CIP-2021 : A61L 27/14 : Materiales macromoleculares.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40: - En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
- Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).
A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).
A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Prótesis para defecto de la pared muscular y sistema de implementación.
(01/07/2020) Un dispositivo médico para la reparación y el refuerzo de un defecto de la pared muscular y que comprende, en combinación:
(a) una prótesis implantable biológicamente compatible que tiene una primera capa de material, con un borde exterior periférico, para cubrir un defecto de la pared muscular, y una segunda capa de material yuxtapuesta con dicha primera capa y, conectada a la primera capa en dicho borde exterior periférico para proporcionar un bolsillo entre dichas capas;
dicha segunda capa que contiene una abertura para permitir el acceso a dicho bolsillo entre las capas primera y segunda; y
(b) un dispositivo de aplicación para aplicar la prótesis en un lugar de reparación, dicho dispositivo de aplicación que tiene una pieza de soporte hecha de un material que tiene suficiente rigidez para proporcionar…
Espumas de fibroína de seda inyectables y usos de la misma.
(01/04/2020). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: LI,Lei, KAPLAN,David,L, LEISK,GARY G, LO,TIM JIA-CHING, BELLAS,EVANGELIA.
Un aplicador de inyección que comprende una composición inyectable, la composición inyectable comprende una espuma de fibroína de seda comprimida que tiene una estructura de poros interconectada y una porosidad de al menos 50 % para el uso en un método para reparar o aumentar un tejido en un sujeto, en donde la espuma se comprime antes de la inyección y se expande cuando se libera de la compresión después de la inyección en el tejido, y retiene al menos 1 % de su volumen expandido original dentro del tejido durante al menos 2 semanas, en donde la espuma y el aplicador de inyección tienen dimensiones relativas entre sí para proporcionar la compresión de la espuma cuando se encuentra dentro del aplicador de inyección antes de la inyección.
PDF original: ES-2791769_T3.pdf
BIOVELO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS Y QUEMADURAS.
(06/02/2020). Solicitante/s: ASOCIACION DE INVESTIGACION DE LA INDUSTRIA TEXTIL (AITEX). Inventor/es: CAMBRA SANCHEZ,VICENTE, BLANES COMPANY,MARIA, MARCO BARRACHINA,Bruno, PASCUAL MIRÓ,Carlos, SEPÚLVEDA SANCHIS,Pilar, CASTELLANO IZQUIERDO,Delia, PÉREZ DEL CAZ,Maria Dolores, ORALES MARTÍN,Iñigo.
La presente invención divulga un biovelo para el tratamiento de heridas y quemaduras integrado por una lámina de nanofibras poliméricas enmarañadas de 50:50 ácido poli-(D,L- láctico-co-glicólico) esterificado. Las nanofibras presentan un diámetro nanométrico entre 500 nm y 1500 nm dispuestas aleatoriamente y la lámina tiene un espesor de gramaje entre g/m2 y 10 g/m2, siendo de carácter poroso, hidrofílico y absorbible. La utilización del biovelo en pacientes con quemaduras de segundo y tercer grado favorecen la mejora de la calidad del tejido cicatrizado en términos de elasticidad y tracción, un mejor prendimiento de autoinjertos de piel favoreciendo el anclaje celular y la generación de vasos sanguíneos. El biovelo de la invención tiene la capacidad ser absorbido totalmente una vez transcurridos 90 días desde su implantación.
Escayola termoplástica que tiene una deformabilidad y rigidez excepcionales.
(06/11/2019) Una escayola termoplástica para reparar una parte fracturada de un paciente, la escayola termoplástica que comprende:
una estructura que se configura para cubrir al menos una parte de la parte fracturada del paciente;
en donde la estructura incluye una resina termoplástica de manera que la estructura puede deformarse para conformar la parte de la parte fracturada mediante calentamiento,
en donde la estructura se forma como un cuerpo con forma de malla que tiene una pluralidad de agujeros de ventilación de aire en forma de rombo,
caracterizada porque la escayola termoplástica comprende además un material base compuesto de hilo para soportar la estructura cuando la estructura…
Sistemas para mastopexia.
(06/11/2019) Un implante de mastopexia, en donde el implante es para anclaje de una mama elevada de una paciente a un tejido de soporte, comprendiendo el implante:
un soporte de polo inferior biodegradable, flexible que comprende una región de cuerpo y una pluralidad de correas superiores y una pluralidad de correas inferiores que se extienden desde la región del cuerpo que ancla la mama elevada al tejido de soporte;
en donde el soporte de polo inferior flexible está formado de un polímero biodegradable seleccionado del grupo que consiste en polímeros a base de seda, poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico) y copolímeros y mezclas de los mismos; poli(L-lactida) (PLLA), poli(D,L-lactida) (PLA), poli(ácido glicólico), poliglicolida (PGA), poli(L-lactida-co-D,L-lactida), poli(L-lactida-co-glicolida), poli(D,L-lactida-co-glicolida),…
Fijación de dispositivos ortopédicos.
(18/09/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S, JURICK,JOSEPH W, WILLIAMS,KREIGH R.
Un implante ortopédico , que comprende:
1.1 un dispositivo base que tiene la forma alargada de un clavo o de un tornillo óseo ;
caracterizado por que
1.2 un material de fijación está unido al dispositivo base;
1.3 el material de fijación tiene la forma de una estrecha banda envuelta alrededor de la circunferencia del dispositivo base;
1.4 el material de fijación está configurado de modo que proporcione una fuerza adhesiva mínimamente suficiente para resistir la expulsión natural causada por las fuerzas que actúan sobre dicho dispositivo base después de la implantación, pero que requiera una fuerza para revisión que sea mayor que la fuerza adhesiva.
PDF original: ES-2749121_T3.pdf
PRÓTESIS PARA REEMPLAZO DE CADERA CON CABEZA DE POLIETILENO ALTAMENTE ENTRECRUZADO.
(12/09/2019) Esta invención corresponde a una prótesis para reemplazo total o de superficie de cadera, que comprende una cabeza femoral protésica fabricada en polietileno altamente entrecruzado, con un diámetro que oscila entre de 38 mm y 64 mm, para articular con una copa o componente acetabular elaborado en metal. Cuando la invención aplica para el reemplazo total de cadera, la cabeza de polietileno incluye un núcleo metálico, que contiene en su interior la contraparte hembra para acoplarse con la contraparte macho de un cono Morse, ubicada en el extremo superior del componente femoral. La utilización de este tipo de cabeza para reemplazo total de cadera, articulada con una copa acetabular ultra pulida, reduce el riesgo de luxación, transmite menos fuerzas angulares y de torque al cono Morse que las cabezas metálicas grandes, y evita los problemas relacionados…
Implantes resistentes a la compresión y a la deformación.
(11/09/2019) Un implante resistente a la compresión y a la deformación para la reparación de nervios, que comprende una membrana tubular biopolimérica fabricada con materiales a base de colágeno y un filamento polimérico sintético biodegradable, teniendo la membrana tubular biopolimérica una superficie externa y siendo biocompatible, reabsorbible y semipermeable, siendo helicoidal el filamento polimérico sintético biodegradable y estando ubicado en la superficie externa de la membrana biopolimérica tubular, en donde el implante tiene una resistencia a la compresión de 1 N a 10 N y un ángulo de resistencia a la deformación de 40 grados a 150 grados, y en donde el filamento polimérico sintético biodegradable está formado por un polímero seleccionado…
Andamiaje artificial de tipo membrana y método para la fabricación del mismo.
(31/07/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: POSTECH ACADEMY-INDUSTRY FOUNDATION. Inventor/es: SHIM,JIN-HYUNG, CHO,DONG-WOO, KIM,JEOUNG YONG, KIM,JONG YOUNG.
Un andamiaje de tipo membrana que comprende:
una primera capa configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido óseo en un cuerpo y que incluye unas primeras fibras dispuestas en paralelo en los primeros tramos y que se extienden en una primera dirección; y
una segunda capa laminada sobre la primera capa, configurada para estar dispuesta para ponerse en contacto con un tejido blando en el cuerpo y que incluye unas segundas fibras dispuestas en paralelo en los segundos tramos y que se extienden en una segunda dirección que atraviesa la primera dirección,
en donde el primer tramo es mayor que el segundo tramo,
en donde el primer tramo se encuentra en un intervalo de 150 μm a 400 μm y el segundo tramo se encuentra en un intervalo de 30 μm a 50 μm, y
en donde los primeros tramos existentes en la primera capa tienen un error en ± 20 μm y los segundos tramos existentes en la segunda capa tienen un error en ± 10 μm.
PDF original: ES-2747825_T3.pdf
Método de preparación de partículas de polidioxanona para material de relleno.
(17/07/2019) Un método de preparación de partículas de polidioxanona biocompatibles para un material de relleno, que comprende:
a) preparar una disolución de polidioxanona disolviendo polidioxanona en un perfluoroalcohol, en el que la concentración de la polidioxanona en la disolución de polidioxanona es de 1,0-5,0 % en peso;
b) preparar una emulsión polimérica por medio de mezcla y agitación de un terpolímero de poli(óxido de etileno)-poli(óxido de propileno)-poli(óxido de etileno), un ácido, agua y un tensioactivo, en el que el ácido se usa en una cantidad tal que el pH de la emulsión polimérica sea de 1,5-4,5;
c) generar partículas de polidioxanona por medio de mezcla de la emulsión polimérica con la disolución de polidioxanona y agitar la mezcla;
d) madurar las partículas de polidioxanona por medio…
Procedimiento para crear un implante personalizado que se activa por genes para regenerar tejido óseo.
(30/05/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: DEEV,ROMAN VADIMOVICH, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH, BOZO,ILYA YADIGEROVICH, KOMLEV,VLADIMIR SERGEEVICH, DROBYSHEV,ALEXEY YUREVICH.
Un procedimiento de construcción de un implante personalizado que se activa por genes para la sustitución de defectos óseos en un mamífero, que comprende tomografía computarizada de un área de injerto óseo, modelado de un defecto óseo o sitio receptor del hueso en base a los datos tomográficos computados, impresión tridimensional de un andamio biocompatible o un molde para la fabricación de un andamio biocompatible, caracterizado porque el andamio biocompatible
i) se activa mediante ácidos nucleicos para producir el implante personalizado que se activa por genes y
ii) se adapta a la forma y al tamaño del sitio de sustitución del defecto óseo con una diastasis que no excede 1 mm entre el material de dicho andamio biocompatible y las paredes óseas congruentes.
PDF original: ES-2714782_T3.pdf
Composición de injerto óseo y procedimiento de preparación de la misma.
(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.
Una composición de injerto óseo que comprende:
A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y
B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).
PDF original: ES-2726832_T3.pdf
Estructura porosa de increscencia tisular.
(30/01/2019). Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D, NEBOSKY,PAUL S.
Un andamio tridimensional para un implante médico, comprendiendo el andamio al menos tres capas unidas entre sí y teniendo cada una de dichas capas una superficie superior y una superficie inferior, teniendo cada una de dichas capas una pluralidad de poros que se extienden desde dicha superficie superior a dicha superficie inferior , teniendo cada una de dichas capas un primer patrón de poro de dicha pluralidad de poros en dicha superficie superior y un segundo y diferente patrón de poro en dicha superficie inferior , en donde dichas superficies adyacentes de al menos dichas tres capas adyacentes tienen una alineación de patrón de poro sustancialmente idéntica para interconectar dicha pluralidad de poros de dichas al menos tres capas adyacentes y forman una porosidad continua a través de dichas al menos tres capas adyacentes, caracterizado por que el primer y el segundo patrones de poro se solapan parcialmente dentro de cada una de las capas.
PDF original: ES-2713476_T3.pdf
Implante médico para espacio intervertebral.
(09/10/2018). Solicitante/s: ACES INGENIEURGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: LILJENQVIST,ULF,DR, FRANKE,JÖRG, MATGE,GUY, HEUER,FRANK, TRAUTWEIN,FRANK, KOTHE,RALPH, PUTZIER,MICHAEL.
Implante médico (2; 5a; 5b; 5c; 6d; 8a; 8b) para la colocación entre huesos, en particular entre cuerpos de vértebra, comprendiendo el implante una pluralidad de placas delgadas dispuestas en su mayor medida en paralelo, las cuales están unidas entre sí a través de elementos de conexión , y habiendo asignado a las placas un actuador , con el cual puede ajustarse una posición de las placas, caracterizado por que el actuador comprende al menos un eje excéntrico y estando definido el eje excéntrico por una o por varias espigas excéntricas con radios de manivela iguales o diferentes, para posibilitar un ajuste en altura para el implante.
PDF original: ES-2685418_T3.pdf
Sistemas para mastopexia.
(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MOSES,ARIKHA, STIRES,EMILY, NATALE,ANTHONY.
Un implante de mastopexia, en donde el implante es para sujetar una mama de una paciente en una posición elevada, comprendiendo el implante:
un sostén de polo inferior de autoconfiguración flexible formado de un polímero biodegradable que comprende una región superior y una región inferior dimensionadas para abarcar sustancialmente una porción de un polo inferior de la mama y no cubrir un complejo areola-pezón (CAP) de la mama; y
en donde la región superior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación superior para fijar al tejido de sostén de la paciente en la proximidad de un lado superior de la mama y dicha región inferior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación inferior para fijar al tejido de sostén en la proximidad de un pliegue inframamario (PIM).
PDF original: ES-2684949_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA FUSION INTERVERTEBRAL QUE COMPRENDE UN TORNILLO DE ESTABILIZACION INTERVERTEBRAL Y UNA COMPOSICION PARA REMODELACION OSEA.
(11/05/2018). Solicitante/s: INSTITUTO BIOMECANICO DE BARCELONA, S.L. Inventor/es: MORGENSTERN LOPEZ,RUDOLF.
Dispositivo para fusión intervertebral que comprende un tornillo de estabilización intervertebral y una composición para remodelación ósea Tornillo de estabilización intervertebral que comprende un cuerpo principal con un orificio axial pasante y una rosca distal de fijación a hueso, situada en un extremo distal del cuerpo principal, un cuerpo secundario proximal hueco con capacidad de deslizamiento a lo largo del cuerpo principal y un tope al recorrido del cuerpo secundario proximal situado en una superficie exterior del cuerpo principal, en el que el cuerpo secundario proximal presenta asimismo exteriormente una rosca de fijación a hueso y en el que entre la rosca distal y el citado tope el cuerpo principal presenta al menos un orificio de llenado para conexión de un espacio intervertebral con el citado orificio axial.
Parches biomédicos con fibras alineadas.
(28/03/2018). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: XIA, YOUNAN, MACEWAN,MATTHEW R, XIE,JINGWEI, RAY,ZACK.
Un sistema para producir una estructura que incluye fibras alineadas radialmente, comprendiendo este sistema:
un primer electrodo que define un área cerrada ;
un segundo electrodo situado aproximadamente en el centro del área cerrada ;
y una hilera configurada para dispensar un polímero mientras el primer electrodo y el segundo electrodo están cargados con una primera polaridad y la hilera está cargada eléctricamente con una segunda polaridad opuesta a la primera polaridad, en el que el polímero dispensado forma una estructura de fibras que comprende una pluralidad de fibras que se extienden desde el segundo electrodo al primer electrodo , definiendo la estructura de fibras un centro y un perímetro , y comprendiendo la estructura de fibras una pluralidad de fibras poliméricas alineadas radialmente que se extienden entre el centro y el perímetro.
PDF original: ES-2674882_T3.pdf
Implante médico para espacio intervertebral.
(01/11/2017). Solicitante/s: ACES INGENIEURGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: LILJENQVIST,ULF,DR, FRANKE,JÖRG, MATGE,GUY, HEUER,FRANK, TRAUTWEIN,FRANK, KOTHE,RALPH, PUTZIER,MICHAEL.
Implante médico para la colocación entre huesos, en particular entre cuerpos de vértebra, consistiendo el implante en una pluralidad (> 3) de placas delgadas , estando el grosor de material de las placas entre 0,02 y 3 mm, estando provistas las placas de escotaduras , las cuales son adecuadas para ser colonizadas y ocupadas por células corporales, estando unidas las placas mediante al menos un elemento de conexión , estando dispuestas las placas en al menos una dirección en gran medida en paralelo entre sí, caracterizado por que una separación entre las placas se encuentra entre 0,02 mm y 3 mm.
PDF original: ES-2656338_T3.pdf
Endoprótesis urinogenitales compuestas de fibra reforzada esterilizadas radioquímicamente y por radiación.
(23/08/2017). Solicitante/s: POLY-MED INC.. Inventor/es: SHALABY, SHALABY W., CLINKSCALES,KENNETH W, GRAY,KENNETH DAVID.
Una endoprótesis no migratoria compuesta absorbible/desintegrable, compuesto radiopaco, una endoprótesis no migratoria para un conducto urinogenital, la endoprótesis que comprende una matriz tubular absorbible, altamente compatible, hidroestable,
la matriz está reforzada con una bobina central radiopaca de carga,
dicha bobina que comprende una composición híbrida absorbible de poliéster/ inorgánico radiopaco, y
dicha bobina está envuelta con una construcción de malla tricotada que comprende un hilo multifilamento absorbible,
en donde la matriz comprende un copoliéster poliaxial segmentado absorbible y un aditivo polimérico hidrófilo de alto peso molecular que tiene un peso molecular de 1 a 70 kDa, siendo el aditivo polietilenglicol,
en donde la endoprótesis presenta un perfil de absorción/desintegración radiomodulada y de resistencia a la fuerza de una a diez semanas.
PDF original: ES-2647951_T3.pdf
Efectos sinérgicos de mezclar múltiples aditivos en UHMWPE.
(30/11/2016) Un procedimiento para preparar UHMWPE reticulado resistente a la oxidación para uso en prótesis médicas que comprende las etapas de: (i) obtener resina de UHMWPE; (ii) combinar la resina de UHMWPE tanto con una primera cantidad de un primer aditivo como con una segunda cantidad de un segundo aditivo, en el que el primer y segundo aditivo son aditivos diferentes; (iii) consolidar el UHMWPE que se ha combinado con el primer y segundo aditivo; y (iv) reticular el UHMWPE consolidado para crear UHMWPE resistente a la oxidación, en el que el primer y segundo aditivo incrementan sinérgicamente la resistencia a la oxidación del UHMWPE reticulado y adicionalmente en el que el primer aditivo se selecciona del grupo que consiste en antioxidantes fenólicos…
Implante embólico y método de uso.
(28/09/2016) Un implante embólico para la oclusión de la arteria principal, incluyendo dicho implante embólico un extremo proximal y un extremo distal , comprendiendo dicho implante embólico :
una estructura de alambre que incluye un extremo proximal y un extremo distal , comprendiendo dicha estructura de alambre:
un par de segmentos en zigzag opuestos que incluye una pluralidad de elementos en forma de V que definen un extremo abierto, estando los elementos en forma de V unido en el extremo abierto de los elementos en forma de V a través de puntales cortos longitudinalmente alineados para formar una porción central de la estructura de alambre, estando dichos puntales…
Pultrusión de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros y perfil.
(07/09/2016). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, GANATRA,AMIT, SHAH,BHAVIN.
Un perfil fabricado por pultrusión de una composición que comprende poli-4-hidroxibutirato o un copolímero del mismo, en donde una barra de la composición es arrastrada a través de uno o más troqueles para formar un perfil.
PDF original: ES-2642075_T3.pdf
Sistema de implante intraocular biodegradable y biocompatible.
(31/08/2016) Implante intraocular, que comprende:
a) una membrana flexible biocompatible configurada para implantarla en una región localizada dentro de un ojo, teniendo dicha membrana flexible biocompatible una superficie frontal y una posterior, en el que la superficie frontal y la superficie posterior están dispuestas en relación opuesta sustancialmente paralela, proporcionando un grosor uniforme del implante intraocular en un intervalo de 5 micrómetros ("μm") a 100 μm, y un límite externo adecuado para su implantación en la concavidad de la cápsula posterior, el surco ciliar o la cámara anterior; y
b) un elemento de apertura que comunica entre lados opuestos de dicha membrana flexible biocompatible…
Dispositivos de reparación de tejido de absorbencia terapéutica rápida.
(06/07/2016). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: PRIEWE,JOERG.
Un dispositivo médico de implante de tejido que comprende:
un miembro de reparación de tejido que comprende una malla que tiene una pluralidad de aberturas de la malla o poros de la malla, el miembro de reparación teniendo el primer y segundo lados opuestos;
una primera película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los primeros poros de la película, la primera película de polímero de barrera de adhesión montada en el primer lado de la malla; y, una segunda película de polímero de barrera de adhesión, que tiene los segundos poros de la película, la segunda película de polímero de barrera de adhesión montada en el segundo lado de la malla;
caracterizado porque la primera y segunda películas están conectadas entre sí a través de las aberturas de la malla o poros de la malla y los primeros poros de la película no están alineados con los segundos poros de la película.
PDF original: ES-2594773_T3.pdf
DISPOSITIVO PARA EL TRATAMIENTO DE FRACTURAS COSTALES.
(26/05/2016). Solicitante/s: JMBORRO SL. Inventor/es: JOSE MARÍA BORRO,Jose.
Dispositivo para el tratamiento de fracturas costales que comprende al menos dos bridas , cada brida con el extremo en forma de hilo y un anclaje móvil con un saliente , y una prótesis con curvatura transversal y moldeable para adaptarse longitudinalmente a la curvatura de la costilla en la zona donde se va a ubicar. Comprende unos resaltes a lo largo del eje central para evitar el deslizamiento de la prótesis en la costilla y unos orificios para la inserción de los salientes de las bridas . Tras la localización de cada fractura a tratar en una misma costilla, las bridas se fijan a la prótesis en posiciones que quedan a ambos lados de cada fractura para asegurar la alineación de la costilla.
Procedimiento de generación de balones de encapsulación con microparedes.
(02/03/2016) Un procedimiento de generación de un balón de encapsulación con microparedes, que comprende, en combinación:
proporcionar un inserto de paleta con un lado superior y un lado inferior;
colocar una membrana de balón, que comprenda además una primera capa de membrana en al menos una porción del lado superior del inserto de paleta, y una segunda capa de membrana en al menos una porción del lado inferior de un inserto de paleta, de manera que las porciones de la primera capa de membrana y la segunda capa de membrana extendidas más allá del inserto de paleta estén en contacto mutuo;
proporcionar una primera capa de soporte en un lado superior de la primera capa de membrana y una segunda capa de soporte en un lado inferior de la segunda capa de membrana;
proporcionar un primer troquel de paleta en un lado superior de la primera capa de soporte y un…
Dispositivo de articulación de cadera.
(12/02/2016) Una prótesis de la articulación de la cadera adaptada para ser implantada en una articulación de la cadera de un paciente humano, donde dicha prótesis de la articulación de la cadera tiene un eje longitudinal (L) que se extiende en una dirección proximal-distal cuando está implantado, donde la prótesis de la articulación de la cadera comprende:
- una primera área que comprende un primer material o parte de material,
- una segunda área que comprende un segundo material o parte de material,
- una tercera área que comprende un tercer material o parte de material,
- una cuarta área que comprende un cuarto material o parte de material,
- una quinta área que comprende un quinto material o parte de material,
en la que dicho primer, segundo, tercer, cuarto y quinto…
Dispositivo protésico para la reparación de cartílagos.
(23/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: STIFTUNG, ROBERT MATHYS H. C. DR. Inventor/es: LUGINBUEHL,RETO, RICHARDS,GEOFF, GWYNN,IOLO.
Dispositivo protésico trifásico para reparar o reemplazar cartílago o tejido cartilaginoso , caracterizado porque comprende
-un armazón polimérico hueco con una serie de piezas huecas altamente orientadas;
-un componente base de una cerámica sintética para anclar dicho armazón polimérico hueco en o sobre un entorno osteocondral y
-al menos una capa superficial de fibras orientadas aleatoriamente puesta sobre dicho armazón polimérico hueco
en el cual más del 50% de dichas piezas huecas altamente orientadas del armazón polimérico hueco está alineado perpendicularmente al plano de la superficie de la articulación.
PDF original: ES-2554767_T3.pdf
Composición de ácido hialurónico que comprende un derivado del ácido ascórbico.
(01/07/2015) Uso de un derivado del ácido ascórbico seleccionado del grupo que consiste en ascorbilfosfatos, ascorbilsulfatos y ascorbilglicósidos, en una composición inyectable de ácido hialurónico que comprende además:
- un gel de ácido hialurónico y
- una concentración terapéuticamente relevante de un anestésico local seleccionado del grupo que consiste en anestésicos locales del tipo amida y del tipo éster o una combinación de estos,
para prevenir o reducir el efecto del anestésico local sobre la viscosidad y/o el módulo elástico G' de la composición debido a esterilización por calor,
en el que la concentración del citado derivado del ácido ascórbico en la composición está en el intervalo de 0,01 a 5 mg/ml.
(24/12/2014) Un soporte electrocentrifugado, que comprende un polímero o copolímero biodegradable y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (NSAID), en donde dicho polímero o copolímero y dicho NSAID son capaces de disolverse cada uno en un disolvente común y dicho NSAID es capaz de catalizar la degradación del polímero o copolímero, en donde:
a) dicho polímero biodegradable es un colágeno, un poli alfa éster, un poliortoéster o un polianhídrido o un copolímero de estos, y
b) dicho NSAID es ácido acetilsalicílico o un NSAID propiónico.
ADHESIVOS ORTODÓNCICOS LIBRES DE BisGMA.
(24/12/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: LÓPEZ PALACIOS. Eira, ALVAREZ GAYOSSO,Carlos Andrés, SÁEZ ESPÍNOLA,Gabriel.
Adhesivos ortodónticos formulados con trimetilolpropano trimetacrilato (TMPTMA) y que no contienen BisGMA. Se definen adhesivos en pasta caracterizado por poseer una fase orgánica constituida por el monómero trimetilolpropano trimetacrilato, camforoquinona como fotoiniciador, dimetil p-toluidina como acelerador y una fase inorgánica constituida por dióxido de silicio silanizado de tamaño de partícula manométrica junto a dióxido de silicio silanizado de tamaño de partícula micrométrica. Los adhesivos se prepararon mediante mezcla y homogeneización sucesiva de los componentes dentro de cámaras con luz de seguridad.
Polímero hidrófobo para la fabricación de aparatos médicos visibles en IRM.
(19/11/2014) Polímero hidrófobo especialmente útil para la fabricación y/o el revestimiento de aparatos médicos, especialmente implantables, visibles en imagenología por resonancia magnética, caracterizado porque comprende al menos una unidad monomérica sobre la que se injerta un ligando quelante de un ión paramagnético complejado con dicho ión paramagnético, poseyendo dicha unidad monomérica al menos un grupo carbonilo, comprendiendo dicha unidad monomérica antes del injerto al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo y produciéndose dicho injerto del ligando quelante a la altura de dicho al menos un átomo de hidrógeno en a de dicho al menos un grupo carbonilo.
