CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DISPOSITIVOS DE ENCAPSULACION CON NUCLEO CENTRAL DE HEBRAS, HILOS O MALLA.
(16/12/2002). Solicitante/s: NEUROTECH S.A. Inventor/es: LI, REBECCA, RHEIN, DAVID.
Un dispositivo para el encapsulado de células, para implantar células viables o tejidos en un hospedador, que comprende: (a) una matriz filamentosa de soporte celular, sustancialmente no degradable, capaz de proporcionar un entorno lineal ordenado para las células, y células o un tejido distribuidos en ella; y (b) una membrana semipermeable encapsulante que rodea la matriz.
APARATO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPOREO DE LA SANGRE O DEL PLASMA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION DE ESTE APARATO.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOSPAL INDUSTRIE. Inventor/es: THOMAS, MICHEL, VALETTE, PIERRE, BURTIN, JACQUES.
UN APARATO MEDICO PARA EL TRATAMIENTO EXTRACORPORAL DE SANGRE O DE PLASMA QUE COMPRENDE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE CONSTITUIDA POR AL MENOS UN POLIMERO ELECTRONEGATIVO, DE MANERA QUE LA SUPERFICIE DE LA MEMBRANA SEMIPERMEABLE PRESENTA CARGAS ELECTRICAS NEGATIVAS. ANTES DE LA ESTERILIZACION DEL APARATO Y ANTES O DESPUES DE LA FORMACION DE LA MEMBRANA, SE INCORPORA AL MENOS UN AGENTE CATIONICO Y ANTIPROTEASA A AL MENOS UNA PARTE DE LA MEMBRANA, SIENDO ADSORBIDO ESTE AGENTE MASICAMENTE O SEMIMASICAMENTE EN LA MEMBRANA Y/O UNIDO POR INTERACCION IONICA CON LOS PUNTOS ELECTRONEGATIVOS DE LA MEMBRANA.
IMPLANTE MEDICO DE TETRACARBON.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TETRA CONSULT LTD. Inventor/es: GUSEVA, MALVINA B., TETRA CONSULT LTD., NOVIKOV, NIKOLAY D., TETRA CONSULT LTD., BABAEV, VLADIMIR G., TETRA CONSULT LTD., ADAMYAN, ARNOLD A., TETRA CONSULT LTD., LAVYGIN, IGOR A., TETRA CONSULT LTD.
SE DESCRIBE UNA FORMA POLIMERICA SINTETICA DE CARBONO (TETRACARBON TM ) QUE MUESTRA ALGUNAS PROPIEDADES SIMILARES A LOS TEJIDOS BIOLOGICOS. EL TETRACARBON ES MUY BIOCOMPATIBLE Y PUEDE PRESENTAR APLICACIONES EN MEDICINA Y MICROELECTRONICA. EL TETRACARBON ES UN REVESTIMIENTO DE UN SUSTRATO BIOCOMPATIBLE FABRICADO DEPOSITANDO CADENAS CORTAS LINEALES DE ATOMOS DE CARBONO SOBRE LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO. LAS CADENAS DE CARBONO SON NO TURBOESTRATICAS Y ESTAN ORIENTADAS DE FORMA PERPENDICULAR A LA SUPERFICIE DEL SUSTRATO, Y ESTAN DENSAMENTE ENCAJADAS PARALELAS ENTRE SI EN ESTRUCTURAS HEXAGONALES, SIENDO LA DISTANCIA ENTRE LAS CADENAS DE CARBONO ENTRE 4,8 - 5,03 A. UNA CAPA DE TETRACARBON ES IDENTICA A UNA CAPA ADYACENTE, Y ESTA DESPLAZADA AL AZAR DE FORMA LATERAL EN RELACION CON LAS OTRAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PREPARADO MEDICINAL QUE CONTIENE SULFATO CALCICO, Y PREPARADO MEDICINAL QUE CONTIENE SULFATO CALCICO.
(16/12/2002) SE PROPONE UN PREPARADO MEDICO CON CALCIO SULFATO, LAS PIEZAS MOLDEADAS CONTENEDORAS DE CALCIO SULFATO, ASI COMO EL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL PREPARADO Y LAS PIEZAS MOLDEADAS, EN EL QUE SE HAN APROVECHADO LAS PROPIEDADES POSITIVAS DEL CALCIO SULFATO, EN PARTICULAR SU BIOCOMPATIBILIDAD, PARA LOS MAS DIVERSOS FINES MEDICOS, CUMPLIENDO AL MISMO TIEMPO LOS REQUISITOS REQUERIDOS PARA PREPARADOS MEDICOS Y PIEZAS MOLDEADAS EN LO QUE RESPECTA A PUREZA, REPRODUCIBILIDAD, TOLERANCIA Y ESTANDARIBILIDAD. LA FABRICACION DE UN PREPARADO MEDICO CONTENEDOR DE CALCIO SULFATO SE REALIZA MEDIANTE ESTERILIZACION POR RADIACION IONIZADORA DE UN SEMIHIDROSULFATO CALCICO PULVERULENTO DE ALTA PUREZA; MEZCLA EN UN DEPOSITO DE CUATRO A SEIS PARTES EN PESO, PREFERENTEMENTE CINCO PARTES EN PESO APROXIMADAMENTE DEL SEMIHIDROSULFATO CALCICO…
INJERTO DE TEJIDO DERIVADO DE SUBMUCOSA DE VEJIGA URINARIA.
(16/12/2002). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., VOYTIK, SHERRY, L., BRIGHTMAN, ANDREW, WANINGER, MATT.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE INJERTO DE TEJIDO QUE INCLUYE TEJIDO DE LA SUBMUCOSA DE LA VEJIGA OBTENIDO POR LAMINACION DE LAS CAPAS DE MUSCULO ABLUMINAL, Y AL MENOS LA PARTE LUMINAL DE LA TUNICA MUCOSA DE UN SEGMENTO DE LA VEJIGA URINARIA DE UN VERTEBRADO. LA COMPOSICION DE INJERTO PUEDE IMPLANTARSE PARA SUSTITUIR O DAR SOPORTE A TEJIDOS DAÑADOS O ENFERMOS.
DISPOSITIVO PARA LA GENERACION DE TEJIDO OSEO, QUE COMPRENDE UN TERMOPLASTICO DE COPOLIESTER BIODEGRADABLE Y CELULAS CULTIVADAS.
(16/12/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO DE REGENERACION OSEA, QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE SOPORTE FORMADO POR UN COPOLIESTER TERMOPLASTICO SEGMENTADO PARA UNION DE HUESOS, OSTEOCONDUCTIVO, BIOACTIVO Y CELULAS OSTEOPROGENITORAS U OSTEOGENICAS CULTIVADAS, ESPECIALMENTE CELULAS OSEAS. EL COPOLIESTER ESTA FORMADO BASICAMENTE POR UNA MULTIPLICIDAD DE UNIDADES DE ESTER DE CADENA LARGA REPETITIVAS, Y POR UNIDADES DE ESTER DE CADENA CORTA, DE FORMA QUE LAS UNIDADES DE ESTER DE CADENA LARGA CONSTITUYEN DEL 35 AL 80 % EN PESO DEL COPOLIESTER, Y ESTAN REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA: Y LAS CADENAS DE ESTER CORTAS ESTAN REPRESENTADAS MEDIANTE LA FORMULA: DONDE L ES UN GRUPO DIVALENTE QUE PERMANECE TRAS LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS HIDROXILO TERMINALES A PARTIR…
MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS.
(16/12/2002). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, ZIELINSKI, BETH, A.
SE PRESENTA UNA MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARTICULAR PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS EN VEHICULOS DESTINADOS A LA IMPLANTACION DENTRO DE UN INDIVIDUO. LA MATRIZ PREVE UN SOPORTE FISICO PARA CELULAS VIABLES QUE LAS MANTIENEN REGULARMENTE DISPERSAS A TRAVES DE TODO EL NUCLEO, PERMITIENDO ASI SU MANTENIMIENTO, CRECIMENTO, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN TEJIDO FLEXIBLE DESHIDRATADO DESTINADO A SER IMPLANTADO.
(16/12/2002) Procedimiento de preparación de una muestra de tejido flexible y blando que comprende las etapas de: tratamiento de un tejido blando natural obtenido de un donante con: (a) composiciones líquidas de concentraciones gradualmente crecientes de un disolvente o disolventes orgánicos polares, hasta que la última de dichas composiciones líquidas contenga al menos aproximadamente un 25% en volumen de dicho disolvente, o mezcla de disolventes, siendo el resto agua, estando el disolvente seleccionado entre un grupo formado por alcoholes alifáticos provistos de 1 a 3 carbonos y otros disolventes orgánicos polares miscibles en agua; (b) a continuación con una segunda composición líquida de glicerol acuoso o de…
POLIURETANO ENLAZADO DE FORMA COVALENTE CON ACIDO HIALURONICO SULFATADO O CON UN DERIVADO SULFATADO DE ACIDO HIALURONICO.
(01/12/2002). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BARBUCCI, ROLANDO, MAGNANI, AGNESE, CONSUMI, MARCO.
Poliuretano enlazado de forma covalente con ácido hialurónico sulfatado o a sus derivados sulfatados, al proceso de su elaboración y a los materiales hemocompatibles que constituyen dicho poliuretano.
Un material compuesto utilizable como material de reconstrucción ósea.
(01/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE DE RENNES I. Inventor/es: LUCAS, ANITA, MICHEL, JEAN-FRANCOIS, GAUDE, JEAN, CAREL, CLAUDE.
Un material compuesto utilizable como material de reconstrucción ósea, caracterizado porque está constituido por la asociación de aragonito sintético que presenta poros y de al menos una sustancia medicamentosa.
SISTEMA DE CARGA DE TEJIDO PARA DISPOSITIVOS BIOLOGICOS IMPLANTABLES.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., NEUENFELDT, STEVEN, LOUDOVARIS, THOMAS, GELLER, ROBIN, LEE.
SE DESCRIBE UN METODO PARA AÑADIR TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE QUE COMPRENDE LOS PASOS DE AÑADIR UN PRODUCTO DE TEJIDO A UN CONJUNTO DE IMPLANTE A TRAVES DE UNA ABERTURA Y AÑADIR AL CONJUNTO UN MATERIAL FORMADOR DE TAPON PARA SELLAR LA ABERTURA.
Cuerpos moldeados para uso como implantes en medicina humana y método para la producción de tales cuerpos moldeados.
(16/11/2002). Solicitante/s: ARTIMPLANT AB. Inventor/es: FLODIN, PER, GISSELFILT, KATRIN.
Cuerpos moldeados con una rigidez parecida a la del hueso humano para uso como implantes en medicina humana como pasadores, tornillos, discos o fijaciones de ligamentos, que constan de poliuretanos con enlaces éster que pueden hidrolizarse en el cuerpo humano y que proporcionan fragmentos de hidrólisis sucientemente pequeños como para reabsorberse en el cuerpo humano, caracterizados porque el polímero es un polímero de red que carece sustancialmente de grupos urea.
TRASPLANTE BIOSINTETICO Y SU PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS STEINHOFF, GUSTAV HAVERICH, AXEL. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS, STEINHOFF, GUSTAV, HAVERICH, AXEL.
La invención se refiere a un trasplante biosintético específico del receptor, constituido por tejido conjuntivo intresticial que comprende diversas células diferenciadas, colonizadas de manera casi autóloga, modificadas de manera autóloga o por ingeniería genética. Para producir tal trasplante, se trata un tejido o un material alógeno o xenógeno por vía enzimática o química para permitir la obtención de una matriz de colágeno prácticamente sin célula, no desnaturalizada, que se puede recolonizar por completo directamente con las células deseadas. El trasplante así obtenido puede utilizarse inmediatamente.
COMPOSICIONES PARA LA PROVOCACION DE EMBOLIAS EN VASOS SANGUINEOS.
(16/11/2002). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ALCOHOL VINILICO, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TANTALO, OXIDO DE TANTALO Y SULFATO DE BARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EMBOLIZAR UN VASO SANGUINEO QUE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES DESCRITAS EN LA PRESENTE.
(01/11/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON UNISEARCH LIMITED. Inventor/es: REVELL, PETER, ALLEN, HOWLETT, CAMERON, ROLFE.
Un implante óseo que tiene una superficie incluyendo un material bioactivo, donde (a) el material bioactivo lleva incorporados iones de uno o varios de los grupos de la tabla periódica que constan de los grupos IIA, IVA, VIIA y elementos de transición, (b) los iones se incorporan en o sobre la superficie del implante óseo por implantación de haz de iones o deposición por arco catódico; y (c) el material bioactivo es un material que es capaz de promover el crecimiento óseo sobre el implante óseo.
MATERIALES CONFORMADOS A PARTIR DE PARTICULAS OSEAS DE FORMA ALARGADA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS MATERIALES.
(01/11/2002). Solicitante/s: OSTEOTECH, INC.,. Inventor/es: DOWD, MICHAEL, DYKE, DENIS, G.
MATERIALES PERFILADOS QUIRURGICAMENTE IMPLANTABLES, P. EJ., LAMINAS, SE FABRICAN A PARTIR DE PARTICULAS DE HUESO ALARGADAS, PREFERIBLEMENTE AQUELLAS QUE HAN SIDO DESMINERALIZADAS. LOS MATERIALES, CUANDO SE APLICAN A UN EMPLAZAMIENTO DE REPARACION DE HUESO, MEJORAN O ACELERAN EL NUEVO CRECIMIENTO DE HUESO MEDIANTE CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MECANISMOS BIOLOGICOS Y/O MECANICOS.
PROTESIS TUBULAR IMPLANTABLE DE POLITETRAFLUOROETILINO.
(01/11/2002). Solicitante/s: MEADOX MEDICALS, INC.. Inventor/es: LENTZ, DAVID, J., ZDRAHALA, RICHARD, J., WEADOCK, KEVIN.
PROTESIS IMPLANTABLE QUE SE COMPONE DE UNA PIEZA EXPANDIDA DE POLIETRAETILENO QUE TIENE POROS EN LA ESTRUCTURA DE SU PARED, EN LA QUE LOS CITADOS POROS CONTIENEN UN MATERIAL SOLIDO BIODEGRADABLE, BIOCOMPATIBLE, INSOLUBLE DE ORIGEN NATURAL. TAMBIEN SE PRESENTA EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA CITADA PROTESIS.
UTILIZACION DE UN MATERIAL COMPUESTO QUIRURGICO.
(16/10/2002). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL, INC.. Inventor/es: HARVEY, WILSON, LIGHT, NICHOLAS, HAYNES, CARLA.
UN MATERIAL QUIRURGICO COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ COLAGENA REFORZADA POR UNA CAPA DE UN MATERIAL BIOABSORBIBLE SINTETICO TAL COMO POLILACTIDO/POLIGLICOLIDO O CELULOSA REGENERADA OXIDIZADA, Y EN DONDE GOTAS DE ACEITE ESTAN DISPERSADAS EN LA MATRIZ COLAGENA. LAS GOTAS DE ACEITE COMPRENDE EL 1% AL 75% DEL PESO DEL COMPUESTO Y RESULTA EN ESTANQUEIDAD MEJORADA DEL COMPUESTO. EL COMPUESTO, EN LA FORMA DE UNA LAMINA O UN TUBO, ES ESPECIALMENTE UTIL COMO UNA PROTESIS BIOABSORBIBLE COMPLETAMENTE, TEMPORAL, PARA MEMBRANAS O VASOS SANGUINEOS DONDE SE REQUIERE UNA PROTESIS ALTAMENTE ESTANCA. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN METODO DE HACER UN MATERIAL QUIRURGICO COMPUESTO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: PROVEER UNA CAPA DE MATERIAL BIOABSORBIBLE SINTETICO; PROVEER UNA DISPERSION DE COLAGENO EN UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA; CUBRIR AL MENOS UNA CARA DE LA CAPA DEL MATERIAL BIOABSORBIBLE SINTETICO CON LA DICHA DISPERSION; Y SECAR EL MATERIAL COMPUESTO ASI OBTENIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN IMPLANTE COMPUESTO DE UN MATERIAL PORTADOR ABSORBIBLE QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA MEDICA, TAL COMO FARMACEUTICA, ANTIBIOTICA, CITOSTATICA U HORMONAL.
(16/10/2002). Solicitante/s: WINKLER, HEINZ. Inventor/es: WINKLER, HEINZ.
UN IMPLANTE QUE ESTA HECHO DE UN MATERIAL SOPORTE QUE CONTIENE SUSTANCIAS MEDICAMENTE ACTIVAS, COMO MEDICAMENTOS, ANTIBIOTICOS, CITOESTATICOS, HORMONAS O SIMILARES, ESTE MATERIAL SOPORTE ES DE UNA SUSTANCIA ORGANICA, PREFERIBLEMENTE DE UN TEJIDO BIOLOGICO DE ORIGEN HUMANO, ANIMAL O VEGETAL, QUE ANTES DE SER INCUBADO PREFERIBLEMENTE AL VACIO CON UNA DE LAS SUSTANCIAS MEDICAMENTE ACTIVAS SE ROMPE, PURIFICA Y SE LIOFILIZA.
COMPOSICION PARA BIO-MATERIAL PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: DACULSI, GUY, WEISS, PIERRE, DUPRAZ, ANNE, LAPKOWSKI, MIECZYSLAM.
LA PRESENTE INVENCION CONSISTE EN UNA COMPOSICION PARA BIOMATERIALES DE RESORCION/SUSTITUCION DE TEJIDOS ORGANICOS DE SOSTEN, QUE COMPRENDE: DEL 20 AL 75 % EN PESO DE UNA FASE MINERAL CONSTITUIDA POR PARTICULAS FORMADAS ORA POR HIDROXIAPATITA (A), MEZCLADA EVENTUALMENTE CON FOSFATO TRICALCICO BE} (B), ORA POR CALCIO UB,6}) (C), DEL 80 AL 25 % EN PESO DE UNA FASE LIQUIDA FORMADA POR UNA SOLUCION ACUOSA DE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, HIDROSOLUBLE Y AUTORRETICULABLE POR EFECTO DEL PH DEL MEDIO. ESTA COMPOSICION ES ESTERILIZABLE E INYECTABLE. SE ENDURECE EN LOS MEDIOS BIOLOGICOS PARA FORMAR UN BIOMATERIAL DE RELLENO DE TEJIDO DE SOSTEN.
IMPLANTES Y PROCESO DE PREPARACION.
(01/10/2002). Solicitante/s: BIO-VASCULAR, INC. Inventor/es: CLAESON, ANNE, ODLAND, THOMAS.
Material de implante que comprende un tejido animal natural, que comprende una membrana fibro-serosa, que comprende pericardio, entrecruzado en una forma determinada, estando el tejido adaptado para mantener prácticamente su forma al implantarlo en un cuerpo.
LENTE INTRAOCULAR BLANDA.
(16/09/2002). Solicitante/s: HOYA CORPORATION. Inventor/es: IMAFUKU, SUGURU-HOYA CORPORATION, HAMANO, MIGIO-HOYA CORPORATION, IWAMOTO, HIDETOSHI-HOYA CORPORATION.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA LENTILLA INTRAOCULAR BLANDA QUE CONSISTE EN UN COPOLIMERO FORMADO A PARTIR DE UN MONOMERO DE MET(ACRILATO) DE PERFLUOROOCTILETILOXIPROPILENO , UN MONOMERO DE (MET)ACRILATO DE 2 ET(ACRILATO) DE ALQUILO Y UN MONOMERO DE RETICULACION COMO COMPONENTES ESENCIALES. LA LENTILLA INTRAOCULAR BLANDA RECUPERA SU FORMA ORIGINAL PARA ESTABILIZARSE POR SI MISMA DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO ADECUADO, COMPRENDIDO APROXIMADAMENTE ENTRE 20 Y 60 SEGUNDOS, SIN QUEDARSE DOBLADA O PEGADA POR SU PARTE OPTICA CUANDO SE DOBLA EN UN TAMAÑO PEQUEÑO Y SE INSERTA EN EL OJO MANTENIENDOSE EN ESTADO PLEGADO Y LIBERANDOSE A CONTINUACION DE LA FUERZA DE PLEGAMIENTO.
METODO DE FABRICACION DE TEJIDO BIOPROTESICO RESISTENTE A LA CALCIFICACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: LEVY, ROBERT, J., HIRSCH, DANIELLE.
UN METODO PARA TRATAR UN MATERIAL COLAGENOSO, TALES COMO TEJIDOS DE VALVULA AORTICA PORCINA O EL PERICARDIO BOVINO, EXPONIENDO EL BIOMATERIAL A UN ALCOHOL PARA INHIBIR LA CALCIFICACION IN VIVO. EL BIOMATERIAL, PREFERIBLEMENTE GLITARALDEIDO-PRETRATADO , ES SOMETIDO A UNA SOLUCION ACUOSA DEL 60 AL 80% DE ALCOHOL ALIFATICO BAJO, TAL COMO ETANOL DURANTE UN PERIODO DE AL MENOS 20 MINUTOS, Y PREFERIBLEMENTE 24 A 72 HORAS. EL BIOMATERIAL ES ACLARADO, Y ALMACENADO BIEN EN UN AMBIENTE SIN GLUTARALDEIDO O EN UNA SOLUCION ETANOLICA DE GLUTARALDEHIDO.
PELO ARTIFICIAL PARA LA IMPLANTACION DE CABELLO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO.
(16/08/2002). Solicitante/s: YAMADA, SHIRO IKADA, YOSHITO. Inventor/es: YAMADA, SHIRO, IKADA, YOSHITO.
CABELLO ARTIFICIAL QUE TIENE UNA SUPERFICIE ACTIVA FISIOLOGICAMENTE QUE SE HALLA FORMADO DE FORMA TAL QUE LAS MOLECULAS PROTEICAS (COLAGENO) SE UNEN QUIMICAMENTE A LAS CADENAS POLIMERIZADAS DEL INJERTO INTRODUCIDAS EN LA SUPERFICIE DEL CABELLO ARTIFICIAL. CUANDO SE IMPLANTA EL CABELLO ARTIFICIAL EN LA PIEL DE UN CUERPO HUMANO, LA CAPA DE COLAGENO 11 FIJADA A LA SUPERFICIE DEL CABELLO ARTIFICIAL QUE TIENE UNA PARTE DE RAIZ 12 SE ASIMILA INTEGRALMENTE Y SE UNE A LOS COLAGENOS EN LA EPIDERMIS 4,LA CAPA COREAL 5, EL TEJIDO SUBCUTANEO 6 Y LA GALEA 7, DE FORMA QUE EL CABELLO ARTIFICIAL PUEDE FIJARSE FIRMEMENTE. POR ESTO, ESTE CABELLO ARTIFICIAL MUESTRA UNA BAJA TASA DE INFECCION, UNA ALTA TASA DE EXITO Y NO SE VE ACOMPAÑADO POR UNA DISMINUCION DE CRECIMIENTO.
Cemento quirúrgico hidráulico.
(01/08/2002) Cemento para aplicaciones quirúrgicas comprendiendo un primer componente: Unas partículas de beta-fosfato de calcio terciario -Ca3(PO4)2 (-TCP); y unas partículas de fosfato monocálcico Ca (H2PO4)2 (MCPA) o de monohidrato de fosfato monocálcico Ca(H2PO4)2.H2O (MCPM) o de ácido fosfórico; un segundo componente comprendiendo agua: y un tercer componente comprendiendo unas partículas de un diámetro medio que es más grande que el diámetro medio de partículas de beta-fosfato de calcio terciario -Ca3(PO4)2 (TCP) precitadas del primer componente, de tal forma que después de la mezcla de los tres componentes precitados se…
Matriz de cultivo celular basada en derivados de ácido hialurónico y matriz tridimensional biodegradable.
(01/07/2002) Un material biológico que comprende: c) al menos un tipo celular seleccionado del grupo constituido por células endoteliales, células glandulares, anexos dérmicos, células germinales de bulbos capilares; y d) una matriz tridimensional biocompatible y biodegradable que comprende al menos un derivado de ácido hialurónico seleccionado del grupo constituido por A) un éster de ácido hialurónico, en el que parte o todas las funciones carboxi están esterificadas con alcoholes de la serie alifática, aromática, arilalifática, cicloalifáticao heterocíclica; B) un éster de ácido hialurónico autoentrelazado, en el que parte o todos los grupos carboxi están esterificados con las funciones alcohólicas…
COMPOSICIONES INYECTABLES PARA EL AUMENTO DE TEJIDO BLANDO.
(01/07/2002). Solicitante/s: DATASCOPE INVESTMENT CORP.. Inventor/es: JANZEN, ERNST, HOEKSTRA, MATTHIAS JOHANNES, DUTRIEUX, RICHARD P.
COMPOSICIONES DE INJERTO INYECTABLES PARA AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO COMPRENDEN ELASTINA Y COLAGENO Y UN PORTADOR BIOCOMPATIBLE. UNA COMPOSICION DE INJERTO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO SE DERIVA DE LAS NUCAS DEL LIGAMENTO QUE HAN SIDO TRATADOS PARA ELIMINAR PROTEINAS NO COLAGENAS Y NO ELASTINAS. SE DESCRIBEN METODOS DE FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE INJERTO INYECTABLE PARA EL AUMENTO DEL TEJIDO BLANDO DE LA NUCA DEL LIGAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA BIOCOMPATIBILIDAD DE LENTES INTRAOCULARES.
(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: PATEL, ANILBHAI, S., HOFFMAN, ALLAN, S., LLANOS, GERARD.
SE PRESENTA UNA LENTE INTRAOCULAR QUE TIENE UNA BIOCOMPATIBILIDAD MEJORADA QUE ESTA RECUBIERTA CON OXIDO DE POLIETILENO A TRAVES DE UNA UNION COVALENTE, PREFERIBLEMENTE UTILIZANDO UNA CAPA DE AMINO DEPOSITADA POR PLASMA. LA LENTE SE ESTERILIZA ENTONCES CON OXIDO DE ETILENO Y SE EXTRAE CON AGUA.
PROCEDIMIENTO Y SISTEMAS PARA EL IMPLANTE DE CELULAS VIVAS EN ORGANISMOS HUESPEDES.
(16/05/2002). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., HILL, RONALD, S., JOHNSON, ROBERT, C., MARTINSON, LAURA, A., JOHNSTON, WILLIAM, D.
LOS ENSAMBLAJES DE IMPLANTACION Y LAS METODOLOGIAS PROPORCIONAN INMUNO-PROTECCION PARA ALOINJERTOS, XENOINJERTOS E ISOINJERTOS IMPLANTADOS. LOS ENSAMBLAJES Y LAS METODOLOGIAS ESTABLECEN UNA FRONTERA MEJORADA ENTRE LA CELULA ANFITRIONA Y LA IMPLANTADA . LA FRONTERA TIENE EL TAMAÑO DE UN PORO, UNA RESISTENCIA MAXIMA Y UN VALOR DE TRANSITO METABOLICO QUE ASEGURA LA SUPERVIVENCIA DE LA CELULA DURANTE EL PERIODO CRITICO DE ISQUEMIA Y DESPUES. LA FRONTERA PERMITE LA FABRICACION Y EL USO CLINICO DE ENSAMBLAJES DE IMPLANTE Y METODOLOGIAS QUE PUEDAN CONTENER SUFICIENTES CELULAS PARA TENER UN VALOR TERAPEUTICO PARA LA ANFITRIONA, Y SIN EMBARGO OCUPAR UN AREA RELATIVAMENTE PEQUEÑA Y COMPACTA DENTRO DE LA ANFITRIONA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE PRINCIPIO ACTIVO.
(01/05/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE COMPLEJOS DE SUSTANCIAS ACTIVAS A PARTIR AL MENOS DE UN COMPLEJO DE SUSTANCIAS ACTIVAS CON AL MENOS DE UN COMPLEJO INICIAL, QUE DISPONE DE COMPONENTES EN DONDE EL COMPLEJO INICIAL ESTA ORIGINADO AL MENOS PARCIALMENTE PARA REALIZAR UNA FASE HOMOGENEA POR MEDIO DE UN PROCESO DE DESNATURALIZACION Y SIENDO DESCOMPUESTO EN SUS COMPONENTES, TENIENDO LA FASE INDICADA AL MENOS PARCIALMENTE LOS COMPONENTES CON AL MENOS ESTRUCTURA ALTERADA PARCIALMENTE. POR MEDIO DE UN PROCESO DE RENATURALIZACION SE FORMA UN COMPLEJO FINAL A PARTIR AL MENOS DE UN COMPONENTE PREDETERMINADO CONJUNTAMENTE CON AL MENOS UNA PARTE DE LA FASE HOMOGENEA.…
Epitelialización o endotelialización autóloga de órganos huecos o vasos.
(01/04/2002). Solicitante/s: VASCULAR BIOTECH GMBH. Inventor/es: NEES, STEPHAN, LAMM, WILHELM, PETER.
Organo hueco natural y todas sus partes constitutivas, preservados crioscópicamente, el cual presenta en su superficie interna o, respectivamente, superficie luminal un revestimiento con epitelio autólogo del paciente.
(01/04/2002). Solicitante/s: BIOENTERICS CORPORATION. Inventor/es: TIFFANY, JOHN, S.
UN MATERIAL DE SILICONA SIMILAR A UN GEL CONTENIENDO UNA REDUCIDA CANTIDAD DE SILICONA LIQUIDA EXTRAIBLE Y CON PROPIEDADES REOLOGICAS SIMILARES A LAS DEL TEJIDO HUMANO. EL MATERIAL SIMILAR AL GEL O "PSEUDOGEL" SE UTILIZA PARA EL RELLENO DE UNA PROTESIS IMPLANTABLE. EL PRESENTE MATERIAL DE RELLENO O PSEUDOGEL SE OBTIENE CONTROLANDO EL RETICULADO DE LA RED DEL POLIMERO DE SILICONA, DE TAL MANERA QUE TODA CADENA POLIMERICA SOLO LLEVE GRUPOS TERMINALES DE VINILO, PERO QUE NO TODOS LOS GRUPOS REACTIVOS PARTICIPEN EN LA REACCION DE RETICULACION.
