CIP-2021 : G01N 33/68 : en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/68[3] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/68 · · · en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

POLIPEPTIDO RECEPTOR DE IL-13.

(16/10/2003). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: FERRARA, PASCUAL, CAPUT, DANIEL, LAURENT, PATRICK, VITA, NATALIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO PURIFICADO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ELEGIDA ENTRE: A) LA SECUENCIA SEQ ID N 2, Y B) CUALQUIER SECUENCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DERIVADA DE SEQ ID N 2.

PROCEDIMIENTO DE ELIMINACION DE LA INTERFERENCIA DEL FACTOR REUMATOIDE EN LOS DOSIFICADOS DE DIAGNOSTICO.

(16/10/2003) UN METODO PARA TRATAR MUESTRAS HUMANAS, POR EJEMPLO SUERO O PLASMA HUMANO, SOSPECHOSAS DE CONTENER FACTORES REUMATOIDES PARA ELIMINAR LOS RESULTADOS DE REACTIVIDAD CRUZADA Y FALSOS POSITIVOS EN LOS INMUNOENSAYOS DE IGM QUE ESTAN PROVOCADOS POR LA PRESENCIA DE FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MUESTRAS BIOLOGICAS. EN UN ASPECTO, EL METODO COMPRENDE LA DILUCION DE UNA MUESTRA BIOLOGICA CON UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE UN TAMPON DE NEUTRALIZACION DE FACTOR REUMATOIDE PARA PROVOCAR QUE EL PH DE LAS MEZCLAS DE REACCION RESULTANTES QUE CONTIENEN ESTA MUESTRA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA SEA LO SUFICIENTEMENTE BAJO PARA REDUCIR LA AFINIDAD DE LOS FACTORES REUMATOIDES EN DICHAS MEZCLAS POR ANTICUERPOS IGG A UN NIVEL TAL QUE NO FORMEN UN COMPLEJO CON ANTICUERPOS IGG UNIDOS AL MATERIAL…

CARACTERIZACION DE POLIPEPTIDOS POR ESCISION Y ESPECTROMETRIA DE MASA.

(16/09/2003). Solicitante/s: BRAX GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, THOMPSON, ANDREW, HUGIN.

Un método para caracterización de una población de polipéptidos cuyo método comprende: (a) poner en contacto una muestra que comprende polipéptidos con un primer agente de disociación para generar fragmentos de polipéptidos; (b) aislar uno o más fragmentos de polipéptidos, comprendiendo cada fragmento el término N o el término C del polipéptido a partir del cual se fragmentó; (c) identificar los fragmentos aislados por espectrometría de masas; (d) repetir las etapas (a)-(c) sobre la muestra utilizando un segundo agente de disociación que se disocia en un sitio diferente del primer agente de disociación; y (e) caracterizar uno o más polipéptidos en la muestra a partir de los fragmentos utilizados en las etapas (c) y (d).

PROCEDIMIENTO PARA LA CAPTACION DEL ESTADO DE UN ORGANISMO POR MEDICION DE PEPTIDOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: BIOVISION GMBH & CO. KG. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, OPITZ, HANS-GEORG, SCHULZ-KNAPPE, PETER, SCHRADER, MICHAEL.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL ESTADO DE UN ORGANISMO MEDIANTE LA MEDIDA DE PEPTIDOS PROCEDENTE DE UNA MUESTRA DEL ORGANISMO, QUE CONTIENE PEPTIDOS DE ELEVADO PESO MOLECULAR Y DE BAJO PESO MOLECULAR, COMO INDICADOR PARA EL ESTADO DEL ORGANISMO, DETECTANDOSE DIRECTAMENTE PEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR, Y SE CARACTERIZAN Y SE CORRELACIONAN CON UNA REFERENCIA.

PROCEDIMIENTO Y KIT DE ENSAYO DE RETICULACION DE PIRIDINIO.

(01/09/2003). Solicitante/s: METRA BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CERELLI, MARY, J., DANILOFF, GEORGE, Y., KUNG, VIOLA, T., ZUK, ROBERT, F., JU, HSIN-SHAN, JULIA, EVANS, BRIAN, JEFFREY, HE, PINGREN.

UN METODO PARA ANALIZAR LA ACTIVIDAD DE DEGRADACION DEL COLAGENO DE LOS HUESOS EN UN SER HUMANO. SEGUN EL METODO SE HACE REACCIONAR UNA MUESTRA DE ORINA HUMANA CON UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE (I) SEA CAPAZ DE REACCIONAR INMUNOESPECIFICAMENTE CON ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN PIRIDINOLINA LIBRE NATIVA Y DESOXIPIRIDINOLINA LIBRE NATIVA Y (II) TENGA UNA RELACION DE REACTIVIDAD HACIA LOS ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS Y LOS PEPTIDOS DE PIRIDINIO URINARIOS SUPERIOR A 1.000 DALTONS EN PESO MOLECULAR O SUPERIOR A 5:1 APROXIMADAMENTE. SE FORMA UN INMUNOCOMPLEJO ENTRE EL REACTIVO DE ANTICUERPO Y LOS ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINIO SELECCIONADOS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LA MUESTRA Y SE MIDE LA CANTIDAD DEL INMUNOCOMPLEJO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS REACTIVOS DE ANTICUERPOS Y LOS KITS QUE SE PUEDEN UTILIZAR EN EL METODO.

PEPTIDO CON AFINIDAD HACIA EL FACTOR DE COAGULACION VIII.

(01/08/2003). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: JOSIC, DJURO, JUNGBAUER, ALOIS, NECINA, ROMAN.

Péptido con la estructura R1 – X – R3 en la cual son R1 = NH2 o un péptido, R2 = COOH o un péptido y X = al menos un tripéptido, en especial un hepta- hasta dodeca-péptido, que establece una unión por afinidad con Factor VIII.

PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN SELECCIONAR PEPTIDOS Y PROTEINAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD ESPECIFICA RESPECTO A UN BLANCO.

(01/08/2003). Solicitante/s: UNIVERSITEIT UTRECHT. Inventor/es: LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y SISTEMAS QUE PERMITEN LA SELECCION DE PEPTIDOS ASI COMO OTRAS MOLECULAS PROTEINICAS QUE TIENEN UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA HACIA UN OBJETIVO. DICHOS PEPTIDOS/PROTEINAS DE ENLACE SE VISUALIZAN EN UNOS PAQUETES DE VISUALIZACION QUE SE PUEDEN REPLICAR, PREFERENTEMENTE FAGOS. SE PRUEBA LUEGO LA AFINIDAD DE ENLACE HACIA EL OBJETIVO DE ESTOS PEPTIDOS DE ENLACE. EN UN MODO DE REALIZACION, EL OBJETIVO SE PRESENTA EN FORMA DE PEPTIDOS QUE SE VISUALIZAN EN UNA BASE SOLIDA MIENTRAS QUE, EN OTRO MODO DE REALIZACION, EL BLANCO SE PRESENTA EN UNA SECCION DE TEJIDOS.

METODO PARA DETECTAR SINDROME DE DOWN UTILIZANDO MUESTRAS DE SANGRE SECA.

(16/07/2003). Solicitante/s: MARCI, JAMES, N. Inventor/es: MARCI, JAMES, N.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR EL SINDROME DE DOWN (TRISOMY 21), TRISOMY 13, TRISOMY 18 Y OTRAS ANOMALIAS DE LOS CROMOSOMAS DURANTE LA INVESTIGACION PRENATAL, POR ANALISIS DE UNA MUESTRA DE SANGRE SECA DE UNA MUJER EMBARAZADA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE DETECCION EN LA INVESTIGACION CONTRA ANOMALIAS MEDIANTE MEDICION DE LA CANTIDAD DE GONADOTROPIN CORIONICO HUMANO BETA LIBRE (HCG) Y FORMAS MARCADAS O FRAGMENTADAS O ABERRANTES DE (HCG) BETA LIBRE, TODO LO CUAL ESTA REFERENCIADO MEDIANTE ESTA APLICACION COMO (HCG) BETA LIBRE EN MUESTRAS DE SANGRE SECA DE UNA MUJER EMBARAZADA.

ANALOGOS 2-PEPTIDICOS DE TIPO GLUCAGON.

(01/07/2003). Solicitante/s: 1149336 ONTARIO INC. ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: DRUCKER, DANIEL, J., CRIVICI, ANNA, E., SUMNER-SMITH, MARTIN.

ANALOGOS DEL PEPTIDO - 2 TIPO GLUCAGON, UN PRODUCTO DE EXPRESION GENICA DE GLUCAGON, SE HAN IDENTIFICADO COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DEL TEJIDO INTESTINAL. SE DESCRIBE SU FORMULACION PARA SU USO FARMACEUTICO Y TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL INTESTINO DELGADO.

METODO PARA LA DETERMINACION DE HOMOCISTEINA.

(01/07/2003). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: SEMAN, LEO.

Un método para determinar la concentración de homocisteína en una muestra, que comprende las etapas de: a) condensar la homocisteína presente en la muestra usando serina y una enzima cistationina-/3-sintetasa para formar cistationina; b) liberar de la cistationina al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoniaco, y regenerar la homocisteína usando una enzima cistationina-/3-liasa; y c) repetir cíclicamente las etapas a y b para liberar dicho al menos uno de entre los compuestos piruvato y amoníaco a una velocidad que puede correlacionarse con la concentración de homocisteína presente en la muestra.

LIGANTES A BASE DE ARILSULFONA PARA ANALISIS POR ESPECTROMETRIA DE MASA.

(01/07/2003). Solicitante/s: BRAX GROUP LIMITED. Inventor/es: SCHMIDT, GUNTER, THOMPSON, ANDREW, HUGIN, JOHNSTONE, ROBERT, ALEXANDER, WALKER.

Un método para caracterizar un analito, consistiendo dicho método en: (a) proporcionar un compuesto en el que se une el analito mediante un agente de unión segmentable a un grupo indicador capaz de identificar el analito, consistiendo el grupo indicador en un marcador de masa detectable por espectrometría de masas, presentando dicho compuesto la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en la que R representa el grupo indicador y R’ representa el analito, o R representa el analito y R’ representa el grupo indicador, y en la que n es 1 ó 2; (b) segmentación del grupo indicador del analito; y (c) identificación del grupo indicador, caracterizando así el analito.

POLIPEPTIDOS TRIMERIZANTES, SU FABRICACION Y UTILIZACION.

(16/05/2003). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: HOPPE, HANS-JURGEN MRC IMMUNOCHEMISTRY UNIT, REID, KENNETH, BANNERMAN, MILNE MRC IMMUNOCHEM.

POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN UNA REGION DE CUELLO DE COLECTINA, O UNA VARIANTE O DERIVADO DE LA MISMA, O UNA SECUENCIA AMINOACIDA QUE TIENE EL MISMO PATRON AMINOACIDO O SIMILAR, Y/O PERFIL DE HIDROFOBICIDAD, SON CAPACES DE TRIMERIZAR. DICHOS POLIPEPTIDOS PUEDEN COMPRENDER AMINOACIDOS ADICIONALES, LOS CUALES PUEDEN INCLUIR AMINOACIDOS HETEROLOGOS, POR EJEMPLO, FORMANDO UN DOMINIO DE LA PROTEINA O DERIVADO DE UNA INMUNOGLOBULINA, O QUE COMPRENDE UN AMINOACIDO QUE PUEDE SER DERIVATIZADO PARA UNIRSE A UNA FRACCION NO PEPTIDICA, COMO UN OLIGOSACARIDO, Y PUEDE FORMAR HOMOTRIMEROS, O HETEROTRIMEROS. LA HETEROTRIMERIZACION PUEDE ACELERARSE MEDIANTE CALENTAMIENTO SUAVE, P.EJ. HASTA APROXIMADAMENTE 50 C, Y POSTERIOR ENFRIAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE. UNA UTILIZACION DE ESTOS POLIPEPTIDOS ES LA INOCULACION PARA LA FORMACION DE COLAGENO. SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS PARA PRODUCIRLOS.

PROCEDIMIENTO CITOFLUOROMETRICO PARA LA DETERMINACION EN EL SUELO DE ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS TUMORALES.

(01/05/2003). Solicitante/s: ZETESIS S.P.A.. Inventor/es: BARTORELLI, ALBERTO, BUSSOLATI, GIANNI.

SE TRATA DE UN PROCEDIMIENTO CITOFLUOROMETRICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TUMORALES, UTILIZANDO CELULAS TUMORALES INACTIVADAS ENTERAS QUE EXPRESAN TALES ANTIGENOS TUMORALES.

METODO Y APARATO PARA LA RECOGIDA, ALMACENAMIENTO Y ANALISIS EN TIEMPO REAL DE LA SANGRE Y OTROS FLUIDOS CORPORALES.

(01/05/2003) SE PRESENTA UN APARATO PARA RECOGER, SEPARAR, COMPROBAR Y ALMACENAR PEQUEÑAS CANTIDADES DE SANGRE O DE OTROS FLUIDOS CORPORALES "IN SITU". EL APARATO INCLUYE UNA CAMARA DE RECOGIDA QUE ESTA APRETADA POR UN FILTRO HECHO DE UNA LAMINA FINA DE MATERIAL FIBROSO QUE TIENE UN TAMAÑO DE PORO MEDIO INFERIOR A 3 MICRONES. EL MATERIAL FIBROSO HA SIDO TRATADO CON UNA MEZCLA QUE CONTIENE ENTRE UN 1 Y UN 40% DE PESO PARTIDO POR VOLUMEN DE CARBOHIDRATO Y ENTRE UN 0.1 Y UN 15% DE PESO PARTIDO POR VOLUMEN DE PROTEINA NO ESPECIFICA. LA MEZCLA PREFERIDA DE CARBOHIDRATO/PROTEINA COMPRENDE ALREDEDOR DE UN 10% DE MANITOL Y ALREDEDOR DE…

DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

(16/04/2003). Solicitante/s: NARANG, HARASH KUMAR. Inventor/es: NARANG, HARASH KUMAR.

EL METODO DIAGNOSTICO COMPRENDE CONCENTRAR UNA PROTEINA ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEURODEGENERATIVO EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL TOMADA DEL ANIMAL. LA CONCENTRACION SE REALIZA PONIENDO EN CONTACTO LA MUESTRA CON UN MATERIAL SOLIDO, PARTICULADO, NO BOYANTE QUE TIENE VALENCIAS IONICAS LIBRES. ENTONCES SE MONITORIZA LA PROTEINA RESULTANTE ASOCIADA CON EL TRASTORNO NEUROVEGETATIVO CONCENTRADA SOBRE EL MATERIAL PARTICULADO.

PEPTIDOS Y METODOS CONTRA LA PSORIASIS.

(16/04/2003). Solicitante/s: THE IMMUNE RESPONSE CORPORATION. Inventor/es: BROSTOFF, STEVEN, W., CARLO, DENNIS, J., CHANG, JENNIE, C., C.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS DE PREVENCION O REDUCCION DE LA GRAVEDAD DE LA PSOSIASIS.EN UNA VERSION, EL METODO IMPLICA LA ADMINISTRACION AL INDIVIDUO DE UN PEPTIDO QUE TENGA SUBSTANCIALMENTE LA SECUENCIA DE UNA SECUENCIA NO CONSERVADA DE UNA CELULA T RECEPTORA QUE ESTA PRESENTE EN LA SUPERFICIE DE LA REGION DE LAS CELULAS T QUE ES MEDIADORA DE LA PSORIASIS O UN FRAGMENTO DE LAS MISMAS, EN DONDE EL PEPTIDO O EL FRAGMENTO ES CAPAZ DE CAUSAR UN EFECTO EN EL SISTEMA INMUNE PARA REGULAR LAS CELULAS T. EN PARTICULAR, LA CELULA T RECEPTORA TIENE LA REGION V{BE}, V{BE}3, V{BE}13.1 O V{BE}17. EN OTRA VERSION, EL METODO IMPLICA UNA TERAPIA GENETICA. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE METODOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA PREDOMINANTE DE LAS CELULAS T RECEPTORAS DE PSORIASIS.

PEPTIDOS Y SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO ASOCIADOS CON EL VIRUS EPSTEIN BARR.

(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.

LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.

RECEPTORES DEL SNC (SISTEMA NERVIOSO CENTRAL) HUMANOS, QUE SE UNEN A CAINATO, DE LA FAMILIA DE EAA4 (AMINOACIDOS EXCITADORES).

(01/04/2003). Solicitante/s: ALLELIX BIOPHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KAMBOJ, RAJENDER, ELLIOTT, CANDACE E., NUTT, STEPHEN L.

LA NEUROTRANSMISION POR AMINOACIDOS DEEXCITACION (EAAS) TALES COMO GLUTAMATO SE REALIZA MEDIANTE RECEPTORES DE SUPERFICIE DE ENLACE A MEMBRANA. EL ADN QUE CODIFICA UNA FAMILIA DE ESTOS RECEPTORES DEL TIPO ENLACE DE KALINATO DE RECEPTORES EAA, HA SIDO AHORA AISLADO Y CARACTERIZADA LA PROTEINA DE RECEPTOR. SE DESCRIBEN LINEAS DE CELULAS RECOMBINANTES QUE PRODUCEN EL RECEPTOR EAA COMO UN PRODUCTO DE ENLACE A MEMBRANA HETEROLOGO. TAMBIEN SE DESCRIBEN ASPECTOS EN CUESTION DE LA INVENCION QUE SON DE IMPORTANCIA COMERCIAL. SE INCLUYE EL USO DE LA LINEAS DE CELULAS COMO HERRAMIENTA PARA DESCUBRIR COMPUESTOS QUE C MODULAN LA ESTIMULACION DE RECEPTORES EAA.

MOLECULAS AGONISTAS DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA.

(16/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LOWMAN, HENRY, B., CLARK, ROSS, G., ROBINSON, IAIN, C., A., F.

Se suministran compuestos que inhiben la interacción de un IGF con cualquiera de sus proteínas de unión pero que no se une a un receptor del IGF humano. Estos compuestos agonistas del IGF, que incluyen péptidos, son útiles para incrementar los niveles de IGF activo en el suero y los tejidos de un mamífero.

DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANALITOS MULTIVALENTES.

(16/03/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BRUST, STEFAN, DR., PETERS, HELMUT, DR., HAUSER, HANS-PETER DR., KNAPP, STEFAN, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETERMINACION CUALITATIVA O CUANTITATIVA DE UN ANALIZANDO. PARA ELLO, UN PRIMER Y UN SEGUNDO LIGANDO SE PONEN EN CONTACTO CON EL ANALIZANDO, Y A CONTINUACION, MEDIANTE PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE DETECTA EL ENLACE DE DICHOS LIGANDOS CON LOS ANALIZANDOS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, AMBOS LIGANDOS SE CREAN EN UN MISMO HUESPED MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA Y UTILIZANDO DIFERENTES VECTORES (V1 Y V2) PARA LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS DE FUSION, DE MANERA QUE EL PRIMER LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F1 EN EL VECTOR V1 Y EL SEGUNDO LIGANDO SE EXPRESA COMO LA PROTEINA DE FUSION F2 EN EL VECTOR V2. LA VENTAJA DE ESTE PROCEDIMIENTO, QUE TAMBIEN SIRVE PARA EL ANALISIS SIMULTANEO DE VARIOS ANALIZANDOS, RADICA EN SU MAYOR SENSIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD EN RELACION CON OTROS METODOS CONOCIDOS.

AGENTE AUXILIAR DE DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL EMBARAZO EN RUMIANTES.

(16/03/2003). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL EMBARAZO EN RUMIANTES, QUE SE BASAN EN LA DETECCION DE UN FACTOR PARECIDO A LA RELAXINA QUE SE PUEDE DETECTAR EN LOS RUMIANTES. ADEMAS TAMBIEN SE PREPARAN ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR PARECIDO A LA RELAXINA DE RUMIANTES, ASI COM FRAGMENTOS Y/O DERIVADOS ACTIVOS DEL MISMO CON IGUAL INMUNOGENICIDAD.

DERIVADOS DE ACRIDINIO Y SU UTILIZACION EN INMUNOENSAYOS DE LUMINISCENCIA.

(16/03/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STRECKER, HELMUT DR., SKRZIPCZYK, HEINZ-JURGEN, MOLZ, PETER, LUBBERS, HENNING, DR., SCHNORR, GERD, DR., KINKEL, TONIO, DR.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION SON DERIVADOS ACRIDINIO DE UN NUEVO TIPO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL, ALQUENIL O RESTO ALQUINIL, CON 1 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO BENZIL O GRUPO ARIL, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CARBOXI, GRUPO C1 EPRESENTA UN RESTO EN EL QUE UN GRUPO SULFONAMIDA ESTA LIGADO A TRAVES DEL NITROGENO DE FORMA DIRECTA EN EL GRUPO CARBONIL Y A ENCION SE REFIERE TAMBIEN A SU UTILIZACION EN INMUNOASAIS DE LUMINISCENCIA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS DE MODO VENTAJOSO EN FORMA DE CONJUGADOS ACTIVOS BIOLOGICOS, POR EJEMPLO EN INMUNOASAIS DE INMUNOLUMINISCENCIA COMO LOS CONOCIDOS "LABEL".

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE ESTRUCTURAS DE PROTEINAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.

UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.

ENSAYO INMUNOLOGICO DE CICLOSPORINA.

(01/03/2003) UN METODO DE INACTIVACION DE UN MATERIAL INTERACTIVO E INTERFERENTE EN UN ENSAYO PARA MEDIR LA CANTIDAD DE CICLOSPORIN EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION, EN UN ATOMO DE NITROGENO ALANINO DE LA COLUMNA CICLICA DE CICLOSPORIN. LAS COMPOSICIONES EN LAS CUALES SE CONJUGA ATIOCICLOSPORIN, OPCIONALMENTE MEDIANTE UN GRUPO DE UNION CON UN PORTADOR INMUNOGENICO; DEONDE EL CICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS QUE SEAN CAPACES DE RECONOCER EL CICLOSPORIN; DONDE EL ATIOCICLOSPORIN ES CONJUGADO CON UN PORTADOR INMUNOGENICO. LOS CONJUGADOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO INMUNOGENES PARA LA PREPARACION DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION E IDENTIFICACION DE PUNTOS FUNCIONALES EN PROTEINAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: XERION PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: ILAG, L., LEODEVICO, NG, JOCELYN, H.

Procedimiento para la identificación de uno o varios puntos funcionales en una proteína, caracterizado porque: a) se pone en contacto la proteína diana con un participante en la unión (PU-marcador) acoplado a un marcador activable por láser, formándose un complejo a base de proteína diana y PU-marcador, b) se irradia el complejo de proteína diana y PU-marcador con luz láser, con lo que se producen radicales libres que alteran selectivamente la proteína diana ligada en el punto de unión, y c) la región selectivamente alterada de la proteína se identifica mediante una combinación de escisión proteínica y espectrometría de masas.

INMUNOENSAYO PARA DETECTAR ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDOS.

(01/03/2003). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS, S.A. Inventor/es: MAXFIELD WILSON, NANCY, LARUE, CATHERINE.

SE DESCRIBEN REACTIVOS DE LIPOSOMAS, UTILIZADOS EN ENSAYOS PARA DETECTAR LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, PARTICULARMENTE CUANTO EL ANALITO ESTA FORMADO POR ANTICUERPOS ANTIFOSFOLIPIDOS. LOS REACTIVOS LIPOSOMICOS COMPRENDEN UNA LIPOSOMA, UN LIGANDO ELEGIDO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL ANALITO Y ASOCIARSE A LA MEMBRANA LIPOSOMICA, Y UN COMPONENTE HAPTENADO ASOCIADO A LA MEMBRANA DEL LIPOSOMA, EN DONDE SE ELIGE EL HAPTENO PARA FIJARSE ESPECIFICAMENTE A UN RECEPTOR UNIDO A UNA FASE SOLIDO O A UN COMPUESTO DE ETIQUETA QUE ES UN ELEMENTO DE UN SISTEMA DE DETECCION DE SEÑAL, Y EN EL QUE EL REACTIVO DEL LIPOSOMA SE PREPARA DE MANERA QUE, DURANTE EL ENSAYO, SE MANTENGA EL ENLACE ENTRE LA FASE SOLIDA Y EL LIGANDO DEL REACTIVO LIPOSOMICO.

PEPTIDO QUE PROVIENE DE UNA FORMA SOLUBLE DE LA ACETILCOLINESTERASA, ACTIVO COMO MODULADOR DEL CANAL.

(16/02/2003). Solicitante/s: SYNAPTICA LIMITED. Inventor/es: GREENFIELD, SUSAN, ADELE, VAUX, DAVID, JOHN, TALBUTT.

EL 14-MER PEPTIDO DE ACETILCOLINESTERASA AEFHRWSSYMVHWK ACTUA SOLO O EN SINERGIA CON BE - AMIELOIDE PARA CONTRIBUIR A LA DEGENERACION NEURONAL, POR EJEMPLO, EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER, QUIZAS EJERCIENDO UNA ACTIVIDAD DE APERTURA DE CANAL DE CALCIO. LOS ANTICUERPOS Y OTROS COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA SON UTILES PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO.

INHIBICION DE UNA ASOCIACION TAU-TAU.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: WISCHIK, CLAUDE, MICHEL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, EDWARDS, PATRICIA, CAROL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, HARRINGTON, CHARLES, ROBERT UNIVERSITY OF, ROTH, MARTIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, KLUG, AARON UNIVERSITY OF CAMBRIDGE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS CAPACES DE MODULAR O INHIBIR LA ASOCIACION PATOLOGICA DE PROTEINAS TAU-TAU Y LA AGREGACION PATOLOGICA DE NEUROFILAMENTOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL ESCRUTINIO DE SUSTANCIAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES DE NEURONAS MOTORAS, ENFERMEDAD DE CUERPO DE LEWY, ENFERMEDAD DE PICK, Y PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA. ADICIONALMENTE, SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR SELECTIVAMENTE LOS AGREGADOS PATOLOGICOS AL TIEMPO QUE PRESERVAN LA FUNCION CITOESQUELETICA NORMAL.

ANALISIS DE TCD.

(01/02/2003) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA EVALUACION DE TRANSFERRINA DEFICIENTE EN CARBOHIDRATOS EN UN FLUIDO CORPORAL QUE CONTIENE TRANSFERRINA, COMPRENDIENDO DICHO METODO LOS PASOS DE: I) OBTENCION DE UNA MUESTRA LIQUIDA QUE CONTIENE TRANSFERRINA DE O DERIVADA DE DICHO FLUIDO; II) PONER EN CONTACTO DICHA MUESTRA CON UNA FUENTE DE IONES DE HIERRO; III) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHA MUESTRA CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO A UN PH TAL QUE HAGA QUE LA TRANSFERRINA DEFICIENTE EN CARBOHIDRATOS SEA RETENIDA POR DICHA RESINA; IV) PONER A CONTINUACION EN CONTACTO DICHA RESINA CON UN ELUENTE QUE SIRVE PARA LIBERAR LA TRANSFERRINA DEFICIENTE EN CARBOHIDRATOS DESDE LA MENCIONADA RESINA AL ELUATO; V) RECOLECTAR…

ENTRECRUZAMIENTOS DE PIRIDINOLINA COMO MARCADORES DE ACTIVIDAD DE ENFERMEDAD PERIODONTAL O PERI-IMPLANTE.

(01/02/2003). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR BIOLOGY, INC. PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: LYNCH, SAMUEL, E., GIANNOBILE, WILLIAM, V., WILLIAMS, RAY, C.

SE PRESENTA UN METODO PARA DIAGNOSTICAR LA SEVERIDAD DE UNA ENFERMEDAD PERIODONTAL O DE UNA ENFERMEDAD PERI-IMPLANTE EN UN PACIENTE HUMANO, QUE COMPRENDE A) OBTENER UNA MUESTRA DE TEJIDO CREVICULAR GINGIVAL U OTRO FLUIDO DE LA BOCA DEL PACIENTE, O UNA MUESTRA DE SANGRE U ORINA DEL PACIENTE, Y B) MEDIR EL ENLACE DE PIRIDINOLINA EN LA MUESTRA COMO MEDIDA DE LA SEVERIDAD DE LA ENFERMEDAD.

UN METODO DE DETECCION DE LAS ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HSICH, GARY, KENNEY, KIMBRA, GIBBS, CLARENCE, J., HARRINGTON, MICHAEL, G.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ENSAYOS PERFECCIONADOS PARA LA DETECCION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES (EET) EN MAMIFEROS HUMANOS Y ANIMALES. LOS PROCEDIMIENTOS REPRESENTAN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE PROTEINAS 14 - 3 - 3 EN EL LIQUIDO CEFALORAQUIDEO DEL ORGANISMO ENSAYADO. UNOS NIVELES ELEVADOS DE 14 - 3 - 3 REPRESENTAN UNA INDICACION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES, EN PARTICULAR LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT - JACOB EN LOS HUMANOS O LA ENFERMEDAD DE LAS VACAS LOCAS EN LOS BOVINOS.

.NTICUERPOS CONTRA EL RECEPTOR UROQUINASA Y SU USO.

(16/01/2003) UN ANTICUERPO MONOCLONICO O POLICLONICO DIRIGIDO CONTRA EL RECEPTOR ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO UROQUINASA (U-PAR), O UNA SUBSECUENCIA, ANALOGO O VARIANTE GLICOSILADA DE EL. SE DESCUBREN ANTICUERPOS LOS CUALES REACCIONAN CON U-PAR LIBRE O CON COMPLEJOS ENTRE U-PA Y U-PAR Y LOS CUALES SON CAPACES DE 1) CAPTAR U-PAR EN ELISA, O 2) DETECTAR U-PAR, P.EJ. EN DESECACION, O 3) EN ENSAYOS DE RADIOINMUNOPRECIPITACION PRECIPITAR U-PAR PURIFICADO EN FORMA INTACTA O FRAGMENTADA, O 4) SE USA PARA DETECCION INMUNOHISTOQUIMICA, P.EJ. EN INMUNOCOLORACION DE CELULAS CANCEROSAS, TAL COMO EN SECCIONES DE TEJIDO DEL FRENTE INVASIVO, O 5) INHIBE EL ENLACE DE PRO-U-PA Y U-PA ACTIVO Y POR ESTO INHIBE LA ACTIVACION DEL PLASMINOGENO EN LA SUPERFICIE CELULAR. SE DESCUBREN METODOS…

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