(16/04/2005). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: ELLIOTT, KATHRYN, J., HARPOLD, MICHAEL, M., ELLIS, STEVEN B.

SE PREVE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN SUBUNIDADES ALFA Y BETA DE RECEPTOR DE ACETILCOLINA NICOTINICA NEURONAL HUMANA, CELULAS ANFIBIAS Y MAMIFERAS QUE CONTIENEN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, METODOS PARA PRODUCIR LAS SUBUNIDADES ALFA Y BETA Y SUBUNIDADES ALFA Y RECOMBINANTES (POR EJEMPLO AISLADA O SUSTANCIALMENTE PURA) (ESPECIFICAMENTE {AL}4 Y {AL}7) Y SUBUNIDADES (ESPECIFICAMENTE {BE}4). ADEMAS SE PREVEN LAS COMBINACIONES DE LAS SUBUNIDADES (POR EJEMPLO,LAS SUBUNIDADES {AL}1, {AL}2, {AL}3, {AL}4, Y/O {AL}7 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {BE}4; O LAS SUBUNIDADES {BE}2, {BE}3 Y/O {BE}4 EN COMBINACION CON LAS SUBUNIDADES {AL}4 Y/O {AL}7).

(16/04/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA-JUNCEDA REDONDO,EDUARDO, FERNANDEZ-MAYORALEA ALVAREZ,ALFONSO, BASTIDA CODINA,AGATHA.

Mutante por delección de un fragmento C-terminal de la alpha 1,6 fucosiltransferasa de Rhizobium sp. La presente invención describe una nueva proteína con actividad a 1,6- Fucosiltransferasa disponible en estado soluble. Este enzima presenta gran utilidad en la síntesis de oligosacáridos fucosilados, ya que es capaz de transferir un resto de fucosa de forma regioselectiva y estereoespecífica sobre diferentes substratos aceptores y es una proteína clave en determinados procesos celulares. La presente invención incluye la secuencia de nucleótidos que codifica esta proteína así como la secuencia de aminoácidos de la misma, el uso de dicha secuencia de nucleótidos en el desarrollo de construcciones génicas, la expresión de la misma en células huésped y el uso de esta enzima en el campo de la síntesis de oligosacáridos fucosilados y en la determinación de compuestos que regulen su actividad enzimática.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ECOGEN, INC. Inventor/es: MALVAR, THOMAS, GILMER, AMY, JELEN.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS CRISTALINAS QUIMERICAS DE B. THURINGIENSIS, MODIFICADAS SINTETICAMENTE, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD INSECTICIDA MEJORADA FRENTE A INSECTOS COLEOPTEROS, DIPTEROS Y LEPIDOPTEROS. ASIMISMO SE DESCRIBEN LOS SEGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA DICHOS NUEVOS PEPTIDOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION DE DICHOS GENES Y PROTEINAS, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA LA EXPRESION RECOMBINANTE Y TRANSFORMACION DE CELULAS HUESPED ADECUADAS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS Y PLANTAS TRANSGENICAS QUE EXPRESAN LA ENDOTOXINA MODIFICADA SON ASIMISMO ASPECTOS DE LA INVENCION.

(16/04/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: EMRICH, THOMAS, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE CARCINOMA DE VEJIGA URINARIA DE UNA MUESTRA DE ORINA ASI COMO LOS REACTIVOS APROPIADOS PARA ELLO.

(16/04/2005). Solicitante/s: PHARMA-ZENTRALE GMBH. Inventor/es: HACKER, JIRG, SONNENBORN, ULRICH, SCHULZE, JURGEN, BLUM-OEHLER, GABRIELLE, MALINKA, JURGEN, PROPPERT, HANS.

La invención se refiere a plásmidos y secuencias de ADN que tienen las secuencias de nucleótidos ilustradas en las figuras o y al empleo de éstas.

(16/04/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: EICKMANN, MARKUS DR., GICKLHORN, DOROTHEE, RADSAK, KLAUS DR. PROF., HAUSER, HANS-PETER DR., GIESENDORF, BERNARD DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, QUE SON HOMOLOGOS A LA ZONA DE LAS POSICIONES 12 A 235 DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA VP26 DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS O ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA.

(01/04/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE LONDON BIOMERIEUX SA. Inventor/es: GARSON, JEREMY, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL, TUKE, PHILIP, UNIV. COLLEGE LONDON MED. SCHOOL.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN POLINUCLEOTIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE AISLADA QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS CAPAZ DE HIBRIDARSE SELECTIVAMENTE AL GENOMA DEL VIRUS DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE HUMANA (HMSV) O EL COMPLEMENTO DEL MISMO, EN DONDE EL HMSV SE CARACTERIZA POR: (I) UN GENOMA DE ARN RAMIFICADO POSITIVO; (II) DICHO GENOMA COMPRENDE UNO O MAS MARCOS DE LECTURA ABIERTOS (ORF) QUE CODIFICAN PROTEINA(S) O POLIPROTEINA(S); (III) DICHO GENOMA CODIFICA UNA ENZIMA DE TRANSCRIPTASA INVERSA; Y (IV) DICHO GENOMA CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SON HOMOLOGAS O HIBRIDABLES SELECTIVAMENTE CON CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ILUSTRADAS EN LOS N{SUP,OS} DE ID DE SEC 1 A 6.

(01/04/2005). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: LELAND, JONATHAN, K., BARD, ALLEN, J., RICHARDS, THOMAS, C.

ANALISIS DE BIOMOLECULAS QUE EMPLEA OXIDACION ANODICA DE 9, 10-DIFENILANTRACEN-2-SULFONATO DE SODIO ACUOSO (DPAS) Y ACIDO 1- Y 2-TIANTRENOCARBOXILICO (1-THCOOH Y 2-THCOOH) EN PRESENCIA DE TRIN-PROPILAMINA (TPRA) COMO CORREACTIVO EN SOLUCION ACUOSA QUE PRODUCE QUIMILUMINISCENCIA ELECTROGENERADA (ECL). ADEMAS, LA REDUCCION CATODICA DE DPAS EN PRESENCIA DE PEROXIDISULFATO (S2O8-2) COMO CORREACTIVO PRODUCE TAMBIEN ECL EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONITRILO (MECN) (1:1 EN VOLUMEN). LA OXIDACION DE CLOROPROMAZINA (CPZ) PRODUCE UNA EMISION ECL EN AUSENCIA DE UN CORREACTIVO AÑADIDO SIGUIENDO UN MECANISMO "AUTOANIQUILACION" SIN PRECEDENTES.

(01/04/2005). Solicitante/s: LEADD B.V.. Inventor/es: NOTEBORN, MATHEUS, HUBERTUS, MARIA, PIETERSEN, ALEXANDRA, MARIA.

La presente invención se refiere a vehículos que suministran genes que incluyen moléculas de ácido nucleico codificadas por las proteínas VP2 que indican la apoptosis y/o la apoptina (VP3), así como la actividad de estas. Las proteínas VP2 y VP3 son proteínas víricas del virus Chicken Anaemia. También se refiere la invención a una terapia antitumor. La infección de diversas células tumorales humanas mediante los vehículos que introducen el gen de la invención introduce la apoptasa en las células tumorales así como una apoptosis más reducida si es que hay alguna, en células diploide normales, no transformadas/ no malignas. Se refiere también la invención al diagnóstico de cáncer y a formas de hiperplasia, metaplasia y displasia relacionadas.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VERMICON AG. Inventor/es: BEIMFOHR, CLAUDIA, SNAIDR, JIRI.

Equipo para la detección de microorganismos en una muestra mediante una sonda de ácido nucleico, que comprende un recipiente (recipiente AIO) que contiene un filtro, un recipiente de recogida en el que se puede introducir el recipiente AIO, al menos una sonda de ácido nucleico para la detección específica de un microorganismo, así como dado el caso al menos una sonda de ácido nucleico para la realización de un control negativo y, dado el caso, un tampón de hibridación, en el que se pueden realizar los pasos siguientes en el recipiente AIO: a) fijar sobre un soporte los microorganismos contenidos en la muestra; b) incubar sobre un soporte los microorganismos fijados con moléculas sonda de ácido nucleico detectables; c) eliminar las moléculas sonda de ácido nucleico no hibridadas; y d) liberar las moléculas sonda de ácido nucleico hibridadas.

(01/04/2005). Solicitante/s: CHEN, XU QI, UNIVERSITY OF TEAXS, LABORATOIRE DE LEUCEMIE STROUN, MAURICE ANKER, PHILIPPE. Inventor/es: CHEN, XU QI, UNIVERSITY OF TEAXS, LABORATOIRE DE LEUCEMIE, STROUN, MAURICE, ANKER, PHILIPPE.

Procedimiento para el diagnóstico y/o el seguimiento de la evolución de cánceres que comprende el análisis de ARN de la enzima telomerasa presente en el plasma o suero sanguíneo, caracterizado porque se extrae el ARN del plasma o del suero, porque se purifica y se amplifica este ARN, y porque se analiza a continuación el ARN hTERT que codifica para la parte catalítica de la enzima o del ARN TEP 1 que codifica para la proteína asociada.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAVIDI TECH AB. Inventor/es: KILLANDER, CLAS, PETTERSSON, INGVAR, GRONOWITZ, SIMON.

Kit de ensayo de la transcriptasa inversa (RT) que comprende uno o más paquetes que contienen molde(s) de ácido poliriboadenílico (prA) y/o ácido polidesoxiadenílico (pdA) fijados a una fase sólida que se pueden obtener poniendo en contacto una fase sólida de poliestireno con una disolución de acoplamiento que comprende 1- metilimidazol, y prA y/o pdA, seguido de incubación, lavado con un tampón de lavado, secado y envasado, componentes del ensayo de tipo RT adaptados envasados de manera separada seleccionados del grupo que consiste en una mezcla de o, de manera separada, un tampón, pH7-8, un ion de un metal divalente, quelante, poliamina, inhibidor de ARNasa, agente reductor, sal, agente estabilizador, y detergente, y una mezcla de o, de manera separada, desoxinucleótido trifosfato liofilizado, cebador, agente protector y un tampón de lavado concentrado.

(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, BREITLING, FRANK BERTHOLD, SEEHAUS, THOMAS, DR., DUBEL, STEFAN, KLEWINGHAUS, IRIS.

LA INVENCION CONCIERNE A LA PRODUCCION Y APLICACION DE BANCOS DE GENES DE ANTICUERPOS HUMANOS (AK). PARTIENDO DE UNA MEZCLA DE LINFOCITOS-B HUMANOS, SU MRNA SE TRADUCIRA CON LA APLICACION DE OLIGOPRIMERES-DT EN CDNA. A CONTINUACION TIENE LUGAR UNA AMPLIFICACION DE LOS AK-ESPECIFICOS CDNA MEDIANTE LA REACCION DE CADENAS DE POLIMERASO (PCR, POLYMERASE CHAIN REACTION) BAJO LA APLICACION DE LAS CONVENIENTES SECUENCIAS PRIMER DE OLIGONUCLEOTIDAS. MEDIANTE LA EXPRESION DE ESTOS AK-ESPECIFICOS CDNA AMPLIFICADOS EN UN VECTOR DE EXPRESION BACTERIANO, COMO POR EJEMPLO EN SIGUIENTE VECTOR PFMT DESCRITO, EN E.COLI, ESTA ASI UNA BIBLIOTECA DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UN EXTENSO REPERTORIO A DISPOSICION PARA EL EXAMEN (SCREENEN) CON ANTIGENOS SELECCIONADOS IN VITRO.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CLINICAL MICRO SENSORS, INC. Inventor/es: BLACKBURN, GARY, VIELMETTER, JOST, G., KAYYEM, JON, FAIZ.

Composición que comprende un sustrato que comprende: a) una primera superficie que comprende: i) una matriz de electrodos de detección, comprendiendo cada uno de ellos un ligando de captura unido covalentemente; ii) al menos un primer electrodo de electroforesis; b) una segunda superficie que comprende al menos un segundo electrodo de electroforesis; y c) al menos un canal que conecta dichas primera y segunda superficies.

(16/03/2005). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.

(16/03/2005). Solicitante/s: LOCUS GENEX OY. Inventor/es: SIPPONEN, PENTTI, HARKONEN, MATTI, RISTIMAKI, ARI.

La presente invención se refiere al diagnóstico de cáncer de estómago y se refiere específicamente a un procedimiento de detección de carcinoma gástrico en una fase premaligna detectando la expresión de ciclooxigenasa-2 en una muestra de un paciente.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: I.D. GENE, INC. Inventor/es: CHUNG, YEON, BO, HWANG, CHOON, HONG, KIM, EUN, YOUNG.

Un método para la obtención de DNA humano para análisis genético, que consiste en la etapa de extraer DNA de una región de epidermis con una lámina adhesiva, en el que la epidermis se toma de una persona a estudiar mediante una lámina adhesiva.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: COLLINGE, JOHN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION DE UNA MUESTRA DE UN PRION O DE UNA ENFERMEDAD DE ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, UN EQUIPO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN DICHO PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA INFECCION EN UN ANIMAL Y/O UN TEJIDO AFECTADO POR UN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOBINA (BSE), UN EQUIPO DESTINADO A SER UTILIZADO DURANTE UN PROCEDIMIENTO DE VALORACION Y/O DE PREVISION, UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CON PRIONES, COMPUESTOS QUE CONVIENEN A DICHO PROCEDIMIENTO, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS MISMOS COMPUESTOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INFINEON TECHNOLOGIES AG. Inventor/es: FREY, ALEXANDER, THEWES, ROLAND.

Biosensor, · con un primer electrodo que presenta una zona de sujeción para el inmovilizado de moléculas de sonda, que pueden enlazar biopolímeros macromoleculares, · con un segundo electrodo, · en el que el primer electrodo y/o el segundo electrodo está/están subdividido/s en una pluralidad de segmentos de electrodo aislados eléctricamente entre sí, con medios para el acoplamiento eléctrico independiente entre sí, de segmentos de electrodo seleccionados a voluntad, de modo que es ajustable una superficie de electrodo efectiva en su tamaño, dependiendo de los segmentos de electrodos seleccionados.

(16/03/2005). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: JOSEL, HANS-PETER, EGGER, MARTIN, PUNZMANN, GABRIELE.

La detección de analitos utiliza reactivos de quimioluminiscencia o electroquimioluminiscencia protegida de la oxidación. Un procedimiento para la detección de analitos en una muestra que utiliza la quimioluminiscencia o la electroquimioluminiscencia , consiste en poner en contacto la muestra con un ractivo de prueba, que comprende una etiqueta de quimioluminiscencia o electrolquimioluminiscencia acolada a un receptor específico de analito y otros componentes de prueba. Los componentes susceptibles de oxidación de los compuestos de prueba están protegidos por derivación. La invención se refiere también a lo siguiente: un kit que comprende los reactivos utilizados para el nuevo procedimiento; y un conjugado de etiqueta como el anterior.

(16/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MANCHESTER INSTITUTE OF SCIENCES AND TECHNOLOGY. Inventor/es: WALMSLEY, RICHARD, MAURICE, HEYER, WOLF, DIETRICH UNIVERSITY OF CALIFORNIA.

Moléculas de ADN recombinante que comprenden un elemento de regulación que activa la expresión génica en respuesta al daño del ADN ligado operativamente a una secuencia de ADN que codifica una proteína indicadora emisora de luz, vectores recombinantes que contienen dichas moléculas de ADN y células que contienen las moléculas de ADN o los vectores recombinantes. Se describe también un procedimiento de detección de la presencia de un agente que causa o potencia el daño al ADN, que implica someter las células anteriormente descritos a un supuesto agente que daña al ADN y controlar la expresión de la proteína indicadora emisora de luz de las células.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE HLA-G TECHNOLOGIES. Inventor/es: CAROSELLA, EDGARDO, DELFINO, DAUSSET, JEAN, MOREAU, PHILIPPE, PAUL, PASCALE, ROUAS-FREISS, NATHALIE.

Procedimiento para establecer el perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles de HLA-G de un tumor sólido con vistas a la selección de un tratamiento adaptado a dicho tumor y/o con vistas a la vigilancia de la evolución de dicho tumor, caracterizado porque comprende: (i) la extracción del ARNm, a partir de una muestra tumoral; (ii) la Transcripción Inversa (RT) de dicho ARN; (iii) las amplificaciones sucesivas o concomitantes de los ADNc obtenidos en (ii), en presencia de cebadores específicos de cada isoforma de HLA-G y el análisis de los productos de amplificación obtenidos por electroforesis y/o hibridación específica y (iv) el establecimiento del perfil de transcripción de las isoformas membranares y solubles HLA-G de dicha muestra.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: FISHMAN, JAY, A.

SE DESCRIBE UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO QUE PUEDE HIBRIDARSE DE FORMA ESPECIFICA CON LA SECUENCIA DE RETROVIRUS PORCINOS.

(01/03/2005). Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: ADEMA, GOSSE JAN, FIGDOR, CARL GUSTAV.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA, CONOCIDO COMO GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN PEPTIDOS DERIVADOS DE TAL ANTIGENO. GP100 Y SUS PEPTIDOS PUEDEN USARSE EN VACUNAS PARA EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS. OTRO ASPECTO DE LA INVENCION LO CONSTITUYEN CELULAS HUESPEDES CAPACES DE EXPRESION DE GP100 O DE PEPTIDOS DERIVADOS DE GP100. ADEMAS, SE REIVINDICAN LINFOCITOS DE INFILTRACION DE TUMORES (TIL'S) ESPECIFICAMENTE RECONOCIENDO GP100, COMO VACUNAS CON ESTOS TIL'S. POR OTRA PARTE, FORMAN PARTE DE LA INVENCION DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE MELANOMA Y PARA LA MONITORIZACION DE VACUNACION.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROPAISCHES LABORATORIUM FUR MOLEKULARBIOLOGIE (EMBL). Inventor/es: FAULSTICH, KONRAD, ANSORGE, WILHELM.

Procedimiento para la detección de ácidos nucleicos, que comprende la incorporación de compuestos de la fórmula general (I): en la que: B significa una nucleobase, W y Z significan en cada caso OR1, SR1, N(R1)2 ó R1, representando R1 en cada caso, independientemente, en cada aparición, hidrógeno o un radical orgánico, X significa OR2, SR2 ó B(R2)3, significando R2 en cada caso, independientemente, hidrógeno, un catión, o un radical orgánico, Y significa NR3 ó S, representando R3 hidrógeno o un radical orgánico, y R significa hidrógeno, un catión, un radical orgánico o un grupo de fosfato o difosfato eventualmente modificado, en ácidos nucleicos y la subsiguiente disociación específica para un sitio de los ácidos nucleicos.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CORDOBA NEWBIOTECHNIC, S.A. Inventor/es: JIMENEZ GASCO,MARIA DEL MAR, JIMENEZ DIAZ,RAFAEL MANUEL.

Método para el análisis molecular de la diversidad genética en razas de Fusarium oxysporum f. sp. ciceris mediante rep-PCR. El método comprende (i) obtener fingerprints de ADN de F. oxysporum f. sp. ciceris mediante rep-PCR y (ii) comparar dichos fingerprints con un conjunto de fingerprints de ADN obtenidos mediante rep-PCR representativos de distintos aislados y razas de F. oxysporum f. sp. ciceris, en el que la obtención de dichos fingerprints de ADN de F. oxysporum f. sp. ciceris se realiza poniendo en contacto ADN de dicho hongo con una mezcla de reacción para la amplificación enzimática de ADN, que comprende un par de iniciadores específicos para la amplificación enzimática de unos elementos repetitivos del ADN genómico de dicho hongo. De aplicación en el análisis molecular de la diversidad genética de razas de F. oxysporum f. sp. ciceris.