CIP-2021 : C07K 16/38 : contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/38 · contra inhibidores de proteasa de estructura peptídica.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos que son capaces de unirse específicamente al inhibidor de la vía del factor tisular.
(08/04/2020). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: PETERSEN, LARS, CHRISTIAN, HILDEN,Ida, CLAUSEN,JES THORN, SØRENSEN,BRIT BINOW, PETERSEN,HELLE HEIBROCH.
Un anticuerpo que se une específicamente dentro de los aminoácidos 186-276 del TFPI (SEQ ID NO: 1), en donde la cadena pesada comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 31 a 35 (SYYMY) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-66 (EINPSNGDTNLNEKFKS) de la SEQ ID NO: 5 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 99-107 (WDRFDGFVY) de la SEQ ID NO: 5;
y la cadena ligera comprende:
• una secuencia CDR1 de los aminoácidos 24-34 (IISTNIDDDIN) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR2 de los aminoácidos 50-56 (EGNTLRP) de la SEQ ID NO: 7 y
• una secuencia CDR3 de los aminoácidos 89-97 (LQSDDLPYT) de la SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2787512_T3.pdf
Objetivo dual de TAFI y PAI-1.
(22/01/2020). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: DECLERCK,PAUL, DE MEYER,SIMON, GEUKENS,NICK, GILS,ANN, RUBIO,MARINA, VIVIEN,DENIS, WYSEURE,TINE.
Un anticuerpo biespecífico para usar en el tratamiento o prevención de un trastorno trombótico agudo en un paciente, en donde dicho anticuerpo comprende:
a. un primer dominio objetivo que se une específicamente al inhibidor de la fibrinólisis activable por trombina (TAFI) y comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) representadas por las secuencias de aminoácidos SEQ ID Nº: 1 de CDR1H, SEQ ID Nº: 2 de CDR2H, SEQ ID Nº: 3 de CDR3H, SEQ ID Nº: 4 de CDR1L, SEQ ID Nº: 5 de CDR2L y SEQ ID Nº: 6 de CDR3L; y
b. un segundo dominio objetivo que se une específicamente al inhibidor del activador del plasminógeno-1 (PAI-1) y comprende regiones determinantes de complementariedad (CDRs) representadas por SEQ ID Nº: 7 de CDR1H, SEQ ID Nº: 8 de CDR2H, SEQ ID Nº: 9 de CDR3H, SEQ ID Nº: 10 de CDR1L, SEQ ID Nº: 11 de CDR2L y SEQ ID Nº: 12 de CDR3L.
PDF original: ES-2784842_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra el inhibidor de los activadores del plasminógeno de tipo 1 (PAI-1) y usos de los mismos.
(06/11/2019) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente al inhibidor de los activadores del plasminógeno tipo 1 (PAI-1), que comprende:
(a) regiones estructurales de cadena pesada y una región variable de cadena pesada, comprendiendo la región variable de cadena pesada una región CDR1 de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 34, una región CDR2 de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 33, y una región CDR3 de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 32, y una estructural de cadena ligera y una región variable de cadena ligera, comprendiendo la región variable de cadena ligera una región CDR1 de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 37, una región CDR2 de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 145, y una región CDR3 de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 35; o
(b) una región estructural de cadena pesada y una región variable…
Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(16/10/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: SCHOLZ, PETER, DR., TEBBE,JAN, WANG,ZHUOZHI, PAN,JUNLIANG, GRUDZINSKA,JOANNA, VOTSMEIER,CHRISTIAN, BIRKENFELD,JÖRG, WOBST,NINA, BRÜCKNER,SIMONE, STEINIG,SUSANNE.
Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el
a) la cadena pesada humana comprende SEQ ID NO: 10 y
b) la cadena ligera humana comprende SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2765418_T3.pdf
Formulaciones de anticuerpos.
(22/05/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MA,XINGHANG, XIANG,JUN.
Un anticuerpo anti-TFPI que comprende:
a. 10 mM a 30 mM de histidina,
b. 50 ppm a 200 ppm de un tensioactivo no iónico,
c. 88 mM a 292 mM de sacarosa,
d. 0 mM a 50 mM de arginina,
e. 0 mM a 50 mM de lisina,
f. 0 mM a 133 mM de glicina o alanina,
g. 0 mM a 10 mM de metionina y
h. 1 mg/ml a 150 mg/ml de anticuerpo anti-TFPI;
en la que dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI tiene un pH de 4,0 a 6,0, y en el que la concentración de sales inorgánicas de dicha formulación de anticuerpo anti-TFPI no supera los 2 mM, y en el que dicho anticuerpo anti-TFPI comprende una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2741575_T3.pdf
Nuevo anticuerpo anti-PAI-1 humano.
(27/03/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TANAKA,HIROTSUGU, YOSHINO,MASAYASU.
Un anticuerpo anti-PAI-1 humano o un fragmento de union a antigeno del mismo, que comprende:
una region variable de cadena pesada que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 31 a 35 de la SEQ ID NO: 2, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 66 de la SEQ ID NO: 2 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 99 a 107 de la SEQ ID: 2; y
una region variable de cadena ligera que comprende CDR1 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 24 a 34 de la SEQ ID NO: 4, CDR2 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 50 a 56 de la SEQ ID NO: 4 y CDR3 que consiste en la secuencia de aminoacidos de los aminoacidos numeros 89 a 97 de la SEQ ID: 4.
PDF original: ES-2726915_T3.pdf
Anticuerpos que reconocen la parte n-terminal del inhibidor de la vía del factor tisular capaz de provocar la actividad procoagulante.
(27/02/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: OLSEN KROGH,BERIT, THORN CLAUSEN,JES, HEIBROCH PETERSEN,HELLE, AUGUSTSSON,CECILIA.
Un anticuerpo aislado o fragmento de este que se une específicamente a un epítopo presente en los residuos de aminoácidos 1 a 79 del TFPI humano (SEQ ID NO: 1), cuya cadena pesada comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 31 a 35 de la SEQ ID NO: 6 (NYGVH);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 65 de la SEQ ID NO: 6 (VIWRGGSIDYNAAFMS); y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 98 a 110 de la SEQ ID NO: 6 (NSHGNYVGYAMDY); y cuya cadena ligera comprende:
• una secuencia de CDR1 correspondiente a los aminoácidos 24 a 34 de la SEQ ID NO: 7 (KASQSVGPAVA);
• una secuencia de CDR2 correspondiente a los aminoácidos 50 a 56 de la SEQ ID NO: 7 (SASNRYT);
y
• una secuencia de CDR3 correspondiente a los aminoácidos 89 a 96 de la SEQ ID NO: 7 (QQYTSYPT).
PDF original: ES-2727706_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(23/01/2019). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE LLC. Inventor/es: MARQUARDT,TOBIAS, WANG,ZHUOZHI, MOOSMAYER,DIETER, MURPHY,JOHN.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a un epítopo del inhibidor de la ruta del factor tisular humano (SEQ ID NO: 1),
en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 1 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Asp31, Asp32, Gly33, Pro34, Cys35, Lys36, Cys59, Glu60 y Asn62, y en el que dicho epítopo comprende uno o más restos del dominio 2 de Kunitz, seleccionado del grupo que consiste en Glu100, Glu101, Pro103, Gly104, lle105, Cys106, Arg107, Gly106, Tyr109, Phe114, Asn116, Glu123, Arg124, Lys126, Tyr127 y Gly128
y en el que el anticuerpo monoclonal aislado comprende una cadena ligera variable (VL) de SEQ ID NO: 4 y una cadena pesada variable (VH) de SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2722824_T3.pdf
Compuestos para el uso para potenciar la coagulación.
(15/11/2018). Solicitante/s: UMC UTRECHT HOLDING B.V.. Inventor/es: HACK, CORNELIS, ERIK, YILDIZ,CAFER.
Inhibidor de antitrombina III para uso en el tratamiento y la prevención de un sangrado:
i) en un sujeto que padece un trastorno de sangrado adquirido o genético (hipocoagulabilidad); o,
ii) en un sujeto que tiene una condición clínica caracterizada por sangrado excesivo, donde el sangrado no se debe al uso de anticoagulantes;
donde el inhibidor se selecciona del grupo que consiste en:
a) un péptido o peptidomimético que imita la secuencia de aminoácidos de los residuos P1-P14 del RSL;
b) un aptámero que se enlaza específicamente a la antitrombina III; y,
c) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se enlaza específicamente a la antitrombina III,
y donde el inhibidor, cuando se añade a plasma agrupado de voluntarios sanos, causa una reducción de los niveles de antitrombina III funcional de al menos el 20 % medido con un ensayo cromogénico para la antitrombina III funcional usando el factor Xa o trombina.
PDF original: ES-2689776_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(11/04/2018) Un anticuerpo monoclonal humano aislado que se une a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que anticuerpo comprende regiones variables de la cadena pesada y ligera que comprenden:
(a) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID 5 NOS: 173, 216 y 259 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 302, 345 y 388; o
(b) una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 174, 217 y 260 y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende las SEQ ID NOS: 303, 346 y 389;…
Anticuerpos monoclonales optimizados contra el inhibidor de la ruta del factor tisular (TFPI).
(05/07/2017) Un anticuerpo IgG monoclonal humano que se une específicamente a un inhibidor de la ruta del factor tisular humano, en el que el anticuerpo comprende:
a) una cadena pesada humana que comprende:
i. una región CDR 1 con la secuencia de aminoácidos de FTFRSYGMD (que corresponde a los restos 27 a de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S35D);
ii. una región CDR2 con la secuencia de aminoácidos de SIRGSRSSTYYADSVKG (que corresponde a los restos 50 a 66 de SEQ ID NO: 1 con una sustitución S55R);
iii. una región CDR3 con la secuencia de aminoácidos de LYRYWFDY (que corresponde a los restos 99 a 106 de SEQ ID NO: 1 con una…
Dispositivos, métodos y kits de inmunocromatografía.
(01/12/2015) Dispositivo para inmunoensayo que comprende:
- una membrana que tiene una zona de captura de proteína Z-AAT definida por un anticuerpo 5 de captura inmovilizado en la misma;
- una zona de aplicación de muestra y una trayectoria de flujo desde la zona de aplicación de muestra a la zona de captura de proteína Z-AAT;
y
- una estructura conjugada situada en la trayectoria de flujo, cuya estructura conjugada comprende un reactivo de detección específico para la proteína Z-AAT, siendo el reactivo de detección móvil o movilizable,
en el que el anticuerpo de captura es:
el anticuerpo monoclonal LG96 producido por células de hibridoma depositadas con nº de Acceso DSM ACC3092; o
el anticuerpo monoclonal MG97 producido por células de hibridoma depositadas con nº de Acceso DSM ACC3093; y
en el que el reactivo de detección es un anticuerpo detector…
Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.
(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende:
determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-2-HS-glicoproteína seleccionado del grupo que consiste en VVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:1) y MGVVSLGSPSGEVSHPRKT (SEQ ID NO:2), y
evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador;
en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una…
Biomarcadores de la orina y el suero asociados con la nefropatía diabética.
(30/11/2015) Un método para diagnosticar la nefropatía diabética en un sujeto, que comprende:
determinar el nivel de un biomarcador en una muestra de orina procedente de un sujeto sospechoso de padecer una nefropatía diabética, en el que el biomarcador es un fragmento de la alfa-1 antitripsina que consiste en KGKWERPFEVKDTEEEDF (SEQ ID NO:3), y
evaluar si el sujeto presenta una nefropatía diabética básandose en el nivel del biomarcador;
en el que un aumento en el nivel del biomarcador, comparado con el nivel en un sujeto sin nefropatía diabética, indica que el sujeto presenta una nefropatía diabética.
Anticuerpos contra inhibidor de la vía de factor tisular.
(22/01/2014) Anticuerpo monoclonal que es capaz de unirse específicamente al dominio de K2 de inhibidor de la vía de factor tisular (TFPI), donde dicho anticuerpo es capaz de unirse específicamente a un epítopo que comprende el residuo R17 de SEC ID n.º: 2 y el KD de dicho anticuerpo es menos de 0.8 nM, como se determina usando resonancia de plasmon de superficie.
CONJUGADOS DE ATAZANAVIR Y ANTICUERPOS UTILES EN EL INMUNOENSAYO.
(22/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNIOSTICS GMBH
F.HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROOT,RICHARD,T, HUI,RAYMOND.
Anticuerpo monoclonal específico para el atazanavir, que presenta una reactividad cruzada inferior a 1% con saquinavir, nelfinavir, indinavir, amprenavir, ritonavir y lopinavir.
NUCLEOTIDOS Y PROTEINAS ANTITROMBINA DE LA MOSCA DE LOS CUERNOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: CUPP, EDDIE, WAYNE, CUPP, MARY, SMITH.
Proteína purificada sustancialmente que tiene actividad antitrombina, en la que dicha proteína comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: (a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7; (b) una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos un 40% a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, y (c) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, o SEQ ID NO: 7, en la que dicho fragmento comprende al menos 15 aminoácidos contiguos de dicha secuencia.
INHIBIDORES DE SERINA-PROTEASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.
Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA LA LIPIDIZACION DE MOLECULAS HIDROFILAS.
(01/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: SHEN, WEI-CHIANG, EKRAMI, HOSSEIN, M.
DERIVADOS DE ACIDOS GRASOS DE COMPUESTOS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO (POR EJEMPLO, PEPTIDOS O PROTEINAS QUE CONTIENEN SULFHIDRILO) QUE COMPRENDEN PRODUCTOS CONJUGADOS CON ACIDOS GRASOS CON UN ENLACE DISULFURO SE UTILIZAN PARA LA ADMINISTRACION DE COMPUESTOS A CELULAS DE MAMIFEROS. ESTA MODIFICACION AUMENTA CONSIDERABLEMENTE LA ABSORCION DE LOS COMPUESTOS POR LAS CELULAS DE MAMIFERO EN RELACION CON LA VELOCIDAD DE ABSORCION DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS, ASI COMO LA RETENCION PROLONGADA EN LA SANGRE Y EN LOS TEJIDOS DE LOS COMPUESTOS. ASIMISMO, EL ENLACE DISULFURO EN EL CONJUGADO ES BASTANTE LABIL EN LAS CELULAS, FACILITANDO ASI LA LIBERACION CELULAR DE LOS COMPUESTOS INTACTOS DE LOS RADICALES DE ACIDOS GRASOS.
INHIBIDOR DE METALOPROTEINASA DE TEJIDO DE TIPO TRES (TIMP-3).
(01/12/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SILBIGER, SCOTT M, KOSKI, RAYMOND A.
AQUI DENTRO SE PRESENTAN INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA Y POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN TALES FACTORES. EN PARTICULAR, AQUI DENTRO SE PRESENTAN NUEVOS INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA DE LOS TEJIDOS DE MAMIFEROS (DENOMINADOS TIPO TRES O "TIMP-3"), FRAGMENTOS, DERIVADOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, POLINUCLEOTIDOS QUE LOS CODIFICAN Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE TIMP-3 RECOMBINANTES. EN OTRO ASPECTO DE LA INVENCION, SE PRESENTAN AQUI DENTRO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE CONTIENEN LOS TIMP-3 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS. EN OTRO ASPECTO MAS DE LA INVENCION, SE PRESENTAN ANTICUERPOS QUE SE ENLAZAN DE FORMA SELECTIVA A LOS TIMP-3.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO DE ACT HUMANA Y UNA PROTEASA DE SERINA.
(01/09/2003). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: KIENTSCH-ENGEL, ROSEMARIE, DR., GALLUSSER, ANDREAS, DR., MEIER, THOMAS, KAUFMANN, MARTIN, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, SCHETTERS, HARTMUT, DEEG, ROLF.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA UN COMPLEJO FORMADO POR UNA ACT HUMANA Y UNA SERINPROTEASAS, PREFERIBLEMENTE LA ACT - PSA, QUE NO PRESENTA NINGUNA REACCION CRUZADA POR UNION A LA ACT HUMANA LIBRE NO ACOMPLEJADO, NI AL PSA LIBRE NO COMPLEJADO, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICOS PARA LA DETECCION DE COMPLEJOS DE SERINPROTEASA - ACT EN PARTICULAR PSA - ACT, UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
ENSAYO INMUNOLOOGICO ELISA PARA EL INHIBIDOR DE INTER-ALFA-TRIPSINA.
(16/11/2002). Solicitante/s: ASSOCIATION POUR L'ESSOR DE LA TRANSFUSION SANGUINE DANS LA REGION DU NORD. Inventor/es: BURNOUF, THIERRY, MIZON, JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA INMUNOLOGICA PARA LA DETECCION Y LA DOSIFICACION ESPECIFICA DE LA ITI ASI COMO LAS INMUNOGLOBULINAS DE LAS CADENAS PESADAS H{SUB,1} Y H{SUB,2} DE LA ITI QUE PERMITEN ATRAPARLA "EN SANDWICH" Y QUE HACEN POSIBLE Y ALTAMENTE ESPECIFICA DICHA PRUEBA. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACIONES EN EL CAMPO DEL DIAGNOSTICO Y EN EL ANALISIS FINO DEL METABOLISMO DE LA ITI.
NUEVA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASAS, Y OTRAS SUSTANCIAS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA.
(16/09/2002). Solicitante/s: CLODICA S.A. Inventor/es: VOERMAN, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASA QUE SE PUEDEN OBTENER DE SANGUIJUELAS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS USOS DE LOS MISMOS,. POR EJEMPLO, COMO UN MEDICAMENTO; ASI SE PROPORCIONAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COMO SON DERIVADOS, MUTANTES, GENES QUE LOS CODIFICAN, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y CELULAS PROVISTAS CON DICHOS GENES Y/O VECTORES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASA PROTEINACEA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 5,5KD Y A LAS SECUENCIAS PRIMARIAS MENCIONADAS ABAJO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INHIBIDORES DE VIH Y A OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE INTERESANTES, DE BAJO PESO MOLECULAR, Y DE ANTIGENOS BAJOS A PARTIR DE SANGUIJUELAS.
ANTICUERPO MONOCLONAL FRENTE AL COMPLEJO DE FACTOR XA-INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR, Y SU USO.
(16/06/2002). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC. JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KOHNO, ISAO IATRON LABORATORIES, INC., ITOH, YUMIKO IATRON LABORATORIES, INC., KUMETA, KOSUKE 147-2, YAMAGUCHI GYOKUTOMACHI, KAMIKUBO, YUICHI, 2OE, GILBU IATRON LABORATORIES, INC.
UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR ON ESPECIFICIDAD, PERO QUE NO REACCIONA CON EL FACTOR X, FACTOR XA LIBRE E INHIBIDOR DE LA VIA DEL FACTOR TISULAR (TFPI), UN HIBRIDOMA QUE SECRETA EL ANTICUERPO MONOCLONAL Y UN METODO PARA MEDIR INMUNOLOGICAMENTE XA TICUERPO MONOCLONAL.
