CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD CATALITICA DEL FACTOR IXA.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: STURZEBECHER, JORG.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL FACTOR IXA EN UNA SOLUCION DE MUESTRA, A TRAVES DEL USO DE UN SUBSTRATO DETERMINABLE DEL FACTOR IXA Y UN ALCOHOL MISCIBLE EN AGUA, Y LA MEDICION DE LA DISOCIACION DEL SUBSTRATO DEL FACTOR IXA COMO INDICACION DE LA ACTIVIDAD DE DICHO FACTOR. EL CITADO PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE ADECUADO PARA DETERMINAR DIRECTAMENTE EL FACTOR IXA.
PRUEBA PARA DETERMINAR EL RIESGO DE TROMBOSIS.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETERMINACION DEL RIESGO TROMBOTICO EN UN INDIVIDUO. DICHO METODO IMPLICA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE LAS PROTEINAS C Y S EN EL PLASMA DEL INDIVIDUO SOSPECHOSO DE PRESENTAR RIESGO TROMBOTICO, MEDIANTE ADICION A UNA MUESTRA DE PLASMA OBTENIDA DE DICHO INDIVIDUO DE: (I) UN PRIMER REACTIVO EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA INDUCIR O ACTIVAR LA COAGULACION EN EL PLASMA, (II) UN SEGUNDO REACTIVO QUE ACTIVA LA PORTEINA C ENDOGENA EN EL PLASMA, Y (III) UN TERCER REACTIVO QUE COMPRENDE SALES DE CALCIO, FOSFOLIPIDOS, TROMBOPLASTINA TISULAR, O UNA COMBINACION DE LAS MISMAS. A CONTINUACION, SE AÑADE A UNA SEGUNDA MUESTRA DE PLASMA DEL MISMO SUJETO UN REACTIVO QUE INDUCE O ACTIVA LA COAGULACION Y UN TAMPON U OTRO…
EFECTOS DE FILAMENTOS DE ACTINA SOBRE LA ESTRUCTURA Y LISIS DE COAGULOS DE FIBRINA.
(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.
ARTICULO DE PRUEBA Y METODO PARA LLEVAR A CABO ENSAYOS DE COAGULACION DE LA SANGRE.
(01/01/2001). Solicitante/s: AVOCET MEDICAL, INC. Inventor/es: ZWEIG, STEPHEN, E.
UN ARTICULO DE PRUEBA PARA DETERMINAR CAPACIDAD DE COAGULACION EN UNA MUESTRA DE SANGRE COMPRENDE UNA MEMBRANA POROSA QUE TIENE UN INICIADOR DE COAGULACION Y SUSTRATO IMPREGNADO EN EL. LAS DIMENSIONES DE PORO Y COMPOSICION DE LA MEMBRANA SON SELECCIONADOS DE MODO QUE SOLO PLASMA SANGUINEO PUEDE PASAR AL INTERIOR DE LA MEMBRANA, DONDE LA COAGULACION ES INICIADA. EL SUSTRATO ES ACTIVADO POR UN COMPONENTE DE LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, TIPICAMENTE TROMBINA, Y PRODUCE UNA SEÑAL DETECTABLE EN ACTIVACION. UTILIZANDO MATERIALES DE MATRIZ DE MEMBRANA QUE ESTAN SUSTANCIALMENTE LIBRES DE INTERFERENCIA CON LA VIA DE ACCESO DE COAGULACION, RESULTADOS SEGUROS PUEDEN SER CONSEGUIDOS.
EVALUACION DE SUBSTANCIAS PARA AUMENTAR Y PARA MODIFICAR LA ACTIVIDAD PARA LA APC.
(16/12/2000). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHWARZ, HANS PETER, DOZ. DR., VARADI, KATALIN, ROSING, JAN, DR., TANS, GUIDO, DR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS, REACTIVOS Y EQUIPAMIENTO PARA ENSAYOS, PARA EVALUAR EL EFECTO DE UNA COMPOSICION DE ENSAYO RESPECTO A LA RESPUESTA FRENTE A APC, MEDIANTE EL EMPLEO DEL FACTOR VA{SUP,R506Q}. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, METODOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR A PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA REDUCIDA FRENTE A APC.
BIOSENSOR PARA DETERMINACION DEL HEMATOCRITO.
(01/05/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION. Inventor/es: KUHN, LANCE, S., OCHS, MARY, LUANN, MORRIS, GILBERT, C.
UN BIODETECTOR Y UN METODO PARA DETERMINAR EL NIVEL DE HEMATOCRITOS EN UNA MUESTRA DE SANGRE PURA UTILIZANDO UNA TECNICA ELECTROQUIMICA. EL BIODETECTOR INCLUYE ELECTRODOS DE TRABAJO Y CONTRAELECTRODOS . UNA MEMBRANA POROSA SE IMPREGNA CON UN COMPUESTOS ELECTROACTIVO Y SE DESPLAZA ESPACIALMENTE DE LA SUPERFICIE DE LOS ELECTRODOS . CUANDO UNA MUESTRA DE SANGRE PURA SE APLICA AL SUSTRATO POROSO , SE FORMA UNA MEZCLA DEL COMPUESTO ELECTROACTIVO Y LA SANGRE . LA MEZCLA SE POSA SOBRE LOS ELECTRODOS Y SE APLICA UNA DIFERENCIA POTENCIAL SUFICIENTE COMO PARA OXIDAR O REDUCIR EL COMPUESTO ELECTROACTIVO Y GENERAR UNA CORRIENTE. ESTA CORRIENTE SE MIDE Y CORRELACIONA CON EL NIVEL DE HEMATOCRITOS.
PRUEBA DE COAGULACION CUANTITATIVA PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE FACTOR VII ACTIVO.
(16/03/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MORRISSEY, JAMES, J.
UN ENSAYO PARA FACTOR VII (FACTOR VIIA) ACTIVADO HA SIDO DESARROLLADO USANDO FACTOR DE TEJIDO TRUNCADO (TF), UNA FORMA MUTANTE SOLUBLE DE FT QUE RETIENE LA FUNCION COFACTOR DEL TF HACIA EL FACTOR VIIA. TF DE LONGITUD TOTAL DIFERENTE, AUNQUE TTF APARECE NO PARA SOPORTAR LA CONVERSION DE FACTOR VII A VIIA. COMO RESULTADO , EL ENSAYO TTF PARA FACTOR VIIA ES LIBRE DE INTERFERENCIA DE FACTOR VII EN EL PLASMA Y ES POR CONSIGUIENTE ESPECIFICO PARA FACTOR VIIA. EL ENSAYO ES MUCHO MAS SIMPLE QUE LOS ENSAYOS EXISTENTES, YA QUE ES UN ENSAYO DE COAGULACION DE ETAPA UNICA REALIZADA CASI IDENTICAMENTE A ENSAYO DE PT. TAMBIEN ES CONSIDERABLEMENTE MAS SENSIBLE QUE LOS ENSAYOS ACTUALES PARA FACTOR VIIA EN EL PLASMA. YA QUE EL ENSAYO TTF SE CALIBRA CONTRA UNA NORMA DE FACTOR VIIAM SE PRODUCE UNA CONCENTRACION ABSOLUTA DE FACTOR VIIA EN NG/ML.
NEUTRALIZACION ENZIMATICA DE LA HEPARINA.
(16/03/2000). Solicitante/s: IBEX TECHNOLOGIES. Inventor/es: ZIMMERMANN, JOSEPH, J., LEWIS, N., TRACEY, HEFT, ROBERT, A.
SE HA DESARROLLADO UNA FORMULACION PARA LA HEPARINASA DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" QUE CUMPLE TODOS LOS REQUERIMIENTOS PARA UN REAGENTE CLINICO QUE PUEDE ELIMINAR LA INTERFERENCIA DE LA HEPARINA DE LA FUNCION SANGUINEA NORMAL. LA HEPARINASA, DERIVADA DEL "F. HEPARINUM" ESTA LIBRE DE UN COMPONENTE QUE INHIBA LA COAGULACION. ES ESTABLE BAJO CONDICIONES NORMALES DE MANUFACTURACION, ENVIO Y ALMACENAMIENTO CLINICO DURANTE AL MENOS UN AÑO. LA HEPARINASA ES UTIL "IN VITRO" PARA ELIMINAR LA INTERFERENCIA EN PRUEBAS HEMATOLOGICAS DEBIDA A LA PRESENCIA DE LA HEPARINA. LA HEPARINASA ES TAMBIEN UTIL PARA LA NEUTRALIZACION IN VIVO DE LA HEPARINA DURANTE PROCESOS QUIRURGICOS. ESTA PREPARACION POSEE LAS VENTAJAS DE QUE CONSIGUE UNA NEUTRALIZACION MAS RAPIDA Y MAS COMPLETA QUE LAS COMPOSICIONES PREVIAMENTE DISPONIBLES Y ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.
METODO PARA LA DETERMINACION DEL ESTADO PRETROMBOTICO.
(16/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: DONIE, FREDERIC, LILL, HELMUT, DR., FREYSSINET, JEAN-MARIE, ANTONI, BENEDICTE.
LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DEL ESTADO PRETROMBOTICO DE UN INDIVIDUO. MAS CONCRETAMENTE, LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LAS MICROPARTICULAS DE CIRCULACION Y/O CELULAS PROCOAGULANTES ESTIMULADAS, CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE UNA CATEGORIA ESPECIAL DE MICROPARTICULAS DE CIRCULACION Y/O PROCOAGULANTES ESTIMULADOS ASI COMO CON UN METODO PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS DE UNION DE FOSFOLIPIDOS QUE ESTAN RELACIONADOS CON ENFERMEDADES CON UN RIESGO TROMBOTICO ALTO O CON ENFERMEDADES ASOCIADAS CON APOPTOSIS.
ELIMINACION DE ANTICUERPOS DE COMPOSICIONES DE DERIVADOS SANGUINEOS RETENIENDO LOS FACTORES DE COAGULACION.
(16/12/1999). Solicitante/s: NEW YORK BLOOD CENTER, INC.. Inventor/es: HOROWITZ, BERNARD, CHIN, SING, N.
ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA ELIMINAR ANTICUERPOS NO DESEADOS DE COMPOSICIONES HEMODERIVADAS QUE CONTIENE TANTO ANTICUERPOS Y FACTORES DE COAGULACION, DE MODO QUE LOS FACTORES SON SUSTANCIALMENTE RETENIDOS EN LA COMPOSICION. LOS ANTICUERPO NO DESEADOS PUEDEN SER ANTICUERPO DE GRUPO SANGUINEO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES EN LAS QUE LOS ANTICUERPOS NO DESEADOS HAN SIDO ELIMINADOS LOS FACTORES DE COAGULACION SON RETENIDOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LOS METODOS PARA DESACTIVAR LOS VIRUS Y ELIMINAR LOS ANTICUERPOS NO DESEADOS DE LAS COMPOSICIONES HEMODERIVADAS QUE CONTIENEN VIRUS, ANTICUERPOS Y FACTORES DE COAGULACION SIN ELIMINAR SUS FACTORES DE COAGULACION, Y A LAS COMPOSICIONES RESULTANTES.
DISPOSITIVO AGITADOR PERFECCIONADO.
(01/10/1999) 1. DISPOSITIVO AGITADOR PERFECCIONADO, DEL TIPO UTILIZADO EN LABORATORIOS DE ANALISIS PARA LA MEDICION DE TIEMPOS DE FORMACION DEL COAGULO EN LOS ESTUDIOS DE LA HEMOSTASIA SANGUINEA, CONSTITUIDO POR UN GRUPO TERMOSTATICO CON VARIAS POSICIONES PARA MANTENER LAS CUBETAS DE MEDICION A TEMPERATURA CONSTANTE, EN LAS CUALES SE COLOCAN LOS REACTIVOS Y LAS MUESTRAS A ANALIZAR, E INCORPORAN EN SU INTERIOR UNA BARRITA AGITADORA IMANTADA DE FORMA BASICAMENTE CILINDRICA, CONSTANDO A SU VEZ DE UN SISTEMA OPTICO COMPUESTO POR UNA FUENTE DE EXCITACION , UN DETECTOR CONVERTIDOR LUZ/FRECUENCIA Y UN SISTEMA ELECTRONICO, COMANDADO POR LA UNIDAD CENTRAL QUE CONTROLA TODO EL PROCESO, DESDE LA TENSION DEL DETECTOR, EL MOTOR DE AGITACION, UN CRONOMETRO DIGITAL, UNA PANTALLA , UNA SALIDA RS 232 , UNA IMPRESORA…
MEDICION DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADO (APTT) EN UNA REACCION DE UNA SOLA ETAPA.
(01/08/1999). Solicitante/s: STIFTUNG FUR DIAGNOSTISCHE FORSCHUNG. Inventor/es: JOSEF, DIETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO (APTT) DE TROMBOPLASTINA PARCIALMENTE ACTIVADA EN UNA REACCION DE UNA ETAPA, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPIEZA LA DETERMINACION DEL (APTT) A TRAVES DEL CONTACTADO CON UN LIQUIDO DE MUESTRA DE UN REACTIVO, QUE CONTIENE LAS SUSTANCIAS NECESARIAS PARA LA DETERMINACION DEL (APTT) EN UNA SITUACION DE MEZCLA PREVIA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN REACTIVO PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO.
REACTIVO PARA LA DETERMINACION DEL TIEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIALMENTE ACTIVA (IIPA).
(01/07/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR.
SE REIVINDICA UN INICIADOR DE LA COAGULACION INTRINSECA DE LA SANGRE, PLASMA O DERIVADOS DE SANGRE SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE UNA MEZCLA DE SULFATIDAS Y UN ACTIVADOR DE SUBSTANCIA SOLIDA PREFERENTEMENTE CAOLIN. POSTERIORMENTE SE REIVINDICA UN REACTIVO PARA DETERMINAR EL (A PTT) DE LA SANGRE O DERIVADOS DE LA SANGRE QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE SULFATIDAS Y UN ACTIVADOR DE SUBSTANCIA SOLIDA PREFERENTEMENTE CAOLIN COMO INICIADOR DE LA COAGULACION INTRINSECA Y ADEMAS CONTIENE FOSFOLIPIDOS.
ENSAYOS DE FIBRINOGENO QUE USAN REACTIVOS QUIMICOS QUE CONTIENEN PARTICULAS MAGNETICAS.
(16/05/1999). Solicitante/s: CARDIOVASCULAR DIAGNOSTICS INC. Inventor/es: OBERHARDT, BRUCE, J., GRESALFI, NANCY.
SE PRESENTAN UN APARATO Y UN METODO PARA LLEVAR A CABO UN ENSAYO DE FRIBRINOGENOS. LA PLATINA DE REACCION LLEVA UNA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS PARA RECIBIR UNA MUESTRA LIQUIDA Y UNA CAMARA DE REACCION EN COMUNICACION FLUIDICA CON LA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS. LA CAMARA DE REACCION CONTIENE UNA MATRIZ REACTIVA SECA EN LA QUE HAY EMBEBIDAS UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS MAGNETICAS. SE INTRODUCE SIMULTANEAMENTE SANGRE PURA O UNA MUESTRA DERIVADA DE LA SANGRE AÑADIDA A LA PERFORACION PARA LAS MUESTRAS EN LA CAMARA DE REACCION DONDE SOLUBILIZA EL REACTIVO, LIBERA A LAS PARTICULAS MAGNETICAS Y LES PERMITE MOVERSE DE MANERA OSCILANTE. ESTA OSCILACION ES CONTROLADA OPTICAMENTE PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE FIBRINOGENOS COAGULABLES EN LA MUESTRA.
ENSAYO DE BLOQUEO DE PLAQUETAS.
(16/04/1999). Solicitante/s: MOUNT SINAI SCHOOL OF MEDICINE OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: COLLER, BARRY S.
LA PRESENTE INVENCION ES UN ENSAYO PARA DETERMINAR UNA OBSTRUCCION DE RECEPTORES IIB/IIIA DE GLICOPROTEINA EN SANGRE ENTERA. LA AGLUTINACION DE CAMAS POLIMERICAS PEQUE¥AS REVESTIDAS CON UN LIGANTE IIB/IIIA DE GLICOPROTEINA COMO, POR EJEMPLO, FIBRINOGEN, SE OBTIENE CUANDO LAS CAMAS ESTAN CONECTADAS CON LA SANGRE ENTERA QUE CONTIENE PLAQUETAS CON RECEPTORES DE GLICOPROTEINA QUE NO ESTAN BLOQUEADOS. EL FALLO EN LA AGLUTINACION INDICA QUE LA OBSTRUCCION DE LOS RECEPTORES GPIIB/IIA SE HA ALCANZADO. EN EL MODELO PREFERIDO, LA ADICION DE UN ACTIVADOR DE UN RECEPTOR DE TROMBINA DA COMO RESULTADO UN ENSAYO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE RAPIDO Y CONVENIENTE PARA SER LLEVADO A CABO A PARTE, Y DA COMO RESULTADO LA AGLUTINACION DE CAMAS POLIMERICAS PEQUE¥AS DENTRO DE UN PERIODO DE TIEMPO CONVENIENTE CONOCIDO SI LOS RECEPTORES IIB/IIIA DE GLICOPROTEINAS NO ESTAN BLOQUEADOS.
APLICACION DE FRAGMENTOS DE TROMBINA.
(01/04/1999). Solicitante/s: IMMUNO AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HARTMUT, MORITZ, BERTA, DR.
SE DESCRIBE LA APLICACION FRAGMENTOS DE PROTROMBINA, PREFERENTEMENTE PROTOMBINA HUMANA QUE TIENEN ACTIVIDAD DE TROMBINA PARTICULARMENTE MEIZOTROMBINA, MEIZOTROMBINA (DESFL) O SUS MEZCLAS, PARA DIAGNOSTICAR Y DETERMINAR SUSTRATOS DE TROMBINA, ASI COMO UN REACTIVO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DE TROMBINA MENCIONADO ANTERIORMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE LA MEMBRANA PURIFICADA.
(16/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR., FICKENSCHER, KARL, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA REACTIVAR LAS PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADA.
PEPTIDAMIDAS, METODO PARA SU ELABORACION Y ESTOS AGENTES QUE CONTIENEN INHIBIDORES COAGULANTES TROMBIN/FIBRIN.
(01/03/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FICKENSCHER, KARL, DR..
SE DESCRIBEN PEPTIDAMIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE G SIGNIFICAN ACIDO DE AMINO DE GLICINA, P SIGNIFICA ACIDOS DE AMINO DE L-PROLIN, R SIGNIFICA ACIDOS DE L-ARGINI, X-UN ACIDO DE AMINO DE PROTEINOGENO, EXCEPTO PROLIN O UN DIPEPTIDO DE ESTOS ACIDOS DE AMINO INCLUYENDO PROLIN, N SIGNIFICA NITROGENO, Y R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO SIGNIFICA UNA CADENA DE ALQUILO BAJA CON HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO. METODO Y ELABORACION DEL MISMO, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS O PARA FINES DIAGNOSTICOS.
PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO DE LA ANTITROMBINA III ACTIVADA POR UN GLICOSAMINOGLICANO, ANTICUERPOS MONOCLONALES CORRESPONDIENTES Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(16/02/1999). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: PAU, BERNARD, LORMEAU, JEAN-CLAUDE, MILLE, BLANDINE, GEORGETTE, RENEE, PAOLUCCI, FRANCIS, EGISTE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETERMINACION DE ANTITROMBINA III (AT III) ACTIVADA POR UN GLICOSAMINOGLICANO SULFATADO O UN OLIGOSACARIDO SULFATADO CUYO EFECTO IN VIVO SOBRE LA AT III ES ANALOGO AL DE LA HEPARINA, POR UNA INMUNODOSIFICACION DE TIPO SANDWICH EN FASE SOLIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA; UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE RECONOCE EN SOLUCION MENOS EFICAZMENTE, LA AT III QUE LA AT III ACTIVADA POR UN GLICOSAMINOGLICANO SULFATADO O UNO DE LOS OLIGOSACARIDOS SULFATADOS, QUE TIENE UNA ACTIVIDAD SOBRE LA AT III ANALOGA A LA DE LA HEPARINA; Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE NO RECONOCE PRACTICAMENTE LA AT III NATIVA EN SOLUCION Y LA AT III ACTIVADA POR UNO DE DICHOS GLICOSAMINOGLICANOS SULFATADOS O DICHOS OLIGOSACARIDOS EN SOLUCION PERO QUE SI RECONOCE LA AT III DESNATURALIZADA.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA A PARTIR DE CELULAS CULTIVADAS ADECUADO PARA UTILIZARLO EN EL ENSAYO DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA PROTROMBINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: EBERT, RAY FRANCIS, VALDES-CAMIN, RAFAEL PEDRO.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE UN REACTIVO DE TROMBOPLASTINA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS QUE CONSISTE EN LOS PASOS DE LAVAR LAS CELULAS CON UNA SOLUCION SALINA ACUOSA ISOTONICA, LISIAR LAS CELULAS MEDIANTE UN CHOQUE HIPOTONICO Y RESUSPENDER EL LISATO DE LA CELULA EN UN DILUYENTE COMPATIBLE CON UNA DETERMINACION DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA PROTROMBINA DE UN SOLO PASO PARA ALCANZAR UNA CONCENTRACION DE 0,5 A 3,0 MG/ML DE TROMBOPLASTINA APROXIMADAMENTE, CON LO QUE DICHA SUSPENSION DE LA TROMBOPLASTINA DEL LISATO DE LA CELULA PRODUCE UN COAGULO EN UN ENSAYO DE UN SOLO PASO DEL TIEMPO DE COAGULACION DE LA PROTROMBINA EN DE 10 A 15 SEGUNDOS APROXIMADAMENTE, CON UN TIEMPO DE COAGULACION DE LA TROMBOPLASTINA MEDIO NORMAL DE 11 A 13 SEGUNDOS APROXIMADAMENTE, CUANDO SE AÑADE A UN PLASMA NORMAL CITRATADO EN UNA RELACION DE VOLUMEN DE 2:1 APROXIMADAMENTE, SIENDO TAL TROMBOPLASTINA ESTABLE DURANTE AL MENOS 8 HORAS A 37 (GRADOS) C Y DURANTE AL MENOS 5 DIAS A 4 (GRADOS) C.
NUEVA ACTIVIDAD DE COFACTOR ANTICOAGULANTE.
(01/10/1998) UNA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE SANGUINEA NOVEDOSA, LLAMADA ACTIVIDAD 2 DE COFACTOR-APC, ES DECIR LA SEGUNDA ACTIVIDAD DE COFACTOR A LA PROTEINA C ( = APC) ACTIVADA. LA ACTIVIDAD DE COFACTOR ES PROBABLE QUE SEA ASOCIADA CON EL FACTOR V, POR QUE SE COMPORTA COMO UNA PROTEINA QUE PUEDE SER ENRIQUECIDA DESDE EL PLASMA CON METODOS QUE SON SIMILARES A AQUELLOS PARA EL FACTOR V. EN EL PAGE-SDS, LA FRACCION ENRIQUECIDA DA ORIGEN A TRES BANDAS MOLECULARES EN 175-250 KD. Y 100-180 KD. Y 330 KD. RESPECTICAMENTE. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES ASPECTOS, TALES COMO LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS O DEFICIENTES EN LA ACTIVIDAD DE…
UN METODO PARA SELECCIONAR POR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON TROMBOSIS Y/O UNA POBRE RESPUESTA ANTICOAGULANTE A LA PROTEINA C ACTIVADA.
(01/08/1998). Solicitante/s: RIJKSUNIVERSITEIT LEIDEN. Inventor/es: BERTINA, ROGIER MARIA, REITSMA, PIETER HENDRIK.
METODO PARA INVESTIGAR LA PRESENCIA DE UN DEFECTO GENETICO ASOCIADO CON TROMBOSIS Y/O RESPUESTA AL ANTICOAGULANTE ESCASA PARA PROTEINA C ACTIVADA (APC). EL METODO ESTA DIRIGIDO A LA DETECCION DE UNA O MAS MUTACIONES EN UNO O MAS DE LOS EMPLAZAMIENTOS DE DIVISION Y/O ENLACE DE APC DE FACTOR V Y/O FACTOR VA O EN FACTOR VIII Y/O FACTOR VIIIA EN ACIDO NUCLEICO O EN NIVEL DE PROTEINA O AMBOS.
DETERMINACION DE ACTIVIDADES PLAQUETARIAS.
(16/05/1998). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: HEMKER, HENDRIK, C., WAGENVOORD, ROBERT, J.
SE PREVEN METODOS PARA MEDIR LA ACTIVIDAD PRO-COAGULANTE DE PLAQUETAS EN LA SANGRE POR MEDIO DE UN ANALISIS CROMOGENICO QUE ES ESPECIFICO PARA FOSFOLIPIDOS PRO-COAGULANTES. ESTOS METODOS INCLUYEN LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE REPOSO Y/O EXCITABILIDAD DE LAS PLAQUETAS, LO QUE DETERMINA EL UMBRAL EN EL QUE LOS FACTORES DE ACTIVACION DE COAGULACION (CIRCULANTES EN SANGRE) SON PELIGROSOS. TAMBIEN SE PREVEN METODOS PARA MEDICAMENTOS DE PROTECCION POR SU EFECTO POTENCIAL INHIBITORIO SOBRE LA ACTIVACION DE PLAQUETAS.
METODO DE ENSAYO FIBRINOGENO, SU REAGENTE SECO, U PROCESO DE PREPARACION.
(01/05/1998). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: YAMADA, TAKAFUMI, KIKUCHI, MASAYOSHI, KUNAI, KENJI.
UN REAGENTE SECO COMPRENDE:(A) UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD TROMBINA, (B) AL MENOS UN ADITIVO SELECCIONADO DE UN GRUPO CONSISTENTE EN AMINO ACIDOS, UNA SAL Y SACARIDO, Y OPCIONALMENTE (C) PARTICULAS MAGNETICAS. LA INVENCION OFRECE UN METODO DE ENSAYO FIBRINOGENO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO UTILIZANDO EL AGENTE SECO ANTERIOR Y UN METODO PARA PREPARARLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LAS TROMBOPENIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: DIAGNOSTICA STAGO (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: AMIRAL, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA DETERMINACION DE TROMBOCITOPENIAS INDUCIDAS POR UNA DROGA INDUCTORA. SEGUN LA INVENCION, SE UTILIZA PARA DICHA DETERMINACION UNA SUSTANCIA ANTIGENICA ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LAS FRACCIONES QUE (I) ESTAN PRESENTES EN LAS PLAQUETAS SANGUINEAS Y LIBERADAS DE DICHAS PLAQUETAS SANGUINEAS POR LISIS, Y (II) TIENEN UNA GRAN AFINIDAD RESPECTO DE LA DROGA INDUCTORA (Z) Y/O DE LOS COMPLEJOS DE DICHA DROGA INDUCTORA CON LAS PLAQUETAS, ESTANDO DESTINADA DICHA SUSTANCIA ANTIGENICA A REACCIONAR CON UN MATERIAL ANTICUERPO ANTI (Y) CONTENIDO EN EL PLASMA A PROBAR Y DIRIGIDO CONTRA LA DROGA INDUCTORA, SUS FRAGMENTOS O LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN DICHA DROGA INDUCTORA O UNO DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION DE DICHAS TROMPOCITOPENIAS, EN PARTICULAR LAS INDUCIDAS POR HEPANIMA.
DISPOSITIVO DE TOMA DE MUESTRAS PARA LA MEDICION DE LA COAGULACION DE LA SANGRE.
(01/02/1998). Solicitante/s: HEINRICH AMELUNG GMBH. Inventor/es: AMELUNG, ROLF, DIPL.-ING.
ESTE DISPOSITIVO DE TOMA DE MUESTRAS SE COMPONE DE UNA CUBETA DE MEDICION CON UN MUÑON QUE SOBRESALE DE SU FONDO Y CON UNA BOLA SITUADA DENTRO. EN LA FASE INICIAL DE LA MEDICION DE LA COAGULACION DE LA SANGRE, SE MANTIENE LA BOLA EN LA CUBETA DE MEDICION QUE GIRA A UNA DISTANCIA DEL MUÑON , QUE ES DEL ORDEN DE MAGNITUD DEL 30 AL 70 % DEL DIAMETRO DE LA BOLA, CON PREFERENCIA DE APROXIMADAMENTE EL 50 % DEL DIAMETRO DE LA BOLA. POR CONVENIENCIA, DISMINUYE EL FONDO DE LA CUBETA DE MEDICION DESDE EL EXTREMO DE LA PARED LATERAL EN DIRECCION AL MUÑON CON INCLINACION . SE HA COMPROBADO QUE A CAUSA DE ESTA CONFIGURACION MUESTRAS CON UNA PEQUEÑA PROPORCION DE FIBRINOGENOS SE PUEDEN MEDIR EXACTAMENTE.
(16/09/1997). Solicitante/s: NYCOMED PHARMA AS. Inventor/es: SOLUM, NILS, OLAV, BROSSTAD, FRANK, HOLME, PAL, ANDRE, GOGSTAD, GEIR, OLAV.
LA INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES HEMOSTATICAS EN SUJETOS HUMANOS O NO HUMANOS EN LA QUE SE SEÑALA LA PRESENCIA Y/O CONCENTRACION DE MICROVESICULAS DERIVADAS DE LAS PLAQUETAS EN UNA MUESTRA DE FLUIDO CORPORAL DE DICHO SUJETO.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ANTICOAGULANTES LUPUS CAUSANTES DE LA TROMBOSIS.
(01/06/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MULLER-BERGHAUS, GERT, PROF. DR., POTZSCH, BERND, DR. MED., SEELIG, CHRISTOPH.
PARA DETERMINAR ANTICUERPOS (LA) ANTICOAGULANTES LUPUS, EN PRUEBAS DE SANGRE, PLASMA O TEJIDO. PARA LA INHIBICION DE LA ACCION NEUTRALIZADORA A TRAVES DEL ANTICUERPO QUE EJERCE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE EL SISTEMA DE COAGULACION DE LA SANGRE, SE ADICIONA UNA CANTIDAD DEFINIDA DE PROTEINA C ACTIVA A LA MUESTRA, DESPUES DE LA INCUBACION SE DETERMINA LA CANTIDAD DE UNOS SUBSTRATOS FISIOLOGICOS DE PROTEINA C O LA ACTIVIDAD S DE LA PROTEINA QUE PERMANECE EN LA MUESTRA SEGUN METODOS CONOCIDOS Y SE CALCULA LA CANTIDAD EN ANTICUERPOS (LA) PRESENTE AL COMPARARLA CON UN STANDARD CONTENIENDO UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE ANTICUERPO (LA). EL PROCEDIMIENTO CON ARREGLO A LA INVENCION ES APLICABLE EN LA DIAGNOSIS DE UNA PREDISPOSICION PARA CASOS TROMBOTICOS O PELIGRO DE TROMBOSIS EN CONDICIONES DE DOLENCIA ASI COMO PARA EL CONTROL DE LA TERAPIA.
CUANTIFICACION DE FIBRINOGENO EN MUESTRAS DE SANGRE ENTERA.
(01/06/1997). Solicitante/s: WARDLAW, STEPHEN CLARK LEVINE, ROBERT AARON BECTON DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: WARDLAW, STEPHEN C., LEVINE, ROBERT A., HART, ALLAN H.
LA CUANTIFICACION DEL CONTENIDO DE FIBRINOGENO DE PLASMA SANGUINEO SE REALIZA EN UNA MUESTRA DE SANGRE ENTERA ANTICOAGULADA CONTENIDA EN UN TUBO DE MUESTRA. EL TUBO ES UN TUBO CENTRIFUGO TRANSPARENTE QUE CONTIENE UN FLOTADOR DE CAPA-ELONGADA CONSTITUYENTE DE LA MUESTRA. LA MUESTRA DE SANGRE SE CENTRIFUGA EN EL TUBO QUE CONTIENE EL FLOTADOR, Y SE REALIZAN DISTINTAS MEDICIONES DE CONSTITUYENTES DE CELULAS. LA MUESTRA CENTRIFUGADA SE CALIENTA LUEGO Y SE CENTRIFUGA PARA PRODUCIR QUE EL FIBRINOGENO PRECIPITADO SALGA ENCIMA DEL FLOTADOR LEJOS DE LA BANDA DE CAPA DE LEUCOCITOS QUE CUBRE LOS ERITROCITOS EN LA CAPA DE PLASMA. EL ESPESOR DE LA BANDA FIBRINOGENA SE MIDE LUEGO, POR LO QUE LA CUANTIFICACION DEL CONTENIDO FIBRINOGENO DE LA MUESTRA SANGUINEA SE PUEDE CONVERTIR EN UN INSTRUMENTO PRECALIBRADO.
ANALISIS DE LA PROTEINA S.
(01/04/1997). Solicitante/s: DADE PRODUKTIONS AG. Inventor/es: WOODHAMS, BARRY, J., VAN DE WAART, PIET.
SE DESCRIBE UN ANALISIS CROMOGENICO PARA LA DETERMINACION DE LA PROTEINA S, EMPLEANDO UN INDICADOR DEL FACTOR XA COMO MEDIDA DE LA CONCENTRACION DE DICHA PROTEINA. ESTA TECNICA UTILIZA LA DEPENDENCIA DE LA PROTEINA C ACTIVADA SOBRE LA PROTEINA S, PARA DESACTIVAR UNA PORCION CONOCIDA DEL FACTOR VIII. EL FACTOR VIII RESIDUAL SE ACTIVA ENTONCES Y ACTUA CON EL FACTOR IXA PARA ACTIVAR EL FACTOR X. EL SUBSTRATO CROMOGENICO SE DIVIDE ENTONCES POR EL FACTOR XA Y LA PROPORCION DE CONVERSION DE LA MOLECULA INDICADORA ES UN INDICADOR INDIRECTO DE LA PROTEINA S LIBRE.
TEST FUNCIONAL PARA LA PREPARACION DE PROTEINA DE ACTIVIDAD-S.
(01/04/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FICKENSCHER, KARL, DR..
EL DESCUBRIMIENTO SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION FUNCIONAL DE UNA PROTEINA S EN FLUIDOS, ESPECIALMENTE EN PLASMA, ASI COMO REACTIVOS PROPIOS PARA ELLO.
PROCEDIMIENTO DE CONTROL DE LA ALIMENTACION DE REACTIVO EN UN ESPECTROFOTOMETRO DE BARRIDO.
(16/02/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FISCHER, TIMOTHY, J., DRISCOLL, RICHARD CORNELIUS.
UN METODO PARA MEDIR LA CONCENTRACION DE UN REACTIVO EN UNA MEZCLA DE REACCION QUE INCLUYE LOS PASOS DE: AÑADIR COLORANTE A UN REACTIVO HASTA QUE EL COLORANTE TENGA UNA CONCENTRACION DADA EN EL REACTIVO; MEZCLAR EL REACTIVO CON UN ESPECIMEN PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION, DONDE EL ESPECIMEN COMPRENDE UN COMPONENTE QUE REACCIONA CON EL REACTIVO PARA FORMAR UN PRODUCTO DE REACCION; MEDIR LA FORMACION DEL PRODUCTO DE REACCION EN UNA PRIMERA ZONA ESPECTRAL; MEDIR LA CONCENTRACION DE COLORANTE EN LA MEZCLA DE REACCION EN UNA SEGUNDA ZONA ESPECTRAL EN LA QUE EL COLORANTE TIENE UNA CARACTERISTICA OPTICA, TAL COMO ABSORCION O FLUORESCENCIA, SIENDO LA SEGUNDA ZONA ESPECTRAL DIFERENTE DE LA PRIMERA ZONA ESPECTRAL; Y DETERMINAR LA CONCENTRACION DEL REACTIVO EN LA MEZCLA DE REACCION EN BASE A LA CONCENTRACION DE LA CANTIDAD DE COLORANTE. EN OTRO ASPECTO POSTERIOR DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN REACTIVO QUE CONTIENE UN COLORANTE UTIL PARA EL METODO ANTERIOR.
