CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MATERIAL Y METODOS RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA EXPRESION DE P66.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: PELICCI, PIER GIUSEPPE IST. EU DI ONCOLOGIA, GIORGIO, MARCO ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, MIGLIACCIO, ENRICA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA, LANFRANCONE, LUISA ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA.
Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia codificadora de p66shc, estando compuesta la secuencia codificadora por la secuencia codificadora de la figura 5 que incorpora una mutación tal que, en la proteína codificada por la secuencia codificadora, está ausente el residuo S36 o está reemplazado por un residuo aminoacídico diferente.
USO DE COMPUESTOS (N)-SUSTITUIDOS-1,5-DIDESOXI-1 ,5-IMINO-D-GLUCITOL EN TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CON VIRUS DE HEPATITIS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: DWEK, RAYMOND, A., JACOB, GARY, S., BLOCK, TIMOTHY, M.
Una composición farmacéutica para el tratamiento de la infección con el virus de la hepatitis, que comprende una primera cantidad de un compuesto del N- sustituido-1, 5-didesoxi-1, 5-imino-D-glucitol de Fórmula (I): En donde: R es seleccionado del grupo consistente de alquilo de cadena recta teniendo una longitud de cadena de C6 a C12, y W, X, Y, y Z son cada uno independientemente seleccionado del grupo consistiendo de hidrógeno y butanoil; y Una segunda cantidad de compuesto antiviral seleccionado del grupo consistiendo de 2', 3'- didesoxicitidina, -2', 3'-didesoxi-3'-tiacitidina , - 2'-desoxi-3'-tiocitidina-5'-trifosfato , y mezclas de los mismos; y Un transportador aceptable farmacéuticamente, diluyente, excipiente; y Donde dicha primera y segunda cantidades de dichos compuestos juntos comprenden una cantidad efectiva de anti-virus de hepatitis de dichos compuestos.
DERIVADOS DE KETLIDO 2-HALO-6-0-SUSTITUIDOS.
(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CHEN, YAN, OR, YAT SUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PHAN, LY, TAM, PLATTNER, JACOB, J..
Un compuesto que tiene la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rp es hidrógeno o un grupo hidroxi protector; X es F, Cl o Br; y R1 se selecciona entre el grupo compuesto por -CH2-CH=CH-Y, en la que Y se selecciona entre el grupo compuesto por (a) H, (b) fenilo, (c) quinolinilo, (d) naftiridinilo, (e) heteroarilo sustituido, donde el heteroarilo es piridinilo, quinolinilo o tiofenilo sustituido con carboxamida, alquilamino, dialquilamino, carboxaldehído, nitro, -CN, -CH(=N-OH), -CH(=N-NH2), -CH(=N-N=C(CH3)2), piridilo, tiofenilo o pirimidinilo o amino N-protegido, donde el grupo N-protector es t- butiloxicarbonilo; (f) quinoxalinilo, y (g) (aril)oilo, donde el arilo es fenilo; y -CH2-C=C-Y, en la que Y es como se ha definido anteriormente.
UTILIZACION DE TOPIRAMATO PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS DE LOS TRASTORNOS RESPIRATORIOS QUE SE PRODUCEN DURANTE EL SUEÑO Y MEDIO PARA LLEVAR A LA PRACTICA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSIS.
(01/12/2005). Solicitante/s: HEDNER, JAN GROTE, LUDGER SJISTRIM, LARS STENLIF, KAJ. Inventor/es: SJISTRIM, LARS, HEDNER, JAN, GROTE, LUDGER, STENLIF, KAJ.
Utilización de topiramato para la preparación de un medicamento que comprende una dosis terapéuticamente efectiva del mismo para el tratamiento de los trastornos respiratorios que se producen durante el sueño incluida la apnea del sueño.
DERIVADOS DE ARIL-ESTER FOSFORAMIDATO DE 2', 3'-DIDEHIDRONUCLEOSIDOS.
(16/11/2005). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL UNIVERSITY COLLEGE CARDIFF CONSULTANTS LTD. REGA FOUNDATION. Inventor/es: MCGUIGAN, CHRISTOPHER, BALZARINI, JAN.
LA INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS MONOFOSFATO ENMASCARADOS, A SU PREPARACION Y A SU USO TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION VIRAL, INCLUYENDO LA INFECCION CON VIH. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE AL 2'3' SOXI Y AL 2'3' LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS Y DE PMEA.
CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTIMICROBIANOS DE FORMULAS (II), (III), ((V), (IV-A) O (V), ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, ESTERES O PROFARMACOS DE LOS MISMOS. SE DESCRIBEN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS.
CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: OR, YAT SUN, MA, ZHENKUN, CLARK, RICHARD, F., CHU, DANIEL, T., PLATTNER, JACOB, J..
Un compuesto con la siguiente fórmula (IV-A) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R p es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R se selecciona del grupo formado por metilo sustituido con un radical seleccionado del grupo formado por (a) CN, (b) F, (c) S(O)nR 10 donde n es 0, 1 o 2 y donde R 10 es alquilo C1-C3 o alquilo C1-C3 sustituido con arilo o alquilo C1-C3 sustituido con heteroarilo, (d) NHC(O)R 10 donde R 10 se define como antes, (e) NHC(O)NR 11 R 12 donde R 11 y R 12 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C3, alquilo C1-C3 sustituido con arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, (f) arilo, (g) arilo sustituido, (h) heteroarilo, e (i) heteroarilo sustituido, alquilo C2-C10 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionado del grupo formado por (a) halógeno, (b) hidroxi, (c) alcoxi C1-C3, (d) alcoxi C1-C3-alcoxi C1-C3, 5 10 (e) oxo, (f) -N3, (g) -CHO, (h) O-SO2-(alquilo C1-C6 sustituido), (i) -NR 13 R 14.
ANTIBIOTICOS DE CARBAMATO Y CARBAZATO CETOLIDA.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: KANEKO, TAKUSHI-PFIZER INC., SU, WEI-GUO-PFIZER INC., WU, YONG-JIN-PFIZER INC.
Un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o solvato del mismo, en la que: X1 es CH2-o NR4; X2 es =O o =NOR1; Z es H, alquilo C1-C14, (aril C6-C10) (alquilo C1-C10)- o (heterociclo de 4-10 miembros) (alquilo C1-C10)-, donde uno o dos átomos de carbono de los radicales alquilo anteriores se reemplazan opcionalmente con un heteroátomo seleccionado entre O, S y -N(R4)-, y los grupos anteriores, excepto H, están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, hidroxi, alcoxi C1-C14, alquilo C1-C14, (aril C6-C10) (alcoxi C1-C10)- y (heterociclo de 4-10 miembros) (alquilo C1-C10)-; R1 es H, metilo o etilo.
CETOLIDOS 6-0-SUSTITUIDOSQUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/11/2005) Un compuesto con la siguiente fórmula (v) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde Rb se selecciona del grupo formado por hidroxi, -O-C(O)-NH2 y -O-C(O)-imidazolilo; Rp es hidrógeno o un grupo protector de hidroxi; R se selecciona del grupo formado por metilo sustituido con un radical seleccionado del grupo formado por (a) CN, (b) F, (c) -CO2R10, donde R10 es alquilo C1-C3 o alquilo C1-C3 sustituido con arilo o alquilo C1-C3 sustituido con heteroarilo, (d) S(O)nR10 donde n es 0, 1 o 2 y R10 se define como antes, (e) NHC(O)R10 donde R10 se define como antes, (g) arilo, (h) arilo sustituido, (i) heteroarilo, y (j) heteroarilo sustituido, alquilo C2-C10 sustituido con uno o más sustituyentes seleccionado del grupo formado por (a) halógeno, (b) hidroxi, (c) alcoxi C1-C3, (d) alcoxi…
CETOLIDOS 6-O-SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/11/2005) En una realización de la presente invención están los compuestos que tienen la fórmula II, donde X, Y, R, Ra y Rc se describen como antes. Un compuesto representativo de fórmula II es el Compuesto de Fórmula (II), R a es OH, R c es benzoilo, R es alilo. En una realización preferida de los compuestos de fórmula II de la invención están los compuestos en los que R a es hidroxi y R c es hidrógeno. En una realización más preferida de los compuestos de fórmula II de la invención están los compuestos que tienen la fórmula VIII, donde X es O o NOH, y R se define como antes. Entre los compuestos representativos de esta realización se incluyen, pero no están limitados a: Compuesto de Fórmula (VIII): X es O, R es alilo; Compuesto de Fórmula (VIII): X es NOH, R es alilo; Compuesto de Fórmula (VIII): X…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANALOGOS DEL LIPIDO A Y PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION.
(01/11/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: IWAMOTO, KIYOSHI, ASAI, YASUYUKI, ONAI, KATSUMI, ASHIZAWA, KAZUHIDE, ISHIBASHI, YASUO, WATANABE, SUMIO.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION PARA INYECCION QUE CONTIENE UN ANALOGO DEL LIPIDO A Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION, UN PREPARADO PARA INYECCION PREPARADA POR DISOLUCION DE UN ANALOGO DEL LIPIDO A O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, A TEMPERATURA ELEVADA SI ES NECESARIO, Y LA ADICION POSTERIOR DE UN TAMPON A LA MISMA, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
COMPOSICIONES DESODORIZANTES BASADAS EN LOS DERIVADOS DE FLAVONA Y DERIVADOS DE FLAVANONA, EN PARTICULAR EN LOS FLAVONOIDES.
(01/11/2005). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAB, FRANZ, DR., LANZENDORFER, GHITA, DR., WOLF, FLORIAN, DR..
UTILIZACION DE DERIVADOS DE FLAVONA, COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O DERIVADOS DE FLAVONONA, EN PARTICULAR FLAVONOIDES, CONTRA BACTERIAS GRAMPOSITIVAS, EN PARTICULAR CORYNEFORMES, O PARA EVITAR SU CRECIMIENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ERITROMICINA 6-O-AL-QUENIL SUSTITUIDOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WITTENBERGER, STEVEN, J., KING, STEVEN, A., HSU, MARGARET, CHI-PING, HAIGHT, ANTHONY, R., STONER, ERIC J., PETERSON, MATTHEW J., KU, YI-YIN, CINK, RUSSELL D., COOPER, ARTHUR J., DESHPANDE, MAHENDRA N., GRIEME, TIM, HILL, DAVID R., LEANNA, MARVIN R., LEE, ELAINE C., MCLAUGHLIN, MAUREEN A., MORTON, HOWARD E., NAPIER, JAMES J., PLATA, DANIEL J., RAJE, PRASAD S., RASMUSSEN, MICHAEL, RILEY, DAVID, TIEN, JIEN-HEH J..
Procedimiento para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos y cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos de los mismos. Específicamente, se refiere a un procedimiento catalizado por paladio para preparar derivados de eritromicina 6-O-sustituidos a partir de eritromicinas utilizando agentes alquilantes en presencia de una fosfina y su posterior conversión en cetólidos de eritromicina 6-O-sustituidos.
DERIVADO DE CALOPOROSIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU USO.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: TOTI, LUIGI, BRINSTRUP, MARK, EDER, CLAUDIA, KURZ, MICHAEL.
Compuestos de la Fórmula I en los que R1, R2 y R3, independientemente unos de otros, significan H o radicales acilo con 1 a 10 átomos de C; y R4 significa H ó - C(O)(CH2)nCOOH, en que n es igual a 1 hasta 7; con la excepción de que no todos los R1, R2, R3 y R4 han de significar H; así como sus sales fisiológicamente compatibles.
TRANSCRIPCION GENICA Y RADIACION IONIZANTE: PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES.
(01/11/2005). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: WEICHSELBAUM, RALPH, R., HALLAHAN, DENNIS, E., SUKHATME, VIKAS, P., KUFE, DONALD, W..
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UNA MOLECULA QUE COMPRENDE UN PROMOTOR-INCREMENTADOR RESPONSABLE DE RADIACION OPERATIVAMENTE LIGADO A UNA REGION CODIFICADORA QUE CODIFICA AL MENOS UN POLIPEPTIDO. LA REGION CODIFICADORA PUEDE COMPRENDER UNA SECUENCIA SIMPLE DE CODIFICACION PARA UN POLIPEPTIDO O DOS O MAS SECUENCIAS CODIFICADORAS DE LIGAMIENTO DE DNA, ACTIVACION O DOMINIOS DE REPRESION DE UN FACTOR DE TRANSCRIPCION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA REGULAR LA EXPRESION DE POLIPEPTIDOS E INHIBIR EL CRECIMIENTO TUMORAL USANDO TALES MOLECULAS DE DNA.
INHIBIDORES DE SGLT2 DE C ARIL GLUCOSIDO.
(16/10/2005) Un compuesto que presenta la estructura en la que R1, R2 y R2a son independientemente hidrógeno, OH, OR5, alquilo, CF3, OCHF2, OCF3, SR5i o halógeno, o dos de R1, R2 y R2a junto con los átomos de carbono a los que están unidos pueden formar un carbociclo o heterociclo de cinco, seis o siete miembros anelado que puede contener de 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2; R3 y R4 son independientemente hidrógeno, OH, OR5a, Oarilo, OCH2arilo, alquilo, cicloalquilo, CF3, -OCHF2, - OCF3, halógeno, -CN, -CO2R5b, -CO2H, -COR6b, -CH(OH)R6c, - CH(OR5h)R6d, -CONR6R6a, -NHCOR5c, -NHSO2R5d, -NHSO2arilo, arilo, -SR5e, -SOR5f, -SO2R5g, -SO2arilo, o un heterociclo de cinco, seis o siete miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos en el anillo que son N, O, S, SO, y/o SO2, o R3 y R4 junto con los átomos de carbono a los que están unidos…
SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR DEL VIRUS DEL COLERA DEL CERDO.
(16/10/2005). Solicitante/s: CENTRAAL DIERGENEESKUNDIG INSTITUUT. Inventor/es: MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, WENSVOORT, GERT.
UN METODO PARA PROTEGER UN SUJETO, EN PARTICULAR UN ANIMAL DOMESTICO, CONTRA UNA INFECCION MICROBIANA COMPRENDE EL USO DE UNA COMBINACION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA CODIFICANDO UN ANTIGENO RELACIONADO CON LA INFECCION Y UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA DE TRANSFERENCIA DE INTERRUPCION. UN METODO PARA CONSTRUIR UN ANIMAL TRANSGENICO QUE ES RESISTENTE AL ORGANISMO INFECCIOSO COMPRENDE EL INCORPORAR UNA SECUENCIA NUCLEOTIDA RELACIONADA CON LA INFECCION EN EL GENOMA DEL ANIMAL. EL METODO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA PROPORCIONAR PROTECCION CONTRA INFECCIONES DE VIRUS DE PESTES TALES COMO COLERA DE LOS CERDOS (FIEBRE PORCINA). TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS Y SUS CONSTRUCTORES DE VECTOR, Y POLIPEPTIDOS UTILES PARA PRODUCIR VACUNAS Y PARA DIAGNOSIS. SE DESCRIBE UN METODO DE DIAGNOSTICO QUE DIFERENCIA ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS QUE CONTIENEN ANTOCIANINA.
(16/10/2005). Solicitante/s: MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS COCKBAIN, JULIAN. Inventor/es: SLIMESTAD, RUNE C/O MEDPALETT PHARMACEUTICALS AS.
Un proceso para la producción de un producto que contiene antocianina, comprendiendo dicho proceso: cargar una solución acuosa de antocianina en una resina de intercambio catiónico; aclarar la resina con agua; aplicar un eluyente alcanol ácido a dicha resina hasta que la antocianina empieza a eluir de la misma; aplicar, después de ello, un eluyente alcanol no ácido a dicha resina; recoger el eluído que contiene antocianina de dicha resina; separar por evaporación el alcanol de dicho eluído; añadir agua, y si es necesario un anticoagulante, al eluyente para producir una solución acuosa de antocianina, preferiblemente una solución que contiene al menos dos antocianinas; secar por pulverización dicha solución; y, opcionalmente recubrir el producto secado por pulverización.
INHIBIDORES DE SERINA-PROTEASA.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG, PROF. DR. MED. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MIGERT, HANS-JURGEN, KREUTZMANN, PETER.
Inhibidor de la serin-proteinasa, caracterizado porque la secuencia de los dominios entre la primera y segunda cisteína se selecciona de HEFQAFMKNGKLF, DDFKKGERDGDFI, SAFRPFVRNGRLG, KEYEKQVRNGRLF, SQYQNQAKNGILF, NEYRKLVRNGKLA, SEYRKSRKNGRLF, S EFRDQVRNGTLI, SEYRHYVRNGRLP, DEFRRLLQNGKLF, AEYREQMKNGRLS oder DEFRSQMKNGKLI la secuencia entre la segunda y la tercera cisteína de los dominios se selecciona de PQDKKFFQSWGIMFINK, TRENDPVLGPDGKTHGNK, TRESDPVRGPDGRMHGNK, TRENDPIRGPDGKMHGNL, TRENDPIQGPDGKVHGNT, TREN DPIQGPDGKMHGNT, TRENNPVRGPDGKMHGNK, TRENDPIEGLDGKIHGNT, TRENDPVRGPDGKTHGNK, TRESDPVRDADGKSYNNQ oder TRESDPVRGPDGKTHGNK y la secuencia entre la tercera y la cuarta cisteína de los dominios se selecciona de AT, AL, AM, SM o TM.
SOLUCION PARA LA DIALISIS PERITONEAL.
(16/10/2005). Solicitante/s: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: KNERR, THOMAS, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL O PARA LA INFUSION Y CONSTA DE DOS SOLUCIONES INDEPENDIENTES QUE DESPUES DE UNA ESTERILIZACION EN CALIENTE SE REUNEN Y SE APLICAN CONTENIENDO LA PRIMERA DE LAS SOLUCIONES INDIVIDUALES IONES DE CALCIO, OTRAS SALES DE ELECTROLITOS Y GLUCOSA EN UNA CONCENTRACION OSMOTICAMENTE EFICAZ, Y CONTENIENDO LA SEGUNDA SOLUCION INDIVIDUAL BICARBONATO Y UN ACIDO DEBIL CON PKA < 5. PARA OBTENER UNA SOLUCION BIOCOMPATIBLE, ESPECIALMENTE PARA USO COMO SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL, SE ACIDULA LA PRIMERA SOLUCION INDIVIDUAL A UN VALOR PH INFERIOR A 3,2 UTILIZANDO UN ACIDO QUE SEA FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE. LA SEGUNDA SOLUCION INDIVIDUAL CONTIENE BICARBONATO EN UNA PROPORCION QUE NO REBASA LOS 10 MILIMOL/LITRO.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE UN GEN DEL HGF.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, TOSHIKAZU, MORISHITA, RYUICHI, OGIHARA, TOSHIO, TOMITA, TETSUYA, OCHI, TAKAHIRO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN MEDICAMENTO QUE INCLUYE UN GEN HGF. EL MEDICAMENTO DE LA PRESENTE INVENCION PUEDE APLICARSE DE FORMA TOPICA SOBRE LOS ORGANOS DIANA DE FORMA QUE LOS EFECTOS PUEDEN SER INHIBIDOS DE FORMA SELECTIVA, DANDO COMO RESULTADO LA MINIMIZACION DE LOS EFECTOS SECUNDARIOS DEL HGF.
DERIVADOS 9A-N-(N'-(FENILSULFONIL)CARBAMOIL) DE 9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITHROMICINA A Y DE 5-O-DESOSAMINIL-9-DESOXO-9-DIHIDRO-9A-AZA-9A-HOMOERITRONOLIDO A.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PLIVA D.D. Inventor/es: KUJUNDZIC, NEDJELJKO, BUKVIC KRAJACIC, MIRJANA, DUMIC, MILJENKO, HASENOHRL, ANDREA.
Derivados 9a-N-[N'-fenilsulfonil)carbamoílicos] de 9- desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritomicina A y de 5-O- desosaminil-9-desoxo-9-dihidro-9a-aza-9a-homoeritronolido A, de la **fórmula** donde R1 representa H, alquilo de C1-C4 o halógeno, y R representa H o radical cladinosilo, y sus sales de adición de ácido inorgánico u orgánico farmacéuticamente aceptables.
ANTIGENO BASB120 DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.
Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos la cual tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº.: 2 a lo largo.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A-2A Y DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA-2.
(01/10/2005) Una combinación inhalada de (a) un agonista del receptor de adenosina A2a de **fórmula** o una sal o solvato de la misma aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en la que R1 es H, alquilo de C1C6 o fluorenilo, siendo dicho alquilo de C1C6 opcionalmente sustituido por 1 o 2 sustituyentes elegidos cada uno independientemente de fenilo y naftilo, siendo dicho fenilo y naftilo opcionalmente sustituidos por alquilo de C1C6, alcoxi de C1C6, halo o ciano; (A) R2 es H o alquilo de C1C6, R15 es H o alquilo de C1C6 , y X es o bien (i) un alquileno de C2C3 no ramificado sustituido opcionalmente por alquilo de C1C6 o cicloalquilo de C3C8, o (ii) un grupo de fórmula (CH2)nW(CH2)p- en la que W es cicloalquileno de C5C7 sustituido opcionalmente por alquilo de C1C6, n es 0 o 1 y p es 0 o 1, o (B) R15 es H o alquilo de C1C6, y…
COMPLEJO DE ENZIMA QUE DESDOBLA LIPIDOS.
(01/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: HERRMANN, DIETER, OPITZ, HANS-GEORG, ZILCH, HARALD.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION EN UNA ENZIMA DE LA MEMBRANA NO DESCRITA HASTA AHORA, QUE SE PUEDE AISLAR A PARTIR DE FRACCIONES DE MEMBRANA CELULAR DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE O MONOCITOS/MACROFAGOS. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA UTILIZACION DE SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS, CONTENIENDO LOS MEDICAMENTOS ESTOS SUSTRATOS COMO PRINCIPIO ACTIVO FARMACEUTICO. LOS MEDICAMENTOS SE UTILIZAN PARA LA LIBERACION Y ENRIQUECIMIENTO DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS EN LAS CORRESPONDIENTES CELULAS DIANA. SON TAMBIEN OBJETO DE LA INVENCION LOS SISTEMAS DE INVESTIGACION IN VITRO, QUE CONTIENEN ESTA ENZIMA, PARA DETECTAR OTROS SUSTRATOS DE ESTA ENZIMA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/2005). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NGUYEN, NGOC-ANH, THI, CASEY, WARREN, M.
La presente invención se refiere a nuevas formulaciones farmacéuticas que contienen {(}2R,cis{)}-4-amino-1-{(}2-hidroximetil-1 ,3-oxatiolan-5-il{)}-{(}1H{)}-pirimidin-2-ona , ({(}-{)}-2',3'-didesoxi ,3'-tiacitidina, Epivir(r), lamivudina) y a su uso en terapia médica.
ANTIGEN BASB117 DE MORAXELLA CATARRHALIS.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
La invención se refiere a polipéptidos y polinucleótidos BASB117 como se describe con más detalle a continuación. En particular, la invención se refiere a polipéptidos y a polinucleótidos de BASB117 de Moraxella catarrhalis, que está relacionado por homología de secuencia aminoacídica con la proteína de expresión de pilus de Neisseria gonorrhoeae PilP. El polipéptido BASB117 tiene las características de una lipoproteína, y por lo tanto, se predice que se expresará en superficie. La invención se refiere especialmente a BASB117 que tiene las secuencias nucleotídica y aminoacídica indicadas en la SEC Nº ID 3 y SEC Nº ID 2 ó 4, respectivamente. Se entiende que las secuencias enumeradas en el listado de secuencias a continuación como ADN representan una ejemplificación de una realización de la invención, puesto que los expertos reconocerán que dichas secuencias pueden emplearse útilmente en polinucleótidos en general, incluyendo ribopolinucleótidos.
GENES REGULADOS Y SUS USOS.
(16/09/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA. Inventor/es: OLIVIERO, SALVATORE.
UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.
USO DE HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTROSIS.
(01/09/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, KERN, CHRISTOPHER, HOERBER, CHRISTINE, HAUS-SEUFFERT, PHILIPP.
Uso de heparina de bajo peso molecular, con un peso molecular medio de aproximadamente 3000 hasta aproximadamente 10000, de la serie enoxaparina, nardroparina, dalteparina, certroparina, parnaparina, reviparina, ardeparina/RD, heparina/RDH o tinzaparina, o una mezcla de éstas, para la preparación de medicamentos para la profilaxiis y tratamiento de enfermedades, a cuyo transcurso contribuye una actividad aumentada de al menos una de las metaloproteinasas de matriz colagenasa de neutrófilos, agrecanasa, hADAMTS1 y gelatinasa A, de la serie de osteoartrosis, espondilosis, pérdida de cartílago después del traumatismo de articulaciones o de la inmovilización prolongada de articulaciones que sigue a lesiones de los meniscos o de la rótula o de desgarres de ligamentos, o una enfermedad del tejido conjuntivo, como colagenosis, trastornos durante la cura de heridas o enfermedades peridentales.
ANTAGONISTAS MACROLIDAS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA LUTEINOESTIMULINA (LHRH).
(01/09/2005) Un compuesto representado por la fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, donde A se selecciona entre el grupo compuesto por: (a) -C, (b) -N, y (c) -O; X e Y se seleccionan independientemente en cada aparición entre el grupo compuesto por: (a) hidrógeno, (b) haluro, (c) trifluorometilo, (d) alcoxi, (e) alquilo, (f) arilo, y (g) arilo sustituido; R se selecciona entre el grupo compuesto por: (a) alquilo, (b) cicloalquilo, (c) cicloalquilo sustituido, (d) heterociclilo, (e) heterociclilo sustituido, (f) cicloalquilalquilo, (g) cicloalquilalquilo sustituido, (h) alquilarilo, (i) alquilheterociclilo, (j) alquenilo, (k) alquinilo, (l) -C(S)-NHR4, C(NR4)-NHR4,…
TRATAMIENTO DE CANCER DE VEJIGA MEDIANTE PARED CELULAR DE MYCOBACTERIUM PHLEI.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONICHE LIFE SCIENCES INC.. Inventor/es: PHILLIPS, NIGEL, C., FILION, MARIO, C..
Uso de pared celular delipidada desprotonizadade Mycobacterium phlei (MCC) para la elaboración de un medicamento para el tratamiento del cáncer de vejiga urinaria en un animal incluyendo humanos que tengan cáncer de vejiga urinaria.
COMPOSICION DE AEROSOL HEMOSTATICO.
(01/09/2005). Solicitante/s: ALPENSTOCK HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: SANTAR, IVAN, KISS, FRANTISEK, BRIESTENSKY, JIRI.
La invención se refiere a una composición de aerosol con acción hemostática que comprende entre 0,005 y 0,25 partes en peso de ácido polianhidroglucurónico microdispersado y/o sales de éste, y entre 0,75 y 0,005 partes en peso de un sistema dispersante/propulsor. El sistema comprende líquidos que son no-polares o de baja polaridad y presentan una tensión superficial inferior a 30 mN/M y una permitividad, a 10 kilohercios, inferior a 10. Como ejemplos de tal sistema, se pueden citar el isopentano y el dimetiléter.
