(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PROTEUS S.A.. Inventor/es: DUPRET, DANIEL, MASSON, JEAN-MICHEL, LEFEVRE, FABRICE.

Procedimiento de recombinación aleatoria in vitro de fragmentos de ácidos nucleicos, caracterizado porque comprende las etapas siguientes: a) la fragmentación de un banco de secuencias de polinucleótidos b) la hibridación de los fragmentos obtenidos sobre una matriz de acoplamiento c) la ligación de los fragmentos hibridados que poseen extremos adyacentes con la ayuda de una ligasa d) la desnaturalización de los fragmentos ligados de la matriz de acoplamiento, y la repetición de las etapas de hibridación (b), de ligación (c) y de desnaturalización (d) para formar varias recombinaciones aleatorias, dicho procedimiento estando además caracterizado por el hecho de que las etapas (a) a (d) son realizadas en ausencia de polimerasa.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado capaz de inducir una respuesta inmune (si es necesario cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de la SEQ ID Nº 2, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.

Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.

(01/06/2006). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKUNAGA, EIJI, SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, HAMADA, FUKUSABURO 2679-2, SUYA, TOKIYOSHI, SACHIO.

SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM, QUE RESULTA UTIL PARA LA PREVENCION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES. SE DESCRIBE UN NUEVO POLIPEPTIDO PROCEDENTE DE HAEMOPHILUS PARAGALLINARUM QUE INDUCE LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO HI Y PREVIENE LA INFECCION Y LA APARICION DE LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES, UN GEN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO, UN VECTOR RECOMBINANTE PARA LA EXPRESION DE DICHO GEN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON DICHO VECTOR, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DICHO POLIPEPTIDO EN EL CUAL DICHO POLIPEPTIDO ES PRODUCIDO POR DICHO HUESPED, UNA VACUNA PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE INCLUYE COMO PRINCIPIO ACTIVO DICHO POLIPEPTIDO, UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO UTILIZANDO DICHO POLIPEPTIDO COMO INMUNOGENO, Y UN AGENTE DE DIAGNOSTICO Y UN AGENTE TERAPEUTICO PARA LA CORIZA CONTAGIOSA DE LAS AVES QUE UTILIZAN DICHO PEPTIDO Y DICHO ANTICUERPO.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS, SMITHKLINE BEECHAM BIOL. S.A.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en ID SEC Nº 4, ID SEC Nº 6 e ID SEC Nº 8.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.

La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.

(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.

(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: THONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2 sobre la longitud.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA PORCINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA Y/O DE REPRODUCCION DE LOS CERDOS, COMPRENDE AL MENOS 3 VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE CONTIENE, PARA EXPRESAR EN VIVO EN LAS CELULAS HUESPED, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO PORCINO, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE DOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO, VIRUS DE LA PARVOVIROSA, VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y BACTERIAS RESPONSABLES DE LA ACTINOBACILOSA, INCLUYENDO LOS PLASMIDOS, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, HA, NP, N PARA EL VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, E, N, ORF3, M PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DESCONOCIDA, VP2 PARA EL VIRUS DE LA PARVOVIROSA, E1, E2 PARA EL VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y APXI, APXIL Y APXIIL PARA EL VIRUS DE LA ACTINOBACILOSA.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: BRUESSOW, HARALD, LUCCHINI, SACHA.

Una cepa bacteriana de S. thermophilus, la cual ha sido mutada en el cromosoma bacteriano o en el genoma del fago ôSfi21, de manera que se impide la replicación del fago dentro de la bacteria, en donde el cromosoma bacteriano contiene la adición de ADN en ORF90 en un sito que interrumpe la expresión de un gen A de la cadena de corismato mutasa A y/o interrumpe la expresión del gen ORF394 corriente abajo, o en donde el profago Sfi21 está modificado mediante la dele- ción del suficiente ADN para impedir la expresión del profago en donde la mutación comprende una deleción de por lo menos parte del ORF1560.

(16/04/2006). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: DIAZ-TORRES, MARIA, FERRARI, EUGENIO.

Un método para producir una proteína o polipéptido en un microorganismo Gram positivo, que comprende las etapas de a) obtener un microorganismo Gram positivo que comprende un ácido nucleico que codifica dicha proteína o polipéptido, y dicho microorganismo tiene una mutación en el gen oppA del operón opp, y dicha mutación da como resultado la inactivación del producto de oppA; y b) cultivar dicho microorganismo en condiciones adecuadas para la expresión de dicha proteína.

(16/04/2006). Solicitante/s: PLANT GENETIC SYSTEMS N.V.. Inventor/es: WILLIAMS, MARK, LEEMANS, JAN.

NUEVAS PLANTAS TRANSGENICAS QUE TIENEN, ESTABILIDAD INTEGRADA DENTRO DE SU GENOMA NUCLEAR, UN GEN MANTENEDOR QUE COMPRENDE UN GEN RESTAURADOR DE FERTILIDAD Y UN GEN DE LETALIDAD DE POLEN. LAS PLANTAS PUEDEN SER USADAS PARA MANTENER UNA POBLACION HOMOGENEA DE PLANTAS ESTERILES MACHO.

(01/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO Y EN SU REPRESENTACION D. MARIO DIAZ FERNANDEZ VICERRECTOR DE INVESTIGACION. Inventor/es: GUIJARRO ATIENZA,JOSE AGUSTIN, MARQUEZ LLANO-PONTE,ISABEL, LOPEZ FERNANDEZ,JOSE RAMON, SECADES VAQUEZ,PABLO.

Procedimiento de identificación y utilización como vacuna de la proteína Yrp1 de Yersinia ruckeri. La invención consiste en la identificación, secuenciación y aplicación del gen yrp1 de Yersinia ruckeri que codifica para una metaloproteasa y su utilización como vacuna en la prevención del proceso patológico producido por esta bacteria en salmónidos conocido como "enfermedad de la boca roja". De aplicación en el campo de la acuicultura.

(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.

Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.

Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.

(01/03/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SASKATCHEWAN. Inventor/es: POTTER, ANDREW, A., MANNS, JOHN, G.

SE EXPONEN NUEVOS SISTEMAS PORTADORES INMUNOLOGICOS, EL ADN QUE LOS CODIFICA Y EL USO DE LOS MISMOS. LOS SISTEMAS PORTADORES INCLUYEN PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UN POLIPEPTIDO DE LEUCOTOXINA FUNDIDO A UNO O MAS MULTIMEROS GNRH SELECCIONADOS, QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA SECUENCIA REPETIDA DE DECAPEPTIDOS GNRH, O AL MENOS UNA UNIDAD REPETIDA DE UNA SECUENCIA QUE CORRESPONDE AL MENOS A UN EPITOPE DE UNA MOLECULA GNRH SELECCIONADA. SEGUN LA INVENCION, LAS SECUENCIAS SELECCIONADAS DE GNRH PUEDEN SER TODAS IGUALES, O CORRESPONDER A DIFERENTES DERIVADOS, ANALOGOS, VARIANTES O EPITOPES DE GNRH, SIEMPRE Y CUANDO LAS SECUENCIAS DE GNRH SEAN CAPACES DE PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE. LA LEUCOTOXINA ACTUA AUMENTANDO LA INMUNOGENICIDAD DE LOS MULTIMEROS DE GNRH FUSIONADAS A LA MISMA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, FARWICK, MIKE, HUTHMACHER, KLAUS, DR., MARX, ACHIM.

Bacteria coryneform aislada donde la actividad o la concentración de la proteína que tienen una secuencia de amino ácido que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de amino ácidos establecida en SEQ ID NO:2 y tiene actividad de la timidilato quinasa es reducida a 0 % de la actividad o concentración de dicha proteína del microorganismo de partida.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(01/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FRAUNHOFER-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER ANGEWANDTEN FORSCHUNG E.V.. Inventor/es: FISCHER, RAINER, SCHILLBERG, STEFAN, NIHRING, JIRG, SACK, MARKUS, MONECKE, MICHAEL, LIAO, YU-CAI, SPIEGEL, HOLGER, ZIMMERMAN, SABINE, EMANS, NEIL, HOLZEM, ACHIM.

Una proteína de fusión que comprende (a) al menos un dominio de unión que comprende un anticuerpo o un sitio de unión del mismo que reconoce específicamente un epítopo de un patógeno vegetal; y (b) una secuencia de localización en la membrana y/o una unidad que conduce al anclaje en la membrana y, opcionalmente, una secuencia de redireccionamiento celular.

(16/12/2005). Solicitante/s: GENENCOR INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: QUAX, WILHELMUS JOHANNES, KERKMAN, RICHARD, BROEKHUIZEN, CORNELIS, PETRUS.

LA SECRECION DE PROTEINAS HETEROLOGAS DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS, EN PARTICULAR DE BACILOS, NO SE HA LOGRADO CON EXITO SALVO EN ALGUNAS EXCEPCIONES. LA INCOMPATIBILIDAD DE LAS PROTEINAS HETEROLOGAS CON LA MAQUINARIA DE SECRECION DE PROTEINAS DEL HUESPED ES LA CAUSA PRINCIPAL DE ESTE EFECTO. ESTE FACTOR LIMITANTE PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CONCENTRACIONES IMPORTANTES DESDE EL PUNTO DE VISTA COMERCIAL A PARTIR DE BACILLUS SUBTILIS ES ELIMINADO MEDIANTE LA SOBRE EXPRESION DE LA PROTEINA FTSY DE BACILLUS SUBTILIS O LA PROTEINA FTSY, JUNTO CON LA SOBRE - EXPRESION DE OTROS MIEMBROS DE LA PARTICULA DE RECONOCIMIENTO DE SEÑAL BACTERIANA. ESTE GEN(ES) ES SOBRE - EXPRESADO EN CELULAS HUESPED DE BACILLUS QUE EXPRESAN UNA PROTEINA HETEROLOGA, QUE ENTONCES MUESTRAN UNA MAYOR CANTIDAD DE PROTEINA HETEROLOGA SEGREGADA HACIA EL MEDIO CIRCUNDANTE.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Una bacteria atenuada por medio de una mutación knock- out no reversible en cada uno de los genes aroC, los genes ompF y los genes ompC, donde la bacteria es del género Escherichia, Salmonella, Vibrio, Haemophilus, Neisseria, Yersinia, Bordetella o Brucella.

(01/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: CUSSAC, VALERIE, LABIGNE, AGNES, FERRERO, RICHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA, CARACTERIZADA EN QUE ESTA CONSTITUIDA POR O EN QUE COMPRENDE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS QUE CORRESPONDEN A LOS GENES LLAMADOS URE E, URE F, URE G, URE H, URE I O CUALQUIER PARTE DE AL MENOS UNA DE LAS SECUENCIAS NUCLEICAS. LA INVENCION ALUDE ADEMAS A LA APLICACION DE ESTAS SECUENCIAS EN PROCESOS Y KITS PARA LA DETECCION DEL H. PYLORI.

(01/12/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: BURNHAM, MARTIN KARL RUSSEL, CHOPRA, IAN, CRITCHLEY, IAN ALFRED, KNOWLES, DAVID JUSTIN CHARLES.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL (MAB), O UN FRAGMENTO DEL MISMO, QUE SE UNE A UNO O MAS EPITOPOS DE UNA MATRIZ DE UNION A LA PROTEINA Y UN POLIPEPTIDO D1-D4 AISLADO A PARTIR DE UN "STAPHYLOCOCCUS AUREUS" FBP Y SU USO EN LA PREVENCION DE LA ADHESION DE BACTERIAS, EN PARTICULAR BACTERIAS GRAM POSITIVAS, A PROTEINAS DE MATRIZ EXTRACELULARES SOBRE DISPOSITIVOS DE RESIDENCIA O A PROTEINAS DE MATRIZ EN HERIDAS.

(01/11/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. N.V. INNOGENETICS S.A. Inventor/es: LIU, MARGARET, A., ULMER, JEFFREY, MONTGOMERY, DONNA, CONTENT, JEAN, HUYGEN, KRIS.

SE DUPLICARON GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (M. TB.) EN VECTORES DE EXPRESION EUCARIOTICA PARA EXPRESAR LAS PROTEINAS CODIFICADAS EN CELULAS DE MUSCULO DE MAMIFERO IN VIVO. SE INMUNIZO ANIMALES MEDIANTE INYECCION DE ESTAS CONSTRUCCIONES DE ADN, SE HIZO ACEPTAR VACUNAS DE POLINUCLEOTIDO O PNV, EN SUS MUSCULOS. SE PRODUJO ANTISUERO INMUNE CONTRA ANTIGENOS M. TB. SE DETECTARON RESPUESTAS DE CELULAS T ESPECIFICAS EN CELULAS DE BAZO EN DE RATONES VACUNADOS Y EL PERFIL DE SECRECION DE CITOQUINA EN RESPUESTA AL ANTIGENO FUE INDICATIVO DE UN TIPO T{SUB,H}1 DE LA RESPUESTA DE LAS CELULAS T AUXILIARES (ES DECIR, IL-2 E IFN-{GA} ELEVADAS). SE DEMOSTRO UNA EFICACIA PROTECTORA DE UNA VACUNA DE ADN DE M. TB. EN RATONES TRAS EL RETO CON M.BOVIS BCG, MEDIDO POR UNA REDUCCION EN LA MULTIPLICACION MICOBACTERIANA EN LOS BAZOS Y PULMONES DE RATONES VACUNADOS CON ADN DE M.TB COMPARADOS PARA CONTROLAR RATONES VACUNADOS CON ADN O INFECCION PRIMARIA EN RATONES NATIVOS.

(16/10/2005). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FROST, JOHN W., SNELL, KRISTI D., FROST, KAREN M.

LA EFICACIA MEJORADA DE PRODUCCION DE COMPUESTOS AROMATICOS A TRAVES DE LA TRAYECTORIA COMUN, COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA 1, DE UNA CELULA HUESPED SE LLEVA A CABO MEDIANTE EL AUMENTO DE LA EXPRESION DE ESPECIES DE ENZIMA QUE ACTUAN SOBRE INTERMEDIARIOS DE SUSTRATO EN PASOS DE REACCION CON LIMITE DE VELOCIDAD IDENTIFICADOS EN LA TRAYECTORIA. SE DESCRIBEN TRANSFORMANTES DE CELULAS PROCARIOTICAS QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN EXOGENOS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS, SINTASA 3-DEHIDROQUINATO, QUINASA SHIKIMATE, SINTASA 5-ENOLPYRUVOYLO-SHIKIMATE-3-FOSFATO Y SINTASA DE CLORISMATO. ESTOS TRANSFORMANTES PUEDEN ADEMAS SER TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE ADN EXOGENAS QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS SINTASA TRANSQUETOLASA Y DAHP. EN UNA REALIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, SE INCORPORAN UNA O MAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS ESPECIES DE ENZIMAS AL GENOMA DEL TRANSFORMANTE.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos la cual tiene al menos un 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID Nº.: 2 a lo largo.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.

La invención se refiere a polipéptidos y polinucleótidos BASB117 como se describe con más detalle a continuación. En particular, la invención se refiere a polipéptidos y a polinucleótidos de BASB117 de Moraxella catarrhalis, que está relacionado por homología de secuencia aminoacídica con la proteína de expresión de pilus de Neisseria gonorrhoeae PilP. El polipéptido BASB117 tiene las características de una lipoproteína, y por lo tanto, se predice que se expresará en superficie. La invención se refiere especialmente a BASB117 que tiene las secuencias nucleotídica y aminoacídica indicadas en la SEC Nº ID 3 y SEC Nº ID 2 ó 4, respectivamente. Se entiende que las secuencias enumeradas en el listado de secuencias a continuación como “ADN” representan una ejemplificación de una realización de la invención, puesto que los expertos reconocerán que dichas secuencias pueden emplearse útilmente en polinucleótidos en general, incluyendo ribopolinucleótidos.

(16/09/2005). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA. Inventor/es: SCHLIEVERT, PATRICK, M., OHLENDORF, DOUGLAS, ROGGIANI, MANUELA, STOEHR, JENNIFER.

LA INVENCION SE REFIERE A TOXINAS SPE AGMENTOS DE LA MISMAS, VACUNAS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE USO DE LA VACUNA Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA TOXINA SPE OACIDO Y NO ES SUSTANCIALMENTE LETAL EN COMPARACION A LA TOXINA SPE FORMAR COMPOSICIONES DE VACUNAS UTILES PARA PROTEGER A LOS ANIMALES CONTRA LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LA TOXINA SPE TIPO SALVAJE.