CIP-2021 : C12N 15/60 : Liasas (4).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/60[4] › Liasas (4).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SINTESIS TRANSGENICA DE AMORFA-4,11-DIENO.

(16/05/2007). Solicitante/s: GENOCLIPP BIOTECHNOLOGY B.V. Inventor/es: WALLAART, THORVALD, EELCO, BOUWMEESTER, HENDRIK JAN.

Secuencia de ADN aislada que codifica un polipéptido que tiene la actividad biológica de la enzima amorfadieno sintasa, la cual exhibe al menos un 70% de homología con la secuencia mostrada en SEQ ID nº 1 o con su cadena complementaria.

GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.

(01/05/2007) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual al alelo de aveC de Streptomyces. avermitilis, la secuencia que codifica el producto génico AveC de S. avermitilis del plásmido pSE186 (ATCC 209604), o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante degenerada de la misma, pero que comprende además una o más mutaciones que codifican una sustitución de aminoácidos en uno o más restos de aminoácidos que corresponden a las posiciones de aminoácidos 38, 48, 89, 99, 111, 136, 154, 179, 228, 238, 289 o 298 de la SEC ID NO:2, de tal forma que las células…

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE L - LISINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: ARAKI, MASAYUKI, SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI.

UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOQUINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEEDBACK POR L - LISINA Y L - TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADA QUE CODIFICA UNA DIHIDRODIPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO REDUCTASA, UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DIHIDROPICOLINATO SINTETASA, UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA DIAMINOPIMELATO DECARBOXILASA Y UNA UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA ASPARTATO AMINOTRANSFERASA; UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L - LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVO DE LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE L - LISINA EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA Y LA RECOLECCION DE L - LISINA DEL CULTIVO; Y UN ADN RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE LA BACTERIA CORINEFORME.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR L-LISINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, YOSHIHARA, YASUHIKO, NAKAMATSU, TSUYOSHI, HAYAKAWA, ATSUSHI.

UN ADNC REPLICABLE AUTONOMAMENTE EN CELULAS DE BACTERIA CORINEFORME, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA ASPARTOCINASA EN LA CUAL LA INHIBICION POR FEED-BACK CON LLISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; UNA BACTERIA CORINEFORME QUE ALBERGA UNA ASPARTOCINASA CUYA INHIBICION POR FEED-BACK CON L-LISINA Y L-TREONINA ESTA SUSTANCIALMENTE DESENSIBILIZADA, Y COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN MEJORADO QUE CODIFICA UNA DESCARBOXILASA DIAMINOPIMELATO; Y UN METODO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA COMPRENDIENDO LOS PASOS DE CULTIVAR LA BACTERIA CORINEFORME EN UN MEDIO APROPIADO PARA PERMITIR QUE LA L-LISINA SE PRODUZCA Y SE ACUMULE EN UN CULTIVO DE LA BACTERIA, Y LA RECOLECCION DE L-LISINA DEL CULTIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO L-GLUTAMICO POR FERMENTACION ACOMPAÑADA DE PRECIPITACION.

(01/04/2007). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HIRANO, SEIKO, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO.

Procedimiento para la producción de ácido L-glutámico por fermentación, que comprende cultivar un microorganismo en un medio líquido cuyo pH es ajustado a un pH en el que el ácido L-glutámico se precipite, para producir y acumular ácido L-glutámico y precipitar ácido L-glutámico en el medio que contiene una fuente de carbono, en el que el pH es de 3, 0 a 5, 0, en el que dicho microorganismo puede metabolizar una fuente de carbono a un pH de 3, 0 a 5, 0 en un medio líquido que contiene ácido L-glutámico a una concentración de saturación y la fuente de carbono, y presenta la capacidad de acumular ácido L-glutámico en una cantidad que exceda la cantidad que corresponde a la concentración de saturación en el medio líquido al pH.

GENES QUIMERICOS Y METODOS PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE LISINA EN LAS SEMILLAS DE PLANTAS DE MAIZ, DE SOJA Y DE COLZA.

(16/03/2007). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, KEELER, SHARON, JO, RICE, JANET, ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A TRES GENES QUIMERICOS EL PRIMERO DE LOS CUALES CODIFICA SINTASA DE ACIDO DIHIDRODIPICOLINICO (SDHDP), QUE ES SENSIBLE A LA INHIBICION POR LISINA Y ESTA OPERABLEMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE TRANSITO DEL CLOROPLASTO DE LA PLANTA, EL SEGUNDO DE LOS CUALES CODIFICA UNA PROTEINA RICA EN LISINA, Y EL TERCERO DE LOS CUALES CODIFICA UNA REDUCTASA DEL CETOGLUTARATO DE LISINA DE LA PLANTA, TODOS OPERABLEMENTE UNIDOS A SECUENCIAS REGULADORAS ESPECIFICAS DE LAS SEMILLAS DE LA PLANTA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO PARA PRODUCIR NIVELES INCREMENTADOS DE LISINA EN LAS SEMILLAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PLANTAS DEL MAIZ, LA SOJA Y LA COLZA EN LAS QUE LAS SEMILLAS ACUMULAN LISINA HASTA NIVELES MAYORES QUE LAS PLANTAS NO TRANSFORMADAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,3-PROPANODIOL POR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE EN AUSENCIA DE COENZIMA B12 O DE UNO DE SUS PRECURSORES.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

CRECIMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS USANDO D-AMINOACIDOS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SWETREE TECHNOLOGIES AB BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: NISHOLM, TORGNY, ERIKSON, OSKAR, HERTZBERG, MAGNUS.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una actividad metabolizante de D-aminoácido, estando la secuencia conectada operablemente a un elemento regulador específico de planta heterólogo al gen que codifica la enzima metabolizante de D-aminoácido.

ADMINISTRACION POTENCIADA POR CONVECCION DE VECTORES AAV QUE CODIFICAN AADC.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVIGEN INCORPORATED THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BANKIEWICZ, KRYS, CUNNINGHAM, JANET, EBERLING, JAMIE, L.

El uso de las composiciones primera y segunda para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson, en el que la composición primera comprende viriones de virus adeno asociado recombinante (rAAV) que comprenden un transgen que codifica una descarboxilasa de aminoácido aromático (AADC) y un excipiente aceptable farmacéuticamente, para administrar en la cavidad craneana y en el que la composición segunda comprende L-dopa y un excipiente aceptable farmacéuticamente para uso oral, en el que se administra solo un transgen.

NUEVO GEN DE LA LISINA DESCARBOXILASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE L-LISINA.

(16/07/2006). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIKUCHI, YOSHIMI AJINOMOTO CO., INC., SUZUKI, TOMOKO AJINOMOTO CO., INC., KOJIMA, HIROYUKI AJINOMOTO CO., INC.

LA L - LISINA SE PRODUCE CON EFICIENCIA CULTIVANDO, EN UN MEDIO LIQUIDO, UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON ACTIVIDAD LISINA DESCARBOXILASA REDUCIDA O SUPRIMIDA NECESARIA PARA LA DEGRADACION DE LA L - LISINA, POR EJEMPLO, UNA BACTERIA PERTENECIENTE AL GENERO ESCHERICHIA CON EXPRESION INHIBIDA DE UN NUEVO GEN QUE CODIFICA LA LISINA DESCARBOXILASA Y/O UN GEN CONOCIDO CADA, CONSIGUIENDO ASI QUE LA L - LISINA SE PRODUZCA Y ACUMULE EN UN MEDIO LIQUIDO PARA LUEGO RECOGERLA.

GENES, QUE CONTIENEN UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA HIDROXINITRITILASA, PROTEINAS RECOMBINANTES CON ACTIVIDAD HIDROXINITRILASA Y SU EMPLEO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA NFG GMBH & CO KG. Inventor/es: SKRANC, WOLFGANG, MAYRHOFER, HERBERT, WIRTH, IRMA, NEUHOFER, RUDOLF, PICHLAUER, PETER, SCHWAB, HELMUT, GLIEDER, ANTON, KRATKY, CHRISTOPH, DREVENY, INGRID, BONA, RODOLFO.

Ácido nucleico aislado, que comprende un ácido nucleico con la secuencia continua SEQ ID NO: 19 desde el nucleótido 13 hasta el nucleótido 2151 o que comprende ésta secuencia menos las zonas de intrón desde los nucleótidos 116 hasta 257, desde 918 hasta 1120 y desde 1962 hasta 2077.

ENZIMAS CONDROITIN LIASA.

(16/06/2006). Solicitante/s: IBEX TECHNOLGIES R AND D, INC. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, BENNETT, D.CLARK, LALIBERTE, MARYSE, GU, KANGFU, TKALEC, ANNA LYDIA, FINK, DOMINIQUE, LINHARDT, ROBERT.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN METODO DE PRODUCCION DE DOS ENZIMAS ALTAMENTE PURIFICADAS, CAPACES DE DEGRADAR POLISACARIDOS DE SULFATO DE CONDROITINA. SE DESTACA UN METODO DE PURIFICACION EN MULTIPLES ETAPAS, QUE INCORPORA RUPTURA CELULAR, CROMATOGRAFIA DE INERCAMBIO CATIONICO, CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD, CROMATOGRAFIA DE HIDROXILAPATITO, CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO DE ALTA RESOLUCION, Y EXCLUSION POR TAMAÑOS. SE AISLARON ASI UNA PROTEINA DE 77000 -+ 5000 DALTON, CAPAZ DE DEGRADAR SULFATOS DE CONDROITINA A Y C, Y UNA PROTEINA DE 55000 + 2300 DALTON, CAPAZ DE DEGRADAR SULFATO DE DERMATAN. LOS GENES QUE CODIFICAN PARA DICHAS ENZIMAS, CONDROITINASA AC Y CONDROITINASA B, RESPECTIVAMENTE, SE HAN CLONADO Y SE DESCRIBEN METODOS PARA SU UTILIZACION.

SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN PARA EL GEN SAHH.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: BINDER, MICHAEL, GREISSINGER, DIETER, PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BREHME, JENNIFER, THIERBACH, GEORG.

Cepa DH5amcr/pEC-XK99sahHalex de Escherichia coli depositada como DSM 14316 en el Deutsche Sammlung für Mikroorganismen und Zellkulturen [Colección Alemana de Cultivo de Células y Microorganismos], Braunschweig, Alemania. b) concentración del L-amino ácido en el medio o en las células de las bacterias, y c) aislamiento de dicho amino ácido. 3. Proceso de acuerdo a las Reivindicación 2, donde dicha enzima tiene la secuencia de amino ácidos de la SEQ.

UTILIZACION DE UN PROMOTOR DE LA ACETOHIDROXIACIDO SINTETASA PARA LA EXPRESION DE GENES INTRODUCIDOS EN PLANTAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: DIETRICH, GABRIELE, SMITH, JANE, PENG, JIANYING.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS NO CODIFICADORAS AISLADAS, QUE SIRVEN COMO PROMOTORES PARA LA EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS EN PLANTAS. ASIMISMO, HACE REFERENCIA A VECTORES Y CELULAS DE PLANTAS QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS AISLADAS. LOS PROMOTORES AHAS DE MAIZ, SE UTILIZAN PARA EXPRESAR GENES INTRODUCIDOS EN GRANDES CANTIDADES Y EN VARIOS TEJIDOS DE PLANTAS. LOS PROMOTORES DE LOS GENES ALS1 Y ALS2 DE MAIZ, SE CLONAN Y SECUENCIAN, Y LAS REGIONES PROMOTORAS DE DICHOS GENES, SE INTRODUCEN A CONTINUACION EN UN PLASMIDO, SITUADO EN POSICION 5' RESPECTO AL GEN INFORMADOR BETA-GLUCURONIDASA (GUS). AMBOS FRAGMENTOS PROMOTORES PROCEDEN DE LA LINEA DE MAIZ XI12. EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS1 TIENE UNA LONGITUD DE APROX. 1400 BASES DE LARGO, MIENTRAS QUE EL FRAGMENTO PROMOTOR ALS2, CONTIENE 819 PARES DE BASES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE AMINOACIDOS DE LAS FAMILIAS DEL ASPARTATO Y/O GLUTAMATO, Y AGENTES UTILIZABLES EN EL PROCEDIMIENTO.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EIKMANNS, BERND, PETERS-WENDISCH, PETRA.

Procedimiento para la producción microbiana de aminoácidos de la familia de los aspartatos y/o glutamatos, en el que se aumenta la actividad de piruvato-carboxilasa mediante modificación genética de la enzima y/o la expresión génica de piruvato-carboxilasa , de un microorganismo productor del correspondiente aminoácido.

BACTERIA PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO L-GLUTAMICO.

(01/06/2005). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., LTD.. Inventor/es: IZUI, HIROSHI, MORIYA, MIKA, HARA, YOSHIHIKO, ITO, HISAO, MATSUI, KAZUHIKO, ONO, EIJI.

EL ACIDO L - GLUTAMICO SE PRODUCE CULTIVANDO EN UN MEDIO LIQUIDO DE CULTIVO UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERO ENTEROBACTER O SERRATIA Y QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO L GLUTAMICO, QUE AUMENTA EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L GLUTAMICO, O QUE DISMINUYE O ES DEFICIENTE EN UNA ACTIVIDAD DE UNA ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCION QUE SE RAMIFICA DE UNA VIA PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO L - GLUTAMICO Y QUE PRODUCE UN COMPUESTO DISTINTO DEL ACIDO L - GLUTAMICO, Y EXTRAYENDO DEL MEDIO DE CULTIVO EL ACIDO L - GLUTAMICO PRODUCIDO.

GEN DE STREPTOMYCES AVERMITILIS QUE DIRIGE LA RELACION DE AVERMECTINAS B2:B1.

(16/05/2005) Una molécula polinucleotídica que comprende una secuencia de nucleótidos que por lo demás es igual a una variante degenerada del alelo de aveC de S. avermitilis, la secuencia codificante del producto génico AveC del plásmido pSE186 (ATCC 209604) o la secuencia de nucleótidos de la ORF de aveC de S. avermitilis presentada en la FIGURA 1 (SEC ID NO:1), o una variante de la misma que incluye uno o más cambios silenciosos en la secuencia de nucleótidos de acuerdo con la degeneración del código genético, pero comprendiendo además la secuencia de nucleótidos una o más mutaciones tales que las células de la cepa ATCC 53692 de S. avermitilis en las que el alelo de aveC de tipo silvestre se ha inactivado y expresan la molécula polinucleotídica que comprende…

METODOS MEJORADOS PARA TRANSFORMAR CEPAS DE PHAFFIA, CEPAS DE PHAFFIA TRANSFORMADAS ASI OBTENIDAS Y DNA RECOMBINANTE EN DICHOS METODOS.

(16/04/2005) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN ADN RECOMBINANTE QUE INCLUYE UN PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION Y UNA SECUENCIA CADENA ABAJO QUE VA A SER EXPRESADA, ESTANDO EN UNION OPERABLE ENTRE SI, INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO DE UN GEN DE PHAFFIA DE ELEVADA EXPRESION, PREFERIBLEMENTE UN GEN DE LA VIA GLUCOLITICA, MAS PREFERIBLEMENTE UN GEN QUE CODIFICA PARA LA GLICERALDEHIDO - 3 - FOSFATO DESHIDROGENASA. OTROS ADN RECOMBINANTES PREFERIDOS SEGUN LA INVENCION CONTIENEN PROMOTORES DE GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS RIBOSOMICAS, MAS PREFERIBLEMENTE INCLUYENDO EL PROMOTOR DE LA TRANSCRIPCION UNA REGION QUE SE ENCUENTRA CADENA ARRIBA DEL MARCO DE LECTURA ABIERTO QUE CODIFICA…

GUANILILCICLASA ALFA1/BETA1 HUMANA SOLUBLE (HSGC ALFA1/BETA1) AISLADA Y PURIFICADA.

(16/04/2005) Guanililciclasa a 1/fl1 soluble humana purificada con homogeneidad aparente, en la que hsGCa1 está identificada por la SEC. ID nº: 2 y hsGCfi1 está identificada por la SEC. ID nº: 4. Un objetivo de la invención consiste en una guanililciclasa 1/ 1 (hsGC 1/ 1) soluble humana en forma aislada purificada hasta homogeneidad aparente, en la que hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 2 y hsGC 1 se identifica por la SEC. ID nº: 4. Otro objetivo de la invención consiste en un procedimiento para producir la guanililciclasa 1/ 1 soluble humana que comprende la expresión de un vector de expresión que contiene la secuencia de ADN para las subunidades hsGC 1 y hsGC 1 en células huésped…

(S) HIDROXINITRILASAS CON ACEPTANCIA MEJORADA DEL SUBSTRATO Y SU EMPLEO.

(01/04/2005). Solicitante/s: DSM FINE CHEMICALS AUSTRIA GMBH. Inventor/es: EFFENBERGER, FRANZ, WAJANT, HARALD, SCHWAB, HELMUT, KRATKY, CHRISTOPH, LAUBLE, PETER, BUHLER, HOLGER, FORSTER, SIEGFRIED, WAGNER, ULRIKE, STEINER, ERNST.

Nueva enzima (S)-hidroxinitrilo liasa mutante con aceptación mejorada que se utiliza para convertir aldehídos o cetonas en enzimas (S)- cianohidrina (S)-hidroxinilo liasas (HNL) y que comprende una Hevea brasiliensis o Manihot esculenta HNL en la cual se sustituyen uno o más aminoácidos voluminosos por otros aminoácidos menos voluminosos.

PRODUCCION DE CAROTENOIDES FERMENTATIVOS.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN SELECCIONADA DEL GRUPO QUE SE COMPONE DE UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA A LA SINTASA GGPP DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTE), UNA SECUENCIA DE ADN LA CUAL CODIFICA LA SINTASA DE PREFITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTB), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA DESATURASA DE FITOENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTL), UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA CICLASA DE LICOPENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTY) O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA HIDROXILASA {BE}CAROTENO DE FLAVOBACTERIUM SP.R1534 (CRTZ) O SECUENCIAS DE ADN QUE SON SUSTANCIALMENTE HOMOLOGAS, VECTORES QUE COMPRENDEN DICHA SECUENCIAS DE ADN Y/O UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LA {BE}4OXIGENASA DE {BE}-CAROTENO DE CEPAS DE ALCALIGENES PC-1 (CRT W) O UNA SECUENCIA…

SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y SISTEMAS DE EXPRESION PARA LA HEPARINASA II Y LA HEPARINASA III PROCEDENTES DE FLAVOBACTERIUM HEPARINUM.

(16/08/2004). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES ZIMMERMANN, JOSEPH J. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, GU, KANGFU, SU, HONGSHENG, BLAIN, FRANCOISE, BENNETT, CLARK, MUSIL, ROY.

Heparinasa III aislada, no glicosilada, que comprende la secuencia de aminoácidos de la heparinasa III madura que tiene un resto de metionina inmediatamente antes del primer aminoácido de dicha heparinasa III madura, o derivados funcionales no glicosilados de la misma que degradan el heparán sulfato pero no la heparina.

EXPRESION MEJORADA EN PLANTAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: BROWN, SHERRI, MARIE, SANTINO, COLLEEN, GAIL.

ESTA INVENCION SUMINISTRA INTRONES HSP70 QUE CUANDO ESTAN PRESENTES EN UN CONDUCTOR NO TRADUCIDO DE UN GEN QUIMERICO MEJORAN LA EXPRESION EN PLANTAS.

PREPARACION DE L-ISOLEUCINA MEDIANTE MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CON UNA TREONINA DESHIDRATASA DESREGULADA.

(16/05/2004). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EGGELING, LOTHAR, MOCKEL, BETTINA, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MICROBIANA DE L-ISOLEUCINA. PARA ESTO, SE CAMBIAN IN VITRO UNA O DOS BASES DE LA REGION DE UN GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA TREONINA DEHIDRATASA DE TAL MANERA, QUE AL MENOS SE CAMBIA UN AMINOACIDO POR OTRO EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR LO QUE LA ENZIMA YA NO ESTA INHIBIDA POR EL SERVOMECANISMO DE LA LISOLEUCINA. AUN MAS, LOS CAMBIOS DE AMINOACIDOS CONCRETOS EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SE EFECTUAN EN UN GEN IN VITRO DE LA TREONINA DEHIDRATASA DE CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM POR INTERCAMBIO DE BASES, TANTO FUERA COMO DENTRO Y FUERA DE LA REGION DEL GEN QUE CODIFICA LOS DOMINIOS ALOSTERICOS DE LA ENZIMA, POR TANTO DESPUES DE LA TRANSFORMACION DE ESTOS GENES MUTADOS DE TREONINA DEHIDRATASA EN UNA CELULA HUESPED QUE PRODUCE TREONINA O L-ISOLEUCINA, DESPUES SOLO VA A PRODUCIR LISOLEUCINA.

METODO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE ETILENO EN PLANTAS.

(16/12/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GRIERSON, DONALD, HAMILTON, ANDREW, JOHN, LYCETT, GRANTLEY, WALTER.

ESTRUCTURAS DE ADN QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE ETILENO EN LAS PLANTAS, COMPRENDEN UNA ZONA DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL OPERATIVA EN LAS PLANTAS TRANSCRIBIENDO UNA SECUENCIA DE ADN CODIFICANDO UNA SECUENCIA DE ARN (QUE SE PUEDE INVERTIR) COMPLEMENTARIA A UNA SUCESION DE BASES EXHIBIENDO UNA HOMOGENEIDAS SUSTANCIAL A UN ARN CODIFICANDO UNA ENCIMA INVOLUCRADA EN LA BROSINTESIS DEL ETILENO; TAMBIEN CELULAS DE PLANTAS COMPRENDIENDO DICHAS ESTRUCTURAS Y PLANTAS DERIVADAS DE ESTO EXHIBIENDO UNA REDUCIDA PRODUCCION DE ETILENO.

PROCEDIMIENTO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTAMICOS EN HONGOS FILAMENTOSOS MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN QUE CODIFICA PARA CISTATIONINA-GAMMA-LIASA.

(16/07/2003). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.U.. Inventor/es: MARCOS RODRIGUEZ, ANA TERESA, BARREDO FUENTE,JOSE LUIS, VELASCO ALVAREZ,JAVIER, KOSALKOVA,KATARINA, GUTIERREZ MARTIN,SANTIAGO, CARDOZA SILVA,ROSA ELENA, MARTIN MARTIN,JUAN FRANCISCO.

Procedimiento para incrementar la producción de antibióticos {be}-lactámicos en hongos filamentosos mediante la expresión del gen que codifica para cistationina-{ga}-liasa. El gen cglA, caracterizado por la secuencia SEQ ID NO: 3 y su secuencia de aminoácidos (SEQ ID NO: 5), codifica para la actividad enzimática cistationina-{ga}-liasa. Mediante técnicas de ADN recombinante se introducen dichos genes en Acremonium chrysogenum, obteniéndose transformantes que presentan una producción incrementada de {be}- lactamas, más concretamente cefalosporinas, con respecto a las cepas parentales sin transformar. Asimismo se confirma la funcionalidad del gen cglA mediante estudios de complementación de mutantes de A. nidulans.

METODO PARA LA CONTENCION GENETICA DE PLANTAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.

UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.

SECUENCIA DNA SINTETICA QUE TIENE ACTIVIDAD INSECTICIDA EN EL MAIZ.

(01/03/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CROSSLAND, LYLE D., WARREN, GREGORY W., KOZIEL, MICHAEL G., DESAI, NALINI, M., LEWIS, KELLY, S., KRAMER, VANCE, C., EVOLA, STEPHEN, V., WRIGHT, MARTHA, S., MERLIN, ELLIS, J., LAUNIS, KAREN, L., ROTHSTEIN, STEVEN, J.

SON DESCUBIERTAS LAS SECUENCIAS DNA OPTIMIZADAS PARA LA EXPRESION EN PLANTAS. LAS SECUENCIAS DNA PREFERIBLEMENTE CODIFICAN PARA LOS POLIPEPTIDOS INSECTICIDAS, PARTICULARMENTE PROTEINAS INSECTICIDAS DE BACILLUS THURINGIENSIS. SON TAMBIEN PROVISTOS LOS PROMOTORES DE PLANTAS, PARTICULAR ESPECIFICO TEJIDO Y PROMOTORES DE REFERIDOS TEJIDOS. ADICIONALMENTE SON DESCUBIERTOS LOS VECTORES DE TRANSFORMACION QUE COMPRENDEN DICHAS SECUENCIAS DNA. LOS VECTORES DE TRANSFORMACION DEMUESTRAN ALTOS NIVELES DE ACTIVIDAD INSECTICIDA CUANDO SE TRANSFORMA DENTRO DEL MAIZ.

ACIDO GLUTAMICO DECARBOXILASA CLONADA.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: ERLANDER, MARK, G., TOBIN, ALLAN, J., KAUFMAN, DANIEL, L., CLARE-SALZLER, MICHAEL, J.

SE PRESENTAN PEPTIDOS AISLADOS UTILES EN LA MEJORA DE LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES ASOCIADAS CON LA GAD ASI COMO METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN DICHOS PEPTIDOS.

TRATAMIENTO PARA LA PORFIRIA AGUDA INTERMITENTE (PAI) Y OTRAS ENFERMEDADES PORFIRICAS.

(01/12/2002). Solicitante/s: HEMEBIOTECH A/S. Inventor/es: FOGH, JENS, GELLERFORS, PAR.

El uso de una cantidad efectiva de un catalizador que es una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo o una parte enzimáticamente equivalente o su análogo, junto con un portador farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad causada por una deficiencia, en un sujeto, de una enzima perteneciente a la ruta de biosíntesis del hemo.

CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K.

(16/11/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: STAFFORD, DARRELL, E., WU, SHEUE-MEI.

SE DESCRIBE UN DNA (CUALQUIERA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CONTIENEN DEOXIRIBOSA) AISLADO CODIFICANDO UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. EL CARBOXILATO SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR: (A) DNA AISLADO, QUE CODIFICA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K EN GANADO BOVINO O EN LOS SERES HUMANOS; (B) DNA AISLADO, QUE PRODUCE HIBRIDOS PARA AISLAR EL DNA DE (A) ANTERIOR Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K; Y (C) DNA AISLADO, QUE DIFIERE DE LOS DNAS AISLADOS DE (A) Y (B) ANTERIORES POR LA SECUENCIA NUCLEOTIDA DEBIDA A LA DEGRADACION DEL CODIGO GENETICO, Y QUE CODIFICA UNA CARBOXILASA DEPENDIENTE DE LA VITAMINA K. TAMBIEN SE DESCRIBEN VECTORES Y CELULAS HUESPEDES QUE CONTIENEN EL DNA CITADO ANTERIORMENTE, METODOS DE USO DEL MISMO Y PROTEINA DEPURADA PARA EL DNA CITADO ANTERIORMENTE.

ANALISIS PARA HOMOCISTEINA Y HOMOCISTEINA DESULFURASA A PARTIR DE TRICOMONAS VIGINALIS DE PROTOZOOS.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: COOMBS, GRAHAM, HERBERT, MOTTRAM, JEREMY, CHARLES, PRITCHARD, DAVID, JOHN, CAMPBELL, ROBERT, STEWART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ENSAYO PARA DETERMINAR LOS NIVELES DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O - ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA EN UNA MUESTRA BIOLOGICA, UTILIZANDO UNA ENZIMA QUE CATALIZA LA DEGRADACION DE HOMOCISTEINA, CISTEINA, O ACETIL - L - SERINA Y/O METIONINA, SIENDO DICHA ENZIMA ESPECIFICAMENTE HOMOCISTEINA DESULFURASA, UN FRAGMENTO POLINUCLEOTIDICO QUE CODIFICA PARA HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA, UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE DICHO FRAGMENTO, CELULAS TRANSFORMADAS O EL POLIPEPTIDO DE HOMOCISTEINA DESULFURASA PROTOZOARIA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN HOMOCISTEINA DESULFURASA PARA UTILIZACION EN MEDICINA O VETERINARIA.

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