(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: JOHNSON, HOWARD, M., SUBRAMANIAM, PREM, S., PONTZER, CAROL, H.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE POLIPEPTIDOS HIBRIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, FORMADOS POR UN PRIMER SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS N - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO INTERFERON - TAU, Y UN SEGUNDO SEGMENTO QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS C - TERMINAL DE UN POLIPEPTIDO TIPO I DE INTERFERON NO - TAU. LOS DOS SEGMENTOS SE UNEN EN LA REGION DE UN POLIPEPTIDO DE INTERFERON MADURO ENTRE LOS RESIDUOS 8 Y 37 APROXIMADAMENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON, VECTORES DE EXPRESION QUE CONTIENEN TALES SECUENCIAS Y APLICACIONES TERAPEUTICAS DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON. LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS INCLUYEN APLICACIONES DE PROLIFERACION ANTIVIRAL Y ANTICELULAR. UNA VENTAJA DE LOS POLIPEPTIDOS DE FUSION DEL INTERFERON DE LA PRESENTE INVENCION ES QUE CARECEN DE EFECTOS SECUNDARIOS CITOTOXICOS CUANDO SE UTILIZAN PARA TRATAR CELULAS.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CHARLOTTE-MECKLENBURG HOSPTIAL AUTHORITY DOING BUSINESS AS CAROLINAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, PRESTON.

Utilización de una cantidad efectiva de disulfuro de tiuram y de un ion metálico pesado para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer establecido en un mamífero.

(16/10/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: RYBAK, MARY ELLEN, ROSE, ESTHER HELEN.

El uso de interferón-alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para tratar un paciente que tiene carcinoma de células renales.

(16/10/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: RYBAK, MARY ELLEN, ROSE, ESTHER HELEN.

Uso de interferón-alfa pegilado para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un paciente que tiene melanoma que ha sido extirpado quirúrgicamente, en donde dicho medicamento se administra a dicho paciente, en una dosis terapéuticamente eficaz de interferón-alfa pegilado, durante un período suficiente para aumentar el tiempo de supervivencia exenta de progresión.

(16/07/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA. Inventor/es: HADDEN, JOHN, W..

SE MUESTRA UN METODO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE CITOQUINA NATURAL QUE INCLUYE LAS FASES DE INMOVILIZAR AL MENOS UN MITOGENO EN UN VASO DE CULTIVO DE TEJIDO. SE SUSPENDE UNA POBLACION AISLADA DE LINFOCITOS LIBRES DE NEUTROFILOS Y ERITROCITOS EN UN MEDIO SIN SUERO Y SE COLOCA EN EL VASO. LOS LINFOCITOS SE CULTIVAN, EL MEDIO SE RETIRA, Y SE DA LUGAR A LA PRODUCCION DE CITOQUINAS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT CURIE. Inventor/es: SANCEAU, JOSIANE, WIETZERBIN, JEANNE.

Utilización de interferón-beta para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del sarcoma de Ewing o de EOE.

(01/03/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ALBER, GOTTFRIED, CARR, JACQUELINE, ANNE, MATTNER, FRANK, ALBERT, MULQUEEN, MICHAEL, JOHN, PALMER, KATHRIN, ROGERSON, JANE, ANDRE, LOUISE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA COMBINACION DE IL 12 Y IFN AL UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS, PREFERENTEMENTE ENFERMEDADES INFECCIOSAS CRONICAS, Y MAS PREFERENTEMENTE INFECCIONES VIRALES, POR EJEMPLO, EL VSH, EL VIH, LA HEPATITIS B, LA HEPATITIS C, ETC., LAS INFECCIONES BACTERIANAS, POR EJEMPLO, TUBERCULOSIS, SALMONELOSIS, LISTERIOSIS, ETC., Y LAS INFECCIONES PARASITARIAS, POR EJEMPLO, PALUDISMO, LEISHMANIASIS, ESQUISTOMIASIS.

(01/03/2005). Solicitante/s: BIOGEN IDEC MA, INC.. Inventor/es: DIBIASI, MARY, D., STAPLES, MARK, CHUNG, WEN-LI, SCHARIN, ERIC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON, QUE TIENEN UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4,0 Y 7,2. DICHAS COMPOSICIONES COMPRENDEN INTERFERON BE Y UN ESTABILIZA NTE, EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROXIMADAMENTE EL 0,3 Y EL 5% EN PESO, QUE ES UN ACIDO AMINADO ESCOGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE UNOS ACIDOS AMINADOS ACIDOS, LA ARGININA Y LA GLICINA. SI ES NECESARIO, SE AÑADE SAL PARA DAR UNA FUERZA IONICA SUFICIENTE. NO SE HA REALIZADO PREVIAMIENTE UNA LIOFILIZACION O CAVIDACION DE LA COMPOSICION LIQUIDA. EL LIQUIDO ESTA PREFERENTEMENTE CONTENIDO EN UN RECIPIENTE DEL CUAL SE REALIZA UN REVESTIMIENTO CON UNA MATERIA INERTE DE, POR LO MENOS, UNA SUPERFICIE EN CONTACTO CON EL LIQUIDO POR LO QUE A LA ADSORCION DEL INTERFERON BE SE REFIERE. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN EQUIPO DESTINADO A LA ADMINISTRACION PARENTERAL DE UNA FORMULACION LIQUIDA DE INTERFERON Y UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE ESTABILIZAR DICHAS COMPOSICIONES LIQUIDAS DE INTERFERON.

(01/03/2005). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: BROD, STALEY ARMSTRONG.

INVENCION QUE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES EN ANIMALES Y QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL EN CUESTION. TAMBIEN SE FACILITA UN METODO PARA REDUCIR LA INFLAMACION ASOCIADA CON UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES, CONSISTENTE EN LA ADMINISTRACION ORAL DE INTERFERON TIPO UNO AL ANIMAL.

(16/02/2005). Solicitante/s: RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: TSCHOPE, MICHAEL, SIKLOSI, THOMAS, SCHROEDER, PETER, HOFER, HANS.

Formulación líquida que consta de un interferón- humano como sustancia activa, en una concentración hasta de 10 MU/ml, de un tampón para el ajuste de un valor del pH comprendido entre 5 y 8, y opcionalmente de sustancias coadyuvantes para el ajuste de la tonicidad y/o agentes conservantes tolerables fisiológicamente, y que después de un almacenamiento a 25ºC durante 3 meses presenta una estabilidad a largo plazo de la actividad biológica in vitro de por lo menos 80 % de la actividad inicial.

(16/12/2004). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: MEIER, WERNER, BROWNING, JEFFREY, L., BENJAMIN, CHRISTOPHER D.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA ACTIVAR LA SEÑALIZACION DEL RECEPTOR LT VEZ, PRODUCE EFECTOS ANTIPROLIFERATIVOS POTENTES EN LAS CELULAS TUMORALES. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS HETEROMERICOS DE LINFOTOXINA FORMADOS ENTRE LA LINFOTOXINA NDUCEN EFECTOS CITOTOXICOS EN CELULAS TUMORALES EN PRESENCIA DE AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA MO LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA ON OTROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA TANTO EN PRESENCIA COMO EN AUSENCIA DE COMPLEJOS DE LINFOTOXINA HOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES Y METODOS QUE UTILIZAN ANTICUERPOS RETICULANTES ANTI-RECEPTOR DE LINFOTOXINA TROS AGENTES ACTIVANTES DEL RECEPTOR DE LINFOTOXINA.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT CURIE. Inventor/es: SANCEAU, JOSIANE, WIETZERBIN, JEANNE.

Utilización del interferón alfa para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del sarcoma de Ewing.

(16/09/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CUTLER, DAVID, L., AFFRIME, MELTON, B.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS QUE SON SUSCEPTIBLES DE TRATAMIENTO CON UNA CITOCINA, MEDIANTE EL CUAL SE DISMINUYEN O ELIMINAN LOS EFECTOS SECUNDARIOS INDESEABLES QUE SE ASOCIAN NORMALMENTE CON LA ADMINISTRACION DE CITOCINA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION CONTINUA DE UNA BAJA DOSIS DE UNA CITOCINA A UN INDIVIDUO QUE PADECE UN TRASTORNO SUSCEPTIBLE DE SER TRATADO CON LA CITOCINA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA DE LA INVENCION, SE TRATA LA HEPATITIS C CRONICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EN BAJA DOSIS DE INTERFERON.

(16/09/2004). Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: SCHNEIDER-FRESENIUS, CHRISTIAN, OTTO, BERND, WASCHITZA, GERO.

La presente invención se refiere a variantes de la recombinación del beta interferón humano y a un procedimiento para la producción de éste, en el que al menos uno de los siguientes aminoácidosLeu , Phe , Phe , Leu , Ph , Leu , Phe , Leu , Leu y Phe se intercambian con el aminoácido hidrofílico con un grupo hidroxilo, especialmente la xerina, tiroxina, ceonina, produciendo una propiedad hidrofílica mejorada de la superficie de la proteína.

(01/09/2004). Solicitante/s: UNIHART CORPORATION. Inventor/es: TARRO, GIULIO, IST. FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A, BROZZO, RENZO, IST. FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A.

Un parche adhesivo para la liberación controlada de interferón humano natural para absorción transcutánea que comprende: - un soporte delgado, flexible, basado en poliuretanos, que comprende una cara interna y una cara externa; - un adhesivo en capas en una base acrílica en la cara interna de dicho soporte, para formar una matriz; - una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho interferón dispersada en dicha matriz; en el que dicho soporte no es repelente para dicha matriz, sino que es repelente para el interferón.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., TAYLOR, MILTON W.

LA INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR, INFECCIONES VIRALES Y OTRAS CONDICIONES SIN PROVOCAR EFECTOS SECUNDARIOS SIGNIFICATIVOS NORMALMENTE ASOCIADOS CON LA TERAPIA DE INTERFERONA, QUE IMPLICA ADMINISTRAR A UN PACIENTE QUE LO REQUIERE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE INTERFERONA DE LEUCOCITOS HUMANOS DE CONSENSO.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: LI, VOLKHART, DR., OTTO, BERND, WASCHUTZA, GERO.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIANTES DEL INTERFERON RECOMBINANTE HUMANO - GA (RHU - IFN - GA ) DOTADO DE ESTABILIDAD TERMICA ELEVADA. PARTIENDO DE RHU - IFN - GA SE MODIFICARON EN LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DEL MONOMERO DE POLIPEPTIDO AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES PAREJAS DE AMINOACIDOS PARA LLEGAR A CISTEINA: GLU8 Y SER70, ALA18 Y HIS112, LIS81 Y LEU121, O BIEN GLN49 Y LEU96. ADICIONALMENTE PUEDE ACORTARSE EL EXTREMO DEL C TERMINAL DEL POLIPEPTIDO EN 1 A 10 AMINOACIDOS. LAS NOVEDOSAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION SON TERMICAMENTE MAS ESTABLES QUE RHU - IFN GA SIN DETRIMENTO DE SU ACTIVIDAD BIOLOGICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LA FABRICACION DE LOS OLIGONUCLEOTIDOS, VECTORES Y MICROORGANISMOS NECESARIOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS SEGUN LA INVENCION. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA FABRICACION Y APLICACIONES DE LAS PROTEINAS.

(01/02/2004). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: MICHALEVICZ, RITA.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE INTERFERON-BETA HUMANO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (CML).

(16/12/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: UCHINO, TOMIYA, YAMADA, KATSUSHIGE, OKANO, FUMIYOSHI, SATOH, MASAHIRRO, KAWAKAMI, ISAO.

ESTA INVENCION ES UN AGENTE TERAPEUTICO COMPUESTO POR INTERFERON GA CANINO, PARA LA DERMATITIS CANINA INTRATABLE.

(16/09/2003). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: FERGUSON, MARK, WILLIAM, JAMES.

La presente invención se refiere a composiciones que promueven la cicatrización de heridas crónicas que comprenden estimuladores de IFN- gamma.

(16/05/2003). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: FOSTER, GRAHAM, RUSSELL DEPARTEMENT OF MEDICINE, THOMAS, HOWARD, CHRISTOPHER DEPARTMENT OFMEDICINE.

SE HA COMPROBADO QUE SUBTIPOS INDIVIDUALES DE INTERFERONA-{AL} (IFN-{AL}) POSEEN DISTINTA ACTIVIDAD ANTI-VIRAL EN DISTINTOS TIPOS DE CELULAS Y SON POR TANTO UTILIZADOS PARA PREVENIR O TRATAR LAS INFECCIONES VIRALES EN TIPOS DE CELULAS EN LOS CUALES SE ENCUENTRAN MAS ACTIVAS. EL SUBTIPO INDIVIDUAL DE ELECCION TIENE UNA ACTIVIDAD ANTI-VIRAL RELATIVAMENTE BAJA EN OTROS TIPOS DE CELULAS PARA REDUCIR EL RIESGO DE EFECTOS SECUNDARIOS. SE PREFIEREN LA IFN-{AL}{SUB,10} Y LA IFN-{AL}{SUB,17} PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE PULMON VIRALES, Y LA IFN{AL}{SUB,8} PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE HIGADO VIRALES.

(16/05/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ALBRECHT, JANICE K.

La utilización de ribavirina para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar a un paciente que tenga hepatitis C crónica para erradicar el HCV-RNA detectable mediante un método que comprende administrar una cantidad efectiva de ribavirina en asociación con una cantidad efectiva de interferón alfa durante un período de tiempo de 60 - 80 semanas, en el que el paciente es uno que no ha logrado responder a un programa previo de terapia con interferón alfa, caracterizado porque el paciente tiene una carga viral de más de 2 millones de copias por ml de suero medidas mediante PCR cuantitativa del HCV-RNA de una infección por el genotipo tipo 1 del HCV.

(01/04/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DUGAN, MARGARET, H.

SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER AVANZADO EN PACIENTES QUE LO PRECISEN. LA TEMOZOLOMIDA Y EL INTERFERON ALFA SE ADMINISTRAN COMBINADOS EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA OBTENER UNA RESPUESTA CLINICA.

(01/04/2003). Solicitante/s: FERONPATENT LIMITED. Inventor/es: ROTHSCHILD, PETER R.

LOS INTERFERONES NATURAL Y RECOMBINANTE SE ESTABILIZAN CON AGUA BIDESTILADA, LACTOSA, ALBUMINA, MONO - Y DIHIDROFOSFATOS SODICOS, (C 5 H 10 O 5 ) N , COMO LA GOMA ARABIGA, Y SUELTOS Y DILUIDOS EN SOLUCION DE ETANOL AL 20% HASTA EL CUARTO LUGAR DECIMAL, POR PROCEDIMIENTO HOMEOPATICO. LA SOLUCION FINAL SE PULVERIZA SOBRE UN EXCIPIENTE QUE COMPRENDE UN 20% DE GOMA ARABIGA, UN 30% DE LACTOSA Y UN 50% DE ALMIDON PARA FABRICAR TABLETAS DE 100 MG, CADA UNA DE LAS CUALES CONTIENE 200 U.I. DE ALFA - INTERFERON HUMANO. LAS TABLETAS SE ADMINISTRAN SUBLINGUALMENTE AL PACIENTE PARA TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES SENSIBLES AL INTERFERON.

(16/02/2003). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: KOKEN, MARCEL, QUIGNON, FREDERIQUE, DE THE, HUGUES, AMEISEN, JEAN-CLAUDE, DE BELS, FREDERIC.

Combinación de al menos una sustancia: - que favorezca el direccionamiento de la proteína PML ha- cia los cuerpos nucleares y/o su estabilización; y/o - que se elija entre los compuestos de arsénico, con la condición de que los compuestos de arsénico no sean com- puestos de sulfuro de arsénico, los compuestos que ten- gan las mismas propiedades biológicas que el arsénico,- co, y los inhibidores y/o sustratos de las caspasas, con con la proteína PML y/o un agente inductor de la sobre- expresión de la proteína PML por utilización como medi- camento.

(16/02/2003). Solicitante/s: RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GMBH & CO. KG. Inventor/es: SIKLOSI, THOMAS, SCHROEDER, PETER, HOFER, HANS, TSCHIPE, MICHAEL.

Formulación líquida que contiene interferón humano como sustancia activa, un tampón para el ajuste de un valor pH de 5 a 8 y uno o varios aminoácidos y, después del almacenamiento durante 3 meses a 25ºC, presenta una estabilidad a largo plazo de la actividad biológica in vitro de al menos 80% de la actividad inicial, con la condición de que la formulación no contenga ningún aminoácido ácido, arginina ni glicina en una fracción en peso de 0,3 a 5%.

(16/12/2002). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: GILBERT, CARL W., PARK-CHO, MYUNG-OK.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isómeros posicionales de conjugados de interferón alfa y un óxido de polialquileno terminado en alcoxi en la que al menos el 15% de dichos isómeros posicionales comprende un interferón alfa conjugado covalentemente a óxido de polialquileno terminado en alcoxi por un residuo de histidina en dicho interferón alfa.

(16/12/2002). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: SOOS, JEANNE M., APARTMENT 236, SCHIFFENBAUER, JOEL, JOHNSON, HOWARD, MARCELLUS.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR TRASTORNOS AUTOINMUNES, TAL COMO LA ESCLEROSIS MULTIPLE. LOS PROCEDIMIENTOS EMPLEAN LA ADMINISTRACION DE TAU SIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, PREFERIBLEMENTE ADMINISTRANDOLA MEDIANTE INGESTION ORAL O INYECCION.

(16/11/2002). Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: GILBERT, CARL W., CHO, MYUNG-OK.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INTERFERONA ALFA DE LARGA ACTUACION. LA INTERFERONA ALFA SE PONE EN CONTACTO CON UN EXCESO MOLAR RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE UN POLIMERO SUSTANCIALMENTE NO ANTIGENICO EN LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE PARA PRESERVAR LA BIOACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE LAS ESPECIES DEL CONJUGADO DESEADO QUE TIENEN ACTIVIDAD OPTIMA.