CIP-2021 : A61P 3/10 : para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00).
A61P 3/10 · · para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAS DIFERENTES FRACCIONES DE GUAYABA ATOMIZADA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS TIPO II.
(01/01/2004). Solicitante/s: LABORATORIO DE APLICACIONES FARMACODINAMICAS S.A.. Inventor/es: OSUNA CARRILLO DE ALBORNOZ,JOSE IGNACIO, LOPEZ GARCIA,MARIA JOSE.
La presente invención se relaciona con nuevos agentes con actividad hipoglucemiante, derivados de la guayaba de la especie Psidium guajaba, procedimiento de obtención de tales agentes caracterizado porque comprende las etapas: a) deshidratar la guayaba; b) someter la guayaba deshidratada a extracción utilizando metanol, hexano, o cloroformo como disolventes, para así obtener respectivamente las distintas fracciones de la guayaba; c) aislar las fracciones metanólica, hexánica y clorofórmica así obtenidas, con actividad hipoglucemiante; y d) someter el resto de la guayaba a ebullición con agua destilada, para obtener tras la sedimentación la fracción acuosa con actividad hipoglucemiante, y uso de los mismos para el tratamiento de la Diabetes Mellitus tipo II.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR COMPLICACIONES DIABETICAS.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH CAROLINA KANSAS UNIVERSITY MEDICAL CENTER RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: BAYNES, JOHN, W., THORPE, SUZANNE, R., DEGENHARDT, THORSTEN, P., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, HUDSON, BILLY, ALDERSON, NATHAN.
Utilización de una cantidad eficaz, para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes, de un compuesto de fórmula general: **FORMULA** en la que R1 es CH2NH2, CH2SH, COOH, CH2CH2NH2, CH2CH2SH ó CH2COOH; R2 y R6 son H, OH, SH, NH2, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; R4 y R5 son H, alquil C1_18, alcoxi o alqueno; Y es N ó C, de manera que cuando Y es N, R3 no es nada, y cuando Y es C, R3 es NO2 u otro grupo que cede electrones, y sales de los mismos, para la preparación de un medicamento para tratar la hiperlipidemia asociada a la diabetes en un mamífero.
COMPOSICION ADMINSTRADA POR VIA ORAL, QUE COMPRENDE UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS Y UN AGENTE QUE TIENE UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA, Y SU UTILIZACION.
(01/12/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MARYLAND AT BALTIMORE. Inventor/es: FASANO, ALESSIO.
UNA COMPOSICION DE DOSIFICACION ORAL PARA LA ADMINISTRACION INTESTINAL QUE COMPRENDE: (A) UN INGREDIENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO; Y (B) UNA TOXINA DE ZONULA OCCLUDENS, ASI COMO UN METODO PARA SU USO.
ENZIMAS PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS TIPO I.
(01/12/2003). Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: SANDER, SUNTJE, STEINBORN, CLAUS, RUDMANN, MARTIN, SCHWANITZ, DIETER, HENNIGES, FRIEDERIKE.
Utilización de mezclas de enzimas fisiológicamente aceptables con actividad lipolítica, proteolítica y amilolítica para la producción de preparados farmacéuticos para el tratamiento de diabetes mellitus tipo I primaria en mamíferos superiores o en seres humanos.
COMBINACION DE AMINAS Y COMPUESTOS DE VANADIO (IV) (V) PARA EL TRATATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE LA DIABETES MELLITUS.
(16/11/2003) Combinación de aminas y compuestos de vanadio (IV)/(V) para el tratamiento y/o la prevención de la Diabetes mellitus Las combinaciones que incluyen compuestos de vanadio (IV)/(V) y aminas farmacéuticamente aceptables seleccionadas del grupo de los sustratos de la amino oxidasa sensible a semicarbazida (en inglés "semicarbazide-sensitive amina oxidase", abreviado SSAO) son imitadores de la insulina. Los compuestos de vanadio (IV)/(V) preferidos son los complejos de peroxovanadio, las sales de vanadilo, los complejos de vanadilo y los vanadatos (p.ej., el ortovanadato sódico). Las aminas preferidas son la tiramina y la bencilamina. Una sinergia entre el compuesto de vanadio y la amina, descubierta aquí, hace que la concentración eficaz de vanadato en la combinación sea un orden de magnitud menor que la correspondiente…
COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON EL RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD FIBROTICA.
(16/11/2003) El uso de al menos un compuesto con la fórmula (I) en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre o el radical imino(-NH-) o el radical sulfonilo (-SO2-), R1 y R2 que pueden ser iguales o diferentes, son radicales de hidrógeno, alquilo o arilo, o R1 y R2 se pueden unir para formar un anillo cicloalquilo, el anillo B puede opcionalmente sustituirse por uno o más sustituyentes escogidos de entre átomos de halógenos y radicales de alquilo y arilo, y n es un número entero de valor 0 ó 1, y cuando n tiene el valor 1, Y representa un enlace directo, o un átomo de oxígeno o de azufre o el radical sulfonilo (-SO2-), o el radical de la fórmula -CR1R2-, y cuando n tiene el valor 0, Y representa un átomo de oxígeno o de azufre…
INHIBIDOR DE OXIDO NITRICO (NO)-SINTASA PARA PREVENIR LA DIABETES DE TIPO II.
(01/11/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: TURNER, NICHOLAS, CHARLES SMITHKLINE BEECHAM, PIERCY, VALERIE SMITHKLINE BEECHAM.
UN METODO PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LA DIABETES DE TIPO II, EL CUAL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION, A UN MAMIFERO HUMANO O NO HUMANO, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y NO TOXICA DE UN INHIBIDOR DE SINTASA DE NO, TAL COMO LA AMINOGUANIDINA, O UN DERIVADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.
CLORURO DE N- (2-HIDROXI-3- (1-PIPERIDINIL) PIRIDINA-1-OXIDO-3-CARBOXIMIDOILO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA.
(01/11/2003). Solicitante/s: BIOREX KUTATO ES FEJLESZTI RT. Inventor/es: MARVANYOS, EDE, BARABAS, MIH LY, NAGY, ZOLT N, SZILBEREKY, JENO, CSAKAI, ZITA;, TIRIK, MAGDOLNA, KIRTHY, M RIA, BIRO, KATALIN, NAGY, K ROLY, IRIGDI, L SZLO, MOGYOROSI, TAM S, KOMAROMI, ANDR S, KARDOS, MIH LYNE, KORANYI, L SZLO, NAGY, MELINDA.
Cloruro de N-[2-hidroxi-3-(1-piperidinil)-propoxi]piridina-1-óxido-3 carboximidoilo, sus estereosiómeros, y las sales de adición de ácido del mismo.
LIGANDOS DE RECEPTORES DE LA HORMONA TIROIDEA Y DE GLUCOCORTIOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES METABOLICOS.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KARO BIO AB. Inventor/es: APELQVIST, THERESA, HOLMGREN, ERIK, GOEDE, PATRICK.
Un compuesto que tiene la fórmula: **FORMULA** donde R1 es un hidrocarburo alifático, un hidrocarburo aromático, ácido carboxílico o uno de sus ésteres, ácido alquenil carboxílico o uno de sus ésteres, hidroxi, halógeno, o ciano, o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, y todos sus estereoisómeros; R2 y R3 son iguales o diferentes y son hidrógeno, halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos, siendo al menos uno de R2 y R3 diferente al hidrógeno; X es carbonilo o metileno; R4 es un alifático, aromático o heteroaromático; R5 es halógeno, alquilo de 1 a 4 carbonos o cicloalquilo de 3 a 5 carbonos; Y es hidroxilo, metoxi, amino o alquilamino; n es un número entero entre 0 y 4, con la condición de que, en el mismo compuesto, -X-R4 no sea **FORMULA** (CH2)nR1 no es -COOH, R2 y R3 no son ambos Br, R5 no es i-propilo, Y no es -OCH3.
USO DE ACTIVADORES DE RECEPTORES DEL CNTF (FACTOR NEUROTROFICO CIL IAR) PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO DI RICHERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A. Inventor/es: LAUFER, RALPH, DI MARCO, ANNALISE, CORTESE, RICCARDO, CILIBERTO, GENNARO, PAONESSA, GIACOMO, COSTA, PATRIZIA, LAZZARO, DOMENICO, GLOAGUEN, ISABELLE, DE MARTIS, ANNA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DEL HCNTF (FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO), DE ALGUNOS DE SUS MUTANTES, O DE OTRAS MOLECULAS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR DEL CNTF, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD Y DE SUS ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO POR EJEMPLO, LA HIPERGLICEMIA. LA FIGURA 1 ILUSTRA LA EFICACIA ANTIOBESIDAD DEL HCNTF Y LA EFICACIA DE LA LEPTINA SOBRE LA MASA CORPORAL (CUADROS DE LA IZQUIERDA) Y SOBRE LA RACION DE ALIMENTOS (CUADROS DE LA DERECHA) EN RATONES GENETICAMENTE OBESOS Y SOBRE RATONES DE OBESIDAD INDUCIDA POR EL REGIMEN ALIMENTICIO (DIO).
COMPOSICIONES DE MEZCLA DE BEBIDAS PARA REDUCIR EL COLESTEROL.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DIEHL, SHERRY LYNN.
SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE MEZCLAS PARA BEBER QUE INCLUYEN UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO. ESTAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UNO O MAS VEHICULOS, EN LOS QUE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN EN UNA FORMA QUE PUEDE MEZCLARSE CON UN LIQUIDO, PARA FORMAR UNA SUSPENSION DE LA RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO Y GOMA DE XANTANO.
FORMULACIONES MONODISPERSAS DE ANALOGOS DE INSULINA ACILADOS HEXAMERICOS.
(16/02/2003) Una formulación farmacéutica adecuada para su administración a un paciente, que comprende: una solución acuosa con un pH mayor de aproximadamente 7, 9, comprendiendo la solución acuosa: a) un agente de isotonicidad; b) un derivado fenólico; c) iones de cinc; y d) un análogo de insulina humana monoacilado o una sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado, comprendiendo el análogo de insulina humana monoacilado o la sal farmacéuticamente aceptable del análogo de insulina humana monoacilado el polipéptido de la SEC ID NO:1 entrecruzado de manera apropiada con la SEC ID NO:2, en el que Xaa en la posición 21 de la SEC ID NO:1 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp, Gly y Glx; Xaa en la posición 3 de la SEC ID NO:2 se selecciona entre el grupo compuesto por Asn, Asp y Glx; Xaa en la posición 28 de la SEC ID NO:2 se…
COMPOSICION QUE COMPRENDE INSULINA NPH (INSULINA NEUTRA PROTAMINA DE HAGEDORN).
(16/02/2003). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: CLARK, ROSS, G., YEUNG, DOUGLAS, A., OESEIN, JAMES, Q.
Composición que comprende insulina NPH (insulina neutra protamina de Hagedorn) en un tampón de sal de ácido acético sin la presencia de IGF-I.
PRODUCTOS INTERMEDIOS DE PRODUCTOS FINALES DE GLICOSILACION AVANZADA E INHIBICION POST-AMADORI.
(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF KANSAS MEDICAL CENTER. Inventor/es: HUDSON, BILLY, G., KHALIFAH, RAJA, GABRIEL, BOOTH, AARON ASHLEY, TODD, PARVIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA MODELAR LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y LA IDENTIFICACION Y CARACTERIZACION DE INHIBIDORES EFICACES DE LA FORMACION DE AGE POST-AMADORI, Y DICHAS COMPOSICIONES DE INHIBIDORES IDENTIFICADAS.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL COMO AGENTES ANTIDIABETICOS.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, CHALAUX FREIXA, MARIA, MOURELLE MANCINI,MARISA.
Nuevos derivados de tetrazol como agentes antidiabeticos. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula (I), **FORMULA01** en la que: m = 1-5; n = 1-3; X es -O-, ó - NR{sub,1}; R{sub,1} es H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo o aralquilo; Ar es A, B, C o D, donde: Y es O ó S; R{sub,2} es - NH{sub,2}, -NO{sub,2}; R{sub,3} y R{sub,4} son independientemente H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, alquenilo C{sub,2}-C{sub,6}, OH, OR{sub,5}, NH{sub,2}, NR{sub,5}, N0{sub,2}, halógeno (F, Cl, Br, I), ó CO-R{sub,5}, o bien forman conjuntamente un anillo aromático fusionado substituido o no substituido, siendo R{sub,5} un H, alquilo C{sub,1}-C{sub,6}, arilo, o aralquilo; a sus posibles sales farmacéuticamente aceptables, formas tautómeras, a un procedimiento para su obtención y a su uso para la fabricación de un medicamento. Los compuestos de la presente invención presentan una elevada actividad hipoglucemiante.
