CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/84[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/84 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.
Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
PDF original: ES-2737680_T3.pdf
(11/04/2018) Un compuesto que tiene la Fórmula IE: **Fórmula** en donde, R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo; R5 es alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; un grupo sulfo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; hidroxi; o un grupo fenilo; R6 es hidrógeno; alquilo; alquenilo; alquinilo; arilo; heterociclo; cicloalquilo; alcoxi; alcanoilo; hidroxi; un grupo sulfo; un grupo halo; un grupo fosfono; un grupo éster; un grupo de ácido carboxílico; un grupo fenilo; un grupo amino; una cadena alquílica de…
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
(12/11/2014) Un compuesto de la Fórmula I**Fórmula** en donde R representa -OS(O)2R1, -OC (O)R1, -OC(O)OR1; R1 representa alquilo C1-C4 o fenilo no sustituido o fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno, alquilo C1- C4, alcoxi C1-C4 o nitro; Q representa CI o Br; y W representa H, F o CI; X representa H, F, Cl o alcoxi C1-C4; Y representa halógeno; y Z representa H o F; y derivados aceptables para uso agrícola del grupo ácido carboxílico seleccionado de cualquier sal, éster, acilhidrazida, imidato, tioimidato, amidina, amida, ortoéster, cianuro de acilo, haluro de acilo, tioéster, tionoéster, ditioléster, o nitrilo.
(29/10/2014) Un derivado de 1-heterodieno representado por la fórmula o su sal: en la fórmula , Q1 representa un grupo arilo C6-10 opcionalmente sustituido, un grupo bencilo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, en donde cuando Q1 está sustituido, el sustituyente es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo C3- 6 opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquenilo C4-8 opcionalmente sustituido, un grupo arilo C6-10 opcionalmente…
(27/08/2014) Camsilato de amlodipina amorfo, preparado por disolución de camsilato de amlodipina cristalino en un disolvente orgánico seleccionado entre el grupo que comprende acetona, metanol, etanol, acetonitrilo, tetrahidrofurano, dioxano, acetato de metilo, acetato de etilo, cloruro de metileno, cloroformo y una mezcla de los mismos, y eliminando el disolvente de la solución resultante.
(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.
(27/06/2012) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (I): **Fórmula** en la que X se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, ciano, CF3 y OCF3;R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilo C3-6, fenilo y heteroarilo, donde los restos feniloo heteroarilo están opcionalmente sustituidos, una o dos veces, independientemente, con un sustituyenteseleccionado entre el grupo que consiste en alquilo C1-3, halógeno, CF3, OCF3, feniloxi y benciloxi; o R2 es fenilo sustituido con metilenodioxi o con metilenodioxi (di-halo-sustituido); R1 es 3-pirrolidinilmetilo, 3-azetidinilo, 4-piperidinilo, 3-piperidinilo, 3-pirrolidinilo o 1-piperidinilcarboxilato deetilo; o R1 se selecciona entre los siguientes sistemas de anillos (a-k): donde R3 es H o alquilo C1-3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
(16/01/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal, éster, amida, o profármaco del mismo farmacéuticamente aceptable donde R1 es alquilo C1-C10; R2 se selecciona del grupo formado por arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; donde el grupo arilo es un grupo fenilo o un grupo fenilo sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo formado por los grupos halo, ciano, nitro y haloalquilo C1-C10; donde el grupo heteroarilo se selecciona del grupo formado por los grupos piridilo, tienilo, furilo y benzoxadiazolilo; n es 0-2; A se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo, y --X--R3; donde el grupo alquilo es alquilo C1- C10; R3 es alquilo o haloalquilo; donde el…
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN, PETERSON, JOHN, M., BLUM, CHARLES, A..
LA INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE X 1 , X SUB,2 , X 3 REPRESENTAN SUSTITUYENTES INORGANICOS U ORGAN ICOS; N ES 1, 2 O 3; M ES 2, 3 O 4, R 1 - R 4 SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES ORGANICOS; Y B ES NITROGENO, CARBONO, AZUFRE U OXIGENO. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA ALIMENTACION COMO LA OBESIDAD Y LA BULIMIA, Y DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, COMO LA HIPERTENSION ARTERIAL ESENCIAL Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA GLOBAL, DEBIDO A LA FIJACION DE DICHOS COMPUESTOS A LOS RECEPTORES DE NEUROPEPTIDOS Y1 DE ORIGEN HUMANO.
(01/10/1996). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SHIBAHARA, SEIJI, USUI, TAKAYUKI, INOUYE, SHIGEHARU, YAMAMOTO, YUICHI, IKONOGI, TSUNEO, MAKABE, OSAMU, ITOH, OSAMU, TSURUOKA, TSUTOMU, OKADA, NOBUKO, NATIONAL CANCER CENTER RES.INST., NISHIMURA, SUSUMU.
UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO 2-PIPERIDINACARBOXILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA: EN DONDE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE SE ENLAZA UN ATOMO DE HIDROGENO; Y * REPRESENTA QUE LA CONFIGURACION DEL ATOMO DE CARBONO QUE ENLAZA AL GRUPO CARBOXILICO ES (S), (R) O UNA MEZCLA DE (S) Y (R); Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO QUE EJERCE UN EFECTO ANTITUMORAL SOBRE UNA GRAN VARIEDAD DE CELULAS TUMORALES.
(01/05/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KABASAWA, YASUHIRO, OZAKI, FUMIHIRO, ISHIBASHI, KEIJI, ADACHI, HIDEYUKI, MINAMI, NORIO, KAWAMURA, TAKANORI, OGAWA, TOSHIAKI.
UN COMPUESTO DE ACIDO BUTENOICO SE DEFINE MEDIANTE LA FORMULA (I), EN LA CUAL Z ES O, S, VINILO O AZOMETINO, A ES UN ALQUILENO Y J ES FENIL. EL COMPUESTO ES UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BECHEM, MARTIN DR., THOMAS, GUNTER, GROSS, RAINER, PROF. DR., SCHRAMM, MATTHIAS, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., KAYSER, MICHAEL, DR., HEIKER, FRED ROBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I) CON LAS DEFINICIONES DE LOS SUSTITUYENTES QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE EN MEDICAMENTOS QUE INFLUYEN SOBRE LA CIRCULACION.
(16/03/1988). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FUNG, ALEXANDER P.
SE PREPARAN (TRIFLUOROMETIL)PIRIDINAS POR INTERCAMBIO DE CLORO POR FLUOR, CATALIZADO MEDIANTE UN HALOGENURO METALICO, EN LAS CORRESPONDIENTES TRICLOROMETILPIRIDINAS , Y SE SEPARAN DIRECTAMENTE DEL RECIPIENTE DE REACCION POR DESTILACION, Y EL RESIDUO PROCEDENTE DE LA DESTILACION SE EMPLEA PARA CATALIZAR UN INTERCAMBIO ADICIONAL DE CLORO POR FLUOR.
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA RCHO CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (II) Y UNA ENAMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1. R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LAREACCION DE UNA ENAMINA, DE FORMULA (II), CON ILIDENCOMPUESTOS, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA (III), EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, RADICALES, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ILIDENCOMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON AMONIACO, O UNA SAL DE AMONIO ADECUADA, EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.
(16/05/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
METODO DE OBTENER 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALDEHIDOS DE FORMULA (R-CHO) CON CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (II) Y DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACETATOS, EN METANOL O PIRIDINA Y ENTRE 0 Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO R, CICLOALQUILO, HETEROARILO Y OTROS; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, ALQUILO DE CADENA LINEA, ARILO O CARBOXI; R3, NITRO O CIANO; Y X E Y, H, ALQUILO Y OTROS. SE UTILIZAN PARA COMBATIR ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES (HIPERTONIA E HIPOTONIA).
(01/04/1986). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILATOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 Y R4 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR Y R1, R3, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE DESHIDRATACION-CONDENSACION DE UN BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2-CO-CH2-R1, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O HIDROCARBURO HALOGENADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA R4-CO-CH2-COOR3, EN UN HIDROCARBURO AROMATICO O UN DISOLVENTE NO PROTONICO A LA MISMA TEMPERATURA, EN PRESENCIA DE AMONIACO O UNA SAL AMONICA; FORMULAS EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS.
(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4, -DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I).CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR DIHIDROPIRIDINAS DE FORMULA (VI) CON UNA AMINA O SE TRANSFORMA EN UN DERIVADO REACTIVO DE ACIDO, COMO UN ESTER ACTIVADO, ESTER DE HIDROXISUCCINIMIDA O IMIDAZOLIDOS DE ACIDO Y ESTE SE HACE REACCIONAR CON AMINAS DE FORMULA (VII), EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150 C PARA OBTENER EL PRODUCTO (I) DONDE R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS RADICALES, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O RESTO ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS RADICALES.
(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS A BASE DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDROPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO AMINOCROTONICO DE FORMULA (II) CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III), EN DISOLVENTE COMO ALCOHOLES INFERIORES, DIOXANO, ACETONITRILO, PIRIDINA, SULFOXIDO DE DIMETILO Y TETRAHIDROFURANO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 150 C, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALQUILO DE C 1 A 4, Y OTROS; R4 Y R5, L, ALCOXI DE C 1 A 6, Y OTROS; R3, RESTO, MONO O DISACARIDO; A, ALQUILENO DE C 2 A 10; Y X, AZUFRE, OXIGENO, O NR6, DONDE R6 ES ALQUILO DE C 1 A 6.SE UTILIZAN PARA MEJORAR LA CONTRACTILIDAD CARDIACA, AUMENTAR LA PRESION SANGUINEA, BAJAR EL AZUCAR DE LA SANGRE, PARA REDUCIR LA HINCHAZON DE LAS MEMBRANAS MUCOSAS, Y PARA INFLUENCIAR EL BALANCE DE SAL Y DE LIQUIDOS.
(01/05/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-3,4-DIHIDROPIRIDINA SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE M Y N VALEN 0 O 1; Y R, R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE COMPUESTOS DE OXO~C~J-INSATURADOS DE FORMULA (II) CON UN 3,3-DIAMINO-ACRILATO DE FORMULA (III) O BIEN CON SU FORMA IMINO TANTOMERA DE FORMULA (IV), EN LAS QUE R ES ALQUILO O ARALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICOS, SALURETICOS, ANTIARRITMICOS Y CARDIOTONICOS.
(16/11/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-3, 4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO R' Y R'' HIDROGENO, ALQUILO O ARALQUILO; R1 Y R2 SON ARILO O HEROARILO Y R3 Y R4 HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20-150 C, CANTIDADES EQUIMOLARES DE UN COMPUESTO OXO, -B-INSATURADO, DE FORMULA (III), Y DE UN ESTER DE ACIDO 3,3-DIAMINO-ACRILICO DE FORMULA (IV); O BIEN, CON SU FORMA IMINO TAUTOMERA, SIENDO R7 UN RESTO ALQUILO O ARALQUILO. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS O BASICOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPOPROTEINEMIAS , ARTEROESCLEROSIS, ADIPOSITAS Y TRASTORNOS DEL METABOLISMO.
(16/05/1981). Solicitante/s: PRODES S.A..
METODO DE OBTENCION DE ESTERES W-(N-ALQUILAMINO) ALQUILICOS DE ACIDO 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3-ALCOXICARBONIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-5-CARB OXILICO, DE FORMULA (I). SE CALIENTAN CANTIDADES EQUIMOLECULARES DEL ESTER DEL ACIDO 2 BUTINICO DE FORMULA (II), UN B-AMINOCROTONATO DE FORMULA (III) Y UN NITROBENZALDEHIDO, EN PRESENCIA DE PURIFICAR POR FORMACION DE UNA SAL O EXTRACCION O CRISTALIZACION CON DISOLVENTES ORGANICOS, U OTROS METODOS. EN LAS FORMULAS, Y REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA (IV); R, UN RADICAL ALQUILICO SATURADO LINEAL; Z, UN GRUPO ALQUILO SATURADO O RADICAL DEL TIPO Y; R1 Y R2 RADICALES DEL TIPO Y O Z, Y AL MENOS UNO DE ELLOS DEL TIPO Y. *FORMULA*.
(01/04/1980). Solicitante/s: REALIZACION DE PROCESOS, S.A.
Mejoras introducida en la patente principal nº 471.870 referente a maquina envasadora automática, caracterizadas esencialmente por le hecho de comprender un puente guía 10, situado transversalmente sobre la placa superior del carro de gran recorrido 2, cuyo puente guía, en el correspondiente avance del carro para su ensamblaje con el carro de medio recorrido 3, mantiene separada la malla de la placa superior del carro, con el objeto de que el gatillos discurra libremente entre la placa y la porción de la malla ya recogida, la cual queda en una posición prácticamente vertical.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Nuevos derivados de 1,4-dihidropiridina de la presente invención tienen valiosas propiedades farmacológicas. Debido a su efecto influenciador de la circulación se pueden emplear como anti hipertónicos. Como vasodilatadores así como terapéuticos . Coronarios y se han de considerar por lo tanto como un enriquecimiento de la farmacia. Según la clase de los productos de partida empleados se puede representar la síntesis de los compuestos de la presente invención. Por ejemplo, mediante el siguiente esquema de fórmulas **fórmulas**.
(16/12/1979). Solicitante/s: COSTER TECNOLOGIE SPECIALI S.P.A..
Válvula perfeccionada para la mezcla de un gas con un fluido almacenado a presión en un recipiente, comprendiendo un cuerpo hueco asociado con un tubo de expulsión para el transporte del fluido y provisto de, por lomenos, un orificio continuo para el transporte del gas, así como un elemento obturador móvil en dicho cuerpo contra un muelle y provisto de un vástago hueco que tiene por lo menos una abertura que puede ser interceptada por una empaquetadura de sellado, en la que dicho cuerpo está dotado de una tobera que está hidráulicamente conectada al tubo de expulsión y coopera con un conducto de efecto "venturi" , el cual, junto con dicha tobera define un espacio anular que comunica con dicho orificio continuo para el transporte del gas.
(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1,4- dihidropiridinas nitro-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R significa hidrógeno o un resto alquilo de cadena recta o ramificada que, en caso dado, puede estar interrumpido en la cadena alquilo por 1 a 2 átomos de oxígeno, o un resto arilo o aralquilo, R1 y R4 significan hidrógeno, un resto alquilo de cadena recta o ramificada, un resto arilo, un resto aralquilo o un resto heteroarilo, R2 significa hidrógeno, un grupo nitro o el grupo COR5, donde R5 bien significa un resto alquilo, arilo o aralquilo, o R5 significa el grupo OR6 representa un resto hidrocarburo de cadena recta, ramificada o cíclica, saturado o insaturado, que en caso dado está interrumpido por 1 a 2 átomos de oxígeno o de azufre en la cadena, o donde un átomo de hidrógeno puede estar sustituido por un grupo fenoxi o fenilo.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridinas nitro-sustituidas de fórmula general I (**Fórmula**) donde R significa hidrógeno o un resto alquilo de cadena recta o ramificada que, en caso dado, puede estar interrumpido en la cadena alquilo por 1 ó 2 átomos de oxígeno, o un resto arilo o aralquilo, R1 y R4 significan hidrógeno, un resto alquilo de cadena recta o ramificada, un resto arilo, un resto aralquilo o un resto heteroarilo, R2 significa hidrógeno, un grupo nitro o el grupo COR5, donde R5 bien significa un resto alquilo, arilo o aralquilo, o R5 significa el grupo OR6, donde R6 representa un resto hidrocarburo de cadena recta, ramificada o cíclica, saturado o insaturado, que en caso dado está interrumpido por 1 ó 2 átomos de oxígeno o de azufre en la cadena, o donde un átomo de hidrógeno puede estar sustituido por un grupo fenoxi o fenilo.
(01/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 2-alquilen- aminodihidropiridinas de fórmula **(Fórmula)** don R1 significa hidrógeno, alquilo, alcoxi-alquilo ó aralquilo, donde los mencionados grupos alquilo y arilo están en caso dado sustituidos, A significa un resto alquileno, de cadena recta o ramificada, Y y Z son iguales o diferentes y significan a) una agrupación COOR2 ó COR2. b) un resto ciano o c) un resto SO(n)-R3- n representa 0, 1 ó 2, R4 significa hidrógeno o alquilo X significa un resto arilo.
