resto de la molécula a través del átomo de nitrógeno, y en el que R3 y R4, junto con el grupo amida al que están unidos, forman un heterociclo de cinco a siete miembros que puede ser saturado o parcialmente insaturado, dado el caso, puede contener otro heteroátomo del grupo de N, O, S, y puede presentar de uno a cinco otros sustituyentes del grupo de oxo, alquilo-C1-6, hidroxi, hidroxialquilo- C1-6, halógeno o puede estar condensado con un anillo arilo-C6-10 o con un anillo cicloalquilo-C3-8, en el que, dado el caso, dos átomos de carbono están unidos entre sí mediante un átomo de oxígeno; así como sus sales, isómeros e hidratos.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES S.A. (S.C.R.A.S.). Inventor/es: TENG, BENG, POON.

Procedimiento de preparación de un extracto de hojas de Ginkgo biloba, que comprende las siguientes etapas sucesivas: vi. extracción de fragmentos secos de hojas de Ginkgo biloba en etanol que contiene como máximo 20% en peso de agua; vii. concentración del extracto a presión reducida en presencia de una disolución acuosa de cloruro de sodio y eliminación del aceite oscuro del resto de la disolución clara; viii. lavado de la disolución acuosa residual por extracción líquido-líquido con n-hexano, n-heptano o ciclohexano; ix. extracción líquido-líquido de la fase acuosa lavada con acetato de etilo; x. lavado de la fase acetato de etilo obtenida en la etapa iv con una disolución de cloruro de sodio y luego evaporación a sequedad de la fase acetato de etilo lavada.

(16/04/2005). Solicitante/s: PHOTONAMIC GMBH & CO. KG. Inventor/es: DETTMANN, RALPH.

Utilización de ácido 5-aminolevulínico (ALA) para la fabricación de una preparación farmacéutica destinada a la profilaxis de restenosis por terapia fotodinámica con luz roja ( = 635 nm) a dosis de luz subletales comprendidas entre 10 y 35 J/cm2 de la superficie irradiada.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, PICCIRILLI, ANTOINE, PAUL, FRANCOIS.

Composición que comprende un extracto peptídico de lupino (lupinus) y eventualmente un vehículo inerte para su uso como medicamento.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HILZEMANN, GUNTER, STIHLE, WOLFGANG.

Compuestos de la fórmula I en la que Q1, Q2, Q3 o Q4 significan respectivamente, de manera independiente entre sí CH o N, R1 significa H, A, Ar, Hal, OH, OA, CF3 o OCF3, R2 significa H o A, R3 significa R4 significa H, A, Hal, OH, OA, CF3, OCF3, CN, NH2, NHA, NA2 o NH-C(O)A, R6 significa H, A, -(CH2)m-OH, -(CH2)m-O-C(O)A o - (CH2)m-Ar, A significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, Ar significa arilo insubstituido o substituido una, dos o tres veces por A, CF3, OH, OA, OCF3, CN, NO2 o por Hal, donde arilo significa fenilo naftilo, antrilo o bifenilo, Hal significa F, Cl, Br o I, n significa 2, 3, 4, 5 o 6, m significa 1, 2, 3 o 4, así como sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: BRUCKNER, REINHARD, SCHIN, UWE, MESSINGER, JOSEF, ZIEGLER, DIETER.

Compuestos de la fórmula general I 3 en la cual R1 significa un grupo alquilo con 1 - 6 átomos de carbono o un grupo cicloalquilalquilo con 4 - 7 átomos de carbono, R2 significa alquilo (C1-C4), y R3 significa alquilo (C1-C4) o R2 y R3 forman juntos una cadena de alquileno con 3 - 6 átomos de carbono, R4 representa un radical fenilo monosustituido en posición orto o para con nitro, ciano o alcanoílo (C2- C5), o un radical fenilo disustituido en posición orto y para con nitro, y sus sales por adición de ácidos, fisiológicamente tolera bles.

(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, DECKER, SILKE, LAPOTNIKOFF, JUERGEN, WIRL, ALEXANDER, ZIMMERMANN, INGFRIED.

Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEHRABI, MOHAMMAD REZA. Inventor/es: MEHRABI, MOHAMMAD REZA.

Uso de alprostadil para la preparación de un medicamento para la angioneogénesis, dentro del marco del tratamiento de insuficiencia cardiaca crónica y/o miocardiopatía.

(01/04/2005). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JOHNSON, BRIAN FRANK.

ESTA INVENCION TRATA DEL USO DE INHIBIDORES DE LA ALDOSA REDUCTASA EN EL TRATAMIENTO, PREVENCION O REVERSION DE LA CARDIOMIOPATIA DIABETICA EN UN SUJETO HUMANO.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, STAEHLE, WOLFGANG, SCHADT, OLIVER.

Derivados de fórmula I **(Fórmula)** en donde Xes O o NR5, Y es -N(R 5 )R 4 , B es **(Fórmula)** R es H, A, R 1 es OR o N(R)2, R 2 es H o Hal, R 3 es H, A, Hal, OA o CN R 4 es Het, R 5 y R 50 son cada uno, independientemente entre sí, H o A, R 6 es Hal, A es alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, en donde los grupos alquilo pueden estar monosustituidos o polisustituidos por R 6 y/o su cadena carbonada alquilo puede estar interrumpida por -O-, Hal es F, Cl, Br o I, Het es un radical heterocíclico, monocíclico o bicíclico saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado que tiene de 5 a 10 miembros en el anillo, en donde pueden estar presentes 1 o 2 átomos de N y/o 1 o 2 átomos de S u O, y el radical heterocíclico puede estar monosustituido o disustituido por =O, A, NO2, NHCOA o NHA, n y m son cada uno, independientemente entre sí, 1, 2, 3, 4, 5 o 6, o es 1, 2, 3 o 4, p es 1, 2, 3, 4 o 5, y sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.

(16/03/2005). Solicitante/s: PROFESSIONAL DIETETICS S.R.L. Inventor/es: DIOGUARDI, FRANCESCO, SAVERIO.

Uso de los aminoácidos de cadena ramificada leucina, isoleucina y valina como ingredientes activos para la fabricación de una composición para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS. Inventor/es: BOURRIE, BERNARD, CASELLAS, PIERRE, BARONI, MARCO, CARDAMONE, ROSANNA, GUZZI, UMBERTO.

Compuesto de fórmula [I]:**(Fórmula)** en la que: X representa N o CH; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo CF3; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo metilo; n es 0 o 1; A representa un grupo de fórmula (a) o (b) **(Fórmula)** donde R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un grupo CF3, un grupo amino, mono (C1-C4)alquilamino, di(C1-C4)alquilamino; R5 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo (C1-C4)alcoxi, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo CF3; R6 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo o un grupo (C1-C4)alcoxi; así como sus sales o solvatos.

(01/03/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GOMEZ PRIETO,MARIA SALUD, RUIZ DEL CASTILLO,MARIA LUISA, SANTA-MARIA BLANCO,JOSE GUILLERMO, BLANCH MANZANO,GRACIA PATRICIA, HERRAIZ CARASA,MARTA.

Extracción fraccionada de carotenoides de fuentes naturales con alto contenido en licopeno mediante fluidos supercríticos. El presente invento permite obtener cristales todo-trans licopeno con un tamaño inferior a 10 mm y una pureza superior al 85% que pueda ser utilizado en las industrias de alimentos, cosméticas y farmacéuticas, así como en la fabricación de alimentos funcionales o nutracéuticos, mediante un procedimiento respetuoso con el medioambiente en el que se utilizan los fluidos supercríticos para la extracción y fraccionamiento de los carotenoides del tomate.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PULEVA BIOTECH, S.A. Inventor/es: GEERLINGS, ARJAN, LOPEZ-HUERTAS LEON, EDUARDO, MORALES SANCHEZ, JUAN CARLOS, BOZA PUERTA, JULIO, JIMENEZ LOPEZ, JESUS.

Compuestos naturales y derivados de éstos para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas, renales y cosméticas. La presente invención se refiere al uso de compuestos fenólicos y sus derivados que están representados por la fórmula I, donde R1 y R2 se seleccionan de entre: OH, OCOalquilo, o OCOalquenilo, y R3 es bien H, OH, OCOalquilo o OCOalquenilo, donde las cadenas alquílicas o alquenílicas presentan de 2 a 22 átomos de carbono y donde al menos un grupo OCOalquilo o OCOalquenilo está presente en la estructura, para la prevención y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, hepáticas y renales, así como a sus aplicaciones cosméticas, a composiciones que incluyen estos compuestos y a algunos compuestos fenólicos y derivados que son nuevos.

(01/03/2005). Solicitante/s: BURGARD, GUNTHER CULLMANN, DIETER. Inventor/es: BURGARD, GUNTHER, CULLMANN, DIETER.

Utilización de hialuronidasa en una dosis de al menos 6.000 unidades al día, para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, donde la hialuronidasa se debe administrar por vía intravenosa, durante un periodo de tiempo de al menos 4 semanas.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: TONNERRE, BERNARD, WAGNON, JEAN, SERRADEIL-LE GAL, CLAUDINE.

compuesto de fórmula (Ia) en forma de isómero levógiro: **(Fórmula)** representa un radical: en la que: el átomo de carbono que lleva el sustituyente COR5 tiene la configuración (S); - el radical: **(Fórmula)** representa un radical: **(Fórmulas)** - R1 representa un átomo de cloro o un radical metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno o está en posición -4- o -6- de la indol-2-ona y representa un átomo de cloro, un radical metilo o un radical metoxi; - R3 representa un radical metoxi o un átomo de cloro; - R4 representa un átomo de hidrógeno o está en posición 3-o 4- del fenilo y representa un radical metoxi; - o bien R4 está en posición -3- del fenilo y junto con R3 representa un radical metilenodioxi; - R5 representa un grupo dimetilamoni o un radical metoxi; - R6 está en posición -2- del fenilo y representa un radical metoxi; - R7 representa un radical metoxi.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: HUGHES, MICHAEL, LESLIE, PFIZER GLOBAL RES. AND, STOREY, RICHARD, ANTHONY, PFIZER GLOBAL RES. AND.

Una sal anhidra del ácido 3-etil-5-[5-(4-etilpiperazin- 1-ilsulfonil)-2-(2-metoxietoxi)piridin-3-il]-2-(piridin-2- il)metil-2, 6-dihidro-7H-pirazolo [4, 3-d]pirimidin-7-ona paratoluensulfónico con la fórmula (I):.