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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68:
- En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
(01/06/2007). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: OUDSHOORN, PIETER, KLATSER, PAUL.
Método para la determinación de la viabilidad bacteriana en el que se utiliza como diana ARNm que codifica el factor de elongación EF-Tu en una reacción de amplificación basada en la transcripción y se determina la presencia y/o la cantidad de dicho ARNm.
(01/06/2007) Un procedimiento para identificar un agente que modula el nivel o la actividad de un polipéptido en una célula o que interacciona con un polipéptido en una célula, en el que dicho polipéptido se selecciona entre: (a) la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3. (b) la secuencia de aminoácidos de una variante alélica de la secuencia de aminoácidos mostrada en las ID SEC Nº 1 ó 3. (c) la secuencia de aminoácidos de una variante de secuencia de la secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 1 ó 3, en la que la variante de secuencia es codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida con la molécula de ácido nucleico mostrada en la ID SEC Nº 2 ó 4, respectivamente, en condiciones rigurosas; (d) un fragmento de la secuencia de aminoácidos…
(01/06/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: HEYER, ARND, G., HELLWEGE, ELKE, GRITSCHER, DOMINIQUE.
Se describen moléculas de ácido nucleico que codifican enzimas con actividad de fructosilpolimerasa. Estas enzimas son enzimas sacarosa fructosiltransferasas (SST) dependientes de sacarosa. Además, se describen los vectores y células huésped que cotienen las moléculas de ácido nucleico, de forma particular las células de plantas transformadas y plantas que pueden ser regeneradas a partir de las mismas y que expresan las SSTs descritas. Además, se describen procedimientos para la producción de polímeros de fructosilo de cadena corta empleando los huéspedes descritos y/o las SSTs producidas por los mismos.
(01/06/2007). Solicitante/s: HOLZGREVE, WOLFGANG, PROF. HAHN, SINUEH, DR. GARRITSEN, HENDRIKUS, STEPHANUS, PAULUS. Inventor/es: HOLZGREVE, WOLFGANG, PROF., HAHN, SINUEH, DR., GARRITSEN, HENDRIKUS, STEPHANUS, PAULUS.
Método para el diagnóstico no-invasivo de trasplantes y transfusiones caracterizado por a) extracción de ADN mitocondrial (ADNmt) no celular circulante de una muestra de fluidos corporales no celulares procedente del receptor del trasplante o transfusión; b) detección, análisis y cuantificación del ADNmt de la muestra; c) comparación del ADNmt de la muestra con el ADNmt que se obtiene del donante y del receptor antes del trasplante o transfusión; d) utilización de polimorfismos de ADNmt en regiones hipervariables para distinguir entre el daño del tejido del donante y el daño del tejido del receptor en el contexto del trasplante o para determinar la supervivencia de componentes de células sanguíneas en una transfusión.
(16/05/2007) Un método para seleccionar una secuencia de ADN capaz al menos en parte de contrarrestar la formación de cromatina represora de la transcripción génica, que comprende proporcionar un sistema de transcripción que comprende células huésped con una variedad de vectores que comprenden fragmentos, comprendiendo dichos vectores fragmentos de ADN genómico humano, comprendiendo dichos vectores adicionalmente i) un elemento con una cualidad represora de la transcripción génica que da como resultado la cromatina represora de la transcripción génica, y ii) un promotor que dirige la transcripción de un gen de resistencia a la zeocina, la transcripción de cuyo gen de resistencia…
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR LA ANGIOGENESIS ASOCIADA CON EL CRECIMIENTO DE TUMORES SOLIDOS, LA METASTASIS TUMORAL, LA INFLAMACION, LA PSORIASIS, LA ARTRITIS REUMATOIDE, LOS HEMANGIOMAS, LA RETINOPATIA DIABETICA, LOS ANGIOFIBROMAS, Y LA DEGENERACION MACULAR. SE PRESENTA UNA METODOLOGIA DE TERAPIA GENETICA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL PRIMARIO Y LA METASTASIS MEDIANTE TRANSFERENCIA GENETICA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA FORMA SOLUBLE DEL RECEPTOR DE LA QUINASA DE LA TIROSINA VEGF A UN ANFITRION MAMIFERO. LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO TRANSFERIDA TRANSCRIBE UN ARNM Y UNA PROTEINA RECEPTORA SOLUBLE QUE SE UNE CON UN VEGF EN REGIONES EXTRACELULARES ADYACENTES AL TUMOR PRIMARIO Y A LAS CELULAS ENDOTELIALES MUSCULARES. LA FORMACION DE UN COMPLEJO SVEGFR/VEGF EVITARA LA UNION…
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..
La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.
(16/05/2007). Solicitante/s: DIAMOND OPTICAL TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: SIDERIS, DIMITRIOS.
Un sistema para caracterizar, en particular someter a secuenciación, muestras polímeras, que comprende: un generador de mapas espacio-tiempo para generar un mapa espacio-tiempo de puntos representativos de los picos de señal de señales detectadas en una pluralidad de posiciones espaciadas a medida que pasan los componentes migratorios de una pluralidad de bloques de muestra proporcionados separadamente; y un buscador de vértices para identificar vértices a partir del mapa espacio-tiempo, identificándose un solo vértice para los componentes de cada bloque de muestra proporcionado separadamente y pudiendo determinarse las velocidades de los componentes de muestra a partir de los puntos del mapa espacio-tiempo.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.
(16/05/2007). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARIAS ESTEBAN, ARMANDO, BARANOWSKI, ERIC, BRIONES LLORENTE, CARLOS, CENTRO DE ASTROBIOLOGIA, DOMINGO SOLANS, ESTEB N, ESCARMIS HOMS, CRISTINA, GOMEZ CASTILLA, JORDI, HOSPITAL VALL D'HEBRON, MARTIN RUIZ-JARABO, CARMEN, PARRO GARCIA, VICTOR, CENTRO DE ASTROBIOLOGIA.
El método permite la detección de genomas minoritarios, en particular, genomas memoria minoritarios, de una población de ácidos nucleicos de una cuasiespecie viral, presentes en una población inferior al 50 %, que contienen, al menos, una mutación respecto al genoma mayoritario de dicha cuasiespecie, y comprende: a) extraer el ácido nucleico de dicha cuasiespecie viral a partir de una muestra sospechosa de contener dicha cuasiespecie viral; b) amplificar al menos un fragmento del ácido nucleico de dicha especie viral; y c) detectar y analizar la existencia de genomas minoritarios mediante el empleo de técnicas basadas en microchips de DNA. Este método tiene aplicación en el diagnóstico genético de enfermedades virales.
(16/05/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: ULLRICH, AXEL, BANGE, JOHANNES, KNYAZEV, PJOTR.
Uso de al menos un inhibidor de FGFR-4 para la preparación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de trastornos causados por una hiperfunción de receptores tirosinacinasa, en particular del cáncer.
(16/05/2007). Solicitante/s: AMGEN INC. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: PENNINGER, JOSEF, M., KROEMER, GUIDO, PETER, SIDEROVSI, DAVID, PETER, ZAMZAMI, NAOUFAL, SUSIN, SANTOS, A., SNOW, BRYAN E. L.
Polinucleótido aislado que codifica un factor inductor de apoptosis de mamífero, seleccionándose dicho polinucleótido de entre el grupo constituido por ADNc y ADN sintetizado químicamente, en el que el factor inductor de apoptosis de mamífero es el factor inductor de apoptosis murino, y en el que el factor inductor de apoptosis murino comprende la secuencia de aminoácidos presentada en la SEC. ID. nº: 2 o en la SEC. ID. nº: 3.
(16/05/2007). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: NADEAU, JAMES G., LINN, C. PRESTON, PITNER, J. BRUCE, DEAN, CHERYL H., WALKER, G. TERRANCE.
Un método para la detección de una secuencia diana de ácido nucleico que comprende: a) hibridar una sonda detectora con la secuencia diana, comprendiendo la sonda detectora un primer oligonucleótido que es un oligonucleótido adaptador hibridado con un segundo oligonucleótido, en donde el segundo oligonucleótido es complementario de un oligonucleótido adicional que es una sonda donadora que forma una estructura secundaria cuando no está hibridada con una secuencia complementaria; b)separar el segundo oligonucleótido del oligonucleótido adaptador de una forma dependiente de la diana, y; c) detectar la hibridación del segundo oligonucleótido con la sonda donadora como una indicación de la presencia de la secuencia diana.
(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…
(01/05/2007) UN ANALITO DIANA QUE PUEDE ENCONTRARSE EN UNA SUSTANCIA, TAL COMO UNA SUSTANCIA BIOLOGICA O AMBIENTAL, SE ENSAYA INOCULANDO UN MEDIO CON UNA MUESTRA DE LA SUSTANCIA. EL ANALITO DIANA ES UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA UNICA DEL RNA O DNA DE UN ORGANISMO ESTUDIADO, O CUALQUIER DIANA NUCLEOTIDICA, O UNA COMBINACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS DE LA MISMA, PUDIENDOSE ENCONTRAR DICHO ORGANISMO EN LA SUSTANCIA. EL MEDIO CONTIENE AMPLIFICADORES SELECTIVOS DE ANALITO DIANA, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA AMPLIFICACION DE CUALQUIER ANALITO DIANA QUE ESTE PRESENTE EN LA SUSTANCIA. EL MEDIO PUEDE CONTENER TAMBIEN UNO O MAS MATERIALES MARCADOS ESPECIFICOS DE ANALITO (LASMS), QUE PUEDEN MIGRAR A TRAVES DEL MEDIO. LA NATURALEZA DEL MEDIO ES TAL QUE SOPORTARA LA COPIA DEL ANALITO DIANA, PERO NO PERMITIRA LA MIGRACION IMPORTANTE…
(01/05/2007) Tarjeta de análisis en cuyo interior se realizan cadenas de reacción y transferencias de fluidos bajo el efecto de medios de control internos de la tarjeta ; dicha tarjeta comprende: al menos dos cadenas de reacción en paralelo, estando constituida cada cadena por al menos dos transferencias de fluidos en serie, al menos dos válvulas por cadena de reacción, permitiendo las válvulas controlar las transferencias de fluidos en serie en el interior de un canal, de un nivel (A, B, C) inicial hacia un nivel (B, C, D) subsiguiente, correspondiendo cada nivel a al menos un tratamiento; cada válvula está constituida por al menos un medio que puede deformarse por un accionador y…
(01/05/2007) Un método para realizar una hibridación sustractiva utilizando una muestra de verificador y una muestra de director para determinar la presencia de una diferencia en la secuencia de un ácido nucleico entre la muestra de verificador y la muestra de director que comprende: (a) aislar por separado el ácido nucleico total de la muestra de verificador y la muestra de director, y generar ADNc/ADN de doble hebra a partir de dicho ácido nucleico total de dicha muestra de verificador y dicha muestra de director; (b) digerir dicho ADNc/ADN de doble hebra generado a partir de la muestra de verificador y dicha muestra de director de la etapa (a) con una endonucleasa de restricción con el fin de producir un grupo de fragmentos de restricción para cada muestra; (c) ligar dichos fragmentos de restricción del director y del verificador de cada grupo…
(01/05/2007). Solicitante/s: EPIGENOMICS AG. Inventor/es: BERLIN, KURT.
Procedimiento para la detección de metilaciones de citosinas en un ADN, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: a) una muestra de ADN genómico se incuba con una solución de un bisulfito (= hidrógeno-sulfito, disulfito) en el intervalo de concentraciones comprendidas entre 0, 1 y 6 mol/l, estando presente un disolvente desnaturalizante así como por lo menos un agente captador de radicales; b) la muestra tratada de ADN se diluye con agua o con una solución acuosa; c) la muestra de ADN se amplifica en una reacción con una polimerasa; d) realizándose antes de la etapa c) una desulfonación del ADN; e) se detecta en qué grado se ha modificado la secuencia mediante el tratamiento según la etapa a) con respecto a la muestra de ADN genómico y se saca una conclusión acerca del estado de metilación de por lo menos un locus en la muestra de ADN genómico.
(01/05/2007) SE DESCRIBE UN OLIGONUCLEOTIDO DETECTOR QUE PRESENTA UNA SECUENCIA QUE FORMA UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE FORMA INTRAMOLECULAR DE BASES EMPAREJADAS, PARA SU USO EN LA DETECCION DE SECUENCIAS DIANA DE ACIDO NUCLEICO Y EN LA AMPLIFICACION DE LA SECUENCIA DIANA. EL OLIGONUCLEOTIDO DETECTOR ESTA ADEMAS MODIFICADO MEDIANTE LA UNION DE DOS TINTES QUE FORMAN UN PAR DE TINTES DE DONADOR/ACEPTOR. LOS DOS TINTES ESTAN COLOCADOS SOBRE EL OLIGONUCLEOTIDO DETECTOR DE TAL FORMA QUE SE ENCUENTRAN EN UNA CERCANA PROXIMIDAD ESPACIAL EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA PLEGADA DE BASES EMPAREJADAS, PROVOCANDO CON ELLO LA EXTINCION DE LA FLUORESCENCIA DEL DONADOR. EL OLIGONUCLEOTIDO DETECTOR PUEDE INCLUIR ADEMAS OPCIONALMENTE UN SITIO DE RECONOCIMIENTO PARA UNA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION (RERS) QUE SE MANTIENE PARCIAL O COMPLETAMENTE…
(01/05/2007). Solicitante/s: BIOWHITTAKER MOLUCULAR APPLICATIONS, INC. Inventor/es: KUSUKAWA, NORIKO, WU, MINJIE, WHITE, HUGH, W., STEIN, THOMAS, M.
Método para estabilizar un colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible en disolventes acuosos que comprende añadir uno o más compuestos cuaternarios al disolvente, en el que el componente cuaternario tiene una fórmula estructural de R4NX, en la que R4N es un catión, y cada R es independientemente un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; N es nitrógeno; X es un anión haluro o un anión hidroxilo que se disocia del catión (R4N)+ en un entorno acuoso; y en el que el colorante de ácidos nucleicos fluorescente altamente sensible comprende un tinte de cianina.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.
Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.
(01/05/2007). Solicitante/s: MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE.
Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.
(01/05/2007) Procedimiento para la determinación del grado de metilación de una citosina que se ha de investigar, dentro de un dinucleótido CpG, que se encuentra dentro de una zona de secuencia del genoma, cuya secuencia es conocida, en el genoma de por lo menos una célula o de un organismo, caracterizado porque se realizan las siguientes etapas: a) tratamiento de una muestra de ADN con un bisulfito y subsiguiente amplificación de un fragmento seleccionado de este ADN tratado, b) realización de un análisis de secuencias del material amplificado, en el cual el resultado se representa en forma de un electroferograma, c) determinación de una tasa de transformación de citosina no metilada en uracilo, como consecuencia de un tratamiento con un bisulfito, caracterizado porque las intensidades de señales…
(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.
Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.
(01/05/2007). Solicitante/s: NATIONAL AGRICULTURAL RESEARCH ORGANISATION (NARO). Inventor/es: SASAYA, TAKAHIDE, KOGANEZAWA, HIROKI.
REIVINDICACIONES 1. Ácido nucleico aislado que codifica una proteína de virus de hipertrofia de nervios de la lechuga, siendo seleccionado dicho ácido nucleico del grupo que consiste en. (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido de cualquiera de las secuencias SEQ ID Nos: 2 a 6 y Seq ID 13; Y (b) el ácido nucleico de (a) que comprende la región de codificación de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 ó 12.
(01/05/2007). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: SCHUMM, JAMES, W., MICKA, KATHERINE, A., RABBACH, DAWN, R.
LA INVENCION SE REFIERE A LA AMPLIFICACION SIMULTANEA DE MULTIPLES LOCI GENETICOS DISTINTOS, UTILIZANDO PCR U OTROS SISTEMAS DE AMPLIFICACION PARA DETERMINAR EN UNA REACCION MULTIPLEX, LOS ALELOS DE CADA LOCI CONTENIDOS EN LA REACCION MULTIPLEX. LOS LOCI GENETICOS ANALIZADOS COMPRENDEN LOS SIGUIENTES: HUMVWFA31, HUMLIPOL, HUMFXIII, HUMF13A01, HUMFESFPS, HUMTH01, HUMTPOX, HUMCSF1PO, D22S683, D20S481, D19S253, D17S1299, D17S1298, D16S753, D16S539, D16S40, D14S562, D14S548, D14S118, D13S317, D10S1239, D9S930, D7S820, D5S818, D4S2368, D3S1539.
(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.
Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.
(01/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO QUE PERMITE LA DETECCION ESTANDARIZADA, RAPIDA Y SENSIBLE, DE UN ACIDO NUCLEICO DIANA DE UN MICROORGANISMO PATOGENO O VIRUS, O DE UN GEN NORMAL O ANORMAL, EN UNA MUESTRA. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HIBRIDAR UN ACIDO NUCLEICO DIANA CON VARIAS SONDAS OLIGONUCLEOTIDICAS NO SOLAPANTES, QUE HIBRIDAN CON REGIONES ADYACENTES EN EL ACIDO NUCLEICO DIANA, LAS CUALES SE DENOMINAN SONDAS DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y SONDAS DE AMPLIFICACION, RESPECTIVAMENTE, EN PRESENCIA DE GRANULOS PARAMAGNETICOS REVESTIDOS CON UNA FRACCION QUE SE UNE A LIGANDO. MEDIANTE LA UNION DE UN LIGANDO UNIDO A UN EXTREMO DE LA SONDA DE CAPTURA/AMPLIFICACION Y LA HIBRIDACION ESPECIFICA DE PARTES…
(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.
Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.
(01/05/2007). Solicitante/s: BIO MERIEUX UNIVERSITE JOSEPH FOURIER (GRENOBLE 1) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BOURGET, CECILE, KOTERA, MITSUHARU, LHOMME, JEAN, TREVISIOL, EMMANUELLE, LAAYOUN, ALI, TORA, CHRISTELLE, SOTHIER, ISABELLE.
Procedimiento de marcaje y fragmentación de un ácido desoxirribonucleico (ADN), simple o de doble hebra, que comprende las siguientes etapas: - fragmentar el ADN, mediante la intermediación de por lo menos un sitio abásico sobre el citado ADN - unir un marcador sobre por lo menos uno de los fragmentos, mediante la intermediación de un reactivo de marcaje, acoplándose, el citado reactivo, de una forma covalente y mayoritaria, sobre por lo menos un fosfato del citado fragmento, realizándose, la fragmentación y el marcaje, en una etapa.
(16/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE GENOTYPAGE. Inventor/es: GUT, IVO, GLYNNE, LECHNER, DORIS.
Método de determinación del haplotipo de un individuo, que comprende las etapas siguientes: a) genotipar más de dos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) por espectrometría de masas; b) PCR específica para el alelo con un cebador que es específico para un alelo de un polimorfismo heterocigótico, si más de un polimorfismo es heterocigótico; c) genotipar en el producto de la PCR específica para el alelo por espectrometría de masas; d) asociar el polimorfismo que sirve de base a la PCR específica para el alelo con los alelos determinados de los alelos de los otros polimorfismos analizados.
(16/04/2007). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: MCBRIDE, KEVIN, OULMASSOV, TIM N., MILLER, PAULA C., ANDERSON, JOHN C., CROSSLAND, LYLE D., ADAMS, TOM, GAVRIAS, VICKY.
Un polinucleótido de origen no natural que comprende un promotor que es funcional en una célula eucariota que comprende un promotor 35S/T7 quimérico unido de manera operativa a una secuencia que codifica un polipéptido que se une específicamente a un elemento de respuesta a homoserina lactona acilada (AHL).