(22/07/2020). Solicitante/s: Biogelx Limited. Inventor/es: IRVINE,ELEANORE JANE, HARPER,MHAIRI MALONE, GOLDIE,LAURA, CONNOLLY,MICHAEL LEO.

Una composición de hidrogel, que comprende una mezcla de los derivados peptídicos primero y segundo en una proporción de 1:4 a 4:1, en donde los primeros derivados peptídicos comprenden ASL-GA-GA, los segundos derivados peptídicos comprenden ASL-GA-X, en donde ASL es un ligando de apilamiento aromático, que es Fmoc, GA es el aminoácido fenilalanina (F), y X es un aminoácido seleccionado del aminoácido neutro serina (S), aminoácidos positivamente cargados arginina (R), y lisina (K) y aminoácidos cargados negativamente ácido aspártico (D) y ácido glutámico (E).

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(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.

Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de: - proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación; - proporcionar al menos uno de: • partículas y/o fibras y • células de mamífero; - mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión; - depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional, en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.

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(03/06/2020). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., DESAI,RAJIV, JOSHI,NEEL SATISH, KOSHY,SANDEEP T, STAFFORD,ALEXANDER G.

Un hidrogel que comprende un primer polímero y un segundo polímero, en el que el primer polímero y el segundo polímero son el mismo polímero, y en el que el primer polímero está conectado con el segundo polímero mediante enlazadores de fórmula (A): **(Ver fórmula)** en donde el enlace --- es un enlace simple o doble; R1 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; R2 es un enlace, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino; R3 es -alquil C0-C6-NH-, -alquil C0-C6-O- o -alquil C0-C3-C(O)-; y R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo o heteroarilo, en donde el arilo y el heteroarilo están sustituidos opcionalmente con halógeno, hidroxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquil C1-C6)amino o di(alquil C1-C6)amino.

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(27/05/2020). Solicitante/s: CartiRegen B.V. Inventor/es: HENDRIKS,JEANINE,ANNA,ALPHONSE, RIESLE,JENS,UWE.

Un método para la separación electroforética de células a partir de un tejido, comprendiendo el método: a) seccionar un tejido para preparar fragmentos de dicho tejido, preincubando opcionalmente dichos fragmentos en una solución de digestión; b) sumergir los fragmentos de tejido predigeridos opcionalmente en un material de gel de electroforesis; c) someter el gel de electroforesis cargado así con los fragmentos de tejido predigeridos a condiciones de electroforesis, con lo que se hace que las células migren fuera del gel de electroforesis a una solución acuosa que rodea el gel de electroforesis.

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(23/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopoiímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F., DEARTH,CHRISTOPHER LEE, KEANE,TIMOTHY JOSEPH JR, TURNER,NEILL JORDON.

Un procedimiento de preparación de un material digerido de matriz extracelular esterilizado de modo terminal capaz de gelificar, que comprende: (i) solubilizar la matriz extracelular (ECM) que no ha sido dializada ni sometida a un proceso de reticulación, mediante digestión con una proteasa ácida en una solución ácida para producir una solución de material digerido; (ii) secar la solución de material digerido para producir un material digerido seco; y (iii) esterilizar de modo terminal el material digerido seco para producir un material digerido seco esterilizado, en el que la ECM no se esteriliza de modo terminal antes de la etapa de solubilización.

PDF original: ES-2806505_T3.pdf

(20/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: RODRIGUEZ CABELLO,JOSE CARLOS, ALONSO RODRIGO,MATILDE, SANTOS GARCIA,MERCEDES, SALINAS FERNÁNDEZ,Soraya.

Composición a base de biopolímeros recombinantes y usos de la misma como biotinta. La presente invención se refiere a composiciones que comprenden biopolímeros recombinantes formados por combinaciones de monómeros de tipo "Recombinámeros Tipo Elastina" (ELR, de sus siglas en inglés Elastin-Like Recombinamers), monómeros que comprenden la secuencia denominada "silk" (seda) y/o monómeros que comprenden la secuencia denominada HLF y que pertenece a una clase natural de proteínas denominadas zippers. Dichas composiciones son útiles para su uso como biotinta para impresión 3D. Además, la presente invención también se refiere a los métodos para la obtención de la composición de la invención, así como al biomaterial 3D y a los diferentes usos tanto de la composición como del biomaterial obtenido.

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(15/04/2020). Solicitante/s: Ares Trading SA. Inventor/es: CANAL,Fabiana, LO PRESTI,CATERINA.

Un sistema de gelificación de dos componentes, en donde dicho sistema de gelificación se forma a partir de: a. un primer componente (solución 1) que comprende o consiste en el factor de crecimiento de fibroblastos 18 (FGF-18), alginato, colágeno y un azúcar como agente estabilizante, y b. un segundo componente (solución 2) que comprende o consiste en una sal dicatiónica.

PDF original: ES-2806026_T3.pdf

(01/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY HEALTH NETWORK. Inventor/es: LI,REN-KE.

Un material biocompatible que comprende un polímero conductor y un componente biocompatible, en donde el polímero conductor es un polímero basado en polipirrol; el componente biocompatible es el quitosano; y el material comprende además un agente de reticulación y el polímero conductor y el componente biocompatible se conjugan químicamente para formar totalmente una matriz para formar el material que es un hidrogel homogéneo.

PDF original: ES-2795651_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GOUSSE,CECILE, PALIWAL,SUMIT, LEBRETON,PIERRE F, VAN EPPS,DENNIS E, PROST,NICOLAS.

Composición de relleno dérmico inyectable que comprende un polímero basado en ácido hialurónico reticulado y fenilefrina presente a una concentración del 0,001% p/p al 0,1% p/p.

PDF original: ES-2805329_T3.pdf

(18/03/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF AKRON. Inventor/es: LEIPZIG,NIC, WIJEKOON,ASANKA.

Un hidrogel que comprende: polímeros reticulados, los polímeros tienen cadenas principales de polisacáridos, donde las cadenas principales de polisacáridos tienen un grupo flúor pendiente unido a las mismas, y gas O2 disuelto.

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(11/03/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: KETTENBERGER,ULRIKE, PIOLETTI,DOMINIQUE.

Composición para la regeneración ósea, la cual comprende a) una primera fase que comprende una pluralidad de fragmentos de hidrogel reticulados que tienen un diámetro medio de menos de 1000 μm e incorporan una cantidad de partículas de fosfato cálcico ; y b) una segunda fase que comprende un líquido acuoso fisiológicamente compatible, el cual actúa como portador para los fragmentos; incorporándose, los fragmentos, en la segunda fase ; caracterizada por el hecho de que c) las partículas de fosfato cálcico , tienen un diámetro medio de menos de 10 μm; y d) la cantidad de partículas de fosfato cálcico es inferior a un 20 %, en peso, de la primera fase. e) las porciones de hidrogel reticuladas , están compuestas por material polimérico biodegradable, el cual es reticulable a una estructura de gel densa.

PDF original: ES-2783276_T3.pdf

(19/02/2020). Solicitante/s: Everfill Oy. Inventor/es: YLIKOMI,TIMO, SARKANEN,JERTTA-RIINA.

Un extracto de tejido adiposo, que comprende VEGF, FGF-2 e IGF-1, y que ha sido preparado a partir de tejido adiposo obtenido por liposucción, tejido adiposo que comprende células viables, incubando las células en una disolución salina estéril, salino tamponado con fosfato o una disolución acuosa tamponada isotónica durante un periodo de tiempo que oscila entre 45 minutos y 2 horas, y recolectar el extracto sin células, donde el extracto comprende entre 1 pg/mL y 1400 pg/mL de VEGF, entre 20 pg/mL y 1500 pg/mL de FGF-2 y entre 100 pg/mL y 1500 pg/mL de IGF-1.

PDF original: ES-2790300_T3.pdf

(12/02/2020). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: OWEN, STEPHEN, BROWN, ROBERT, TULLY,FRANCIS MICHAEL NEVES ZUZARTE, PURSER,MICHAEL HEADLAM, ALEEKSEEEEVA,TIJNA.

Un método para producir una construcción biomimética que comprende: (i) introducir una solución de gel en un pozo que tiene una abertura, (ii) incubar la solución de gel para formar un gel, (iii) introducir un émbolo poroso en el pozo, (iv) comprimir el gel con el émbolo de manera que se expulsa líquido del gel al émbolo poroso, y (v) retirar el émbolo poroso para dejar dicha construcción biomimética en el pozo.

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(29/01/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Linkocare Life Sciences AB. Inventor/es: RAFAT,MEHRDAD.

Un material composite de hidrogel de colágeno para uso en ingeniería de tejidos, que comprende: - una primera red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un primer agente de reticulación, y/o - una segunda red de colágeno que comprende colágeno reticulado con un segundo agente de reticulación, y - una malla de colágeno tridimensional que comprende hidrogel de colágeno comprimido parcial y plásticamente con un grado de compresión del 50-95 %, en el que la malla de colágeno tridimensional está embebida en la primera red de colágeno y/o segunda red de colágeno, y la primera red de colágeno y/o la segunda red de colágeno y la malla de colágeno tridimensional están interconectadas física y químicamente en el material composite de hidrogel de colágeno.

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(01/01/2020). Solicitante/s: HISTOCELL, S.L. Inventor/es: CASTRO FEO,BEGOÑA, BAIGET ORTS,AMPARO.

Método para producir una estructura de biomaterial, comprendiendo dicho método: a) proporcionar un hidrogel que comprende una red de fibrina y una red de polisacárido; b) someter el hidrogel de la etapa a) a un procedimiento de congelación-descongelación para reticular físicamente el hidrogel; y c) someter el hidrogel reticulado físicamente obtenido tras realizar la etapa b), a una liofilización.

PDF original: ES-2774792_T3.pdf

(04/12/2019). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MOONEY, DAVID, J., HUEBSCH,NATHANIEL D, MADL,CHRISTOPHER M, LEE,KANGWON, XU,MARIA M.

Una composición que comprende un hidrogel porogénico y un hidrogel bruto, cuya composición no es inicialmente macroporos y se vuelve macroporosa con el tiempo cuando reside en el cuerpo de un receptor, en la que dicho hidrogel porogénico se degrada al menos un 10 % más rápido que dicho hidrogel bruto después de la residencia en dicho sujeto, dejando macroporos que tienen un diámetro mayor de 20 μm en su lugar, y en la que (a) dicho hidrogel porogénico comprende alginato oxidado; o (b) dicho hidrogel porogénico comprende un polímero más corto que dicho hidrogel bruto.

PDF original: ES-2773858_T3.pdf

(07/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: TEZEL,AHMET, GUILLEN,KARINA HEREDIA.

Relleno dérmico inyectable que es un hidrogel que comprende ácido hialurónico y/o una sal del mismo reticulado con colágeno mediante restos reticulados de longitud cero.

PDF original: ES-2729994_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: Teoxane. Inventor/es: MEUNIER,Stéphane, BOURDON,FRANÇOIS.

Procedimiento para preparar un gel reticulado de al menos un polisacárido o una de sus sales, que comprende al menos las etapas que consisten en: a) proporcionar una solución formada a partir de un medio acuoso que comprende al menos dicho polisacárido o polisacáridos o una de sus sales en una forma no reticulada, al menos un agente de reticulación epoxídico 5 difuncional o multifuncional elegido de éter diglicidílico de butanodiol, diepoxioctano o 1,2-bis-(2,3-epoxipropil)-2,3-etileno, y sus mezclas, y al menos trimetafosfato sódico; b) reticular la solución procedente de la etapa a) y, cuando sea apropiado; c) recuperar dicho gel reticulado formado.

PDF original: ES-2767307_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: UPM-KYMMENE CORPORATION. Inventor/es: YLIPERTTULA,MARJO, LAURÉN,PATRICK, BHATTACHARYA,MADHUSHREE, LOU,YANRU, LAUKKANEN,ANTTI.

Composición de cultivo celular o de suministro de células, caracterizada por que la composición consiste en nanofibras de celulosa derivadas de plantas, disgregadas mecánicamente, y/o sus derivados, en forma de membrana, en la que las células son células eucariotas.

PDF original: ES-2759257_T3.pdf

(04/09/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: RENAUD, PHILIPPE, PIETRAMAGGIORI,GIORGIO, BÉDUER,AMÉLIE BARBARA HILDEGARDE, BRASCHLER,THOMAS, SCHERER,SAJA.

Un material de estructura para su uso en la fabricación de implantes corporales tridimensionales conformables, caracterizado por el hecho de que (i) éste consiste, substancialmente, en una pluralidad de partículas reversiblemente compresibles de un material similar al gel, (ii) las partículas, tienen varios poros interconectados en su núcleo, y en su superficie, en conexión con el entorno medioambiental exterior, (iii) los poros de las partículas, tienen un tamaño medio de poro, comprendido entre 1 μm y 2 mm; (iv) las partículas, tienen un factor de relación, entre el diámetro de los poros / espesor de las paredes de los poros, de por lo menos 3; y (v) el material de estructura, es un pasta conformable, o que se convierte en una pasta conformable, cuando se contacta con un líquido.

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(27/06/2019). Solicitante/s: LEYVA GOMEZ, Gerardo. Inventor/es: LEYVA GOMEZ,Gerardo, SANTILLAN REYES,Erika Rocio.

La presente invención se refiere a los hidrogeles para la administración tópica y el uso de dichos hidrogeles en aplicaciones cosméticas y/o médicas, el cual está hecho a base de los biopolímeros quitosano y poloxámero 407 y posee propiedades farmacéuticas para la reparación de heridas y quemaduras. Así mismo se divulga el proceso para la preparación de dicho hidrogel obtenido por irradiación gamma la cual exhibe mejoras en las propiedades fisicoquímicas y biológicas para la reparación de heridas y quemaduras y la elaboración de apósitos empleando el hidrogel referido.

(20/06/2019). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of Holy and Undiv. Trinity of Queen Elizabeth near Dublin. Inventor/es: KELLY,DANIEL JOHN, CUNNIFFE,GRAINNE, ALMEIDA,HENRIQUE, ESWARAMOORTHY,RAJALAKSHMANAN, BUCKLEY,CONOR, DIAZ PEYNO,PEDRO, BROWE,DAVID.

Un procedimiento para preparar un andamio poroso adecuado para su uso en la reparacion de lesiones oseas, condrales u osteocondrales en un mamifero, comprendiendo el procedimiento la etapa de: - proporcionar un tejido de matriz extracelular (MEC) micronizada; - mezclar la matriz extracelular micronizada con un liquido para proporcionar una suspension; y - liofilizar la suspension para proporcionar el andamio poroso, en el que se trata la matriz extracelular para reducir el contenido de GAG a menos de un 90 % del contenido de GAG de MEC no tratada, y en el que el tejido de MEC es MEC cartilaginosa.

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(12/06/2019). Solicitante/s: W.L. GORE & ASSOCIATES, INC.. Inventor/es: DRUMHELLER, PAUL, D., CLEEK,ROBERT L, HOLLAND,THERESA A.

Un dispositivo vascular médico implantable de catéter que tiene un primer diámetro y una primera área de superficie, y es expandible a un segundo diámetro y una segunda área de superficie dentro de una estructura vascular, en uso; el dispositivo que comprende, al menos, un material de hidrogel tixotrópico, turbio aplicado a, al menos, una porción de dicho dispositivo médico, en donde el material de hidrogel es aplicado a una superficie del dispositivo para crear un dispositivo aplicado del primer diámetro y la primera área de superficie; el material de hidrogel que comprende ciclodextrina, un componente disolvente acuoso y un componente de cadena polimérica y, al menos, un agente bioactivo capaz de tratar el tejido vascular tras la liberación de dicho agente bioactivo de dicho material de hidrogel.

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