CIP-2021 : A61L 27/14 : Materiales macromoleculares.

CIP-2021AA61A61LA61L 27/00A61L 27/14[1] › Materiales macromoleculares.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/14 · Materiales macromoleculares.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Membrana reabsorbible para regeneración ósea guiada.

(22/09/2014) Membrana reabsorbible para regeneración ósea guiada. La invención se refiere a membranas para la regeneración ósea guiada, que comprenden un polímero biodegradable que ha sido tratado en una de sus caras con un plasma, y sobre el que se ha depositado una o más capas nanométricas de óxidos activos en una o en las dos caras. La invención se refiere también a los usos y métodos de obtención de dichas membranas y a implantes basados en las mismas.

MEMBRANA REABSORBIBLE PARA REGENERACIÓN ÓSEA GUIADA.

(03/07/2014). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: BARRANCO QUERO,ANGEL, YUBERO VALENCIA,FRANCISCO, RODRIGUEZ GONZALEZ-ELIPE,AGUSTIN, DIAZ CUENCA,ARANZAZU, GONZÁLEZ PADILLA,David, GARCÍA-PERLA GARCÍA,Alberto, GUTIÉRREZ PÉREZ,José Luis, TORRES LAGARES,Daniel, CASTILLO DALI,Gabriel, SALIDO PERACAULA,Mercedes, VILCHES TROYA,José, VILCHES PÉREZ,José Ignacio, TERRIZA FERNÁNDEZ,Antonia.

La invención se refiere a membranaspara la regeneración ósea guiada, que comprendenun polímero biodegradable que ha sido tratado en una de sus caras con un plasma, y sobre el que seha depositado una o más capas nanométricas de óxidos activos en una o en las dos caras. La invención se refiere también a los usos y métodos de obtención de dichas membranas y a implantes basados en las mismas.

Sistema para estabilización de tornillo pedicular guiado por alambre de vertebras de la columna.

(12/02/2014) Un sistema para estabilización ósea, que comprende: un primer tornillo que tiene una primera cabeza de tornillo que comprende lados opuestos; un segundo tornillo que tiene una segunda cabeza de tornillo que comprende lados opuestos; un elemento de fijación espinal configurado para ser retenido tanto en la primera cabeza de tornillo como en la segunda cabeza de tornillo entre los lados opuestos; al menos un primer elemento de guía que se extiende alejándose del primer tornillo y está configurado para extenderse a través de una abertura de la piel a través de la cual se entrega el primer elemento de guía, en el que el primer elemento de guía comprende al menos un alambre flexible que se extiende alejándose…

Composiciones antiincrustantes, antimicrobianas y antitrombogénicas de injerto desde la superficie.

(03/12/2013) Una composición que comprende un sustrato, que comprende opcionalmente una capa de base inmovilizada en el sustrato, habiéndose enlazado de forma covalente al sustrato o la capa de base un material polimérico antiincrustante, en la que el material polimérico se injerta desde el interior del sustrato o la capa de base cuando esta está presente, comprendiendo dicha composición un iniciador de polimerización embebido en el sustrato, o la capa de base cuando esta está presente.

Dispositivo médico y procedimiento de fabricación del mismo.

(24/07/2013) Procedimiento para formar un dispositivo médico que comprende: formar una forma deseada a partir de un polímero que presenta un núcleo y por lo menos un grupo funcionalconocido por presentar una reactividad click, produciéndose así un dispositivo médico con una superficieactivada, en el que el dispositivo médico es una fibra y en el que el grupo funcional conocido por presentar unareactividad click se selecciona de entre el grupo que consiste en tioles, azidas, alquinos y alquenos.

Material de partida para prótesis de múltiples componentes polimerizable, en particular para prótesis dentales.

(03/05/2013) Material de partida para prótesis, de múltiples componentes polimerizable, en particular material de partida paraprótesis de 2 componentes, que comprende a) por lo menos un componente líquido A, que contiene por lo menos un metacrilato de alquilo, en particular,metacrilato de metilo, b) por lo menos un componente sólido B, que contiene i) por lo menos un primer homo y/o copolímero de un (met)acrilato de alquilo, en particular del metacrilato demetilo, en forma de polvo y/o en forma de perlas con un primer tamaño de partícula promedio (tambiéndenominado primer producto de (co)polimerización) y ii) por lo menos un segundo homo y/o copolímero de un…

Polímeros microcelulares como medio de crecimiento de células y nuevos polímeros.

(08/08/2012) Un método de fabricación de un entramado de polímero Polyhipe microcelular, comprendiendo el método los pasos de preparar una emulsión de fase interna alta, comprendiendo la emulsión una fase dispersa que comprende estireno, divinilbenceno y un agente tensioactivo, y caracterizado porque la fase continua comprende un iniciador y un polímero soluble en agua.

Hemoderivados con agentes de unión.

(30/05/2012) Un biomaterial no líquido que comprende: una solución de hemoderivado que comprende material derivado de la sangre y un agente de unión de proteína,teniendo el agente de unión de proteína una funcionalidad de al menos dos; un agente hemostático que incluye una trombina elegida entre al menos una trombina autóloga, una trombinaxenogénica, y una trombina recombinante, en donde la trombina es de 10 U/ml a 1000 U/ml con respecto a la soluciónde hemoderivado; en donde al tener lugar el mezclado de la solución de hemoderivado y el agentehemostático se forma el biomaterial no líquido; y en donde el agente de unión de proteína es polietilenglicol, poli(óxido de etileno), poli(alcohol vinílico),…

Método para la purificación de polímeros reabsorbibles a partir de monómeros residuales.

(18/04/2012) Método para la purificación de un polímero reabsorbible, en el que el polímero contiene al menos una de las fracciones derivadas de glicólido, caprolactona, L-láctido, D-láctido, D,L-láctido, monómero meso-láctido, 1,4-dioxanona, y trimetilenocarbonato, a partir de monómeros residuales comprendiendo la adición de una solución de dicho polímero en un solvente, y la adición de un agente de precipitación en una cámara de mezcla para precipitar el polímero, caracterizado por el hecho de que la concentración de polímero en la solución es log Ccrit ± 0.3 unidades logarítmicas, donde Ccrit es la concentración critica.

MATERIAL DE SUPERFICIE MODIFICADA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y SUS UTILIZACIONES.

(12/03/2012) Utilización de por lo menos una sal de diazonio que contiene una función de cebador de la polimerización, por un lado para la formación de una sub-capa obtenida mediante injerto de un injerto derivado de dicha sal de diazonio y que contiene una función de cebador de la polimerización en la superficie de un material conductor o semi-conductor y, por otro lado para la formación sobre dicha sub-capa de una capa polimérica obtenida mediante polimerización no aniónica in situ de por lo menos un monómero, iniciada a partir de dicha función de cebador de la polimerización.

INJERTO VENOSO DISTENSIBLE.

(02/03/2012) Un soporte externo flexible, resiliente, generalmente tubular, dentro del cual puede soportarse un segmento de vena para formar un injerto venoso que imita las propiedades de distensibilidad de una arteria sana, pudiendo el soporte tubular expandirse de forma radialmente resiliente de un modo que se proporcione la distensibilidad en el intervalo del 3 al 30%/100 mm de Hg (13,33 kPa); caracterizado porque dicho soporte comprende una fibra tricotada o malla de alambre, o dicho soporte comprende una fibra trenzada o malla de alambre que incluye un elemento para controlar el grado de extensión axial del soporte.

ESTRUCTURA RETICULAR POLIMERA FOTOSENSIBLE.

(16/02/2007). Solicitante/s: MNEMOSCIENCE GMBH. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, JIANG, HONGYAN, JUNGER, OLIVER.

Estructura reticular polímera fotosensible que comprende una estructura reticular amorfa y un componente fotorreactivo.

DISPOSITIVOS QUE CAMBIAN LAS DIMENSIONES Y LA FORMA MEDIANTE PRESION OSMOTICA.

(01/09/2006) Dispositivo implantable en el cuerpo de un animal, en donde dicho dispositivo comprende un soluto que absorbe agua encapsulado por una membrana de polímero permeable al agua, en donde dicho polímero es un copolímero bloque que contiene un segmento duro de poliuretano y/o poliurea y un segmento blando seleccionado a partir del grupo compuesto de óxidos de polialquileno, carbonatos de polialquileno, polisiloxanos e hidrocarburos lineales o ramificados, o (b) dicho polímero comprende una membrana seleccionada de entre los grupos que consisten en elastómeros de poliuretano, elastómeros de silicona entrecruzada, copolímeros que contienen silicona y elastómeros de poliolefin, en donde dicha membrana tiene…

FORMULACIONES ACRILICAS BIOACTIVAS INYECTABLES PARA APLICACION EN CIRUGIA MINIMAMENTE INVASIVA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. DE INVEST. CIENTIFICAS. Inventor/es: SAN ROMAN DEL BARRIO,JULIO, MENDEZ GONZALEZ,JOSE ALBERTO, VAZQUEZ LASA,BLANCA.

Formulaciones acrílicas bioactivas inyectables para aplicación en cirugía mínimamente invasiva. El objeto de esta invención es el desarrollo de formulaciones acrílicas portadoras de un componente bioactivo, vidrios bioactivos o nanopartículas de sílice con diferentes tamaños y morfologías tales como aerosil, y de un fármaco antiinflamatorio portador de grupos fosfato, que sean inyectables y de curado "in situ". Este tipo de formulaciones están diseñadas para su aplicación en vertebroplastias percutaneas, defectos óseos producidos tras recesión de tumores o de hipertrofias, y estabilización biomecánica en cuadros de osteoporosis con pérdida de masa ósea. Actualmente las formulaciones que se utilizan para esta aplicación son las formulaciones comerciales de cementos óseos acrílicos que no presentan las características de adecuada fluidez y radiopacidad.

ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO DEL CARTILAGO CON AGONISTAS (MUSCULOS NO ESENCIALES) DEL RECEPTOR DE TROMBINA NO PROTEOLITICAMENTE ACTIVADO.

(01/06/2005). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEMS. Inventor/es: CARNEY, DARRELL, H., CROWTHER, ROGER, S., STIERNBERG, JANET, BERGMANN, JOHN.

La aplicación de un agonista del receptor de trombina no proteolíticamente activada para la producción de un medicamento para estimular el crecimiento o la reparación en una zona de un paciente que necesita tal crecimiento o reparación.

SISTEMAS DE DISPOSITIVOS MEDICOS POLIMERICOS CON MEMORIA DE FORMA.

(01/07/2003). Solicitante/s: MENLO CARE INC. Inventor/es: THOMAS, JOSEPH R., BALBIERZ, DANIEL J., WALKER, JACK, M., BLEY, ROBERT, S., VAN BLADEL, KEVIN.

CONFORME CON LA INVENCION, SE FACILTIAN DISPOSITIVOS MEDICOS QUE INCORPORAN SISTEMAS DE MEMORIA DE FORMA QUE PERMITEN A UN DISPOSITIVO MEDICO POLIMERICO SER INSERTADO EN UNA PRIMERA CONFORMACION O CONFIGURACION Y VOLVER A UNA SEGUNDA CONFORMACION O CONFIGURACION. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE FACILITA UN DISPOSTIVO MEDICO, COMO PUEDE SER UN STENT URETRAL QUE INCLUYE UN ELEMENTO ALARGADO QUE TIENE UNA PARTE EXTREMA PROXIMAL Y UNA PARTE EXTREMA DISTAL UNIDAS POR UNA PARTE CORPORAL. EL ELEMENTO ALARGADO TIENE UN DIAMETRO EXTERIOR INICIAL. EL ELEMENTO SE FORMULA A PARTIR DE UN POLIMERO ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE CAPAZ DE HIDRATACION Y EXPANSION.

COMPOSICIONES PARA LA PROVOCACION DE EMBOLIAS EN VASOS SANGUINEOS.

(16/11/2002). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ALCOHOL VINILICO, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TANTALO, OXIDO DE TANTALO Y SULFATO DE BARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EMBOLIZAR UN VASO SANGUINEO QUE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES DESCRITAS EN LA PRESENTE.

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