CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/70[1] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
(01/05/2005). Solicitante/s: SEINFELD, HUGO. Inventor/es: SEINFELD, HUGO.
Utilización de oligo- o/y poli-ribonucleótidos xenógenos para la preparación de un medicamento anhidro destinado al tratamiento por vía tópica de infecciones provocadas por Herpesviridae o/y de tumores cutáneos, administrándose el medicamento una vez por cada caso recidivo.
(01/05/2005) Un compuesto representado por la fórmula estructural I: **(Fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde R26 se selecciona del grupo formado por: a) OH; b) OCH3; c) flúor y d) cloro. R1 se selecciona del grupo formado por **(Fórmulas)** R, R a y R b se seleccionan, independientemente, del grupo formado por H, -OH, halógeno, -NH2, azido, alcoxi(C1-C8) alcoxi(C1-C6) y -W-R 30 -; Wse selecciona, independientemente, del grupo formado por -NH-C(O)-, -O-C(O)-, -O-C(O)-N(R 31 )-, -NH-C(O)-N( R 31 )- y -O-C(S)-N(R 31 )-; R 2 y R 6 se seleccionan independientemente del grupo formado por H, alquilo (C1-C6), arilo y aril-alquilo(C1-C6); R 3 , R 4 , R 5 , R 7 , R 3a y R 4a se seleccionan, independientemente,…
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., GANGULY, ASHIT, K., MCCORMICK, JINPING, LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K..
Un compuesto representado por la fórmula III **(Fórmula)** en la que al menos uno de los grupos R 500 , R 300 o R 200 está representado por la fórmula **(Fórmula)** y los otros dos de los grupos R 500 , R 300 o R 200 es H o está representado por la fórmula **(Fórmula)** en la que Q es **(Fórmula)** en la que R 51 y R 52 son independientemente H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo (C3-C7), arilalquilo, o alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo (C3-C7), arilalquilo, sustituidos con halo, OH, SH, CF3, SR 57 , OR 57 o NH2, o en la que R 51 y R 52 , tomados junto con el átomo de carbono en (C R 51 R 52 ), forman un ciclopropano, ciclobutano, ciclopentano o ciclohexano; en la que R 53 y R 54 son independientemente H, alcanoílo, alquilo, arilo, arilalquilo, alquenilo, alquinilo o alca- noílo; alquilo, arilo, arilalquilo, alquenilo, alquinilo sustituidos con halo, OH, SH, CF3, SR 57 , OR 57 ; o R 53 y R 54 son independientemente **(Fórmula)**.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MONTGOMERY, STEPHEN, H., LIU, JIH-HUA.
Un compuesto de estructura I, tal como se representa a continuación: en el que R1 es alquilo, R2 y R4 son cada uno de ellos independientemente hidrógeno o un grupo O-protector convencional como sililo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, acilo, alquenil monocarbonilo inferior, alcoxicarbonilalquilcarbonilo inferior o arilcarbonilo; y R3 es NR5(CH3), donde R5 es metilo (CH3) o un grupo N-protector convencional, o R3 es N+(CH3)2R6X-, donde R6 es 2-aquenilo, bencilo o bencilo sustituido y X es un halógeno.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: ARONHIME, JUDITH, SINGER, CLAUDE.
Etanolato de azitromicina con un contenido en etanol comprendido entre aproximadamente el 1, 5% y aproximadamente el 3%.
(16/04/2005). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: VON BORSTEL, REID, WARREN, BAMAT, MICHAEL, KEVIN, HILTBRAND, BRADLEY, M.
SE DESCRIBEN PRECURSORES DE NUCLEOTIDO DE PIRIMIDINA QUE INCLUYEN DERIVADOS DE ACILO DE CITIDINA, URIDINA Y OROTATO E INHIBIDORES DE FOSFORILASA DE URIDINA Y SU USO PARA AUMENTAR LA RESISTENCIA A LA SEPSIS O INFLAMACION GENERAL.
(16/04/2005). Solicitante/s: PHARMA-ZENTRALE GMBH. Inventor/es: HACKER, JIRG, SONNENBORN, ULRICH, SCHULZE, JURGEN, BLUM-OEHLER, GABRIELLE, MALINKA, JURGEN, PROPPERT, HANS.
La invención se refiere a plásmidos y secuencias de ADN que tienen las secuencias de nucleótidos ilustradas en las figuras o y al empleo de éstas.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: NISHIMURA, YOSHIO, SHITARA, EIKI, TAKEUCHI, TOMIO.
(2R, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol o (2S, 3S, 4R, 5R)-2-amino-5-metilpiperidin-3 , 4-diol 2-N- sustituido representado por la fórmula (I) general: en la que R1 y R2 son cada uno un átomo de hidrógeno o R1 es un átomo de hidrógeno y R2 es un grupo alcanoilo inferior o un grupo -trihaloalcanoilo inferior o R1 y R2 indican juntos un grupo ftaloilo o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
(16/04/2005) Troxerutina enriquecida con un contenido de agua de menos del 92% de peso de 7, 3, 4-trihidroxietil-rutósido , entre 2 y 4% de peso de 5, 7, 3, 4-tetrahidroxietil-rutósido , y entre 1 y 3% de peso de 7, 4-dihidroxietil-rutósido , y una humectabilidad expresada en minutos inferior a 10 minutos, cuando dicha humectabilidad es medida en una prueba que consiste en medir el tiempo que tardan 3, 5 g de un polvo de dicha troxerutina enriquecida en abandonar la superficie de un vaso de precipitados que contiene 100 ml de agua, a una temperatura estabilizada de 20°C, cuando dicho polvo de troxerutina enriquecida se vierte sobre la superficie de agua del vaso de precipitados,…
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDENIX (CAYMAN) LIMITED. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE.
Uso de un 20-desoxi-beta-L-eritro-pentofuranonucleósido de la fórmula **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de un huésped infectado con el virus de la hepatitis D, fórmula en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclico, CO-alquilo CO-arilo, CO-alcoxialquilo, CO-ariloxialquilo, CO-arilo sustituido, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, arilalquil- sulfonilo, resto de aminoácido, mono-, di- o trifosfato, o un derivado fosfato; y BASE es una base purina o pirimidina que opcionalmente puede estar sustituida.
(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: LEENDERS, RUBEN GERARDUS GEORGE, DAMEN, ERIC WILHELMUS PETRUS, SCHEEREN, JOHAN WILHELM, HAISMA, HIDDE JACOB, HOUBA, PIETER HERMAN JOHANNES, DE VOS, DICK.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE ANTRACICLINA QUE SON CONJUGADOS CON UN GRUPO SEPARADOR DE CARBAMATO N-FENIL-O-GLICOSILO DIVISIBLE ENZIMATICAMENTE, CUYOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA ASI COMO LAS SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS. SE PRESENTA ADEMAS LA SINTESIS DE ESTOS DERIVADOS Y SU USO, SOLOS O EN COMBINACION CON ENZIMAS O CONJUGADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: KOWALCZYK, JIRG, DR., KOZIANOWSKI, GUNHILD, DR., RAPP, KNUT, M., KUNZ, MARKWART, KLINGEBERG, MICHAEL, DIRR, TILLMAN, FRITZSCHING, BODO, STRITER, PETER, J.
El uso de una mezcla de alcoholes de azúcar que con tiene la 1, 6-GPS (6-O-á-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1, 1- GPM (1-O-á-D-glucopiranosil-D-manita) como principio activo terapéutico en alimentos, medicamentos y productos sabrosos.
(01/04/2005). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: FABRY, BERND.
Empleo de ésteres de fitostenoles con ácido linoléico conjugado y/o con ácidos grasos de pesado conjugados para la obtención de agentes para la reducción del contenido en colesterol en el suero.mezclas de productos activos para la obtención de agentes hipocolesterinémicos , caracterizado porque se emplean: (a) ésteres de fitoestanol y (b) tocoferoles.
(01/04/2005). Solicitante/s: FARMIGEA S.P.A.. Inventor/es: GORI, GIANFRANCO, GUIDI, ADITEO, FEDERIGHI, ALBERTO, C/O FARMIGEA S.P.A., BIANCHINI, PIETRO, C/O FARMIGEA S.P.A., BOLDRINI, ENRICO, C/O FARMIGEA S.P.A.
Utilización de sucralfato, es decir, complejo de aluminio de -D-fructo-furanosil--D-gluco-piranosido octakis-(sulfato de hidrógeno), o de su componente, el octasulfato de sucrosa para la preparación de un medicamento intravaginal tópico para la restauración del tejido epitelial desgastado de la mucosa cervical que ocurre en la erosión cervical.
(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC, ROBERT, JEAN-JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN SOBRE LA ACTIVIDAD DE FACTORES DE TRANSCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IMANISHI, TAKESHI, OBIKA, SATOSHI.
Compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde, R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo protector de un grupo hidroxi en la síntesis de ácido nucleico, un grupo ácido fosfórico, un grupo ácido fosfórico protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, o un grupo representado por la fórmula P(R4a)R4b (en donde R4a y R4b son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa un grupo hidroxi, un grupo hidroxi protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo mercapto, un grupo mercapto protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo amino, un grupo amino protegido con un grupo protector en la síntesis de ácido nucleico, un grupo alcoxi de 1-6 átomos de carbono, un grupo alquiltio de 1-6 átomos de carbono, un grupo cianoalcoxi de 1-7 átomos de carbono, o un grupo amino sustituido por un grupo alquilo de 1-6 átomos de carbono.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, S., FENICAL, WILLIAM H.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR MAMIFEROS PARA REDUCIR EL DOLOR Y/O PARA REDUCIR LA INFLAMACION, QUE SE BASAN EN LA ADMINISTRACION A LOS MAMIFEROS DE DERIVADOS ETEREOS SINTETICOS DE PSEUDOPTEROSINA QUE PRESENTAN LA FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O AMIDA QUE PRESENTA DE 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,1}, R SUB,2} Y R SUB,3} SON HIDROGENO O UN RESTO ACILO ( - COR) QUE PRESENTA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R SUB,4} ES HIDROGENO O - CH SUB,2}OH, Y R SUB,5} ES UN HIDROCARBURO QUE PRESENTA DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES SINTETICAS QUE PRESENTAN LA FORMULA GENERAL, QUE RESULTAN UTILES EN EL PROCEDIMIENTO DESCRITO.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAKER NORTON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: AHMED, TAHIR.
Utilización de cantidades terapéuticamente eficaces de un broncodilatador y de un polisacárido sulfatado, en el que el polisacárido sulfatado es una heparina de bajo peso molecular (LMWH) o una heparina de peso molecular ultrabajo (ULMWH) para la preparación de una composición farmacéutica para impedir la tolerancia a un broncodilatador en un mamífero.
(01/04/2005). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: GALE, ROBERT, M., GUPTA, SUNEEL, K., NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S., CORMIER, MICHEL, J., N..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL PARA APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CUERPO O SOBRE UNA MEMBRANA PARA ADMINISTRAR FLUOXETINA MEDIANTE PENETRACION A TRAVES DE DICHA SUPERFICIE DE UN CUERPO O DICHA MEMBRANA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE LA FLUOXETINA PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, SOLA O COMBINADA CON UN ADYUVANTE O UNA MEZCLA DE CONTACTO. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, SE ADMINISTRA LA FLUOXETINA POR VIA TRANSDERMICA A UNOS NIVELES REDUCIDOS DE IRRITACION CUTANEA DONDE LA FLUOXETINA, ENTREGADA PREFERENTEMENTE EN FORMA DE ACETATO DE FLUOXETINA, SE ADMINISTRA AL MISMO TIEMPO QUE UN CORTICOSTEROIDE, COMO POR EJEMPLO, LA HIDROCORTISONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS INSTRUMENTOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA FLUOXETINA O LA FLUOXETINA Y UNA COMPOSICION ADYUVANTE, Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LA FLUOXETINA, O FLUOXETINA ACOMPAÑADA DE LA COMPOSICION ADYUVANTE.
(16/03/2005). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL ZENTRUM FUR MEDIZIN UND BIOWISSENSCHAFTEN. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, FLAD, HANS-DIETER, BIHLE, ANDREAS, DEINERT, IRINA.
Empleo de un oligorribonucleótido u oligodes- oxirribonucleótido que tiene la capacidad de hibridar con un ARNm que codifica la proteína Ki-67, ó una sal fisioló- gicamente aceptable del mismo, para la obtención de un medicamento para el aniquilamiento de células proliferadoras.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY.
Composición aplicable por vía oral que comprende una mezcla de los bioflavonoles isoquercetina (quercetina-3- glucósido) y rutina, opcionalmente junto con quercetina y que comprende isoquercetina y rutina en una relación molar de 1:4.
(16/03/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY AND MEDICINE. Inventor/es: COLLINGE, JOHN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION DE UNA MUESTRA DE UN PRION O DE UNA ENFERMEDAD DE ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME, UN EQUIPO QUE SE PUEDE UTILIZAR EN DICHO PROCEDIMIENTO DE TIPIFICACION, UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE UNA INFECCION EN UN ANIMAL Y/O UN TEJIDO AFECTADO POR UN ENCEFALOPATIA ESPONGIFORME BOBINA (BSE), UN EQUIPO DESTINADO A SER UTILIZADO DURANTE UN PROCEDIMIENTO DE VALORACION Y/O DE PREVISION, UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD CON PRIONES, COMPUESTOS QUE CONVIENEN A DICHO PROCEDIMIENTO, Y EL USO DE ESTOS COMPUESTOS Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS MISMOS COMPUESTOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: GERONI, CRISTINA, RIPAMONTI, MARINA, CARUSO, MICHELE, SUARATO, ANTONINO.
Productos que contienen una antraciclina de fórmula Ia ó Ib: **(Fórmula)** y un inhibidor antineoplásico de la topoisomerasa I en forma de una preparación combinada para su uso simultáneo, separado o secuencial en el tratamiento de tumores.
(16/03/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEC ID Nº:2, SEC ID Nº:4.
(16/03/2005) Compuestos de Fórmula (I):**(Fórmula)** en la cual: R representa: - un grupo de fórmula (i): **(Fórmula)** donde: X e Y, idénticos o diferentes, representan un grupo seleccionado entre hidrógeno, hidroxi, alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, amino, alquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, o dialquilamino(C1-C6) lineal o ramificado, W representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo o heteroarilo, - un grupo de fórmula (ii): **(Fórmula)** donde: representa un enlace sencillo o una cadena alquileno(C1-C6) lineal o ramificada, eventualmente sustituida por uno o varios grupos, idénticos o diferentes, seleccionados entre halógeno e hidroxi, e incluyendo eventualmente una insaturación, G representa…
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: DESCAMPS, VALERIE, CLOAREC, BERNARD, YVIN, JEAN-CLAUDE, CRUZ, FLORENCE, RICHARD, CHRISTOPHE, THIBAL, VESNA, ARRIGO, PATRICK.
Medicamento, caracterizado por presentar, como principio activo, una cantidad eficaz de como mínimo una sustancia de oligosacárido apropiada para modular las disfunciones de la apoptosis y que comporta eventualmente, por lo menos en ciertos de sus motivos unitarios, como mínimo un sustituyente del grupo que comprende las agrupaciones sulfato, metilo y acetilo, escogiéndose la sustancia en el grupo que comprende - los oligosacáridos derivados por vía enzimática o química de los polímeros del grupo que comprende los beta 1-3 glucanos que comportan eventualmente ramificaciones beta 1-6, y y - los oligosacáridos derivados por vía enzimática o química de los carragenanos, de los agares y de los porfiranos.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BROWN, NATHANIEL, A. GLAXO WELLCOME INC., CONDREAY, LYNN, D. GLAXO WELLCOME INC., GRAY, DOUGLAS, FRASER GLAXO WELLCOME PLC, RUBIN, MARC GLAXO WELLCOME INC.
Una combinación que comprende (2R, cis)-4-amino-1-(2- hidroximetil-1, 3-oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo y entecavir o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que (2R, cis)-4-amino-1-(2-hidroximetil-1 , 3- oxatiolan-5-il)-pirimidin-2-ona y entecavir están presentes en el intervalo de 200:1 a 1:1 en peso.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: CHENG, HENGMIAO, LUNDY, KRISTIN M., SAKYA, SUBAS M., BERTINATO, PETER, MINICH, MARTHA L.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS 1 Y 2: Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X, X 1 , R 1 , R 2 , R 7 , R 17 Y R19 SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LOS C OMPUESTOS DE FORMULAS 1 Y 2 PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, PARASITARIAS Y PROTOZOARIAS, ASI COMO EN TRANSTORNOS RELACIONADOS CON DICHAS INFECCIONES, EN MAMIFEROS, PECES Y AVES. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS DE FORMULAS 1 Y 2 Y A METODOS DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS, PARASITARIAS Y PROTOZOARIAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS.
(16/03/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY SYMBICOM AB. Inventor/es: LEPISTO, MATTI, HULTGREN, SCOTT, KUEHN, META, XU, ZHENG, OGG, DEREK, HARRIS, MARK, JONES, CHARLES, HAL, KIHLBERG, JAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS QUE SE ADHIEREN A LOS TEJIDOS. INTERACTUANDO CON CHAPERONES MOLECULARES PERIPLASMICOS SE CONSIGUE QUE EL ENSAMBLAJE DE PILI SE PREVENGA O INHIBA Y, POR TANTO, SE DISMINUYA LA INFECCIOSIDAD DE LA BACTERIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA SELECCION DE FARMACOS, ASI COMO METODOS PARA EL NUEVO DISEÑO DE TALES FARMACOS, METODOS QUE DEPENDEN DE LOS NUEVOS METODOS DE MODELADO DE FARMACOS POR ORDENADOR, QUE IMPLICAN UN CALCULO APROXIMADO DE LA ENERGIA LIBRE DE UNION ENTRE MACROMOLECULAS. FINALMENTE, TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS PIRANOSIDAS QUE SE CREE SON CAPACES DE INTERACTUAR CON CHAPERONES PERIPLASMICOS MOLECULARES.
(16/03/2005). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA.
Una composición de una solución administrable por vía tópica que comprende tobramicina, goma xantana, un agente tamponante y un agente de ajuste de pH, en la que la composición tiene un pH mayor que 7, 8.
(16/03/2005). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: LETAVIC, MICHAEL, ANTHONY, BRONK, BRIAN SCOTT, PFIZER INC., CENTRAL RES. DIV., CHENG, HENGMIAO, PFIZER INC., CENTRAL RES. DIV., DUTRA, JASON KENNETH, PFIZER INC., CTRL. RES. DIV., RAFKA, ROBERT JOHN, PFIZER INC., CTRL. RES. DIV.
La invención se refiere a nuevos compuestos de fórmula Iy a las sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en la que R{sup,1}, R{sup,2}, R{sup,3}, Q, X, Y y Z son como se definen en la descripción. La invención también se refiere a compuestos farmacéuticos que contienen a los compuestos de fórmula I, a los procedimientos de empleo de dichos compuestos de fórmula I para el tratamiento de infecciones y a los procedimientos para preparar a dichos compuestos de fórmula I.
(16/03/2005) Un compuesto de la fórmula (Ib) **(Fórmula)** en la que X representa O o CH2; R2 representa alquilo de C1-3, alcoxi de C1-3, halógeno o hidrógeno; R3 representa H, fenilo (opcionalmente substituido con halógeno), un grupo heteroarilo de 5 ó 6 miembros, alcoxi de C1-6, alquil de C1-6-O(CH2)n en la que n es 0-6, cicloalquilo de C3-7, hidroxialquilo de C1-6, halógeno o un grupo alquilo de C1-6, alquenilo de C1-6 o alquinilo de C1-6 lineal o ramificado opcionalmente substituido con uno o más halógenos; Y y Z representan O, N, CH o N(alquilo de C1-6); W representa CH, O, N, S o N(alquilo de C1-6); y en la que por lo menos uno de W y Z representa un…
