CIP-2021 : C07C 309/24 : de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 309/00 Acidos sulfónicos; Sus halogenuros, ésteres o anhídridos.
C07C 309/24 · · · de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Nuevos compuestos sulfonados reactivos con nucleófilos para el (radio)marcado de (bio)moléculas; precursores y conjugados de los mismos.
(10/07/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
• el grupo bifuncional R0 es un espaciador elegido entre los siguientes radicales:**Fórmula**
• el grupo hidrocarbonado monovalente R1 es un grupo activador del oxígeno átomo de la función éster correspondiente a un éster de succinimidilo, un éster de benzotriazol, un éster de paranitrofenilo o una función protectora lábil al ácido o hidrógeno;
• el grupo monovalente R2 corresponde a un hidrógeno, un catión metálico, un alquilo, un cicloalquilo, un arilo, un arilalquilo, un alquilarilo, un acilo, un alquenilo, un radical alquinilo o una combinación de estos radicales; prefiriéndose…
Procedimientos de preparación de compuestos, tales como 3-arilbutanales, útiles en la síntesis de medetomidina.
(14/06/2019). Solicitante/s: I-TECH AB. Inventor/es: EKLUND, LARS, EEK,MARGUS, EKAMBARAM,RAMESH, MAASALU,ANTS.
Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que dicho procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II**Fórmula**
con uno o más reactivos de Vilsmeier adecuados.
PDF original: ES-2716748_T3.pdf
Amidas como inhibidores de la esfingomielina.
(26/02/2014) Un compuesto de la fórmula en donde **Fórmula**
A es hidrógeno o (C1-4) alquilo,
R1 es un grupo Y-R2,
Y no está presente o es (C1-4) alquileno, cuyo alquileno opcionalmente, está sustituido, por halógeno, R2 es -P (O) (OH) (OH), o un grupo de la fórmula
X es un grupo de la fórmula el anillo A es (C5-12) cicloalquileno, (C5-12) cicloalquenileno o fenileno, y el anillo B es (C5-12) cicloalquilo no sustituido, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo, o (C5-12) cicloalquilo, (C5-12) cicloalquenilo o (C6-12) arilo sustituido por R5, en donde R5 es halógeno, halo (C1-4) alquilo, halo (C1-4) alquiloxi, carboxilo, nitro, amino, un grupo que contiene fósforo, un grupo que contiene azufre, o acilo o aciloxi que comprende de 1 a 12 átomos de…
Ácidos sulfónicos, sus derivados y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(31/08/2012) Compuestos de fórmula (I) **Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que
Ar es un grupo fenilo, sin sustituir o sustituido con de uno o a tres sustituyentes, seleccionados independientemente entre halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, hidroxi, aciloxi C1-C4, fenoxi, ciano, nitro, amino, acilamino C1-C4, haloalquilo C1-C3, haloalcoxi C1-C3, benzoílo, o Ar es un anillo heteroarilo de 5-6 miembros sustituido o sin sustituir;
X representa un -CH2- o un grupo -CH(CH3)- o un grupo etilénico de fórmula (II) **Fórmula**
en la configuración E, en la que R' es H o CH3;
Y se selecciona entre O (oxígeno) y NH; y
- cuando Y es O (oxígeno), R es H (hidrógeno);
- cuando Y es NH, R se selecciona entre H, alquilo C1-C5, cicloalquilo C1-C5, alquenilo C1-C5, acilo C1-C5, un residuo…
ACIDOS PEPTIDIL-2-AMINO-1-HIDROXIALCANOSULFONICO UTILIZADO COMO INHIBIDOR DE LA CISTEINA PROTEASA.
(16/05/2006). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: BIHOVSKY, RON, TAO, MING.
La presente invención se refiere al nuevo inhibidor de las cisteína proteasas mediante el nuevo ácido peptidil-2-amino-1-hidrosialcanosulfónico. También se describe el procedimiento para el empleo de los inhibidores de la proteasa.
PURIFICACION DE CARBOXALDEHIDO.
(01/12/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BERGLUND, RICHARD, ALAN.
Un procedimiento que comprende hacer reaccionar 4-cloro-4-bifenilcarboxaldehído con bisulfito de sodio para obtener el aducto de bisulfito.
COMPUESTOS DE DIFENILO SUSTITUIDOS POR DERIVADOS DE ALCANFOR O HIDANTOINA COMO COMPOSICIONES DE FILTRO SOLAR.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: REINEHR, DIETER, ZINK, RUDOLF, LUTHER, HELMUT, HERZOG, BERND.
Un compuesto de difenilo de fórmula en donde R es un radical de las fórmulas Y+ es hidrógeno; metal alcalino; metal alcalinotérreo, ½ Zn2+, 1/3 Al3+, ½ Ba2+ R2, R3 y R4 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C5 o hidroxi-C1-C5alquilo; y R1 es hidrógeno; o alquilo C1-C5.
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ANINOALCANO SULFONICOS, FOSFONICOS Y FOSFINICOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/06/2004) Compuestos de fórmula (I) en la que X representa R1, R2, R3 se eligen entre hidrógeno y un radial alquilo C1-C7 A representa una agrupación de fórmula siendo v y w= 0, 1, 2 o una agrupación de fórmula estando elegidos R5 y R6 independientemente entre sí entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo y tiazol, pudiendo portar los radicales arilo y heteroarilo 1 a 3 sustituyentes elegidos entre un grupo alquilo C1-C7, un halógeno o un grupo trifluorometilo, y t= 1-3. R4 se elige entre hidrógeno, un radical alquilo C1-C7, un radical CF3, un radical arilo que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y un radical heteroarilo elegido entre furilo, tienilo…
COMPUESTOS ANFIFILOS CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBOS A BASE DE DIAMIDAS DE ACIDO DICARBOXILICO.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RWE-DEA AKTIENGESELLSCHAFT FUR MINERALOEL UND CHEMIE. Inventor/es: KWETKAT, KLAUS, JACOBS, ULRIKE, SCHOLZ, SILVIA.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS ANFIFILICOS DE FORMULA GENERAL (I) CON AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFILICOS Y AL MENOS DOS GRUPOS HIDROFOBICOS A BASE DE DIESTERES DE ACIDO CARBOXILICO. LOS COMPUESTOS ANFIFILICOS DE LA INVENCION TIENEN POR LO GENERAL UNA ACTIVIDAD TENSIOACTIVA Y SON APROPIADOS POR TANTO COMO EMULSIONANTES, DESEMULSIONANTES, DETERGENTES, DISPERSANTES E HIDROTROPICOS EN LA INDUSTRIA Y EN EL HOGAR, POR EJEMPLO EN EL CAMPO DEL PROCESADO DE METALES, DE LA EXTRACCION DE MINERALES, EN LA MEJORA DE LA SUPERFICIE, LAVADO Y LIMPIEZA, COSMETICA, MEDICINA, Y PROCESADO Y PREPARACION DE ALIMENTOS.
DERIVADOS DE (AMINO-3 FENIL)-1 ETANOSULFONATO DE ALQUILAMONIO OPTICAMENTE ACTIVOS, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GUYON, CLAUDE.
LOS ISOMEROS LEVOGIROS DE LOS DERIVADOS DE (AMINO-3 FENIL)-1 ETANOSULFONATO DE ALKILAMONIO DE FORMULA (I) EN LA QUE R+ REPRESENTE UN RESTO DE TETRAALKILAMONIO O TRIALKILFENILALKIL AMONIO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON.
(16/06/1997). Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIGASHIURA, KUNIHIKO, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, IENAGA, KAZUHARU, INST. OF BIO-ACTIVE SCIENCE, HATTORI, MASAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA SU USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON EN UN MAMIFERO, QUE COMPRENDA AL MENOS UN DERIVADO DE ACIDO AMINOALCANOSULFONICO DE LA FORMULA (I): EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO; Y ES HIDROGENO, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ALQUILO, QUE PUEDEN TENER UN GRUPO HIDROXIDO, AMINO, CARBOXIDO, FENIL O HIDROXIFENIL; O X E Y SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO TRIMETILENO O HIDROXITRIMETILENO; Y AL MENOS UNO DE X E Y ES DISTINTO DEL HIDROGENO; O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADO DE FENOL Y SU UTILIZACION EN EL ANALISIS COBRIMETRICO DE IONES METALICOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: TENO, NAOKI, TOKUDA, KUNIAKI, SOMA, TAEKO.
UN DERIVADO DE FENOL OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBOXILICO CON UN COMPUESTO DE FENOL, SEGUIDO DE LA CONDENSACION CON ACIDO IMINODIACETICO Y FORMALDEHIDO, O UNA SAL DEL MISMO ES EFICAZ COMO AGENTE PARA AJUSTAR LA RESISTIVIDAD A LA FORMACION DE COLOR EN UN ANALISIS COLORIMETRICO DE IONES METALICOS QUE SE ENCUENTRAN EN UN FLUIDO COMO POR EJEMPLO EL FLUIDO DE CUERPOS CON VIDA.
DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXI.
(01/04/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: MARTIN, ROLAND, STEIN, INGEBORG, HEYWANG, ULRICH, DR..
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ALCANFOR DE BENCILENO DE DIALCOXY DE LA FORMULA I DONDE R1 Y R2, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, SIGNIFICAN UN RESTO DE ALQUILO EN CADENA RECTILINEA O RAMIFICADA CON 1 A 10 ATOMOS DE C Y X SIGNIFICA H O SO3H, ASI COMO EL METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE OBTENCION DE ALCANOS SULFONAMIDOS.
(01/05/1992). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE (PRODUCTION). Inventor/es: OLLIVIER, JEAN, LARROUY, MICHELE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONAMIDA DE ALCANOS POR REACCION DE UN CLORURO DE ALCANO SULFONILO CON AMONIACO O CON UN ALQUILAMINA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE LIQUIDO QUIMICAMENTE INERTE. SE SOBRESATURA EN PRIMER LUGAR EL DILUYENTE CON AMONIACO O CON ALQUILAMINA ANTES DE LA PUESTA EN CONTACTO CON EL CLORURO DE ALCANO SULFONILO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPAN- SULFONICO.
(16/04/1986). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN DERIVADO CARBOXILICO D.F. (R-COOH), EN BENCENO O XILENO, ENTRE 20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO AMINOPROPANSULFONICO D.F. (I), SUS SALES O HIDRATOS. SIENDO: R1 Y R2 IDENTICOS O DIFERENTES Y REPRESENTAN H, HAL, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R, FURILO, ALQUILO INFERIOR O FENILO; Y X, H, BENCILO O FENILO. EL DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO SE ELIGE ENTRE HALURO, AMIDA ESTER O ANHIDRO. SE UTILIZAN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE VEGETAL EN FORMA DE GRANULOS, MICROGRANULOS, POLVOS HUMECTANTES O PULVERIZACIONES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILETERES SUSTITUIDOS.
(16/03/1986). Solicitante/s: SCHERING AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCILETERES SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O UN EQUIVALENTE DE METAL, Z PUEDE SER UNO DE VARIOS GRUPOS LABILES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. TAMBIEN SE PUEDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES PARASITICIDAS.
