(21/02/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: ROMERO-ORTEGA,MARIO I, LOTFI,PARISA, JOHNSTON,BENJAMIN R, DASH,SWARUPNARAYAN, RAZAL,JOSELITO, WALLACE,GORDON.

Una composición que comprende: un material polimérico enrollado que comprende un agente activo que puede hacerse funcionar para difundir fuera del material polimérico cuando el material polimérico se dispone en un compartimento biológico, en la que la composición crea un gradiente del agente activo dentro del compartimento biológico.

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(18/02/2019). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: RUFFIEUX, KURT, MASPERO,FABRIZIO ALEXANDRO.

Una composición para implante para su uso en la reparación de defectos óseos en un ser vivo, que comprende: una pluralidad de gránulos biocompatibles formados por partículas biocompatibles y un polímero biocompatible revestido sobre al menos una parte de dichas partículas biocompatibles, estando compactados o aglomerados dichos gránulos biocompatibles para formar una masa de implante; un plastificante líquido en dicha masa del implante en una cantidad suficiente para reducir una Tg de dicho polímero biocompatible hasta una temperatura que está por debajo de la temperatura ambiente, de modo que dicha masa del implante pueda deformarse plásticamente en un principio, hasta conseguir una forma deseada, y que después pueda endurecerse al retirar in situ o ex situ, al menos, una parte de dicho plastificante líquido de dicha masa del implante.

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(31/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.

Un sistema de liberación de sustancias que comprende al menos un material polimérico que forma una matriz y un fármaco anabólico, en donde el al menos un material polimérico es colágeno y en donde dicho fármaco anabólico está incluido en al menos un material polimérico que forma la matriz, donde la matriz es un armazón bifásico o una membrana bifásica, y en donde el fármaco anabólico es un compuesto de FGF-18 a una dosis de 5 a 100 microgramos/sistema.

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(30/01/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: SMed - TA/TD LLC. Inventor/es: STALCUP, GREGORY C., KNAPP,TROY D.

Implante femoral ortopédico, que comprende: un cuerpo principal y un aumento poroso unido de manera retirable a dicho cuerpo principal, teniendo dicho aumento poroso una superficie de crecimiento óseo para interconectar con un material óseo y otra superficie acoplada con dicho cuerpo principal, caracterizado porque un poste se extiende desde dicha superficie de interconexión de dicho cuerpo principal más allá de dicha superficie de crecimiento óseo de dicho aumento poroso, comprendiendo dicho poste un material metálico, en el que dicho material poroso está unido de manera retirable a dicho cuerpo principal con solo un elemento de fijación, siendo dicho solo un elemento de fijación dicho poste.

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(07/12/2018). Solicitante/s: Hbmedicals Co., Ltd. Inventor/es: LEE,HOON-BUM.

Agente de relleno para eliminar arrugas caracterizado por que comprende: un cuerpo principal tubular fino y largo proporcionado para penetrar la capa subcutánea; y agujeros pasantes proporcionados para guiar las células tisulares que rodean el cuerpo principal dentro del cuerpo principal con el fin de formar un tejido fibroso, donde los agujeros pasantes se forman para comunicar con una parte hueca (12c) formada en el cuerpo principal en una dirección longitudinal desde la superficie exterior del cuerpo principal , caracterizado por que el cuerpo principal se forma enrollando en espiral una pluralidad de partes con forma de banda (12a), (12b) de forma que se entrecruzan, de manera que la parte hueca (12c) se proporciona en las partes (12a), (12b) en una dirección longitudinal, y los agujeros pasantes que comunican con la parte hueca (12c) desde la superficie exterior del cuerpo principal se proporcionan mediante los espacios entre las partes (12a), (12b).

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(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.

Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en: i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP), iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.

PDF original: ES-2691693_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DALY,MICHAEL D, PIETRZAK,KRZYSZTOF R, CLEEK,ROBERT.

Un producto sanitario que comprende: un material de sustrato; un material de recubrimiento polimérico unido al menos a una porción de una superficie de dicho material de sustrato, una pluralidad de entidades biológicamente activas que tienen actividad de unión al cofactor II de heparina unidas covalentemente al menos a una porción de dicho material de recubrimiento polimérico; y una composición biológicamente compatible combinada de forma covalente o no covalente con as entidades biológicamente activas y opcionalmente combinada de forma covalente o no covalente con el material de sustrato y/o dicho dicho material de recubrimiento polimérico; en donde dichas entidades biológicamente activas comprenden disulfato de dermatán y tienen una actividad de unión al cofactor II de heparina de al menos 5 picomoles de cofactor II de heparina por centímetro cuadrado (pmol/cm2) y en donde la composición biológicamente compatible comprende un polisacárido o es polietilenglicol.

PDF original: ES-2690274_T3.pdf

(26/10/2018). Solicitante/s: AAP BIOMATERIALS GMBH. Inventor/es: SATTIG, CHRISTOPH, DEUSSER,STEFAN, STIRNAL,VOLKER, BIELENSTEIN,OLIVER.

Procedimiento para la fabricación de un material de implante, que está diseñado como cemento óseo, en el que se disuelve un metacrilato polimérico en un monómero y posteriormente se produce un polímero reticulado.

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(23/10/2018). Solicitante/s: DEPUY INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: ALI, SAAD, ABDUL, MAJEED.

Una composición que comprende un componente de polvo a base de fosfato de calcio y un bisfosfonato en forma particulada, la composición formando un relleno óseo a base de fosfato cálcico cuando se mezcla con un componente líquido, y en el que las partículas del bisfosfonato están incrustadas en partículas de un material polimérico que se reabsorbe cuando se implanta el relleno óseo.

PDF original: ES-2687117_T3.pdf

(22/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD CARLOS III DE MADRID. Inventor/es: JIMENEZ MORALES,ANTONIA, ESTEBAN MORENO,Jaime, GARCÍA CASAS,Amaya, AGUILERA CORREA,John Jairo.

Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel. Composición de recubrimiento y uso de la misma. Procedimiento para la obtención de un recubrimiento sol-gel sobre un sustrato a partir de 3-metacriloxipropiltrimetoxisilano (MAPTMS) y tetrametoxisilano (TMOS) y un compuesto en base fósforo seleccionado de entre tris (trimetilsilil)fosfito y dimetiltrimetilsililfosfito. Sobre la disolución de los componentes anteriores en un alcohol C₁-C₃ se añade agua o una disolución de un antimicrobiano en agua gota a gota y se deja reaccionar durante 4-48 horas a una temperatura entre 15-35ºC y 25-55% de humedad relativa para obtener una composición de recubrimiento. La composición obtenida se deposita sobre un sustrato y se seca. La invención también se refiere a la composición obtenida y su aplicación a sustratos como implantes o dispositivos implantables de uso biomédico, así como a los sustratos así recubiertos.

PDF original: ES-2686890_A1.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: Rezania,Alireza, Ghabrial,Ragae, XU,JEAN.

Un implante biocompatible que comprende un soporte, al menos un agente farmacéutico que aumenta los niveles de proteína celular HIF-1α o inhibe la degradación de proteína HIF-1α y tejido de mamífero unido a o incorporado dentro del soporte; donde el soporte es una alfombra fibrosa encapsulada por y dispuesta dentro de una espuma.

PDF original: ES-2686777_T3.pdf

(16/10/2018). Solicitante/s: Aachen Scientific International PTE. LTD. Inventor/es: RUBBEN, ALEXANDER.

Procedimiento para el revestimiento de una endoprótesis vascular, con las siguientes etapas a) humedecer al menos parcialmente el lado externo de la endoprótesis vascular con una primera solución de un principio activo b) desplazar la endoprótesis vascular en un movimiento de rotación alrededor del eje longitudinal de la endoprótesis vascular c) ejercer una fuerza mecánica de acción radial sobre el lado externo de la endoprótesis vascular.

PDF original: ES-2686138_T3.pdf

(08/10/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: EDWARDS, DAVID, MOONEY, DAVID, J., BENCHERIF,SIDI A, SANDS,ROGER WARREN.

Una composición polimérica de hidrogel altamente reticulado compatible con células para uso en un tratamiento médico mediante administración por inyección, comprendiendo la composición una alta densidad de poros interconectados abiertos, en la que la composición polimérica de hidrogel comprende un criogel y en la que el criogel comprende al menos un 75 % de poros, y en la que dicho hidrogel se caracteriza por memoria de forma después de deformación por compresión o deshidratación.

PDF original: ES-2685327_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Segal, David. Inventor/es: SEGAL, DAVID.

Formulación farmacéutica inyectable para usar en un método destinado a aliviar o reducir la irritación de las articulaciones o a disminuir el empeoramiento de una inflamación ya existente de las articulaciones como resultado de una mayor irritación, la cual lleva xilitol como ingrediente activo y debe administrarse por inyección intra-articular.

PDF original: ES-2679279_T3.pdf

(11/05/2018). Solicitante/s: INSTITUTO BIOMECANICO DE BARCELONA, S.L. Inventor/es: MORGENSTERN LOPEZ,RUDOLF.

Dispositivo para fusión intervertebral que comprende un tornillo de estabilización intervertebral y una composición para remodelación ósea Tornillo de estabilización intervertebral que comprende un cuerpo principal con un orificio axial pasante y una rosca distal de fijación a hueso, situada en un extremo distal del cuerpo principal, un cuerpo secundario proximal hueco con capacidad de deslizamiento a lo largo del cuerpo principal y un tope al recorrido del cuerpo secundario proximal situado en una superficie exterior del cuerpo principal, en el que el cuerpo secundario proximal presenta asimismo exteriormente una rosca de fijación a hueso y en el que entre la rosca distal y el citado tope el cuerpo principal presenta al menos un orificio de llenado para conexión de un espacio intervertebral con el citado orificio axial.

(25/04/2018). Solicitante/s: LUTONIX, INC. Inventor/es: WANG, LIXIAO.

Un catéter de balón para administrar un agente terapéutico a un tejido, comprendiendo el catéter de balón una capa que se superpone a una superficie exterior del catéter de balón, comprendiendo la capa un agente terapéutico, hidroxianisol butilado ("BHA") y un aditivo, y en el que el aditivo comprende una parte hidrófila y una parte de afinidad por el fármaco, en el que la parte de afinidad por el fármaco es al menos una de una parte hidrófoba, una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante puentes de hidrógeno y una parte que tiene afinidad por el agente terapéutico mediante interacciones de van der Waals, en el que el aditivo es soluble en agua, en el que el aditivo es al menos uno de un tensioactivo y un compuesto químico, y en el que el compuesto químico tiene uno o más grupos hidroxilo, amino, carbonilo, carboxilo, ácido, amida o éster.

PDF original: ES-2676314_T3.pdf

(19/04/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, CARRIEL ARAYA,Víctor Sebastián, CAMPOS SÁNCHEZ,Fernando, FERNÁNDEZ VALADÉS,Ricardo, SÁNCHEZ QUEVEDO,María del Carmen.

La presente invención se enmarca en el campo de la biomedicina e ingeniería tisular. Específicamente, se refiere a un biomaterial y un método in vitro de preparación de un tejido o membrana bioartificial de rigidez y elasticidad controlada y al tejido ola membrana artificial obtenible por dicho método. También se refiere a sus usos en medicina.

(18/04/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS, GIGOUT,ANNE.

Un procedimiento para producir un material cartilaginoso para ingeniería tisular, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de cultivar células condrogénicas, en cultivo 3D, en un caldo de cultivo que comprende un compuesto FGF-18 durante un tiempo suficiente para permitir la formación de un material cartilaginoso trasplantable, siendo añadido el compuesto FGF-18 intermitentemente al caldo de cultivo, durante aproximadamente uno, dos o tres días por semana, repitiéndose dicha adición de aproximadamente un día, dos días o tres días cada semana durante al menos 2 semanas de cultivo, al menos 3 semanas de cultivo o al menos 4 semanas de cultivo.

PDF original: ES-2676318_T3.pdf

(29/03/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTELL RODRÍGUEZ,Andrés Eliú, HERRERA ENRÍQUEZ,Miguel Ángel, PIÑÓN ZÁRATE,Gabriela, JARQUÍN YÁÑEZ,Katia, CHAIRES ROSAS,Casandra, ARELLANO OLIVARES,Rosa María.

Esta invención se refiere a un método para la preparación de un suplemento a partir de cultivos de células mesenquimales de gelatina de Wharton que comprende factores que favorecen el crecimiento de cultivos de células del sistema cutáneo, in vitro, así como a métodos de elaboración de equivalentes epidérmicos, dérmicos o cutáneos usando dicho suplemento. Asimismo, se refiere al empleo de dicho suplemento para hacer proliferar y activar fibroblastos autólogos para su posterior aplicación intradérmica.

(28/03/2018). Solicitante/s: BONE SUPPORT AB. Inventor/es: EHRENBORG,KRISTINA CAROLINE VICTORIA, SANDELL,VERONICA REBECCA, LIDÉN,EVA CHRISTINA.

Un método para preparar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA) que incluye las etapas de: a) proporcionar un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado (HA bruto) con la fórmula química (Ca10(PO4)6(OH)2), b) calentar el polvo de HA bruto a una temperatura entre 300 y 900 °C durante entre 10 minutos y 10 horas para obtener un polvo de hidroxiapatito cristalino sinterizado pasivado (pHA).

PDF original: ES-2671122_T3.pdf

(21/03/2018). Solicitante/s: OstéoQC Inc. Inventor/es: ELLIES,DEBRA L.

Un anticuerpo de Sost, para uso en un método para promover el crecimiento óseo local para curación de fracturas, fusión (artrodesis), reconstrucción ortopédica o reparación periodontal, en un paciente mamífero, donde dicho método comprende la administración de dicho anticuerpo localmente a dicho paciente mamífero junto con una matriz biocompatible o andamiaje conductivo para fijar el crecimiento de hueso nuevo, donde dicha matriz biocompatible comprende un andamiaje que comprende un material seleccionado del grupo consistente en sal de calcio, sulfato de calcio, autoinjerto, hidroxiapatita, hueso desminieralizado, aloinjerto o fosfato tricaclio, donde dicho anticuerpo de Sost es un antagonista que funciona a través de LRP5 o LRP6; y donde dicho anticuerpo de Sost comprende un anticuerpo o fragmento de FAB que se enlaza específicamente con el péptido de acuerdo con la SEQ ID NO: 22.

PDF original: ES-2666650_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BALAGUER,THIERRY, ROCHET,NATHALIE, CARLE,GEORGES.

Procedimiento de preparación de un biomaterial que comprende un soporte basado en fosfato de calcio, caracterizado porque: - el soporte se elige entre hidroxiapatito y un FCB, preferiblemente un FCB, y - porque dicho soporte está impregnado con al menos un agente coagulante derivado del calcio, preferiblemente CaCl2, en forma de una disolución acuosa de una concentración que va de 1 a 50 mmol/l, preferiblemente de 3 a 40 mmol/l, ventajosamente de 5 a 20 mmol/l, siendo la proporción de disolución de agente coagulante e hidroxiapatito o FCB de 0,5 a 5, preferiblemente de 1 a 3 en volumen de la disolución de agente coagulante con relación al volumen de hidroxiapatito o FCB.

PDF original: ES-2672779_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: BioMimetic Therapeutics, LLC. Inventor/es: HART, CHARLES, E., LYNCH,SAMUEL, YOUNG,CONAN, NICKOLS,JOSHUA.

Una composición que comprende una solución de PDGF y una matriz biocompatible, en donde la solución está dispuesta en la matriz biocompatible, para uso en la unión de un tendón al hueso, o el tratamiento de un tendón dañado o lesionado; en donde la matriz biocompatible comprende: (a) un material de andamio que comprende un parche o almohadilla de colágeno; o (b) un material de andamio y un aglutinante biocompatible que comprende colágeno; y en donde la solución de PDGF tiene una concentración de PDGF de 0,1 mg/ml a 1,0 mg/ml.

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(21/02/2018). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: MALESSA,RALF.

Cuerpo moldeado poroso liofilizado en forma de capas cuya longitud y anchura son al menos 10 veces más grandes que su espesor, que contiene alginato, calcio, sulfato así como carboximetilcelulosa y/o ácido hialurónico y/o sales de los mismos, caracterizado porque se puede obtener a través de un procedimiento que comprende mezclar una solución acuosa de alginato con sulfato de calcio en presencia de al menos un ácido mineral, verter la mezcla obtenida en un molde y secar la mezcla.

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