CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70: - En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SULFITOS Y SULFATOS CICLICOS DE FRUCTOPIRANOSA DE ACCION ANTICONVULSIVA.
(01/04/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, N Y P SON COMO SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES; LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LAS ULCERAS PEPTIDAS. ADEMAS, SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA SU USO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
MEDIO ANTIDEPRESIVO QUE CONTIENE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA.
(01/04/1997). Solicitante/s: BIRKMAYER, JORG, UNIV.-PROF. DDR. Inventor/es: BIRKMAYER, JORG, UNIV.-PROF. DDR., BIRKMAYER, WALTER, PROF. DR.
APLICACION DE DINUCLEOTIDO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA, DINUCLEOTIDFOSFATO DE ADENINA DE NICOTINAMIDA O DE UNA SAL TOLERABLE FISIOLOGICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.
PRODROGAS GLICOLIZADAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SUS USOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A. BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., GERKEN, MANFRED, DR., MONNERET, CLAUDE, DR., FLORENT, JEAN-CLAUDE, DR., SCHORLEMMER, HANS-ULRICH, DR., GESSON, JEAN-PIERRE, MONDON, MARTINE, DICKNEITE, GERHARD, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, SEDLACEK, HANS-HARALD, KOLAR, CENEK, RENOUX, BRIGITTE, KOCH, MICHELTILLEQUIN, FRANCOIS, GAUDEL, GILBERT, CZECH, JORGHOFFMAN, DIETER, SEEMAN, GERHARD.
PRODROGAS GLICOLIZADAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO CON CONJUGADOS INMUNOENZIMATICOS ESPECIFICOS DE TUMORES, EN EL TRATAMIENTO DE LOS CANCERES. ESTAS PRODROGAS DE ANTRACICLINAS RESPONDEN A LA SIGUIENTE FORMULA (I):.
9A-N-(N'-CARBAMOILO) Y 9A-N-(N'-TIOCARBAMOILO) DERIVADOS DE 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.
(01/03/1997). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA KEMIJSKA PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA DIONICKO DRUSTVO ZAGREB. Inventor/es: KOBREHEL, GABRIJELA, KELNERIC, ZELJKO, KUJUNDZIC, NEDELJKO.
LA INVENCION SE REFIERE A 9A-N-(N'-CARBAMOILO) Y 9A-N-(N'TIOCARBAMOILO) DERIVADOS DE 9-DEOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A, NUEVOS ANTIBIOTICOS MACROLIDOS SEMISINTETICOS DE LA SERIE AZALIDA, DE FORMULA (I), DONDE R REPRESENTA ALQUILO C1-C3, ARILO O GRUPO ARALQUILO Y X REPRESENTA O O S, Y SUS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACIDOS ORGANICOS O INORGANICOS, A LOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ASI COMO AL USO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
OLIGONUCLEOTIDO TERAPEUTICO ANTI-HIV Y COMPOSICION FARMACEUTICA.
(01/03/1997). Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, TANG, JIN-YAN.
SE PRESENTAN OLIGONUCLEOTIDOS QUE TIENEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE HIBRIDAN AL MENOS LOS NUCLEOTIDOS DEL 324 AL 348 DE UNA REGION GAG CONSERVADA DEL GENOMA DEL VIH-1. ESTOS OLIGONUCLEOTIDOS TIENEN ALREDEDOR DE 25 A 30 NUCLEOTIDOS ENLAZADOS MEDIANTE AL MENOS UN ENLACE INTERNUCLEOTIDO NO FOSFODIESTER QUE LOS HACE RESISTENTES A LA DIGESTION DE NUCLEASA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES TERAPEUTICAS QUE CONTIENEN TALES OLIGONUCLEOTIDOS Y LOS METODO PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DEL VIH-1 Y PARA EL TRATAMIENTO DE UN MAMIFERO CON INFECCIONES PROVOCADAS POR EL VIH-1.
COMPUESTOS QUE TIENEN PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS Y ANTIISQUEMICAS.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: MYERS, MICHAEL, R., SPADA, ALFRED, P., FINK, CYNTHIA A.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA ADENOSINA Y A ANALOGOS DE LA MISMA QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LA ADENOSINA Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIISQUEMICOS, ASI COMO A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN TALES COMPUESTOS, Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DE LA ISQUEMIA DE MIORCARDIO, Y A METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
COMPOSICION COSMETICA O DERMATOLOGICA ESTABILIZADA QUE CONTIENE VARIOS PRECURSORES DE UN MISMO ACTIVO.
(01/02/1997). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BERNARD, DOMINIQUE, NGUYEN, QUANG LAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ESTABILIZADA APTA PARA LIBERAR UN ACTIVO EN CONTACTO CON LA PIE, Y QUE CONTIENEN AL MENOS DOS PRECURSORES DE ESTE MISMO ACTIVO, CAPACES DE LIBERAR SIMULTANEAMENTE ESTE ACTIVO POR AL MENOS DOS REACCIONES ENZIMATICAS ESPECIFICAS DIFERENTES, PARA LIBERAR UNA CANTIDAD IMPORTANTE DE ACTIVO CON UNA CINETICA SUPERIOR A LA SUMA DE LAS CINETICAS DE LA PRIMERA REACCION ENZIMATICA Y DE LA SEGUNDA REACCION ENZIMATICA TOMADAS AISLADAMENTE, SIENDO ELEGIDO EL PRIMER PRECURSOR ENTRE LOS DERIVADOS DE HUESO ACTIVO Y LOS AMIDOS ACTIVOS. LA COMPOSICION SEGUN LA INVENCION ESTA MAS ESPECIALMENTE DESTINADA A TRATAMIENTOS DERMATOLOGICAS Y/O COSMETICAS, POR VIA TOPICA.
ANALOGOS ADENOSINOS SUSTITUIDOS POR AMINA-5 COMO INMUNOSUPRESORES.
(01/02/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOWLIN, TERRY L.
ESTA INVENCION DESCRIBE EL USO DE CIERTOS ANALOGOS DE ADENOSINA SUSTITUIDOS DE AMINA-5 PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL EN EFECTUAR LA INMUNOSUPRESION.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER CON LA AYUDA DE OLIGONUCLEOTIDOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SMITH, LARRY J.
LA PRESENTE INVENCION DESARROLLA METODOS PRACTICOS EN EL TRANSPLANTE AUTOLOGO DE MEDULA OSEA Y TERAPIA DEL CANCER. CONFORME A UN ASPECTO DE LA INVENCION, LAS CELULAS DE MEDULA OSEA DE UN PACIENTE CON DOLENCIA CANCERIGENA PUEDEN SER TRATADAS CON OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES AL OBJETO DE AGOTAR DE CELULAS MALIGNAS LA MEDULA OSEA ANTES DE VOLVER A INSTALARLAS EN LA MEDULA OSEA DEL DONANTE. PARA UNA TERAPIA ANTICANCERIGENA, SE ADMINISTRAN OLIGONUCLEOTIDOS SELECTIVOS ANTISENSIBLES EN INCORPORACION POR SEPARADO.
CORRECCION DE ANORMALIDADES POR RNA DOBLEMENTE INMOVILIZADO EN LA CIRCULACION DE COMPLEJOS INMUNES Y FUNCION DE MONOCITOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: HEM PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: CARTER, WILLIAM, A..
EL USO DE UN RNA DOBLEMENTE INMOVILIZADO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR UN DESORDEN INFLAMATORIO CARACTERIZADO POR ELEVADOS NIVELES DE CIRCULACION DE COMPLEJOS INMUNES EN LA SANGRE DEL PACIENTE.
DERIVADOS NUCLEOSIDOS DE LA PIRIMIDINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/12/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, SASAKI, TAKUMA, KOBAYASHI, TOMOWO, SHIBATA, TOMOYUKI, HOTODA, HITOSHI, MITSUHASHI, YOSHIHIRO, MATSUDA, AKIRO, MINAMISHINKAWA GOVERNM.EMPLOYEES\'.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALCANOIOL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO O UN GRUPO DE ALQUENILCARBONIL, CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNA DE R1, R2 Y R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ALCANOIL SUBSTITUIDO QUE TENGA ENTRE 5 Y 24 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALCANOIL O UN GRUPO ALQUENILCARBONIL; Y UNA DE ENTRE R4 Y R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO Y LA OTRA REPRESENTA UN GRUPO DE CIANO; LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL EVALUABLE.
ESCISION DE ARN UTILIZANDO RIBONUCLEASA P EUCARIOTICA Y UNA SECUENCIA GUIA EXTERNA.
(16/12/1996) HA SIDO DESCUBIERTO QUE CUALQUIER RNA PUEDE SER TERMINADO POR DESDOBLAMIENTO DE RNAASA P A PARTIR DE CELULAS EUCARIOTICAS, POR EJEMPLO, CELULAS HELA HUMANAS, USANDO UN OLIGORIBONUCLEOTIDO ADECUADAMENTE DISEÑADO ("SECUENCIA DE GUIA EXTERNA, O EGS) PARA FORMAR UN HIBRIDO CON EL RNA DE DESTINO, POR LO QUE SE CREA UN SUSTRATO PARA DESDOBLAMIENTO POR RNAASA P IN VITRO. HAY DOS CLASES DE EGS QUE PUEDEN TERMINAR RNA POR DESDOBLAMIENTO POR RNAASA HUMANO. ESTAS SE PREPARAN POR TRANSCRIPCION DE UN PEQUEÑO FRAGMENTO DE DNA QUE CONTIENE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UN RNA QUE PUEDE ASUMIR UNA ESTRUCTURA SECUNDARIA TIPO TRNA. EN LAS PRIMERAS CLASES, LA ESTRUCTURA CARECE AL MENOS DE LOS PRIMEROS TRECE NUCLEOTIDOS DESDE EL TERMINO 5' DE LA SECUENCIA…
NUEVOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA-ADENOSINA.
(16/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., MCCARTHY, JAMES R., PRAKASH, NELLIKUNJA J.
ESTE INVENTO SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE LA ARISTEROMICINA / ADENOSINA QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES AFECTADOS DE NEOPLASIAS O ESTADOS DE DISASIA VIRAL.
NUEVOS INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y FUCOSIDASA.
(01/12/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P..
(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA) O (BETA), 4(ALFA), 5(ALFA) O (BETA))-2,3,4-TRIHIDROXI-5 -(HIDROXIMETIL)CICLOPENTILAMINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y DE ALFA-FUCOSIDASA Y SON AGENTES INMUNOESTIMULANTES, ANTIVIRICOS Y ANTIMETASTATICOS UTILES.
METODOS DE PREVENCION DE LA REPLICACION VIRICA.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: WANDS, JACK R., BLUM, HUBERT, E., LIANG, TSANYANG, GALUN, EITHAN.
LA INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPUESTOS PARA INHIBIR LA REPRODUCCION VIRAL. EN PARTICULAR, SE CONSIGUE LA FINALIZACION COMPLETA E IRREVERSIBLE DE LA REPRODUCCION DE UN VIRUS MEDIANTE LA INTRODUCCION DE AL MENOS UNA MUTACION EN ZONAS ESPECIFICAS EN EL GEN DE LA POLIMERASA VIRAL. EL METODO PUEDE UTILIZARSE PARA EVITAR O TRATAR INFECCIONES VIRICAS.
(16/11/1996). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, AVERETT, DEVRON, RANDOLPH, MOORMAN, ALLAN, RAY, JONES, LYNDA ADDINGTON.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE PURINA SUSTIUIDA Y A SUS MEZCLAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESPECIALMENTE ESTERES Y A SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES POR VIRUS ZOSTER VARICELA Y CITOMEGALOVIRUS. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE FENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.
(16/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE FENONA DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, ETERES Y ESTERES A EXCEPCION DE LOS COMPUESTOS: 4-HIDROXIACETOFENONA , 4-HIDROXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3-METOXIACETOFENONA , 4-GALACTOPIRANOSILOXI-3-METOXI-ACETOFENONA , 4-GLUCOPIRANOSILOXI-3 ,5 -DIMETOXIACETOFENONA Y GALACTOPIRANOSILOXI-3 ,5-DIMETOXIACETOFENONA. LA PATENTE TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y SUS SALES, ETERES Y ESTERES CON DILUYENTES Y PORTADORES ACEPTADOS FARMACEUTICAMENTE, DESCRIBIENDO LA APLICACION DE DICHOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES EN VIVO DE LA ALERGIA…
(16/10/1996). Solicitante/s: THE NISSHIN OIL MILLS, LTD. Inventor/es: YAMADA, YUTAKA, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., TAKAHASHI, NAOFUMI, ADACHI, KEISUKE, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD., KAMEYAMA, AKIHIKO, THE NISSHIN OIL MILLS, LTD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS GLICOLIPIDOS DE LA FORMULA , EN LA QUE X ES UN GRUPO SELECCIONADO DE Y N ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y R INDICA UNA CADENA DE HIDROCARBONO RAMIFICADA, CONTENIENDO DE 19 A 39 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS REUMATICA Y LA INHIBICION DE METASTASIS DEL CANCER.
ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS CARBOCICLICOS UTILES COMO INMUNOSUPRESORES.
(16/10/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: COLE, DOUGLAS, L., BORCHERDING, DAVID, R., EDWARDS III, CARL K., ESSER, RONALD E.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EFECTUAR UNA INMUNOSUPRESION EN UN PACIENTE QUE NECESITA LA MISMA, EL CUAL CONSISTE EN ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFICAZ DEL COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE EL SUSTITUYENTE DE HIDROXI DEL ANILLO DE CICLOPENTENILO ESTA EN LA CONFIGURACION CIS RELATIVA AL SUSTITUYENTE BICICLICO, Y SUB 3, Y SUB 7, Y SUB 8 E Y SUB 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE NITROGENO O UN GRUPO DE CH, Q ES NH SUB 2, HALOGENO O HIDROGENO, Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO O NH SUB 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
NUEVOS INHIBIDORES DECARBOXILASO METIONINA ADENOSIL-S.
(01/10/1996). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK, DANZIN, CHARLES.
ESTE INVENTO RELATA AL NUEVO COMPONENTE QUIMICO UTIL COMO INHIBIDOR DECARBOXILASO METIONINA ADENOSIL-S, AL PROCESO UTIL PARA SU PREPARACION Y A SU USO EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE ENFERMEDAD Y CONDICION ASOCIADOS CON UNA PROLIFERACION RAPIDA DE CRECIMIENTO CELULAR.
ANALOGOS DEL LIPIDO A QUE TIENEN INMUNOACTIVIDAD Y ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(01/10/1996) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN DONDE: R ELEVADO 1 ES UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, FLUOR O -OP(O)(OH) SUB 2; R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 UN HIDROXI, UN HIDROXI PROTEGIDO, O -OP(O)(OH) SUB 2, DONDE AL MENOS UNO DESDE R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 ES -OP(O)(OH)SUB 2;Y R ELEVADO 5 ES HIDROXI ,UN HIDROXI PROTEGIDO O FLUOR; SIEMPRE QUE, EXCEPTO DONDE AL MENOS UNO DE R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 5 SEA FLUOR, ENTONCES AL MENOS UNO DE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 ES UN ACILO ALIFATICO C SUB 6 (I) POR LO MENOS UN SUSTITUYENTE HALOGENO Y (II) AL MENOS UNO DE HALOGENO, HIDROXI Y C SUB 6 C SUB 20 AAL MENOS UNO DE R (AL CUADRADO)…
DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRA-HIDRODESMICOSIN , PROCESO PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FARMACOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: NARANDJA, AMALIJA, DJOKIC, SLOBODAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL 10, 11, 12, 13-TETRAHIDRODESMICOSIN , DONDE R ES 0 O (OC SUB 2H SUB 5)SUB 2, R ELEVADO 1 ES SI(CH SUB 3)SUB 3 O H, R (AL CUADRADO) ES H, OH, I O OSO SUB 2CH SUB 3, QUE SON ANTIBIOTICOS SEMISINTETICOS NOVELES DE LA SERIE DEL TILOSIN, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR CON ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACOLOGICAS.
TABLETA DE MASCAR DE SUCRALFATO.
(16/08/1996). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WECKEMANN, HANS PETER, SCHWAMB, HANS-GUNTHER.
LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS EN FORMA DE TABLETAS DE MASCAR DE SABOR COMPLETO O GRAGEAS DE MASCAR, QUE JUNTO CON LA SUSTANCIA ACTIVA SUCRALFATO FARMACEUTICO, CONTIENEN UN MODELADOR FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE SE DESHACE ESENCIALMENTE DE FORMA RAPIDA, ASI COMO AZUCAR.
DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1996). Solicitante/s: STICHTING REGA V.Z.W. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DE CLERCQ, ERIK, DESIRE, ALICE, BALZARINI, JAN MARIA RENE, CAMARASA-RIUS, MARIA-JOSE, PEREZ-PEREZ, MARIA-JESUS, SAN-FELIX-GARCIA, ANA.
ESTE INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS NUCLEOSIDOS SUSTITUIDOS, SU SINTESIS QUIMICA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS ANTIVIRICAMENTE QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS MUESTRA UN EFECTO INHIBITORIO SELECTIVO SOBRE EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH-1). LOS COMPUESTOS PREFERIDOS SON {1 IS LO] O 3 '' - OXATHIOLE - 2'', 2 - DIOXIDO).
(01/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: YAN, SAU-CHI, BETTY.
LA INVENCION ES RELATIVA A OLIGOSACARIDOS CON LA SECUENCIA GALNAC(BETA) (FUC(ALFA) GLCNAC. SE PRODUCEN MEDIANTE INCUBACION DE CELULAS HUMANAS KIDNEY 293 Y POSTERIOR AISLAMIENTO DE LOS NUEVOS OLIGOSACARIDOS A PARTIR DE LA PEPTIDA PRODUCIDA. LOS OLIGOSACARIDOS SE PUEDEN USAR PARA ACTUAR COMO LIGANTES DE ALTA AFINIDAD DE CIERTOS RECEPTORES DE ADHESION DE CELULAS, Y SE PUEDEN USAR PARA PREVENIR O REDUCIR LA ADHESION DE CELULAS Y LA INFLAMACION.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: STEPHENSON, GREGORY ALAN, GREENE, JAMES MICHAEL, HANKINS, HOLLY MARIE, WIRTH, DAVID DALE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE DISOLUCION DE ACETONA, 1 ANOL, 1 STRAN MEDIOS EFICIENTES PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA. ASI MISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA AISLAR LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE COMPUESTOS DE DISOLUCION O A PARTIR DE LA FORMA I DE LA DIRITROMICINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA OBTENER LA FORMA II DE LA DIRITROMICINA A PARTIR DE LA DIRITROMICINA NO DISUELTA.
METODOS PARA AUMENTAR LA ADENOSINA EXTRACELULAR Y PARA ESTABILIZAR MASTOCITOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: GRUBER, HARRY EDWARD.
METODOS PARA AUMENTAR LAS CONCENTRACIONES EXTRACELULARES DE ADENOSINA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO O AFIRMATIVO DE ENFERMEDADESDE LOS SISTEMAS INMUNE, NERVIOSO, CARDIACO Y VASCULAR, QUE IMPLICAN ADMINISTRAR A LOS PACIENTES NUCLEOSIDOS DE PURINA Y ANALOGOS DE ESTOS, LO QUE AUMENTAN LAS CONCENTRACIONES DE ADENOSINA EXTRACELULAR; Y METODOS PARA ESTABILIZAR MASTOCITOS MEDIANTE LA SUPRESION DE SU ACTIVACION UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y ANTICANCEROSA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HERTEL, LARRY, WAYNE, KROIN, JULIAN, STANLEY.
NUCLEOSIDOS DE 2'-DESOXI-2',2'-DIFLUOPIRIMIDINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTICANCEROSA Y ANTIVIRAL E INTERMEDIOS.
NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA E INTERMEDIOS.
(16/07/1996). Solicitante/s: MEDIVIR AKTIEBOLAG. Inventor/es: NOREEN, ROLF, SOHN, DANIEL, D., JOHANSSON, K. NILS GUNNAR, MALMBERG, HANS C. G., SAHLBERG, S. CHRISTER, GRONOWITZ, SALO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES OH, NH2; R2 ES UN SUSTITUYENTE HETEROAROMATICO O AROMATICO COMO SE DEFINE EN LA EXPOSICION; R3 ES H, OH, F, OCH3; R4 ES H, F, OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, OCH3, CN, CCH, N3; R5 ES OH O UNO DE SUS RESIDUOS ETER O ESTER, INCLUYENDO ESTERS DE MONO-, DI- Y TRIFOSFATO; COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B), DONDE N ES 0 O 1; Y M ES H O UN CONTRAION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, TAL COMO NA, K, AMONIO O ALQUILAMONIO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y/O PROFILACTICO DE INFECCIONES VIRICAS, TALES COMO SIDA. COMPUESTOS DE FORMULA (I'), DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINIO ANTES, SON NUEVOS COMPUESTOS PRECURSORES.
DERIVADOS DE LA TILOSINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: PLIVA FARMACEUTSKA, KEMIJSKA, PREHRAMBENA I KOZMETICKA INDUSTRIJA S P.O. Inventor/es: LOPOTAR, NEVENKA, DJOKIC, SLOBODAN.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TILOSINA DE LAS FORMULAS DE LA FIGURA, CUYOS ELEMENTOS SE DEFINEN EN LA TABLA DE LA FIGURA; ASI MISMO SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, ESPECIALMENTE EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS DE AZALURO DE 17 MIEMBROS.
NUEVOS NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTI-VIRICA.
(01/07/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BIRMINGHAM THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, COE, PAUL, DEPARTMENT OF CHEMISTRY, RAHIM, SAAD GEORGE, DEPARTMENT OF MEDICINAL CHEM.
PIRIMIDINA 4'-TIONUCLEOSIDOS DE LA FORMULA (I) DONDE B1 ES UNA PIRIMIDINA BASE; Y O (A) R2 ES HIDROGENO Y R3 ES HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (B) R2 ES HIDROXILO Y R3 ES HIDROGENO, HIDROXILO O UN ION DE FLUOR, O (C) R2 ES ION DE FLUOR Y R3 ES HIDROGENO O HIDROXILO, O (D) R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES DE ELLOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION. PREFERIBLEMENTE, LA BASE B1 ES DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES HIDROXILO O AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILOAMINO, CIANO O NITROGENO. LOS COMPUESTOS SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS.
5'-DEOXI-5-FLUOROCITIDINAS SUSTITUIDAS CON N-OXICARBONILO.
(01/07/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN RADICAL DE HIDROCARBONO RECTO O RAMIFICADO, SATURADO O INSATURADO [EN EL QUE EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA RECTA MAS LARGA DE ESTE RADICAL DE HIDROCARBONO OSCILA ENTRE 3 Y 7], O UN RADICAL DE LA FORMULA -(CH2)N-Y [EN LA QUE N ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 4, CUANDO Y ES UN RADICAL DE CICLOEXILO, O N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 4, CUANDO Y ES UN RADICAL DE ALCOXIDO INFERIOR QUE TENGA ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL DE FENIL], Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL FACILMENTE HIDROLIZABLE BAJO CONDICIONES FISIOLOGICAS, ASIMISMO SE PRESENTAN LOS HIDRATOS O SOLVATOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), QUE PUEDEN UTILIZARSE…