CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA DORAMECTINA.
(01/01/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SKLAVOUNOS, CONSTANTINE, CRAWFORD, THOMAS, CHARLES, DEMERS, NEIL, GIBSON, STEPHEN P., MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
SE PRESENTAN COMPUESTOS INTERMEDIOS Y UN PROCESO PARA PREPARAR DORAMECTINA, EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), SEMISINTETICAMENTE A PARTIR DE UN SUBPRODUCTO EN EL PROCEDIMIENTO DE FERMENTACION QUE TAMBIEN DA COMO RESULTADO UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS PREPARADOS POR EL PROCESO DE LA INVENCION TAMBIEN TIENEN ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIPARASITICOS. EL PROCESO DE LA INVENCION UTILIZA EL ROCIADO DE UN GAS INERTE DE REACCION CONTINUA DURANTE EL PASO DE PIROLISIS, DANDO COMO RESULTADO UNA MEJORA SIGNIFICATIVA DEL RENDIMIENTO TOTAL DE ESTA CONVERSION.
UNGUENTOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMP CICLICA.
(16/12/1999). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, TAKASUGI, NORIO, MAFUNE, EIICHI.
SE DESCRIBE UN UNGUENTO COMPRENDIENDO UN DERIVADO ADENOSINA 3', 5' ABSORCION DE AGUA Y DE SECADO E, INCORPORADO A LA BASE, SE DISPONE DE UNA O MAS SALES CADA UNA DE ELLAS DISPONIENDO DE UN VALOR PH EN UNA SOLUCION ACUOSA DESDE 3 HASTA 7. EL UNGUENTO MANTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO EN UNA SITUACION ESTABLE DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTIMENSAJEROS Y REVERSION DEL RECEPTOR DE UROQUINASA DEL FENOTIPO INVASIVO DE FIBROPLASTOS HUMANOS TRANSFORMADOS MEDIANTE INHIBICION DEL OLIGONUCLEOTIDO ANTIMENSAJERO DEL GEN EXP DEL RECPTOR DE UROQUINASA.
(01/12/1999). Solicitante/s: CONSIGLIO NAZIONALE DELLE RICERCHE. Inventor/es: CAPACCIOLI, SERGIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, DEL ROSSO, MARIO, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, FIBBI, GABRIELLA, UNIV. DEGLI STUDI DI FIRENZE, QUATTRONE, ALESSANDRO, UNI. DEGLI STUDI DI FIRENZE.
OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO OPCIONALMENTE ESTABILIZADOS CON RESIDUOS DE FOSFOROTIOATO O ANALOGOS, O MODIFICADOS EN LA ESTRUCTURA COMPLETA DE AZUCAR-FOSFATO- COMPLEMENTARIOS AL ARN PRECURSOR DEL RECEPTOR DE UROCINASA HUMANA - SON CAPACES DE EVITAR LA INVASION DE CELULAS NEOPLASTICAS MEDIANTE LA INHIBICION DE LA SOBREEXPRESION DEL PROPIO RECEPTOR, DIRECTAMENTE RESPONSABLE DEL FENOTIPO INVASIVO. DICHOS OLIGOMEROS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS PRIMARIAS Y SECUNDARIAS ASI COMO DE OTRAS PATOLOGIAS EN DONDE LA SOBREEXPRESION GENICA DEL RECEPTOR DE UROCINASA ES UN SUCESO PATOGENICO.
CICATRIZACION DE HERIDAS.
(01/12/1999). Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: SHAH, MAMTA, FERGUSON, MARK, W. J. DPMT OF CELL & STRUCTURAL, FOREMAN, DAVID M. DPMT OF CELL & STRUCTURAL.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS PARA INHIBIR LA FORMACION DE TEJIDO DE CICATRIZ DURANTE LA CICATRIZACION, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD DE INHIBICION DE ACTIVIDAD EFECTIVA DE UN AGENTE DE NEUTRALIZACION DE FACTOR DE CRECIMIENTO O AGENTES ESPECIFICOS CONTRA SOLO FACTORES DE CRECIMIENTO FIBROTICOS JUNTO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. TAMBIEN SE PRESENTA EL METODO DE PREPARACION DE DICHA COMPOSICION Y METODO DE ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION A UN PACIENTE QUE SUFRE DE HERIDAS EN LOS TEJIDOS.
BENZOTIOFENOS DE GLUCOPIRANOSIDO.
(01/12/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, FROLIK, CHARLES ALAN, LINDSTROM, TERRY DONALD, LUGAR, CHARLES WILLIS III, STATEN, GILBERT STANLEY.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO DEL MISMO, TAMBIEN SE SUMINISTRAN METODOS DE USO DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LAS PROPIEDADES ELECTRICAS DEL MOCO OCULAR HUMANO Y DE SUSTITUTOS PARA USO OFTALMICO.
(01/12/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, PASTOR JIMENO, JOSE CARLOS.
Procedimiento para variar las propiedades eléctricas del moco ocular humano y de sustitutos para uso oftálmico. Se describe un nuevo procedimiento para variar la carga y por lo tanto las propiedades eléctricas del moco ocular humano consistente en variar el contenido en ácido siálico. Dicho procedimiento tiene utilidad en la fabricación de soluciones oftálmicas cuyas propiedades eléctricas determinen de manera importante su utilidad como lubricante de la superficie ocular en condiciones patológicas, como por ejemplo en el tratamiento del síndrome de ojo seco, así como su utilización como vehículo de principios farmacológicamente activos.
INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(01/12/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NOVAK, SARAH, TOBIN, ALLEN, SOLL, RICHARD, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION, COMPRENDE BENCILGLICOSIDOS POLIANIONICOS DE AMIDAS DE TRIACIDO DE BENCENO, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE CADA UNO DE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, SO{SUB,3}M, O (A), Y CADA GRUPO OLIGOSACARIDO CONTIENE DE 1 A 3 GRUPOS DE AZUCAR; M ES LITIO, SODIO, POTASIO, O AMONIO; N ES 1 O 2; X ES UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O ALCOXI INFERIOR QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y ES CARBONILO O SULFONILO; O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DE LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMO INHIBIDORES ANTIPROLIFERATIVOS DE CELULAS DE MUSCULO LISO, Y COMO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CARACTERIZADAS POR UNA EXCESIVA PROLIFERACION DEL MUSCULO LISO.
BENCILGLUCOSIDOS ACILADOS COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS DE LA MUSCULATURA LISA.
(16/11/1999) LA PRESENTE INVENCION, SE RELACIONA CON BENCILGLICOSIDOS ACILADOS, Y CON UN METODO DE UTILIZACION DE DICHOS BENCILGLICOSIDOS, COMO INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO, Y COMO COMPOSICIONES TERAPEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y ALTERACIONES CARACTERIZADAS POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA DEL MUSCULO LISO, COMO LA RESTENOSIS. LOS BENCILGLICOSIDOS ACILADOS DE LA INVENCION, SE REPRESENTAN EN LA FORMULA (I), DONDE X ES (A), (B); R{SUP,1} ES H, UN GRUPO ACILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, BENZOILO, BENZOILO SUSTITUIDO, ALQUILSULFONILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILSULFONILO, O FENILSULFONILO SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,8} Y R{SUP,9}, SON, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO ACILO…
MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LAS ALTERACIONES DEL METABOLISMO DEL FOLATO.
(01/11/1999). Solicitante/s: KRAGLER, PETER. Inventor/es: WALDTHALER, URBAN, DIERIG, KLAUS-UWE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MEDICAMENTO, QUE SE CARACTERIZA YA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DEL GRUPO TIMINA, TIMIDINA, DESOXI-TIDIMINA, DESOXI-TIDIMINA-MONO , -DI,-TRIFOSFATO Y UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ASI COMO PORTADOR Y DILUYENTES USUALES, ASI COMO UNA APLICACION DE POR LO MENOS UN COMPUESTO DEL GRUPO A, VITAMINA B6, VITAMINA B12, METIONINA Y UNAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE JUNTAMENTE CON, POR LO MENOS, UN COMPUESTO DEL GRUPO B, TIMINA, TIMIDINA, DESOXI-TIMIDINA, DESOXI-TIMIDINA-MONO , -DI Y -TRIFOSFATOS Y UNAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y EN TODO CASO C CON PENICILINA G Y/O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TRASTORNOS DEL METABOLISMO FOLAT. LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DEL GRUPO A Y B PUEDE EFECTUARSE SIMULTANEAMENTE, POR SEPARADO O POR ETAPAS TEMPORALMENTE Y LA APLICACION DE PENICILINA G PUEDE EFECTUARSE CONJUNTAMENTE CON LA APLICACION DE LOS COMPUESTOS DEL GRUPO A Y/O GRUPO B.
NUEVOS DERIVADOS DE LA ERITROMICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: DENIS, ALEXIS, AGOURIDAS, CONSTANTIN, BENEDETTI, YANNICK, CHANTOT, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN RADICAL: TA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 20, N REPRESENTA EL NUMERO 0, 1, 2 O 3 XA = ALKILO, ALKENILO, ALKINILO, HAL, C =N, NR1R2, OR3, COR4, _CO2R5, SR6, ARILO HETEROARILO, O OC(AR)3 Y Z=H O EL RESTO DE UN ACIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) REPRESENTAN PROPIEDADES ANTIBIOTICAS.
DERIVADOS DE 7-O-CARBAMOIL-HEPTOSA , PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU USO, ASI COMO PROCEDIMIENTO DE RASTREO PARA SU DETERMINACION.
(16/10/1999). Solicitante/s: FORSCHUNGSINSTITUT BORSTEL INSTITUT FUR EXPERIMENTELLE BIOLOGIE UND MEDIZIN. Inventor/es: ZAHRINGER, ULRICH, BECKMANN, FRANK, MOLL, HERMANN.
TEXTO.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN FOSFOAZUCAR.
(16/10/1999). Solicitante/s: PERSTORP AB. Inventor/es: SEREN, MATTI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN FOSFOAZUCAR LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y AL USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): (OH)6-P-(C4+NH5+MO)(OPO3H2)P , DONDE N = 1, 2 O 3, M = 1, 2, O 3, P = 1, 2, O 3 PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR, ALIVIAR O COMBATIR DIFERENTES CONDICIONES EN MAMIFEROS, INCLUIDO EL HOMBRE.
NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES ENLAZANTES, CONJUGADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES DE HIDRAZINA N-SUSTITUIDA, NUEVOS DERIVADOS DE HIDRAZONA N-SUSTITUIDA DE UN REACTIVO CITOTOXICO QUE INCORPORA LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, NUEVOS CONJUGADOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA MOLECULA REACTIVA CITOTOXICA REACCIONADA CON EL COMPUESTO BIFUNCIONAL Y ENLAZADA A UN REACTIVO DE MOLECULA CON UNA POBLACION DE CELULAS BLANCO, METODOS PARA SU PRODUCCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR REACTIVOS CITOTOXICOS A UNA POBLACION BLANCO DE CELULAS. LOS ENLACES DE HIDRAZONA DE LOS CONJUGADOS DE LA INVENCION PERMITEN LA LIBERACION DE REACTIVOS CITOTOXICOS LIBRES DE LOS CONJUGADOS EN EL MEDIO INTERNO O EXTERNO ACICLICO DE LAS CELULAS BLANCO. LOS COMPUESTOS BIFUNCIONALES, DERIVADOS, CONJUGADOS Y METODOS DE LA…
DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR, QUE TIENEN GRUPO(S) HIDROXILO MONO- O DI-O-AMINOALQUILADOS EN SU RADICAL DE AZUCAR.
(01/10/1999). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: UMEZAWA, SUMIO, TSUCHIYA, TSUTOMU, TAKAGI, YASUSHI, TAKEUCHI, TOMIO, NEW FUJI MANSION 701, 1-11, SOHTOME, HIROMI.
PARA PROPORCIONAR NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR Y PRESENTAN ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y SOLUBILIDAD EN AGUA, SE HAN SINTETIZADO UNA 7-O-(2,6-DIDESOXI-2FLUORO-3-O- O -4-O- O -3,4-DI-O-AMINOALCANOIL-{AL}-LTALOPIRANOSIL) DAUNOMICINONA O -ADRIAMICINONA, DE FORMULA GENERAL (I) MOSTRADA MAS ABAJO, ASI COMO UN 7-O-(3-O- O -4-O- O -3,4-DIO-AMINOALCANOIL-2 ,6-DIDESOXI-2,6,6,6-TETRAFLUORO-{AL}-LTALOPIRANOSIL- O -2,6-DIDESOXI-6,6,6-TRIFLUORO-{AL}-L-LIXOHEXOPIRANOSIL)ADRIAMICINONA , DE FORMULA GENERAL (II), MOSTRADA MAS ABAJO: DONDE CADA UNO O AMBOS DE A{SUP,1} Y A{SUP,2}, ES O SON UN RESIDUO {AL}-AMINOACIDO, O UN RESIDUO {OM}-AMINOACIDO, Y T REPRESENTA UN ATOMO DE FLUOR O HIDROGENO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN FLUOR, DE FORMULAS GENERALES (I) Y (II), TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD ANTITUMORAL, SON SOLUBLES EN AGUA, Y SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES, ADMINISTRADOS EN FORMA DE UNA SOLUCION INYECTABLE.
NUEVOS GLICOESFINGOLIPIDOS Y EMPLEO DE LOS MISMOS.
(01/10/1999). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIGA, TATSUO, AKIMOTO, KOJI KIRIN BEER K.K., KOEZUKA, YASUHIKO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, SAKAI, TERUYUKI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, MORITA, MASAHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, NATORI, TAKENORI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.
SE PRESENTA UN NUEVO SFINGOGLICOLIPIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), EN DONDE E REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)X-H O (CH2)7CH=CH(CH2)7-CH3; R1 REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)Y-R3 O -CH=CH(CH2)Y-CH3; R2 REPRESENTA H O OH; R3 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 26; E Y REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 5 Y 17. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE ANTINEOPLASTICO Y UN INMUNOPOTENCIADOR QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN SFINGOGLICOLIPIDO TOMANDO EL SFINGOGLICOLIPIDO ESPECIFICO DE UNA ESPONJA "AGELAS MAURITIANUS".
DERIVADOS DE ERITROMICINA.
(16/09/1999). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., EDWARDS, CARLA.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE TIENEN FORMULA (II) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES,SUS SALES, DONDE Y ES LA ELEGIDA ENTRE (A), (B) Y (C) Y X ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN -C-C(S)-, CH{SUB,2}-, CH{SUB,2}CH{SUB,2}-, Y C(CH{SUB,3}){SUB,2}; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS Y LOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, ASI COMO COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO.
DERIVADOS DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/09/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI, HONGU, MITSUYA, INAMASU, MASANORI, ARAKAWA, KENJI, FUNAMI, NOBUYUKI.
UN DERIVADO DE LA PROPLOFENONA DE LA FORMULA [I]: EN LA QUE X ES O, S O METILENO, OY ES UN OH PROTEGIDO O NO PROTEGIDO, Z ES {BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O 4-O-({AL}-DGLUCOPIRANOSILO)-{BE}-D-GLUCOPIRANOSILO O EN EL QUE UNO O MAS GRUPOS HIDROXI DE ESTOS GRUPOS PUEDEN SE ACILATADOS OPCIONALMENTE Y LA LINEA DE PUNTOS SIGNIFICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA DE MODO QUE SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
CADENAS DE LAMININAS: DIAGNOSTICO Y USO TERAPEUTICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, PYKE, CHARLES, KALLUNKI, PEKKA.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA IDENTIFICACION, DIAGNOSIS, MONITORIZACION Y TRATAMIENTO DE CELULAS INVASIVAS MEDIANTE LA PROTEINA DE CADENA 5 GAMMA-2 O SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO, O ANTICUERPOS PARA LA MISMA.
COMPLEJO FERRICO DE OCTASULFATO DE SACAROSA PARA EL TRATAMIENTO DE LA CARENCIA DE HIERRO.
(16/08/1999). Solicitante/s: FLARER S.A. Inventor/es: DI SCHIENA, MICHELE GIUSEPPE.
EL USO DE UN COMPLEJO FERRICO DE OCTASULFATO DE SACAROSA EN UNA TERAPIA CON HIERRO DE ANEMIAS HIPOCROMICAS SIDEROPENICAS Y DE LOS ESTADOS QUE SE BENEFICIAN DE UN SUMINISTRO DE HIERRO EXOGENO, TAL COMO EL EMBARAZO, AMAMANTAMIENTO, ESTADOS DE CANSANCIO, ALGUNAS ENFERMEDADES DEBILITANTES Y SIMILARES.
DERIVADOS DE COLCHICINA Y SU USO TERAPEUTICO.
(01/08/1999). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, GABETTA, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COLQUICINA DE FORMULA , DONDE Y ES UN GRUPO -CH{SUB,2}-CH-NHR{SUB ,3} O UN GRUPO -CH-CH{SUB,2}-OR{SUB ,3} Y LAS OTRAS VARIABLES SON COMO SE DEFINIAN EN LA REIVINDICACION 1, QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIPROLIFERATIVAS, ANTITUMORALES Y ANTIINFLAMATORIAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN UNA CITOTOXICIDAD EN LINEAS CELULARES TUMORALES HUMANAS COMPARABLE CON COLQUICINA, PERO, EN COMPARACION CON LA ULTIMA, SON MENOS TOXICOS Y MAS SELECTIVOS, EN PARTICULAR EN CELULAS RESISTENTES A LOS MEDICAMENTOS USUALES. ALGUNOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD MARCADA EN TFN E INTERLEUCINA 2, Y POR TANTO SON AGENTES ANTIINFLAMATORIOS MUY POTENTES. PUEDEN SER INCLUIDOS EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA LAS ADMINISTRACIONES PARENTERALES, ORALES Y TOPICAS.
DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE CONTIENEN UNIDADES DE AZUCAR TRIFLUOROMETILADAS.
(01/08/1999) NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA HAN SIDO AHORA PRODUCIDOS LOS CUALES EXHIBEN LAS MAS ALTAS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y TOXICIDADES MAS BAJAS QUE ESTOS DE DAUNOMICINA, ADRIAMICINA ETC, QUE HAN SIDO CLINICAMENTE USADOS COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS. ES DECIR UN DERIVADO DE DAUNOMICINONA O ADRIAMICINONA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO, Y DERIVADO DE 7-0-(2,6-DIDEOXI-6,6 ,6-TRIFLUORO-{A}-L-LIXOHEXOPIRANOSIL)ADRIAMICINONA EL CUAL ES UN DERIVADO DE ADRIAMICINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (II): HA SIDO AHORA NUEVAMENTE SINTETIZADO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) Y FORMULA (II), RESPECTIVAMENTE, MUESTRAN EXCELENTES ACTIVIDADES ANTICANCERIGENAS Y ANTITUMORALES Y SON DE TOXICIDADES BAJAS. ESTOS COMPUESTOS NUEVOS SON…
HIDROLISIS Y FOTOESCISION DE ACIDO NUCLEICO USANDO UN COMPLEJO METALICO.
(16/07/1999). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC. BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: SESSLER, JONATHAN, L., MAGDA, DARREN.
SE PROPORCIONA UNA CLASE ESPECIAL DE COMPLEJOS METALICOS, ESPECIFICAMENTE CIERTOS COMPLEJOS METALICOS DE TEXAFIRINA, QUE HIDROLIZAN Y FOTOESCINDEN ACIDO RIBONUCLEICO, Y QUE ASIMISMO HIDROLIZAN ACIDO RIBONUCLEICO Y FOTOESCINDEN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO. EL COMPLEJO METALICO DE TEXAFIRINA PARA CADA CONJUNTO DE REACCIONES POSEE ACTIVIDAD CATALITICA PARA LA HIDROLISIS DEL ESTER FOSFATO Y ES FOTOSENSIBLE. UN COMPLEJO QUE POSEA LA VENTAJA DE ACTIVIDADES MULTIPLES PUEDE TENER COMO RESULTADO DOSIS DE TRATAMIENTO MENORES Y MENORES COSTES DE TRATAMIENTO.
NUCLEOSIDOS TERAPEUTICOS DE LA SERIE 2',3'-DIDESOXI-3'-FLUORO-PURINA.
(01/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: KRENITSKY, THOMAS ANTHONY, KOSZALKA, GEORGE, WALTER, BURNS, CHARLENE, LOUISE.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPONENTES DE NUCLEOSIDO DE 2'-3'-DIDEOXI-3'-FLUORO-PURINA , SALES, ESTERES Y SUS DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE FUNCIONALES, PROCESOS DE SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y AL USO DE TALES COMPONENTES EN LA TERAPIA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE PROFILAXIS DE LAS INFECCIONES VIRICAS.
SULFAMATOS DE SORBOPIRANOSA ANTICONVULSIVOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J..
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL SULFAMATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, LOS DERIVADOS PARECEN EXHIBIR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A METODOS PARA SU USO Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.
DINUCLEOSIDO-5',5'-PIROFOSFATOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A. UNIVERSITA DEGLI STUDI DI GENOVA. Inventor/es: DE FLORA, ANTONIO, BENATTI, UMBERTO, GIOVINE, MARCO.
SE DESCRIBEN 5',5'-PIROFOSFATOS DE NUCLEOSIDOS QUE OCURREN DE FORMA NO NATURAL SELECCIONADOS DE TIAMINA-3'-AZIDO-2',3'DIDEOXID-RIBOSIDA , 5-FLUOURACIL-2'-DEOXI-D-RIBOSIDA , URACIL-3'-AZIDO2'.3'-DIDEOXI-D-RIBOSIDA , GUANINA-2',3'-DIDEOXI-D-RIBOSIDA , HIPOXANTINA-2',3'-D-RIBOSIDA , CITOSINA-2',3'-D-RIBOSIDA , Y ADENINA-2',3'-D-RIBOSIDA , ASI COMO SU FABRICACION Y USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS CONTRA TUMORES E INFECCIONES RETROVIRALES INCLUYENDO INFECCIONES POR VIH. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS COMO LOS INGREDIENTES ACTIVOS DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COMO PRO-FARMACOS ENCAPSULADOS EN PORTADORES BIOLOGICOS, P. EJ., ERITROCITOS TRANSFORMADOS, PARA FIJAR LA POBLACION DE CELULA ESPECIFICA RESPONSABLE DEL DESARROLLO DE LOS TRASTORNOS PATOLOGICOS.
DERIVADOS DE DI-LISOGANGLIOSIDOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: DELLA VALLE, FRANCESCO, ROMEO, AURELIO.
SE PRESENTAN N-ACIL-N,N'-DI-LISOGANGLIOSIDOS Y N,N'-DIACIL-N,N' AN DE UN ACIDO ALIFATICO QUE TIENEN ENTRE 1 Y 24 ATOMOS DE CARBONO SUBSITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS POLARES. LOS ACIL LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO EXHIBEN UNA ACCION INHIBIDORA SOBRE LA ACTIVACION DE LA PROTEINA KINASA C, Y DE ESTA FORMA, PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIAS PARA VARIAS PATOLOGIAS DEL SISTEMA NERVIOSO. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y UTILIDADES TERAPEUTICAS PARA LOS DERIVADOS LISOGANGLIOSIDOS DEL PRESENTE INVENTO.
(16/05/1999). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., LUTHER, HELMUT.
LA INVENCION SE REFIERE A RETINOIDES (I) DE AZUCAR SOLUBLES EN AGUA EN LOS QUE EL RADICAL DE AZUCAR PORTA AL MENOS UN GRUPO SULFATO, Y SU PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS EN EL SECTOR COSMETICO. EN LA FORMULA (I), X ES UN RADICAL DE AZUCAR UNIDO A UN ATOMO DE OXIGENO, ESTO ES, UN MONO-, DIOH.
AGENTES ANTIPARASITARIOS.
(16/05/1999). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH.
COMPONENTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES C1-C6 ALQUIL, C3-C6 ALQUENIL, O C1-C4 ALQUIL SUSTITUIDO EN DONDE DICHO SUSTITUYENTE ES HALO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOIL, C2-C5 ALCOXICARBONIL, CARBOXI, MERCAPTO O ARILO; R2 ES C3-C8 ALQUIL, C3-C8 ALQUENIL, C3-C8 CICLOALQUIL O C5-C8 CICLOALQUENIL; R3 ES OH, C1-C4 ALCOXI O C2-C5 ALCANOILOXI; O R3 ESTA LIGADO POR UNA ENLACE DOBLE Y ES =N-OR5 EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUIL O C2-C5 ALCANOIL; Y R4 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO; O R4 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; O R4 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R6 ES HO, C1-C4 ALCOXI, C2-C5 ALCANOILOXI O HALO, O R6 ESTA LIGADO POR UN ENLACE DOBLE Y ES =O O =N-OR5; CON CIERTAS PREVISIONES CUANDO R2 ES ISOPROPIL O SEC-BUTILL; SON AGENTES ANTIPARASITARIOS DE ESPECTRO AMPLIO UTILES PARA TRATAR INFECCIONES DE PARASITOS DE GANADO Y ANIMALES DOMESTICOS.
NUCLEOSIDO Y OLIGONUCLEOTIDO CON 2' - GRUPOS ETER.
(16/05/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MARTIN, PIERRE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION O R1 TIENE ESTE SIGNIFICADO Y R2 ES UN RESTO QUE FORMA UN GRUPO DE PUENTE NUCLEOTIDO QUE CONTIENE FOSFORO; B ES UN RESTO PURINA O PIRIMIDINA O UN ANALOGO; Y R3 ES UN RESTO DE LA FORMULA IA, IB O IC DONDE R4 ES HIDROGENO, C1 LQUENIL, C2 ENO, C1 C10 B; R6 ES HIDROGENO, C1 O [(CH2)2 CH2)P INSUSTITUIDO C1 IDA FENIL NO SUSTITUIDO CON C1 ENTE; N ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 12; M ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4; P ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 10; Y Q ES UNA CIFRA DESDE 1 HASTA 4.
N-GRICIDIL-ANTRACICLINA SEMISINTETICA DE DIASTEREOMEROS PUROS, PROCESO PARA SU FABRICACION ESTEREOSELECTIVA Y SU UTILIZACION COMO CITOSTATICA.
(16/05/1999) LA INVENCION SE REFIERE A UNA ANTRACICLINA ACTIVA CITOSTATICA DE LA FORMULA I, QUE EVENTUALMENTE SE ENCUENTRA CON SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO EN LA QUE R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILOXI (C1-C4) R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UNA ESTRUCTURA DE LA FORMULA II R ELEVADO 4 ES CH SUB 2CH SUB 3, COCH SUB 3, COCH SUB 2OH, CHOHCH SUB 3 O CHOHCH SUB 2OH, R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO METOXICARBONIL O UNA ESTRUCTURA DE FORMULA II, R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN GRUPO ALLIL, UN GRUPO BENZIL O GRUPO BENZIL MONO UPO TETRAHIDROPIRANIL, R ELEVADO 7 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL (C1-C4), UN…
DERIVADO DE PROPIOFENONA Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DEL MISMO.
(01/05/1999). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUJIHARA, KENJI.
UN DERIVADO DE PROPIOFENONA DE FORMULA [I]: EN DONDE R' ES UN GRUPO DE ALCANOILO BAJO Y R'' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO Y R'' ES UN GRUPO DE ALCOXICARBONILO BAJO, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA POR TANTO SON UTILES EN LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE DIABETES.
BLOQUEO DE LA ADHESION DE GERMENES A CELULAS HUMANAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: GUGGENBICHLER, JOSEF PETER, PROF. DR. JURENITSCH, JOHANN, PROF. DR. DE BETTIGNIES-DUTZ, ANDREAS, DR. Inventor/es: GUGGENBICHLER, JOSEF, PETER, MEISSNER, PETER, JURENITSCH, JOHANN, DE BETTIGNIES-DUTZ, ANDREAS.
LA INVENCION TRATA DE UN PREPARADO FARMACEUTICO, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNO O MAS GALACTURONUROS CON UN GRADO DE POLIMERIZACION MAYOR O IGUAL A 2 Y UN GRADO DE ESTERIFICACION MENOR DEL 20 %, EN CASO DADO CON LOS HABITUALES PORTADORES, DILUYENTES, ADYUVANTES Y DE RELLENO, ASI COMO EL USO DE ESTE PREPARADO PARA EL BLOQUEO DE LA ACUMULACION DE GERMENES EN CELULAS DE MAMIFEROS.