CIP-2021 : A61P 17/00 : Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

CIP-2021AA61A61PA61P 17/00[m] › Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.

A61P 17/04 · Antipruriginosos.

A61P 17/06 · para el tratamiento de la psoriasis.

A61P 17/08 · Antiseborreicos.

A61P 17/10 · Preparados contra el acné.

A61P 17/12 · Queratolíticos, p.ej. preparaciones antiverrugas o callicidas.

A61P 17/14 · para la calvicie o para la alopecia.

A61P 17/16 · Emolientes y protectors, p. ej. contra la radiación.

A61P 17/18 · Antioxidantes, p.ej. antirradicales (preparaciones para protegerse de los rayos solares A61Q 17/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

BIFENILMETILO-TIAZOLIDINADIONAS Y ANALAGOS Y SU UTILIZACION COMO ACTIVADOR PPAR-GAMMA.

(01/05/2007) Compuestos caracterizados por responder a la **fórmula**, donde: - R1 representa un radical de las fórmulas (a) o (b) siguientes: teniendo R5 y R6 los significados que se dan a continuación; - R2 y R3, idénticos o diferentes, represen- tan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, un radical arilo, un átomo de halóge- no, un radical -OR7, un radical poliéter, un radical ni- tro o un radical amino que puede estar eventualmente substituido por radicales alquilo de 1 a 6 átomos de car- bono, teniendo R7 el significado que se da a continuación; - X representa las uniones de las estructuras siguientes: -CH2-N(R8)-CO- -N(R8)-CO-N(R9)- -N(R8)-CO-CH2- -N(R8)-CH2-CO- que pueden ser leídas de izquierda…

COMPUESTOS ESPIRO E INHIBIDORES DE MOLECULAS DE ADHERENCIA QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/04/2007) Derivado espiro representado por la **Fórmula**, en la que I y m representan independientemente números enteros de 0 a 2; n representa 1, A representa un átomo de oxígeno, -CH-, carbono con un doble enlace o un átomo de nitrógeno (con la condición de que cuando A es un átomo de oxígeno, R3 no existe), B representa un grupo CH2 o NH, C' y D representan hidrógeno, o C' y D representan cooperativamente oxo; X1 e Y1 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, ciano, nitro, hidroxilo, amino o tetrazolilo; R1 y R2 representan independientemente hidrógeno o alquilo lineal C1-C6; R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, alquilo lineal C1-C6, alquilo ramificado C3-C8, o fenilo o bencilo,…

ESMALTE DE UÑAS QUE CONTIENE TAZAROTENO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA PSORIASIS.

(16/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: LEFRANCOIS, PASCAL, NAVARRO, ROGER RIVENEUVE DE CRIEU, DELAUNOIS, MARLENE.

Reivindicaciones 1. Esmalte de uñas con actividad antipsoriática, caracterizado porque contiene: - tazaroteno, - un agente filmógeno soluble o insoluble en los solventes polares. - un solvente fisiológicamente aceptable constituido por una mezcla de acetato de etilo y de alcohol isopropílico.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINO-4,5-(B)-INDOL-1-ACETAMIDA PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA DISFUNCION DE LOS RECEPTORES DE TIPO PERIFERICO DE LAS BENZODIAZEPINAS.

(01/04/2007). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: FERZAZ, BADIA, BENAVIDES, JESUS, MARGUET, FRANK, FROISSANT, JACQUES, MARABOUT, BENO T, EVANNO, YANNICK, SEVRIN, MIREILLE, JANIAK, PHILIP.

Utilización de un compuesto de la fórmula general (I) en la que: X representa un átomo de halógeno; Y representa uno o varios átomos o grupos seleccionados entre hidrógeno, los halógenos o los grupos hidroxi, metilo, metoxi y nitro, R1 representa un grupo alquilo (C1-C4); R2 y R3 representan cada uno, independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4), o bien R2 y R3 forman, con el átomo de nitrógeno que los soporta, un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o morfolinilo. para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y al tratamiento de enfermedades y trastornos ligados a la disfunción de los receptores de tipo periférico de las benzodiazepinas y elegidas entre las enfermedades degenerativas del sistema nervioso periférico, las enfermedades y trastornos cardíacos y las nefropatías.

ASOCIACION DE ARNICA, RUSCO Y MENTOL.

(01/04/2007). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: FABRE, PIERRE, PRZYBYLSKI, CHRISTOPHE, JEANJEAN, MICHEL.

Composición farmacéutica para aplicación tópica, utilizada en particular para el tratamiento de traumatismos de la vida corriente y lesiones agudas del deportista que contiene un extracto de Árnica, un extracto de Rusco y un extracto de Menta.

UTILIZACION DE RILUZOL COMBINADO CON SUSTANCIAS AUXILIARES Y ADITIVOS ADECUADOS PRA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, CARACTERIZADAS UNA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, EN PARTICULAR NEURODERMITIS Y PSORIASIS.

(01/04/2007). Solicitante/s: SWITCH BIOTECH AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SYCH, MICHAEL, GOPPELT, ANDREAS.

Utilización de riluzol o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, si se desea en combinación con sustancias auxiliares y aditivos adecuados, para la preparación de un medicamento destinado a la terapia o prevención de psoriasis, neurodermitis, queratosis actínica, hiperqueratosis, tales como hiperqueratosis epidermolítica, hiperqueratosis Lenticularis Perstans, queratosis pilaris e ictiosis.

FARMACOS TERAPEUTICOS PARA LA DERMATITIS, QUE PRESENTAN UNA REACCION CUTANEA BIFASICA Y QUE CONTIENEN INHIBIDORES DE QUIMASA COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/04/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TOMIMORI, YOSHIAKI, FUKUDA, YOSHIAKI, WATANABE, NAOHIRO.

El uso de un inhibidor de quimasa como ingrediente activo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción de la piel bifásica.

PREPARACION DERMATOLOGICA.

(01/04/2007). Solicitante/s: KNUT HAADEM AB. Inventor/es: HAADEM, KNUT.

Una preparación dermatológica para hidratar la piel humana que com- prende una combinación de un componente A y un componente B, en la que A incluye al menos dos ácidos grasos C9-C31 saturados y ramificados seleccionados del grupo que consiste en ácidos grasos iso y anteiso, y en la que el componente B consiste en colesterol en una cantidad del 5-15% en peso del componente A.

ANGIOTENSINA II Y ANALOGOS DE LA MISMA PARA LIMITAR LA FORMACION DE CICATRICES Y DE ADHERENCIAS.

(16/03/2007) Utilización de por lo menos un agente activo que comprende una secuencia que está constituida por al menos tres aminoácidos contiguos de los grupos R1 a R8 en la secuencia de fórmula general I R1-R2-R3-R4-R5-R6-R7-R8 , en la que R1 se selecciona de manera adecuada de entre H, Asp, Glu, Asn, Acpc (ácido 1-aminociclopentanocarboxílico) , Ala, Me2Gly, Pro, Bet, Glu(NH2), Gly, Asp(NH2) y Suc, R2 se selecciona de manera adecuada de entre Arg, Lys, Ala, Orn, Ser(Ac), Sar, D-Arg y D-Lys, R3 se selecciona de entre el grupo constituido por Val, Ala, Leu, norLeu, Ile, Gly, Pro, Aib, Acpc y Tyr; R4 se selecciona de entre el grupo…

DERIVADOS DE BENZAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE ESCLERODERMIA.

(16/03/2007) El uso de un derivado de benzazol de acuerdo con la fórmula I: así como sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racémicas, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en el que: X es O, S o NR0, siendo R0 H o un alquilo C1-C6; G es un grupo pirimidinilo; R1 se selecciona del grupo que comprende o que consiste en hidrógeno, grupos alcoxi C1-C6, tioalcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, amino primario, secundario o terciario, aminoacilo, aminocarbonilo, alcoxicarbonilo C1-C6, arilo, heteroarilo, carboxilo, ciano, halógeno, hidroxi,…

AGENTES COMO LA NICOTINAMIDA O CARDR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA PIEL.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: HAREL, AVIKAM BLOCH, OLGA. Inventor/es: HAREL, AVIKAM, BLOCH, OLGA.

El uso de un agente seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) nicotinamida (NA); (ii) adenosina difosfato ribosa cíclica (cADPR); y (iii) una combinación de NA y cADPR para la preparación de una composición para el trata- miento de soriasis, ictiosis o enfermedades epidérmicas hiperproliferativas malignas.

DERIVADOS DE 1,2,4-TIADIAZOLIO COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA.

(16/03/2007) Un compuesto de **fórmula**, para su uso en el tratamiento de un trastorno mediado por el receptor de melanocortina, en particular, el receptor de melanocortina-3, el receptor de melanocortina-4- o el receptor de melanocortina-5, como por ejemplo un trastorno metabólico, un trastorno del SNC o un trastorno dermatológico, como por ejemplo obesidad, alteración de tolerancia de glucosa oral, nivel elevado de glucosa en sangre, diabetes tipo II, Sindrome X, retinopatía diabética, trastornos neurodegenerativos agudos, trastornos neurodegenerativos crónicos, plexopatías, disfunción eréctil masculina, sequedad en los ojos, acné, sequedad…

DERIVADOS DE TRIAZAESPIRO (5.5) UNDECANO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(01/03/2007). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HABASHITA, HIROMU, HAMANO, SHIN-ICHI, SHIBAYAMA, SHIRO, TAKAOKA, YOSHIKAZU.

(3R)-1-butil-2, 5-dioxo-3-((1R)-1-hidroxi-1-ciclohexilmetil)-9-(4-(4-carboxifeniloxi)fenilmetil)-1 , 4, 9-triazaespiro[5, 5]undecano, una de sus sales de amonio cuaternario, o uno de sus N-óxidos, o o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN ALDEHIDOS AROMATICOS QUE PORTAN GRUPOS OXI.

(01/03/2007). Solicitante/s: CUTANIX CORPORATION. Inventor/es: ENGLES, CHARLES, R., FULLER, BRYAN, PILCHER, BRIAN, KEITH.

Composición que comprende un portador tópico farmacéutica o cosméticamente aceptable y una cantidad farmacéutica o cosméticamente eficaz de un aldehído aromático seleccionado de entre el grupo constituido por 2- etoxibenzaldehído, 4-etoxibenzaldehído, 4- propoxibenzaldehído, 4-butoxibenzaldehído , 4-pentiloxibenzaldehído y 4-hexiloxibenzaldehído.

DERIVADOS DE AZAINDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.

(16/02/2007) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde: cada uno de A, B, D y E representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR1-, con la condición de que al menos uno de A, B, D ó E es un átomo de nitrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilalmino, dialquilamino, nitro, ciano o acilamino, estando las cadenas hidrocarbonadas de estos grupos opcionalmente sustituidas con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3 ó 4, sustituyentes adicionales seleccionados de halógeno, grupos hidroxi, oxo, alcoxi, alquiltio,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES CON ALTO CONTENIDO EN AVAROL Y SU USO.

(01/01/2007). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., SCHATTON, MARIA, PIETSCHMANN, RAINER, DR.

Procedimiento para la fabricación de una composición que contiene avarol en una cantidad de 60 a 98%, caracterizado porque se incorpora un material de partida que contiene avarol una o varias veces a un disolvente polar que contiene grupos hidroxilo, y se añade a esta mezcla uno o varios agentes reductores, seleccionados de sales alcalinas de compuestos de ditionito, disulfito, bisulfito, sales de selenita, ácido cítrico, ácido ascórbico, glutation, fosfitas o mezclas de los mismos en una cantidad de 0, 01 a 20% en peso, referida a la cantidad de material de partida, y después se obtiene el producto presente en el disolvente.

FORMULACIONES ACUOSAS DERMATOLOGICAS QUE CONTIENEN CLINDAMICINA Y UNA SAL DE ZINC SOLUBLE EN AGUA.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANFORD B.V. ACCESS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: MCDONAGH, EMMA L. STRAKAN PHAMACEUTICALS LTD., KANIS, REBECCA, L. STRAKAN PHARMACEUTICALS LTD.

Preparación acuosa para aplicación tópica que comprende cantidades sustancialmente equimolares de fosfato de clindamicina y una sal de zinc soluble en agua para su uso en el tratamiento de dermatosis.

UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.

(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…

USO DE 2,6-DIALQUIL-4-SILIL-FENOLES PARA TRATAR EL XANTOMA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MAO, TAN JEN SIMON, YATES, THIRSTON MARK, PARKER, ALAN ROGER.

El uso de un compuesto de fórmula en la cual: R1, R2, R3 y R4 son, cada uno independientemente, un grupo alquilo-C1-C6; Z es un grupo tio, oxi o metileno; A es un grupo alquileno-C1-C4; y R5 es un alquilo-C1-C6 o –(CH2)n-(Ar), en donde n es un número entero 0, 1, 2 ó 3; y Ar es fenilo o naftilo no sustituido o sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo hidroxi, metoxi, etoxi, cloro, flúor o alquilo-C1-C6, para preparar un producto farmacéutico para tratar el xantoma.

UN MEDICAMENTO O UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN METAL TAL COMO PLATA, ORO, PLATINO O PALADIO COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS DE LA PIEL.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCRYST PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: BURRELL, ROBERT, EDWARD, YIN, HUA, QING.

El uso de uno o más metales antimicrobianos en la fabricación de una composición para reducir la inflamación de un estado inflamatorio de la piel: caracterizado porque el uno o más metales antimicrobianos está presente en la composición en una forma cristalina y tiene desorden atómico, el uno o más metales libera, cuando está en contacto con un alcohol o un electrolito en una base de agua, átomos, iones, moléculas, o agrupaciones de al menos un metal antimicrobiano, proporcionando un efecto anti-inflamatorio localizado.

USO DE RETINOIDES A ALTAS DOSIS PARA EL TRATAMIENTO DE PIEL FOTODAÑADA.

(01/11/2006) Diversas infecciones cutáneas, salvo el acne, pueden ser tratadas por una aplicación tópica, sobre la piel, de una composición retinoide que contiene un retinoide en un excipiente dermatológicamente aceptable, favoreciendo la concentración de dicho retinoide en esta composición la descamación de la piel, u así el tratamiento de dichas infecciones cutáneas. Estas composiciones contienen preferentemente más de 0,1% en peso de tretinoina, y de manera ideal al menos 0,2% en peso de tretinoina. El excipiente es preferentemente un solvente para dicho retinoide, por ejemplo, un excipiente alcohol/glico o acuoso a base de alcohol, pero también…

ACIDOS 3-OXADIAZOLILPROPANOHIDROXAMICOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEINASA DE PROCOLAGENO C.

(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es alquileno C1_6 o alquenileno C2_6, estando cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; R es arilo o cicloalquilo C3_8 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; W es N o CZ; Y es (a) NR1R3, (b) alquilo C1_4 sustituido con NR1R2 o con un N-heterociclo de 4 a 7 miembros unido mediante el átomo N, donde dicho heterociclo contiene opcionalmente 1 ó 2 heteroátomos adicionales en el anillo seleccionados independientemente entre N, O y S, y donde dicho heterociclo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre los grupos R2, =O, y OH, o (c) un N-heterociclo…

COMPOSICIONES DE EXTRACTOS DE CARTILAGO Y VEGETALES COMBINADOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FERROSAN A/S. Inventor/es: OLSON, BENGT, KRISTER.

Una composición que comprende i) extracto de cartílago que se obtiene por hidrólisis proteolítica enzimática, donde el extracto comprende un glicosaminoglicano, o formas sintéticas de un glicosaminoglicano extraíble de cartílago por hidrólisis proteolítica enzimática; ii) un extracto que contiene antioxidantes hidrófilos, y en el que el extracto comprende antioxidantes hidrófilos seleccionados entre un grupo que consiste en polifenoles y ésteres de los mismos, o formas sintéticas de polifenoles y ésteres de los mismos extraíbles de las semillas de uva; y iii) licopeno o un extracto de tomate que comprende licopeno.

INHIBIDORES HIDRAZINO CARBOCICLICOS DE LA AMINA OXIDASAS QUE CONTIENEN COBRE.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES CORP.. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, FILIP, FERENC, PIHLAVISTO, MARJO, LAZAR, L SZL, ALARANTA, SAKARI, VAINIO, PETRI, SZAKONYI, ZSOLT.

Un compuesto que tiene la Fórmula I: o un isómero o un solvato, hidrato o sal del mismo farmacéuticamente aceptable, donde: R1 es hidrógeno o alquilo (C1-C4), aralquilo, alcanoílo (C2-C5), aroílo o heteroaroílo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido o aralquilo eventualmente substituido; R3-R5 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, aralquilo eventualmente substituido, fenilo eventualmente substituido o heteroarilo eventualmente substituido; R3 y R10 están en disposición cis o trans; R11 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), alcanoílo (C2-C5) o aralquilo; R6-R9 , que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo (C1-C4) eventualmente substituido, halógeno, hidroxi, alcoxi (C1-C4) eventualmente substituido, aralquiloxi eventualmente substituido o alquilamino (C1-C4); n es 1, 2 ó 3, con la condición de que R1 no sea metilo cuando R2 es metilo, n es 1 y R3 y R11 son hidrógeno.

COMPONENTES PARA LA PREVENCION Y/O EL TRATAMIENTO DE URTICARIAS.

(16/09/2006). Solicitante/s: MEYER, MARIE-CLAUDE. Inventor/es: MEYER, MARIE-CLAUDE, BLOMET, JOEL.

El uso de una cantidad eficaz de un complejo formado entre el ion de aluminio Al3+ y un aglutinante etilenodiaminatetra-acético (Y) elegido en el grupo que consta de los complejos AIY, AIHY, Al(OH)Y, Al(OH)2Y y sus mezclas, para la fabricación de un producto destinado a la prevención y/o el tratamiento de urticarias por una aplicación tópica.

COMPUESTOS DE ESTILBENO SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD DAÑINA VASCULAR.

(01/09/2006) Un compuesto de la fórmula I A-X-B I en la que A es un resto cis-estilbeno sustituido de la fórmula II en la que R1, R2 y R3 son, independientemente, H, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, o halógeno, R4 es hidrógeno, R5, R6 y R7 son, independientemente, H, hidroxi, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilo opcionalmente sustituido, halógeno, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, nitro, carboxilo, alcanoílo, alcoxicarbonilo, alcoxi-carboniloxi, alcoxi-carbonilamino , amino-carbonilamino, alquilamino- carbonilamino, dialquilamino-carbonilamino , alquil- carbonilamino, alquil-sulfonilo, amino-sulfonilo, alquilamino-sulfonilo , dialquilamino-sulfonilo , alquil- sulfonilamino, amino-sulfonilamino, alquilamino- sulfonilamino, dialquilamino-sulfonilamino…

USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

ESENCIAS ABSOLUTAS DE BULBOS DE ALLIUM SATIVUM Y USOS A EFECTOS TERAPEUTICOS O COSMETICOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INNOVADERM. Inventor/es: TOMATIS, ISABELLE.

Esencia absoluta de bulbos de Allium sativum. La presente invención tiene el objetivo de llenar este vacío proporcionando nuevas composiciones, en particular nuevos extractos de ajo, solubles en el agua, cuyas propiedades pueden ser ventajosamente explotadas por la industria, especialmente en la industria farmacéutica o en la industria cosmética, y cuyo procedimiento de obtención es a la vez fácil y poco costoso de implementar. La invención pretende asimismo proponer unos usos de estas composiciones, especialmente para el tratamiento terapéutico de la obesidad, o para el tratamiento cosmético tópico de la piel, de la celulitis y/o de las sobrecargas adiposas dérmicas localizadas.

INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.

(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BILODEAU, MARK, T., HARTMAN, GEORGE, D..

Un compuesto de fórmula I o una sal o estereoisómero farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es1; X esN; R1 es (C=O)NR3H; R2 es 1) H, 2) OH, 3) O-alquilo C1-C6, 4) alquilo C1-C6, o 5) halo; y R3 es alquilo C1-C6.

LIBERACION CONTROLADA DE FACTORES DE CRECIMIENTO A PARTIR DE MATRICES QUE CONTIENEN HEPARINA.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ETH-ZURICH AND UNIVERSITY OF ZURICH. Inventor/es: SAKIYAMA, SHELLY, ELBERT, HUBBELL, JEFFREY, A..

Un sistema de administración para un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo, que comprende - un sustrato, - un péptido que está unido covalentemente al sustrato, y que tiene un dominio de unión que se une a heparina o a un polisacárido tipo heparina o a un polímero tipo heparina con afinidad alta, en el que afinidad alta se define porque eluye de una columna de afinidad por heparina a no menos de 140 mM de NaCl, - heparina o un polisacárido tipo heparina o un polímero tipo heparina unido a ese péptido, - un factor de crecimiento proteínico o fragmento peptídico del mismo que tiene un dominio que se une a dicha heparina o polisacárido tipo heparina o polímero tipo heparina con afinidad baja, en el que afinidad baja se define porque proporciona elusión de una columna de afinidad por heparina a una concentración de NaCl menor de aproximadamente 140 mM.

DERIVADOS DEL 2-AMINO-PROPANOL.

(16/06/2006) Un compuesto de fórmula I en donde m es 1, 2 o 3; X es O o un enlace directo; R1 es un H; un alquil C1-6 opcionalmente sustituido por un OH, acil, halógeno, cicloalquil, fenil o hidroxi- fenileno; alquenil C2-6; alquinil C2-6; o fenil opcionalmente sustituido por un OH; R2 es En donde R5 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por 1, 2 o 3 átomos de halógenos, y R6 es un H o un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno; Cada uno de R3 y R4, independientemente, es un H, un alquil C1-4 opcionalmente sustituido por un halógeno, o acil y R es un residuo de fórmula(a) En donde R7 es un H, C1-4 alquil o un alcoxi C1-4, y R8 es sustituido po un alcanoil C1-20, fenil-alquil C1- 14 en donde el alquil C1-14 es opcionalmente sustituido por un halógeno o un OH, cicloalquil-alcoxi C1- 14 o fenil- alcoxi C1-14 en donde el cicloalquil o el anillo…

METODOS PARA HACER COMPOSICIONES CON MEDIO DE CULTIVO CELULAR ACONDICIONADO.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.

Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.

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