(16/07/2004). Solicitante/s: ROYAL CANIN S.A. Inventor/es: SERGHERAERT, RENAUD, BIOURGE, VINCENT, DEBOISE, MICKA L.

Uso de tirosina libre para la preparación de una composición alimenticia para evitar anomalías de la pigmentación y/o mejorar la calidad del pelaje en un animal carnívoro doméstico, conteniendo dicha composición alimenticia: - al menos una fuente de proteínas de origen animal o vegetal y/o - al menos una fuente de sustancias grasas de origen animal o vegetal, y/o - al menos una fuente de hidratos de carbono rápidos o lentos, en particular, cereales y representando la fuente de tirosina libre al menos el 5% de la tirosina total suministrada.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: HANSEN, KAI.

Un compuesto de la **fórmula** en la que R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan un alquilo (C1-C4) y R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C4) o alquilo O-(C1-C4) y ésteres hidrolizables in vivo de éstos con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/04/2004). Solicitante/s: SUDSALZ GMBH. Inventor/es: PATZELT, MANUELA, ECKERT, MATHIAS, KELLERBAUER, STEPHAN, DR.

Procedimiento para la extracción y preparación del residuo arcilloso de Halita para su uso médico, en especial para el tratamiento de enfermedades de la piel (soriasis, dermatitis atópica) mediante la obtención del residuo arcilloso de Halita de una cámara de filtrado y la erosión de las sales solubles con los siguientes pasos: a) elaboración de una suspensión b) extracción de la fase líquida c) secado d) molido del producto seco e) mezcla del producto molido para la obtención del producto final f) envasado del producto final.

(01/04/2004). Solicitante/s: ESPARMA GMBH HANS-KNILL-INSTITUT FIR NATURSTOFF-FORSCHUNG E.V. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIVERSITAT JENA INSTITUT FUR ANGEWANDTE DERMATOPHARMAZIE AN DER MLU UNIVERITAT HAUTKLINIK. Inventor/es: WOHLRAB, WOLFGANG, HUSCHKA, CHRISTOPH, NEUBERT, REINHARD, KOEGST, DIETER, FRIES, GERHARD ESPARMA GMBH, MILLER, PETER-JURGEN, HANS-KNILL-INSTITUT, OZEGOWSKI, JIRG-HERMAN.

Agente para la aplicación tópica en la piel y/o mucosas humanas o de animales que contiene al menos un promotor de la penetración y al menos un principio activo así como aditivos y/o coadyuvantes habituales, caracterizado porque como promotor de la penetración contiene hialuronatoliasa en concentraciones de 100 UI a 100.000 UI y porque la hialuronatoliasa es obtenible a partir de un microorganismo por fermentación microbiana.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, MICHAEL, GASSEN, MICHAEL, ROCHUS, JONAS, EGGENWEILER, MICHAEL, PISCHKE, OLIVER.

Empleo de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa H, A, bencilo, indan-5-ilo, 1, 2, 3, 4- tetrahidronaftalin-5-ilo , dibenzotiofen-2-il o fenilo insubstituido o substituido una o dos o tres veces por Hal, A, A-CO-NH, benciloxi, alcoxi, COOH o COOA, R2 significa H o A, X significa O o S, Hal significa F, Cl, Br o I, A significa alquilo o cicloalquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, así como sus sales y/o solvatos fisiológicamente aceptables para la fabricación de un medicamento como inhibidor de la fosfodiesterasa VII para la lucha contra enfermedades alérgicas, asma, bronquitis crónica, dermatitis atópica, psoriasis y otras enfermedades de la piel, enfermedades inflamatorias, enfermedades autoinmunes, tales como, por ejemplo, artritis reumatoide, esclerosis múltiple, Morbus Crohn, Diabetes mellitus o colitis ulcerosa, osteoporosis, reacciones de rechazo a los transplantes, caquexia, crecimiento tumoral o metástasis tumorales, sepsis, trastornos de la memoria, aterosclerosis y SIDA.

(16/03/2004). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMASCIENCE. Inventor/es: MSIKA, PHILIPPE, TEP SALY, THIDA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS OLIGOMEROS PROCIANODOLICOS (OPC) Y ANTOCIANOSIDAS COMO AGENTES ANTIUREASA. LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ANTIUREASA QUE CONTIENE COMO AGENTE ANTIUREASA OPC Y/O ANTOCIANOSIDAS. APLICACION EN LA COSMETICA Y EN LA DERMATOLOGIA, EN PARTICULAR PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LOS ERITEMAS GLUTEOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: ASTION DEVELOPMENT APS. Inventor/es: WEIDNER, MORTEN, SLOTH.

Una composición farmacéutica o un suplemento dietético que comprende un extracto o concentrado de Butyrospermum parkii, que comprende al menos un 5% (peso/peso) de una fracción de triterpenos de Butyrospermum tal que dicha composición comprende al menos un 5% (peso/peso) de dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum, dicha fracción de triterpenos de Butyrospermum comprende: - al menos un 2% (peso/peso) de lupeol; - al menos un 2% (peso/peso) de -amirina y/o -amirina; - al menos un 2% (peso/peso) de butirospermol; y - opcionalmente al menos un 1% de germanicol, dammaradienol, 24-metilen-dammarenol y/o parkeol.

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PARCHE DESTINADO A SER APLICADO POR UNA CARA SOBRE LA PIEL. ESTE PARCHE COMPRENDE: - UNA CAPA REFLECTANTE FRENTE A LA RADIACION INFRARROJA LIBERADA POR EL CUERPO HUMANO, Y ENTRE ESTA CAPA REFLECTANTE Y DICHA CARA DESTINADA A SER APLICADA SOBRE LA PIEL, - UNA MATRIZ REALIZADA EN UN MATERIAL QUE TIENE PROPIEDADES AUTOADHESIVAS Y QUE COMPRENDE, POR LO MENOS, UN POLIMERO ACRILICO O VINILICO CUYAS PROPIEDADES ADHESIVAS AUMENTAN CON LA TEMPERATURA EN LA GAMA 20 - 40 GRADOS C, Y - EN DICHA MATRIZ SE ENCUENTRA, AL MENOS, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE TIENE UN EFECTO SOBRE LA PIEL.

(01/02/2004). Solicitante/s: WEBER & WEBER GMBH. Inventor/es: KOCH, VOLKMAR, RITTINGHAUSEN, REINER.

Uso de una composición farmacéutica basada en extracto de Petasites, sin efecto hepatotóxico, carcinogénico, citostático y/o mutagénico, obteniéndose el extracto de Petasites de la planta y/o partes de la planta del género Petasites para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la polinosis, los eczemas y/o la psoriasis, caracterizado porque el extracto de Petasites está exento de alcaloides pirrolizidínicos, añadiéndose a la composición farmacéutica dado el caso magnesio y/o otras sustancias farmacéutica y/o fisiológicamente activas.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.

LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.

(16/12/2003). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: ABENDSCHEIN, D. WASHINGTON UTY. SCHOOL OF MEDICINE.

SE MUESTRA UN METODO PARA ATENUAR LA ESTENOSIS DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA DE GLOBO. EL METODO SUPONE LA ADMINISTRACION PARENTERAL A UN SUJETO DESPUES DE UNA ANGIOPLASTIA DE GLOBO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA Y SUFICIENTE DE UN INHIBIDOR DE TRAYECTORIA DEL FACTOR DEL TEJIDO (ITFT) PARA REDUCIR LA EXTENSION DE LA RESTENOSIS. LA CANTIDAD IDEAL DE ITPF OSCILA ENTRE 0.5 MG/KG Y 6 MG/KG DURANTE UNA ADMINISTRACION PROLONGADA DE ENTRE TRES Y 24 HORAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: VSL PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE SIMONE, CLAUDIO.

Composición dietética, nutritiva o farmacéutica, caracterizada porque comprende esfingomielinasa alcalina en una cantidad que es suficiente para ejercer un efecto dietético, nutricional o terapéutico en un individuo que lo necesite.

(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KEENE, CAROL SMITHKLINE BEECHAM CONSUMERHEALTHCARE, MALCOLM, ANGUS SMITHKLINE BEECHAM CONS. HEALTHCARE.

El uso de loperamida o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento tópico para usar en la prevención o el tratamiento de infecciones microbianas asociadas a los trastornos de la piel.

(01/12/2003). Solicitante/s: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT BUCKMEIER, JULIE A. MEYSKENS, FRANK, L., JR. Inventor/es: SCHLIPALIUS, LANCE ELLIOTT, BUCKMEIER, JULIE A., MEYSKENS, FRANK, L., JR.

AGENTE CAROTENOIDE QUE INHIBE LA CONVERSION DE CELULAS EPITELIALES EN TUMORES Y QUE INCLUYE UNA CANTIDAD EFECTIVA DEL COMPONENTE CAROTENOIDE INSOLUBLE AL AGUA EN UN MEDIO PORTADOR ADECUADO NO TOXICO.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITATSKLINIKUM FREIBURG. Inventor/es: SIMON, JAN, C., SCHEMPP, CHRISTOPH, M., SCHIPF, ERWIN, SIMON-HAARHAUS, BIRGIT.

Pomada o crema tópica que contiene al menos 15 pg/ml de hiperforina.

(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.

Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLNER, STEFAN, DR., DAX, CLAUDIA, DCH.

LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA I, EN LA CUAL UNO DE LOS RADICALES R SUP,1} Y R SUP,3} ES UN RADICAL DE LA FORMULA II (CH SUB,2}) SUB,N} A CH SUB,3} (II), EN LA QUE A ES UN ENLACE COVALENTE, ACION DE MEDICAMENTOS PARA LA MODULACION DE LA APOPTOSIS. UN PREPARADO COMBINADO, QUE CONTIENE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA I Y UNA COMPOSICION DE LA FORMULA IV Y/O V, ES APTO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A LA MODULACION DE LA APOPTOSIS.

(16/07/2003). Solicitante/s: LABORATOIRES SEROBIOLOGIQUES(SOCIETE ANONYME). Inventor/es: PAULY, GILLES.

Utilización de al menos una fracción proteica extraída de los granos de la planta del género Moringa perteneciente a la familia de las Moringáceas, como principio activo, solo o en asociación con al menos otro principio activo, para la preparación de una composición cosmética y/o farmacéutica de uso tópico para la piel, los labios y/o las faneras.

(16/06/2003). Solicitante/s: MARTINEZ ROBLES,RAFAEL. Inventor/es: MARTINEZ ROBLES,RAFAEL.

Pomada de uso tópico, que consiste en la mezcla en el interior de un recipiente provisto de un homogeneizador y medios productos de calor de un 25% de aceite de oliva virgen, un 25% de cera virgen de abeja, un 25% de Aloe vulgaris o savila y un 25% de trigo triturado y refinado, extrayéndose del mismo una vez debidamente homogeneizados e incorporados en recipientes hasta formar una crema de tacto suave.

(16/05/2003). Solicitante/s: HYAL PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: FALK, RUDOLF, EDGAR, ASCULAI, SAMUEL S.

UNA COMBINACION PARA LA ADMINISTRACION A UN MAMIFERO CUYA COMBINACION EMPLEA UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE MEDICO Y/O TERAPEUTICO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD O CONDICION Y UNA CANTIDAD DE ACIDO HIALURONICO Y/P SALES DE ESTE Y/O HOMOLOGOS, ANALOGOS, DERIVADOS, COMPLEJOS, ESTERES, FRAGMENTOS Y SUBUNIDADES DE ACIDO HIALURONICO SUFICIENTE PARA FACILITAR LA PENETRACION DEL AGENTE A TRAVES DEL TEJIDO ( INCLUIDO EN TEJIDO DE CICATRIZ) EN EL LUGAR A TRATAR, A TRAVES DE MEMBRANAS CELULARES EN LAS CELULAS DEL INDIVIDUALES A TRATAR.

(01/03/2003). Solicitante/s: FUMAPHARM AG. Inventor/es: JOSHI, RAJENDRA, KUMAR, STREBEL, HANS-PETER.

Utilización de una o más sales de un monoalquiléster del ácido fumárico de fórmula genérica **(Fórmula)** eventualmente mezclada(s) con un dialquilfumarato de fórmula **(Fórmula)** donde A representa un catión bivalente de la serie Ca, Mg, Zn o Fe o un catión monovalente de la serie Li, Na o K, y n representa el número 1 ó 2 según el tipo de catión, y eventualmente con el empleo de coadyuvantes y excipientes farmacológicos usuales, para la fabricación de un preparado farmacológico en forma de micropastillas o de microperlas para el tratamiento de la artritis soriática, la neurodermitis, la soriasis y la enteritis regional o enfermedad de Crohn.

(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: MAIER-BORST, WOLFGANG, STEHLE, GERD, SCHRENK, HANS-HERMANN, SINN, HANNSJORG.

LA INVENCION TRATA DE UN CONJUGADO A PARTIR DE UN COMPONENTE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, DE UN POLIETER Y, OPCIONALMENTE, DE UNA PROTEINA NATURAL CONSIDERADA COMO TOLERABLE POR EL CUERPO, ESTANDO UNIDO DICHOS COMPONENTES MEDIANTE UN ENLACE DE AMIDA ACIDA Y/O DE ESTER ACIDO. ADEMAS LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CONJUGADO DE ESTE TIPO, ASI COMO DE SU EMPLEO.

(01/02/2003). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Extracto de soja, caracterizado por un contenido del 5 al 15 % en peso de esfingomielinas y del 15 al 30 % en peso de fosfolípidos.

(16/01/2003). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: JOMARD, ANDRE, DEMARCHEZ, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AL MENOS UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS EN LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A ADMINISTRAR POR VIA SISTEMICA Y DESTINADA A AUMENTAR LA ACTIVIDAD MODULADORA DE PROLIFERACION Y/O DE DIFERENCIACION CELULAR DE UN LIGANDO DE AL MENOS UN RECEPTOR DE LA SUPERFAMILIA DE LOS RECEPTORES ESTEROIDIANOS/TIROIDIANOS , DISTINTO DE UN LIGANDO ESPECIFICO DE LOS RECEPTORES RXRS, Y QUE PUEDE HETERODIMERIZARSE CON LOS RXRS, APLICADO DE MANERA TOPICA.

(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MARKUS, ASTRID, BOHN, MANFRED, KRAEMER, KARL, THEODOR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SON APROPIADOS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES CUTANEAS, QUE ESTAN CAUSADAS POR HONGOS Y BACTERIAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: ROC. Inventor/es: CASTELLI, DOMINIQUE, RIES, GERD, FRITEAU, LAURENCE.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AL MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO CAPAZ DE SER OBTENIDO POR EXTRACCION DE GINKO BILOBA PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO COSMETICO DE PIELES SENSIBLES.

(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DAVID, BRUNO, PUYBARET, CHRISTEL, CHARVERON, MARIE, MAMATAS, STYLIANOS, RES. LES CYCLADES.

Extracto de partes aéreas de Mirto, caracterizado porque este extracto es una fracción apolar que comprende unas mirtucomulonas, unos triterpenos y unos esteroles, estando el título de mirtucomulona-B’ comprendido entre 2% y 12% y el título de la mezcla "triterpenos y esteroles" está comprendido entre 30 y 50% de tal forma que este extracto está esencialmente exento de clorofilas.