CIP-2021 : C12N 15/31 : Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RIBOFLAVINA POR MEDIO DE MICROORGANISMOS CON ACTIVIDAD DE ISOCITRATOLIASA MODIFICADA.
(16/11/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, SEULBERGER, HARALD, SCHMIDT, GEORG, KASLER, BRUNO, STAHMANN, KLAUS-PETER, BODDECKER, THEO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE RIBOFLAVINA MICROBIANA MEDIANTE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS PRODUCTORES DE RIBOFLAVINA EN UN MEDIO DE CULTIVO Y EL AISLAMIENTO POSTERIOR DE LA RIBOFLAVINA ASI PRODUCIDA, CARACTERIZADO PORQUE SE UTILIZAN MICROORGANISMOS EN LOS QUE SE HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD DE LA ISOCITRATOLIASA (ICL) ENDOGENA.
MUTANTES DE NEUMOLISINA Y VACUNAS DE NEUMOCOCOS FABRICADAS A PARTIR DE LOS MISMOS.
(16/11/2001). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: PATON, JAMES CLELAND, BOULNOIS, GRAHAM JOHN, ANDREW, PETER WILLIAM, MITCHELL, TIMOTHY JOHN, WALKER, JOHN ARTHUR.
SE HAN OBTENIDO MUTANTES DE NEUMOLISINA QUE SON NO-TOXICOS DEBIDO A SUSTITUCIONES DE AMINOACIDO. ESTOS MUTANTES CONSIGUEN UNA RESPUESTA INMUNE EN ANIMALES QUE ES REACTIVA A NEUMOLISINA DE TIPO SALVAJE. LA INVENCION TAMBIEN ABARCA VACUNAS PARA HUMANOS BASADOS EN ESOS MUTANTES, INCLUYENDO VACUNAS QUE CONTIENEN CONJUGADOS CON POLISACARIDOS CAPSULARES DE NEUMOCOCOS.
SISTEMA DE EXPRESION DE ANTIGENOS HETEROLOGOS COMO PROTEINAS DE FUSION.
(01/08/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA BIOTECNOLOGIA Y A LA INGENIERIA GENETICA, ESPECIALMENTE A LA EXPRESION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN MICROORGANISMOS A TRAVES DE SU FUSION MEDIANTE LA APLICACION DE LA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE A LOS PEPTIDOS BACTERIANOS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EFICAZ PARA LA EXPRESION EN ESCHERICHIA COLI DE PROTEINAS HETEROLOGAS COMO POLIPEPTIDOS DE FUSION CON EL OBJETIVO DE OBTENER ESTAS CON UN ALTO GRADO DE PUREZA, EN CANTIDADES COMERCIALMENTE UTILES Y EN UNA FORMA APROPIADA PARA SU INCLUSION EN PREPARACIONES DE VACUNAS PREVISTAS PARA USO HUMANO. PARA ELLO, LO QUE SE UTILIZA ESENCIALMENTE ES UNA SECUENCIA ESTABILIZANTE DERIVADA DE LOS 47 PRIMEROS AMINOACIDOS…
ANALOGOS DE SUB-UNIDADES DE TOXINA DEL COLERA DERIVADOS DE ADN RECOMBINANTE.
(16/06/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BURNETTE, W., NEAL, KASLOW, HARVEY, R.
EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE COLERA POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE PROPORCIONA PRODUCTOS DE VACUNA QUE PUEDEN RETENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y INMUNOGENICIDAD, Y PUEDEN CONFERIR PROTECCION CONTRA EL DESAFIO DE LA ENFERMEDAD. LAS MODIFICACIONES MANIPULADAS GENETICAMENTE DE AS SUBUNIDADES DAN COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN LA INMUNOGENECIDAD, YA REDUCIDA EN, O ESTAN ESENCIALMENTE LIBRE DE, ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON REACTOGENICIDAD DE TOXINA.
(01/05/2001). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: IMLER, JEAN-LUC, PAVIRANI, ANDREA, METHALI, MAJID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ADENOVIRUS DEFECTIVOS PARA LA TRANSFERENCIA Y LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA EXOGENA EN UNA CELULA O UN ORGANISMO HUESPED. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS DE COMPLEMENTACION Y AL PROCESO DE PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ADENOVIRUS ASI COMO A SU USO TERAPEUTICO Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION DE PREVENCION DE LA ENFERMEDAD DE LYME.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LIVEY, IAN, DR., DORNER, FRIEDRICH, DR. PROF.
SE PRESENTA UN INMUNOGENO EFECTIVO CONTRA LA BORRELIOSIS DE LYME EN LOS MAMIFEROS QUE COMPRENDE UNA PROTEINA PC HOMOGENEA DEL "B. BURGDORFERI" Y UN EXCIPIENTE FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVO GEN DE MUCOR CIRCINELLOIDES, PLASMIDO QUE LO CONTIENE Y SU UTILIZACION EN LA PRODUCCION DE CAROTENOIDES.
(01/03/2001). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MURCIA. Inventor/es: TORRES MARTINEZ,SANTIAGO, NAVARRO ROS,EUSEBIO.
Nuevo gen de mucor circinelloides, plásmido que lo contiene y su utilización en la producción de carotenoides. Dicho gen tiene características de gen regulador y posee una secuencia total de 2807 nucleótidos que codifica una secuencia total de 535 aminoácidos correspondiente a una proteína con características de proteína reguladora. El plásmido pVEN121, porta la secuencia completa de dicho gen y se ha utilizado para obtener Escherichia coli DH5 (alpha) con plásmido pVEN121, depositada como CECT4971. El gen tiene utilidad en la obtención de estirpes transformantes de M. circinelloides superproductoras de carotenoides.
POLIPEPTIDOS DE MYCOBACTERIUM PARATUBERCULOSIS.
(16/02/2001) LA INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPETIDICA: LA SECUENCIA AMINOACIDA DE 101 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 8, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO ESTE FRAGMENTO TAL QUE ES PROPENSO A SER RECONOCIDO POR ANTICUERPO QUE TAMBIEN RECONOCEN LA SECUENCIA ANTEDICHA DE 101 AMINOACIDOS, PERO NO ES RECONOCIDO POR ANTICUERPOS RESPECTIVAMENTE LEVANTADOS CONTRA M.BOVIS, M. AVIUM, M. PHLEI Y M. TUBERCULOSIS, Y POSIBLEMENTE CONTRA M. LEPARAE, M. INTRACELLULARE, M. SCROFULACEUM, M. FORTUITUM, M. GOTDONAE Y M. SMEGMATIS: ES PROPENSO A GENERAR ANTICUERPOS QUE TAMBIEN RECONOCEN LA ANTEDICHA SECUENCIA DE 101 AMINOACIDOS…
EL USO DE PROMOTORES AUTOLOGOS PARA EXPRESAR PRODUCTOS GENICOS EN BORDETELLA.
(01/12/2000). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, ZEALEY, GAVIN, YACOOB, REZA KHAYYAM.
PROMOTORES AUTOLOGOS SE UTILIZAN PARA PRODUCIR LA EXPRESION DE PRODUCTOS DE GENES EN CADENAS DE PERTISIS. LOS GENES DE PERTISIS HIBRIDOS ESTAN FORMADOS DE UN GEN DE PERTUSIS ESTRUCTURAL FUSIONADO A UN CODON ATG A UNO NATIVO PERO PROMOTOR DE PERTUSIS AUTOLOGO. LA B PERTUSSIS, TRANSFORMADA POR EL GEN HIBRIDO MEDIANTE LA INTRODUCCION EN EL CROMOSOMA DEL ORGANISMO POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN LUGARES ESPECIFICOS, PRODUCE LA EXPRESION DE LA PROTEINA ANTIGENICA PARA LA CUAL EL GEN ESTRUCTURAL CODIFICA A UNA VELOCIDAD DE PRODUCCION DIFERENTE DE LA ALCANZADA POR EL GEN HOMOLOGO. SE DESCRIBEN CADENAS ESPECIFICAS Y PLASMIDAS. LA TECNICA ES APLICABLE A UNA GRAN VARIEDAD DE PRODUCTOS DE GENES Y ORGANISMOS.
MUTANTES NO VIRULENTOS DE BRUCELLA ABORTUS.
(16/10/2000) Mutantes no virulentos de Brucella abortus. Se describen mutantes puntuales y estables obtenidos por inserción del transposón Tn5 en los genes de Brucella abortus bvrR y bvrS, un sistema de dos componentes regulador de la transducción. Los mutantes, son seleccionados por su sensibilidad a los péptidos canónicos bactericidas y agentes surfactantes. Dichos péptidos mantienen la característica lisa de su lipopolisacárido, pero son totalmente avirulentos en el modelo murino. Se obtienen cepas mutantes de Brucella abortus, en concreto la cepa 2.13 (NCTC 13091) con una inserción en el gen bvrS y la cepa 65.21 (NCTC 13092) con una inserción en el gen bvrR, ambos mutantes derivados de la cepa parental virulenta Brucella abortus 2308. El huésped natural de Brucella…
VACUNAS PARA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE.
(01/08/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., WILLSON, PHILIP, J., ROSSI-CAMPOS, AMALIA, GERLACH, GERALD-F.
SE PRESENTAN NUEVAS VACUNAS PARA SU USO CONTRA EL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE". LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA PROTEINA DE UNION DE LA TRANSFERINA DE "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA CITOLISINA DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE" Y/O UNA APP4 DEL "A. PLEUROPNEUMONIAE". TAMBIEN SE HAN DESCUBIERTO SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS ANFITRIONAS TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS PUEDEN UTILIZARSE PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.
POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN Y UTILIZACION DE DICHOS POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.
(16/06/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: CONTENT, JEAN, DE WIT,LUCAS, DE BRUYN,JACQUELINE, VAN VOOREN,JEAN PAUL.
EL INVENTO SE REFIERE A POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS RECOMBINANTES Y PARTICULARMENTE AL POLIPEPTIDO QUE CONTIENE EN SU CADENA POLIPEPTIDICA LA SIGUIENTE SECUENCIA DE ACIDO AMINO: SE EXTIENDE A PARTIR DE LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION , HASTA LA EXTREMIDAD CONSTITUIDA POR UN NUCLEOTIDO EN LA POSICION ESTA REPRESENTA EN LAS FIG. 4A Y 4B. LOS POLIPEPTIDOS Y PEPTIDOS DEL INVENTO PUEDEN USARSE PARA LA DIAGNOSIS DE LA TUBERCULOSIS, Y TAMBIEN PUEDEN FORMAR PARTE COMO PRINCIPIO ACTIVO DE LA PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA TUBERCULOSIS.
NUEVO GEN DERIVADO DE BACTERIAS CORINEFORMES Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/05/2000). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: KIMURA, EIICHIRO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, NAKAMATSU, TSUYOSHI AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY, ABE, CHIZU AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, KAWAHARA, YOSHIO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY &, YOSHIHARA, YASUHIKO AJINOMOTO CO., INC. TECHNOLOGY.
LA PRODUCTIVIDAD DE L-LISINA DE UNA L-LISINA PRODUCTORA DE CORYNEBACTERIUM ES AUMENTADA POR AMPLIFICACION DE UN NUEVO GEN ORIGINADO EN UNA CORYNEBACTERIUM Y PARTICIPANDO EN LA PRODUCCION DE ACIDO L-GLUTAMICO, MIENTRAS QUE LA PRODUCTIVIDAD DE ACIDO LGLUTAMICO DE UN CORYNEBACTERIUM PRODUCTORA DE ACIDO L-GLUTAMICO ES AUMENTADA POR LA SUPRESION DE LA FUNCION DEL GEN ANTES MENCIONADO.
ADN, POLIPEPTIDO, CELULA, COMPOSICION Y VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA.
(16/04/2000). Solicitante/s: THE PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, KILLEEN, KEVIN, MEKALANOS, JOHN.
UN ADN QUE CODIFICA UNA FORMA INMUNOLOGICAMENTE REACTIVA EN CRUZ DE UN FRAGMENTO A DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA, EN DONDE LOS CODONES CORRESPONDIENTES A LA VAL DEL ADN.
PROTEINAS OSP A DE SUBGRUPOS DE BORRELIA BURGDORFERI, GENES CODIFICANTES Y VACUNAS.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V. DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMER, MICHAEL, LOBET, YVES, SIMON, MARKUS, SCHAIBLE, ULRICH, WALLICH, REINHARD DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM.
SE DESCRIBE LA NUEVA BORRELIA , LOS ANTIGENES OSPA DERIVADOS DE LA MISMA, LOS CUALES EXHIBEN UNA PEQUEÑA HOMOLOGIA CON LAS OSPA CONOCIDAS Y SON UTILES COMO VACUNAS Y REAGENTES DE DIAGNOSTICO. LAS VACUNAS MULTICOMPONENTES ESTAN BASADAS EN OSPA DE DIFERENTES GRUPOS DE BORRELIA.
(16/10/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: EARL, ALISON JANE, WALTERS, NICOLA JANE, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, BARTON, BARRY.
SE PRESENTA UN DNA QUE COMPRENDE UN GEN REGULADOR PARA LA BIOSINTESIS DEL ACIDO CLAVULANICO. EL DNA NO ES MAYOR DE 7 KB EN LONGITUD Y TIENE LA CONFIGURACION DE LAS ZONAS DE RESTRICCION MOSTRADAS EN LA FIG. 1 O UN FRAGMENTO DEL MISMO. TAMBIEN SE PRESENTA EL USO DEL DNA EN UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO CLAVULANICO EN UN ANFITRION.
POLIPEPTIDO SAF, GEN, PROMOTOR Y USO PARA LA EXPRESION EN STREPTOMYCES.
(16/10/1999). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, ORTEGA, ANTONIO, DAZA, GIL, JOSE, ANTONIO, GARCIA, TOMAS, VIGAL.
SE EXPONE LA CLONIZACION Y CARACTERIZACION DE UN GENE AISLADO NUEVO, CONOCIDO COMO SAF (FACTOR SECUNDARIO DE ACTIVACION DEL METABOLISMO). ESTE GENE CODIFICA UN NUEVO POLIPEPTIDO AMINOACIDO, CONOCIDO COMO POLIPEPTIDO SAF, QUE MODULA DIRECTA, O INDIRECTAMENTE, LA EXPRESION DE ENZINAS EXTRACELULARES EN LAS ESTREPTOMICINAS. LAS UNIDADES DE DNA O LOS FRAGMENTOS QUE CODIFICAN DICHO POLIPEPTIDO SE EXPONEN TAMBIEN COMO SI FUERAN VECTORES QUE CONTIENEN DICHO DNA, ORGANISMOS HUESPED TRANSFORMADOS CON TALES VECTORES, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE ENZIMAS EXTRACELULARES O POLIPEPTIDOS HETEROLOGICOS, MEDIANTE EL CULTIVO DE DICHOS ORGANISMOS HUESPED.
VACUNA CONTRA LA TOS FERINA.
(16/10/1999). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN VERTEGENWOORDIGD DOOR DE MINISTER VAN WELZIJN, VOLKSGEZONDHEID EN CULTUUR. Inventor/es: MOOI, FREDERIK ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES QUE SON EFECTIVAS CONTRA LA TOS FERINA Y QUE ESTAN BASADAS EN UN COMPONENTE FUNCIONAL DE LA FIMBRIAE DE BORDETELLA PERTUSSIS, ES DECIR, LA VERDADERA MOLECULA ES UN COMPONENTE MENOR EN LA FIMBRIAE. LAS VACUNAS DE ACUERDO CON LA INVENCION TIENEN LA VENTAJA DE QUE PUEDEN INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA EFICAZ CONTRA TODAS LAS CEPAS B. PERTUSSIS Y, MUY PROBABLEMENTE, TAMBIEN CONTRA LA BORDETELLA PARAPERTUSSIS QUE ES EL SEGUNDO AGENTE CAUSANTE IMPORTANTE DE LA TOS FERINA. ADEMAS, LAS VACUNAS TAMBIEN PUEDEN SER USADAS EN APLICACIONES DE VETERINARIA, PARA PROTEGER CONTRA INFECCIONES POR BORDETELLA BRONQUISEPTICA.
EXPRESION DE LOS ANTIGENOS DE BORDETELLA EN LA LEVADURA PICHIA.
(16/09/1999). Solicitante/s: MEDEVA PHARMA LIMITED. Inventor/es: CLARE, JEFFREY, JOHN LANGLEY COURT, ROMANOS, MICHAEL, ANTHONY LANGLEY COURT.
PRODUCCION DE ANTIGENOS DE PERTACTINA BORDELLETA POR EXPRESION EN LA LEVADURA METILTROPICA, PICHIA; EXPRESION DE VECTORES QUE CONTIENEN ADN QUE CODIFICA LOS ANTIGENOS Y LOS TRANSFORMANTES DE PICHIA QUE CONTIENEN UNA DE LAS COPIAS DEL ADN QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE PERTACTINA.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA MODULAR LOS NIVELES DE ETILENO EN TEJIDOS VEGETALES.
(16/09/1999) SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO Y NUEVOS METODOS PARA MODIFICAR LOS NIVELES DE ETILENO EN LOS TEJIDOS DE PLANTAS DE INTERES, INCLUYENDO PETALOS, HOJAS Y VARIOS TEJIDOS DE LOS FRUTOS. LOS METODOS COMPRENDEN LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA DE INTERES DE LA PLANTA CON UN FUNCIONAL DE CASSETTE DE EXPRESION EN UNA CELULA DE LA PLANTA QUE COMPRENDA UNA REGION REGULADORA DE LA INICIACION TRANSCRIPCIONAL Y TRANSLACIONAL, UNIDA EN UNA ESTRUCTURA (5') DE LECTURA A UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ENZIMA CAPAZ DE MODULAR LA PRODUCCION DE ETILENO, Y REGIONES DE FINALIZACION TRANSLACIONAL Y TRANSCRIPCIONAL. LA EXPRESION DE LA ENZIMA SUMINISTRA UN DESCENSO EN LA PRODUCCION DE ETILENO COMO RESULTADO DE LAS CONCENTRACIONES ALTERADAS DEL SUBSTRATO PARA LA ENZIMA INVOLUCRADA…
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA ACIDO 7BETA-(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO-ACILASA ("GA").
(16/08/1999). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BOSETTI, ALDO, CESTI, PIETRO, VAN DER GOES, WILHELMUS, BERNARDI, ANTONELLA, FRANZOSI, GIULIANA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PRODUCIR GRANDES CANTIDADES DE ENZIMA ("GA")DE ACIDO 7BETA-(CARBOXIBUTANAMIDO)CEFALOSPORANICO , CUYO PROCESO CONSISTE EN HACER CRECER, BAO CONDICIONES DE CULTIVO APROPIADAS, UNA CEPA ESCHERICHIA COLI RECOMBINANTE Y K12 QUE EXTRAE A CONTINUACION LA ENZIMA DEL CULTIVO RESULTANTE. LA PRODUCCION DE ENZIMA SE CONTROLA POR UN SISTEMA DE EXPRESION PARTICULAR QUE PUEDE SER INDUCIDA POR UN LICOR DE REMOJO DE MAIZ, UN COMPONENTE DE COSTE EXTREMADAMENTE BAJO DEL MEDIO DE CULTIVO. LA ENZIMA PUEDE USARSE EN LA PREPARACION ENZIMATICA DE ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORANICO QUE SE INICIA A PARTIR DE ACIDO 7BETA(4-CARBOXIBUTANAMIDO)-CEFALOSPORANICO.
EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES EN BACTERIAS ATENUADAS.
(16/07/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE, CHARLES, IAN GEORGE, FAIRWEATHER, NEIL FRASER.
UNA BACTERIA ATENUADA LA CUAL ES CAPAZ DE EXPRESAR UNA PROTEINA HETEROLOGA, SIENDO BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR CUYA ACTIVIDAD ES INDUCIDA POR CONDICIONES ANAEROBICAS, SE PUEDE USAR COMO UNA VACUNA. UN PROMOTOR ADECUADO ES EL PROMOTOR "NIRB".
EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES FUSIONADAS EN BACTERIAS ATENUADAS.
(01/05/1999) EN LA INVENCION SE PRESENTA UNA MOLECULA DE ADN QUE CONTIENE UNA SECUENCIA PROMOTORA ENLAZADA OPERATIVAMENTE A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA Y UNA SEGUNDA PROTEINAS ENLAZADAS MEDIANTE UNA REGION DE CHARNELA EN DONDE EN ESA SECUENCIA PROMOTORA PUEDE HABER UNA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD INDUCIDA EN RESPUESTA A UN CAMBIO EN EL ENTORNO CIRCUNDANTE Y LA PRIMERA PROTEINA PUEDE SER UN FRAGMENTO DE UNA TOXINA DEL TETANO C O UNO O MAS EPITOPES DEL MISMO. EN LA INVENCION TAMBIEN SE PRESENTAN MOLECULAS INTERMEDIAS QUE TIENEN UN PROMOTOR ENLAZADO DE FORMA OPERATIVA A UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UNA PRIMERA SECUENCIA ANTIGENICA Y UNA REGION DE CHARNELA Y EN O ADYACENTE AL EXTREMO 3' DE LA MISMA PUEDE HABER UNO O MAS LUGARES DE RESTRICCION…
MUTANTES DESTOXIFICADOS INMUNOGENOS DE LA TOXINA DEL COLERA Y DE LAS TOXINAS TERMOLABILES (LT), PREPARACION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.
(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.
EPITOPOS DE PORINA HIBRIDOS DE RECOMBINACION.
(16/04/1999). Solicitante/s: IMCLONE SYSTEMS, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, NEIL, TACKNEY, CHARLES.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE NO ES TOXICO PARA EL "E. COLI" EN DONDE EL POLIPEPTIDO COMPRENDE AL MENOS UNA SECUENCIA ANTIGENICA PRESENTE EN EL P.IA DEL "N. GONORRHOEAE" Y AL MENOS UNA SECUENCIA ANTIGENICA PRESENTE EN EL P.IB DEL "N. GONORRHOEAE".
(16/03/1999). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: SURI, BRUNO, SCHMITZ, ALBERT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE INGENIERIA GENETICA Y SUMINISTRA NUEVAS MOLECULAS ADN QUE COMPRENDEN ORIGENES MULTIFUNCIONALES DE REPLICA Y/O UNA SECUENCIA ADN CODIFICANDO LA PROTEINA MAS ABUNDANTE EN EL SUPERNATANTE DE CULTIVOS DE LACTOCOCCUS SPEC, LLAMADO PRODUCTO DE SECRECCION MAYOR (MSP), PARA SU PEPTIDO DE SEÑAL Y/O EL PROMOTOR DEL GEN MSP. LAS NUEVAS MOLECULAS ADN SON UTILIZADAS PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS VECTORES DE LANZADERA PARA EL CLONAMIENTO DEL ADN EN AL MENOS E. COLI Y LACTOCOCCUS SPEC. O NUEVOS VECTORES PARA LA EXPRESION DE HOMOLOGOS O GENES HETEROLOGOS Y LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE GENES SECRETOS EN BACTERIAS GRAM POSITIVAS TAL COMO LACTOCOCCUS SPEC. Y BACILLUS SPEC.
PLASMIDO HIBRIDO PARA EL ANTIGENO 38 KDA DE LA M. TUBERCULOSIS, E. COLI COMO HOSPEDANTE, ANTIGENO 38 KDA Y QUIZAS PROTEINA 33 KDA.
(16/03/1999). Solicitante/s: GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE FORSCHUNG MBH (GBF). Inventor/es: SINGH, MAHAVIR, DR., TIMMIS, KENNETH, PROF.DR.
LA INVENCION CONCIERNE A UN PLASMIDO HIBRIDO PARA LA EXPRESION DE UN ANTIGENO 38 KDA NO FUSIONADO DE MICOBACTERIUM TUBERCULOSIS EN E. COLI, E. COLI COMO HOSPEDANTE DEL PLASMIDO HIBRIDO ASI COMO EL ANTIGENO 38 KDA.
REGULACION DE GENES EN CELULAS DE MAMIFERO DEPENDIENTE DE ECDIESTEROIDES.
(16/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODOWSKI, PAUL, J..
UN METODO DE INDUCIR EXPRESION DE GENES EN UNA CELULA DE MAMIFERO, O UN MAMIFERO INTEGRO, COMPRENDIENDO EL CONTACTO DE UN ECDISTEROIDE, TAL COMO MURISTERONA A, CON UN POLIPEPTIDO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE DENTRO DE UNA CELULA DE MAMIFERO, DONDE LA CITADA CELULA DE MAMIFERO CONTIENE ADEMAS SECUENCIA DE ENLACE DE DNA PARA EL CITADO RECEPTOR DE ECDISTEROIDE CUANDO ESTA EN COMBINACION CON SU LIGANDO O GRUPO COORDINADOR, TAL COMO MURISTERONE A, RESULTANDO DE ELLO EXPRESION GENETICA.
POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.
(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.
ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.
CONTROL GENETICO DE LA BIOSINTESIS DEL ETILENO EN LAS PLANTAS.
(16/11/1998) CONTROL GENETICO DE BIOSINTESIS DE ETILENO EN LAS PLANTAS. UN METODO PARA EL CONTROL DE LA BIOSINTESIS DE ETILENO EN LAS PLANTAS QUE COMPRENDE UN VECTOR QUE CONTIENE UN GEN SELECTIVO BAJO CONTROL DE PROMOTOR DE PLANTAS, UN INSERTO DE ADN QUE COMPRENDE CODONES PARA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO FUNCIONAL QUE TIENE ACTIVIDAD ADOMETASA Y ESTA FLANQUEADO POR UN PROMOTOR DE PLANTAS A UN LADO Y UNA SECUENCIA DE SEÑALES POLIA AL OTRO; Y, TRANSFORMANDO EL HUESPED VEGETAL CON DICHO VECTOR EN EL QUE SE TRANSFORMA EL HUESPED VEGETAL DE ESTE MODO ES CAPAZ DE EXPRESAR EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO CON ACTIVIDAD ADOMETASA BAJO EL CONTROL DE DICHA ZONA DE CONTROL. LA PRESENCIA Y EXPRESION DE ADOMETASA EN PLANTAS TRANSGENICAS REDUCE LOS NIVELES…
PROTEINA D- UNA PROTEINA QUE UNE IGD DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE.
(16/10/1998). Solicitante/s: FORSGREN, ARNE. Inventor/es: FORSGREN, ARNE.
SE DESCRIBE UNA NUEVA PROTEINA EXPUESTA DE SUPERFICIE DE GRIPE HAEMOPHILUS O ESPECIE HAEMOPHILUS RELACIONADA. LA PROTEINA LLAMADA PROTEINA D ES UN RECEPTOR IG PARA IGD HUMANO Y TIENE UN PESO MOLECULAR APARENTE DE 42,000. LA PROTEINA D PUEDE SER DETECTADA EN TODOS LOS 116 AISLANTES ENCAPSULADOS O NO ENCAPSULADOS. DE GRIPE H ESTUDIADA. LA PROTEINA DE TODAS LAS CEPAS MUESTRAS ADEMAS DE LAS SIMILARIDADES INMUNOGENICAS DE IGUAL PESO MOLECULAR APARENTE YA QUE LA PROTEINA D INTERACTUA A PARTIR DE TODAS LAS CEPAS INTACTAS CON TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES DE RATON DIFERENTES Y UN IGD HUMANO MONOCLONAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA PROTEINA D. LA CLONACION DEL GEN DE PROTEINA D A PARTIR DE LA GRIPE HEN E. COLI SE DESCRIBE ASI COMO LA SECUENCIA NUCLEOTIDA Y LA SECUENCIA AMINOACIDA DEDUCIDA.
GEN ESTRUCTURAL DE PROTEINA PNEUMOCOCICA.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE UAB RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRILES, DAVID E., YOTHER, JANET, L., MCDANIEL, LARRY, S.
UN PROTEINA A DE SUPERFICIE NEUMOCOCAL PURIFICADA (PSPA) COMPRENDE UNA FORMA TRUNCADA DE LA PROTEINA PSPA QUE ES INMUNOPROTECTORA Y CONTIENE LOS EPITOPES PROTECTORES DE PSPA. LA PROTEINA PSPA ES SOLUBLE EN UNA SOLUCION FISIOLOGICA Y CARECE AL MENOS DE REGION DE ANCLA DE MEMBRANA CELULAR DE TODA LA PROTEINA. LA PROTEINA ESTA FORMADA POR INSERCION-DUPLICACION DE MUTAGENESIS DE S.PNEUMONIAE CON EL GEN PSPA Y LA EXPRESION DE LA PROTEINA TRUNCADA EN EL MEDIO DE CRECIMIENTO.