(16/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: LEFRANCOIS, PASCAL, NAVARRO, ROGER RIVENEUVE DE CRIEU, DELAUNOIS, MARLENE.

Reivindicaciones 1. Esmalte de uñas con actividad antipsoriática, caracterizado porque contiene: - tazaroteno, - un agente filmógeno soluble o insoluble en los solventes polares. - un solvente fisiológicamente aceptable constituido por una mezcla de acetato de etilo y de alcohol isopropílico.

(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP.

Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: FABRE, PIERRE, PRZYBYLSKI, CHRISTOPHE, JEANJEAN, MICHEL.

Composición farmacéutica para aplicación tópica, utilizada en particular para el tratamiento de traumatismos de la vida corriente y lesiones agudas del deportista que contiene un extracto de Árnica, un extracto de Rusco y un extracto de Menta.

(01/04/2007). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SYCH, MICHAEL, GOPPELT, ANDREAS.

Utilización de riluzol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, si se desea en combinación con sustancias auxiliares y aditivos adecuados, para la preparación de un medicamento destinado a la terapia o prevención de psoriasis, neurodermitis, queratosis actínica, hiperqueratosis, tales como hiperqueratosis epidermolítica, hiperqueratosis Lenticularis Perstans, queratosis pilaris e ictiosis.

(01/04/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TOMIMORI, YOSHIAKI, FUKUDA, YOSHIAKI, WATANABE, NAOHIRO.

El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.

(01/04/2007). Solicitante/s: KNUT HAADEM AB. Inventor/es: HAADEM, KNUT.

Una preparación dermatológica para hidratar la piel humana que com- prende una combinación de un componente A y un componente B, en la que A incluye al menos dos ácidos grasos C9-C31 saturados y ramificados seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos iso y anteiso, y en la que el componente B consiste en colesterol en una cantidad del 5-15% en peso del componente A.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HAREL, AVIKAM BLOCH, OLGA. Inventor/es: HAREL, AVIKAM, BLOCH, OLGA.

El uso de un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) nicotinamida (NA); (ii) adenosina difosfato ribosa cíclica (cADPR); y (iii) una combinación de NA y cADPR para la preparación de una composición para el trata- miento de soriasis, ictiosis o enfermedades epidérmicas hiperproliferativas malignas.

(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.

(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.

Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.

(01/01/2007). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., SCHATTON, MARIA, PIETSCHMANN, RAINER, DR.

Procedimiento para la fabricación de una composición que contiene avarol en una cantidad de 60 a 98%, caracterizado porque se incorpora un material de partida que contiene avarol una o varias veces a un disolvente polar que contiene grupos hidroxilo, y se añade a esta mezcla uno o varios agentes reductores, seleccionados de sales alcalinas de compuestos de ditionito, disulfito, bisulfito, sales de selenita, ácido cítrico, ácido ascórbico, glutation, fosfitas o mezclas de los mismos en una cantidad de 0, 01 a 20% en peso, referida a la cantidad de material de partida, y después se obtiene el producto presente en el disolvente.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.

Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, TAN JEN SIMON, YATES, THIRSTON MARK, PARKER, ALAN ROGER.

El uso de un compuesto de fórmula en la cual: R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, un grupo alquilo-C1-C6; Z es un grupo tio, oxi o metileno; A es un grupo alquileno-C1-C4; y R5 es un alquilo-C1-C6 o –(CH2)n-(Ar), en donde n es un número entero 0, 1, 2 ó 3; y Ar es fenilo o naftilo no sustituido o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo hidroxi, metoxi, etoxi, cloro, flúor o alquilo-C1-C6, para preparar un producto farmacéutico para tratar el xantoma.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCRYST PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: BURRELL, ROBERT, EDWARD, YIN, HUA, QING.

El uso de uno o más metales antimicrobianos en la fabricación de una composición para reducir la inflamación de un estado inflamatorio de la piel: caracterizado porque el uno o más metales antimicrobianos está presente en la composición en una forma cristalina y tiene desorden atómico, el uno o más metales libera, cuando está en contacto con un alcohol o un electrolito en una base de agua, átomos, iones, moléculas, o agrupaciones de al menos un metal antimicrobiano, proporcionando un efecto anti-inflamatorio localizado.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FERROSAN A/S. Inventor/es: OLSON, BENGT, KRISTER.

Una composición que comprende i) extracto de cartílago que se obtiene por hidrólisis proteolítica enzimática, donde el extracto comprende un glicosaminoglicano, o formas sintéticas de un glicosaminoglicano extraíble de cartílago por hidrólisis proteolítica enzimática; ii) un extracto que contiene antioxidantes hidrófilos, y en el que el extracto comprende antioxidantes hidrófilos seleccionados entre un grupo que consiste en polifenoles y ésteres de los mismos, o formas sintéticas de polifenoles y ésteres de los mismos extraíbles de las semillas de uva; y iii) licopeno o un extracto de tomate que comprende licopeno.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, FILIP, FERENC, PIHLAVISTO, MARJO, LAZAR, L SZL, ALARANTA, SAKARI, VAINIO, PETRI, SZAKONYI, ZSOLT.

Un compuesto que tiene la Fórmula I: o un isómero o un solvato, hidrato o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), aralquilo, alcanoílo (C2-C5), aroílo o heteroaroílo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido o aralquilo eventualmente substituido; R3-R5 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, aralquilo eventualmente substituido, fenilo eventualmente substituido o heteroarilo eventualmente substituido; R3 y R10 están en disposición cis o trans; R11 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcanoílo (C2-C5) o aralquilo; R6-R9 , que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4) eventualmente substituido, aralquiloxi eventualmente substituido o alquilamino (C1-C4); n es 1, 2 ó 3, con la condición de que R1 no sea metilo cuando R2 es metilo, n es 1 y R3 y R11 son hidrógeno.

(16/09/2006). Solicitante/s: MEYER, MARIE-CLAUDE. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL.

El uso de una cantidad eficaz de un complejo formado entre el ion de aluminio Al3+ y un aglutinante etilenodiaminatetra-acético (Y) elegido en el grupo que consta de los complejos AIY, AIHY, Al(OH)Y, Al(OH)2Y y sus mezclas, para la fabricación de un producto destinado a la prevención y/o el tratamiento de urticarias por una aplicación tópica.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVADERM. Inventor/es: TOMATIS, ISABELLE.

Esencia absoluta de bulbos de Allium sativum. La presente invención tiene el objetivo de llenar este vacío proporcionando nuevas composiciones, en particular nuevos extractos de ajo, solubles en el agua, cuyas propiedades pueden ser ventajosamente explotadas por la industria, especialmente en la industria farmacéutica o en la industria cosmética, y cuyo procedimiento de obtención es a la vez fácil y poco costoso de implementar. La invención pretende asimismo proponer unos usos de estas composiciones, especialmente para el tratamiento terapéutico de la obesidad, o para el tratamiento cosmético tópico de la piel, de la celulitis y/o de las sobrecargas adiposas dérmicas localizadas.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..

Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: SAKIYAMA, SHELLY, ELBERT, HUBBELL, JEFFREY, A..

Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.

Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.