(16/09/2005). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: KELNER, GREGORY S., KENNEDY, JACQUELINE L., ZLOTNIK, ALBERT.

SE DESCRIBEN ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN UNA TIMOQUINA DE UN MAMIFERO, REACTIVOS RELACIONADOS CON LOS MISMOS, INCLUYENDO ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y PROTEINAS PURIFICADAS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LOS METODOS PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO ASOCIADOS.

(01/09/2005). Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

(01/07/2005). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS DE CK BE - 9 HUMANA Y ADN (ARN) QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUEMOQUINA Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE CK{BE} - 9 PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ALTERACIONES FIBROTICAS, CURACION DE HERIDAS Y PSORIASIS, ASI COMO ANTAGONISTAS FRENTE A DICHOS POLIPEPTIDOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES Y CRONICAS E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE NO ASOCIADA A PROSTAGLANDINAS Y DEPRESION DE LA MEDULA OSEA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DIAGNOSTICOS QUE DETECTAN LA PRESENCIA DE MUTACIONES EN LA SECUENCIA QUE CODIFICA CK{BE} - 9 Y LA SOBREEXPRESION DE LA PROTEINA CK{BE} - 9.

(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TENLLADO PERALO,FRANCISCO, DIAZ RUIZ,JOSE RAMON.

Un método para interferir con la infección de virus en plantas. Se revela un método para interferir o degradar de forma especifica (preferentemente mediante silenciamiento génico) cualquier secuencia nucleotídica de RNA de cadena sencilla (ssRNA) (preferentemente RNA mensajeros de virus, de genes endógenos o de transgenes) en las células de cualquier planta, cuyo método consiste en la aplicación directa en cualquier tejido de la planta (preferentemente hojas) y por cualquier método de aplicación (preferentemente inoculación o infiltración) de moléculas de RNA de doble cadena (dsRNA) producidas por cualquier procedimiento natural o sintético (preferentemente mediante transcripción in vitro) cuyas moléculas de dsRNA tienen suficiente similitud de secuencia con cualquier fragmento del ssRNA que se quiere degradar, o cuya expresión se quiere silenciar, en la planta.

(16/02/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: HART, CHARLES, E., FOSTER, DONALD, C., MARTINEZ, THERESA, PRESNELL, SCOTT, R., GILBERT, TERESA, WHITMORE, THEODORE, E., LEHNER, JOYCE, M., HOFFMANN, ROSS, C.

Nuevos polipéptidos de mamíferos zcyto7, polinucleótidos que los codifican y composiciones relacionadas y procedimientos que incluyen anticuerpos y anticuerpos antiidiotípicos.

(01/12/2004). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, GHERARDI, ERMANNO, BIRCHMEIER, WALTER.

Se describe un factor mutante del crecimiento de los hepatocitos (HGF) que es básicamente incapaz de fijarse a una heparina-sulfato proteolican pero que es capaz de fijarse al receptor del HGF para su uso en la medicina.

(16/11/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.

RANTES truncado en el amino terminal, que carece de los aminoácidos NH2 terminales que corresponden a los restos de aminoácidos 1-2 del RANTES natural y que presenta una actividad antagonista de quimioquinas.

(16/11/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: CONKLIN, DARRELL, C., HALDEMAN, BETTY, A., GROSSMANN, ANGELIKA.

Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido, siendo dicho polipéptido al menos 80% idéntico a uno o más polipéptidos seleccionados del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO:20, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO: 26, SEQ ID NO: 34 y SEQ ID NO: 35, o un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 23, SEQ ID NO: 24, SEQ ID NO: 27, SEQ ID NO: 28, SEQ ID NO:.

(16/11/2004). Solicitante/s: SOFT GENE GMBH. Inventor/es: SCHROFF, MATTHIAS, WITTIG, BURGHARDT, PROF. DR.

LA TRANSFERENCIA BALISTICA, ES DECIR LA INTRODUCCION DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN CELULAS POR MEDIO DE INYECCION A TRAVES DE LAS CELULAS DE FORMA ACELERADA Y CON UN MICROPROYECTIL DE INTRODUCCION TIENE EXITO SOLAMENTE EN UNA PARTE DE LAS CELULAS OBJETIVO. LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO, DONDE LAS CELULAS ENCONTRADAS SE SEPARAN DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS, DE FORMA QUE SE APLICA UNA SUSTANCIA DE INTRODUCCION CON PARTICULAS MAGNETICAS EN LAS CELULAS Y LAS CELULAS ELABORADAS CON RESPALDO MAGNETICO SE SEPARAN DESPUES DE LA TRANSFERENCIA BALISTICA POR MEDIO DE MANTENIMIENTO EN UN CAMPO MAGNETICO A PARTIR DE LAS CELULAS NO ENCONTRADAS. SE OBTIENEN ENRIQUECIMIENTOS DE HASTA POR ENCIMA DEL 90 % EN CELULAS ENCONTRADAS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY, N.C.

Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.

(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, VICARI, ALAIN, MORALES, JANINE, HEDRICK, JOSEPH, A.

SE PROPORCIONAN NUEVAS QUIMOQUINAS CC DE HUMANOS, LOS REACTIVOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, INCLUIDAS LAS PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS QUIMOQUINAS. SE PROPORCIONAN AL MISMO TIEMPO LOS PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS PARA DIAGNOSTICO.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.

Proteína 2 quimiotáctica para monocitos (MCP- 2) humana amino-ter-minalmente truncada, que carece de los aminoácidos NH2-terminales que corresponden a los restos 1- 5 de aminoácido de la proteína 2 quimiotáctica para monocitos humana presente en la naturaleza, y que tiene actividad antagónica de quimioquinas.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.

(16/05/2004). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, KYOJI, KINOSAKI, MASAHIKO, GOTO, MASAAKI, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, UEDA, MASATSUGU, MURAKAMI, AKIHIKO, YAMASHITA, YASUSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DE TCF, QUE TIENE UNA NUEVA SECUENCIA AMINOACIDA, LA CUAL SE OBTIENE POR MUTAGENESIS DE UNO O MAS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE EL EXTREMO N Y EL PRIMER DOMINIO "KRINGLE" DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TCF NATIVO, Y PRESENTA AFINIDAD DISMINUIDA A HEPARINA Y/O ELEVADA ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL MUTANTE DE TCF DESCRITO, SE PREPARA MEDIANTE MANIPULACION GENETICA DE TCF. LOS MUTANTES DE TCF DE LA PRESENTE INVENCION, TIENEN ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y/O ACTIVIDAD ESTIMULADORA DEL CRECIMIENTO EN LOS HEPATOCITOS, Y SON BENEFICIOSOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA VARIAS ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.

SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.

(16/05/2003). Solicitante/s: TARGETED GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LUPTON, STEPHEN D., ALLEN, JAMES M., FELDHAUS, ANDREW L.

SE SUMINISTRAN VECTORES RECOMBINANTES QUE DAN UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE LINFOCITOS ACTIVADOS, PRINCIPALMENTE LINFOCITOS T CITOTOXICOS, CON UNA INDEPENDENCIA AMINORADA DE LAS CELULAS Th. LOS VECTORES COMPRENDEN UNA REGION QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DEL FACTOR ESTIMULATORIO OPERABLEMENTE UNIDO A UNA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL HETEROLOGA. LA EXPRESION DEL POLIPEPTIDO DE FACTOR ESTIMULADOR A PARTIR DEL POLINUCLEOTIDO RECOMBINANTE EN UN LINFOCITO ACTIVADO OFRECE UNA RESPUESTA PROLIFERATIVA DE MENOR DEPENDENCIA A LAS CELULAS T{SUB, H} DEL LINFOCITO. CUANDO SE ACTIVA EL LINFOCITO MEDIANTE LA UNION DE SU ANTIGENO LA REGION DE CONTROL TRANSCRIPCIONAL PROVOCA LA TRANSCRIPCION DE LA REGION DE CODIFICACION DEL FACTOR ESTIMULADOR. LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL VECTOR, PARTICULARMENTE CTLS, SON UTILES EN INMUNOTERAPIA.

(01/03/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J., MARK, MELANIE R., LOKKER, NATHALIE, A.

LA INVENCION SE REFIERE A LAS VARIANTES DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL FACTOR DE DESARROLLO DE HEPATOCITOS (HGF). LAS VARIANTES PREFERIDAS SON RESISTENTES A LA SEGMENTACION PROTEOLITICA POR ENZIMAS CAPACES DE CONVERSION IN VIVO DEL HGF DENTRO DE SU FORMA DE DOS CADENAS Y/O CONTIENEN UNA MUTACION SIN DOMINIO DE PROTEASA DEL HGF.

(01/01/2003). Solicitante/s: GILLIES, STEPHEN D. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D..

SE DESCUBREN INMUNOCONJUGADOS PARA LA LIBERACION SELECTIVA DE UNA CITOQUINA PARA UNA CELULA DESTINO. LOS INMUNOCONJUGADOS COMPRENDEN UNA CADENA PESADA DE INMUNOGLOBULINA QUE TIENE UNA ESPECIFICIDAD PARA LA CELULA DESTINO, TAL COMO UNA CELULA CANCEROSA O INFECTADA POR VIRUS, Y UNA CITOQUINA, TAL COMO LINFOTOXINA, FACTOR ALFA DE NECROSIS TUMORAL, INTERLEUKIN-2, O FACTOR DE SIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITO-MACROFAGO , UNIDOS A TRAVES DE SU TERMINAL AMINO ACIDO AMINO A AL CARBOXILO TERMINAL A DE LA INMUNOGLOBULINA. TAMBIEN SE DESCUBREN SECUENCIAS AMINO ACIDAS CODIFICANDO ESTOS INMUNOCONJUGADOS Y METODOS DE SU PREPARACION MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.

(16/12/2002). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, SCHULZ-KNAPPE, PETER, MAGERT, HANS-JURGEN.

CITOQUINA CC-1 CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEGUN SEC. ID N OGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE AMIDADOS, ACETILADOS, FOSFORILADOS Y/O GLICOSILADOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: JOLLY, DOUGLAS, J., MONTISANO, DOMINIC.

LA INVENCION SE REFIERE A LA COMBINACION DE MULTIPLES, ES DECIR, DOS O MAS, VEHICULOS DE TRANSPORTE DE GENES (GDV) CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN DILUYENTE PARA PROPORCIONAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y A LA ADMINISTRACION DE DICHA COMPOSICION A UN ANIMAL. LA INVENCION PROPORCIONA NUMEROSAS VENTAJAS FRENTE A METODOS ANTERIORES DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES U OTROS AGENTES PATOGENOS QUE INCLUIAN EL USO DE UN GDV, COMO EL CONTROL DEL NIVEL DE EXPRESION DE DIFERENTES GENES VEHICULADOS POR DISTINTOS GDV, POR EJEMPLO CUANDO SE PREFIERE QUE LA RESPUESTA OBTENIDA SEA PREDOMINANTEMENTE CONTRA UN PRODUCTO DE UN GEN DE UN GDV, O CUANDO SE REQUIERE UNA RESPUESTA INMEDIATA DE UN PRODUCTO DE UN GEN DEL GDV Y SE REQUIERE UNA RESPUESTA RETRASADA O INICIADORA DEL OTRO.

(16/10/2002). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STROBER, SAMUEL.

CELULAS SUPRESORAS NATURALES (NS) SECRETAN UN FACTOR SUPRESOR DE PROTEINA SOLUBLE (SF) QUE SUPRIME LA RESPUESTA DE LINFOCITOS MEZCLADOS. LAS CELULAS NS COMO LAS QUE SE DESCRIBEN AQUI, SON NULAS, ES DECIR, TIENEN EL FENOTIPO IL-2R+, CD3-, CD4-, CD8-, TCR (BETA)-, IG-, MAC-1, O SON SUPRESORAS NEGATIVAS DOBLES (DNS); ES DECIR, TIENEN EL FENOTIPO IL-2R-, CD3+, CD4-, CD8-, TCR (BETA)+. LOS DOS, NS Y SF, SON UTILES IN VIVO PARA CONFERIR INMUNOTOLERANCIA RESPECTO A TRASPLANTES ALOGENECOS Y A EFECTOS DE INMUNOSUPRESION. TAMBIEN REALZAN LA CAPACIDAD DE INJERTO DE LAS CELULAS TRASPLANTADAS. PUEDE SER PROPORCIONADA UNA POBLACION DE CELULAS USANDO TECNICAS DE SEPARACION DE GRADIENTES DE DENSIDAD LA CUAL ES ENRIQUECIDA EN CELULAS PROGENITORAS COMO IDENTIFICADAS POR LA PRESENCIA DE MARCADORES DE SUPERFICIE CD34.

(16/06/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE LAVAL. Inventor/es: PAPADOPOULOU, BARBARA, OUELLETTE, MARC, OLIVIER, MARTIN.

SE PROPORCIONAN CEPAS DE LEISHMANIA Y OTROS PARASITOS INFECCIOSOS DE MACROFAGOS QUE EXPRESAN EL GEN GM-CSF QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE HUESPEDES INFECTADOS POR EL PARASITO Y EN LA PROTECCION DE HUESPEDES CONTRA LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA INFECCION DE LOS HUESPEDES POR EL PARASITO. LOS PARASITOS TIENEN UNA CAPACIDAD REDUCIDA PARA INFECTAR O SOBREVIVIR EN MACROFAGOS, POR LO QUE ESTAN ATENUADOS. AL MENOS UN GEN DEL PARASITO QUE CONTRIBUYE A LA VIRULENCIA DEL MISMO PUEDE ESTAR DESACTIVADO FUNCIONALMENTE. LAS CEPAS ATENUADAS PUEDEN SER UTILIZADAS PARA LA ADMINISTRACION A UN HOSPEDADOR PARA (A) TRATAR UN HOSPEDADOR INFECTADO CON LEISHMANIA O (B) CONFERIR PROTECCION CONTRA ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA CEPA VIRULENTA DE LEISHMANIA, O COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO.

(16/03/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, RUBEN, STEVEN, M., SUTTON, GRANGER, G., III.

POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO MCP-4, ASI COMO POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA EL POLIPEPTIDO Y EL USO DEL POLIPEPTIDO Y ANTAGONISTA/INHIBIDORES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA TRATAMIENTO DE TUMORES, HERIDAS, INFECCIONES POR PARASITOS, REGULACION DE HEMATOPOYESIS, INFLAMACION, ARTRITIS REUMATOIDE, INFLAMACION PULMONAR, ALERGIAS, ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS INFECCIOSOS COMO TUBERCULOSIS.

(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, RAGOT, THIERRY.

LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.

(16/01/2002). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: ROLLINS, BARRETT, ZHANG, YU, JUN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA MCP-1 Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, EN DONDE LA MCP-1 HUMANA HA SIDO MODIFICADA DE MANERA QUE LA PROTEINA INHIBA LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS. SE HA ENCONTRADO UNA INHIBICION AFORTUNADA DE LA ACTIVIDAD EN DONDE LA MCP-1 SE MODIFICA EN UNO O MAS DE LO SIGUIENTE: A) LA 28-TIROSINA SE SUSTITUYE POR ASPARTATO, B) LA 24-ARGININA SE SUSTITUYE POR FENILANINA, C) EL 3-ASPARTATO SE SUSTITUYE POR ALANINA, Y/O D) SE ELIMINA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO 2-8. LOS DERIVADOS DE LA MCP-1 PRESENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A UN PACIENTE QUE NECESITE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1. POR EJEMPLO, LOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR LA RESTENOSIS, TAL COMO LA QUE ES COMUN EN UN PACIENTE QUE SUFRA DE ANGIOPLASTIA DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1 QUE EMPLEAN LOS DERIVADOS DESCRITOS.