CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE 22R-HIDROXICOLESTA-8 ,14-DIENO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA MEIOSIS.
(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: HANSSEN, ROBERT GERARD JULES MARIE, LEYSEN, DIRK, LOUW VAN DER, JAAP, WIERSMA, ANJA.
Un derivado de 22R-hidroxicolesta-8 , 14-dieno que tiene la fórmula general I**(Fórmula)** donde R1 es OR, OSO3H o =NOR; siendo R H, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; cada uno de R2 y R3 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6 o acilo C1-C6; R5 es hidrógeno; o R5 designa, junto con R6, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R5 y R6; R6 es hidrógeno, hidroxi o halógeno; o R6 designa, junto con R5, un enlace adicional entre los átomos de carbono en los que están colocados R6 y R5; cada uno de R7 y R8 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4, opcionalmente sustituido con OH, alcoxi C1-C4, o halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
SULFATOS DE ESSTRATRIENO DIOL DE ANILLO B.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, KAGAN, MICHAEL, Z.
Compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que A y B son cada uno, independientemente, **(Fórmula)** R es SO3-X+; X+ es metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo, trialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo o tetralquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo; con la condición de que por lo menos uno de A o B es **(Fórmula)**.
SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE 3-SULFATO DE 3-HIDROXI-ESTR-5(10)-EN 17-ONA ACTIVAS CON ESTROGENOS.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., ZELDIS, JOSEPH.
La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster y una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster, los cuales se utilizan como estrógenos.
DERIVADOS ESTROGENICOS DE LA 19-NORANDROST-17-ONA CON UN ANILLO AROMATICO B.
(16/06/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KAGAN, MICHAEL, Z.
La presente invención se refiere a un 3.beta-hidroxi-5,7,9-estratieno-17-ona y una sal farmacéuticamente aceptable y su 3-sulfato -ester, que se utiliza como estrógeno.
ESTERES DE ACIDOS CORTICOESTEROIDE-17-ALQUILCARBONATO-21-(O)-CARBOXILICOS Y COARBONICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBE CORTICOIDE CARBOXILICO Y ESTER ACIDO CARBONICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH2, C = O, 9 LES A 0 O 1; R IGUAL A ALQUIL, H, METIL. SE OBTIENEN DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE MODO LOCAL Y TOPICOS CON EFECTO ANTIFLOJISTICO FUERTE Y MUESTRAN UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL EN SITUACIONES ANTIINFLAMATORIAS SISTEMICAS, QUE CONTRA CORTICOIDE ALQUILCARBONATO NINGUN GRUPO ARIL O HETERARIL, A MENUDO SON CONSIDERADOS DE FORMA CLARA.
DERIVADOS NO ESTROGENICOS DE ESTRADIOL, CON EFECTO ANTIOXIDANTE.
(16/04/2003). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: ELGER, WALTER, KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, RIMER, WOLFGANG, SCHNEIDER, BRIGITT.
Estos nuevos derivados no estrogénicos de estradiol con efecto antioxidante que no presentan ningún efecto estrogénico sino un efecto antioxidante elevado, son potencialmente útiles como antioxidantes no estrogénicos, sobre todo en la mujer después de la menopausia y en el hombre. Además, estos compuestos son potenciales inhibidores de las aromatasas y de las sulfatasas.
ESTERES DEL ACIDO CORTICOIDE-17,21-DICARBOXILICO , ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR., DURCKHEIMER, WALTER, DR..
SE DESCRIBEN EL CORTICOIDE BOXILICO, ASI COMO CORTICOIDE HOH Y CHCLM CH2, C = O, 9 CL; Z IGUAL A H, F, METIL, R IGUAL A ARIL, HETARIL; R IGUAL A ALQUIL, R IGUAL A H, METIL. SE OBTIENEN ENTRE OTRAS COSAS A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, CON EL QUE SE TRANSFORMA SON COMPONENTES ACTIVOS LOCALES Y TOPICOS DE ACTIVIDAD MUY FUERTE ANTIFLOJISTICA Y SE CARACTERIZAN POR UNA RELACION MUY BUENA DEL EFECTO LOCAL CON RESPECTO A PROCESOS ANTIINFLAMATORIOS SISTEMATICO. SIRVEN ENTRE OTRAS COSAS COMO MEDIOS PARA EL TRATAMIENTO DE DERMATOSIS INFLAMATORIAS.
NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICOFILOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: JENAPHARM GMBH & CO. KG. Inventor/es: KAUFMANN, GUNTER, MENZENBACH, BERND, DROESCHER, PETER, OETTEL, MICHAEL, UNDEUTSCH, BERND, PONSOLD, KURT, ROMER, WOLFGANG, SCHRODER, JENS.
SE DESCRIBEN ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES AROMATICOS CAOACES DE CAPTURAR RADICALES DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). ESTOS NUEVOS ESTEROIDES CON SUSTITUYENTES RADICALOFILOS AROMATICOS SON MUY APROPIADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA LA PROFILAXIS Y TERAPIA DE LESIONES CELULARES CAUSADAS POR RADICALES.
DERIVADOS DE 21-(2-OXO-TETRAHIDROFURAN)-TIO-PREGNANO , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH, FARRELL, ROSANNE MARY.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL PREGNANO DE FORMULA GENERAL (I) Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE - OC( = O)ALQUILO C SUB ,1-6 ; R 2 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE HIDROGENO, METILO (QUE PUEDE ESTAR EN CONFIGURACION AL O BE ) O METILENO; O R SUB,1 Y R 2 UNIDOS REPRESENTAN LA FORMULA (A), DONDE R SUB,5 Y R 6 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 3 Y R 4 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.
DERIVADOS DE LACTONA DE DERIVADOS DE 17-BETA-CARBOXI, CARBONATO Y AMIDA ANDROSTANO.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH-GLAXO WELLCOME PLC, PROCOPIOU, PANAYIOTIS, ALEXANDROU-GLAXO WELLCOME.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE FORMULA GENERAL (I) Y A SOLVATOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R 1 REPRESENTA O, S O NH; R 2 REPRESENTA INDIVIDUALMENTE OC(= O)ALQUILO C 1-6 ; R 3 REPRESENTA INDI VIDUALMENTE HIDROGENO, METILO (QUE PUEDE ESTAR TANTO EN CONFIGURACION AL COMO BE ) O METILENO; O R 2 Y R 3 UNID OS REPRESENTAN (A), DONDE R 6 Y R 7 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; R 4 Y R 5 SON IGUALES O DISTINTOS Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO; Y (B) REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SOLVATOS SE UTILIZAN EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS O ANTIALERGICOS.
UTILIZACION DE ESTEROIDES PARA LA INHIBICION DE LA ANGIOGENESIS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL ADRIAN, WILKS, JOHN, WILLIAM, DEKONING, THOMAS, FRANK.
NUEVOS DELTA4,9 -ESTEROIDES ANGIOSTATICOS (I), ESTEROIDES C21-OXIGENADOS (II) Y OTROS COMPUESTOS DE ESTEROIDES CONOCIDOS QUE SE HA DESCUBIERTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGIOGENESIS DE MAMIFEROS QUE LOS NECESITAN. ESTOS ESTEROIDES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE NEOVASCULARIZACION TALES COMO EL CANCER, LA DIABETES Y LA ARTRITIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PREGNANO SIN SUBSTITUYENTE EN POSICION 17 ALFA- SU APLICACION COMO MEDICAMENTO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BHATNAGAR, NEERJA, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE, MARCHANDEAU, CHRISTIAN, RESCHE RIGON, MICHELE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE BIEN R 1 REPRESENTA HALOGENO, HIDROXILO, (C 1C 8 )ALQUILOXI O (C 1 -C 12 )ACILOXI, Y R 2 REPRESENTA HALOGENO O HIDROGENO, O BIEN R 1 Y R 2 FORMAN JUNTOS UN DOBLE ENLACE, Z ES ELEGIDO ENTRE (C 1 C SUB ,8 )ALQUILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILTIO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (C 1 -C 8 ALQUILOXI, HALOGENO, CIANO, MERCAPTO, TIOCIANATO Y (CH 2 ) 0-1 .CO 2 H EVENTUALMEN TE ESTERIFICADOS, Y REPRESENTA HIDROGENO O METILO, REPRESENTANDO LOS TRAZOS DISCONTINUOS EN POSICION 1-2 O 5-6 EVENTUALMENTE UN SEGUNDO ENLACE, ASI COMO SUS SALES DE ADICION, SU PROCEDIMENTO DE PREPARACION, LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCEDIMIENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
17-DESOXI-CORTICOIDE-21-(ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, MANFRED, STACHE, ULRICH, DR., ALPERMANN, HANS-GEORG, DR..
SE DESCRIBEN 17 - DESOXI - CORTICOIDE - 21 - ESTER DE ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA I CON A IGUAL A CHOH Y CHCL, CH{SUB, 2}, C=O, 9 - DOBLE ENLACE; Y IGUAL H, F, CL; Z IGUAL H, F, CH{SUB, 3}; R IGUAL ARILO, HETARILO; R IGUAL H, METILO OBTENIENDO DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN COMPUESTO DE LA FORMULA II, EN DONDE R ES IGUAL A OH, CON UN ACIDO CARBOXILICO ACTIVADO DE LA FORMULA III, LOS COMPUESTOS I SON ACTIVOS DE FORMA LOCAL Y TOPICA CON ACCION ANTIFLOGISTICA FUERTE Y SON APROPIADOS POR SU MUY BUENA RELACION DE ACCION LOCAL CON RESPECTO A EFECTO ANTIINFLAMATORIO SISTEMATICO, PORTANDO EN CONTRA DE LOS CORTICOIDES - 21 - ESTERES DIRIGIDOS DE FORMA ESTRUCTURAL, QUE NO PORTAN EN LA POSICION RESTO 21 - ESTER NINGUN GRUPO ALQUILO O HETARILO O SE DISPONEN CONTRA 17 - DESOXI - CORTICOIDES ANALOGOS CON GRUPOS ESTERIFICADOS, TAMBIEN GRUPOS 21 - HIDROXILO LIBRES, DE FORMA CLARA.
ESTEROIDES DE 17-ESPIROMETILENO.
(01/03/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA, HAMERSMA, JOHANNES ANTONIUS MARIA, REWINKEL, JOHANNES BERNARDUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEROIDE CUYO ESQUELETO ESTEROIDAL ESTA UNIDO EN EL ATOMO DE CARBONO 17 A UN ANILLO DE ESPIROMETILENO DE LA FORMULA I: EN LA QUE RA Y RB SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, METIL Y HALOGENO; M ES 1 O 2 Y EL ASTERISCO DENOTA EL ATOMO DE CARBONO 2 DEL ANILLO ES ESPIROMETILENO QUE ES EL ATOMO DE CARBONO 17 (O EL ATOMO DE CARBONO 17(ALFA) DE UN ESQUELETO HOMOESTEROIDE) DEL ESTEROIDE. LOS ESTEROIDES TIENEN ACTIVIDAD PROGESTACIONAL Y ANTIPROGESTACIONAL.
COMPUESTO DE OXASTEROIDES 7-SUSTITUIDOS.
(01/07/1999). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOIZUMI, NAOYUKI, TAKEGAWA, SHIGEHIRO, IWASHITA, SHIGEKI, KAWACHI, TOMOKI, INQUE, FUMIKO, HONMA, SEIJIRO, TAKAHASHI, HIROO, MIEDA, MANORU, UEDA, KAORU, SHIBATA, KENYU.
COMPUESTO DE OXA-O AZASTEROIDE 7 SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE TIENE UN EXCELENTE EFECTO DE INHIBICION DE AROMATASA Y ES UTIL PARA PREVENIR O TRATAR LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ESTROGENOS, TALES COMO CANCER DE PECHO, CANCER UTERINO, Y PROSTATOMEGALIA. ESTE COMPUESTO TIENE UN ATOMO DE OXIGENO O NITROGENO COMO EL HETEROATOMO EN LA POSICION A DEL ANILLO D Y LA POSICION 7 (SUSTITUYENTE R1) DEL ESQUELETO ESTA SUSTITUIDO POR -S-R2 (DONDE R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARALQUILO, ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, AMINO DI(ALQUILO) INFERIOR ALMINO, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, ACILO, O ALCOLXICARBONILO INFERIOR), -S(O)M-R3 (DONDE R3 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; Y M REPRESENTA 1 O 2) O ARALQUILO.
ESTERES 8,9-DESHIDROESTRONA-SULFATO DE METALES ALCALINOS.
(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: RAVEENDRANATH, PANOLIL CHIRUKANDOTH, WICHTOWSKI, JOHN ANTHONY.
LA INVENCION PRESENTA SALES DE METAL ALCALI DE 8, 9-DEHIDROESTRONA, SALES DE SU ESTER DE SULFATO, Y COMPOSICIONES ESTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO PROCESO PARA SU PRODUCCION Y USO EN TERAPIA DE REEMPLAZAMIENTO DE ESTROGENOS Y PROTECCION CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SEMIESTERES DE ACIDO SULFURICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUNGHANS, KLAUS.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SEMIESTERES DE FORMULA GENERAL (I): RO-SO{SUB,2}-OH, DONDE R ES UN RADICAL ORGANICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXILO DE FORMULA GENERAL (II): R-OH, DONDE R SIGNIFICA LO MISMO QUE EN LA FORMULA (I). ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ESTOS COMPUESTOS REACCIONAN EN UN DISOLVENTE INERTE CON UNA SAL DE ACIDO PIROSULFURICO DE FORMULA GENERAL (III): O(SO{SUB,2})OX{SUB,2} , DONDE X ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO.
COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS PARA USO OFTALMICO.
(01/11/1998). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BOLTRALIK, JOHN, J.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS ANTIINFLAMATORIOS, COMPOSICIONES DE ESTOS COMPUESTOS Y USO DE TALES COMPUESTOS PARA TRATAR EL TEJIDO OCULAR INFLAMADO. LOS COMPUESTOS SON DERIVADOS Y ANALOGOS DE COMPUESTOS ESTEROIDES CONOCIDOS (POR EJEMPLO, DEXAMETASONA) Y ESTAN VENTAJOSAMENTE CARACTERIZADOS PORQUE NO CAUSAN NINGUN AUMENTO SIGNIFICATIVO DE LA PRESION INTRAOCULAR DURANTE EL USO CRONICO.
DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILADOS PARA EL TRANSPORTE A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/10/1998). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY. Inventor/es: KAHNE, DANIEL, EVAN, WALKER KAHNE, SUZANNE.
SON DESCUBIERTOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTEROIDE GLICOSILATADO PARA FACILITAR EL TRANSPORTE DE COMPONENTES A TRAVES DE MEMBRANAS BIOLOGICAS, EN MEZCLA O COMO CONJUGADO. TAMBIEN ES DESCUBIERTO UN NUEVO PROCESO PARA LA SINTESIS EFICIENTE DE ESOS DERIVADOS DE ESTEROIDES GLICOSILATADOS, USANDO INTERMEDIARIOS DE SULFOXIDO GLICOSIL ACTIVADO.
DERIVADOS SULFURADOS DE ACIDO BILIAR.
(16/09/1998). Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO, FRIGERIO , GIULIANO, GIULIANI, GIANGERMANO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA 1: EN DONDE LOS DIVERSOS GRUPOS R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA PATENTE, SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATOBILIARES.
SALES LIPOFILICAS CON ISOTOPOS DE NEUTRON ACTIBABLE Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1997). Solicitante/s: VECTORPHARMA INTERNATIONAL S.P.A.. Inventor/es: DOBETTI, LUCA, RABAGLIA, LEONARDO, ESPOSITO, PIERANDREA, BOLTRI, LUIGI.
LAS SALES LIPOFILICAS CONSISTEN EN CATIONES DE NEUTRON ACTIBABLE SELECCIONADOS DE UN GRUPO CONSISTENTE EN SAMARIO, ERBIO, ITERBIO, GADOLINIO, TERBIO, HOLMIO, DISPROSIO, LUTENIO, Y BARIO, Y DE ANIONES LIPOFILICOS DE ACIDOS GRASOS SATURADOS O NO, ACIDOS DE BILIS, ACIDOS ALQILFOSFORICOS, CON GRUPOS ACIDOS, ACIDOS DIACILFOSFATIDICOS, Y ACIDOS COLESTEROLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 BETA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
(16/11/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, GOBBINI, MAURO, FERRARI, PATRIZIA, TORRI, MARCO, BERNARDI, LUIGI, VALENTINO, LOREDANA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE DIGITOXIGENINA Y DE DIHIDRODIGITOXIGENINA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3(BETA), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LOS COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
DERIVADO DEL ACIDO TAUROCOLICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAMER, WERNER, WESS, GUNTHER, DR..
EL INVENTO DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO TAUROCOLICO, QUE PRESENTA LA FORMULA (W-X-G), SE APLICA PARA INTRODUCIR MATERIA ACTIVA EN EL CICLO ENTEROHEPATICO, SE ABSORBE EN LAS VENAS, SE OBTIENE DE LAS VENAS Y SE EMPLEA PARA RECUPERAR LOS FARMACOS NO ABSORBIBLES O DIFICILMENTE ABSORBIBLES. SIENDO: G UN RESTO DE ACIDO TAUROCOLICO QUE SE ENCUENTRA EN FORMA DE ACIDO NATURAL O MODIFICADO QUIMICAMENTE, ESTER, AMIDA, SAL O FORMAS DERIVADAS DE GRUPOS DE ALCOHOL; W MATERIA ACTIVA DE MEDICAMENTOS COMO UN PEPTIDO, UN ANTIBIOTICO, UNA SUSTANCIA ANTIVIRAL, UN DIURETICO, UN INHIBIDOR DE RENINA, UNA SUSTANCIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES HEPATICA, UN REDUCTOR DE LA PRESION SANGUINEA, UN MEDIO PROTECTOR HEPATICO, UN MEDIO ANTICANCERIGENO Y UN MEDIO ANTIHIPERLIDAMICO Y X UNA VARIEDAD DE ELEMENTOS O ENLACES INTERMEDIOS.
NUEVOS ESTEROIDES 16-METIL SUSTITUIDOS DERIVADOS DE LA PREGNA 1,4-DIENO 3,20-DIONA, SU PREPARACION, SU APLICACION A LA PREPARACION DE ESTEROIDES 16-METILENO Y NUEVOS INTERMEDIOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ZARD, SAMIR, BOIVIN, JEAN, CHAUVET, CHRISTINE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS (I): DONDE R ES METILO O -CH2OH RAMIFICADO (5 A 8 ATOMOS DE CARBONO), ARILO (HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO), HETEROARILO O BENCILO, N Y M SON 0 O 1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O R2 ES FLUOR Y R3 ES FORMILOXI Y LOS PUNTITOS SIMBOLIZAN UN EVENTUAL ENLACE, SU PREPARACION AL INICIO DE UN COMPUESTO DELTA-16 , SU APLICACION A LA PREPARACION DE LOS DERIVADOS 16-METILENO Y DE LOS NUEVOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5-BETA ,14-BETA-ANDROSTANO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: MELLONI, PIERO, CERRI, ALBERTO, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, ALIMIRANTE, NICOLETTA, PADOANI, GLORIA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(BETA) ,14(BETA)ANDROSTANO DE LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE: EL SIMBOLO DE LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE LOS SUSTITUYENTES DE LA POSICION 17 PUEDEN TENER UNA CONFIGURACION O (BETA); EL SIMBOLO DE LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UNO DOBLE; Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION; UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y SU USO EN LA PREPARACION DE UN AGENTE FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES TALES COMO COLAPSOS Y LA HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-14-BETA-5-ALFA-ANDROSTANO , ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO ACTIVOS EN EL SISTEMA CARDIOVASCULAR, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1997). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: FRIGERIO, MARCO, MELLONI, PIERO, MAURO, MARINA, QUADRI, LUISA, BERNARDI, LUIGI, FERRANDI, MARA.
DERIVADOS DE 17-ARIL Y 17-HETEROCICLIL-5(ALFA) ,14(BETA)-ANDROSTANO Y ANDROSTENO Y ANDROSTADIENO DE LA FORMULA (I): EN DONDE: LOS SIMBOLOS DE LINEA ONDULADA, LINEA RECTA CON UNA DE RAYAS SUPERPUESTA, Y, R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
NUEVOS PRODUCTOS ESTEROIDES SUSTITUIDOS EN POSICION 6 Y QUE COMPRENDE, EN POSICION 10, UN RADICAL TIOETILO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE EL SUSTITUYENTE R REPRESENTA UN RADICAL ALKILO, ALKENILO O ALKINILO QUE TIENE A LO SUMO 4 ATOMOS DE CARBONO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO: EN EL QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2, D REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN RESTO A Y B FORMAN JUNTOS UNA FUNCION EPOXIDA ALFA O CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, UN SEGUNDO ENLACE ENTRE ESTOS CARBONOS. ESTOS PRODUCTOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE JUSTIFICAN SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
NUEVOS ESTEROIDES QUE COMPRENDEN EN POSICION 17 UN RADICAL METILENO LACTONA, SU PROCESO E INTERMEDIOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NIQUE, FRANCOIS, PHILIBERT, DANIEL, NEDELEC, LUCIEN.
LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERA (I): EN LA QUE, R1 = PARTICULARMENTE FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DIALQUILAMINO, ALQUILTIO ACILO PARTICULARMENTE ACETILO, R2 EN POSICION ALFA O BETA = ALQUILO C1-4 A Y B REPRESENTAN CON RD = PARTICULARMENTE H, ALQUILO C1-4 SU PROCESO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PRODUCTOS ESTEROIDES QUE LLEVAN, EN POSICION 10, UN RADICAL DE TIOETILO SUSTITUIDO, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTO Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: LESUISSE, DOMINIQUE, GOURVEST, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R = H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUILO, O ALQUITIO, (*6C) O ARILTIO, ARILO, ACILO (*12C) O CN (CH SUB 2)M EN EL QUE R SUB C REPRESENTA OH, SH O SALQU (1 A 6) CICLOALQU (3 A 6C), M = 1, 2 O 3, X = O, N-O-R SUB 1 , R SUB 1 =H, ALQU O ARILIO (*10C), Z = H ALQU (*10C), N = 0, 1 O 2 LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA LA PRESENCIA EVENTUAL DE UNA SEGUNDA UNION, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ESTEROIDES DE 17-ESPIROFURAN-3'-ILIDENO.
(16/02/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ORLEMANS, EVERARDUS, OTTO, MARIA, HAMERSMA, JOHANNES ANTONIUS MARIA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ESTEROIDE DE 17-ESPIROFURAN-3'ILIDENO ANTIPROGESTINA QUE TIENE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES NR2R3, ACIL INFERIOR, OH, SH, ALQUIL INFERIOR O O S(O)N-ALQUIL EN DONDE N VALE ENTRE 0 Y 2; R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R5 ES O, (H,H), (H, OH), (H, O-ACIL), O NOH; R6 Y R7 SON AMBAS HIDROGENO, O UNA ES HIDROGENO Y LA OTRA ES ALQUIL INFERIOR; Y LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE (ALFA) O (BETA).
DERIVADOS DE PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO.
(01/10/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JOHNSTON, J., O\'NEAL, HOLBERT, GENE W.
DERIVADOS DE LA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA Y COMPONENTES RELACIONADOS LOS CUALES SON ACTIVOS COMO INHIBIDORES 19-HIDROSILASO E UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS SON AQUI DESCRITOS. LOS COMPONENTES SON PREPARADOS USANDO LA APROPIADA DIRECCION DE TRAYECTORIA LA CUAL VARIARA DE ACUERDO A LA NATURALEZA DE LA ESPECIFICA PROGESTERONA 19-SUSTITUIDA O COMPONENTE RELACIONADO DESEADO.
PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE DE 17-ESTERES-.
(16/06/1995). Solicitante/s: SS PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SUSUMU, KURAISHI, TADAYUKI, TAIDO, NAOKATA, KURIYAMA, TADATOSHI, OGAWA, MASAKI.
SE DESCUBRE UN PROCESO PARA PREPARAR 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS DE LA FORMULA (IV) EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN ORTHOESTER PREDNISOLONE 17 (ALFA), 21 CICLICO, CON UN ACIDO EN UNA BAJA SOLUCION DE ALCOHOL DEL 40 UNA PREDNISOLONE 17-ESTER 21-SULFONATO, Y REACCIONANDO EL SULFONATO CON UN YODURO METALICO ALCALINO EN METHYL ETHYL KETONE, EN LA PRESENCIA DE UN BAJO ACIDO GRASO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (IV). EL PROCESO ASEGURA UNA ECONOMICA PRODUCCION INDUSTRIAL DE ALTA PUREZA DE 21-DESOXYPREDNISOLONE 17-ESTERS, UNA EXCELENTE MEDICINA ANTI-INFLAMATORIA LOCAL, DE ALTO RENDIMIENTO POR PROCEDIMIENTOS SIMPLES.
