(22/01/2020). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI, UTSUMI,TAKAMITSU.

Procedimiento para lisar una bacteria Streptococcus uberis o Streptococcus agalactiae contenida en la leche, que comprende la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisozima, labiasa y un surfactante no iónico con la leche para lisar la bacteria existente en la leche,.

PDF original: ES-2771598_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Debiopharm International S.A. Inventor/es: SCHRENZEL,JACQUES, FRANCOIS,PATRICE, Mermod,Nicolas, RIDA,AMAR, LAZAREVIC,VLADIMIR.

Dispositivo de recogida de muestras para separar agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas de una muestra que comprende: (i) un código de identificación; (ii) un recipiente de tipo tubo para contener la muestra; y (iii) una formulación de reactivos secos en el recipiente, pudiendo funcionar el dispositivo para formar un coágulo de fibrina que atrapa de manera separable los agentes infecciosos, toxinas, ácidos nucleicos y/o proteínas tras la exposición de la muestra a trombina o una enzima similar a trombina dentro del dispositivo en presencia de fibrinógeno que es nativo para la muestra y/o añadido artificialmente, en el que la formulación comprende trombina o una enzima similar a trombina, y la formulación comprende además fibrinógeno.

PDF original: ES-2751660_T3.pdf

(25/04/2019). Solicitante/s: INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA. Inventor/es: VÁSQUEZ VELOSO,Abel Eduardo, SOTO CARRASCO,Daniel Andrés, DÍAZ DINAMARCA,Diego Andrés.

Un kit de diagnóstico para la determinación de Streptococcus agalactiae (SGB) a través de metodologías basadas en PCR (por sus siglas en inglés polymerase chain reaction) y sus variantes, que comprende (A) un partidor forward que contiene la SEQ N°1; (B) una sonda que contiene la SEQ N°2; y (C) un partidor reverse que contiene la SEQ N°3, y método in vitro para detectar la presencia de Streptococcus agalactiae (SGB).

(13/02/2019). Solicitante/s: ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUYAMA, KENJI, MAEHANA KOJI.

Procedimiento para lisar un estafilococo existente en la leche, que comprende: la etapa de mezclar un agente de lisis que contiene lisostafina, un surfactante anfolítico y un surfactante no iónico con la leche para lisar un estafilococo existente en la leche, en el que en la etapa de mezclar el agente de lisis con la leche para lisar un estafilococo existente en la leche, la concentración final del surfactante anfolítico no es inferior al 0,03% y no es superior al 0,2%.

PDF original: ES-2699886_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: BRASSO, WILLIAM B., MALICK,ADRIEN P, ROSALES,JULIE L, KIRCHER,SUSAN M, WHITE,VANDA, LUPER,DYAN, ZHOU,JAMES Y, BRUTON,JEFFERY H, MANTLO,JOHN D, CALLIHAN,DONALD R, TURNG,BEN, FENG,LIPING, GOSNELL,CURTIS M, BEATY,SHAWN, DOUGLASS,JOHN P.

Un tampón para aislar y concentrar microorganismos viables de una muestra de hemocultivo positivo que comprende una solución base que comprende un caldo nutritivo; al menos un detergente no iónico que comprende saponina y tritón X-100; al menos un tiol; y opcionalmente, cloruro de amonio, en el que la concentración del caldo nutritivo en el tampón es de aproximadamente 10 g/l a aproximadamente 50 g/l, la concentración de los detergentes no iónicos en el tampón es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 20 g/l, la concentración del al menos un tiol en el tampón es de aproximadamente 0,005 g/l a 4 g/l y la concentración del cloruro de amonio opcional en el tampón, si está presente, es de aproximadamente 0,01 g/l a aproximadamente 80 g/l, en el que las cantidades relativas de la solución base, el al menos un detergente no iónico y el al menos un tiol en el tampón se seleccionan para conservar la viabilidad de S. pneumoniae.

PDF original: ES-2721664_T3.pdf

(04/10/2017). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ROCHE,JEAN-MARC, ZAMBARDI,GILLES.

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende un sustrato cromogénico, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico que pertenece a la familia de las aminosidasas y que se selecciona entre la Kanamicina a una concentración comprendida entre 0,2 y 1,5 mg/l, y la Amikacina a una concentración comprendida entre 0,5 y 5 mg/l.

PDF original: ES-2653243_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: ORENGA, SYLVAIN, ROBICHON,DENIS, ZAMBARDI,GILLES.

Medio de reacción para la detección y/o la identificación de bacterias Staphylococcus aureus resistentes a la meticilina (MRSA) que comprende una asociación predeterminada de dos antibióticos, un primer antibiótico que pertenece a la familia de las cefalosporinas y un segundo antibiótico, estando dicho primer y segundo antibiótico cada uno a una concentración infra-inhibidora.

PDF original: ES-2618076_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: COSTA,AURÉLIEN.

Medio de cultivo y de detección de estafilococos de coagulasa positiva, que comprende: * al menos un sustrato específico, natural o sintético, que permite la detección de al menos una actividad metabólica de dichos estafilococos de coagulasa positiva, cuyo producto de degradación hace variar el pH, * un indicador de pH que permite revelar el consumo de dicho sustrato, * al menos un compuesto inhibidor o retardador de la germinación de esporas de Bacillus susceptible de interferir con el cultivo y la detección de dichos estafilococos de coagulasa positiva, siendo dicho compuesto inhibidor o retardador de germinación de esporas seleccionado del grupo que comprende la D-alanina, la difenilamina, los alcoholes de fórmula CnH2n+2OH en la que n varía de 6 a 12, preferentemente el octanol, el nonanol, el decanol, los inhibidores de enzimas de tipo tripsina y/o sus mezclas.

PDF original: ES-2608824_T3.pdf

(05/09/2012). Solicitante/s: BIOMERIEUX. Inventor/es: BARBAUX, LAURENCE, ROBICHON,DENIS.

Procedimiento de detección específico y de identificación de Streptococcus agalactiae, caracterizado porque se utiliza un medio de la reacción que comprende al menos un substrato enzimático de esterasa que Streptococcus agalactiae no es no capaz de utilizar a menos de 18 h después de la inoculación.

PDF original: ES-2393417_T3.pdf

(01/03/2007). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: MASURE, H. ROBERT, PEARCE, BARBARA J, TUOMANEN, ELAINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE PROTEINAS EXPORTADAS BACTERIANAS GRAM POSITIVAS, Y LOS GENES QUE LAS CODIFICAN. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LAS PROTEINAS EXPORTADAS DE ADHESION ASOCIADA, Y A ANTIGENOS COMUNES A MUCHAS O TODAS LAS CEPAS DE UNA ESPECIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A VACUNAS ACELULARES PARA PROPORCIONAR UNA PROTECCION FRENTE A LA INFECCION BACTERIAS GRAM POSITIVAS UTILIZANDO DICHOS GENES O PROTEINAS, Y A ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS PARA SU USO EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIA INMUNE PASIVA. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE DESCRIBEN FRAGMENTOS DE DIEZ GENES QUE CODIFICAN PROTEINAS EXPORTADAS DE S. PNEUMONIAE, Y SE DEMUESTRA LA ACTIVIDAD FUNCIONAL DE ALGUNAS DE ESTAS PROTEINAS EN LA ADHERENCIA.

(16/11/2006). Solicitante/s: RAMBACH, ALAIN. Inventor/es: RAMBACH, ALAIN.

Medio de detección de Staphylococcus aureus, caracterizado porque comprende en un medio de cultivo de Staphylococcus aureus 5-bromo-6-cloro-3-indoxil fosfato y porque contiene además deferoxamina.

(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

(16/05/1997). Solicitante/s: ROSA FRAILE, MANUEL DE LA.

MEDIO DE CULTIVO PARA DETECTAR CVAS. AGALACTIAE EN MUESTRAS CLINICAS CARACTERIZADO POR INCORPORACION EN MEDIOS QUE CONTENGAN ALMIDON O SUS FRACCIONES DE AMILASAS Y/O MALTOOLIGOSACARIDOS (CON 3 O MAS UNIDADES GLUCOPIRANOSIL UNIDAS POR ENLACES AL 1-4) PARA ACTIVAR LA FORMACION DE PIGMENTO. LOS MALTOOLIGOSACARIDOS PUEDEN ADICIONARSE COMO COMPUESTOS QUIMICOS, COMO HIDROLIZADOS DE GLUCOPOLISACARIDOS, O COMO GLUCOPOLISACARIDOS Y ENZIMAS HIDROLITICOS (AMILASAS, GLUCOAMILASAS O FOSFORILASAS). ELLO EVITA ADICIONAR SUERO ANIMAL, PUDIENDO ESTOS MEDIOS USARSE ANALOGAMENTE A LOS QUE EMPLEAN SUERO, COMO MEDIOS DE DETECCION Y DE TRANSPORTE-INCUBACION , PARA INOCULACION DIRECTA DE MUESTRAS, COMENZANDO SU INCUBACION INMEDIATAMENTE Y FACILITANDO EL DIAGNOSTICO RAPIDO DE CVAS. AGALACTIAE POR DETECCION DE SU PIGMENTO NARANJA.

(01/10/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SKATRUD, PAUL LUTHER, UNAL, SERHAT.

LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA UN METODO PARA LA DETECCION DE ESTAFILOCOCOS RESISTENTES A LA METICILINA QUE USA LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA. LA REACCION DETECTA LA PRESENCIA DEL GEN MECA, QUE CODIFICA LA PROTEINA 2A QUE SE UNE A LA PENICILINA. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA LA LIBERACION RAPIDA DE DNA A PARTIR DE LOS ESTAFILOCOCOS. LOS DOS METODOS PUEDEN USARSE EN COMBINACION COMO CAMINO RAPIDO Y SENSIBLE PARA LA DETECCION DE ESTOS PATOGENOS PELIGROSOS.

(16/08/1995). Solicitante/s: NEBE, THOMAS C., DR. Inventor/es: NEBE, THOMAS C., DR. MED.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO QUE SE EMPLEA PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE FAGOCITOSIS DE LOS LECUOCITOS Y CONSISTE EN UNA MUESTRA DE SANGRE CON UNA CANTIDAD DE BACTERIAS E. COLI MARCADAS CON FITC; INCUBAR LA MUESTRA MARCADA A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 45 C, DURANTE 5 A 60 MINUTOS; CONTRASTAR LA FAGOCITOSIS A TRAVES DEL ENFRIAMIENTO DE LA MUESTRA; AÑADIR A LA MUESTRA UNA SUBSTANCIA CAPAZ DE HINCHARSE; LISISAR LOS ERITROCITOS EXISTENTES EN LA SOLUCION DE LA MUESTRA ; AÑADIR A LA MUESTRA LISISADA COLORANTE DNA FLUORESCENTE Y ANALIZAR LA FLUORESCENCIA EN UN ZITOMETRO ADECUADO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ROSA FRAILE, MANUEL DE LA.

NUEVO MEDIO DE CULTIVO PARA LA DETECCION DE S. AGALACTIAE EN MUESTRAS CLINICAS HUMANAS Y ANIMALES CARACTERIZADO POR LA INCORPORACION AL MEDIO DE METOTREXATO (INHIBIDOR DEL FOLATO), GLUCOSA (COMO MONO U OLIGOSACARIDO), TAMPON FOSFATO-MOPS, MG Y PIRUVATO. TUBOS DE ESTE MEDIO PARA USARSE EN TUBOS CON O SIN AGAR AGAR COMO MEDIO DE TRANSPORTE-INCUBACION , PARA LA INOCULACION DIRECTA DE LAS MUESTRAS DESPUES DE TOMADAS Y COMENZANDO SU INCUBACION INMEDIATAMENTE PARA ACELERAR Y FACILITAR EL DIAGNOSTICO RAPIDO DE S. AGALACTIAE POR DETECCION VISUAL, ESPECTROFOTOMETRICA O POR CUALQUIER OTRO MEDIO DE DETECCION FISICA O QUIMICA DE SU PIGMENTO NARANJA O ROJO.

(16/06/1986). Solicitante/s: OXOID LIMITED.

METODO PARA IDENTIFICAR EL AGRUPAMIENTO DE UN ESTREPTOCOCO. COMPRENDE: TRATAR UNA MUESTRA DEL ESTREPTOCOCO CON ACROMOPEPTIDASA, PARA PONER EN CONTACTO LA MUESTRA TRATADA CON UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL GRUPO UNIDO A PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES, DIMINUTAS, Y EXAMINAR LA MEZCLA PARA VER SI SE PRODUCE AGLUTINACION; SACAR LA MUESTRA DEL ESTREPTOCOCO QUE VA A SER IDENTIFICADA DE UN AREA INFECTADA Y CULTIVARLA Y DESPUES EXTRAER LAS BACTERIAS OFENSIVAS SOSPECHOSAS Y TRATAR CON UNA SOLUCION DE ACROMOPEPTIDASA EN TRIS-HCL 0,01 M PH 8,0, DONDE A CONTINUACION LA MEZCLA SE PUEDE INCUBAR DURANTE LA NOCHE A 4JC O ALTERNATIVAMENTE DURANTE 5-15 MINUTOS A UNA TEMPERATURA DE 37 A 56JC; PONER UNA GOTA DE LA MEZCLA RESULTANTE EN UNA PLAQUILLA DE VIDRIO Y MEZCLAR CON EL REACTIVO DEL AGRUPAMIENTO QUE CONTIENE UNA SUSPENSION HOMOGENEA DE PARTICULAS DE VEHICULOS UNIDAS O REVESTIDAS CON ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN GRUPO ANTIGENICO PARTICULAR.