CIP-2021 : A61K 47/26 : Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares,
ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/26 · · Hidratos de carbono, p. ej. alcoholes de azúcares, amino azúcares, ácidos nucleicos, mono-, di- u oligo-sacáridos; Sus derivados, p. ej. polisorbatos, ésteres de ácidos grasos sorbitano o glicirricina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PREPARACION DE LA DESHIDRATACION POR CONGELACION DEL COMPUESTO ETOPOSIDO-2-DIMETILAMINO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OHTSUKI, KAZUO, OHKUMA, TAKA\'AKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE DESHIDRATACION POR CONGELACION QUE CONSTA DE ALREDEDOR DE 5 A 50 W/W % DE UN ACIDO NO VOLATIL O DE UNA SAL DEL MISMO, ALREDEDOR DE 10 A 95 W/W % DE 4-0-(2-DEOXI-2-DIMETILAMINO-4 , 6-0-ETILYDENO-"BETA"-D-GLUCOPIRANOSILO) -4'-DEMETIL-4-EPIPODOFILOTOXIN HIDROCLORULO, Y DE 0 A 85 W/W % DE AL MENOS UN AZUCAR COMO ESTABILIZADOR.
PREPARACIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA Y SU USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO, MACHIDA, RYOICHI, KAWAHARA, MASAHIRO, KAYANO, MASANORI, HASEGAWA, ISAMU.
SE DESCUBRE UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO CEFALOSPORINA. LA PREPARACION COMPRENDE UN DERIVADO DE CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: NOMINALMENTE, 7(BETA)-[2-(5-AMINO-1 ,2,4-TIADIAZOL-3-ILO)-(Z)-2-FLUOROMETOXIIMINOACETAMIDO]-3-[(E)-3-(CARBAMOILMETILLOETILOAMONIO)-1-PROPENO-1-ILO]-3-CEFEN-4-CARBOXILATOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y ARGININA O UN HIDROCLORURO DE ELLA; O EL DERIVADO CEFALOSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ELLA, LACTOSA, ACIDO CITRICO O UNA SAL SODICA DE ELLA, Y CLORURO SODICO. ESTA PREPARACION SE PUEDE USAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO.
COMPOSICION FARMACEUTICA SOLUBLE EN AGUA, A BASE DE COMPLEJOS METALICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: MULLER, BERND, PROF.DR., LUCKS, STEFAN, MULLER, RAINER, PRIV.-DOZ. DR., MOHR, WILFRIED.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION, QUE ES SOLUBLE EN AGUA. SE EMPLEA COMO CITOSTATIKUM, ESTA FORMADA PREPONDERANTEMENTE A BASE DE COMPLEJOS METALICOS; SE OBTIENEN MEZCLANDO UN POLIOL, AGUA, ADITIVOS Y UN COMPLEJO METALICO Y ELIMINANTEO EL AGUA DE REACCION Y SE CARACTERIZA PORQUE COMO POLIOL SE EMPLEA HIDRATO DE CARBONO, GLICOL, ALCOHOL AZUCARADO.
SOLUCIONES ACUOSAS CONTENIENDO PROTEINA.
(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC. MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: KAWASHIMA, NOBUHIRO, SAKAI, KIYOSHI, TANAKA, RYO, SHIMAZAKI, YUKIO, ISHIWARI, HISAHIRO, YOSHIOKA, MIKI, TANAKA, YASUHITO.
SE PRESENTAN SOLUCIONES ACUOSAS CON CONTENIDO DE PROTEINAS, EN LAS CUALES ESTA DISUELTA UNA PROTEINA EN UNA ALTA CONCENTRACION Y A UN PH CERCANO AL PUNTO ISOELECTRICO DE LA PROTEINA MEDIANTE LA ADICION DE UN POLIMERO ANIONICO O UNA SAL DEL MISMO A LA SOLUCION. FORMULACIONES FARMACEUTICAS USANDO UNA PROTEINA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDEN PREPARARSE USANDO ESTA TECNICA-.
DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, KENNY, RICHARD JOHN, AVESON, MARTHA CARALYN.
SE DISPONE UNA DOSIS FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN AGUA Y QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ ABIERTA QUE COMPRENDE MANITOL Y UNA GOMA NATURAL, LA CUAL PUEDE SER USADA PARTICULARMENTE POR ADMINISTRACION ORAL A PACIENTES GERIATRICOS Y PEDIATRICOS.
PREPARADOS ESTABILIZADOS QUE CONTIENEN GONADATROPINA.
(16/10/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: DE MEERE, ANDREAS LEO JOHANNES, DE RUITER, MARINUS ARIE.
SE EXPONEN PREPARADOS QUE CONTIENEN GONADATROPINA LIOFILIZADA QUE CONTIENEN UN ESTABILIZADOR DE UNA SAL DE ACIDO DICARBOXILICO. LAS PROTEINAS INDIVIDUALES (POR EJEMPLO, LH, TSH, FSH, O HCG) ESTAN MEZCLADAS CON EL ESTABILIZADOR EN FORMA LIOFILIZADA, Y SON CAPACES, AL MENOS PARCIALMENTE, DE ESTABILIZACION MEDIANTE DICHO ESTABILIZADOR. LOS PREPARADOS CONTIENEN UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE SAL DE ACIDO DICARBOXILICO COMO PARA ESTABILIZAR LA PROTEINA EN UNA FORMA CONGELADA-DESECADA DURANTE EL TIEMPO DESEADO A LA TEMPERATURA DESEADA. LAS TIPICAS SALES DE ACIDO DICARBOXILICO EXPUESTAS SON LAS SALES DE LOS ACIDOS CITRICO, TARTARICO Y ASPARTICO. LOS PREPARADOS INCLUYEN PREFERENTEMENTE UN DISACARIDO NO REDUCTOR PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DE COLAPSO DE LA SOLUCION QUE SE HA DE LIOFILIZAR. SE EXPONEN TAMBIEN METODOS DE FABRICACION DE LOS PREPARADOS EN FORMA LIOFILIZADA Y LOS PREPARADOS INYECTABLES RESULTANTES.
FORMULACIONES DE PROTEINA HIDROFOBICA ESTABILIZADA.
(16/08/1994). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOONE, THOMAS, C., KENNEY, WILLIAM, C.
DICHA FORMULACION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONTIENE UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UNA PROTEINA. LOS MEDIOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHAS FORMULACIONES SON DISPUESTAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.
UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS CON ANTIHISTAMINA DE PIPERIDINOALCANOL.
(01/07/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRISTOF, JOSEPH C., BYERS, DEANNE L., KNIPSTEIN, RICHARD A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA LIQUIDA CONSISTENTE EN (A) UN PIPERIDINOALCANOL EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 2 A 25 MM; (B) UN REGULADOR ADECUADO, SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTE DE REGULADORES DE ACIDOS GLUCONICO, LACTICO, CITRICO Y ACETICO, EN UNA CANTIDAD APROXIMADA DE 0,001 A 0,5 M; Y (C) AGUA EN UNA CANTIDAD APROXIMADA QUE CUBRA DEL 5 AL 99% DEL PESO DE LA COMPOSICION.
AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE BASADO EN XILITOL/ Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/1993). Solicitante/s: XYROFIN OY. Inventor/es: MAKELA, MATTI, VIRTANEN, JOUKO.
LA INVENCION EXPONE PRINCIPALMENTE UN AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE BASADO EN XILITOL ADAPTADO PARA EL USO EN LA PRODUCCION DE TABLETAS POR UNA TECNICA DE COMPRESION DIRECTA Y COMPRENDE LA CIRCULACION LIBRE DE GRANULOS DE TAMAÑO INDIVIDUAL POR PARTICULA QUE VARIA EN EL INTERVALO DE UNOS 0.1 A 1 MM. QUE CONTIENENN UNOS 94 A 98% EN PESO DE XILITOL; DE 1 A 5% EN PESO DE SORBITOL; DE 0 A 2% EN PESO DE OTROS POLIOLES; Y MENOS DE 1.0% EN PESO DE AGUA; Y LA DENSIDAD BRUTA DE LAS CUALES (DENSIDAD VARIABLE), TD) VARIA DE 0.7 A 0.8% G/CM3. EL AGENTE DILUYENTE Y DE ENLACE POR AGLOMERACION CRISTALINA DE MASA DE SILITOL EN UN TAMAÑO DE PARTICULA PEQUEÑO POR MEDIO DE JARABE DE SORBITOL SIMULTANEAMENTE MEZCLANDO EL XILITOL A GRAN VELOCIDAD POR LO QUE UN PRODUCTO GRANULADO ES OBTENIDO; Y SECAR LOS GRANULOS POR MEDIO DE AIRE SECO EN UN CONTENIDO DE AGUA MENOR DE 1.0%.
TOCOFEROL ESTABILIZADO EN SECO, PARTICULADO EN FORMA LIBRE-CIRCULADOR.
(16/05/1992). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: WENZEL, BRUCE E., CLAR, JAMES P.
SE ENCUENTRA SECO, EN PARTICULAS Y EN FORMA DE LIBRE-CIRCULADOR DE VITAMINA E ( -TOCOFEROL) Y TIENE UN ESTABILIZADOR DE FUERZA PARA LA VITAMINA E. LOS ESTABILIZADORES DE FUERZA SON HIDROXIACIDOS O AMINOACIDOS TALES COMO ACIDO ASCORBICO, ACIDO CITRICO, METIONINA Y CISTEINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS.
(16/11/1991). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE CICLOSPORINAS Y DE MONOESTER DE SACARIDO CON ACIDO GRASO Y UN DILUYENTE O VEHICULO. COMPRENDE DISOLVER LA CICLOSPORINA Y EL MONOESTER EN EL DILUYENTE O VEHICULO CON APLICACION DE CALOR; O BIEN SOLIDIFICAR UNA FUSION DE LA CICLOSPORINA EN SOLUCION EN EL MONOESTER. LAS COMPOSICIONES ASI OBTENIDAS SON DE APLICACION EN EL CAMPO FARMACOLOGICO POR SU ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, ANTIINFLAMATORIA Y/O ANTIPARASITARIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES MINERALES ACUOSAS ESTABLES DE LEVONANTRADOL Y N-METIL-LEVONANTRADOL.
(01/03/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES MICELARES ACUOSAS ESTABLES DE LEVONANTRADOL Y N-METIL-LEVONANTRADOL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DISUELVE A TEMPERATURA AMBIENTE EL LEVONANTRADOL O EL N-METIL-LEVONANTRADOL , O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DE LOS MISMOS, EN UNA SOLUCION DE UN ANFIFILO NO IONICO CON UNA CONCENTRACION MICELAR CRITICA Y EN UN VOLUMEN INFERIOR AL VOLUMEN TOTAL DE AGUA QUE HA DE ESTAR PRESENTE EN LA FORMULACION FINAL; SEGUNDA, LA SOLUCION FORMADA SE SOMETE A AGITACION; TERCERA, SE AGREGAN LOS ANTIOXIDANTES, LOS EXCIPIENTES Y LOS TAMPONES; Y POR ULTIMO, SE AJUSTA EL PH Y SE LE AÑADE EL AGUA ADICIONAL NECESARIA PARA CONSEGUIR LA CONCENTRACION DESEADA DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA FORMULACION FINAL. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA USO PARENTERAL.
UN METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE NITROGLICERINA.
(16/11/1981). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.
METODO PARA PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE NITROGLICERINA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE DISUELVE NITROGLICERINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO MUY VOLATIL SELECCIONADO ENTRE METANOL ETANOL Y ACETONA; SEGUNDA, MEZCLAR UNIFORMEMENTE LA SOLUCION RESULTANTE CON POLVO DE AL MENOS UNA SUSTANCIA SELECCIONADA ENTRE MANITA, SORBITA Y XILITA; TERCERA, VOLATILIZAR DICHO DISOLVENTE ORGANICO DE LA MEZCLA FORMADA EN LA SEGUNDA ETAPA, PARA OBTENER UNA MASA EN POLVO QUE CONTIENE NITROGLICERINA ABSORBIDA; Y POR ULTIMO, DISOLVER EN AGUA DICHA MASA EN POLVO. DE USO EN MEDICINA PARA CURAR ENFERMEDADES CIRCULATORIAS, TALES COMO ANGINA DE PECHO, ASMA CARDIACO Y ANEMIA CEREBRAL.
PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA ESTABILIZACION DE POLISACARIDO MENINGOCOCICO.
(16/04/1979). Solicitante/s: BEHRIBGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para mejorar la estabilización de polisacárido meningocócico mediante adición de lactosa, que se caracteriza porque a su solución acuosa, en lugar de la lactosa total o de una parte de la lactosa por aproximadamente 100 myg de polisacárido se añaden por lo menos 0,3 mg de otro compuesto que forma hidratos, que ha de deshidratarse de forma reversible en las condiciones de la liofilización, y la mezcla se seca y, en caso deseado, se trata para formar una vacuna.
PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR CITOCREMO C.
(16/07/1962). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED.
Resumen no disponible.