(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: BATTISTINI, L. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., BORSELLINO, G. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., DE SANTIS, R. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A., CARMINATI, P. SIGMA-TAU IND. FARM. RIUNITE S.P.A.

El uso de 3-(2-etilfenil)-5-(3-metoxifenil)-1H-1 , 2, 4- triazol para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad autoinmune seleccionada del grupos constituido por esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide y uveítis.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

(01/07/2006). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., BECKER, BRYAN, N., SOLLINGER, HANS, W., HULLETT, DEBRA, A.

El empleo de un compuesto de vitamina D en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la nefropatía crónica del aloinjerto en un paciente trasplantado de riñón, en el que el paciente trasplantado está siendo sometido a terapia inmunosupresora.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, MUELLER, EILEEN ELLIOTT, ROSKAMP, ERIC JAN.

Un compuesto de acuerdo con la **fórmula** o una/uno de sus sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o hidratos, en que cada aparición de A se selecciona independiente entre CH ó N; X se selecciona entre el grupo que consta de -CH2-, -O-, -NH-, alquil (C1-C6)-amino, alquil (C1-C6)-amino-carbonil- amino, alquil (C1-C6)-carbonil-amino , alquil (C1-C6)- sulfonil-amino, fenil-sulfonil-amino , -NH-C(O)-, N-alquil (C1-C6), S(O)y en que y es 0, 1 ó 2; n en -(CH2)n- es 1, 2 ó 3; R1 se selecciona entre los grupos que consisten en arilo (C6-C10), heteroarilo (C1-C9).

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE ISTITUTO AGRARIO DI S. MICHELE ALL'ADIGE. Inventor/es: RAVAGNAN, GIAMPIETRO, FALCHETTI, ROBERTO, LANZILLI, GIULIA, FUGGETTA, MARIA, PIA, TRICARICO, MARIA, MATTIVI, FULVIO.

Utilización de al menos uno de los compuestos seleccionados de entre el grupo de: Trans-Resveratrol, , CCis-Re s-veratrol, Cis-Resveratrol glucosilado, s-viniferina, H-gnetina, r-2-viniferina, r-viniferina, hopeafenol, Ampelopepsina A y Trans-Resveratrol glucosilado y las correspondientes mezclas como principio activo para la síntesis de un medicamento para tratar al menos una de las siguientes afecciones: la inmunodeficiencia primaria en niños y en adultos; las inmunodeficiencias secundarias derivadas por ejemplo de la desnutrición, de las enfermedades linfoproliferativas, de infecciones producidas por virus, bacterias, hongos y parásitos animales, las intervenciones quirúrgicas, los tratamientos de radioterapia y/o quimioterapia, la administración de fármacos, quemaduras y el síndrome nefrótico.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: STEINMAN, LAWRENCE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDIC., RUIZ, PEDRO JOSE, STANFORD UNI. SCHOOL OF MEDICIN., GARREN, HIDEKI, DEPT. OF NEUROLOGY AND NEUROL. SCS.

Uso de un casete de expresión de ADN que está compuesto por una región de inicio de la transcripción, una secuencia que codifique un autoantígeno, que codifica al menos una porción de autoantígeno de proteína de mielina y una región de fin de la transcripción, estando asociado el autoantígeno de proteína de mielina con una respuesta linfocítica T de tipo Th1 proinflamatoria, estando la región de inicio de la transcripción bajo el control de un promotor que se activa en un huésped humano con una enfermedad autoinmune, para fabricar un medicamento para su uso en el tratamiento mediante una inyección intramuscular de un enfermedad autoinmune desmielinizante en el huésped humano.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA TRUSTEES OF DARTMOUTH COLLEGE. Inventor/es: NOELLE, RANDOLPH, J., BLAZAR, BRUCE, R., VALLERA, DANIEL, A., TAYLOR, PATRICIA, A.

Un método para inducir tolerancia a células T o la no reactividad de las células T de donante hacia aloantígenos o xenoantígenos ex vivo, comprendiendo lo siguiente: (i) proporcionar un cultivo conteniendo células T de donante; (ii)producir un cultivo de reacción linfocitaria mixta añadiendo células que portan aloantígenos o xenoantígenos a dicho cultivo de células T de donante; (iii) añadir al cultivo de reacción linfocitaria mixta un antagonista del gp39; y (iv)mantener estas células en cultivo durante tiempo suficiente para que las células T de donante se vuelvan sustancialmente no reactivas hacia dichos aloantígenos o xenoantígenos en el trasplante en un huésped conteniendo células portando tales aloantígenos o xenoantígenos.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLASTICON BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KREMER, BERND, KARL, FRIEDRICH, FANDRICH, FRED, RUHNKE, MAREN.

Un proceso para la preparación de células inductoras de aceptación de trasplantes de origen monocítico caracterizadas porque: a) los monocitos se aíslan a partir de sangre; b) los monocitos se multiplican en un medio de cultivo adecuado que contiene el factor de crecimiento celular M-CSF; c) los monocitos se cultivan, simultáneamente con o después de la etapa b), en un medio de cultivo que contiene IFN; y d) las células inductoras de aceptación de trasplantes formadas en la etapa c) se obtienen separando las células del medio de cultivo.

(16/05/2006). Solicitante/s: TARGACEPT, INC.. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE.

4.El uso de la Reivindicación 1, en el que m sigma es menó que -0, 1. 5.El uso de la Reivindicación 1, en el que EV es metilo. 6.El uso de la Reivindicación 1, en el que A es hidrógeno. 7. El uso de la Reivindicación 1, en el que A, A' y A" son todas hidrógeno. 8. El uso de la Reivindicación 1 en el que B´ es 9.El uso de la Reivindicación 1 en el que B' es oxígeno. 10. El uso de la Reivindicación 1, en que el compuesto tiene una forma trans (E) 11. El uso de la Reivindicación 1, en qué al menos a una de Z y Z" es hidrógeno.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISOBE, MITSUAKI, IZAWA, ATSUSHI.

Uso de ácido N-(3, 4-dimetoxicinamoíl)antranílico representado por la fórmula (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de una composición farmacéutica para inhibir el rechazo crónico tras el trasplante de órgano.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: SCHWARZ, ALEXANDER, DAVIS, THOMAS, A., DIAMOND, LISA, E., LOGAN, JOHN, S., BYRNE, GUERARD, W.

Polímero sintetizado mediante una reacción de acoplamiento cruzado de: i) unidades estructurales poliméricas que comprenden múltiples grupos nucleofílicos o electrofílicos funcionales, y ii) uno o más xenoantígenos de oligosacáridos, comprendiendo cada xenoantígeno (a) una parte oligosacárido y (b) un grupo funcional capaz de reaccionar con los grupos funcionales presentes en la unidad estructural polimérica, reacción que se lleva a cabo en presencia de un reactivo de reticulación en unas condiciones tales que las unidades estructurales poliméricas se acoplan a los xenoantígenos, y las unidades estructurales poliméricas individuales se entrecruzan unas con otras.

(01/04/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.

Nuevos derivados de 4-aminotieno[2,3-d]pirimidin-6-carbonitrilo de fórmula (I): **(FIGURA)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los símbolos R{sub,1}, R{sub,2}, R{sub,3} y R{sub,4} son como se especifica en la parte descriptiva. También se describe un procedimiento de preparación de dichos compuestos y su uso para tratar enfermedades mediante la inhibición de PDE7.

(16/03/2006). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BERTINI, RICCARDO, COLOTTA, FRANCESCO, NOVELLINI, ROBERTO.

El uso de (R)-ibuprofen metanosulfonamida, o una sal no tóxica del mismo, destinado a la preparación de medicamentos para la prevención o tratamiento de los daños por isquemia/reperfusión en órganos transplantados.

(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.

SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT FUR MEDIZINTECHNOLOGIE MAGDEBURG GMBH IMTM. Inventor/es: ANSORGE, SIEGFRIED, ARNDT, MARCO, BIHLING, FRANK, LENDECKEL, UWE, NEUBERT, KLAUS, REINHOLD, DIRK, BROCKE, STEFAN.

Utilización de inhibidores de la dipeptidil peptidasa IV (DP IV), así como de inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la DP IV) en combinación con inhibidores de la alanil-aminopeptidasa (aminopeptidasa N, APN) o con inhibidores de enzimas con la misma especificidad de sustrato (actividad enzimática análoga a la APN), inhibidores de la X-Pro-aminopeptidasa (aminopeptidasa P, APP), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (ACE) y/o inhibidores de la prolil-oligopeptidasa (POP, prolil-endopeptidasa , PEP) para elaborar un fármaco para la prevención y la terapia de enfermedades autoinmunes y/o para suprimir el rechazo de transplantes y/o para la terapia de enfermedades tumorales.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCAS, ALEXANDRA MCFADDEN, GRANT D. ZHONG, ROBERT. Inventor/es: LUCAS, ALEXANDRA, MCFADDEN, GRANT D., ZHONG, ROBERT.

Utilización de la composición que comprende Serp-1, un análogo de Serp-1 o un fragmento de la misma biológicamente activo, uno o más agentes inmunosupresores y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del rechazo del transplante de aloinjertos en un órgano en un mamífero receptor de transplante.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: ADACHI, KUNITOMO, AOKI, YOSHIYUKI, HANANO, TOKUSHI, TESHIMA, KOJI, HOSHINO, YUKIO.

Un compuesto 2-aminopropano-1, 3-diol de la fórmula general en lq que m es de 0 a 9, y R1a, R2a, R3a y R4a son iguales o diferentes y cada uno de ellos es hidrógeno o un acilo, con la condición de que m no sea 4, y donde el grupo acilo se selecciona entre una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 1 a 20 átomos de carbono, una cadena alcanoílo lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono que está sustituida con fenilo, un aroílo, una cadena alcoxicarbonilo lineal o ramificada en la que el resto alcoxi tiene de 1 a 20 átomos de carbono y un aralquiloxicarbonilo; una sal de adición de ácidos farmacéuticamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo.

(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: HISAMICHI, HIROYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO.,LTD., KAWAZOE, SOUICHIROU, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., TANABE, KAZUHITO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ICHIKAWA, ATSUSHI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ORITA, AKIKO, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUZUKI, TAKAYUKI, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD., ONDA, KENICHI, YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKEUCHI, MAKOTO, YAMANOUCHI PHARMA. CO., LTD.

Un derivado heterociclocarboxamida representado por la **fórmula** o una sal del mismo donde los símbolos de la fórmula tienen los siguientes significados un alquileno C1-C6 que puede tener substituyente(s), un arileno que puede tener substituyente(s), un heteroarileno que puede tener substituyente(s) o un cicloalquileno que puede tener substituyente(s); X: NR4; una línea discontinua entre Y y Z: presencia (Y=Z) o ausencia (Y-Z) de un enlace; Y-Z: N(R5)-C(O), C(O)-N(R5), N(R5)-N(R5) o C(O)-C(O); Y=Z: N=C(R6), C(R7)=N, N=N o C(R7)=C(R7); R1: H, un alquilo C1-C6, -CO-alquilo C1- C6 o -SO2-alquilo C1-C6.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TOYO SUISAN KAISHA, LTD. FUJITA, TATSUYA. Inventor/es: YAMAZAKI, TAKAYUKI, SUGAWARA, FUMIO, OHTA, KEISUKE, MASAKI, KAZUYOSHI, NAKAYAMA, KOTARO, SAKAGUCHI, KENGO, SATO, NORIYUKI.

El uso de un compuesto seleccionado entre los compuestos representados por la fórmula : **(Fórmula)** en la que R101 y R102 representan independientemente un residuo acilo de un ácido graso superior representado por RC(=O), en la que R representa un grupo alquilo o alquenilo con 13 o más átomos de carbono, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la preparación de un medicamento para la supresión de una respuesta inmune.

(16/04/2005). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., CANTORNA, MARGHERITA, T., HUMPAL-WINTER, JEAN, SOLLINGER, HANS, W., HULLETT, DEBRA, A., HAYES, COLLEEN, E.

La presente invención se refiere a un procedimiento que permite reducir los riesgos de rechazo de transplante en un receptor., que comprende la administración de una dosis de un compuesto de vitamina D útil para impedir el rechazo del transplante. Preferentemente, la receptividad del receptor a las infecciones oportunistas no se ha reducido y el sujeto no ha padecido desmineralización ósea.

(16/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS NUTRITION AG. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINZ, THURMAN, RONALD, G., COOK, NIGEL SCOTT.

LA GLICINA RESULTA INDICADA PARA PREVENIR O TRATAR EL RECHAZO DE TRASPLANTES AGUDO O CRONICO, OPCIONALMENTE JUNTO CON UN AGENTE INMUNOSUPRESOR O UN AGENTE INMUNOMODULADOR.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: OXO CHEMIE AG. Inventor/es: KUHNE, FREDERICH W., MCGRATH, MICHAEL, OXO CHEMIE, INC., ENGLEMAN, EDGAR G., OXO CHEMIE, INC.

Uso de una disolución estabilizada de clorito para la preparación de un medicamento, que comprende una cantidad inhibidoramente eficaz de dicha disolución, para el tratamiento de estados asociados con la presentación inapropiada o excesiva de antígenos en un mamífero, con lo que se inhibe una respuesta inmunitaria específica de un antígeno por medio de la activación de una respuesta anérgica.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EL TAYAR, NABIL, BLECHNER, STEVEN, JAMESON, BRAD, TEPPER, MARK.

La presente invención se refiere a peptidomiméticos capaces de inhibir la interación de CD28 y/o CTLA-4 con CD80m (B7-1) y CD86 (B7-2), y que presenta una secuencia de aminoácidos central, LeuMetTyrProProTyrTyr , que corresponde a los residuos 2 a 9 de SEQ ID NO:1. La presente invención se refiere también a composiciones farmacéuticas y a un procedimiento de tratamiento de patologías y de trastornos a los que es posible remediar por inhibición de la interacción de CD28 y/o CTLA-4 con CD80 y CD86.