CIP-2021 : C07C 69/618 : con insaturación distinta a la del ciclo aromático de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96: - Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/618 · · con insaturación distinta a la del ciclo aromático de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para la separación de los constituyentes isoprénicos de guayule.
(06/11/2019). Solicitante/s: versalis S.p.A. Inventor/es: CALDARARO, MARIA, GIROTTI, GIANNI, QUERCI, CECILIA, DEL PRETE,DANILO.
Método para la separación de al menos un constituyente isoprénico de la resina de una planta de guayule y/o de tipo guayule que comprende las etapas de:
a) proporcionar una resina desgrasada de guayule y/o del tipo guayule;
b) someter dicha resina desgrasada a reparto del tipo líquido-líquido con disolventes que son inmiscibles entre sí, obteniéndose así un extracto apolar que contiene los constituyentes isoprénicos guayulina A, guayulina B y argentatina B; y un extracto polar que contiene los constituyentes isoprénicos argentatina A, argentatina C y argentatina D; y
c) separar al menos un constituyente isoprénico de dicho extracto polar y/o de dicho extracto apolar así obtenido, en donde la etapa c) comprende una etapa en la que dicho extracto polar se somete a reparto del tipo líquidolíquido con disolventes inmiscibles entre sí y/o una etapa en la que dicho extracto apolar se somete a reparto del tipo sólido-líquido.
PDF original: ES-2770005_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Procedimiento de preparación de derivados beta-gamma eno carbonilos.
(11/04/2018) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
en la que las líneas de puntos indican que el compuesto está en la forma de una mezcla de los derivados ß-γ o α-ß insaturados correspondientes, siendo ß-γ / α-ß la relación molar de al menos 3;
Y representa, independientemente uno del otro, un grupo OR4 o R4, representando R4 un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo fenilo o bencilo, comprendiendo opcionalmente 1 a 3 átomos de oxígeno o nitrógeno;
R1 representa un átomo de hidrocarburo de C2-C12, comprendiendo opcionalmente 1 a 3 átomos oxígeno o nitrógeno funcionales;
R2 representa un grupo alquilo de C1-C3;
opcionalmente dichos R1 y R2, tomados conjuntamente pueden formar un grupo hidrocarburo de C4-C11, comprendiendo opcionalmente…
Compuestos derivados de ingenol que pueden usarse para tratar cáncer.
(28/02/2018). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, TELLES,EVERARDO FERREIRA.
Compuestos derivados de ingenol, caracterizados porque tienen la fórmula I
**(Ver fórmula)**
en la que A es fenilo, CH3- o CH2≥CH-, y B es -CH≥CH-, [-CH2-]x o [-CH2-]y,
donde x es un número entero que oscila entre 1 y 10,
donde y es un número entero que oscila entre 1 y 10,
siempre que:
cuando A es fenilo, B es -CH≥CH-;
cuando A es CH3-, B es [-CH2-]x;
cuando A es CH2≥CH-, B es [-CH2-]y para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2668921_T3.pdf
Nuevos derivados del ácido sinapínico.
(02/08/2017) Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
- R1 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C2-C6 o un grupo -(C≥O)-R3;
- R2 se selecciona como siendo un grupo -O-R4 o -(N)R5R6;
- R3 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C1-C6;
- R4 se selecciona como siendo un grupo alquilo de C12-C16, alquenilo de C12-C16, alquinilo de C12-C16, fenilo, 4-piranona, alquil C1-C16-fenilo, alquenil C2-C16-fenilo, alquinil C2-C16-fenilo, cicloalquilo de C3-C6, alquil C1-C16-cicloalquilo de C3-C6, alquenil C2-C16-cicloalquilo de C3-C6 y alquinil C2-C16-cicloalquilo de C3- C6; estando cada uno de estos grupos eventualmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados independientemente los unos de los otros como siendo un grupo hidroxi, amino,…
Ingredientes aromatizantes de tipo floral y/o de anís.
(19/09/2012) Uso as ingrediente aromatizante de un compuesto de fórmulaen la que R es un sustituyente orto, meta o para del fenilo, y representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-2o alcoxilo;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3;
R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo o etilo; y
X representa un grupo CHO, COOR4 o CN, siendo R4 un grupo metilo o etilo; y
al menos uno de dichos R, R1 o R2 representa un grupo que contiene al menos un átomo de carbono, y estando dichocompuesto en forma de isómero E o Z, o de una mezcla de los mismos.
COMPOSICIONES DE CONTRARRESTO DEL MAL OLOR.
(02/06/2010) Composición que comprende un compuesto de Clase A, seleccionado de entre el grupo formado por los compuestos representados por las siguientes estructuras:
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINAMATOS.
(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., RICHTER, NORBERT, WALTHER, LUTZ.
Procedimiento para la obtención de cinamatos y/o ácido cinámico, con los siguientes pasos: - condensación de benzaldehído o benzaldehído substituido con un anhídrido de ácido carboxílico bajo formación del correspondiente anhídrido, catalizada mediante una sal de hierro (III), seleccionada a partir del grupo constituido por acetato de hierro, subcarbonato de hierro, carbonato de hierro, óxido de hierro, óxido de hierro hidrato, oxalato de hierro, lactato de hierro, tartrato de hierro, y mezclas de estas sales de hierro(III), - reacción del anhídrido formado (a) en presencia de alcoholes para dar cinamato, o (b) con agua para dar ácido cinámico.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ARILACETILAMINOTIAZOLES.
(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: ZHAO, RULIN, CHEN, BANG-CHI, KIM, KYOUNG, S., KIMBALL, S., DAVID, MISRA, RAJ, N., SUNDEEN, JOSEPH, E.
Procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la **fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R1, R2, R4, R5, R6, R8, R9, R12 y R13 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heteroarilo; R3, R7, R10 y R11 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, heteroarilo, halógeno, hidroxilo o alcoxilo; y X es CH o N; en el que, en cada una de las definiciones anteriores, alquilo se refiere a radicales derivados de alcanos monovalentes de cadena lineal, ramificados o cíclicos que contienen desde 1 hasta 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos con hasta cuatro grupos sustituyentes en cualquier punto de unión.
PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV FOTOESTABLES.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST, SCHEHLMANN, VOLKER, HAREMZA, SYLKE, DR., DROGEMULLER, MICHAEL, DR., BOMM, VOLKER, DR.
UTILIZACION DE 4,4 - DIARILBUTADIENOS DE FORMULA I, EN DONDE LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, COMO FILTROS FOTOESTABLES DE UV EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS PARA LA PROTECCION DE LA PIEL HUMANA O DE LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LOS RAYOS SOLARES, SOLOS O JUNTO CON PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS YA CONOCIDAS, EN COMPUESTOS ABSORBENTES DEL INTERVALO DE UV.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER ETILICO DE ACIDO ATROPICO.
(01/11/2004). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: THYES, MARCO, FALKENBERG, WOLFGANG, SCHNEIDER, ULRICH, WENZ, CONNY.
Procedimiento para la obtención de éster etílico de ácido atrópico con un contenido en éster metílico de un máximo de un 0, 05 %, mediante reacción de fenilacetato de etilo con paraformaldehído en presencia de una base, caracterizado porque se emplea como fenilacetato de etilo un producto que contiene como máximo un 0, 03 % del correspondiente fenilacetato de metilo, y porque se lleva a cabo la reacción sólo con una base en N- metilpirrolidona o N, N-dimetilformamida.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES RETINOIDES X(RXR).
(16/05/2004) Un compuesto de Fórmula 1, Fórmula 2 o Fórmula 3 en donde X es O, S o (CR1R1)n en donde n es 0, 1 ó 2; R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R2 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, 2-adamantilo, OR1 o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos, o los dos grupos R2 representan juntos un grupo oxo (=O); R3 es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor o halógeno, NO2, NH2, NHCO-alquilo(C1-C6) o NHCO-alquenilo(C1-C6); A es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable…
DIARILBUTADIENOS OLIGOMEROS.
(01/05/2004) Esteres del ácido 4, 4-diarilbutadiencarboxílico oligómeros de la fórmula I en la cual R1 y R2 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 8 átomos de carbono, alquilamino con 1 a 12 átomos de carbono y dialquilamino con 1 a 12 átomos de carbono; R3significa hidrógeno, COOR5, COR5, CONR5R6, CN alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono, bicicloalquilo con 7 a 10 átomos de carbono, fenilo, naftilo, estando substituido, en caso dado, cicloalquilo, fenilo y naftilo con uno o varios restos del grupo, constituido por flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, amino, alquilamino…
COMPUESTOS BICICLICOS-AROMATICOS.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON NUEVOS COMPUESTOS BICICLICOS AROMATICOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), COMO TAMBIEN CON LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A USARSE EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (PROCESOS DERMATOLOGICOS, REUMATICOS, RESPIRATORIOS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICOS, PRINCIPALMENTE) O ASIMISMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
METODOS PARA INHIBIR LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: BETZDEARBORN INC. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B..
LA POLIMERIZACION DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO, COMO EL ISOPRENO Y EL BUTADIENO, SE INHIBE DURANTE SU ALMACENAMIENTO O MANIPULACION, POR LA ADICION DE UN ACIDO DIHIDROXICINAMICO O UN DERIVADO DEL MISMO.
BENCENOS TRISUSTITUIDOS UNIDOS A AMIDAS, ESTERES Y ACIDOS CARBOXILICOS COMO NUEVOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA II.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,LUISA.
Bencenos trisustituidos unidos a amidas, ésteres y ácidos carboxílicos como nuevos inhibidores de la ciclooxigenasa II. La presente invención se refiere a compuesto de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, en los que el grupo D es un grupo - C(R{sup,2}) (R{sup,3}) -C(R{sup,4}) (R{sup,5})-, - C(R{sup,2})=C(R{sup,4}- ó -C C-; A es un birradical -CO-, -O-, -S-, ó -NH-; X es un átomo de oxígeno o un grupo -N(R{sup,6})- y E es halógeno, (C{sub,1}-C{sub,6})-alquilo , (C{sub,2}- C{sub,6})-alquenilo, C{sub,2}-C{sub,6 })-alquinilo, etc., a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contiene. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las cilooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como ejemplo el cáncer colorectal y Alzheimer.
DERIVADOS DEL ACIDO 2,4-PENTADIENOICO CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE TIPO RETINOIDE.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA , EN LA CUAL Z SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES QUE APARECEN EN LA FORMULA Y EN LA FORMULA , Y ES CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO DE 3 A 8 CARBONOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , O Y SE SELECCIONA ENTRE FENILO, PIRIDILO, TIENILO, FURILO, PIRROLILO, PIRIDAZINILO, PIRIMIDINILO, PIRAZINILO, TIAZOLILO, OXAZOLILO E IMIDAZOLILO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON UNO O DOS GRUPOS R 4 , ESTANDO EL RADICAL DIVALENTE Y SUSTITUIDO POR LOS GRUPOS Z Y - CR SUB,1 = CR 1 - CR 1 = CR 1 EN CARBONOS ADYACENTES; X ES S, O O NR 5 ; N ES 1 O 2; R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O FLUOROALQUILO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO 2-ALQUINOICO.
(16/12/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BITTCHER, ARND, PREISS, THOMAS, HENKELMANN, JOCHEM, GLEITER, ROLF, DE BACKER, CHRISTEL.
La invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de ésteres del ácido 2-alquinico de formula general (I): *fórmula * R{sup,1} -O-CO-C^C- R{sup,2} en donde R{sup,1} y R{sup,2} pueden ser independientemente radicales C{sup,1-16} alquilo C{sup,6-12} arilo, C{sup,7-12} aralquilo o C{sup,7-12} alcarilo y R{sup,2} puede ser H; mediante la reacción de un cloroformato de fórmula general (II): R{sup,1}-O-CO-C1 con un alquino de fórmula general (III): R{sup,2}-C^C-H en presencia de complejos de platino y/o paladio con ligandos de fosfina y/o ligandos de fosfito.
4,4 - DIARILBUTADIENOS COMO FILTROS UV HIDROSOLUBLES FOTOESTABLES PARA PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., WUNSCH, THOMAS, DR., WESTENFELDER, HORST.
UTILIZACION DE LOS 4,4 - DIARILBUTADIENO DE FORMULA I, COMO FILTRO HIDROSOLUBLE Y FOTOESTABLE DE LOS UV EN PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS, PARA LA PROTECCION DE LA PIEL HUMANA O DE LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LAS RADIACIONES DEL SOL, SOLOS O JUNTO CON COMPUESTOS ABSORBENTES DEL INTERVALO DE UV EN SI CONOCIDOS PARA PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE BENCENSULFONATO DE AMLODIPINA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: TOMPE, PETER, SIMIG, GYULA, NEMETH, NORBERT, NAGY, KALMAN, DR., KRASZNAI, GYORGY, VERECZKEY, GYORGYI DONATH, BOZSING. DANIEL, DR., KOVANYI, GYORGYI, LAX, DR., BLASK , GABOR, DR., NEMET, GABOR.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA SAL DEL ACIDO 3 - [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 [2' - (AMINOETOXI) - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 [METIL] - 1,4 - DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - BENCENSULFONICO DE FORMULA I EN LA QUE EL YODURO DE 3 [ETIL] - 5 - [METIL] - 2 - [2' - (IL) ETOXI - METIL] - 4 - [2'' - (CLORO) - FENIL] - 6 - [METIL] - 1,4 DI - [HIDRO] - PIRIDIN - 3,5 - DI - [CARBOXILATO] - HEXAMINIO DE FORMULA XI SE HACE REACCIONAR CON ACIDO BENCENSULFONICO DE FORMULA XII. ALGUNAS VARIANTES COMPRENDEN IGUALMENTE REACCIONES PARA PREPARAR INTERMEDIOS QUE LLEVEN AL CITADO PRODUCTO FINAL. UN OBJETO ADICIONAL DE LA INVENCION ES OBTENER LOS PRODUCTOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO PRODUCTO FINAL.
COMPUESTOS TRIAROMATICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (C.I.R.D. GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, NEDONCELLE, PHILIPPE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS TRIAROMATICOS DE FORMULA GENERAL (I): ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A SU USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS, EN PARTICULAR) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
PROCESO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO CINAMICO.
(01/07/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKUI, HIDESHI, TSUKAMOTO, YOSHIHISA, MIO, SHIGERU.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DEL ACIDO CINAMICO, QUE COMPRENDE CONDENSAR UN BENZALDEHIDO CON UN ESTER DEL ACIDO ACETICO EN PRESENCIA DE UNA BASE. A CONTINUACION SE TRATA LA MEZCLA DE REACCION, SIN AÑADIR NINGUN DISOLVENTE ADICIONAL O DESPUES DE AÑADIR UN DISOLVENTE ADICIONAL, CON UN ACIDO, PARA CONVERTIR UN ESTER DEL ACIDO 3 - ALCOXY - 3 - FENILPROPIONICO, DE LA MEZCLA DE REACCION, EN EL CORRESPONDIENTE ESTER DEL ACIDO CINAMICO. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE QUE SE OBTENGAN DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO CINAMICO DE ELEVADA PUREZA Y CON UN BUEN RENDIMIENTO.
DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6-TERT-BUTIL-1,1-DIMETILINDANO Y SU UTILIZACION EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA ASI COMO EN COSMETICA.
(16/11/2001) DERIVADOS INSATURADOS EN POSICION 4 DEL 6 - TERT - BUTIL - 1,1 DIMETIL - INDANO DE FORMULA (I) X REPRESENTA: (I) BIEN UN RADICAL DE FORMULA : (A) Y Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA : (B) (II) BIEN UN RADICAL DE FORMULA: (C) E Y REPRESENTA BIEN UN RADICAL DE FORMULA (B) O UN RADICAL DE FORMULA: (D), (E) O (F) SIENDO Z - O -, - S - O N - R 3 , R 1 REPRESENTA - CH 3 , - (CH 2 ) P - OR 4 , (CH 2 ) SUB,P - COR 5 , O - S(O) T - R 6 , SIENDO P 0,1,2,O 3, SIENDO T 0,1 O 2, R 2 REPRESENTA H O ALQUILO INFERIOR, R 3 REPRESENTA H, ALCOXI INFERIOR O OCOR 7 , R 4 REPRESENTA H, ALQUILO INFERIOR, - COR 7 , ARILO, ARALQUILO, MONO O POLIHIDROXIALQUILO, O UN RADICAL POLIETER, R 5 REPRESENTA H,…
COMPUESTOS BIOAROMATICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARDON, JEAN-MICHEL, DIAZ, PHILIPPE, LE JARDIN DE SAINT-ANTOINE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIAROMATICOS QUE PRESENTAN COMO FORMULA GENERAL (I) ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
TRIGLICERIDOS Y ESTERES ETILICOS DE ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDO FENILALQUENOICO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS TRASTORNOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: BRUSILOW ENTERPRISES, LLC. Inventor/es: BRUSILOW, SAUL W.
SE DESCRIBEN DOS NUEVAS FORMAS DE PROFARMACO PARA EL ACETATO DE FENILO, DE CONGENERES UNIFORMES DEL ACIDO FENILALCANOICO Y ACIDOS FENILALQUENOICOS, QUE SON LOS ESTERES FENILALCANOICOS O FENILALQUENOICOS DE GLICEROL, O LOS ESTERES ETILICOS DEL ACIDO FENILALCANOICO O ACIDOS FENILALQUENOICOS. ESTAS FORMAS DE LOS FARMACOS SUMINISTRAN UNA FORMA DE DOSIFICACION ADECUADA DE LOS FARMACOS. LOS PROFARMACOS DE LA INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR PACIENTES CON ENFERMEDADES DE ACUMULACION DE NITROGENO, PACIENTES CON CIERTAS BE - HEMOGLOBINOPATIAS, ANEMIA Y CANCER.
AGENTES DE TRANFERENCIA DE CADENA ALILICA.
(16/05/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION INICIADA POR RADICAL LIBRE DE ESPECIES INSATURADAS CARACTERIZADAS POR EL USO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO AGENTES DE TRANSFERENCIA DE CADENA, DONDE X SE SELECCIONA DE HIDROGENO, CN, ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, COOH, COOR, C(O)NHR{SUP,6}, C(O)NR{SUP,7}R{SUP,8} , Y HALOGENO; Q SE SELECCIONA DE COOR{SUP,1}, CN, Y C(O)NR{SUP,7}R{SUP,8}; Y SE SELECCIONA DE HIDROGENO, ALQUIL C{SUB,1} A C{SUB,6}, ALQUIL C{SUB,1} A C{SUB,6} SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDROXI, AMINO, ALCOXI C{SUB,1} A C{SUB,6}, ALCOXICARBONIL C{SUB,1} A C{SUB,6}, HALOGENO, CN Y ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUENIL C{SUB,1} A C{SUB,6}, Y ALQUENIL C{SUB,1} A C{SUB,6}; Z SE SELECCIONA DE COOR{SUP,2}, CN, Y ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;…
DERIVADO ACIDO CARBOXILICO AROMATICO, SU ELABORACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTE DERIVADO.
(01/04/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 ES UN RESTO DE LAS FORMULAS Y R2 IPCION, PUEDEN SER UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA INDICACIONES DERMATOLOGICAS Y ONCOLOGICAS.
COMPUESTO DE ESTER, AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DE UN COMPUESTO DE ESTER, Y PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO.
(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.
ACIDOS 2-ARILOPROPENO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
(16/06/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ARLT, DIETER, PROF. DR., LAUE, CHRISTIAN, DR., SCHRODER, GEORG, DR..
NUEVOS ACIDOS 2-ARILOPROPENO DE LA FORMULA II EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y SUS DERIVADOS, SU FABRICACION, ASI COMO SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE KETOPROFENO S.
DERIVADOS DEL ACIDO ALFA PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION PARA COMBATIR LAS PLAGAS Y LOS HONGOS DAÑINOS.
(01/02/1997) DERIVADOS DEL ACIDO ALFA O, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; VINILO O ETINILO, CUANDO W EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO; R2 = CN; ALQUENILO; ALQUINILO; DADO EL CASO, CICLOALQUILO SUSTITUIDO; DADO EL CASO, ALQUILO SUSTITUIDO; R3 = H; NO2; HALOGENO; ALQUILO; ALCOXI; HALOGENALQUILO; HALOGENALCOXI; ALQUILTIO; O, PARA EL CASO QUE N EQUIVALGA A 2, 3 O 4, DOS R3 VECINOS SUSTITUIDOS, JUNTO CON, DADO EL CASO, 1,3 BUTADIEN ITUIDO; ALQUENILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; ALQUINILO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; UN RESTO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; (FENIL)3P -; (FENIL)2PO -; (ALCOXI)2PO -; SISTEMA (HETERO)AROMATICO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; W = ENLACE DIRECTO; OXIGENO; AZUFRE; NITROGENO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO; A = -; S(=O) -; =O)2 ; -; C(=O) =O) NR5 -; NR5 -; NR5 O -; O O -; NO) ALQUILENO, ALQUENILO O ALQUINILO,…
(16/12/1994) 1)LA PRESENTE APLICACION DESCUBRE COMPUESTOS PESTICIDAS ACTIVOS DE LA FORMULA (I): O UNA SAL DE ELLA, EN DONDE Q ES UN ANILLO MONOCICLICO AROMATICO, O SISTEMA DE ANILLO BICICLICO FUSIONADO DEL CUAL AL MENOS UN ANILLO ES AROMATICO CONTENIENDO 9 O 10 ATOMOS DE LOS CUALES UNO PUEDE SER NITROGENO Y EL RESTO CARBONO CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O Q ES UN GRUPO DIHALOVINILO O UN GRUPO R6-C=C DONDE R6 ES C1-C4 ALQUILO, TRI C1-4 ALQUILSILILO, HALOGENO O HIDROGENO; Q1 ES UN ANILLO 1,2-CICLOPROPILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DE ENTRE C1-3 ALQUILO, RADICAL HALOGENO, C1-3 HALOALQUILO, ALQUINILO, O CIANO; R2, R3, R4 Y R5 SON LO MISMO O DIFERENTES CON AL MENOS UNO SIENDO HIDROGENO Y LOS OTROS ESTANDO SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE…
ESTERES CROTONICOS SUSTITUIDOS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
ESTERES CROTONICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI, X ES HALOGENO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, FENILO, FENOXI, BENCILOXI O HIDROGENO, M REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 5 E Y ES METILENOXI, OXIMETILENO, ETILENO, ETENILENO, ETINILENO U OXIGENO, Y FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
