(01/05/2005). Solicitante/s: ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: LINNEN, JEFFREY M., GORMAN, KEVIN M.

Un procedimiento para la transcripción inversa del ARN del virus de la hepatitis C (VHC) en una muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto el ARN obtenido de dicha muestra con uno o más oligonucleótidos en condiciones en las que en las que dichos oligonucleótido u oligonucleótidos ceban la síntesis de ADN complementario a al menos una porción de dicho ARN, en el que dicho oligonucleótido consta de una secuencia de nucleótidos seleccionada entre el grupo constituido por: (i) SEC ID Nº: 1 (ii) SEC ID Nº: 2, (iii) SEC ID Nº: 3, (iv) SEC ID Nº: 4, (v) SEC ID Nº: 5, (vi) SEC ID Nº: 6, y (vii) cualquier combinación de las anteriores.

(01/04/2005). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BARD, ALLEN, J., RICHARDS, THOMAS, C.

ANALISIS DE BIOMOLECULAS QUE EMPLEA OXIDACION ANODICA DE 9, 10-DIFENILANTRACEN-2-SULFONATO DE SODIO ACUOSO (DPAS) Y ACIDO 1- Y 2-TIANTRENOCARBOXILICO (1-THCOOH Y 2-THCOOH) EN PRESENCIA DE TRIN-PROPILAMINA (TPRA) COMO CORREACTIVO EN SOLUCION ACUOSA QUE PRODUCE QUIMILUMINISCENCIA ELECTROGENERADA (ECL). ADEMAS, LA REDUCCION CATODICA DE DPAS EN PRESENCIA DE PEROXIDISULFATO (S2O8-2) COMO CORREACTIVO PRODUCE TAMBIEN ECL EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO (MECN) (1:1 EN VOLUMEN). LA OXIDACION DE CLOROPROMAZINA (CPZ) PRODUCE UNA EMISION ECL EN AUSENCIA DE UN CORREACTIVO AÑADIDO SIGUIENDO UN MECANISMO "AUTOANIQUILACION" SIN PRECEDENTES.

(01/04/2005). Solicitante/s: CLINMICRO, S.L. Inventor/es: RODRIGUEZ-NORIEGA BELAUSTEGUI,ANTONIO.

Sistema de recombinación in vitro para la expresión de productos víricos, aplicado concretamente a la obtención de un fragmento representativo de la secuencia completa de los genes gag y pol del virus VIH del plasma de pacientes infectados, la construcción de un plásmido auxiliar con la totalidad de los genes gag y pol de un virus estándar, el procedimiento necesario para la realización de la reacción recombinante, la construcción de un módulo de expresión genética que contenga los genes gag y pol del virus del paciente, la producción de vectores retrovirales y el estudio de resistencias fenotípicas a antiretrovirales.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: FISHMAN, JAY, A.

SE DESCRIBE UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO QUE PUEDE HIBRIDARSE DE FORMA ESPECIFICA CON LA SECUENCIA DE RETROVIRUS PORCINOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARTINEZ CULEBRAS,JOSE VICENTE, FONT SAN AMBROSIO,ISABEL, JORDA GUTIERREZ,CONCEPCION.

Método para la detección del virus de la hoja cuchara del tomate (Tomato Yellow Leaf Curl Virus -TYLCV-). Se describe un método basado en la extracción rápida del ADN de plantas de tomate y el empleo de oligonucleótidos específicos que permiten la detección en menos de 12 horas de un gran número de muestras. La técnica empleada permite la detección de los aislados TYLCV-Is y/o TYLCV- Sr mediante un protocolo de PCR que emplee la combinación de iniciadores adecuados entre los oligonucleótidos AV613, AC908, AV935 y AC1045.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.

Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.

(16/09/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN GEMEN, BOB, KIEVITS, TIM, LENS, PETER FRANKLIN.

SE DESCRIBE UN METODO DE CUANTIFICAR UN ACIDO NUCLEICO META EN UNA MUESTRA DE PRUEBA AÑADIENDO A LA MUESTRA DE PRUEBA UN NUMERO CONOCIDO DE MOLECULAS DE UN ACIDO NUCLEICO CORRESPONDIENTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA MUTANTE BIEN CONOCIDA. SIENDO DICHA SECUENCIA MUTANTE DISCRIMINATORIA DEL ACIDO NUCLEICO META. DESPUES SE LLEVA A CABO UNA AMPLIFICACION COMPETITIVA DEL ACIDO NUCLEICO TRAS LA QUE SE LLEVA A CABO LA CUANTIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO CUANTIFICADO POR DETECCION DIFERENCIAL.

(16/09/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BRUGGEMEIER, ULF, DURR, HANSJORG, HEHNEN, HANS-ROBERT, DR., HELBIG, LOTHAR, ROBERTO, CORREA.

EL PROCEDIMIENTO PERMITE LA COMPROBACION Y/O CUANTIFICACION ANALITICA POBRE DE PERTURBACIONES DE VIRUS O PARTICULAS VIRALES (ANALITO) EN UNA MATRIZ DE MUESTRA LIQUIDA CONTENIENDO COMPONENTES SECUNDARIOS ORGANICOS O INORGANICOS, EN PARTICULAR PARTES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS Y/O OTROS VIRUS. PARA ESTE OBJETIVO SE SEPARAN LOS VIRUS O LAS PARTICULAS VIRALES DE LAS PORCIONES DE PROTEINA Y/O NUCLEOTIDOS EN LA MATRIZ DE MUESTRA DE FORMA ELECTROFORETICA CAPILAR Y AL MISMO TIEMPO DE REGISTRA EL ELECTROCEROGRAMA CORRESPONDIENTE. LAS FRACCIONES COORDINADAS CON EL ANALITO PUEDEN SER IDENTIFICADAS COMO PUNTOS DE VIRUS EN EL ELECTROCEROGRAMA MEDIANTE VALORACION ELECTROSCOPICA DE INTENSIDAD MAXIMA CARACTERISTICA APROXIMADA. PARA LA MEJOR IDENTIFICACION PUEDE SER AÑADIDA A LA MATRIZ DE MUESTRA UNA MUESTRA DE REFERENCIA DE UN VIRUS CONOCIDO O UNA PARTICULA VIRAL CONOCIDA.

(16/08/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA.

LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS VIRALES UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION POR PAPILLOMAVIRUS HUMANO Y ENSAYOS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS. LAS PARTICULAS VIRALES SINTETICAS SE GENERAN A PARTIR DE ESTRUCTURAS DESIGNADAS POR HPV6:4; HPV6:5; HPV11:G131S; HPV11: DL 132; HPV11:Y246F; HPV11:N278G; HPV11:S346T; HPV6:2; HPV6:4 DL 132; Y HPV6:4,S131G.

(01/08/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES THE UNIVERSITY OF GLASGOW, UNIVERSITY COURT. Inventor/es: CARMAN, WILLIAM, DECKER, RICHARD H., WALLACE, LESLEY, MIMMS, LARRY T., SOLOMON, LARRY R.

LAS SECUENCIAS MUTANTES DE ACIDO NUCLEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (VHB) UTILES PARA UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DIAGNOSTICAS Y TERAPEUTICAS, EQUIPOS PARA USAR LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB, PARTICULAS INMUNOGENICAS DEL VHB Y UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS PARA EL VHB. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, POLICLONALES O MONOCLONALES, A PARTIR DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DEL VHB.

(01/07/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: LUDMERER, STEVEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION DE VIDA AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y A UNAS TECNICAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS DE TIPO VIRUS.

(01/07/2004). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN HEUVERSWYN, HUGO, SAMAN, ERIC, DELEYS, ROBERT, VANDERBORGHT, BART.

SE DESCRIBEN NUEVOS LINAJES DE RETROVIRUS HIV-3 QUE CONTIENEN EN SU SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO UNA REGION R CONTIGUA Y UNA REGION U3 QUE MUESTRAN UNA HOMOLOGIA DE MAS DEL 70% CON LA SECUENCIA DEL ACIDO NUCLEICO COMO SE REPRESENTA EN SEQ ID NO 3 Y ENTENDIENDO QUE TALES LINAJES DE RETROVIRUS TIENEN AL MENOS UNA DIFERENCIA NUCLEOTIDA EN SU SECUENCIA COMPARADA CON EL LINAJE DE RETROVIRUS HIV-3 (ANT 70) DEPOSITADO BAJO ECACC N* V88060301. ADEMAS SE DESCRIBEN ANTIGENOS OBTENIDOS DEL VIRUS, PARTICULARMENTE PROTEINAS P12, P16, P25 Y GLICOPROTEINAS GP41 Y GP120, PARA SER USADOS EN EL DIAGNOSTICO DE ARC O AIDS CAUSADOS POR HIV-3. LAS COMPOSICIONES INMUNOGENICAS A USAR COMO VACUNAS CONTIENEN UNA CUBIERTA DE GLICOPROTEINA DE HIV-3 COMO GP41 O GP120.

(01/06/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: URDEA, MICHAEL, S., CHA, TAI-AN, BEALL, EILEEN, IRVINE, BRUCE, KOLBERG, JANICE.

LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A COMPOSICIONES DE ANTICUERPOS Y PEPTIDOS,DE ACIDO NUCLEICO QUE SE REFIEREN A GENOTIPOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C Y A METODOS DE USO DE DICHAS COMPOSICIONES PARA SU DIAGNOSTICO Y SU TERAPIA.

(01/05/2004). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CLINICAL DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: BACKUS, JOHN, W., SUTHERLAND, JOHN W.H.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA AMPLIFICACION Y DETECCION DE UN ACIDO NUCLEICO DE COPIA BAJA QUE INCLUYE LA COAMPLIFICACION DE UN ACIDO NUCLEICO DE COPIA ALTA. DESPUES DE UN NUMERO DE CICLOS DE AMPLIFICACION CONVENCIONALES QUE INCLUYEN UN PASO DE DESNATURALIZACION, SE LLEVAN A CABO VARIOS CICLOS DURANTE LOS CUALES LOS PRODUCTOS DESNATURALIZADOS SON RENATURALIZADOS DURANTE UN BREVE PERIODO DE TIEMPO. ESTE PASO INTERMEDIO EN LOS ULTIMOS CICLOS DEL PROCESO DE AMPLIFICACION REDUCE LA CONCENTRACION EFECTIVA DEL ACIDO NUCLEICO DE COPIA ALTA DISPONIBLE PARA SU AMPLIFICACION EN CICLOS POSTERIORES, MARCANDO DE ESTA FORMA MAS POLIMERASA DE DNA DISPONIBLE PARA LA AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO DE COPIA BAJA.

(16/04/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DORNER, FRIEDRICH, EIBL, JOHANN, SCHWARZ, OTTO, IGEL, HERWIG.

LA INVENCION DESCRIBE UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE UNO O VARIOS DERIVADOS PLASMATICOS COMO PRINCIPIO ACTIVO O ADYUVANTE, NO TENIENDO EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE APARECEN DURANTE LA OBTENCION DE LOS DERIVADOS PLASMATICOS NINGUNA ACCION VIRAL SOBRE UNO O MAS VIRUS HEMATOGENICOS PROLIFERABLES. EL MATERIAL DE PARTIDA O LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER TALES DERIVADOS PLASMATICOS CON CALIDAD ASEGURADA SE SOMETE POR TANTO A POR LO MENOS UNA ETAPA DE ENRIQUECIMIENTO O INACTIVACION. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTE MEDICAMENTO Y PARA LA OBTENCION DE MATERIALES DE PARTIDA O PRODUCTOS INTERMEDIOS DE CALIDAD ASEGURADA.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: NOALN, GARRY P., ROTHENBERG, S. MICHAEL.

LA INVENCION FACILITA METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL CRIBADO DE PEPTIDOS DIANA TRANSDOMINANTES Y MOLECULAS DE ADN SELECCIONADOS DEL INTERIOR DE CELULAS VIVAS A PARTIR DE DEPOSITOS ALEATORIOS.

(01/02/2004). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESNICK, ROBERT M., YOUNG, KAREN K.Y.

ESTA INVENCION PROPORCIONA SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR ACIDOS NUCLEICOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C DE LAS CEPAS PROTOTIPO DE EE.UU., JAPON Y HCV-C, ASI COMO INICIADORES DE OLIGONUCLEOTIDO PARA AMPLIFICAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS Y KITS PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR DICHOS ACIDOS NUCLEICOS. LOS METODOS DE AMPLIFICACION INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LA TRANSCRIPCION INVERSA DEL ARN GENOMICO VIRAL PARA CREAR CADN Y LA AMPLIFICACION SUBSECUENTE DEL CADN MEDIANTE LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA. A CONTINUACION PUEDEN UTILIZARSE SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ADN AMPLIFICADO MEDIANTE HIBRIDACION.

(16/12/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RESPESS, RICHARD ARVIS.

LA INVENCION SUMINISTRA INICIADORES MEJORADOS PARA LA AMPLIFICACION DE LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (PCR) DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE UN GEN "POL" DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA DEL TIPO 1 (VIH-1). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SONDAS MEJORADA PARA LA DETECCION DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO UTILIZANDO LOS INICIADORES DE LA INVENCION. LOS INICIADORES Y LOS METODOS DE AMPLIFICACION DE LA INVENCION HACEN POSIBLE LA DETECCION DEL VIH-1 DE CUALQUIERA DE LOS SUBTIPOS CONOCIDOS. LAS SONDAS DE LA INVENCION HACEN POSIBLE ENSAYOS DE DETECCION DE HIBRIDIZACION SIMPLES Y RAPIDOS PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DEL VIH-1 AMPLIFICADO.

(16/12/2003). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: KILKUSKIE, ROBERT, E., FRANK, BRUCE, L., GOODCHILD, JOHN, ROBERTS, NOEL A., ROBERTS, PETER, C., HAMLIN, HENRY, A., JR., WALTHER, DEBRA, M., WOLFE, JIA, L.

ESTA INVENCION PRESENTA OLIGONUCLEOTIDOS SINTETICOS COMPLEMENTARIOS A LAS REGIONES CONTIGUA Y NO CONTIGUA DEL ARN DEL VHC. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS METODOS Y EQUIPOS DE ANALISIS PARA INHIBIR LA REPLICACION DEL VHC, INHIBIR LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS DEL VHC Y TRATAR LAS INFECCIONES POR VHC.

(16/12/2003). Solicitante/s: PRO-VIRUS, INC. Inventor/es: LORENCE, ROBERT M., REICHARD, KIRK W.

LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE VIRUS, PARTICULARMENTE VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE O OTROS PARAMIXOVIRUS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE CANCER EN UN MAMIFERO QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE TALES VIRUS AL MAMIFERO EN COMBINACION CON OTRO AGENTE COMO UN COMPUESTO QUIMIOTERAPEUTICO, INMUNOADYUVANTE, CITOQUINA O AGENTE INMUNOSUPRESOR. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO DE DETECCION DE CELULAS CANCERIGENAS EN UN MAMIFERO UTILIZANDO PARAMIXOVIRUS COMO UN AGENTE DE PRESENTACION Y COMO UN INDICADOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCERIGENAS EN EL MAMIFERO.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: GERDIL, CATHERINE, SALUZZO, JEAN-FRANCOIS.

La invención se refiere a un procedimiento para determinar, en una composición que contiene diferentes especies o tipos de virus vivos, la cantidad de virus de cada uno de los tipos o especies, que comprende las siguientes etapas: propagación de los virus de cada tipo o especie en células permisivas a los virus pero que no inducen interferencia viral, dosificación de cada tipo o especie de virus mediante un anticuerpo monoclonal específico.

(01/09/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: SIMMONDS, PETER, YAP, PENG LEE, CHAN, SHUI-WAN.

SE HAN IDENTIFICADO Y SECUENCIADO NUEVOS ESTILOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV), REFERENCIADOS COMO HCV-3 Y HCV-4. REGIONES ANTIGENICAS DE POLIPEPTIDOS DEL HCV-2, HCV-3 Y HCV-4 HAN SIDO IDENTIFICADAS. SE DESCRIBEN INMUNOENSAYOS PARA EL HCV Y ANTICUERPOS PARA EL MISMO, QUE PERMITEN UNA TAMIZACION MAS COMPLETA DE LA MUESTRAS DE SANGRE PARA EL HCV Y QUE PERMITEN LA GENOTIPIFICACION DEL HCV.

(16/08/2003). Solicitante/s: AURORA BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: WHITNEY, MICHAEL, A., NEGULESCU, PAUL, A., CRAIG, FRANK, MERE, LORA, FOULKES, GORDEN, J.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS O SUSTANCIAS QUIMICAS QUE MODULAN DIRECTA E INDIRECTAMENTE UN POLINUCLEOTIDO GENOMICO, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS DE IDENTIFICACION DE POLINUCLEOTIDOS GENOMICOS ACTIVOS. EN GENERAL, EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INSERTAR UNA CONSTRUCCION DE EXPRESION DE BL (BETA LACTAMASA) EN UN GENOMA EUCARIOTICO, NORMALMENTE SIN LEVADURA, QUE CONTIENE, POR LO MENOS, UNA CELULA VIVA, QUE ENTRA EN CONTACTO CON LA CELULA QUE TIENE UNA CONCENTRACION PREDETERMINADA DE UN MODULADOR Y DETECTA LA ACTIVIDAD DE LA BL EN LA CELULA.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: WU, JUN, BARBOSA, MIGUEL, S., SUTO, CARLA, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNAS LINEAS CELULARES Y A UNOS PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR UNA INFECCION POR CITOMEGALOVIRUS Y PARA IDENTIFICAR MODULADORES DE EXPRESION GENICA DE CITOMEGALOVIRUS. LAS LINEAS CELULARES LLEVAN UN PLASMIDO INTEGRADO QUE CONTIENE UN GEN DE INFORMANTE BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR DE CITOMEGALOVIRUS. SE PUEDEN UTILIZAR DICHAS LINEAS CELULARES, POR EJEMPLO, PARA IDENTIFICAR ESPECIFICAMENTE UNA INFECCION DE HCMV EN UNA MUESTRA BIOLOGICA.

(16/03/2003). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., KLEPFER, SHARON, REED, ALBERT, PAUL, JONES, ELAINE, V.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS Y DE NUCLEOTIDOS DE UN GEN DE ESPIGAS DE CCV Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UNO O MAS FRAGMENTOS DEL GEN DE ESPIGAS PARA LA PROFILAXIS, DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL CCV.

(16/03/2003). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, WEINER, AMY, J..

ESTA INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE A COMPOSICIONES DE POLIPEPTIDO INMUNOREACTIVO QUE CONSTA DE EPITOPES VIRICOS DE HEPATITIS TIPO C, METODOS DE USO DE LAS COMPOSICIONES EN APLICACIONES INMUNOLOGICAS, Y MATERIALES Y METODOS PARA FABRICAR LAS COMPOSICIONES.