CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 501/00 › C07D 501/59[3] › con heteroátomos unidos directamente en posición 3.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: 
, p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre.
C07D 501/59 · · · con heteroátomos unidos directamente en posición 3.
(15/02/2017). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: KREMMINGER, PETER, STURM, HUBERT.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** en donde R es R1-C(O)- siendo R1 alquilo C1-12 o R2-O-C(O)- siendo R2 alquilo C1-4, bencilo o fenilo; e YΘ es un anión.
PDF original: ES-2624675_T3.pdf
(01/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMEYAMA, YUTAKA, OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA.
Un método para producir un compuesto 3-sulfoniloxi-3-cefem mostrado por la fórmula , que comprende la reacción de un compuesto 3-hidroxi-3-cefem mostrado por la fórmula con un haluro de sulfonilo mostrado por la fórmula , en un solvente orgánico en presencia de un carbonato de metal alcalino o de un carbonato de metal alcalinotérreo (Ver fórmula) [R1 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo amino protegido o Ar-CH=N- (Ar s es un grupoarilo sustituido o no sustituido); R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo acilo C1-C4, un grupo hidroxi protegido o un alquilo C1-C4 que puede tener como sustituyente un grupo hidroxilo protegido; R3 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector del ácido carboxílico] R4SO2X (R4 es alquilo C1-C4 que puede tener un sustituyente o arilo que puede tener un sustituyente; X es un átomo de halógeno) (Ver fórmula) (R1 a R4 son los mismos que anteriormente).
(16/10/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TERASAWA, TAKESHI, KAWABATA, KOHJI, OHKI, AYAKO, SHIRAI, FUMIYUKI, YAMAMOTO, HIROFUMI.
NUEVOS COMPUESTOS CEFEM DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO O GRUPO PROTECTOR HIDROXI, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R4 ES PIRIDILO-3, PIRIDILO-4 O GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y N ES 0, 1 O 2 CON TAL DE QUE CUANDO R2 ES ALQUILO BAJO, ENTONCES N ES 1 O 2 Y R4 ES GRUPO MONOCICLICO HETERO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE QUE CONTIENE DOS ATOMOS DE NITROGENO COMO ATOMOS HETERO Y EL CUAL TAMBIEN PUEDE CONTENER UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, Y SALES DE LOS MISMOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2002). Solicitante/s: MICROCIDE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEE, VING J., CHO, IN-SEOP, HECKER, SCOTT, GLINKA, TOMASZ, ZHANG, ZHIJIA, J.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS ACIDOS (7R) - 7 (ACILAMINO) - 3 - (ARILTIO) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILICOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBIOTICA CONTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ORGANISMOS INCLUYENDO ORGANISMOS QUE SON RESISTENTES A LOS ANTIBIOTICOS DE BE LACTAMAS Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SINTETIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION Y DE NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS NUEVOS COMPUESTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: EIKYU, YOSHITERU, TAKASUGI, HISASHI, KAWABATA, KOHJI, YAMAMOTO, HIROFUMI, OKUDA, SHINYA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R 1 ES AMINO O AMINO PROTEGIDO, R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXI, R 3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R 4 ES HIDROGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILOXIALQUENILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O TIOALQUILTIO INFERIOR HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R 5 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE RESULTA UTIL COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: TERNANSKY, ROBERT JOHN.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE FORMULA: DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 2-C SUB 6, ALQUINILO C SUB 2-C SUB 6, CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 6 O HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO, AMINO, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, UN HETEROCICLO DE 5-6 MIEMBROS CON HIDROGENO O AZUFRE, O FENIL: O A Y A' TOMADOS CONJUNTAMENTE DE UN GRUPO DE FORMULA: DONDE X ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1C SUB 6, ALCOXICARBONIL C SUB 1-C SUB 6, AMINO, NITRO O CARBOXI; Y Y ES NITROGENO O CARBONO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR.
(01/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, PERRONE, ETTORE, BISSOLINO, PIERLUIGI.
LA INVENCION SUMINISTRA SULFONAS DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICA Y VETERINARIAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE M ES 1 O 2; A Y B SON AMBAS O CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; R1 REPRESENTA HALOGENO, A, OA, -S(O)MA EN DONDE M ES 0-2, -OC(O)A, -OS(O)2A, NHC(O)A O -NH-Z EN DONDE Z ES UN MONO, DI O TRIPEPTIDO Y A ES SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE; R2 REPRESENTA HALOGENO, A, -S(O),A, -OA, -C(O)A, -C(O)OA, -CH2S(O)MA, -CH2OC(O)A, -CH2O-Z, -CH2SC(O)A, CH2-N(A)A', -CH2N+(A)(A')A", -CH2NH-C(O)A O -CH2NH-Z EN DONDE A Y Z SON SEGUN SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON INHIBIDORES DE LA ELASTASA.
(01/07/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKAHASHI, HISANORI, IDE, YUTAKA.
SE PRESENTAN HIDROCLORURO DE ACIDO 7(BETA)-[(Z)-2-(2-AMINO 4 TIAZOLIL)2-HIDROXIIMINOACETAMIDO]-3-(1 ,2,3-TRIAZOL-4-IL)TIOMETILTIO-3-CEFEM-4CARBOXILICO Y SUS HIDRATOS CRISTALINOS, QUE TIENEN UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA Y SON DE BAJA TOXICIDAD Y FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, SIENDO UTILES POR LO TANTO COMO INGREDIENTES ACTIVOS DE PRODUCTOS CLINICOS UTILES EN FORMULACIONES ANTIBIOTICAS, ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI.
SE PRESENTAN NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE LA CEFALOSPORINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR SUBSTITUIDO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER FACILMENTE SEPARABLE POR UNA ESTERASA PRESENTE EN EL TRACTO DIGESTIVO, R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES Y CADA UNA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HALOGENO, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR, UN GRUPO HIDROXIL, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS DERIVADOS. EL DERIVADO DE LA CEFALOSPORINA DE LA FORMULA (I) ES UTIL COMO DERIVADO DE ADMINISTRACION ORAL O INYECTABLE DE LA CEFALOSPORINA Y EXHIBE UNA ALTA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y CARACTERISTICAS FAVORABLES CAPACES DE FORMAR ALTAS CONCENTRACIONES DE ESTE COMPUESTO EN LA SANGRE UNA VEZ ADMINISTRADO.
(16/12/1997). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: IWAMATSU, KATSUYOSHI, SHIBAHARA, SEIJI, TAMURA, ATSUSHI, TSUSHIMA, MASAKI.
UN DERIVADO DE AMINOTIAZOLILRINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) QUE TIENE UN GRUPO TIO DE ANILLO CONDENSADO COMO GRUPO SUSTITUYENTE EN POSICION 3 QUE CONTIENE UN GRUPO TIAZOLILTIO, UN GRUPO OXAZOLILTIO O UN ANILLO HETEROCICLICO DEL MISMO COMO UNO DE LOS COMPONENTES DEL ANILLO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION EL COMPUESTO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD PARA INHIBIR EL DESARROLLO DE DIVERSAS BACTERIAS, ESPECIALMENTE LA BACTERIA GRAM-POSITIVA INCLUIDO EL STAPHYLOCOCCUS AUREUS (MRSA) RESISTENTE A LA METICILINA Y, POR TANTO, EL AGENTE ANTIBACTERIANO QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL COMPUESTO DE LA INVENCION, SE PUEDE UTILIZAR COMO FARMACO TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PURZER PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: CHANG, S.K., YANG, Q.C.
UNA SAL ALCALINO METALICA DE DERIVADOS DE ACIDO 3,7-SUSTITUIDOS 7-AMINOCEFALOSPORANICO TENIENDO LA FORMULA GENERAL: EN DONDE: O R1= CH3 O C1 M= NA O K Y EL PROCESO PARA PRODUCIR LA SAL DEL DERIVADO DE FORMA ACIDA. EL PROCESO INCLUYE PREPARAR UNA SUSPENSION DE 30% DE PESO DEL DERIVADO DE FORMA ACIDA EN ALCOHOL CONCENTRADO, CONTENIENDO DE 3 A 7% DE PESO DE AGUA Y AÑADIR UNA SOLUCION ALCOHOLICA DE BASE ALCALINA A LA SUSPENSION BAJO TEMPERATURA AMBIENTE. EL ALCOHOL USADO PARA DISOLVER LA BASE TAMBIEN CONTIENE DE 3 A 7% DE AGUA. DESPUES DE UN TIEMPO DE REACCION DE 5 A 20 MINUTOS, SE ENFRIA LA MEZCLA Y SE DEJA CRISTALIZAR LA SAL, Y SE SEPARA LA ULTIMA DE LA FASE LIQUIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: KUME, MASAHARU, KUBOTA, TADATOSHI.
ES UN NUEVO COMPUESTO ANTIBIOTICO DE CEFALOSPORIN TIOALKILTIO DE FORMULA I: DONDE EL ACIL ES ACIL C SUB 1 ET ES GRUPO HETEROAROMATICO MONOCLINICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CONTENIENDO UNO O MAS ATOMOS HETERO; R ELEVADO 1 ES UN ENLACE UNICO O ALQUILENO C SUB 1 ILENO LINEAL O RAMIFICADO C SUB 1 AZUFRE O UN GRUPO SULFOXIDO; E Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS ANTERIORES O UN AMINO-CARBOXI ELLOS; UNA FORMULA CONTENIENDO LO MISMO Y UN METODO PARA TRATAR LAS INFECCIONES BACTERIANAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: FARINA, VITTORIO, SAPINO, CHESTER, JR., BAKER, STEPHEN R.
ES DISPUESTO UN PROCESO DE PRODUCCION DE CIERTOS DERIVADOS 3-HIDROCARBILO-3-CEFEMOS , EN DONDE GRUPO DE HIDROCARBILO ES SELECCIONADO DE UN 1-ALQUENILO Y CONJUGADO Y NO CONJUGADO 1-POLIALQUENILO, 1-ALQUINILO, CARBOCICLICO Y ARILOETEROCICLICO Y CARBOCICLICO Y ARILOMETILOHETEROCICLICO Y CARBOCICLICO Y ARIMETILO HETEROCICLICO Y EN CASO DE 1-ALQUENILO Y CONJUGADO DERIVADOS 1-POLIALQUENILO, CON UNA SUSTANCIALMENTE COMPLETA ESTERO ESPECIFICIDAD POR ACOPLAR UN CEFEMO 3-TRIFOLOXILO CON UN HIDROCARBILTRIBUTILESTANANO EN LA PRESENCIA DE BIS (DIVENCILIDENEACETONILO) PALADIO, UNA FOSFINA, UN METAL HALOGENURO ASI COMO POR EJEMPLO CLORIDO DE ZINC. LOS DERIVADOS 3-INSATURADO ALQUILO-3-CEFEMO, ASI PRODUCIDOS SON UTILES PARA EL ANCHO ESPECTRO DE AGENTES ANTIBASTERIALES.
(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO ASIMETRICO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBOCEFALOSPORINAS DE FORMULA (X)DONDE R2 Y R6 TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA MEMORIA, QUE COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (B)CON UNA BASE CON IMPEDIMENTO ESTERICO.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KUKOLJA, STIEPAN, WRIGHT, WALTER EUGENE.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPIRINASA DE FORMULA 1, TAL Y COMO SE DESCRIBE EN LA DESCRIPCION, QUE COMPRENDE LA N-ACILACION DE UN DERIVADO 7-AMINO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO , CON UN AGENTE ACILANTE Y OPCIONAL DESPROTECCION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PRESENTES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS POR ESTE PROCEDIMIENTO, EN GENERAL, ACIDOS 7-B-HETEROCICLILACETILACETILAMINO Y 7B-HETEROCICLILTIOACETAMIDO-3-CLORO-3-CEFEM-4-CARBOXILICOS Y SUS SALES PRESENTAN UNA SORPRENDENTE BIODISPONIBILIDAD POR VIA ORAL Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES Y EN FORMULACIONES PARA ADMINISTRACION ORAL.
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SJOGREN, ERIC, BRIAN, EVANS, DAVID ALBERT.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-CARBACEFALOSPORINAS Y SUS DERIVADOS, PARTICULARMENTE, PARA LA PREPARACION DE 3-HALO-1-CARBACEFALOSPORINAS DE FORMULA SEGUN SE DESCRIBE EN LA MEMORIA, QUE CONSISTE EN DESPLAZAR EL GRUPO ESTER 3-TRIFLATO DE UNA 1-CARBACEFALOSPORINA SUSTITUIDA CON 3-TRIFLUORMETILSULFONILOXI , POR REACCION CON UN HALURO DE LITIO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR.
(16/08/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR (7R)-7-2-(AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(Z)-1-CARBOXI-1-METILETOXIIMIMOACETAMIDO-3-N-ETIL=N-(1-METIL-4-TIENO(2 ,3-D)PIRIMIDINO)AMINOMETILCEF-3-EM-CARBOXILATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ACIDO DE FORMULA (III), PARA PREPARAR (7R)-7-2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(Z)-1-CARBOXI-1-METILETOXIIMINOACETAMIDO;-3-N-ETIL-N-(1-METIL-4-TIENO(2 ,3-D)PIRIMIDINIO)AMINOMETILCEF-3-EM-CARBOXILATO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ACIDOS Y BASES QUE PROPORCIONAN CATIONES Y ANIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE EMPLEAN EN FORMA DE TABLETAS, CAPSULAS O EMULSIONES COMO INHIBIDORES DE BETA-LACTAMA Y COMO AGENTES ANTIBACTERIALES CONTRA LOS MICROORGANISMOS PSEUDOMUNAS AEROGINOSA Y STAPHYLOCOCCOS AUREUS.
(03/04/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BLACTAMANTIBIOTICOS Y DE SUS SALES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y, Z Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMO SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBACTERIALES, PARA PIENSOS DE ANIMALES Y COMO ANTIOXIDANTES.
(31/01/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevas 7-alfa-aminoacil-3-clorocefaloesporinas. Las sales farmacéuticamente compatibles del grupo ácido C4-carboxílico comprenden las sales formadas con bases inorgánicas, tales como las sales del sodio, potasio y calcio, que se pueden preparar con bicarbonato sódico, carbonato potásico, hidróxido cálcico o hidróxido sódico. Las sales amínicas farmacéuticamente compatibles se pueden preparar, por ejemplo, con aminas orgánicas, tales como diciclohexilamina, bencilamina, 2-aminoetanol, dietanolamina o diisopropilamina. Las sales de adición de ácido de los grupos amino comprenden las sales formadas con ácido mineral, tales como los hidrocloruros, los hidrobromuros, y los sulfatos, así como los formados por ácidos sulfónicos orgánicos, tales como los p-toluenosulfonato.
(01/09/1979). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevos compuestos de cefem y cefam. Más particularmente, se refiere a nuevos ácidos 3- cefem (o cefam)-4-carboxílicos sustituídos en la posición 7, sus sales farmacéuticamente aceptables y los bioprecursores farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antimicrobianas, y a procedimientos para la preparación de aquéllos, a compuestos intermedios para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de los mismos y a procedimientos para la preparación de ellos, y a composiciones farmacéuticas que comprenden los mismos y métodos de utilización de los mismos profilácticamente y terapéuticamente para el tratamiento de las enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.
(16/08/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsulfonilo eventualmente sustituido, o un grupo protector de amino conocido por la química de los péptidos, R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo, arilsulfonilo, alcohilsulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior, o un grupo transformable en éste, X significa azufre, oxigeno ó -CH2- y -NH-, A significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi o alqueniloni eventualmente sustituido, halógeno, o grupo -CH2Y, en que Y representa hidrógeno, halógeno o el radical de un compuesto nucleófilo, y en que el grupo R2O está en posición "sin".
(16/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **fórmula ** en la que R1 significa hidrógeno o alcoxi de bajo peso molecular, R2 significa hidrógeno, alcohilo eventualmente sustituido, ftalida o un catión, X significa azufre, oxígeno o CH2 y A significa hidrógeno, alcoxi halógeno o un grupo -CH2Y, representando Y hidrógeno, aciloxi , alcohiloxi, carbamoiloxi eventualmente sustituido o un grupo -SR3 , en el que R3 puede constituit acilo, alcohilo o un heterociclo de 5 o 6 miembros eventualmente sustituido, caracterizado por el hecho de que se hacen reaccionar lactamas.
(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/12/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de cefem de la fórmula general I **fórmula** en la que R 1, R 2 y R 3 significan hidrógeno o un radical acohilo con - en el caso de que n sea O-1 a 5 átomos de carbono o -en el caso de que n sea 1-1 a 3 átomos de carbono, R 4 significa hidrógeno , un radical alcohilo eventualmente sustituido, el radical ftalido, o un catión R 5 significa hidrógeno o un radical alcohilo con 1 a 3 átomos de carbono, a representa hidrógeno, alcoxi, halógeno o un grupo CH 2Y, significando Y hidrógeno, aciloxi, alcohiloxi, piridino eventualmente sustituido, carbamoiloxi eventualmente sustituido o una agrupación Sr 6, pudiendo representar R 6 un radical acilo , un radical alcohilo, o un heterociclo de 5 o 6 miembros, eventualmente sustituido , eventualmente condensado con un anillo aromático de 5 o 6 miembros.
(16/07/1977). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..
Resumen no disponible.
(01/07/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/07/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/06/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(16/05/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
