(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VICKERY, BRIAN, HENRY.

El uso de un análogo polipeptídico del péptido relacionado con la hormona paratiroidea (PTHrP) y de sales del mismo, en donde dicho análogo es un truncado N- terminal de 30 a 50 residuos aminoácidos, en donde los residuos aminoacídicos 22-31 de dicho análogo de PTHrP forman una a-hélice anfipática para la preparación de un medicamento para la cicatrización del hueso y reparación de la fractura, en donde la a-hélice anfipática es Glu Leu Leu Glu Xaa Leu Leu Glu Lys Leu y Xaa es un residuo aminoácido con carga positiva.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, JONAS, ROCHUS, WELGE, THOMAS.

Preparación farmacéutica, caracterizada porque tiene un contenido en, al menos, un inhibidor de la fosfodiesterasa VII de la fórmula I en la que R1, R2, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí Hal, OA1, SA1, A, H, COOA1, CN o CONA1A2, R5 significa COOA1, CN o CONA1A2, A1, A2 significan, de manera independiente entre sí H, A, alquenilo, cicloalquilo o alquilencicloalquilo. A significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, y/o una de sus sales fisiológicamente aceptables y/o uno de sus solvatos.

(16/11/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, JONES, BRYAN, EDWARD, CIACCIA, ANGELINA, VUCIC, GELBERT, LAWRENCE, MARK, JOYCE, DAVID, EUGENE.

El uso de proteína C activada o derivados de la misma en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad o afección patológica en el que la enfermedad es pancreatitis.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JONCZYK, ALFRED, GOODMAN, SIMON, HAUNSCHILD, JUTTA, PERSCHL, ASTRID, RISENER, SIGRID.

Preparación farmacéutica que contiene ciclo-(Arg- Gly-Asp-D-Phe-NMe-Val) y/o una de sus sales fisiológicamente seguras y al menos un agente quimioterápico y/o una de sus sales fisiológicamente seguras, caracterizada porque se utiliza el agente quimioterápico gemcitabina.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: GREEN, JONATHAN, WILSON, ALAN, MARTIN, GOODSHIP, ALLEN, EDWARD.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS, QUE INCLUYE TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR EN CABALLOS CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO O HALOGENO, Y R 2 ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL QUE ESTA UNIDO A TRAVES DE C, N, S O O, O DE UN ESTER DE TETRAALQUILO C 1 - C 4 DEL MISMO, CADA UNO EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE LA SAL Y/O EN FORMA DEL HIDRATO; DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA SU USO EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, DE UNA COMPOSICION PARA SU UTILIZACION EN UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR, QUE INCLUYE UNO O MAS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO DEL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD NAVICULAR.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERFACE BIOTECH A/S. Inventor/es: OSTHER, KURT, STORGAARD, PETER.

Membrana de cartílago que tiene al menos una parte de superficie que lleva una composición que comprende al menos una molécula de estimulación, que induce una transducción de señales en los condroblastos / condrocitos y que se selecciona del grupo que consiste en proteínas de colágeno, tales como el colágeno de los tipos II, VI, IX y XI, proteoglucanos tales como agregados de proteoglucanos (aggregans), decorina, fibromodulina y biglucano y proteínas no colagenosas tales como crioprecipitado, fibronectina, vitronectina, fibrinógeno, fibrillina, kistrina, equistatina, factor de von Willebrand, tenascina y ancorina CII.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, BOUMEDIENE, KARIM, PUJOL, JEAN-PIERRE, GUILLOU, GEORGES, BERNARD, GHAYOR, CHAFIK, UNI DE CAEN, LAB. DE BIOCHIMIE DU.

Utilización de por lo menos una materia insaponificable de aceite vegetal que presenta un efecto estimulante de la expresión del TGF-, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de patologías seleccionadas de entre el grupo constituido por artritis de Lyme, artritis psoriásica y osteoporosis.

(16/07/2005). Solicitante/s: SEBO GMBH. Inventor/es: SEIDEL, DIETRICH, DR., BOOS, KARL-SIEGFRIED.

Utilización de un material de adsorción modifi cado con hidróxidos - óxidos metálicos polinucleares para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o/y la prevención de enfermedades vasculares ateroscleróticas o/y trastornos del metabolismo de los huesos.

(01/07/2005). Solicitante/s: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD. Inventor/es: MUHLBAUER, ROMAN CONRAD.

Uso de un material vegetal consistente en un extracto o concentrado, o mezclas de los mismos, de una planta del género anethum en la preparación de una composición farmacéutica o nutritiva para inhibir la resorción ósea o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad o estado que se caracteriza por una resorción ósea acentuada, tal como enfermedad de Paget, enfermedad ósea inducida por tumores u osteoporosis.

(01/06/2005). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, YOSHIMURA, SATOMICHI, MATSUI, MASASHI.

El uso de ácido graso insaturado omega-9 en la producción de un medicamento para la prevención o tratamiento de una enfermedad seleccionada de artropatía, artrosis, gonartrosis y espondilitis deformante. Así, un objeto de la invención es proporcionar fármacos que sean útiles para la prevención o el tratamiento de enfermedades causadas por anormalidades en los tejidos cartilaginosos, en particular, para la prevención de enfermedades asociadas con la degeneración del cartílago, siendo dichas enfermedades seleccionadas de artropatía, artrosis, gonartrosis y espondilitis deformante. Otro objeto es que tales fármacos tengan efectos secundarios relativamente pequeños, y así sean aplicables a trastornos crónicos. Un objeto adicional es la provisión de nuevos alimentos y bebidas que tengan el efecto de prevenir o aliviar afecciones causadas por dichas enfermedades.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.

La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: CAZER, FREDRICK, DANA, PERRY, GREGORY, EUGENE, BILLINGS, DENNIS, MICHAEL, REDMAN-FUREY, NANCY, LEE.

Un proceso para producir selectivamente ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1 , 1-bisfosfónico sódico hemipentadrato y monohidrato, que consta de las etapas de: a) proveer una solución acuosa de ácido 3-piridil-1-hidroxietilidén-1 , 1-bisfosfónico sódico; b) calentar la solución acuosa hasta una temperatura que varía desde unos 45ºC hasta unos 75ºC; c) añadir un disolvente a la solución acuosa caracterizada por que el disolvente es seleccionado a partir del grupo formado por alcoholes, ésteres, éteres, cetonas, amidas y nitrilos; y d) opcionalmente enfriar la solución acuosa.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, PAVESIO, ALESSANDRA, KIM, HYUN, LI, REBECCA.

Una composición para la administración inyectable de proteínas osteogénicas que incluye una mezcla aceptable farmacéuticamente que contiene a) una proteína osteogénica y b) un éster de ácido hialurónico inyectable.

(01/03/2005). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.

Se describe la utilización de L-carnitinas de alcanoílo inferior o de sus sales farmacológicamente aceptables con sulfato de deshidroepiandrosterona o deshidroepiandrosterol para promover la formación de callo óseos y para la reparación de fracturas.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IPF PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, KRAMER, FRANZ-JOSEF, MARK, SILKE.

Utilización de un TIMP-2 con la secuencia de aminoácidos significando X1 el aminoácido E ó D, X2 el aminoácido T ó I, X3 el aminoácido N ó S, Z1 -NH2, una amina sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, Z2 -COOH, CONH2, una amida sustituida o un péptido arbitrario con hasta diez aminoácidos, así como sus fragmentos biológicamente activos y/o derivados amidados, acilados, sulfatados, fosforilados, glicosilados y/o modificados con polietilen-glicoles, para la preparación de un medicamento destinado a la estimulación de osteoblastos después de fracturas óseas o intervenciones quirúrgicas.

(16/10/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE.

Utilización de un producto que incluye al menos una sustancia inhibidora de NO-sintasas en asociación con al menos una sustancia inhibidora de las fosfolipasas A2, en forma separada o en combinación, para preparar un medicamento destinado a tratar una patología o un trastorno elegido entre alteraciones cardiovasculares y cerebrovasculares, alteraciones del sistema nervioso central o periférico, enfermedades proliferativas e inflamatorias, diarreas, vómitos, irradiaciones radiactivas, radiaciones solares, transplantes de órganos, enfermedades autoinmunes y virales y cáncer.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: ANDERSSON, GORAN, DEP. OF PATHOLOGY, OHLSSON, CLAES, DEP. OF INTERNAL MEDICINE, GUSTAFSSON, JAN AKE, DEP. OF MEDICAL NUTRITION.

Un procedimiento de selección de compuestos para el tratamiento o prevención de osteoporosis, comprendiendo el procedimiento la selección de un compuesto sobre la base de su capacidad para antagonizar la actividad agonista-dependiente del RE, y en el que también se determina el efecto del compuesto sobre un parámetro relacionado con el hueso en un mamífero.

(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: END, DAVID WILLIAM, JANSSEN RESEARCH FOUNDATION, COOLS, MARINA LUCIE LOUISE, VAN WAUWE, JEAN PIERRE FRANS.

Utilización de por lo menos un inhibidor de la proteína farnesil-transferasa para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de artropatías en la que dicho inhibidor de la proteína farnesil-transferasa es un compuesto de fórmula (I), o un compuesto de fórmula (II) o (III) que es metabolizado in vivo para formar un compuesto de fórmula (I), estando representados dichos compuestos por una forma estereoisomérica, una sal de adición de ácido o de base farmacéuticamente aceptable de los mismos.

(01/07/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH GERONTOCARE GMBH. Inventor/es: POHL, JENS, HEIDE, HELMUT, PABST, JOACHIM, PAULISTA, MICHAEL.

SE EXPONE UN MATERIAL DE IMPLANTE BIOACTIVO CON EFECTO INDUCTIVO EN CARTILAGOS Y HUESOS, QUE COMPRENDE DOS COMPONENTES, A Y B. EL COMPONENTE A ES UNA PROTEINA O UNA MEZCLA DE PROTEINAS CON EFECTO INDUCTIVO EN CARTILAGOS Y/O HUESOS, O PREFERENTEMENTE UNA O MAS PROTEINAS DE LA SUPERFAMILIA TGF- BE , ESPECIALMENTE MP52, O UNA SECUENCIA DE ADN QUE LA CODIFICA, Y B ES UNA MATRIZ DE CERAMICA A PARTIR DE FOSFATO CALCICO, CARACTERIZADA POR UNA MICROPOROSIDAD INTERCONECTADA, Y QUE TIENE UN EFECTO DE INDUCCION EN LOS HUESOS. SE EXPONE IGUALMENTE EL PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE AFECTAN AL CARTILAGO Y/O HUESOS Y PARA TRATAR LAS DEFORMACIONES DEL DESARROLLO DE LOS TEJIDOS CONDRAL Y/U OSEOS.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.

Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R., LEE, MINAKO, Y., WEIS, MARY, ANN, E.

Se presenta una composición o un dispositivo adecuados para su implante ortopédico o dental en un hueso, que se caracterizan por el hecho de poseer fosfatasa ácida resistente a los tartratos (TRAP) absorbida en un substrato poroso de hidroxiapatita.

(16/04/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC. NEW YORK SOCIETY FOR THE RELIEF OF THE RUPTURED AND CRIPPLED MAINTAINING THE HOSPITAL FOR SPECIAL SU. Inventor/es: WOZNEY, JOHN, M., WARREN, RUSSEL, F., RODEO, SCOTT, A., HANNAFIN, JO, A.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE DEFECTOS Y ENFERMEDADES QUE IMPLICAN LA UNION FUNCIONAL DE TEJIDO CONJUNTIVO, TAL COMO TENDONES O LIGAMENTOS, A HUESO. LOS METODOS PREFERIDOS COMPRENDEN LA ADMINISTRACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA PROTEINA MORFOGENETICA Y UN TRANSPORTADOR ADECUADO. EL METODO TIENE COMO RESULTADO LA REGENERACION DE UNION FUNCIONAL ENTRE EL TEJIDO CONJUNTIVO Y EL HUESO, DE MANERA QUE SE FORMA UN MINIMO DE TEJIDO FIBROSO O GRANULOSO EN LA INTERFICIE ENTRE EL HUESO REGENERADO Y EL TEJIDO CONJUNTIVO. EL METODO Y COMPOSICION SON UTILES PARA AUMENTAR LOS INJERTOS DE TEJIDO EN CIRUGIA RECONSTRUCTORA. EL METODO Y LA COMPOSICION TIENEN COMO RESULTADO UNA APOSICION MAS ESTRECHA DE HUESO AL TEJIDO CONJUNTIVO EN PUNTOS TEMPORALES MAS TEMPRANOS Y UNA FUERZA AUMENTADA DE FIJACION EN PUNTOS TEMPORALES MAS TEMPRANOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BONO, FRANCOISE, HERBERT, JEAN, MARC, GUZZI, UMBERTO, FOURNIER, JACQUELINE, LAMARCHE, ISABELLE.

Utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamento. La presente invención hace referencia a la utilización de determinados derivados de la 1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina , y de sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de medicamentos capaces de aumentar el porcentaje de TGF-Beta 1.