(01/11/2002). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, NEGRO, ALESSANDRO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA OBTENER, A PARTIR DE CELULAS TRANSFORMADAS, EL POLIPEPTIDO DENOMINADO FACTOR DE CRECIMIENTO DEL NERVIO ((BETA)-NGF), Y MAS ESPECIFICAMENTE, AL PROCESO PARA OBTENER, VOLVIENDO A COMBINAR TECNOLOGIA DE DNA USANDO CONSTRUCCIONES GENETICAS INSERTABLES EN LAS APROPIADAS LINEAS CELULARES EUCARIOTICAS, LA FORMA HUMANA MADURA BIOLOGICAMENTE ACTIVA ((BETA)-SUBUNIDAD).

(01/02/2002). Solicitante/s: HSC RESEARCH DEVELOPMENT LIMITED PARTNERSHIP SEABRIGHT CORPORATION LIMITED. Inventor/es: HEW, CHOY, L., FLETCHER, GARTH, L.

UN GEN QUIMERICO "TODO PESCADO" APROPIADO PARA TRANSFERENCIA DE GENES PARA PESCADO DE IMPORTANCIA COMERCIAL COMPRENDE EL PROMOTOR DE GEN DE ANTICONGELACION (AFP) FUNDIDO EN LA SECUENCIA DE GEN DESEADA QUE SE INCORPORA DENTRO DE LOS EMBRIONES DE PESCADO. LA SECUENCIA DE GEN DESEADA SE EXPRESA EN EL PESCADO TRANSFECTO PARA PROPORCIONAR UN PESCADO TRANSGENICOA QUE TIENE LAS CARACTERISTICAS DE LA SECUENCIA DE GENES.

(01/12/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: GLUZMAN, YAKOV, LI, LU-YUAN, SEDDON, ANDREW PETER, BOHLEN, PETER.

ANALOGOS ESTRUCTURALES DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO TIENEN AL MENOS UNA MUTACION PUNTUAL EN UN SITIO DE ENLACE DE HEPARINA. MUTACIONES PUNTUALES TIPICAS SON ELIMINACIONES O REEMPLAZAMIENTOS DE RESIDUOS BASICOS CON OTROS RESIDUOS, P. EJ. RESIDUOS NEUTROS O ACIDOS. EN ALGUNAS FORMAS DE REALIZACION PRACTICA, LOS ANALOGOS TIENEN AL MENOS UNA MUTACION PUNTUAL EN UN LUGAR DE ENLACE DE HEPARINA. ANALOGOS PREFERIDOS TIENEN UNO O DOS RESIDUOS BASICOS REEMPLAZADOS POR GLUTAMINA, Y EXHIBEN UNA AFINIDAD DE ENLACE PARA RECEPTORES SUPERFICIALES CELULARES SIMILAR O SUPERIOR AL FACTOR DE CRECIMIENTO NATIVO, PERO DIFERENTE ENLACE DE HEPARINA Y ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NATIVO.

(16/04/2001). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STOCKTON, GERALD, W., BUCKWALTER, BRIAN LEE, CADY, SUSAN MANCINI, LOGAN, JOHN STEELE, CHALEFF, DEBORAH TARDY.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS MODIFICACIONES O RECOMBINACIONES DERIVADAS DE SOMATOTROPINAS ANIMALES. ESTA INVENCION TAMBIEN PROVEE METODOS PARA ESTABILIZAR RECOMBINACIONES DE SOMATOTROPINAS ANIMALES POR MODIFICACION O SUPRESION DE LA CISTEINA SOBRANTE USANDO MUTACION GENETICA PARA REEMPLAZAR DE UNO A CUATRO DE LOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTES DE DICHAS SOMATOTROPINAS CON UNO O MAS AMINO ACIDOS DIFERENTES SOBRANTES O POR DERIVACION DE AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO PEQUEÑO DE DICHA SOMATOTROPINA, AMBOS AMINO ACIDOS DE CISTEINA SOBRANTE EN EL ANILLO GRANDE O LOS CUATRO AMINO ACIDOS SOBRANTES EN AMBOS ANILLOS DE DICHA SOMATOTROPINA.

(16/02/2001). Solicitante/s: BETH ISRAEL HOSPITAL ASSOCIATION. Inventor/es: SHOCKLEY, TY ROBERT, JACKMAN, ROBERT WILLIAM, NAGY, JANICE ANN.

METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA MODIFICAR LAS CELULAS MESOTELIALES DE UN RECIPIENTE MAMIFERO IN SITU. LOS METODOS INCLUYEN LA FORMACION DE UN SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL IN VIVO O EX VIVO Y LA ADMINISTRACION DEL SISTEMA DE EXPRESION AL RECIPIENTE MAMIFERO (MEDIANTE LAS CAVIDADES CORPORALES NORMALMENTE RECUBIERTAS POR LAS CELULAS MESOTELIALES). EL SISTEMA DE EXPRESION DE CELULA MESOTELIAL ES UTIL PARA EL ENVIO LOCALIZADO Y SISTEMICO DE AGENTES TERAPEUTICOS IN SITU.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.

SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

(16/12/2000). Solicitante/s: OHIO UNIVERSITY. Inventor/es: KOPCHICK, JOHN, J., CHEN, WEN, Y.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTAGONISTAS E INHIBIDORES DEL CRECIMIENTO DE LA HORMONA BOBINA DEL CRECIMIENTO OBTENIDOS MEDIANTE MUTACION DE LA TERCERA HELICE ALFA DE ESA PROTEINA. ESTAS NUEVAS HORMONAS PUEDEN ADMINISTRARSE DE FORMA EXOGENA A LOS ANIMALES, O PUEDEN OBTENERSE ANIMALES TRANSGENICOS QUE EXPRESEN EL ANTAGONISTA Y POR LO TANTO QUE EXHIBEN UN GENOTIPO DEL CRECIMIENTO REDUCIDO.

(01/11/2000). Solicitante/s: CELTRIX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: OGAWA, YASUSHI, SCHMIDT, DAVID, DASCH, JAMES.

SE DESCRIBE UNA NUEVA FORMA HETERODIMERICA DEL TGF-(BETA). ESTA MOLECULA KD 25 ES ACTIVA EN ENSAYOS IN VITRO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS EPITELIALES. LA PROTEINA PUEDE AISLARSE A PARTIR DEL HUESO. CUANDO SE REDUCE, LA PROTEINA SE LEVIGA EN DOS PICOS MEDIANTE RP-HPLC. LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION MAS TEMPRANO REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)3, MIENTRAS QUE LA PROTEINA REDUCIDA A PARTIR DEL PICO DE LEVIGACION POSTERIOR REACCIONA PREDOMINANTEMENTE CON LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA EL TGF-(BETA)2. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE TERMINAL N Y LA INMUNOREACTIVIDAD DE LA PROTEINA NATIVA SON CONSISTENTES CON UN HETERODIMERO DEL TGF-(BETA)2 Y DEL TGF-(BETA)3.

(16/06/2000). Solicitante/s: ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.. Inventor/es: LAHM, ARMIN, CILIBERTO, GENNARO, SAVINO, ROCCO.

SE HA DESCUBIERTO QUE LOS LIGANDOS DEL GRUPO DE CITOQUINAS SIMILAR A LA INTERLEUCINA 6 (IL6), QUE ES ONCOESATINA (OSM) FACOR DE INHIBICION DE LEUCEMIA (LIF), FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF) E INTERLEUCINA 11 (IL11), INDUCEN LA FORMACION DE COMPLEJO RECEPTOR DEL CUAL LA MOLECULA DE MEMBRANA GP ES UNA PARTE. ASI ES POSIBLE FORMULAR LA HIPOTESIS DE QUE DOS SUPERFICIES DIFERENTES DE LA PROTEINA (EN ESTA CLASE DE HORMONAS), CONOCIDAS COMO LUGAR 1 Y LUGAR 2, SE ENLAZAN A DOS MOLECULAS DIFERENTES. LUGAR 1 AL RECEPTOR ESPECIFICO Y LUGAR 2 A GP 130. LA INVENCION PERMITE LA IDENTIFICACION DE ESTOS LUGARES Y EL AISLAMIENTO DE VARIANTES QUE TIENEN, RESPECTO DE LA HORMONA FIBROTICA, UNA MAYOR AFINIDAD PARA EL RECEPTOR ESPECIFICO (SUPERAGONISTAS, SUPERANTAGONISTAS) O AFINIDAD DE GP 130 REDUCIDA O ABOLIDA (ANTAGONISTAS Y SUPERAGONISTAS). LA FIGURA MUESTRA LA CONSTRUCCION PHENDELTA HIL-6 Y LA PRODUCCION DE PARTICULAS FASMIDICAS QUE PUEDEN SER USADAS PARA ELEGIR AGONISTAS DE INTERLEUCINA 6.

(01/04/2000). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: NEIDHARDT, HELGE, HOTTEN, GERTRUD.

LA INVENCION PROPORCIONA SECUENCIAS DEL DNA CODIFICANDO NUEVOS MIEMBROS DE LA FAMILIA TGB-(BETA) DE PROTEINAS. LA FAMILIA TGF-(BETA) COMPRENDE PROTEINAS QUE FUNCIONAN COMO FACTORES DE CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION, Y QUE SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS. DE CONFORMIDAD CON ESTO, LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN EL AISLAMIENTO DE LAS SECUENCIA DEL DNA ANTERIORMENTE MENCIONADAS, LA EXPRESION DE LAS PROTEINAS CODIFICADAS, LA PRODUCCION DE LAS CITADAS PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS CITADAS PROTEINAS.

(16/04/1998). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEBENS, MICHAEL RICHARD, CHALEFF, DEBORAH TARDY, FISCHER, MEIR.

ESTA INVENCION DESCRIBE ANALOGOS DE SOMATOTROPINA CON CAMBIOS AMINO ACIDOS EN LAS REGIONES ALFA-HELIX 1 DE DICHAS SOMATOTROPINAS, SOLAS O EN COMBINACION CON MUTACIONES EN LAS ZONAS ALFA-HELIX 3 Y/O ALFA-HELIX 2, ADEMAS DE COMBINACIONES CON OTROS CAMBIOS EN LA SECUENCIA AMINO ACIDA NATIVA DE SOMATOTROPINAS. LOS ANALOGOS RESULTANTES SON ESTABLES PARA FORMULACION EN FORMULACIONES DE LIBERACION SOSTENIDA, MIENTRAS QUE MANTIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA CONDUCIR MUTAGENESIS DIRIGIDA AL LUGAR EN ADN CODIFICANDO PROTEINAS Y/O POLIPEPTIDO.

(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWANE, MAKOTO, KAISHO, YOSHIHIKO, IGARASHI, KOICHI.

UN TRANSFORMANTE, QUE PORTA UN VECTOR RECOMBINANTE QUE CONTIENE ADN QUE CODIFICA EL FACTOR 2 DEL CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO Y UN ADN QUE CODIFICA LA PRO-REGION DE UN FACTOR DEL CRECIMIENTO NERVIOSO EN EL TERMINAL-5' DEL ADN MENCIONADO, PRODUCE FACTOR 2 DE CRECIMIENTO NERVIOSO HUMANO EN GRANDES CANTIDADES ESTABLES DE UN MEDIO DE CULTIVO.

(16/05/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: IGARASHI, KOICHI, FOLKMANN, MOSES JUDAH, SHING, YUEN.

UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE MAMIFEROS RECOMBINANTE Y NO GLICOSILATICO (BTC-GF) ESTIMULA LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULO LISO EN LOS HUMANOS. ESPECIALMENTE LA SECUENCIA DEL ACIDO AMINO DE LA PROTEINA DEDUCIDO DE LA CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS PARA BTC-GF HUMANO ES COMO LA QUE ABARCA LOS ACIDOS AMINO N INO N NO DE LA PROTEINA DEDUCIDA DE LA CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS DEL BTC-GF DE RATONES ES COMO LA QUE ABARCA LOS ACIDOS AMINO N.

(16/03/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: HAYMORE, BARRY LANT, BILD, GARY STEPHEN, KRIVI, GWEN GRABOWSKI.

PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS VARIANTES CON UNA MEJOR AFINIDAD, ES DECIR, MAYOR FUERZA COHESIVA, PARA RESINAS DE METAL DE AFINIDAD INMOVILIZADA, CON UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O HISTIDINA EN UNA O MAS POSICIONES QUE, EN UNA PROTEINA NATURAL ESTAN OCUPADAS POR OTROS RESIDUOS AMINOACIDOS, DE FORMA QUE LA PROTEINA VARIANTE POSEE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO METALICA. LA SECUENCIA ESPECIFICA DEPENDE DE LA ESTRUCTURA SECUNDARIA ASOCIADA A LA PORCION DE LA PROTEINA O POLIPEPTIDO QUE INCLUYA DICHA SECUENCIA.

(16/01/1997). Solicitante/s: SCIOS NOVA INC. Inventor/es: TISCHER, EDMUND, G., ABRAHAM, JUDITH, A., FIDDES, JOHN, C., MITCHELL, RICHARD, L.

SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN AISLADAS, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LAS CELULAS TRANSFORMADORAS QUE PERMITEN LA PRODUCCION EN MASA DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES. LA HORMONA DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS EN QUE SE REQUIERE LA NEOVASCULARIZACION O LA REENDOTELIALIZACION PARA LA CICATRIZACION.

(16/11/1996). Solicitante/s: AMGEN BOULDER INC. Inventor/es: COLLINS, FRANKLIN, D., MISMER, DRZISLAV, LIN, LEU-FEN, KO, CHRISTINE.

SE PRESENTA UN FACTOR NEUROTROFICO CILIAR (CNTF), PARTICULARMENTE UN NERVIO CIATICO CNTF (SN-CNTF). EL SN-CNTF DESCRITO AQUI ES UNA ESPECIA DE PROTEINA SIMPLE Y TIENE UNA ACTIVIDAD ESPECIFICA INCREMENTADA MAS ALLA DE 25.000 PLIEGUES A PARTIR DEL EXTRACTO CRUDO. TAMBIEN SE SUMINISTRAN DATOS DE UN ACIDO AMINO PARA ESTE SN-CNTF. ADEMAS TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS PARA USAR ESTOS DATOS SUMINISTRANDO ENSAYOS DE SN-CNTF Y ASI MISMO SE SUMINISTRAN BIBLIOTECAS GENOMICAS. SE DESCRIBEN METODOS DE DNA RECOMBINANTE PARA LA PRODUCCION DEL SN-CNTF. SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN CNTF HUMANO Y DE CONEJO. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE PARA PRODUCIR CNTF BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

(16/07/1996). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, GALLI, GIULIANO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CAMPAGNOLI, SUSANNA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA (HGH) EN QUE EL RESIDUO AMINOACIDO DE ARGININA (ARG) SE HA SUSTITUIDO EN LA POSICION 134 DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA HGH NATURAL POR UN RESIDUO AMINOACIDO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN L L ESTOS MUTANTES HAN DEMOSTRADO UNA ESTABILIDAD MEJOR HACIA LA DEGRADACION ENZIMATICA QUE LA HGH NATURAL Y UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA INALTERADA. LOS MUTANTES SE PUEDEN UTILIZAR EN EL AMBITO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES DE LA HIPOFISIS Y EN LA CURA DE ESTADOS PATOLOGICOS TALES COMO QUEMADURAS, DISTROFIAS, PSEUDOARTROSIS Y FRACTURAS DE HUESOS.

(16/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: BOHLEN, PETER, KOVESDI, IMRE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE AMINAS Y ADN PARA UNA PROTEINA MK HUMANA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED UTILES EN UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA MK.

(01/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUTH, WILLIAM LAWRENCE.

EL INVENTO SUMINISTRA UN METODO PARA EVITAR LA ACUMULACION DE VECTORES DE EXPRESION ANOMALOS DURANTE LOS PROCESOS DE FERMENTACION QUE RECAEN SOBRE LA EXPRESION DE UN GENE CODIFICADO DE UN VECTOR DE EXPRESION PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO POLIPEPTIDO DE INTERES. SE AÑADEN ANTIBIOTICOS EN APROXIMADAMENTE EL MOMENTO EN EL CUAL LA EXPRESION DEL PRODUCTO COMIENZA.

(01/09/1995). Solicitante/s: PIERREL S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRASCOTTI, GIANNI, COSMINA, PAOLA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CEPA ESPORAGENA DE BACILLUS SUBTILIS QUE SE HA DEPOSITADO EN EL CENTRAALBUREAU VOOR SCHIMMELCULTURES BAJO EL NOMBRE CBS 432.90. ESTA CEPA, QUE MUESTRA UNA FRECUENCIA DE REVERSION PARA LA FORMACION DE ESPORAS DE MENOS DE, APROXIMADAMENTE, 10 ELEVADO -8 Y BUENA ESTABILIDAD PLASMIDA, ES APTA COMO HUESPED EN UN SISTEMA DE VECTOR HUESPED PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS HETEROLOGOS DE INTERES.

(16/12/1994). Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, FRANCHI, ELISABETTA, MAISANO, FEDERICO, ASTRUA TESTORI, SILVIA.

SE DESCRIBE UN METODO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HORMONA NATURAL HUMANA DE DESARROLLO (HGH) EN FORMA PURA, LA CUAL COMPRENDE LA PREPARACION DE UN PRECURSOR DE HGH POR MEDIO DEL CULTIVO DE CELULAS DE BACILOS DELICADOS TRANSFORMADOS POR UN PLASMA HIBRIDO, LA SEPARACION DEL PRECURSOR DE LAS PROTEINAS TOTALES, LA DIGESTION DEL PRECURSOR CON EL ENCIMA FACTOR XA Y FINALMENTE LA PURIFICACION DE LA HGH NATURAL ASI OBTENIDA DE LA HIDROLISIS DE LA MEZCLA ENCIMATICA. LA HORMONA DE DESARROLLO ASI PREPARADA TIENE UNA PUREZA DEL 100% O APROXIMADAMENTE 100% Y SE USA EN PARTICULAR PARA TRATAMIENTO HUMANO.

(16/11/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, KAISHO, YOSHIHIKO, YOSHIMURA, KOJI, SASADA, REIKO.

SON DESCUBIERTOS UN POLIPEPTIDO (I) QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA (II) DE ACIDO AMINO EN UNA MOLECULA DE ELLO: (FORMULA II) UN CODIGO DE SECUENCIA DNA PARA EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN , UN VECTOR QUE INCLUYE EL DNA DESCRITO EN , UN TRANSFORMANTE TRANSFORMADO POR EL VECTOR DESCRITO EN , Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO (I) QUE COMPRENDE CULTIVAR EL TRANSFORMANTE DESCRITO EN EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA PRODUCIR Y ACUMULAR EL POLIPEPTIDO DESCRITO EN EN UN CULTIVO. EL POLIPEPTIDO ES UTIL COMO UN REACTIVO PARA ESTUDIOS RELACIONADOS A LA DIFERENCIACION, CRECIMIENTO Y SUPERVIVENCIA DE CELULAS ANIMALES, Y DEBE TAMBIEN SER UTIL COMO UNA DROGA.

(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: KRIVI, GWEN GRABOWSKI, SCHLITTLER,MICHAEL ROBERT, VIOLAND,BERNARD NORMAN.

Una variante de somatotropina en la cual la asparagina localizada entre las posiciones 95-101 de la somatotropina de mamífero es reemplazada por glutamina.

(16/03/1992). Solicitante/s: INTERNATIONAL MINERALS AND CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MCMULLEN, JAMES R.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO PORCINA, POR FERMENTACION A ELEVADA DENSIDAD CON ALTO RENDIMIENTO, QUE COMPRENDE EMPLEAR CEPAS TRANSFORMANTES DE E. COLI CONTENIENDO UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA HORMONA DE CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO BAJO EL CONTROL DE UN PORMOTOR-OPERADOR BACTERIOFAGO LAMBDA Y UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA LA PROTEINA REPRESORA CI857 SENSIBLE A LA TEMPERATURA; EN EL PERIODO DE CRECIMIENTO INICIAL, EL NIVEL DE OXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO DE FERMENTACION SE MANTIENE EN 20-60% APROXIMADAMENTE DE SATURACION Y LA TEMPERATURA DEL MEDIO SE MANTIENE ENTRE 26 Y 30GC. LA PRODUCCION DE HORMONA DE CRECIMIENTO DE GANADO PORCINO SE INDUCE ENTONCES ELEVANDO LA TEMPERATURA DEL MEDIO A 42GC APROXIMADAMENTE. LA TEMPERATURA SE REDUCE ENTONCES A UNOS 40GC PARA OPTIMIZAR EL CRECIMIENTO CELULAR DURANTE EL RESTO DEL PERIODO DE INDUCCION, DURANTE EL CUAL EL NIVEL DEOXIGENO DISUELTO EN EL MEDIO SE MANTIENE EN 10-40% DE SATURACION APROXIMADAMENTE.

(16/01/1986). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION.

METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO DE UN ANIMAL PURIFICADA, O UN ANALOGO DE ESTA, A PARTIR DE UNA CELULA BACTERIANA EN LA QUE SE HA PRODUCIDO LA HORMONA DE CRECIMIENTO DEL ANIMAL MEDIANTE LA EXPRESION DE UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DNA CODIFICANTE DE LA HORMONA O ANALOGO. COMPRENDE LA DESTRUCCION DE LA PARED CELULAR DE LAS CELULAS BACTERIANAS; AJUSTAR EL PH DEL LISADO PRODUCIDO A PH NEUTRO; SOLUBILIZAR EL PRECIPITADO ASI FORMADO MEDIANTE ALCALINIZACION; SEPARAR EL PRECIPITADO DE LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADO DEL RESTO DE LOS COMPONENTES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE FILTRACION EN GEL; Y SOMETER LA HORMONA O EL ANALOGO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO PARA CONCENTRARLOS Y RECUPERARLOS. ESTAS HORMONAS TIENEN APLICACIONES PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE LECHE O CARNE EN ANIMALES BOVINOS Y PARA TRATAR LA DEFICIENCIA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO EN EL HOMBRE.

(01/12/1985). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORPORATION.

METODO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO. COMPRENDE: A) CULTIVAR UN SISTEMA HUESPED-VECTOR, QUE CONTIENE UN PLASMIDO PREC 2/3 BHG, PR011, PTV18 , O PTV104 , DURANTE 10 A 30 MINUTOS A 42C, Y B) CULTIVAR CONTINUADAMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 37 Y 39C, DURANTE UN TIEMPO DE 60 A 90 MINUTOS, EN UN MEDIO ADECUADO, COMO ES UN HIDROLIZADO DE LACTOALBUMINA CON ADICION DE GLUCOSA O INFUSION DE CEREBRO-CORAZON. SE UTILIZA COMO VECTOR DE EXPRESION MEJORADO, QUE AL INTRODUCIRLO EN UNA CELULA HUESPED BACTERIANA DE ESCHERIA COLI A1637, A1645, A2602, A1563, EFECTUA LA EXPRESION DE UN GEN DESEADO INSERTADO EN EL VECTOR Y PRODUCE EL POLIPEPTIDO CODIFICADO POR EL GEN.

(01/11/1984). Solicitante/s: GENENTECH, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA HETEROLOGA.COMPRENDE: A) TRANSFORMAR UN ORGANISMO DE LEVADURA CON UN VEHICULO DE EXPRESION QUE ALBERGA FUNCIONALMENTE ADN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO DE SEN/AL HETEROLOGO; B) PREPARAR UN CULTIVO DE DICHO ORGANISMO; Y C) HACER CRECER EL CULTIVO Y RECUPERAR DICHA PROTEINA A PARTIR DEL MEDIO DE DICHO CULTIVO. COMO PROTEINA HETEROLOGA SE UTILIZA UN INTERFERON A O D DE LEUCOCITOS DE HUMANO.

(01/07/1984). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR FONDATION.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR RAZAS ESTABLES DE CELULAS DE MAMIFEROS CAPACES DE PRODUCIR LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.SE TRANSFORMA UNA RAZA DE CELULAS DE MAMIFEROS, PARTICULARMENTE DE MONO, Y PREFERENTEMENTE NO TUMORIGENAS, INICIALMENTE INCAPACES DE FABRICAR DICHA HORMONA DE CRECIMIENTO, CON UN VECTOR QUE CONTIENE UN FRAGMENTO DE ADN QUE CONTIENE A SU VEZ UNA PRIMERA SECUENCIA CODIFICANTE PARA UNA PROTEINA QUE TIENE LAS PROPIEDADES DE UNA HORMONA DE CRECIMIENTO Y, PREFERENTEMENTE TAMBIEN, UNA SEGUNDA SECUENCIA CODIFICANTE PARA UN PEPTIDO SEÑAL, INMEDIATAMENTE CORRIENTE ARRIBADE LA PRECEDENTE CON RESPECTO A LA DIRECCION DE LA TRADUCCION, ESTANDO LA EXPRESION DE ESTE FRAGMENTO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EXOGENO, QUE SUELE SER ORIGINARIO DE SV40, Y PREFERENTEMENTE CORRESPONDE AL PROMOTOR PRECOZ DE SV40.