CIP-2021 : A61L 27/00 : Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00;
forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 27/00: - Al clasificar en el grupo A61L 27/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 27/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A61L 27/04 · · Metales o aleaciones.
A61L 27/06 · · · Titanio o sus aleaciones.
A61L 27/08 · · Carbono.
A61L 27/10 · · Cerámicas o vidrios.
A61L 27/12 · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
A61L 27/16 · · obtenidos mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/18 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 27/20 · · Polisacáridos.
A61L 27/22 · · Polipéptidos o sus derivados.
A61L 27/24 · · · Colágeno.
A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.
A61L 27/28 · Materiales para el revestimiento de prótesis.
A61L 27/30 · · Materiales inorgánicos.
A61L 27/32 · · · Materiales que contienen fósforo, p. ej. apatito.
A61L 27/34 · · Materiales macromoleculares.
A61L 27/36 · que contienen ingredientes de composición indeterminada o sus productos de reacción.
A61L 27/38 · · Células animales (para utilizar en piel artificial A61L 27/60).
A61L 27/40 · Materiales compuestos, p.ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 27/42 · · que tienen una matriz inorgánica.
A61L 27/44 · · que tienen una matriz macromolecular.
A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.
A61L 27/48 · · · con cargas macromoleculares.
A61L 27/50 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 27/52 · · Hidrogeles o hidrocoloides.
A61L 27/54 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 27/56 · · Materiales porosos o celulares.
A61L 27/58 · · Materiales al menos parcialmente reabsorbibles por el organismo.
A61L 27/60 · · Materiales utilizables en piel artificial.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS RETICULABLES DE COLAGENO, SU PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION PARA LA PREPARACION DE BIOMATERIALES.
(01/05/1998). Solicitante/s: FLAMEL TECHNOLOGIES, SOCIETE ANONYME. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN COLAGENO MODIFICADO, SOLUBLE EN EL AGUA Y/O EN LOS DISOLVENTES ORGANICOS POLARES APROTICOS, Y QUE CONTIENEN UNAS FUNCIONES TIOLES LIBRES O SUSTITUIDAS LLEVADAS POR UNOS RESIDUOS DE CISTEINA O DE SUS DERIVADOS, DICHOS RESIDUOS ESTAN FIJADOS AL COLAGENO, AL MENOS EN PARTE POR INTERMEDIO DE COMPUESTOS DE SEPARACION. TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UNOS PROCESOS DE OBTENCION DEL DICHO COLAGENO. APLICACIONES: ADHESIVOS, BIOMATERIALES PARA PROTESIS, IMPLANTES U OTROS ARTICULOS.
METODO PARA LA PREPARACION DE IMPLANTES HECHOS DE TITANIO O SUS ALEACIONES.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: HANSSON, STIG, GUSTAV, WILHELM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA SUPERFICIE DE IMPLANTES QUIRURGICOS HECHOS DE TITANIO O DE UNA ALEACION DE TITANIO, POR EJEMPLO, IMPLANTES DENTALES, PARA IMPLANTARLOS EN EL TEJIDO OSEO, SEGUN EL CUAL SE OBTIENE UNA SUPERFICIE RUGOSA. AL MISMO TIEMPO SE OBTIENE UNA ACCION DE LIMPIEZA, EN CASO DE QUE HUBIERA ALGUN ELEMENTO CONTAMINANTE. EL METODO SE CARACTERIZA PORQUE LA SUPERFICIE SE TRATA CON UN CHORRO DE PARTICULAS DE UN OXIDO DE TITANIO, PREFERENTEMENTE, DIOXIDO DE TITANIO. DE ESTE MODO SE OBTIENE UN IMPLANTE QUE SE RETIENE MEJOR EN EL TEJIDO OSEO.
EQUIVALENTES COMPUESTOS DE PIEL VIVA.
(16/03/1998). Solicitante/s: ORTEC INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: EISENBERG, MARK.
SE DESCRIBE UN PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL VIVA COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA CAPA EPIDERMAL DE CELULAS DE QUERATINOCITOS CULTIVADOS, UNA CAPA DE COLAGENO NO POROSO Y UNA CAPA DERMAL DE CELULAS DE FIBROBLASTOS CULTIVADOS EN UNA MATRIZ DE COMPRESIBILIDAD DE COLAGENO ENTRELAZADO POROSO. PREFERIBLEMENTE, EL COLAGENO NO POROSO ES DEL TIPO I, DEL TIPO 3 O MEZCLAS DE LOS TIPOS 1 Y 3 DE COLAGENO BOVINO AL QUE SE HA TRATADO CON PEPSINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL, ASI COMO UN EQUIPO DE PRUEBA PARA REALIZAR PRUEBAS IN VITRO DEL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL. EL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL SE EMPLEA PARA INJERTOS DE PIEL ASI COMO PARA PROBAR IN VITRO LOS EFECTOS DE VARIAS SUBSTANCIAS EN LA PIEL.
LENTES INTRAOCULARES COMPUESTOS Y METODO DE FABRICACION.
(01/03/1998) LOS NUEVOS LENTES INTRAOCULARES DE ESTA INVENCION CONSISTEN EN LENTES COMPUESTOS DE UNA PIEZA QUE TIENEN UNA REGION OPTICA CENTRAL BLANDA Y PLEGABLE Y UNA REGION PERIFERICA EXTERIOR DURA Y NO PLEGABLE QUE CONFORMAN LAS HAPTICAS O PUNTALES DE LOS LENTES INTRAOCULARES. LA REGION OPTICA CENTRAL BLANDA Y PLEGABLE DE LOS LENTES SE FABRICA GENERALMENTE A PARTIR DE UN MATERIAL CAPAZ DE PODERSE DOBLAR, DE FORMA QUE SE PUEDAN INSERTAR LOS LENTES INTRAOCULARES A TRAVES DE UNA PEQUEÑA INCISION DEL ORDEN DE 3 A 4 MM. LA PORCION HAPTICA DURA DE LOS LENTES PROPORCIONA APOYO PARA LOS LENTES EN EL OJO DESPUES DE LA INSERCION Y DESPLIEGUE DE LAS LENTES. EL PLASTICO RELATIVAMENTE RIGIDO DA APOYO A TODA LA ESTRUCTURA DE LOS LENTES DESPUES DE SU INSERCION EN LA CAMARA POSTERIOR DEL OJO, Y TIENDE A AYUDAR A ESTABILIZAR…
PROCESO PARA ENLAZAR CRUZADOS MATERIALES COLAGENOS Y EL PRODUCTO RESULTANTE.
(16/01/1998). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: MECHANIC, GERALD L.
EL PRESENTE INVENTO RELATA UN PROCESO PARA ENLAZAR CRUZADO UN MATERIAL PROTEINACEO. EL PROCESO COMPRENDE : I) REMOJAR EL MATERIAL QUE VA A SER ENLAZADO CRUZADO EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ALTA OSMOLALIDAD; II) INCUBAR EL MATERIAL EN UN AMORTIGUADOR ACUOSO QUE INCLUYA UNA CANTIDAD DE UN CATALIZADOR FOTOOXIDATIVO, SUFICIENTE PARA CATALIZAR LA FOTOOXIDACION DEL MATERIAL; Y III) IRRADIAR EL MATERIAL Y EL CATALIZADOR DEL PASO I) CON LUZ QUE INCLUYE UN RANGO DE LONGUITUD DE ONDA SELECTIVAMENTE ABSORVIDAS POR EL CATALIZADOR. LA IRRADIACION ES EFECTUADA BAJO CONDICIONES TALES QUE, SUCEDA EL ENLACE CRUZADO DEL MATERIAL. EN OTRO CASO, EL PRESENTE INVENTO RELATA UN PRODUCTO ENLAZADO CRUZADO, PRODUCIDO POR EL METODO ANTES DESCRITO.
POLIURETANO PURO, PARTICULARMENTE LIBRE DE CATALIZADOR.
(01/01/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A POLIURETANO PURO CONTENIENDO DIISOCIANATO CICLOALIFATICO Y/O ALIFATICO, MACRODIOL DE MG 500 A 1000 Y PROLONGAR DE CADENA DE MG 62 A 400, OBTENIDO A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE DIISOCIANATO ALIFATICO Y/O CICLOALIFATICO CON UN MACRODIOL A UN PREADUCTO PRESENTANDO UN GRUPO NCO-, POR LO QUE SE EMPLEA 0,5 A 22 MOLES DE DIISOCIANATO POR MOL DE MACRODIOL Y LA PROLONGACION DE CADENA DEL PREADUCTO SE EFECTUA CON DIOLES ALIFATICOS Y/O CICLOALIFATICOS DE BAJO PESO MOLECULAR, EN CASO DADO OTRO ISOCIANATO LA RELACION NCO/OH ACION DEL PREADUCTO SE REALIZA ENTRE 90 Y 150 C Y LA PROLONGACION DE CADENA SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA DE 120 A 230 C, CON LA MEDIDA YA QUE LAS CONDICIONES DE REACCION MENCIONADAS SE MANTIENEN POR LO MENOS LARGO TIEMPO, SE LOGRAN HASTA…
MEMBRANAS PERFORADAS BIOCOMPATIBLES Y SU UTILIZACION COMO PIEL ARTIFICIAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: RASTRELLI, ALESSANDRO, DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO, CALDERINI, GABRIELLA.
LA INVENCION SE REFIERE A MEMBRANAS BIOCOMPATIBLES CONSTRUIDAS DE MATERIALES DE ORIGEN NATURAL, SINTETICO O SEMISINTETICO, Y TENIENDO UN GROSOR DE ENTRE 10 Y 500 (MU), CARACTERIZADAS POR CONTENER UNA SERIE ORDENADA DE AGUJEROS DE TAMAÑO CONSTANTE ENTRE 10 Y 1000 (MU), SEPARADOS UNOS DE OTROS POR UNA DISTANCIA CONSTANTE DE ENTRE 50 Y 1000 (MU), Y OBTENIDOS MEDIANTE PERFORACION POR MEDIOS MECANICOS DE LASER TERMICO O RADIACION ULTRAVIOLETA, SIENDO APROPIADOS PARA SU USO COMO SOPORTE PARA EL CRECIMIENTO IN VITRO DE CELULAS EPITELIALES, LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PIEL ARTIFICIAL ASI OBTENIDA Y SU USO EN INJERTOS.
METODO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE ENDOPROTESIS VASCULARES.
(01/12/1997) EL METODO DE ACUERDO CON LA INVENCION, REPRESENTA UNA MEJORA DEL METODO CONOCIDO EN SI PARA LA FABRICACION DE PROTESIS, EL CUAL SE COMPONE DE UN PORTADOR ARTIFICIAL PREFORMADO, EN CUYA ZONA SUPERFICIAL SE IMPLANTAN CELULAS Y ASOCIACIONES DE CELULAS DEL PROPIO CUERPO, LAS CUALES DESPUES DE LA IMPLANTACION INICIAN UN REVESTIMIENTO DE LA SUPERFICIE DE LA PROTESIS O DE PARTES DE ESTA SUPERFICIE CON UNA CAPA VIVA. SE HA VISTO QUE TAMBIEN CUANDO LAS CELULAS Y ASOCIACIONES DE CELULAS A IMPLANTAR PROCEDEN DE UN TEJIDO, QUE ADEMAS DE ESTAS CELULAS TAMBIEN CONTIENE OTRAS CELULAS Y COMPONENTES DE TEJIDOS NO CELULARES, NO ES NECESARIO UN AISLAMIENTO DE LAS CELULAS DESEADAS ANTES DEL IMPLANTE. POR ESTE MOTIVO DE ACUERDO CON EL METODO DE LA INVENCION, SE PUEDE RENUNCIAR A UNA PREPARACION COMPLICADA Y DE LARGA DURACION DEL MATERIAL DEL TEJIDO EMPLEADO PARA EL AISLAMIENTO…
BIOMATERIAL A BASE DE COLAGENO Y SUS APLICACIONES.
(01/11/1997). Solicitante/s: IMEDEX S.A. PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: TARDY, MICHEL, TIOLLIER, JEROME, TINOIS, ESTELLE, DUMAS, HENRI.
EL BIOMATERIAL A BASE DE COLAGENO COMPRENDE, INTIMAMENTE ASOCIADOS, UN SOPORTE O SUSTITUIDO DERMICO A BASE DE COLAGENO DE TIPO IV Y UN EPITELIO EPIDERMICO DE CELULAS DIFERENCIADAS OBTENIDO POR CULTIVO DE CELULAS EPIDERMICAS SOBRE DICHO SOPORTE O SUSTITUIDO DERMICO. ESTE BIOMATERIAL ENCUENTRA APLICACIONES EN PRUEBAS IN VITRO EN TOXICOLOGIA, FARMACOLOGIA O COSMETOLOGIA O COMO PROTECCION DE LAS HERIDAS O QUEMADURAS O COMO AGENTE DE CICATRIZACION.
HIDROGELES SILICONAS DE SUPERFICIE HUMECTABLE.
(01/11/1997). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: LAI, YU-CHIN, VALINT, PAUL, L., JR., RUSCIO, DOMINIC.
SE PRESENTA UN NUEVO MATERIAL DE HIDROGEL QUE CONTIENE SILICONA Y QUE CONTIENE UN PREPOLIMERO DE POLISILOXANO CUBIERTO ACRILICO, POLIMERIZADO CON UN MONOMERO DE POLISILOXANILALKIL(MET)ACRILATO DE MUCHO CUERPO Y AL MENOS UN MONOMERO HIDROFILICO.
METODO PARA REDUCIR LAS INFECCIONES RELACIONADAS CON DISPOSITIVOS MEDICOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: NORTH SHORE UNIVERSITY HOSPITAL RESEARCH CORPORATION. Inventor/es: FARBER, BRUCE.
EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EN CATETERES Y OTROS DISPOSITIVOS MEDICOS SE INHIBE POR MEDIO DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE MOHOS. COMPUESTOS INHIBIDORES DE MOHOS QUE INCLUYEN ACIDO SALICILICO Y OTRO NSAID.
POLIETILENO LINEAL DE PESO MOLECULAR ULTRAALTO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HOWARD, EDWARD, GEORGE, JR., CHAMPION, ALLAN, R.
NUEVO POLIETILENO LINEAL DE PESO MOLECULAR ULTRAALTO (UHMWLPE) EN LA FORMA DE UN ARTICULO PERFILADO, QUE MUESTRA UNA UNICA COMBINACION DE PROPIEDADES QUE HACEN AL MATERIAL, EN GENERAL, UTIL COMO UNA SUPERFICIE DE CONEXION, PERO PARTICULARMENTE UTIL COMO JUNTA ESFERICA PROTESICA Y COMO OTRAS FORMAS PROTESICAS PARA SUSTITUCION DE OTRAS JUNTAS DEL CUERPO HUMANO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO NUEVO PARA PREPARAR ESTE ARTICULO.
FACTOR DE CRECIMIENTO EN RELACION CON TRANSPLANTES ARTIFICIALES.
(01/10/1997). Solicitante/s: STRID, LARS. Inventor/es: STRID, LARS.
ESTA INVENCION UTILIZA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL COMPLEJO DE COBRE DEL PEPTIDO DE GLICIL-L-HISTIDIL-L-LISINA. ESTE PEPTIDO ESTA ENLAZADO COVALENTEMENTE A TRANSPLANTES ARTIFICIALES DONDE TIENE UN EFECTO QUIMIOATRACTIVO Y TAMBIEN ACTUA CUANDO ES LIBERADO POR HIDROLISIS DE LOS TRANSPLANTES. EL PEPTIDO AUMENTA LA SINTESIS DE SINTESIS DE COLAGENO POR LO QUE PERMITE UNA SUSTITUCION MAS RAPIDA DE LOS TRANSPLANTES CON TEJIDO HUMANO.
ESTRUCTURA DE COMPUESTOS QUIRURGICOS TENIENDO COMPONENTES ABSORBIBLES Y NO ABSORBIBLES.
(01/10/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DEVEREUX, DENNIS F., LANDI, HENRY P.
UNA ESTRUCTURA COMPUESTA SE DESCUBRE, TENIENDO DOS O MAS POLIMEROS BIOCOMPATIBLES. AL MENOS UNO DE LOS POLIMEROS ES NO ABSORBIBLE. EL POLIMEIO NO ABSORBIBLE ES EXTRUIDO EN UNA FIBRA. LA FIBRA PUEDE SER FABRICADA DENTRO DE UNA ESTRUCTURA TEXTIL, POR EJEMPLO UNA MALLA ONDULADA. LA MALLA NO ABSORBIBLE ES ENTONCES ENCAPSULADA CON AL MENOS UN POLIMERO BIOABSORBIBLE. LA ESTRUCTURA COMPUESTA SE USA PARA REPARAR DEFECTOS ANATOMICOS, POR EJEMPLO, EN PAREDES ABDOMINALES MAMARIAS.
INHIBICION DE DEPOSICION MINERAL MEDIANTE FOSFORACION Y PEPTIDAS POLIANIONICAS RELACIONADAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH ALABAMA. Inventor/es: SIKES, CHARLES STEVEN.
UN COMPUESTO POLI-AMINO ACIDO CAPAZ DE INHIBIR DEPOSICION MINERAL, EL CUAL TIENE LA ESTRUCTURA: POLI (X)M(Y)N DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE ASPARTATO, GLUTAMATO, GLUTAMINA, ASPARAGINA, O DERIVADOS ANIONICOS DE ESTOS AMINO ACIDOS, O FOSFOSERINA, CADA Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN AMINO ACIDO FOSFORADO TAL COMO FOSFOSERINA, FOSFOHOMOSERINA, FOSFOTIROSINA, FOSFOTREONINA, FOSFOGLUTAMINA, FOSFOASPARAGINA, O MEZCLAS DE ESTOS RESIDUOS, M ES DE 2 A 150, N ES DE 1 A 3, Y N + M ES (MAYOR O IGUAL) 5, Y SALES DE ESTAS PEPTIDAS.
ESTERES DE ACIDO FOSFORICO Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE SUPERFICIES BIOCOMPATIBLES.
(16/09/1997). Solicitante/s: BIOCOMPATIBLES LIMITED. Inventor/es: STRATFORD, PETER WILLIAM BIOCOMPATIBLES LIMITED, DRIVER, MICHAEL JOHN BIOCOMPATIBLES LIMITED, JONES, STEPHEN ALISTER, BIOCOMPATIBLES LIMITED, BOWERS, RODERICK WILLIAM JONATHAN, RUSSELL, JEREMY COLIN, BIOCOMPATIBLES LIMITED.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -NHZ ES UN GRUPO DE AMINO ACTIVADO CAPAZ DE REACCIONAR CON UNA SUPERFICIE, LOS GRUPOS R SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4 RECTO O RAMIFICADO, PREFERIBLEMENTE METIL, N VALE ENTRE 2 Y 6, Y X ES UN GRUPO DE ALQUILENO C1-C20 RECTO O RAMIFICADO, O X ES UN GRUPO DE LA FORMULA -(CH2CH2O)B-, O BIEN -(CH2)C-AR-(CH2)D RENTES Y VALEN CADA UNA ENTRE 0 Y 5, Y AR ES UN GRUPO DE FENIL PARA O METADISUSTITUIDO (PREFERIBLEMENTE UN GRUPO DE FENIL PARADISUSTITUIDO) QUE ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ADEMAS POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O UNA SAL DE ADICION ACIDA DEL MISMO O UN HIDRATO DEL MISMO, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y LAS SALES E HIDRATOS DE LOS MISMOS EN EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES PARA VOLVERLAS MAS BIOCOMPATIBLES.
GRANULADO O FIBRAS POLIMERAS Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DRAENERT, KLAUS, DR.MED. Inventor/es: DRAENERT, KLAUS, DR.MED.
LA INVENCION SE REFIERE A MATERIAL ADECUADO PARA SU UTILIZACION COMO SUSTITUTIVO DE HUESO O COMO UN MATERIAL PARA COMPONENTE DE ENDOPROTESIS COMO MEDIOS DE ANCLAJE, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DEL MATERIAL. EL MATERIAL DESCRITO CONTIENE UN POLIMERO Y/O COPOLIMERO MAS PARTICULAS DE RELLENO QUE ESTAN AL MENOS PARCIALMENTE INCLUIDAS EN EL POLIMERO Y/O COPOLIMERO. EL MATERIAL ES DE NATURALEZA GRANULADA O FIBROSA Y SE PRODUCE BAJO MEZCLA DE POLVO DE POLIMERO Y PARTICULAS DE RELLENO PARA OBTENER UNA MEZCLA HOMOGENEA QUE ES TRATADA A CONTINUACION Y EXTRUSIONADA A TRAVES DE UNA TOBERA, O SIENDO CALENTADO EL POLVO DE POLIMERO Y EL MATERIAL DE RELLENO INYECTADO EN UNA CORRIENTE CALENTADA O DIRECTAMENTE DENTRO DE LA TOBERA DE EXTRUSION. MEDIANTE ENDURECIMIENTO POSTERIOR, LA MEZCLA SE MUELE A CONTINUACION PARA OBTENER UN MATERIAL GRANULADO O SIENDO CORTADAS LA FIBRAS DE POLIMERO PARA CONSEGUIR LA LONGITUD REQUERIDA.
SUPERFICIES POLIMERAS REVESTIDAS CON FIBRINA.
(01/05/1997). Solicitante/s: MCMASTER UNIVERSITY ZYMOGENETICS, INC. Inventor/es: RUBENS, FRASER, D., BISHOP, PAUL, DOUGLAS.
LAS SUPERFICIES DE MATERIALES POLIMEROS SE RECUBREN CON UNA CAPA DE UN FIBRINOGENO TERMICAMENTE DESNATURALIZADO. EL FIGRINOGENO PUEDE TRATARSE CON TROMBINA PARA PRODUCIR FIBRINA, Y PUEDE AÑADIRSE FIBRINOGENO ADICIONAL Y FACTOR XII PARA PRODUCIR UN REVESTIMIENTO DE FIBRINA ENLAZADO. LA SUPERFICIE RECUBIERTA RESULTANTE ES ESTABLE, ANTITROMBOTICO Y RESISTENTE A LA ADHESION DE LAS PLAQUETAS. LOS MATERIALES POLIMERICOS RECUBIERTOS DE ESTA FORMA SON UTILES EN LA CONSTRUCCION DE INJERTOS VASCULARES Y DISPOSITIVOS PROTESICOS, Y SUMINISTRAN SISTEMAS DE PRUEBA UTILES EN EL ESTUDIO DE LA TROMBOGENESIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE SUPERFICIES OSTEOINTEGRADAS EN IMPLANTES DE HUESO.
(01/05/1997). Solicitante/s: REPENNING, DETLEV, DR. Inventor/es: REPENNING, DETLEV, DR.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE SUPERFICIES OSTEOINTEGRADAS SOBRE LA IMPLANTACION DE HUESO "SUSTRATOS" DE METAL O DE METALIZADAS, ASI COMO DE UNA IMPLANTACION DE HUESOS CON UNAS SUPERFICIES OSTEOINTEGRADAS. PARA ELLO SE COLOCA PRIMERAMENTE UNA CAPA DE OXIDO MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE RECUBRIMIENTO DE PLASMA DE ALTO VACIO SOBRE EL SUSTRATO. DESPUES SE COLOCA LA CAPA DE HIDROXIAPATITO DE CALCIO.
MEJORAS EN REVESTIMIENTOS DE HIDROXIAPATITA DE SUBSTRATOS.
(16/04/1997) SE SUMINISTRAN METODOS, Y APARATO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO CON UN REVESTIMIENTO DE GRAN ADHERENCIA DE HIDROXIAPATITA, QUE PERMITE EL CRECIMIENTO INTERNO DE HUESO NATURAL Y UN FUERTE ENLACE ENTRE EL REVESTIMIENTO Y EL SUBSTRATO. EL PROCEDIMIENTO SUMINISTRA PARA REVESTIMIENTO BAJO CONDICIONES QUE FORMAN PARTICULAS PEGAJOSAS QUE SE ENLAZAN AL SUBSTRATO PARA FORMAR UN REVESTIMIENTO CRISTALINO DE HIDROXIAPATITA. ESTE TIENE UNA PARTICULAR APLICACION PARA PROTESIS, DONDE LAS AREAS POROSAS DE LA PROTESIS SON COMPLETAMENTE CUBIERTAS CON UNA CAPA FINA Y FUERTE DE HIDROXIAPATITA. EL APARATO COMPRENDE UN REVESTIMIENTO A TRAVES DEL CUAL LOS SUBSTRATOS ESTAN PRESENTES Y SE AÑADEN LOS COMPONENTES REACTIVOS. EL MEDIO ES RECIRCULADO EN UN CIRCUITO EXTERIOR A TRAVES DE UN TANQUE…
PROTESIS PARA LA CAVIDAD COTILOIDEA.
(16/04/1997) PROTESIS SIN CEMENTO PARA LA CAVIDAD COTILOIDEA CON UNA CAZOLETA 1 ROSCADA EXTERIOR CONVEXA, QUE POSEE EN SU PARED 7 EXTERIOR UNA ROSCA 10 AUTOCORTANTE CON PENDIENTE S CONSTANTE CON HILOS 10' DE ROSCA CON FORMA DE ESPIRAL Y CON RANURAS 11 DE CORTE, AL MISMO TIEMPO, QUE UNA PARTE DE LAS ZONAS SALIENTES DE UNION DE LA ROSCA 10, QUE SE ESTRECHAN HACIA EL EXTERIOR EN SENTIDO RADIAL Y QUE FORMAN LOS FLANCOS 17,18 DE LOS SEGMENTOS 12A,12B,12C DE LA ROSCA, FORMAN EN TODA SU EXTENSION UN ANGULO ALFA DISTINTO DE 90 GRADOS CON EL EJE 2 CENTRAL DE LA CAZOLETA 1, QUE LOS FLANCOS 17,18 DE LOS SEGMENTOS 12A,12B,12C DE LA ROSCA FORMAN EN EL SENTIDO…
NUEVO REVESTIMIENTO PARA SISTEMA PROTESICO.
(16/04/1997). Solicitante/s: ZIMMER S.A. Inventor/es: DELECRIN, JOEL, DACULSI, GUY, DUQUET, BRUNO, APPARTEMENT 325.
EL REVESTIMIENTO PARA SISTEMA PROTESICO PRESENTA UN GRADIENTE DE RESORCION/SUSTITUCION SEGUN EL SENTIDO PERPENDICULAR A LA SUPERFICIE DEL SISTEMA PROTESICO, SIENDO LA CAPA INTERNA LA MENOS RESORBIBLE. PUEDE ESTAR CONSTITUIDO DE MATERIALES FOSFOCALCICOS O BIEN DE DOS O MAS CAPAS SUCESIVAS DE RESORCION/SUSTITUCION DISTINTA QUE PRESENTA DICHO GRADIENTE DE RESORCION/SUSTITUCION. LOS SISTEMAS PROTESICOS RECUBIERTOS DEL REVESTIMIENTO SEGUN LA INVENCION SON UTILIZADOS EN LA CIRUGIA PARA REALIZAR PROTESIS DE FEMUR, MAXILOFACIALES, OLR Y OTRAS.
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL CON HIDROXIAPATITO DE IMPLANTES METALICOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: RODRIGUEZ CLEMENTE, RAFAEL.
PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL CON HIDROXIAPATITO DE IMPLANTES METALICOS. LA INVENCION CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR CON HYDROXYAPATITO, (CA10(OH)2 (PO4)6), BIEN CRISTALIZADO Y ESTEQUIOMETRICO, A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS, LAS SUPERFICIES DE PROTESIS METALICAS QUE VAYAN A ESTAR EN CONTACTO CON TEJIDOS VIVOS DEL CUERPO HUMANO, QUE COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) FUNCIONALIZACION DE LAS SUPERFICIES A RECUBRIR, B) INMERSION DE LAS SUPERFICIES EN UNA SOLUCION CIRCULANTE Y C) CALENTAMIENTO LOCAL DE LA SUPERFICIE DE LA PROTESIS A UNA TEMPERATURA SUPERIOR A 80 C.
NEOMORFOGENESIS DE CARTILAGO IN VIVO A PARTIR DE UN CULTIVO DE CELULAS.
(16/02/1997) SE PRESENTAN METODOS Y MATRICES ARTIFICIALES PARA EL CRECIMIENTO E IMPLANTACION DE ESTRUCTURAS CARTILAGINOSAS Y SUPERFICIALES Y HUESOS. EN LAS PUESTAS EN PRACTICA PREFERENTES DE LA INVENCION, SE HACE CRECER A LAS CONDROCITAS EN MATRICES POLIMERICAS FIBROSAS BIODEGRADABLES, BIOCOMPATIBLES. OPCIONALMENTE, SE HACE PROLIFERAR A LAS CELULAS IN VIVO HASTA QUE SE DESARROLLA UN VOLUMEN Y DENSIDAD DE CELULAS ADECUADO PARA QUE LAS CELULAS SOBREVIVAN Y SE PROLIFEREN IN VIVO. UNA DE LAS VENTAJAS DE LAS MATRICES ES QUE SE PUEDEN FUNDIR Y MOLDEAR DANDOLES LA FORMA DESEADA, EN UNA BASE INDIVIDUAL, DE MODO QUE EL PRODUCTO FINAL SE PARECE MUCHO A LA PROPIA OREJA O NARIZ DEL PACIENTE. DE MANERA ALTERNATIVA, SE PUEDEN UTILIZAR MATRICES FLEXIBLES QUE SE PUEDEN MANEJAR EN EL MOMENTO DE LA IMPLANTACION, COMO EN UNA…
POLIMEROS BIOEROSIONABLES PARA LA LIBERACION DE FARMACOS EN LOS HUESOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., DOMB, ABRAHAM, J., HAYES, WILSON C., GERHART, TOBIN, N., LAURENCIN, CATO, T.
POLIMEROS BIOEROSIVOS QUE SE DEGRADAN COMPLETAMENTE EN RESIDUOS NO-TOXICOS DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO CLINICAMENTE UTIL, INCLUYE POLIANHIDRIDOS, POLIESTERES, ACIDO POLIGLICOLICO Y COPOLIMEROS DE LOS ANTERIORES, Y QUE SON UTILES PARA EL ENVIO, DIRECTAMENTE AL HUESO, DE AGENTES BIOACTIVOS, INCLUYENDO ANTIBIOTICOS, AGENTES QUIMICO-TERAPEUTICOS , INHIBIDORES DE ANTIGENESIS Y SIMULADORES DEL CRECIMIENTO DE HUESOS.
CONSTRUCCIONES DE COLAGENO.
(16/12/1996). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: MARESH, JOHN GREGORY, KEMP, PAUL DAVID, CARR, ROBERT MICHAEL.
ESTA INVENCION PROPORCIONA CONSTRUCCIONES DE COLAGENO Y METODOS DE HACER Y UTILIZAR TALES CONSTRUCCIONES. ESTA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA EQUIVALENTES DE TEJIDO CON UNAS CARACTERISTICAS MEJORADAS Y METODOS DE HACER Y UTILIZAR TALES EQUIVALENTES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS DE PRODUCIR UNAS SOLUCIONES DE COLAGENO DE GRAN CONCENTRACION.
PROCEDIMIENTO DE RETICULACION DEL COLAGENO POR LA DIFENILFOSFORILAZIDA , COLAGENO RETICULADO ASI OBTENIDO Y BIOMATERIALES A BASE DE COLAGENOASI RETICULADOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: COLETICA. Inventor/es: HUC, ALAIN, MENASCHE, PHILIPPE, PETITE, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO DE RETICULACION DEL COLAGENO. ESTE PROCESO ES DEL TIPO QUE COMPRENDE LA FORMACION DE ENLACES AMIDOS MEDIANTE GRUPOS ACILAZIDOS Y SE CARACTERIZA EN QUE SE HACE REACCIONAR EL COLAGENO CON EL DIFENILFOSFORILAZIDO. EL PROCESO DE LA INVENCION PERMITE SIMPLIFICAR EL PROCEDIMIENTO DE RETICULACION DEL COLAGENO Y REGULAR EL GRADO DE RETICULACION A VOLUNTAD SIN INTRODUCIR NINGUN AGENTE RETICULANTE.
NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION.
(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.
METODO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES DE HIDROSIAPATITO CARBONATADAS.
(01/10/1996). Solicitante/s: QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: BEST, SERENA MICHELLE, BONFIELD, WILLIAM, PROF., BARRALET, JAKE EDWARD.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE HIDROXIAPATITO CARBONATADA, QUE TIENE UNA DENSIDAD DE, AL MENOS, EL 95% DE LA DENSIDAD TEORICA, CUYO METODO COMPRENDE LA SINTERIZACION, A PRESION SUSTANCIALMENTE ATMOSFERICA, DE UNA COMPOSICION DE HIDROXIAPATITO CARBONATADA EN CRUDO, CONTENIENDO HASTA EL 20% POR PESO DE CO3-2 IONES, Y TENIENDO UNA DENSIDAD EN CRUDO DESDE 25 A 60% DE LA DENSIDAD TEORICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 750 10 GRAMOS DE AGUA POR LITRO DE GAS, SELECCIONANDOSE LA TEMPERATURA DE SINTERIZACION DENTRO DE LA GAMA ANTERIOR, Y SINTERIZANDOSE LA COMPOSICION EN CRUDO DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE LA CITADA COMPOSICION EN CRUDO SE DENSIFIQUE HASTA, AL MENOS, EL 95% DE LA DENSIDAD TEORICA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BAUER, HANS JORG, KUNTZ, MATTHIAS, KATZENMEIER, BIANCA.
LA INVENCION TRATA DE UN MATERIAL IMPLANTADO SOBRE LA BASE DE HUESOS NATURALES. SE TRATA DE UN MATERIAL DE CERAMICA SINTERIZADO, DONDE LA ESTRUCTURA FINA Y POROSA, SE PRESENTA GENERALMENTE NO CAMBIADA Y CONSTA DE MAS DEL 99% DE HIDROXILAPATIT.
MATRIZ DE HUESO SINTETICA.
(16/03/1996). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: KUBERASAMPATH, THANGAVEL, BERLOWITZ, TARRANT, LAWRENCE.
SE PRESENTA UN DISPOSITIVO OSTEOGENICO CAPAZ DE INDUCIR LA FORMACION DE HUESO ENDOCONDRAL EN UNA CONFIGURACION QUE SE AJUSTA SUSTANCIALMENTE A LA CONFIGURACION DEL DISPOSITIVO CUANDO SE IMPLANTA EN UN HUESPED MAMIFERO. EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA PROTEINA OSTEOGENICA DISPERSADA DENTRO DE UNA MATRIZ POROSA QUE CONSTA DE UN POLIMERO DE COLAGENO Y GLICOSMINOGLICANO ENTRECRUZADO A UN VALOR DE MC DE UNOS 800 A UNOS 60.000. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INDUCCION DE CRECIMIENTO DE HUESO DE MAMIFERO, Y UN METODO DE INDUCCION QUE FAVORECE EL CRECIMIENTO DE HUESO DESDE HUESO MAMIFERO VIABLE.
ENDOPROTESIS DE ARTICULACION CON CABEZA CERAMICA DE AL2O3 Y UN COTILOCOMPUESTO, ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION.
(16/03/1996). Solicitante/s: ESKA IMPLANTS GMBH & CO.. Inventor/es: BERGER, GEORG, NEUMANN, GERT, STEINBORN, GABRIELE, LEUNER, BARBARA, RAAB, DAGMAR, GLIEN, WILLFRIED, HUTSCHENREUTHER, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A LA ESTRUCTURA DE UN RECEPTACULO COMPUESTO DE UNA ENDOPROTESIS PARA ARTICULACIONES. LOS COMPONENTES INORGANICOS DEL RECEPTACULO TIENEN FASES CRISTALINAS DE APATITO Y/O DE WOLLASTONITA Y ADICIONALMENTE FASES CRISTALINAS SECUNDARIAS QUE PROPORCIONAN UNA ESTABILIDAD A LA HIDROLISIS MAYOR. LA MEZCLA INORGANICA CONSISTE (EN PROPORCIONES DE MASA EN %) EN 31-34% DE CAO, 10-12% DE P SUB 2 O SUB 5, 43-46% DE SIO SUB 2, 3-5% DE NA SUB 2 O, 2-3% DE CAF SUB 2 Y, PARA LLEGAR AL 100%, 0,5-11% AL SUB 2 Q Y/O ZR SUB 2 Y AL SUB 2 O SUB 3 O TIO SUB 2 Y ZRQ SUB 2 Y ZRO SUB 2 Y AL SUB 2 Q TAMBIEN, CON LO QUE LA PROPORCION DE TIO SUB 2 ES DE UN 0,5 A UN 5%. ALGO ESENCIAL A LA INVENCION ES TAMBIEN UNA CIERTA DISTRIBUCION DEL TAMAÑO DE PARTICULAS Y RELACION DE APERTURA ENTRE LA BOLA Y EL RECEPTACULO. EL RESULTADO ES UN FUNCIONAMIENTO SIN DETERIORO DE LA ENDOPROTESIS.