Derivados de arilsulfuro y arilsulfóxido acaricidas e insecticidas.
(09/05/2019) Compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A y B junto con los átomos a los que están unidos, representan una subestructura que está seleccionada del grupo compuesto por**Fórmula**
en las que
en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), V1, V2 y V3, en cada caso independientemente entre sí,
representan oxígeno; azufre, un nitrógeno dado el caso sustituido o sales de un nitrógeno dado el caso sustituido;
y en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-C),
V1 y V2, en cada caso independientemente entre sí,
representan oxígeno o azufre;
en el caso de que esté presente una subestructura de acuerdo con la fórmula (I-A), (I-B) o (I-D), Q1 y Q2, en cada caso…
Compuestos de carboxamida y su uso como inhibidores de calpaína.
(15/02/2017) Un compuesto de carboxamida de fórmula I**Fórmula**
donde
indica un enlace sencillo;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, donde los tres últimos radicales mencionados pueden estar parcialmente o completamente halogenados y/o tener 1, 2 o 3 sustituyentes R1a, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil(C3-C7)alquilo C1-C4, donde un grupo CH2 en el radical cicloalquilo de los dos últimos radicales mencionados se pueden remplazar por O, NH, o S, o dos átomos de C adyacentes pueden formar un doble enlace, donde el radical cicloalquilo puede tener adicionalmente 1, 2, 3 o 4 radicales R1b, arilo, hetarilo, arilalquilo C1-C6, arilalquenilo C2-C6, hetarilalquilo C1-C4 o hetarilalquenilo C2-C6, donde arilo…
Novedosos derivados de imidazolidin-2-ona como moduladores selectivos de receptor de andrógenos (SARMS).
(09/09/2013) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
R1 es hidrógeno;
R2 es alquilo C1-4 o alquilo C1-4 sustituido con halógeno y R3 es carboxi, -C(O)-(C1-4 alcoxi), -C(O)-N(RB)2;
en la que cada RB está independientemente seleccionado de hidrógeno, alquilo C1-4 y arilo, a condición de quesi está presente, solo un RB es arilo;
en la que el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientementeseleccionados de halógeno, hidroxi, carboxi, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido con halógeno, alcoxi C1-4, alcoxiC1-4 sustituido con halógeno, ciano, nitro, amino, alquil C1-4-amino o di(alquil C1-4)amino;
R4 está seleccionado del grupo que consiste en halógeno,…
DERIVADOS DE TETRALINA Y DE INDANO Y USOS DE LOS MISMOS.
(26/04/2010) Un compuesto de la fórmula I:
INTERMEDIARIO PARA BIOTINA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
(14/12/2009) Un proceso para preparar un compuesto representado mediante la fórmula (I): en donde R 1 y R 2 pueden ser iguales o diferentes, y representan un átomo de hidrógeno, un grupo bencilo, en el que el anillo de benceno puede estar sustituido por un grupo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C1-6 y un grupo alcoxi de C1-6, un grupo bencidrilo en el que el anillo de benceno puede estar sustituido por un grupo(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo de C 1-6 y un grupo alcoxi de C 1-6 o un grupo tritilo en el que el anillo de benceno puede estar sustituido por un grupo(s) seleccionado(s) del…
ALQUILACION REDUCTORA DE AMINAS SECUNDARIAS CON HIDROSILANO.
(16/04/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, BANG-CHI, SUNDEEN, JOSEPH, E., GUO, PENG.
Un procedimiento para preparar una amina terciaria mediante reacción de una amina secundaria con un compuesto de aldehído o cetona en presencia de un hidrotrialquilsilano y un ácido de Lewis que se selecciona de ácido trifluoroacético, ácido trifluorometanosulfónico y trifluoruro de boro.
(16/03/2006) Compuestos de **fórmula** en la que W significa O, S, CO, NR5, (CR3R4)m o (-CR11-); X significa NR6 o -(CH2)n-, Y significa CO, NR7 o (CH2)p; Z significa CO, SO2 o CH2; m significa el número 0 ó 1; n y p significan en cada caso el número 0, 1 ó 2; R1 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular), arilo o arilo-(alquilo de bajo peso molecular); R2 significa alquilo de bajo peso molecular, alquenilo de bajo peso molecular, cicloalquilo de bajo peso molecular, (cicloalquilo de bajo peso molecular)- (alquilo de bajo peso molecular) o un grupo de la fórmula V-arilo, V-heterociclilo o (CH2)q-CH=CR8R9; R3, R4, R5, R6 y R7 significan en cada caso, con independencia entre sí, hidrógeno, alquilo…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SUS INTERMEDIARIOS, E INHIBIDORES DE ELASTASA.
(16/10/2004) Un compuesto heterocíclico de **fórmula** que significa que el átomo de carbono marcado con un átomo de carbono asimétrico, A y B son iguales o diferentes y cada uno es un grupo alquileno inferior que está opcionalmente sustituido con un grupo oxo, D es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico de la siguiente **fórmula** donde D1 es un grupo metileno o un grupo etileno, y estos grupos pueden estar opcionalmente sustituidos con un grupo oxo, el Anillo G es un grupo heteromonocíclico o heterobicíclico, saturado o insaturado, de 5 a 14 miembros que tiene opcionalmente otro u otros heteroátomos seleccionados entre un átomo de nitrógeno,…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUIL-N'-METIL-ALQUILENUREAS ESENCIALMENTE EXENTAS DE ACIDO FORMICO.
(01/02/2003) Procedimiento para la obtención de N-alquil-N- metilalquilenureas de la fórmula con R1 = H o CH3, R2 = CnH2n+1 con n = 1-4 y x = 0 o 1, con un contenido en ácido fórmico en el producto final menor que el 0,1 %, a partir de las correspondientes alquilenureas mediante reacción con formaldehído monómero o polímero, en presencia de ácido fórmico, caracterizado porque la mezcla, obtenida en la reacción, constituida por N-alquil-N-metilalquilenurea y ácido fórmico se conduce a la parte superior de una columna de destilación, se destila sin otros aditivos y se retira por la parte inferior de la columna N-alquil-N- metilalquilenureas esencialmente exenta…
NUEVO DERIVADO DE 4-IMIDAZOLIDINONA Y SU UTILIZACION COMO AGONISTA DEL RECEPTOR DE NMDA.
(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: CORDI, ALEX, MILLAN, MARK, AUDINOT, VALERIE, LACOSTE, JEAN-MICHEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.