(06/04/2016). Solicitante/s: Fujirebio Europe N.V. Inventor/es: MAERTENS, GEERT, ROSSAU, RUDI, STUYVER, LIEVEN.

Procedimiento para la detección y/o el análisis genético del VHB en una muestra biológica, que comprende: (i) si es necesario, liberar, aislar o concentrar los ácidos polinucleicos presentes en dicha muestra; (ii) si es necesario, amplificar la parte pertinente de un gen del VHB adecuado presente en dicha muestra con al menos un par de cebadores adecuados; (iii) hibridar los ácidos polinucleicos de la etapa (i) o (ii) con una combinación de al menos una sonda de cada uno de los siguientes grupos: - SEQ ID 88 - SEQ ID 89 - SEQ ID 9, 118, 119, 120, 121 - SEQ ID 10 - SEQ ID 122, 123, 124, 125, 126 - SEQ ID 42; (iv) detectar los híbridos formados en la etapa (iii); (v) inferir el genotipo del VHB presente en dicha muestra a partir de la(s) señal(es) de hibridación diferencial(es) obtenida(s) en la etapa (iv).

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(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR IMMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. Inventor/es: LECLERC, CLAUDE, LO-MAN, RICHARD, CASAL, IGNACIO, SEDLIK, CHRISTINE, SARRASECA, JAVIER, RUEDA, PALOMA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNAS SEUDOPARTICULAS VIRICAS CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR EL AUTOENSAMBLAJE DE AL MENOS UNA PROTEINA DE ESTRUCTURA VIRICA; PORQUE TIENEN UN TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 20 Y 60 NM; PORQUE FORMAN UNA ESTRUCTURA APROXIMADAMENTE ICOSAEDRICA; Y PORQUE LA MENCIONADA PROTEINA ESTA MODIFICADA POR LA PRESENCIA DE AL MENOS UN EPITOPO QUE TIENE UNA SECUENCIA DE 8 A 25 AMINOACIDOS QUE PUEDEN ASOCIARSE CON AL MENOS UNA MOLECULA DE CLASE I O II DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD, CON EXCLUSION DEL EPITOPO C3:T. LA MENCIONADA ASOCIACION ES RECONOCIDA POR LINFOCITOS TCD8 + CI TOTOXICOS Y TCD4 + . ESTAS SEUDOPARTICULAS PUEDEN UTILIZARSE COMO VACUNA ANTIVIRICA O COMO MEDICAMENTO.

(16/07/2005). Solicitante/s: HILDT, EBERHARD. Inventor/es: HILDT, EBERHARD, SCHMIDT, STEPHANIE.

Polipéptido mediador de permeabilidad celular (ZPP) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que se ha unido a una molécula a transportar a una célula a través de enlaces covalentes o no covalentes, a condición de que el ZPP no sea una proteína de superficie HBV nativa.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH PHARMA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Un polipéptido que comprende (i) el fragmento C de la toxina tetánica o un fragmento del mismo de al menos 6 aminoácidos fusionado a (ii) la región pre-S1 del virus de la hepatitis B (VHB) o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, y/o a la región pre-S2 del VHB o a un fragmento de la misma de al menos 6 aminoácidos, donde el polipéptido induce un anticuerpo que reconoce la región pre-S1 y/o pre-S2 del VHB.

(16/05/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BROKER, MICHAEL, NOAH, MICHAEL.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES CON LAS CARACTERISTICAS INDICADAS EN LAS REIVINDICACIONES DE PATENTE. ESTOS VECTORES DE EXPRESION DE LEVADURAS RECOMBINANTES SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PRODUCCION DE HBEAG EN ORGANISMOS HUESPEDES DE LA LEVADURA. ADEMAS, SE DESCRIBEN LOS CORRESPONDIENTES SISTEMAS DE EXPRESION, ORGANISMOS HUESPEDES TRANSFORMADOS, DIAGNOSTICOS Y MEDICAMENTOS.

(01/10/2000). Solicitante/s: INMUNOLOGIA Y GENETICA APLICADA, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.

El sistema de presentación de antígenos heterólogos basado en el virus de la sharka (PPV) comprende una partícula de PPV quimérica formada por ensamblaje de la proteína de la cápsida (CP) de PPV modificada que contiene, al menos, un antígeno heterólogo en dicha CP modificada, estando dicho antígeno dispuesto en la superficie exterior de dicha partícula viral de PPV. Preferentemente, dicho antígeno heterólogo se encuentra en el extremo amino terminal de la CP modificada de PPV. En una realización concreta se describe la construcción de un sistema de presentación de un epítopo inmunológicamente activo derivado de la proteína VP2 del parvovirus canino (CPV). Estos sistemas de presentación de antígenos tienen utilidad en diagnóstico vacunas.

(16/11/1998). Solicitante/s: MEDEVA HOLDINGS BV. Inventor/es: THOMA, HANS A. DR.

SE DA A CONOCER UNA COMBINACION, QUE COMPRENDE POR LO MENOS UNA SECUENCIA POLIPEPTIDA, MEDIADORA DE LA ANTIGENICIDAD DE UNO O MAS EPITOPES Y UN PORTADOR, CAPAZ DE PRESENTAR ESTA/ESTAS SECUENCIA(S) POLIPEPTIDA, LA CUAL ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS VIRAL CRONICA.

(01/02/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JACOBS, ERIC, VOET, PIERRE, COMBERBACH, MARTIN, HARFORD, NIGEL, CABEZON, TERESA, RUTGERS, APOLONIA, HOLLENBERG, CORNELIS P.JANOWICZ, ZBIGNIEW A., MERCKELBACH, ARMIN J.

UN COMPUESTO PARTICULADO COMPRENDE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN A PARTE O TODA UNA PROTEINA QUE TIENE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE UNO DE LOS ANTIGENES DE LA HEPATITIS B, DONDE LA PARTICULA PRESENTA AL MENOS DOS DETERMINANTES ANTIGENICOS DADOS POR LA PROTEINA-S, LA PREPROTEINAS2 O LA PREPROTEINA S3, DICHA PARTICULA COMPRENDE OPCIONALMENTE LIPIDOS ESPECIFICOS. LA INVENCION TAMBIEN PROVEE UN ANTIGEN DE HEPATITIS B MODIFICADO QUE ES UNA PROTEINA L QUE PUEDE SER UTILIZADA SOLA O INCORPORADA AL COMPUESTO DE PARTICULAS. EN UNA EXPRESION PARTICULAR DE LA PROTEINA L MODIFICADA (L*) ESTA COMPRENDE RESIDUOS R-S2 SEGUIDOS DE RESIDUOS B3-145, SEGUIDOS DE RESIDUOS 175-400 DE DICHA PROTEINA, Y EN UNA EXPRESION PARTICULAR DEL COMPUESTO DE PARTICULA, ESTE TIENE LA FORMA (L*,S) DONDE S ES LA PROTEINA S DE HBSAG.UNAS VACUNAS MEJORADAS CONTRA LA HEPATITIS B PUEDEN SER PREPARADAS SIGUIENDO LA EXPRESION DE LOS INMUNOGENES ARRIBA MENCIONADOS, ESPECIALMENTE EN LEVADURAS TALES COMO LA S. CEREVISIAE Y HANSENULA POLIMORFA.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CLARKE, BERWYN EWART, ROWLANDS, DAVID JOHN, FRANCIS, MICHAEL JAMES.

PARTICULAS (HBCAG) ANTIGENAS DEL NUCLEO DE LA HEPATITIS B, QUE LLEVAN UN POLIPEPTIDO QUE PRESENTA UN EPITOPO ANTIGENICO Y QUE SON ADECUADAS PARA USO EN VACUNAS, SE COMPONE DE HBCAG PROVISTO CON UNA EXTENSION TERMINAL N QUE INCORPORA UN RESIDUO "LYS" Y EL MENCIONADO POLIPEPTIDO SE ACOPLA A LAS PARTICULAS POR MEDIO DEL GRUPO AMINO DE CADENA LATERAL DEL RESIDUO "LYS".

(01/11/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, CREGG, JAMES MICHAEL, TSCHOPP, JUERG FRIEDRICH, BUCKHOLZ, RICHARD GORDON.

SE PRESENTAN NUEVAS CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS REGULADORAS MAS LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESTRUCTURAL PARA ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B (HBSAG). LAS SECUENCIAS REGULADORAS EMPLEADAS SON SENSIBLES AL METANOL, A LAS FUENTES DE CARBONO NO REPRESORAS DE CATABOLITOS Y FUENTES DE CARBONO REPRESORAS DE CATABOLITOS SEGUIDAS DE DEPRIVACION DE LA FUENTE DE CARBONO. LAS NUEVAS CONSTRUCCIONES SE INCORPORAN EN UNA VARIEDAD DE PLASMIDOS LINEALES Y CIRCULARES. ESTOS PLASMIDOS SE USAN PARA TRANSFORMAR HUESPEDES ADECUADOS Y ESENCIALMENTE PARA LA OBTENCION Y AISLAMIENTO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B EN GRANDES CANTIDADES.

(16/07/1992). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Inventor/es: KAWABE, HARUHIDE, ARIMURA, HIROFUMI, SUYAMA, TADAKAZU, MUKAI, HIROMICHI, HORII, HAJIME, TSUJIKAWA, MUNEO.

SE PRESENTA UNA SECUENCIA DE ADN PROMOTORA DE LA GLICERALDEHIDO -3FOSFATO DESHIDROGENASA (GAP-DH), Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA PROTEINA HETEROLOGA UTILIZANDO DICHA SECUENCIA DE ADN COMO PROMOTOR, COMPRENDIENDO DICHO PROMOTOR DE GAP-DH UNA REGION SUPERIOR DE UN CODON INICIADOR DE LA PROTEINA GTAP-DH HASTA -164 BP COMO UNIDAD MINIMA. COMO EL PROMOTOR DE GAP-DH ES DE PEQUEÑO TAMAÑO, UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PUEDE SER EXPRESADA EFICAZMENTE EN LEVADURAS Y LA RECOMBINACION DEL ADN PUEDE SIMPLIFICARSE.

(01/04/1988). Solicitante/s: SCIENCE AND TECHNOLOGY AGENCY, MINISTER'S SECRETAR,IAT,DIREC.

LA PREPARACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA CON UN PLASMIDO RECOMBINANTE, INSERTADO CON EL GEN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B; SE LLEVA A CABO POR: A) RECOMBINACION DE UN GEN ANTIGENO HBS Y EN UN VECTOR REVERSIBLE QUE CONTIENE UN GEN DE LEVADURA Y UN GEN DE ESCHERICHIA COLI, EL CUAL CONSTA DE UNA SECUENCIA DE ADN QUE ES NECESARIA PARA LA REPLICACION DEL GEN EN CELULAS DE E.COLI Y QUE LLEVA UNA REGION DE CONTROL DE LA EXPRESION DEL GEN DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE (POLIPEPTIDO DE 60.000 DALTON); Y B) TRANSFORMACION DE UNA LEVADURA, QUE ES UNA CEPA MUTANTE QUE REQUIERE HISTIDINA, TRIPTOFANO, URACILO, ADENINA O PREFERIBLEMENTE LEUCINA, TIPO SACCHAROMYCES CEREVISIAE AH22 CA, LEN2, HIS4, CAU1 (CIRB), CON EL PLASMIDO RECOMBINANTE DE A), MEDIANTE LA MEZCLA DEL DNA DEL PLASMIDO CON CELULAS DE LEVADURAS PROCEDENTES DE SU TRANSFORMACION EN ESFEROPLASTOS, SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON CALCIO.

(16/11/1987). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE CEPAS MICROBIANAS MEDIANTE PLASMIDIOS RECOMBINANTES. CONSISTE EN LA TRANSFORMACION DE UNA CEPA MICROBIANA CON UN PLASMIDO RECOMBINANTE POR TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN ENZIMA DIGESTORA DE LA PARED CELULAR DE LA LEVADURA A UNA TEMPERATURA DE 30GC, LAVADO DE LA CEPA TRATADA CON UNA DISOLUCION ISOTONICA DE SORBITOL; SUSPENSION DE LA CEPA EN UNA DISOLUCION ISOTONICA DE CACL2 QUE CONTIENE SORBITOL; ADICION DE 10-20 MU/ML DE ADN RECOMBINANTE; INCUBACION DE LA MEZCLA 5-15 MINUTOS A TEMPERATURA AMBIENTE; AÑADIR DISOLUCION DE CACL2 QUE CONTIENE 30-40 POR CIEN DE POLIETILENGLICOL A PH 7-8 Y TRATAMIENTO A TEMPERATURA AMBIENTE; CENTRIFUGACION PARA SEPARAR LA CEPA TRANSFORMADA Y CULTIVARLA EN UN MEDIO SIN AMINOACIDO PARA CLONARLA.

(01/12/1985). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION THE CHEMO SERO THERAPEUTIC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR REVERSIBLE LEVADURA E. COLI CON UN PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA REPRIMIBLE. CONSISTE EN COMBINAR 1 UN GEN DE LEVADURA QUE CONTIENE A) UN GEN, CON PROMOTOR INCLUIDO, DE FOSFATASA ACIDA, B) UNA SECUENCIA DE DNA NECESARIA PARA LA REPLICACION AUTONOMA DE LA LEVADURA C) UN GEN UTIL COMO MARCADOR SELECTIVO CON 2 EL PLASMIDO PBR322 DE E. COLI QUE CONTIENE A) UNA SECUENCIA DE DNA NECESARIA PARA LA REPLICACION DEL PLASMIDO DENTRO DE E. COLI B) UN GEN UTIL COMO MARCADOR SELECTIVO, PARA DAR LUGAR A UN PLASMIDO RECOMBINADO, EL CUAL, POR TRATAMIENTO CON UNA ENZIMA DE RESTRICCION, UNA EXONUCLEASA Y POSTERIORMENTE UNA LIGASA, CON ELIMINACION DE 1 A 50BP DEL GEN FOSFATASA ACIDA PERO NO SU PROMOTOR, SE OBTIENE UN VECTOR REVERSIBLE QUE PUEDE EXPRESAR UN GEN EXTRAÑO BAJO EL CONTROL DEL PROMOTOR DE FOSFATASA ACIDA.

(01/12/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE EXPRESION ENCARIOTICA. SE CONSTRUYE A PARTIR DE UN PLASMIDO PROCANOTICO, POR EJEMPLO PBR 322, INSERTANDO UNA SECUENCIA MEDIADORA VIRAL CONTENIDA EN EL FRAGMENTO BAM H1N DE HSV DE DNA Y UNA SECUENCIA REGULADORA DEL PROMOTOR, POR EJEMPLO UN FRAGMENTO PVUII DEL DNA DE HSV, CON UN SITIO DE ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, PARA INSERTAR UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO. EL PLASMIDO RESULTANTE SE UTILIZA A SU VEZ PARA TRANSFORMAR UNA CELULA EUCARIOTICA, POR EJEMPLO UNA CELULA LTK DE RIÑON DE CACHORROS DE HAMSTER. EL GEN SE EXPRESA CON O SIN MEDIACION VIRAL.