CIP-2021 : C07D 317/32 : con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos,
con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 317/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen dos átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 317/32 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo más un enlace a un halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de malononitrilo.
(26/01/2016) Compuestos de fórmula I**Fórmula**
en la que
X es oxígeno o S(≥O)n;
n es 0, 1 o 2;
R1 es alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6,
fenilo o un sistema de anillos heteroaromático de 5 a 6 miembros que puede contener de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y azufre, anillo heteroaromático que está unido al átomo X mediante un átomo de carbono del anillo, y fenilo o anillo heteraromático que pueden estar unidos a través de un grupo alquilo C1-C10 formando de ese modo un resto…
Profármacos de análogos de GABA, composiciones y sus usos.
(10/05/2012) Un compuesto seleccionado entre acido (S) -3-{[ (α-isobutanoiloxietoxi) carbonil]aminometil}-5-metilhexanoico y sales farmaceuticamente aceptables, hidratos y solvatos del mismo.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACIÓN DE NUCLEOSIDOS DE 1,3-DIOXOLANO.
(31/05/2011) Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula VII o VIII: que comprende las etapas de: a) oxidar glicerol 1,2-O-protegido en una sal de ácido o hidrolizar (R) o (S)-glicerato de metilo 1,2-O- protegido para formar el compuesto intermedio 1 que tiene la fórmula 2; en la que M es un metal; y R 3 y R 4 son independientemente alquilo o aralquilo; b) alquilar el compuesto intermedio 1 con un compuesto de fórmula X'CH 2CH(OR 6) 2, en la que X' es halógeno o pseudo-halógeno, y R 6 es alquilo o aralquilo(C 1-C 20); y c) ciclar con un catalizador ácido, opcionalmente con hidrólisis, el acetal
COMPUESTOS DE ACETAMIDA EN CALIDAD DE FUNGICIDAS.
(30/04/2010) Un compuesto de la fórmula general :
PROCESO PARA LA DESHALOGENACION DE DERIVADOS DEL NAFTALENO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, CAVALLERI, PAOLO.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA DESHALOGENACION SELECTIVA EN LA POSICION 5 DEL NUCLEO NAFTALENICO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN LA QUE X, X1 Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS APUNTADOS EN LA DESCRIPCION) EL PROCESO SE REALIZA MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESHALOGENANTE SELECCIONADO ENTRE SULFURO DE HIDROGENO, TIOLES ALIFATICOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS EN UN SOLVENTE ANHIDRIDO INERTE EN UN PH ACIDO.
COMPOSICION DE FUMAR QUE CONTIENE UN ADITIVO LIBERADOR DE SABOR A SAL TARTRATO.
(16/04/1997). Solicitante/s: PHILIP MORRIS PRODUCTS INC.. Inventor/es: NAWORAL, JOHN, D., HOUMINER, YORAM.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DE FUMAR QUE CONTIENEN UN NUEVO ADITIVO LIBERADOR DE SABOR DE SAL TARTRATO, TALES COMO DERIVADO DE ACETAL CORRESPONDIENTE A LA FORMULA GENERAL: EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN ALQUIL SUBSTITUYENTE C SUB 1-C SUB 4; R ELEVADO 1 ES UN HIDROCARBIL SUBSTITUYENTE C SUB 1-C SUB 12; Y M ES UN ALCALI O METAL TERRESTRE ALCALINO, PREFERIBLEMENTE, R ELEVADO 1 ES FENIL, EN CUYO CASO BAJO CONDICIONES DE FUMAR CIGARRILLOS, CON LA PIROLISIS EL ADITIVO LIBERA AROMA BENZALDEHIDO COMO UN COMPONENTE VOLATIL DEL HUMO DEL CIGARRILLO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINODIOXOLES N-SUSTITUIDOS.
(01/02/1997) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMINODIOXOLES N-SUSTITUIDOS. DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTA CUALQUIER GRUPO ORGANICO. SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE UNA REDUCCION ELECTROQUIMICA DE 1,2 DICETONAS CON DIHALUROS DE IMIDOILO, SOMETIENDO A UN POTENCIAL ELECTRICO UNA CELULA ELECTROLITICA DOTADA AL MENOS DE ANODO Y CATODO, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA DISOLVENTE-ELECTROLITO , TAL COMO DIMETILFORMAMIDA-PERCLORATO DE LITIO VENTAJOSAMENTE LA CELULA ELECTROLITICA ESTA DIVIDIDA EN DOS COMPARTIMIENTOS, ANODICO Y CATODICO, SEPARADOS POR UNA MEMBRANA POROSA. EL PROCEDIMIENTO TAMBIEN SE CARACTERIZA PORQUE SE PUEDEN EMPLEAR COMO ELECTRODOS, CARBON, GRAFITO, COBRE, PALADIO, ACERO INOXIDABLE,…
NUEVOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACILAMINOACIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.
FENILHIDRAZONA, SU PRODUCCION MEDICAMENTO PRODUCIDO Y COSMETICA.
(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JANSSEN, BERND, MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., WUEST, HANS-HEINER, DR., BELL, STANLEY.
EL INVENTO SE REFIERE A UNA FENILHIDRAZONA DE FORMULA (I); DESCRIBE LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y TRATA DE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y COMO COSMETICO. TENIENDO R1 A R6 M Y N EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
UN PROCESO PARA PREPARAR NAPROXENO.
(01/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
UN PROCESOLPARA PREPARAR ACIDOS ALFA-ARILKANICO ES DESCRITO, Y MAS ESPECIFICAMENTE QUE SEA CONVENIENTE PARTICULARMENTE DESDE EL ASPECTO INDUSTRIAL PARA LA SINTESIS DE S(+)2-(6-METOXY-2-NAFTIL)-1-PROPIONICO.
LEUCOTRIENOS LTD4 Y ANTAGONISTAS LTB4.
(16/01/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: WEIER, RICHARD MATHIAS, STEALEY, MICHAEL ALLAN, DEASON, JAMES RONALD.
ESTA INVENCION COM'PRENDE COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE Y LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DEL MISMO DONDE, X, Y Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O O S CON S OXIDADO OPCIONALMENTE A S = O; ALK ES UNA CADENA LINEAL O RAMIFICADA ALQUILENO O HIDROXIALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES H O BAJO ALQUILO; N ES 0 A 5; R2 ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILO - (CH2)N - CO2R1, FENILO, FENILO SUSTITUIDO CON HALO, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXILO; Y AR ES 5,6,7,8 - TETRAHIDRO - 1 - NAFTANILO, FENILO, O FENILO SUSTITUIDO CON BAJO ALQUILO, HIDROXILO, BAJO ALCOXILO O BAJO ALCANOILO. ESTA INVENCION ESTA EN EL CAMPO DE LOS AGENTES FARMACEUTICOS QUE ACTUAN COMO LEUCOTRIENOS D4(LTD4) ANTAGONISTAS E INCLUYE B4(LTD4) ANTAGONISTAS.
PROCESO DE SINTESIS DEL ACIDO CARBOXILICO.
(16/07/1992). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: VILLA, MARCO, GIORDANO, CLAUDIO.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS ALFA-ARILALCANOICOS, LOS CUALES COMPRENDEN LA PREPARACION, Y SUBSECUENTEMENTE EL REAJUSTE DE CETALES, DE FORMULA (II) ( EN LA CUAL AR, R, R1, R2, Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRPCION). LOS CETALES DE LA FORMULA (II) SON PREPARADOS DE LOS ALFA-HIDROCETALES CORRESPONDIENTES. LA REACCION DE REAJUSTE SE REALIZA BAJO CONDICIONES SUAVES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/08/1991). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: CASTALDI, GRAZIANO, RESTELLI, ANGELO, GIORDANO, CLAUDIO, CAVICCHIOLI, SILVIA.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS CARBONILICOS ALFAHALOGENADOS OPTICAMENTE ACTIVOS. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TRANSFORMAR EL COMPUESTO CARBONILICO EN EL CORRESPONDIENTE ACETAL CON EL ACIDO TARTARICO O UN DERIVADO DE ESTE, HALOGENAR ESTE ACETAL Y LIBERAR EL COMPUESTO CARBONILICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1,R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL.
(01/07/1991). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V. SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. Inventor/es: KOGER, HEIN, SIMON, MARX, ARTHUR FRIEDRICH, PHILLIPS, GARETH THOMAS, BERTOLA, MAURO ATTILIO, CLAASSEN, VOLKERT PAUL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE R-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL , SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO, O BIEN FORMANDO R1 Y R2, JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO CARBOCICLICO. SE SOMETE UNA MEZCLA DE R- Y S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL A LA ACCION DE UN MICROORGANISMO, O SUSTANCIAS DERIVADAS DEL MISMO, CON CAPACIDAD DE CONSUMO ESTEREOSELECTIVO DE S-2,2-R1, R2-1,3-DIOXOLAN-4-METANOL DE MODO QUE SE CONSUMA, PREFERIBLEMENTE, HASTA EL 80% EN PESO Y AUN MAS PREFERIBLEMENTE HASTA QUE SE CONSUMA LA TOTALIDAD. SE PRESENTAN VARIOS MICROORGANISMOS DE LOS GENEROS RHODOCOCUS, NOCARDIA Y CORYNEBACTERIUM QUE SON ADECUADOS PARA ESTE PROPOSITO. EL ISOMERO -R ES UN PRODUCTO INTERMEDIO VALIDO PARA LA SINTESIS ESTEREOESPECIFICA DE DIVERSOS COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS INCLUYENDO EL S-METOPROLOL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-ABRIL-5-AMINOALQUIL-1-3-DIOXOL-2-ONAS Y SUS DERIVADOS.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ISTITUTO LUSO FARMACO D'ITALIA S.PA.
Procedimiento para la preparación de 4-aril-5 aminoalquil-1,3- dioxol-2-onas y sus derivados, de fórmula general en la que: **(Fórmula I)** Ar representa un residuo seleccionado del grupo que comprende arilos mono y policarbocíclicos, provisto o no de uno o varios sustituyente seleccionados de entre fenilo, alquil fenilo inferior, trifluoro metilfenilo, alcoxi fenilo inferior, dialquil amino fenilo inferior, halógeno fenilo, alquilmercaptofenilo , befenilo, naftilo; Alk representa una cadena saturada comprendiendo de uno a tres átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DAUNORUBLICINA.
(01/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Procedimiento de preparación de derivados de la daunorubicina, de fórmula general. **(Fórmula)** en la que los símbolos X que representan un átomo de oxígeno o de azufre, son idénticos y los símbolos R3 representan radicales alquilos que contiene 1 a 4 átomos de carbono, fenilo eventualmente sustituidos en posición para por un radical metilo, metoxi o metiltio, o forman un conjunto un radical alquileno que contiene 2 a 4 átomos de carbono, o bien los símbolos X son diferentes y los símbolos R3 forman en conjunto un radical alquileno que contiene de 2 a 4 átomos de carbono, representando el símbolo R4 un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que contiene de 1 a 4 átomos de carbono o fenilo, y el símbolo R2 representa un átomo de hidrógeno, así como sus sales de adición con los ácidos cuando existen.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMIDA.
(16/12/1976) Procedimiento para la obtención de derivados de amida de la fórmula general **fórmula** en que R1 y R2 representa, cada uno, un grupo alcohilo, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alcohilo, un grupo alquenilo, un grupo arilo opcionalmente sustituido por fluor, cloro, bromo , yodo alcohilo, haloalcohilo, alcoxi, alcohiltio, carboxi, o por alcoxicarbonilo, un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, un grupo carbamoilo, carbamoilmetilo o tiocarbamoilo opcionalmente sustituido en N por alcohilo, cicloalcohilo, fenilo, alcohilfenilo, halofenilo, haloalcohilo, nitrofenilo, alcohilfenilo, ahlofenilo, haloalcohilo, nitrofenilo, alcoxifenilo o por…