(16/09/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, NGUYEN NGOC, THIEN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS, ANDREONI, CHRISTINE, STAHL, STEFAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD, DE UN ANTIGENO O DE UN HAPTENO, CUANDO SE ADMINISTRA A UN HUESPED, INDEPENDIENTEMENTE DEL MODO DE ADMINISTRACION, CARACTERIZADO PORQUE DICHO ANTIGENO O HAPTENO ESTA ACOPLADO DE MANERA COVALENTE A UNA MOLECULA DE SOPORTE, PARA FORMAR UN COMPLEJO, Y PORQUE ESTA MOLECULA DE SOPORTE ES UN FRAGMENTO POLIPEPTIDICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA SERUMALBUMINA DE MAMIFERO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION, COMO MEDICAMENTO, DEL PRODUCTO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE ASI.

(16/08/2004). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., GERLACH, GERALD F., INSTITUT FUR MIKROBIOLOGIE UND, WILLSON, PHILIP, J., ROSSI-CAMPOS, AMALIA.

SE DESCRIBEN NUEVAS VACUNAS PARA USAR CONTRA ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE. LAS VACUNAS CONTIENEN AL MENOS UNA LIPOPROTEINA A DE MEMBRANA EXTERNA DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, O UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DE LA MISMA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DNA QUE CODIFICAN ESTAS PROTEINAS, VECTORES QUE INCLUYEN ESTAS SECUENCIAS Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS CON ESTOS VECTORES. LAS VACUNAS SE PUEDEN EMPLEAR PARA TRATAR O PREVENIR LAS INFECCIONES RESPIRATORIAS PORCINAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: CENTRUM VOOR ONDERZOEK IN DIERGENEESKUNDE EN AGROCHEMIE. Inventor/es: MARIEN, JONAS, PEETERS, JOHAN, VANDEKERCHOVE, DOMINIQUE, STAKENBORG, WIM.

Cepa de Escherichia coli enteropatógena (EPEC) de mamífero, no humana, atenuada, que comprende una supresión de una secuencia de un gen que codifica la intimina, en donde dicha supresión comprende la secuencia codificante completa o parte de la secuencia codificante, que resulta en una mutación por desplazamiento de la pauta, o resulta en una señal de detención transcripcional o de traducción, caracterizada porque además dicha supresión elimina completamente la expresión de una proteína intimina funcional.

(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: SKEIKY, YASIR A.W., REED, STEVEN G., CAMPOS-NETO, ANTONIO, TWARDZIK, DANIEL R., DILLON, DAVIN C., HOUGHTON, RAYMOND, VEDVICK, THOMAS, H.

SE REVELAN UNOS COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR INMUNIDAD PROTECTORA CONTRA LA TUBERCULOSIS. LOS COMPUESTOS APORTADOS INCLUYEN POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN AL MENOS UNA PORCION INMUNOGENICA DE UNA O MAS PROTEINAS DE M. TUBERCULOSIS Y MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN TALES POLIPEPTIDOS. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN SER FORMULADOS EN VACUNAS Y/O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INMUNIZACION CONTRA LA INFECCION POR M. TUBERCULOSIS, O PUEDEN USARSE PARA EL DIAGNOSTICO DE LA TUBERCULOSIS.

(01/06/2004). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOLLER, KLAUS-PETER, DR., SAHL, HANS GEORG, PROF., BIERBAUM, GABRIELE, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN PARTICULAR A LA SECUENCIA DE GENES ESTRUCTURAL DE LA MERSACIDINA ANTIBIOTICA DE PEPTIDOS. LA SECUENCIACION HA REVELADO QUE LA PREMERSACIDINA CONSISTE EN UNA SECUENCIA PRINCIPAL 48 AMINOACIDOS INUSUALMENTE LARGA Y UNA PARTE DE PROPEPTIDO DE 20 AMINOACIDOS QUE SE MODIFICA DURANTE LA BIOSINTESIS AL LANTIBIOTICO MADURO.

(01/06/2004). Solicitante/s: FUJIREBIO INC.. Inventor/es: ISE, NOBUYUKI, HORI, TAKEYA, FUJIMURA, KATSUYA, TANIMOTO, TETSUJI, OKADA, MASAHISA.

UN ANTIGENO TREPONEMA PALLIDUM EN EL CUAL AL MENOS DOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE TREPONEMA PALLIDUM SON FUSIONADOS Y UN ENSAYO PARA ANTICUERPOS DE ANTI-TREPONEMA PALLIDUM, QUE UTILIZAN EL ANTIGENO FUSIONADO TREPONEMA PALLIDUM ANTERIOR.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: THIERBACH, GEORG, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR, SAHM, HERMANN, PROF..

ADN recombinante, replicable en microorganismos corineformes con el origen Corynebacterium, que contiene al menos una secuencia de nucleótidos que codifica el gen thrE, elegido del grupo: (i) secuencias de nucleótidos mostradas en la SEQ ID Nº 1 o SEQ ID Nº 3 que codifican el gen thrE o (ii) al menos una secuencia que corresponde a las secuencias (i) dentro del margen de la degeneración del código genético o (iii) secuencias de nucleótidos con mutaciones silenciosas de función neutra en (i).

(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.

LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.

(01/04/2004). Solicitante/s: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SPARLING, P., FREDERICK, THOMPSON, STUART, ALAN.

UN POLIPEPTIDO ANTIGENICO AISLADO COMPRENDE UN SEGMENTO QUE POSEE AL MENOS CINCUENTA RESIDUOS DE AMINOACIDO. LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEL SEGMENTO ESTA PRESENTE EN N. MENINGITIDIS, Y ES DIFERENTE, AUNQUE BASICAMENTE HOMOLOGA, DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DE UN SEGMENTO DE UN MIEMBRO DE LA FAMILIA HEMOLISINA DE TOXINAS.

(01/04/2004). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: TUCKER, KENNETH, PLOSILA, LAURA.

LA INVENCION EXPONE EL POLIPEPTIDO DE LA PROTEINA - 106 DE LA MEMBRANA EXTERIOR (OMP106) DE LA MORAXELLA CATARRHALIS, LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA MISMA (POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106), SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, Y ANTICUERPOS QUE FIJAN ESPECIFICAMENTE EL POLIPEPTIDO DE LA OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. SE EXPONEN TAMBIEN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS, PROFILACTICAS O TERAPEUTICAS, INCLUIDAS VACUNAS, QUE COMPRENDEN EL POLIPEPTIDO OMP106 Y/O LOS POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106. LA INVENCION EXPONE ADEMAS LOS PROCEDIMIENTOS PARA INDUCIR RESPUESTAS INMUNES A LOS POLIPEPTIDOS DE LA OMP106 DE LA M. CATARRHALIS Y M. CATARRHALIS, Y POLIPEPTIDOS DERIVADOS DE LA OMP106 EN ANIMALES.

(16/03/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHUPP, THOMAS, NEFF, SNEZANA, LIGON, JAMES, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ESENCIALMENTE A UN FRAGMENTO DEL DNA QUE PUEDE OBTENERSE DEL GRUPO DE GENES QUE RESPONDE A LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, DENTRO DEL GENOMA DE S. CELLULOSUM, Y COMPRENDE AL MENOS UN GEN O UNA PARTE DE GEN QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO QUE ESTA IMPLICADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE EN LA BIOSINTESIS DEL SURAFENO, Y A METODOS PARA LA PREPARACION DEL CITADO FRAGMENTO DEL DNA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A MOLECULAS DEL DNA RECOMBINANTES, QUE COMPRENDEN UNO DE LOS FRAGMENTOS DEL DNA DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION, Y A PLASMIDOS Y VECTORES DERIVADOS DE LOS MISMOS. ASIMISMO COMPRENDEN ORGANISMOS HUESPEDES QUE SE TRANSFORMAN CON EL CITADO DNA PLASMIDOS Y DNA VECTOR.

(01/03/2004). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY STATE OF OREGON, OREGON STATE UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., HRUBY, DENNIS, E.

LOS VIRUS DE LA FAMILIA POXVIRIDAE TALES COMO LA VACCINIA O LOS VIRUS DE LAS AVES SON MODIFICADOS PARA CONTENER UN GEN EL CUAL MUESTRA UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE A LA REGION EXPUESTA CONSERVADA DE LA PROTEINA M6. LOS PRODUCTOS MODIFICADOS SE UTILIZAN COMO VACUNAS CONTRA LA INFECCION ESTREPTOCOCICA.

(01/03/2004). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS TRANSGENE S.A. Inventor/es: SCHRYVERS, ANTHONY, B., JACOBS, ERIC, LEGRAIN, MICHELE, MAZARIN, VERONIQUE, BOUCHON-THEISEN, BERNADETTE, BLOCH MARIE-ALINE.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN FRAGMENTO DE CODIFICANTE ADN PARA UNA PROTEINA CAPAZ DE SER RECONOCIDA MEDIANTE UN ANTISUERO ANTIRRECEPTOR DE LA TRANSFERRINA DEL TRONCO DE N. MENINGITIDIS IM2394 O IM169, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA CITADA PROTEINA MEDIANTE UNA VIA RECOMBINANTE. A TITULO DE EJEMPLOS, UN TAL FRAGMENTO DE ADN CODIGO PARA LA SUBUNIDAD TBP1 DEL TRONCO IM2394 O IM2169 O PARA LA SUBUNIDAD TBP2 DEL TRONCO IM2394 O IM2169.

(16/02/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, KOPETZKI, ERHARD, GROSSMAN, ADELBERT.

EL INVENTO SE TRATA DE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR RECOMBINANTE. EXIGE QUE LAS CELULAS HUESPED SE TRANSFORMEN MEDIANTE CODIGO ADN PARA ESTREPTAVIDINA EN FORMA NUCLEAR, QUE UNA VEZ TRANSFORMADAS SEAN CULTIVADAS BAJO CONDICIONES APROPIADAS Y QUE REPRESENTEN EL CODIGO ADN PARA LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR, Y QUE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SEA AISLADA DE LAS CELULAS HUESPED O DE MEDIO DE CULTIVO. PARA EL ADN DE LA ESTREPTOVIDINA EN FORMA NUCLEAR SE USA UN CODIGO DE ADN QUE TIENE (A) LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN SEQ ID N CORRESPONDA A LA SECUENCIA (A) PARA LA DEGENERACION DE CODIGO GENETICO.

(01/11/2003). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PRIDMORE, DAVID, MOLLET, BEAT, PEEL, JOHN, REKHIF, NADJI, SURI, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA BACTERIOCINA DE MICROCOCCUS VARIANS, UNA CEPA PRODUCTORA DE ESTA BACTERIOCINA, PARTICULARMENTE LAS CEPAS CNCM-1586 Y CNCM-1587, UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTA BACTERIOCINA Y LA UTILIZACION DE ESTA BACTERIOCINA COMO AGENTE ACTIVO CONTRA PATOGENOS EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS ALIMENTARIOS Y PRODUCTOS COSMETICOS.

(01/09/2003). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BREITENBACH, MICHAEL, ACHATZ, GERNOT, OBERKOFLER, HANNES, SIMON, BIRGIT, UNGER, ANDREA, LECHENAUER, ERICH, HIRSCHWEHR, REINHOLD, EBNER, CHRISTOPH, KRAFT, DIETRIC, PRILLINGER, HANS-JORG.

LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DNA RECOMBINANTES QUE CODIFICAN PARA POLIPEPTIDOS QUE TIENEN LA CARACTERISTICA ANTIGENICA DE LOS ALERGENOS CLAH53, CLAH47, CLAH22 Y CLAH11 PARA LOS PEPTIDOS, QUE TIENEN AL MENOS UN EPITOPE DE ESTOS ALERGENOS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN DE TAL MODO QUE TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE EMPAREJA DE FORMA HOMOLOGA LAS SECUENCIAS 1, 3-5, 7-9, 12-14 ASI COMO 16 Y 17, O CON SEGMENTOS DE ESTAS SECUENCIAS, O TIENEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE HIBRIDIZAN CON LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO INDICADO BAJO CONDICIONES ASTRINGENTES.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, BENNETT, ALICE MARIE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, LEARY, SOPHIE, EMMA, CLARE.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PROTECCION DE UN ORGANISMO HUMANO O ANIMAL DE LOS EFECTOS DE LA INFECCION CON Y. PESTIS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL ORGANISMO DE UNA VACUNA QUE INCLUYE EL ANTIGENO V DE YERSINIA PESTIS Y LOS ANTIGENOS F1 DE YERSINIA PESTIS O UNA PARTE EPITOPICA PROTECTORA DE CADA UNO DE ELLOS EN UNA FORMA DIFERENTE A LA DE LOS ORGANISMOS COMPLETOS DE Y. PESTIS. PREFERENTEMENTE LOS ANTIGENOS SE ADMINISTRAN EN FORMA DE UNA VACUNA VIVA O COMO PROTEINAS AISLADAS Y/O PURIFICADAS PRODUCIDAS POR RECOMBINACION. SE PUEDE USAR DIRECTAMENTE COMO UNA VACUNA GENETICA EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA UNA PARTE DEL ANTIGENO F1 Y EL ADN QUE CODIFICA PARA LA TOTALIDAD O PARA PARTE DEL ANTIGENO V.

(01/05/2003). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT OF THE UNITED KINGDOM OF GR. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD, WILLIAM CBDE PORTON DOWN.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS PEPTIDOS Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN, CAPACES DE INDUCIR LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA ALFA-TOXINA DE CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (CPA), EN ANIMALES A LOS CUALES SE LES HA ADMINISTRADO, Y CON ELLO PROPORCIONADO, PROFILAXIS CONTRA INFECCION POR CLOSTRIDIUM PERFRINGENS Y/O LA PROPIA ALFA-TOXINA. PARTICULARMENTE LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA TAL CLASE DE VACUNA, QUE ES RELATIVAMENTE SEGURA Y SIMPLE DE OBTENER, POR EJEMPLO, MEDIANTE TECNICA GENETICA. LOS PEPTIDOS PREFERIDOS COMPRENDEN SECUENCIA AMINOACIDA DE ALFA-TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS, DEL AMINOACIDO 247 AL 370, PERO FALTAS DE EPITOPES NECESARIOS DE LA ACTIVIDAD DE HIDROLIZACION DE FOSFOLIPASA C Y/O ESFINGOMELINA, ENCONTRADA ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 A 240 DE TAL SECUENCIA. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ANTISUEROS Y ANTICUERPOS, PARA PEPTIDOS Y VACUNAS DE LA PRESENTE INVENCION, Y EN ESPECIAL ANTICUERPOS MONOCLONALES PARTICULARMENTE Y LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA PARA SU PRODUCCION.

(16/04/2003). Solicitante/s: ALFA-LAVAL AGRI INTERNATIONAL AB. Inventor/es: HOOK, MAGNUS, LINDBERG, KJELL MARTIN, LINDGREN, PER-ERIC, SIGNAS, LARS CHRISTER.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS MOLECULAS RECOMBINANTES DE ADN COMPRENDIENDO SECUENCIAS DE NUCLEOSIDOS DE S. DYSGALACTIAL CODIFICADO AL MENOS UNA PROTEINA O POLIPEPTIDO CON LA PROPIEDAD DE UNION DE FIBRONECTINA.

(01/04/2003). Solicitante/s: ST. LOUIS UNIVERSITY WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BARENKAMP, STEPHEN J.

SE PRESENTAN PROTEINAS SUPERFICIALES DE ALTO PESO MOLECULAR DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE NO CLASIFICABLES QUE PRESENTAN PROPIEDADES INMUNOGENICAS Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. DE FORMA ESPECIFICA SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y SECUENCIADO LOS GENES QUE CODIFICAN DOS PROTEINAS INMUNODOMINANTES DE ALTO PESO MOLECULAR, HMW1 Y HMW2, MIENTRAS QUE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS DE ALTO PESO MOLECULAR HMW3 Y HMW4 SE HAN CLONADO, EXPRESADO Y PARCIALMENTE SECUENCIADO.

(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GREENLAND, ANDREW, JAMES, BRIGHT, SIMON WILLIAM JONATHAN, JEPSON, IAN 41 GRAYS ROAD, PAINE, JACQUELINE, ANN, MARY.

UN GENOMA DE PLANTA RECOMBINANTE CONTIENE UNA CASCADA DE GENS TAL QUE ES INCAPAZ DE PRODUCIR UNA PLANTA MADURA, PERO REQUIERE LA PRESENCIA DE UN INDUCTOR QUIMICO. LA CASCADA DE GENS INCLUYE UN CONMUTADOR DE GENS QUE ES INDUCIBLE MEDIANTE APLICACION EXTERNA DE UN INDUCTOR QUIMICO, Y QUE CONTROLA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO GENETICO QUE AFECTA A LA EXPRESION DE UN SEGUNDO GEN EN EL GENOMA. LA SUPERVIVENCIA O DESARROLLO DE LA PLANTA DEPENDE DE LA EXPRESION O NO EXPRESION DEL SEGUNDO GEN Y DE LA APLICACION DEL INDUCTOR, POR CONSIGUIENTE SELECCIONA SI SE DESARROLLA O NO LA PLANTA. EN UN EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA MOLECULA CITOTOXICA Y LA EXPRESION DE ESE GEN ES FATAL A LA PLANTA. EN OTRO EJEMPLO, EL SEGUNDO GEN CODIFICA UNA CARACTERISTICA DESEABLE QUE PUEDE CORTARSE SELECTIVAMENTE APLICANDO O RETENIENDO LA APLICACION QUIMICA. EL SEGUNDO GEN PUEDE COLOCARSE BAJO EL CONTROL DE UN IMPULSOR REGULADO DE DESARROLLO.

(01/03/2003). Solicitante/s: THE TEXAS A & M UNIVERSITY SYSTEM. Inventor/es: STRUCK, DOUGLAS K., YOUNG, RYLAND F., CHANG, YUNG-FU.

LA INVENCION DESCUBRE LAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN LA HEMOLISINA DEL "ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIA". ADEMAS SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR LA HEMOLISINA DEL A. PLEUROPNEUMONIA A PARTIR DE CELULAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA UTILIZAR EL ANTIGENO DE LA HEMOLISINA COMO INMUNOGENO PROTECTOR CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.

(01/08/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: KLEIN, MICHEL, LOOSMORE, SHEENA, ZEALEY, GAVIN, YACOOB, REZA.

LOS NIVELES DE EXPRESION DE LAS PROTEINAS A PARTIR DE CEPAS DEL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR EL BORDETELLA PERTUSSIS, SE ALTERAN POR MODIFICACION GENETICA RESPECTO A UNA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA, DE ESTE MODO UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES, EN PARTICULAR QUE INCLUYEN LOS GENES TOX, FHA, CYA Y PRN, SE SUPRIMEN DEL GENOMA DE LA CEPA NATURAL Y UNO O MAS DE LOS GENES NATURALES O SU MUTACION GENETICA, PARTICULARMENTE UN GEN TOX* DETOXIFICADO GENETICAMENTE O UN GEN HIBRIDO, SE INTRODUCE EN EL GENOMA DE LA CEPA NATURAL PARA PROPORCIONAR, AL MENOS, DOS COPIAS DE UNO O MAS GENES NATURALES O SUS MUTACIONES GENETICAS O GEN HIBRIDO, SOLO O DOBLE. EL GENOTIPO ALTERADO DE LA CEPA DEL COCOBACILO BORDETELLA ES UTIL EN LA PRODUCCION DE VACUNAS DE CELULAS COMPLETAS O COMPUESTOS DEFINIDOS CONTRA EL COCOBACILO BORDETELLA, EN PARTICULAR CONTRA LA TOS FERINA, QUE SE PUEDEN EMPLEAR EN COMBINACION CON OTRAS VACUNAS.

(01/08/2002). Solicitante/s: SKW BIOSYSTEMS. Inventor/es: REMY, ELISABETH, PREVOTS, FABIEN, RITZENTHALER, PAUL.

EL INVENTO TIENE POR OBJETO UNA SECUENCIA DE ADN DE ALREDEDOR DE 1,9 KB QUE COMPRENDE AL MENOS UN MECANISMO DE RESISTENCIA A LOS FAGOS OBTENIDO A PARTIR DE LA SECUENCIA DE ADN HINDIII HINDIII DE 3,3 KB CONTENIDA EN LA CEPA LACTOCOCCUS LACTIS SSP LACTIS REGISTRADA EN LA C.N.C.M. CON EL N I-945 POR EL METODO PCR.

(01/07/2002). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: TOYODA, HIDEYOSHI, SHIBANO, YUJI, UTSUMI, RYUTARO, OBATA, KAZUAKI.

SE DESCRIBEN LOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO DERIVADOS DE LOS MICROORGANISMOS DE LA DESCOMPOSICION O DESTOXIFICACION DEL ACIDO FURASICO TALES COMO LAS PSEUDOMONAS CEPACIA Y LA KLEBSIELLA OXYTOCA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS FRAGMENTOS DE DNA Y LAS PLASMIDAS, QUE COMPRENDEN DICHOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS CELULAS HUESPED QUE COMPRENDEN DICHAS PLASMIDAS. LA FIGURA 1 MUESTRA LOS MAPAS DE RESTRICCION DE LOS FRAGMENTOS DE DNA QUE CONTIENEN DISTINTOS GENES RESISTENTES AL ACIDO FURASICO RESPECTIVAMENTE.

(16/01/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE LEON CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, RODRIGUEZ OLIVERA,ELIAS, LUENGO RODRIGUEZ,JOSE MARIA, DIAZ FERNANDEZ,EDUARDO, FERRANDEZ BARCA,ABEL, MIAMBRES RODRIGUEZ,BALTASAR, GARCIA ALONSO,BELEN.

Un procedimiento para la producción de ácido 2- hidroxifenilacético utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U así como una cepa recombinante de E.coli en la que se han introducido genes aislados de Pseudomonas putida. La invención que se presenta, describe un procedimiento para la biotransformación del ácido fenilacético (PA) en ácido 2- hidroxifenilacético (abreviadamente indicado como 2-HPA), utilizando mutantes de la bacteria Pseudomonas putida U interrumpidos en uno de los genes (phaL) que compone la ruta catabólica de ácido fenilacético, así como el empleo de una cepa de E.coli recombinante en la que se han introducido, y se expresan, los.genes aislados de Pseudomonas putida que codifican las enzimas responsables de esa biotransformación.