(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LOCHTMAN, RENE, KEIL, MICHAEL, GEBHARDT, JOACHIM, RACK, MICHAEL, VON DEYN, WOLFGANG.

Procedimiento para la obtención de derivados de la 4-bromo-anilina de la fórmula I en la que los substituyentes tienen los siguientes significados: R1 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, halógeno, R2 significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 8 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 6 átomos de carbono, ciano o un resto heterocíclico, en la que R1 y R2 tienen los significados anteriormente indicados, con un agente para la bromación, en piridina a modo de disolvente, o en una mezcla de disolventes con al menos un 55% en peso de piridina.

(16/02/2006). Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: GUIDOT, GILBERT, SAINT-JALMES, LAURENT, KEMPF, HUBERT.

Procedimiento de síntesis de una anilina clorada sobre el núcleo y que incluye al menos un átomo de carbono de hibridación sp3 a la vez perhalogenado y portador de un átomo de flúor, caracterizado porque incluye una etapa de cloración de una anilina precursora de dicha anilina clorada, estando dicha cloración realizada en un medio fluorhídrico susceptible de intercambiar el cloro y el flúor en posición benzílica.

(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA CHIMIE. Inventor/es: DURY, MICHEL.

LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA O DE FORMULA (2') EN LA QUE Q REPRESENTA UN GRUPO NH 2 POSIBLEMENTE EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION, O UN GRUPO NHCOCH 3 , Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA X 2 , EN UN SOLVENTE ELEGIDO ENTRE UN HIDROCARBURO HAL OGENADO ANHIDRO, UNA MEZCLA DE AGUA Y DE HIDROCARBURO HALOGENADO Y, EN SU CASO, EL COMPUESTO DE FORMULA EN SI, PRODUCE UN A UN 2 - AMINO O 2 ACETAMIDO TRIFLUOROMETILBENCENO HALOGENADO EN POSICION 5 DEL CICLO BENCENICO.

(01/03/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DITRICH, KLAUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESHALOGENIZACION DE ARIL-ALQUIL-AMINAS SUSTITUIDAS CON HALOGENOS, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR ENANTIOMEROS DE FORMULA I, QUE POSEEN UN CENTRO OPTICO EN EL ATOMO DE C SEÑALADO CON {SUP,*} EN DONDE M = 1, 2, 3; N = 0 - 4; R{SUP,1}, R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE C{SUP,*} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; R{SUP,3}, R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, H, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,10}, ARILO O JUNTO CON EL ATOMO DE N FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS, O CON R{SUP,1} O R{SUP,2} FORMAN UN CICLO DE 3 A 8 MIEMBROS; Y X = CL, BR, I; CON UN HIDROGENANTE EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION QUE LLEVA METAL DE TRANSICION PARA DAR LOS ENANTIOMEROS DE FORMULA II CONSERVANDOSE EL CENTRO OPTICO {SUP,*}.

(16/01/1997). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ZETTLER, MARK, W., MCKENDRY, LENNON H.

2-CLORO Y 2, 6-DICLOROANILINAS, SUSTITUIBLES OPCIONALMENTE EN LAS POSICIONES 3-, 5-, Y/O 6-, SON PREPARADAS A PARTIR DE ANILIDAS CORRESPONDIENTES MEDIANTE LA BROMINACION, CLORINACION, REDUCCION E HIDROLISIS SELECTIVA. LA SELECTIVIDAD DE LOS PROCESOS PARA INTRODUCIR CLORINOS ORTOCROMATICOS AL GRUPO AMINO ES MUY ALTA.

(01/01/1996). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WEHMEYER, RICHARD, M., PEWS, GARTH R., HUNTER, JAMES E.

PROCESO PARA LA REDUCCION SELECTIVA DEL 4-HALOGENO EN 2,4DIHALOANILINAS. SE PREPARAN 2-HALOANILINAS SUSTITUIDAS A PARTIR DE 2,4-DICLOROO 2,4-DIBROMOANILINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTEMENTE REDUCIENDO SELECTIVAMENTE UN PARA SUSTITUYENTE DE CLORO O BROMO A UN GRUPO AMINO PROTEGIDO EN PRESENCIA DEL MISMO HALOGENO QUE UN SUSTITUYENTE ORTO. SE EFECTUAN LAS REDUCCIONES SELECTIVAS PROTEGIENDO LA FUNCION AMINO DE LA ANILINA CON DOS GRUPOS DE PROTECCION, POR EJEMPLO, LA DIACETANILIDA O LA SUCCINIMIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HASSIG, ROBERT, DR.

LOS 4 - BROMANILIN - HIDROBROMUROS DE FORMULA I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) SON, INDEPENDIENTEMENTE, C1 - C10 - ALQUILO O C3 - C7 -CICLOALQUILO, SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR CON BROMO UN HIDROHALOGENURO DE ANILINA DE FORMULA II, EN EL QUE X ES CLORO O BROMO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE ORGANICO.

(16/05/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANILINAS SUSTITUIDAS EN POSICION META POR CLORO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, XL, R, RL Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ANILINA POLICLORADA, DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SIENDO POR LO MENOS UNO DE R, RL Y R UN ATOMO DE CLORO, CON 1-3 MOLES DE YODURO DE HIDROGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA, EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 90JC Y 250JC.ESTOSCOMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE MATERIAS ACTIVAS AGROQUIMICAS.

(01/06/1982). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE DES POUDRES ET EXPLOSIFS, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA DESALQUILACION DE AMINAS TERCIARIAS QUE TIENEN POR LO MENOS UN RADICAL ALQUILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RESTO ALIFATICO Y R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA AMINA DE FORMULA (I) CON UN CLOROFORMIATO A-CLORADO, DE FORMULA R4-CHCL-OOC-CL, EN LAS QUE R4 ES UN RADICAL ALIFATICO SATURADO SUSTITUIDO O NO POR ATOMOS DE HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DISCOLVENTE HIDROCARBURO HALOGENADO O EN EXCESO DE CLOROFORMIATO A-CLORADO, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO EN UN DISOLVENTE HIDROXILADO LIGERO DE FORMULA R5OH, EN LA QUE R5 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO C1-4.

(16/05/1979). Solicitante/s: PHILAGRO.

Procedimiento de deshalogenación de aminas halogenadas, aminadas o nitradas, que conduce a la obtención preferente de derivados que llevan menor número de átomos de halógenos, al menos uno de los cuales está sustituido en posición meta en relación al grupo amino, en fase vapor, por acción, a una temperatura comprendida entre 280 y 420ºC, de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación de acción acondicionada, depositado sobre un soporte a base de alúmina, caracterizado porque se utiliza un soporte modificado al menos en superficie, por incorporación de un metal en forma de una sal o de un óxido, comprendiendo esta incorporación un tratamiento del soporte con dichos sal u óxido metálico, seguido por una calcinación a una temperatura que va aproximadamente de 500 a 1000ºC.

(16/05/1979). Solicitante/s: PHILAGRO.

Procedimiento para deshalogenar aminas aromáticas halogenadas que conduce a la obtención preferente de derivados que llevan menor número de átomos de halógeno, al menos uno de los cuales está situado en posición meta respecto a la agrupación amino, en fase vapor, por acción de hidrógeno en presencia de un catalizador de hidrogenación de acción acondicionada, a una temperatura comprendidas entre 280 y 420ºC, caracterizado porque la fase activa del catalizador contiene, además del metal catalizador principal, una cantidad secundaria de un catalizador auxiliar de hidrogenación constituido por otro metal diferente del primero.