(01/04/2007). Solicitante/s: JAPAN SCIENCE AND TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: LUKACSOVICH, TAMAS, ASZTALOS, ZOLTAN, YAMAMOTO, DAISUKE, AWANO, WAKAE.

Un vector para el atrapamiento de un gen desco- nocido de Drosophila melanogaster, que es un plásmido re- combinante que comprende las siguientes secuencias de nu- cleótidos en este orden: un sitio consenso artificial, aceptor de corte y empal- me; una secuencia sintética de "terminación/inicio"; un gen de reporte; un gen de resistencia a un fármaco; un gen responsable de un fenotipo detectable de Drosop- hila melanogaster; y un sitio sintético, donador de corte y empalme.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.

Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.

(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.

(01/11/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: LERECLUS, DIDIER, AGAISSE, HERVE.

LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DE BACTERIAS, PARTICULARMENTE DE BACTERIAS GRAM{SUP+} TALES COMO BACTERIAS DE TIPO BACILO Y MAS PARTICULARMENTE A SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS DEL GEN CRYIIIA PARA EL CONTROL DE LA EXPRESION DE SECUENCIAS DE ADN EN UN HUESPED CELULAR. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A UN SISTEMA DE EXPRESION QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN SUSCEPTIBLE DE INTERVENIR EN EL CONTROL DE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA CODIFICANTE DE NUCLEOTIDOS. ESTA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE UN PROMOTOR, ASI COMO UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS LLAMADA "REGION CORRIENTE ABAJO", SITUADA ENTRE EL PROMOTOR Y LA SECUENCIA CODIFICANTE DEL GEN A EXPRESAR, Y SUSCEPTIBLE DE DESEMPEÑAR UN PAPEL A NIVEL POSTRANSCRIPCIONAL DURANTE LA EXPRESION DEL GEN. DE MANERA PREFERIDA, LA REGION CORRIENTE ABAJO COMPRENDE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA S" QUE COMPRENDE UNA REGION ESENCIALMENTE COMPLEMENTARIA EN EL EXTREMO 3' DEL ARN 16S DE LOS RIBOSOMAS DE BACTERIAS DE TIPO BACILO.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MIXIS FRANCE S.A. Inventor/es: RADMAN, MIROSLAV, MATIC, IVAN.

Un procedimiento para incrementar la tasa de recombinación entre secuencias de DNA, no idénticas, presentes en un organismo procariótico, in vivo, el cual comprende: a) combinar, en una célula, una secuencia de DNA procedente de una primera especie o género, con una secuencia de DNA procedente de una segunda especie o género, en donde, la primera y segunda secuencias de DNA, tienen secuencias que son parcialmente homólogas y que tienen desapareamientos aptos para activar el sistema de reparación de desapareamiento enzimático de la célula, cuando el citado sistema es funcional, b) tratar el organismo, previamente o subsiguientemente a la etapa a), o previamente, simultáneamente y subsiguientemente a la etapa a) con un análogo de bases de la base nucleótida de origen natural, en una cantidad y durante un período de tiempo suficientes como para inhibir, de una forma reversible, el MRS de una célula, por lo menos parcialmente, y c) eliminar el análogo de bases, del organismo.

(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD, HOLTSCHKE, THOMAS.

Método para preparar una célula eucariótica negativa de DHFR, que se caracteriza porque: (a) la célula es transfeccionada con un primer vector, que comprende (i) al menos una secuencia objetivo para una recombinasa específica del lugar, (ii) las secuencias de ADN que flanquean la secuencia (i), que son complementarias a una secuencia de ácido nucleico de DHFR presente de forma endógena en la célula, para permitir una recombinación complementaria, y (iii) opcionalmente, un gen marcador de selección positivo y opcionalmente uno negativo b) la célula transfeccionada se cultiva en unas condiciones, en las cuales se efectúa una recombinación complementaria del vector, y c) se consigue la célula obtenida según el apartado (b).

(16/06/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STERN, ANNE, HONOLD, KONRAD.

La invención se refiere a un procedimiento para producir proteínas mutantes de polipéptidos eucarióticos en células eucarióticas mediante recombinación homóloga. La invención también se refiere a procedimientos para producir células humanas adecuadas para producir proteínas mutantes humanas. Finalmente, la invención se refiere a células humanas producidas mediante este procedimiento y a las proteínas humanas mutantes obtenidas, así como a las composiciones farmacéuticas que contienen a estas proteínas mutantes.

(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BASZCZYNSKI, CHRISTOPHER, L., BOWEN, BENJAMIN, A., PETERSON, DAVID, J., TAGLIANI, LAURA, A..

Un método para dirigir la inserción de una secuencia nucleotídica de interés a un sitio cromosómico específico dentro de un genoma de una célula de planta, que comprende: (a) introducir en dicha célula de planta cuyo genoma comprende un sitio diana flanqueado por sitios de recombinación no idénticos un casete de transferencia que comprende la secuencia nucleotídica de interés flanqueada por sitios de recombinación no idénticos correspondientes; y (b) proporcionar una recombinasa que reconoce y realiza la recombinación en los sitios de recombinación no idénticos.

(01/01/2006). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC. PHARMACEUTICAL PROTEINS LTD. Inventor/es: GARNER, IAN, DALRYMPLE, MICHAEL, A., PRUNKARD, DONNA, E., FOSTER, DONALD, C..

SE REVELAN MATERIALES Y METODOS PARA PRODUCIR FIBRINOGENO EN MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS. LOS SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS A{AL}, B{BE} Y {GA} DE FIBRINOGENO SON INTRODUCIDOS EN LA LINEA GERMINAL DE UN MAMIFERO NO HUMANO, Y EL MAMIFERO O SU DESCENDENCIA FEMENINA PRODUCE LECHE QUE CONTIENE FIBRINOGENO EXPRESADO DE LOS SEGMENTOS DE ADN INTRODUCIDOS. TAMBIEN SE REVELAN EMBRIONES DE MAMIFEROS NO HUMANOS Y MAMIFEROS NO HUMANOS TRANSGENICOS QUE PORTAN SEGMENTOS DE ADN QUE CODIFICAN CADENAS POLIPEPTIDICAS DE FIBRINOGENO HETEROLOGAS.

(16/11/2005). Solicitante/s: IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: REFF, MITCHELL, E., BARNETT, RICHARD, SPENCE, MCLACHLAN, KAREN, RETTA.

Se presenta un procedimiento para conseguir la integración específica en una posición de un ADN deseado en una posición de objetivo en una célula de mamífero por medio de recombinación homologa. El procedimiento comprende la selección reproducible de líneas celulares en la que se integra un ADN deseado en una posición transcripcionalmente activa predeterminada, previamente marcada con un plásmido marcador. El procedimiento es particularmente adecuado para la producción de líneas celulares de mamífero que puedan secretar proteínas de mamífero con altos niveles de producción, en particular inmunoglobulinas. También se suministran vectores y combinaciones de vectores para su uso en el procedimiento de clonación presentado.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRAIG, ROGER. Inventor/es: CRAIG, ROGER, SAVAKIS, CHARALAMBOS.

Procedimiento para la producción de una proteína de interés, que comprende: (a) transformar la línea germinal de un insecto con un sistema de expresión basado en un transposón, capaz de expresar la proteína de interés en las larvas del insecto; (b) criar el insecto para que produzca larvas; (c) criar masivamente las larvas; y (d) aislar la proteína de interés a partir de las larvas criadas masivamente.

(01/05/2005). Solicitante/s: SETRATECH. Inventor/es: TE RIELE, HENRICUS, PETRUS, JOSEPH, DE WIND, NIELS, DEKKER-VLAAR, HELENA, MARIA, JOHANNA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR EL GENOMA DE CELULAS EUCARIOTAS MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA UTILIZANDO SECUENCIAS DE ADN QUE DIFIEREN SUSTANCIALMENTE DEL LOCUS DIANA CON RESPECTO A LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS (UNA DIVERGENCIA DE UN 0,1 A UN 30 %) EN LA REGION EN LA CUAL TIENE LUGAR LA RECOMBINACION. LA RECOMBINACION HOMOLOGA ENTRE LAS SECUENCIAS DIVERGENTES SE LOGRA MEDIANTE LA INACTIVACION GENETICA O TRANSITORIA DEL SISTEMA DE REPARACION DE DESAPAREAMIENTOS DE LA CELULA.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, Y.

Un método para realizar una mutación por inserción en una posición al azar o casi al azar en el ácido nucleico celular de una célula diana, método que comprende la etapa de: introducir en la célula diana un complejo sináptico que comprende (a) una proteína transposasa de Tn5, y (b) un polinucleótido que comprende un par de secuencias de nucleótidos adaptadas para interaccionar operativamente con la transposasa de Tn5 para formar un complejo sináptico, y una secuencia de nucleótidos transponible situada entre ellas, en condiciones que median en las transposiciones al ácido nucleico celular.

(16/03/2005). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN.

SE DESCRIBE UN VECTOR MEJORADO PARA INTRODUCIR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA HETEROLOGA, EN UNA LINEA CELULAR DE MAMIFERO PARA AUMENTAR LA EXPRESION DE LA PROTEINA. EL VECTOR INCLUYE UNA SECUENCIA DE ADNC QUE CODIFICA LA PROTEINA, UN PRIMER PROMOTOR Y UN INTRON DONANTE CADENA ABAJO, ESTANDO EL PRIMER PROMOTOR Y EL INTRON DONANTE CADENA ABAJO COLOCADOS ENTRE UN SEGUNDO PROMOTOR Y UN ACEPTOR DE INTRON DONANTE. EN UN EJEMPLO ILUSTRATIVO, LA SECUENCIA CODIFICA PARA EL FACTOR VIII, Y SE ASEGURA LA ELEVADA PRODUCTIVIDAD DE UNA LINEA CELULAR TRANSFECTADA MEDIANTE EL ESTABLECIMIENTO DE UN INDICE DE AMPLIFICACION MINIMO, QUE AL CONTRARIO QUE EN LA PRACTICA ACTUAL, SE ENFOCA EN LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE PRESENTAN UNA PRODUCTIVIDAD RELATIVAMENTE BAJA ANTES DE LA AMPLIFICACION.

(16/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FIR NEUE BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: GELLISSEN, GERD, DIESEL, ANDRE, KLABUNDE, JENS, SUCKOW, MANFRED, HOLLENBERG, CORNELIS, P.

Vector de integración para la expresión de al menos una proteína en un organismo hospedador, en particular en un hongo, que comprende: a) al menos una secuencia de ADNr de levadura, b) al menos un gen marcador de la selección no-deficiente, y c) al menos una casete de expresión, donde la casete de expresión comprende un elemento promotor capaz de funcionar en el organismo hospedador, una zona de un gen heterólogo o genuino codificado para una proteína deseada, y un elemento terminador capaz de funcionar en el organismo hospedador, caracterizado porque al menos una secuencia de ADNr procede de una zona del ADNr de una levadura metilotrófica que comprende un fragmento de 400 bp de longitud de la zona 3' del gen 25S-ADNr y un fragmento de 600 bp de longitud de la zona 5' del gen 18S-ADNr, así como las secuencias situadas entre medias, incluida la secuencia 5S-ADNr.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..

NORMALMENTE LOS GENES TRANSCRIPCIONALMENTE INACTIVOS EN UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA PUEDEN SER ACTIVADOS PARA EXPRESION MEDIANTE LA INSERCION DE UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN QUE ES CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO NORMALMENTE EXPRESADO EN ESA CELULA, EL ELEMENTO REGULADOR SIENDO INSERTADO PARA ESTAR OPERATIVAMENTE UNIDO AL GEN NORMALMENTE INACTIVO EN CUESTION. LA INSERCION SE REALIZA POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA, UTILIZANDO UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE INCLUYA UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE INACTIVO ("ADN DIANA") Y EL ELEMENTO REGULADOR DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA CELULAR EUCARIOTICA DADA.

(16/09/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WURM, FLORIAN, M.

SE PROPORCIONAN METODOS PARA LA IDENTIFICACION Y USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ENDOGENAS, PARA RECOMBINACION HOMOLOGA E INTEGRACION A ALCANZAR DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO HETEROLOGO. ESTOS METODOS SON UTILES PARA LA INTRODUCCION DEL ACIDO NUCLEICO DENTRO DE CELULAS O TEJIDO PARA TERAPIA DE GENES, O PARA LA PREPARACION DE ANIMAL TRANSGENICO. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA REFORZAR LA PRODUCCION DE GENES DE INTERES, DE LAS LINEAS DE CULTIVO DE CELULAS RECOMBINANTES.

(16/06/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, LORENZO PRIETO,VICTOR.

Certificado de adición de la patente 9901383: Expresión regulada de genes usando un circuito genético en cascada. La presente invención describe el diseño, preparación y uso de circuitos reguladores en cascada para amplificar la expresión génica. El circuito genético está basado en una pluralidad (dos o más) genes reguladores organizados en un orden jerárquico de expresión en una construcción o construcciones, que puede ser establecida eN una célula, por ejemplo, bacterias gram negativas, por medio de vectores plasmídicos autorreplicativos o por inserción en cromosoma. En una demostración experimental del sistema, la construcción/es genéticas pueden ser mantenidas establemente en el cromosoma sin presión selectiva, y la expresión génica inducida tres órdenes de magnitud usando derivados benzóicos económicos y biodegradables.

(01/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: SWARTZ, JAMES R., BASS, STEVEN.

SE PROPORCIONA ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA MOLECULA QUE TIENE CIERTAS VARIACIONES DENTRO DE LA REGION DE ENLACE DE FOSFATO O E. COLI PSTS. ADICIONALMENTE SE PROPORCIONAN CELULAS BACTERIANAS QUE COMPRENDEN ESTE ACIDO NUCLEICO BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE GEN PSTS NATIVO, Y OPCIONALMENTE COMPRENDE ADEMAS ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE INTERES BAJO CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ALCALINA (AP). CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN AMBAS VARIANTES PSTS ACIDO NUCLEICO Y ACIDO NUCLEICO POLIPEPTIDO SE CULTIVAN EN UN MEDIO A UNA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO QUE EN TODAS LAS FASES DEL CRECIMIENTO CELULAR ESTA POR ENCIMA DEL NIVEL AL QUE LAS CELULAS CARECEN DE FOSFATO. ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS SE CULTIVAN BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA CONCENTRACION DE FOSFATO INORGANICO EN EL MEDIO DE CULTIVO SE CONTROLA DURANTE EL PERIODO DE PRODUCCION PARA QUE EL POLIPEPTIDO SE PRODUZCA BAJO CONTROL DEL PROMOTOR AP PARCIALMENTE INDUCIDO.

(01/04/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HOLLIS, GREGORY, FRANKLIN, MARK, GEORGE, E.

SE IDENTIFICA UN LOCUS ESPECIFICO EN EL GENOMA DE UNA CELULA HUESPED DE MURINA QUE CAUSA ALTOS NIVELES DE EXPRESION DE GEN RECOMBINANTE QUE SIGUEN A LA INTEGRACION ESTABLE, POR RECOMBINACION HOMOLOGA, DEL GEN RECOMBINANTE DENTRO DEL LOCUS CROMOSOMAL ESPECIFICO. SE PRESENTA LA SELECCION DE UN LOCUS DE GENOMA FAVORABLE PARA LA INSERCION Y EXPRESION DE UN GEN RECOMBINANTE, COMO SON LOS VECTORES DE ADN Y LAS CELULAS HUESPEDES.

(16/03/2004). Solicitante/s: EUROPIISCHES LABORATORIUM FIR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: ZHANG, YOUMING, STEWART, FRANCIS, BUCHHOLZ, FRANK.

Un método para clonación de moléculas de DNA en células procariotas que comprende los pasos de: a) proporcionar una célula huésped procariota capaz de expresar genes recE y recT y capaz de realizar recombinación homóloga por la vía de un mecanismo dependiente de RecET, b) poner en contacto en dicha célula huésped una primera molécula de DNA circular que es capaz de replicarse en dicha célula huésped con una segunda molécula de DNA que comprende al menos dos regiones de homología de secuencia para regiones de la primera molécula de DNA, en condiciones que favorecen la recombinación homóloga entre dichas moléculas de DNA primera y segunda, por la vía de un mecanismo dependiente de RecET y c) seleccionar una célula huésped en la cual ha ocurrido la recombinación homóloga entre dichas moléculas de DNA primera y segunda, en el cual una segunda molécula de DNA se introduce en la célula huésped en una forma que permite recombinación sin modificación ulterior.

(16/12/2003). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SLOMA, ALAN, P., ADAMS, LEE, FREMONT, THOMAS, MICHAEL, DAVID, WIDNER, WILLIAM R., APARTMENT 301.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNO O VARIOS INTEGRANTES DEL BACILLUS THURINGIENSIS CON EL O LOS QUE SE PRODUCE UNA MAYOR CANTIDAD DE DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL QUE POSEE UNA MAYOR ACTIVIDAD PESTICIDA EN COMPARACION A LA DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA CON LA ESPECIE PARENTAL CORRESPONDIENTE. LA DELTA-ENDOTOXINA DE CRISTAL PRODUCIDA MEDIANTE EL INTEGRANTE DEL BACILLUS THURINGIENSIS TENDRA UNA ACTIVIDAD DIRIGIDA HACE LA O LAS MISMAS PLAGAS QUE SU DELTAENDOTOXINA DE CRISTAL DEL BACILLUS THURINGIENSIS PARENTAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A TALES INTEGRANTES, A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TALES INTEGRANTES ASI COMO A METODOS PARA CONTROLAR UNA O VARIAS PLAGAS UTILIZANDO ESTAS COMPOSICIONES.

(01/12/2003). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ZHOU, HONG, DR., REZNIKOFF, WILLIAM, S., GORYSHIN, IGOR, YU.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA DE TRANSPOSICION IN VITRO QUE COMPRENDE UN ADN DONOR QUE CONTIENE UN ELEMENTO TRANSPOSABLE RODEADO POR UN PAR DE TRANSPOSONES TN5 BACTERIANOS EN EL EXTERIOR DE SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES, UN ADN OBJETIVO EN EL CUAL EL ELEMENTO TRANSPOSABLE PUEDE TRANSPONERSE, Y UNA TRANSPOSASA TN5 MODIFICADA QUE PRESENTA UNA AVIDEZ DE ENLACE SUPERIOR EN EL EXTERIOR DE LAS SECUENCIAS CON REPETICIONES TERMINALES Y MENOS SUSCEPTIBLE DE ADOPTAR UNA FORMA MULTIMERICA INACTIVA QUE LA TRANSPOSASA TN5 DE TIPO INCONTROLADA.

(16/07/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL, SOUSA MARTIN,CAROLINA, DE LORENDO PRIETO,VICTOR.

Procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada. El objeto de la presente invención es un procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada en células transformadas. El procedimiento permite mantener unos valores basales muy reducidos y utiliza un sistema de expresión primario nahR/Psal que controla un gen regulador secundario xylS2 que estando situado en un vector movilizable y dentro de secuencias transponibles, puede establecerse en el cromosoma de una gran variedad de bacterias Gram negativas de forma estable, así como un sistema de expresión secundario que contiene el promotor Pm, diana de xylS2, y sitios múltiples de clonación donde pueden insertarse los genes de interés. Esta construcción podrá situarse en el cromosoma o en plásmidos de cepas que contengan el sistema regulador primario. La activación del sistema se hace con compuestos aromáticos derivados del ácido benzoico.

(16/11/2000). Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY. Inventor/es: KMIEC, ERIC, B.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLINUCLEOTIDO QUE TIENE RIBONUCLEOTIDOS Y DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA PRIMERA CADENA Y UNICAMENTE DEOXIRIBONUCLEOTIDOS EN UNA SEGUNDA CADENA; EN DONDE LAS CADENAS SON PARES WATSON-CRICK Y ESTAN ENLAZADAS POR UN OLIGONUCLEOTIDO DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO TIENE COMO MAXIMO UN 3' UNICO Y UN EXTREMO 5' UNICO. ESTOS EXTREMOS PUEDEN LIGARSE DE FORMA QUE EL POLINUCLEOTIDO SEA UN POLIMERO CIRCULAR CONTINUO UNICO. EL POLINUCLEOTIDO PUEDE UTILIZARSE PARA INDUCIR ALTERACIONES ESPECIFICAS EN GENES DIANA.