CIP-2021 : A61L 31/00 : Materiales para otros artículos quirúrgicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] de A61L 31/00: - Al clasificar en el grupo A61L 31/00, se clasifica también en A61L 33/00 si los materiales empleados son antitrombogénicos.
A61L 31/02 · Materiales inorgánicos.
Notas[n] desde A61L 31/02 hasta A61L 31/12: - En los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 31/02 - A61L 31/12, la clasificación también se hace en los grupos A61L 31/14 si el uso de los materiales caracterizados por su función o sus propiedades físicas resulta de interés.
A61L 31/04 · Materiales macromoleculares.
A61L 31/06 · · obtenidos de otro modo que no sea mediante reacciones en las que sólo participan enlaces insaturados carbono-carbono.
A61L 31/08 · Materiales para revestimientos.
A61L 31/10 · · Materiales macromoleculares.
A61L 31/12 · Materiales compuestos, p. ej. estratificados o que contienen un material disperso en una matriz del mismo material o de un material diferente.
A61L 31/14 · Materiales caracterizados por su función o por sus propiedades físicas.
A61L 31/16 · · Materiales biológicamente activos, p. ej. sustancias terapéuticas.
A61L 31/18 · · Materiales al menos parcialmente opacos a los rayos X o al láser.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agente de reticulación de diamina, cuerpo reticulado de polisacárido ácido y material médico.
(15/07/2020). Solicitante/s: SEIKAGAKU CORPORATION. Inventor/es: TAKAHASHI, KATSUYA, FUNAYAMA,SHO, YASUDA,YOSUKE, TAKEZAWA,AKIHIRO.
Polisacárido ácido reticulado obtenido formando reticulaciones mediante un enlace amida entre grupos amino primarios en un agente de reticulación de diamina y grupos carboxilo en un polisacárido ácido;
en el que el polisacárido ácido es sulfato de condroitina; y
en el que el agente de reticulación de diamina es un compuesto de diamina que tiene los grupos amino primarios en ambos extremos terminales y un enlace éster o tioéster en la molécula de manera que el carbono carbonílico del éster o tioéster está en una cadena lineal que conecta los dos grupos amino terminales, en el que el número de átomo en la cadena lineal entre al menos uno de los grupos amino y el carbono carbonílico en el éster o tioéster es de 1 a 5.
PDF original: ES-2811269_T3.pdf
Modulación de la actividad del factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina para la curación de la membrana timpánica.
(06/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SANTA MARIA,PETER LUKE, YANG,YUNZHI PETER, KIM,SUNGWOO, DOMVILLE-LEWIS,CHLOE.
Un agente que proporciona actividad de factor de crecimiento epidérmico de unión a heparina (HB-EGF) para su uso en el tratamiento de una perforación crónica de la membrana timpánica en un individuo.
PDF original: ES-2805002_T3.pdf
Laminado y procedimiento de fabricación del mismo.
(29/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SATO, TERUHISA, YAKAKE,YOSHIKAZU, ARAKANE,TORU, SEKIDO YUKI, HOCHI MOTONORI.
Laminado que tiene, como mínimo, una capa que contiene resina de ácido poliláctico (C) con un grosor de 10 nm - 500 nm sobre, como mínimo, una superficie de una estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A), en el que se dispone, como mínimo, una capa (D) que contiene una resina soluble en agua (E) con un grosor de 0,01 μm - 15 μm entre dicha estructura fibrosa (B) que contiene una resina soluble en agua (A) y dicha capa que contiene resina de ácido poliláctico (C).
PDF original: ES-2790800_T3.pdf
Película polimérica y material que previene la adhesión que la contiene.
(15/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKEOKA, SHINJI, SAITO, AKIHIRO, MURATA,ATSUSHI, FUJIE,TOSHINORI, TANAHASHI,KAZUHIRO, ARAKANE,TORU, OKABAYASHI,KOJI, SUZUKI,SHOICHIRO, OTSUBO,SHINYA.
Una película polimérica, que consiste en un copolímero de bloques que tiene una estructura en la cual el polialquilenglicol ramificado y el ácido polihidroxialcanoico se unen entre sí, en donde
el polialquilenglicol ramificado tiene al menos tres grupos hidroxilo terminales por molécula,
El porcentaje de masa del polialquilenglicol ramificado con respecto a la masa total del copolímero de bloques es de 1% al 30%.
el valor obtenido dividiendo el peso molecular promedio del ácido polihidroxialcanoico en el copolímero de bloques por X que es el número de grupos hidroxilo terminales presentes por una molécula única del polialquilenglicol ramificado es de 10000 a 30000,
la película polimérica tiene un grosor de película de 10 a 1000 nm,
el polialquilenglicol ramificado tiene una estructura en la cual el polietilenglicol lineal se une al polialcohol, y
el ácido polihidroxialcanoico es ácido poliláctico o ácido poliglicólico.
PDF original: ES-2786726_T3.pdf
Nuevos dispositivo médico y composición para ingeniería tisular basados en A-PRP, máquinas y procesos de fabricación.
(18/03/2020). Solicitante/s: Regen Lab SA. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.
Una composición que comprende al menos un ácido hialurónico de bajo peso molecular y al menos un ácido hialurónico de alto peso molecular caracterizada por que:
- dicho ácido hialurónico de bajo peso molecular es de 600 kDa o menos de 600 KDa, y
- dicho ácido hialurónico de alto peso molecular es de 4000 KDa o por encima de 4000 KDa,
en la que:
- la relación de ácido hialurónico de bajo peso molecular respecto a ácido hialurónico de alto peso molecular es 2:3 y en la que la concentración total es del 2,2 % al 2,8 %, y que comprende además:
i) un anticoagulante y/o un gel tixotrópico.
PDF original: ES-2791755_T3.pdf
Matrices de tejidos y métodos de tratamiento.
(19/02/2020) Un producto para el tratamiento de tejidos, que comprende:
un cuerpo que tiene una longitud y un ancho alargados, e incluye una línea central que se extiende por la longitud del cuerpo y separa el cuerpo en una primera mitad y una segunda mitad;
al menos un primer componente formado en la primera mitad del cuerpo, el primer componente que comprende uno o más agujeros o hendiduras que pasan a través del cuerpo en un lado de la línea central; y
al menos un segundo componente formado en la segunda mitad del cuerpo, el segundo componente que comprende una o más lengüetas en un lado opuesto de la línea central, la una o más lengüetas que son opuestas y se alinean con el uno o más agujeros o hendiduras;
en donde la lengüeta tiene dos extensiones opuestas,
en donde el producto está configurado para, al menos parcialmente,…
Obturador antimicrobiano para usar con dispositivos de acceso vascular.
(12/02/2020) Un obturador para un dispositivo de acceso vascular, el obturador comprende:
una parte de catéter configurada para ser insertada a través de una luz del dispositivo de acceso vascular y a un extremo proximal de un catéter del dispositivo de acceso vascular mientras el catéter se coloca intravenosamente dentro de un paciente;
una parte media configurada para ser posicionada dentro de la luz del dispositivo de acceso vascular mientras la parte de catéter se inserta en el catéter, en donde la parte media tiene un diámetro más grande que la parte de catéter ;
una parte de base que tiene un diámetro sustancialmente igual que el diámetro de la luz , la parte de base…
Sutura para su uso en la producción de instrumentos médicos provistos de partes suturadas, método para usarla e instrumento médico cosido usando esta.
(18/12/2019). Solicitante/s: NICEM LTD. Inventor/es: NOISHIKI,YASUHARU.
Una sutura termocontraíble para coser un dispositivo médico, que comprende un componente de punto de fusión alto y un componente de punto de fusión bajo, en donde la diferencia de los puntos de fusión entre dicho componente de punto de fusión alto y el componente de punto de fusión bajo es de 30 °C o más y el componente de punto de fusión bajo queda expuesto sobre toda la longitud de la superficie de sutura.
PDF original: ES-2771148_T3.pdf
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto pulverizado de la membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM) que no comprende una célula con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV-2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus del Nilo Occidental activo, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible en humanos activa o treponema pallidum activo, en el que la actividad biológica natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después de la obtención inicial, caracterizada porque la UCAM es de cordón umbilical (UC), en el que dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que dicho UC se congele.
PDF original: ES-2767252_T3.pdf
Productos de la membrana amniótica del cordón umbilical.
(09/10/2019). Solicitante/s: Tissue Tech, Inc. Inventor/es: TSENG,SCHEFFER, TAN,EK KIA, TSENG,AMY.
Un producto aislado de membrana amniótica del cordón umbilical (UCAM), en el que el producto de la UCAM es una lámina sustancialmente plana o una lámina tubular que no comprende una vena o arteria, células con actividad metabólica, HIV-1 activo, HIV -2 activo, HTLV-1 activo, hepatitis B activa, hepatitis C activa, virus activo del Nilo Occidental, citomegalovirus activo, encefalopatía espongiforme transmisible humana activa o treponema pallidum activo, en donde la integridad estructural natural de la UCAM aislada se conserva sustancialmente durante al menos 15 días después adquisición inicial, caracterizada porque la UCAM es del cordón umbilical (UC), en donde dicho UC se procesa inicialmente i) congelándolo, o ii) eliminando sustancialmente toda la sangre antes de que tal UC se congele.
PDF original: ES-2768968_T3.pdf
Implante médico a base de nanocelulosa.
(02/10/2019) Un implante médico , que comprende
- un tubo de celulosa microbiana, que comprende una pared que tiene una superficie interna y una superficie externa , comprendiendo la pared varias capas de celulosa microbiana, siendo dichas capas concéntricas o sustancialmente concéntricas con un eje longitudinal (L) del tubo,
- un stent que se coloca en el interior del tubo de celulosa microbiana, en el que se puede obtener el tubo de celulosa microbiana mediante un procedimiento que comprende las siguientes etapas:
a) poner en contacto la superficie de una plantilla , que es un molde negativo de una cavidad del tubo de celulosa microbiana y de la pared interna de la…
Material biodegradable y procedimiento de producción de un material biodegradable.
(28/08/2019) Material biodegradable que es un producto químicamente reticulado de:
un compuesto multivalente A que tiene 3 o más grupos funcionales X seleccionados de entre el grupo que comprende un grupo hidroxilo, un grupo tiol y un grupo amino;
un compuesto multivalente B que tiene 3 o más grupos funcionales Y seleccionados de entre el grupo que comprende un grupo carboxilo, un grupo isocianato y un grupo tioisocianato; y
un compuesto C que tiene una estructura originada a partir de un ácido hidroxicarboxílico, cuyo homopolímero formado mediante homopolimerización tiene un punto de transición vítrea de -40 ºC o inferior, en el que el compuesto C es un copolímero de
un monómero o monómeros de un polímero o polímeros…
Composiciones acelulares de matriz tisular para reparación de tejidos.
(28/05/2019). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.
Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método:
a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz dérmica de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en el que la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no produce desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM, en el que comprende un tejido dérmico del que se han eliminado todas, o prácticamente todas, las células viables;
b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible sintética para crear un sustrato de malla recubierto; y
c) secar el sustrato de malla biocompatible sintética seco para formar una composición sintética recubierta.
PDF original: ES-2714365_T3.pdf
Sustrato modificado y procedimiento de producción del mismo.
(13/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAYA, HIROYUKI, UENO, YOSHIYUKI, ARAKI,MIHO.
Un material de base modificado después de la esterilización por radiación, caracterizado porque el número de plaquetas humanas adheridas no es más de 20 plaquetas/(4,3 x 103 μm2) después de que dicho material modificado se irradie con rayos γ a una dosis de 25 kGy a 35 kGy en una condición tal que el material de base se sumerja en agua y/o la relación de adsorción relativa de fibrinógeno no es más del 90 %; dicha base modificada comprende un polímero que contiene grupo(s) éster que tiene(n) grupo(s) hidrófobo(s) que está(n) unidos al polímero que contiene grupo(s) éster; y que el porcentaje de grupo(s) hidrófobo(s) con respecto al(a los) grupo(s) éster no es mayor de un 80 % en moles, además caracterizado porque dicho grupo hidrófobo es un grupo alcano y en el que el material de base modificado no contiene sustancialmente un polímero hidrosoluble, en el que el contenido del polímero hidrosoluble no es más del 1 % en peso.
PDF original: ES-2712424_T3.pdf
Dispositivo para fijar tejido blando biológico, y método para producirlo.
(01/04/2019). Solicitante/s: National University Corporation Kobe University. Inventor/es: MUKAI,TOSHIJI, IKEO,NAOKO, GU,EISEI, FUKUMOTO,TAKUMI, YABUUCHI,HIKARU.
Un dispositivo para fijar tejido blando biológico, que comprende un material de aleación de Mg ternaria de Mg-Ca- Zn, en el que:
el material de aleación de Mg contiene Ca y Zn dentro del límite de solubilidad en estado sólido con respecto a Mg, el resto comprende Mg e impurezas inevitables, el contenido de Zn es de un 0,5 % de átomos o menos, los niveles de contenido de Ca y Zn son tales que Ca:Zn = 1:x (donde x es de 1 a 3) mediante la relación atómica, caracterizado por que
la estructura de grano cristalino es equiaxial y tiene un promedio de tamaño de grano cristalino de 20 a 250 μm.
PDF original: ES-2706890_T3.pdf
Estructura saquiforme con actividad paracrina y métodos para su preparación.
(28/03/2019) Una estructura saquiforme adecuada para envolver al menos una parte del corazón de un mamífero, dicha estructura saquiforme comprende un tejido manipulado in vitro, caracterizada por que al menos una parte del tejido manipulado comprende un material de andamiaje y células manipuladas genéticamente, en donde dichas células manipuladas genéticamente contienen un gen que codifica un factor paracrino, estando dicho gen que codifica el factor paracrino bajo el control de un sistema promotor inducible químicamente seleccionado de un sistema basado en tetraciclina, un sistema basado en rapamicina, un sistema basado en progesterona y un sistema basado en ecdisona, o un sistema…
(17/12/2018). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición de oclusión tisular que comprende un péptido que consisten en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2694000_T3.pdf
Capa de revestimiento de fármaco.
(24/10/2018). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, GOTOU,HIROSHI, YAMASHITA,KEIKO, MORIMOTO,KATSUMI, KASUKAWA,HIROAKI.
Una capa de revestimiento de fármaco que tiene una forma morfológica que incluye una pluralidad de cuerpos alargados de cristales independientes de fármacos insoluble en agua que tiene ejes longitudinales sobre una superficie del substrato,
en donde los ejes longitudinales de los cuerpos alargados tienen forma generalmente lineal, y los ejes longitudinales de los cuerpos alargados forman un ángulo en un intervalo predeterminado con respecto a un plano del substrato con el cual el eje mayor del cuerpo alargado se cruza, y
en donde el fármaco insoluble en agua es rapamicina, paclitaxel, docetaxel, o everolimus.
PDF original: ES-2687188_T3.pdf
Material de soporte para el cuidado de heridas y/u otras aplicaciones de curación de tejidos.
(21/02/2018). Solicitante/s: Kerecis EHF. Inventor/es: SIGURJONSSON,GUDMUNDUR FERTRAM, GISLADOTTIR,DORA HLIN, GUDMUNDSSON,GUDMUNDUR PHD.
Material de soporte que comprende:
piel de pescado sustancialmente sin escamas, descelularizada, y liofilizada o prensada al vacío en una forma seca que tiene una estructura intersticial tridimensional de componentes de matriz extracelular biológicos naturales derivados de la piel de pescado,
incluyendo la estructura intersticial tridimensional hasta aproximadamente el 25% (peso/peso) de lípidos de origen natural de la piel de pescado.
PDF original: ES-2664293_T3.pdf
Injertos vasculares procedentes de matrices de tejido acelular.
(18/10/2017). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: XU,HUI, CUI,CUNQUI, CZECZUGA,JOSHUA, LOMBARDI,JARED.
Injerto vascular, que comprende:
un conducto tubular que comprende una pared tubular, pared tubular que define un lumen para el paso de sangre a su través y
donde la pared tubular comprende una matriz de tejido acelular que tiene una membrana basal, membrana basal que forma una superficie luminal de la pared tubular donde un primer borde longitudinal de la matriz de tejido acelular está adherida a un segundo borde longitudinal de la matriz de tejido acelular con un adhesivo para formar una unión hermética a los fluidos que se extiende a lo largo de la longitud del injerto, donde la adhesión del primer y segundo bordes longitudinales crea un cordón longitudinal que sobresale de una superficie abluminal de la pared tubular.
PDF original: ES-2644599_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.
(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.
Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.
PDF original: ES-2655117_T3.pdf
(28/06/2017). Solicitante/s: AESCULAP AG. Inventor/es: ABELE, WOLFGANG, ODERMATT,Erich.
Tubo de drenaje médico, especialmente para usar en la terapia de vacío, preferiblemente terapia de vacío endoluminal, que comprende al menos un cuerpo de tubo y un material de flocado, donde el material de flocado se une al cuerpo de tubo o su superficie por medio de un revestimiento de capa adhesiva de la superficie del cuerpo de tubo al menos parcialmente y el material de flocado es fibras de flocado, caracterizado por el hecho de que las fibras de flocado son dispuestas en solo uno de los extremos del cuerpo de tubo en la capa adhesiva cubriendo al menos parcialmente la superficie del cuerpo de tubo.
PDF original: ES-2640371_T3.pdf
Sistema de administración tópica de micronutrientes y usos del mismo.
(07/06/2017). Solicitante/s: NIADYNE CORPORATION. Inventor/es: JACOBSON, ELAINE, L., JACOBSON, MYRON, K., QASEM, JABER, KIM, HYUNTAE, KIM, MOONSUN.
Uso de una composición que comprende un micronutriente en forma de un primer éster y de un segundo éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas con una deficiencia de dicho micronutriente, en la que dicho primer éster de un micronutriente se selecciona del grupo que consiste en vitamina B6, vitamina B12, riboflavina, ubiquinona, ácido ascórbico, niacina, ácido fólico, ácido lipoico, ácido pantoténico o carnitina, y dicho segundo éster tiene un valor de log P de lipofilidad que difiere de dicho micronutriente de 0.5 a 1.5, en el que P se refiere al coeficiente de reparto octanol/agua, en el que dicha composición se aplica por vía tópica y dicho segundo éster es menos lipófilo que dicho éster de dicho micronutriente.
PDF original: ES-2639831_T3.pdf
Composición de revestimiento y dispositivo médico.
(03/05/2017). Solicitante/s: TERUMO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NOZAWA, SHIGENORI, YAMASHITA,KEIKO.
Una composición de revestimiento para un dispositivo médico eluyente de fármacos, que contiene un fármaco insoluble en agua y al menos uno seleccionado de entre el grupo que consiste en compuestos éster de aminoácidos que tienen un índice de hidrofobicidad de una cadena lateral de un aminoácido de cero o menor que cero y sus sales, en la que el fármaco insoluble en agua es al menos uno seleccionado de entre el grupo que consiste en paclitaxel, rapamicina, docetaxel y everolimus.
PDF original: ES-2636251_T3.pdf
(01/03/2017). Solicitante/s: 3-D Matrix, Ltd. Inventor/es: KOBAYASHI, SATORU, TAKAMURA,KENTARO, GOJO,SATOSHI.
Una composición que comprende una solución acuosa de un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 para uso en un método para detener la hemorragia en un sitio de daño tisular en el que la solución gelifica tras el contacto con el cuerpo.
PDF original: ES-2624484_T3.pdf
Dispositivo médico que tiene una película delgada de carbono como diamante y su procedimiento de fabricación.
(04/01/2017) Un dispositivo médico que comprende:
un cuerpo de dispositivo médico; y
una película fina de carbono como diamante que cubre el cuerpo del dispositivo médico y que contiene silicio,
en donde
la película delgada de carbono como diamante tiene una concentración del silicio que está presente en una superficie de la misma y que es inferior en una superficie de la misma que en una interfaz de la misma con el cuerpo del dispositivo médico y varía continuamente,
la película delgada de carbono como diamante tiene un porcentaje atómico de concentración del silicio que no es de más del 50% en una porción del mismo que tiene la concentración de silicio más alta,
la…
Dispositivo endoventricular para el tratamiento y la corrección de miocardiopatías.
(28/12/2016). Solicitante/s: CUBE S.R.L. Inventor/es: FERRAZZI, PAOLO.
Dispositivo endoventricular para tratar una miocardiopatía dilatante mediante la corrección de la geometría de la cavidad ventricular izquierda sin retirar masa cardiaca, en el que el dispositivo (6, 7 y 8) endoventricular es elástico, comprende al menos un elemento cuya forma es sustancialmente similar a la del perímetro de la parte del endocardio a la que es aplicable, y está diseñado para reducir uno o más diámetros, así como el volumen del ventrículo , mediante la reducción de su anillo mitral y/o circunferencia ecuatorial y/o vértice; estando equipado dicho elemento con medios para unirlo a la pared interior del ventrículo y/o al anillo de la válvula mitral, el dispositivo endoventricular estando caracterizado por que dicho elemento comprende un muelle helicoidal cerrado o abierto.
PDF original: ES-2618782_T3.pdf
Material biodegradable y procedimiento de producción de material biodegradable.
(30/11/2016) Material biodegradable que es un producto reticulado químicamente entre un compuesto multivalente A, que tiene 3 o más grupos funcionales X seleccionados entre el grupo que comprende un grupo hidroxilo, un grupo tiol y un grupo amino; y un compuesto multivalente B, que tiene 3 o más grupos funcionales Y seleccionados entre el grupo que comprende un grupo carboxilo, un grupo isocianato y un grupo tioisocianato, en el que la reticulación o reticulaciones químicas se forman mediante la reacción de condensación entre dicho grupo o grupos funcionales X y dicho grupo o grupos funcionales Y;
en el que el valor de (y + z)/(x + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA ³ MB y el valor de (x + z)/(y + z) es de 1,2 a 4,0 cuando MA < MB;
en el que…
Sustrato modificado y procedimiento de producción del mismo.
(26/10/2016) Un procedimiento de producción de un material de base modificado, en el que el material de base que comprende un polímero que contiene grupo(s) éster se irradia con una radiación durante el contacto de dicho material de base con una solución acuosa de un alcohol(es) monohídrico(s) o una solución acuosa de un alcohol(es) que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo y que tiene un peso molecular menor de 2000, siendo dicho alcohol que tiene no menos de 2 grupos hidroxilo un monómero o un polímero, y siendo uno que tiene uno o más átomos de carbono entre los átomos de carbono a cada uno de los cuales está unido el grupo hidroxilo en dicho monómero o en cada monómero que constituye dicho polímero, en el que el dicho(s) alcohol(es) se usa(n) como compuesto(s) que proporciona(n) grupo(s) hidrófobo(s), y el(los) grupo(s) hidrófobo(s)…
Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.
(17/08/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E.
Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula**
o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo,
donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y
donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.
PDF original: ES-2588853_T3.pdf
Ésteres 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina, composiciones y procedimientos.
(13/04/2016). Solicitante/s: Biotronik AG. Inventor/es: BETTS,RONALD,E, NGUYEN,JOHN DANG.
Un compuesto éster 40-O-hidrocarburo cíclico de rapamicina con la estructura: **Fórmula**
en la que R es C(O)-(CH2)n-X, n es 0, 1 o 2, X es un hidrocarburo cíclico con 3-8 carbonos, opcionalmente con uno o más enlaces insaturados, uno o más átomos de carbono de cadena lineal o cíclicos pueden contener un OH o una sustitución de haluro y la estructura parental de rapamicina puede contener sustituciones en otras posiciones distintas de la posición 40.
PDF original: ES-2574522_T3.pdf
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple.
(30/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Mentor Worlwide LLC. Inventor/es: ZHAO,XIAOBIN.
Procedimiento para la producción de derivados de ácido hialurónico reticulados de forma múltiple, cuyo procedimiento comprende reticular covalentemente HA por vía de dos o más grupos funcionales diferentes, en donde dicha reticulación se efectúa poniendo en contacto HA con uno o más agentes reticulantes químicos con el fin de formar dos o más reticulaciones químicamente distintas entre dichas moléculas de HA.
PDF original: ES-2181608_T1.pdf
PDF original: ES-2181608_T3.pdf
PDF original: ES-2181608_T9.pdf
PDF original: ES-2181608_T5.pdf
