CIP-2021 : C07D 333/26 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,

con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 333/00 › C07D 333/26^[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 331/00 hasta C07D 345/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de azufre, selenio o teluro como únicos heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 333/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo del ciclo.

C07D 333/26 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Inhibidores de proteasa.

(05/04/2017) Un compuesto de fórmula I **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde Cx se selecciona del grupo que consiste en COOH y CONR5R6. en donde X y Y, iguales o diferentes, se seleccionan del grupo que consistente en H, un grupo alquilo lineal de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo ramificado de 3 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, F, Cl, Br, I, -CF3, -OCF3, -CN, -NO2, -NR5R6, -NHCOR5, -OR5, -SR5, -COOR5, -COR5, y -CH2OH o X y Y definen juntos un grupo etilenoxi de fórmula -OCH2CH2-, o -CH2CH2O-, o un grupo alquilendioxi seleccionado de entre el grupo que consiste en un grupo metilendioxi de fórmula -OCH2O- y un grupo etilendioxi de fórmula - OCH2CH2O-, en donde R1 se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo alquilo lineal de 1 a 6…

Compuestos de tetraciclina sustituidos con C7-fluoro.

(30/03/2016) Un compuesto representado por la Formula Estructural (II):**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: X esta seleccionado entre hidrogeno, -alquilo (C1-C7), carbociclilo, arilo y heteroarilo; cada uno de R1 y R2 estan seleccionados independientemente entre hidrogeno, alquilo (C1-C7), cicloalquil (C3- C6)- alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C7)-alquilo (C1-C4), cicloalcoxi (C3-C6)-alquilo (C1-C4), cicloalquilo (C3-C6), arilo, arilalquilo (C1-C4), ariloxialquilo (C1-C4), ariltioalquilo (C1-C4), arilsufinil-alquilo (C1-C4), arilsulfonilalquilo (C1-C4) y - O-alquilo (C1-C7), o R1 y R2, tomados junto con el…

Derivados de fenetilamida del ácido carboxílico alfa-oxigenados.

(18/03/2015) Un compuesto de fórmula general**Fórmula** incluyendo sus isómeros ópticos y mezclas de tales isómeros, en la que A es fenilo o tienilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende alquilo de C1-C4, haloalquilo de C1-C4, alquenilo de C2-C4, alcoxi de C1-C4, alquil C1-C10-tio, alcanoilo de C1-C4, halógeno y ciano; y X es oxígeno; e Y es oxígeno; y R1 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8 o alquinilo de C3-C8; y R2 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C6-alquinilo de C3-C4 o alcoxi C1-C4-alquinilo de C3-C4; y R3 es hidrógeno, alquilo de C1-C8, alquenilo de C3-C8, alquinilo de C3-C8, cicloalquil C3-C8-alquinilo…

Derivados del ácido fenilacético y composición farmacéutica de los mismos.

(03/05/2013) Un compuesto representado mediante la siguiente fórmula general , una sal del mismo, o un hidrato o solvatodel mismo:**Fórmula** en la que ≥≥ representa un enlace sencillo, o un doble enlace; R1 representa átomo de hidrógeno, o un grupo alquiloC1-6; R2 es átomo de hidrógeno, R3 es átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1-6, tanto R4 como R5 son átomos dehidrógeno, o --- en >C(R6)--C (R5)(R4) es un doble enlace, o R4 es átomo de hidrógeno, y R5 es grupo hidroxi, o unátomo de halógeno, R6 es átomo de hidrógeno, o grupo ciano, R7 es uno o dos sustituyentes seleccionados entre elgrupo que consiste en átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo nitro, y un grupo alcoxilo C1-6, A es unanillo heterocíclico no aromático…

AGENTES ANTIDREPANOCÍTICOS.

(13/01/2012) Uso de un compuesto con la fórmula seleccionada entre: **Fórmula** para la producción de un medicamento destinado a tratar la enfermedad de células falciformes en un paciente que necesita de él.

COMPUESTOS QUIMICOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DEATON, DAVID, N, C/O GLAXOSMITHKLINE, SHEARER, BARRY, GEORGE, C/O GLAXOSMITHKLINE, UEHLING, DAVID, EDWARD, C/O GLAXOSMITHKLINE.

Un compuesto de fórmula (I), o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo. en la que X es oxígeno o azufre, opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre alquilo C1-4 y halógeno, y donde el heterociclo que contiene a X está sustituido en posición meta o para respecto al NH representado; R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R representa sustituyentes seleccionados entre alquilo C1- 6, halógeno, trifluorometilo y alcoxi C1-6; y n representa un entero de 0 a 4.

AGENTES HERBICIDAS QUE CONTIENEN 2-AMINOTIOFENOS SUBSTITUIDOS.

(01/05/1998) AGENTES HERBICIDAS, QUE CONTIENEN COMO COMPUESTO ANTAGONISTA AL MENOS UN 2 LA CUAL R1,R2 = H, CN, ALQUILO, HALOGENALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO, CO ITUIDO, UNA CADENA C2 O GRUPO CO N(R7) ILO, ALQUENILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO, DADO EL CASO TRIAZINA SUSTITUIDA, NHR10, CX ,S; R7 = H, FENILO, ALQUILO; R8 = H, ALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO; R9 = ALQUILO, HALOGENALQUILO, ALQUENILO, HALOGENALQUENILO, DADO EL CASO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O CICLOALQUENILO, NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO O FENILAMINO; R10 = ALQUILO, DADO EL CASO FENILO SUSTITUIDO; R11 = NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, DADO EL CASO PIRROLIDINILO SUSTITUIDO, PIPERIDINILO, MORFOLINILO, PIPERAZINILO; R4 + R5 = CR12R13 O NH2, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO; R13 = NH2, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIODROTIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL FAP.

(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIDROTIOFENOS Y SUS ANALOGOS, DE FORMULA (I) O SUS SULFOXIDOS Y/O SULFONAS, DONDE R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO C1-6, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO, -COOH, -CONR2R3 (DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 Y H), -COOR2, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, -COR2, -CH2OR2, -CH2NR2R3, -CH2SR2, FO, -OR2; AR Y AR1 SON IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN FENILO, PIRRILO, FURILO, PIRIDILO, TIOFENO, CICLOHEXILO O PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (A,B) CON UN AGENTE REDUCTOR Y POSTERIORMENTE CON P2S5 O 2,4-BIS(4-METOXIFENIL)-2 ,4-DITIOXO-1,3,2,4-DITIADIFOSFETANO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE LEUCOTRIENES Y ANTAGONISTAS DE…