CIP-2021 : C07D 235/22 : con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo (C07D 235/10 tiene prioridad).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.
C07D 235/22 · · · con heteroátomos unidos directamente a los átomos de nitrógeno del ciclo (C07D 235/10 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Benzoimidazol-1,2-ilamidas como activadores del canal Kv7.
(10/07/2019). Solicitante/s: Knopp Biosciences LLC. Inventor/es: BOYD, STEVEN, A., MARESKA,DAVID,A, ZHANG,KAI, RESNICK,LYNN, FLENTGE,CHARLES,A, TOPALOV,GEORGE T, HARRIED,SCOTT S, BELARDI,JUSTIN K, HALE,JAMES S.
Un compuesto representado por la fórmula:**Fórmula**
en donde D es ciclobutilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, isoxazolilo opcionalmente sustituido, piridinilo opcionalmente sustituido, isopropilo o t-butilo;
A es alquilo C2-8;
X es H, F, CF3, fenilo opcionalmente sustituido o piridinilo opcionalmente sustituido;
Y es H, F, Cl, Br, I, CF3, OH, O-alquilo C1-5, alquil C0-6-amino o fluoroalquilo C0-6-amino;
R1 es H, F, Cl, Br, CN, OCH3, CHF2, CF3, alquilo C1-4-CO2, alquilo C1-4, -CH2CO2H, -CH2CO2CH2CH3 o -CH2CON(CH3)2 o hidroxialquilo C1-4;
R2 es H, F, Cl, Br, I, -CH2OH, -CO2Me o -C(CH3)2OH;
R3 es H, F, Cl, Br o I;
R4 es H, F, Cl, Br, I, -CH3 o -CF3; y
en donde los sustituyentes opcionales de D y X se seleccionan independientemente de F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-4, alquil C1-4-OH, O-alquilo C1-3, CF3, COH, CO-alquilo C1-4, CO2H, CO2-alquilo C1-4, NH2, alquil C1-4-amino, fluoroalquilo C1-6 o fluoroalcoxi C1-6.
PDF original: ES-2749103_T3.pdf
NUEVOS COMPUESTOS HIDROSOLUBLES DERIVADOS DEL BENCIMIDAZOL, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA FASCIOLOSIS.
(02/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: CASTILLO BOCANEGRA,Rafael, FLORES RAMOS,Miguel Angel, HERNANDEZ CAMPOS,Maria Alicia, IBARRA VELARDE,Osvaldo Froylan, VERA MONTENEGRO,Remedios Yolanda.
La presente invención se refiere a compuestos hidrosolubles derivados del bencimidazol representados por la fórmula general (I) en donde: Y1 e Y2 son independientemente O o S, y por lo menos uno de Y1 e Y2 es O; R1 y R2 son independientemente hidrógeno o un catión, ambos son hidrógeno o ambos son cationes; R3 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; R4 y R5 son independientemente halógeno o un alcóxldo -QR6; R6 es arilo de 6 a 10 átomos de carbono unidos en la posición 5- o 6- del núcleo de bencimidazol.
2-Metil-1-(fenilsulfonil)-4-(piperazin-1-il)-1H-bencimidazol como ligando de 5-hidroxitriptamina-6.
(04/07/2012) Un compuesto que es 2-metil-1-(fenilsulfonil)-4-piperazinil-1-il-1H-bencimidazol o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.
MATERIAL ESTRUCTURAL POROSO METALO-ORGANICO A BASE DE PIRROLES Y PIRIDINONAS.
(16/03/2010) Proceso para la preparación de un material estructural metal orgánico poroso que contiene al menos un compuesto orgánico enlazado de manera coordinada con al menos un ión metálico, que comprende el paso de oxidación de al menos un ánodo que contiene un metal correspondiente a al menos un ión metálico en un medio de reacción en presencia del, al menos uno, compuesto orgánico, y el, al menos uno, compuesto orgánico es un sistema de anillo que se selecciona del grupo compuesto de
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE VITRONECTINA.
(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, KEENAN, RICHARD, MCCULLOCK, KWON, CHET, MILLER, WILLIAM, HENRY, UZINKAS, IRENE, NIJOLE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA CENTRAL DE BENZODIACEPINILO, QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA VITRONECTINA, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS, ANGIOGENESIS, DEL CRECIMIENTO TUMORAL Y DE LA METASTASIS, ARTERIOSCLEROSIS, RESTENOSIS E INFLAMACION.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/12/2005) NUEVOS DERIVADOS BENZIMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R 3 ES UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO CARBOXILO ESTERIFICADO, UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO AMIDO, O UN GRUPO SULFONILO, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DEBIDO A SU EFECTO DEPRESOR DEL AZUCAR SANGUINEO O EFECTO INHIBITORIO DE LA PDE5, ESTOS COMPUESTOS O SALES DE LOS MISMOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ALTERACION DE LA TOLERANCIA A LA GLUCOSA, DIABETES, COMPLICACIONES DIABETICAS, SINDROME DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA, HIPERLIPIDEMIA, ATEROSCLEROSIS, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES, HIPERGLICEMIA…
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHETEROCICLINAS.
(01/03/1996). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LORENZ, GISELA, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
BIOCIDOS N-THIOCIANATOMETOXI-AZAHE TEROCICLINAS DE LA FORMULA GENERAL I (HE=PIRAZOLIL, IMIDAZOLIL, TRIAZOLIL QUE PUEDE SUSTITUIRSE; INDAZOLIL, BENCIMIDAZOLIL, BENTRIAZOLIL, EN QUE LOS ANILLOS DE BENZOL ANULADOS AUN NO PUEDEN SER SUSTITUIDOS, ASI COMO DE SALES Y COMPLEJOS DE METAL TOMADO 1-[(TIOCIANATO) -METOXI]-PIRAZOL Y SU ENLACE EN LOS BIOCIDOS CORRESPONDIENTES.
NUEVAS 4 - CLORO - 3 - SULFAMOIL - BENZOEACIDO - HIDRACIDAS, PROCESO DE OBTENCION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS DE EFECTO DIURETICO Y DESALINIZADOR.
(01/04/1993). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: KORBONITS, DEZSO, PALOSI, ENDRE, HARSING, LASZLO, DR., SIMON, GYORGY, DR., MARMAROSI, GEB. KELLNER, KATALIN, MOLNAR GEB. BAKO, ERZSEBET, DR., SZVOBODA GEB.KANZEL, IDA, VIRAG, SANDOR, DR.GERGELY, VERA, DR.
LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE CORRESPONDEN A LA FORMULA GENERAL I DONDE R ES HIDROGENO, GRUPOS TRIFLUORMETILO O CARBOXILO, GRUPO ALCOXICARBONILO CON 2 - 5 ATOMOS DE CARBONO, GRUPOS CIANO, BENZOIL, SULFAMOIL O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES HIDROGENO, GRUPO ALQUIOLTIO O ALQUILSULFONILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO CADA UNO, GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, GRUPO BENZILTIO, BENZILSULFONILO, FENILO, HIDROXILO O TIOL; Y R2 ES HIDROGENO O CLORO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON ACTIVOS DIURETICA Y SALUTERICAMENTE Y MUESTRAN UN EFECTO DESCENSOR DE LA PRESION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUIROBENCIL)-BENCIMIDAZOL-3-OXIDO.
(16/04/1989). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Inventor/es: PUIGDELLIVOL LLOBET, PEDRO, GODAY BAYLINA, ELISA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUOROBENCIL)-BENCIMIDAZOL-3-OXIDO BASADO EN LA HIDROGENACION DE LA 1-(P-FLUOROBENCIL)-2-NITROFORMANILIDA EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL Y DE UN CATALIZADOR. EL COMPUESTO ES UTIL COMO INTERMEDIO PARA PREPARAR DERIVADOS N,N' DISTINGUIDOS DEL 2-AMINOBENCIMIDAZOL, DE INTERES TERAPEUTICO COMO AGENTES HISTAMINICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES-N1-OXIDO-N2 SUSTITUIDOS.
(01/09/1987). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLES-N1-OXIDO-N2 SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA 2K-NITROFORMANILIDA-N-SUSTITUIDA , DE FORMULA (II), CON SULFURO AMONICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS EN SINTESIS DE DERIVADOS N1, NK-DISUSTITUIDOS DEL 2-AMINOBENDIMIDAZOL, EMPLEADOS COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE SULFONILBENCIMIDAZOL.
(16/05/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN BENCIMIDAZOL.
(16/05/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DI-N-OXIDOS DE QUINAXALINA Y SIMILARES.
(01/02/1969). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION.
Resumen no disponible.