(13/01/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LE FLOHIC,ALEXANDRE, GRANDJEAN,MATHIEU.

Procedimiento de síntesis de ivabradina, de fórmula (I): **Fórmula** caracterizado porque el compuesto de fórmula (VI): **Fórmula** se somete a una reacción de lactamización, en presencia de un agente de acoplamiento y una base, en un disolvente orgánico, para obtener la ivabradina de fórmula (I), que se puede transformar en sus sales de adición de un ácido farmacéuticamente aceptable seleccionado entre los ácidos clorhídrico, bromhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, trifluoroacético, láctico, pirúvico, malónico, succínico, glutárico, fumárico, tartárico, maleico, cítrico, ascórbico, oxálico, metanosulfónico, bencenosulfónico y canfórico, y en sus hidratos.

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(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON KAYAKU CO., LTD. Inventor/es: MIYAZAWA, YOSHINOBU, KOSHIGOE, TAICHI, OHKAWA, KOUICHI, SEKINE, JOUJI, SAEKI, SHIN-ICHIRO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA CIANOHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA, REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL : DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y LAS CONFIGURACIONES RELATIVAS A LOS ATOMOS DE CARBONO EN POSICION * 2 Y * 3 SON COMO SIGUE: EN EL CASO DE QUE EL ATOMO DE CARBONO EN POSICION * 2 ESTE EN CONFIGURACION R, EL ATOMO DE CARBONO EN POSICION * 3 ESTA EN CONFIGURACION S, Y EN EL CASO DE QUE EL ATOMO DE CARBONO EN POSICION * 2 ESTE EN CONFIGURACION S, EL ATOMO DE CARBONO EN POSICION * 3 ESTARA EN CONFIGURACION R. DICHA CIANOHIDRINA SE PUEDE PRODUCIR DE FORMA EFICIENTE MEDIANTE CRISTALIZACION DE UNA DE LAS CIANHIDRINAS OPTICAMENTE ACTIVAS, TRATANDO SIMULTANEAMENTE LA MEZCLA DE DIASTEREOMEROS DE CIANOHIDRINA EN PRESENCIA DE UNA AMINA Y UN DISOLVENTE ORGANICO, PARA CAMBIAR LA CONFIGURACION RELATIVA AL ATOMO DE CARBONO SITUADO EN POSICION 2 Y PRODUCIR, POR TANTO, LA ISOMERIZACION.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, KARL, ULRICH.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR EL RACEMATO DE LOS FENILACETONITRILOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISOLVER LOS RACEMATOS (I) EN UN DISOLVENTE POLAR, AÑADIENDOLE DE 0,5 HASTA 1,0 MOLES DE ACIDO CANFOSULFONICO OPTICAMENTE ACTIVO POR MOL DE COMPUESTO (I), CALENTANDOLO DE 40 HASTA 100 (GRADOS) C, DEJANDOLO QUE SE ENFRIE Y LIBERANDO EL FENILACETONNITRILO (I) OPTICAMENTE ACTIVO DE LA SAL ASI OBTENIDA.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CORBERA ARJONA,JORDI, FRIGOLA CONSTANSA,JORDI.

DERIVADOS DE CICLOPROPILACETONITRILO , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. SE REFIERE A COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL: DE R1 A R3 Y DE R6 A R8 REPRESENTAN ESPECIALMENTE RADICALES DE FLUOR, CLORO, METILENO, ETILENO, ISOPROPILO, TERT-BUTILO, METOXILO Y ETOXILO, R4 ES UN HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR Y R5 ES UN RADICAL FENILO O FENOXILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. APLICACION PARTICULAR COMO NEUROPROTECTORES.

(16/03/1999). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: TSUJI, TAKASHI, OHSUMI, KOJI, MORINAGA, YOSHIHIRO, OHISHI, KAZUO.

DERIVADOS DE ESTILBENO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O SUS ACIDOS Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE SON BAJOS EN TOXICIDAD PERO SOLUBLES EN AGUA Y EFECTIVOS COMO CARCINOESTATICOS: DONDE R1,R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO NITRILO; E Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILOXI QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HALOGENO.

(16/04/1998). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, WANG, SHOUMING.

UN PROCESO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE UNICO (R O S) DE R'-NH-(CH{SUB,2}){SUB ,3}-C(AR) (CN)-R; EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR JUNTOS R-CH(AR)-CN Y X-(CH{SUB,2}){SUB,3}-A PARA DAR X-(CH{SUB,2}){SUB,3}-CH(AR) (CN)-R, REACCIONANDO ESTO CON METILAMINA PARA DAR R'-NH(CH{SUB,2}){SUB ,3}-CH(AR) (CN)-R, Y RESOLVIENDO ESTO EN UN ENANTIOMERO SUSTANCIALMENTE UNICO DE LOS MISMOS, DONDE AR ES ARIL, R Y R' SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE C{SUB,1-20}ALQUILO, X ES UN HALO ATOMO Y A ES UN GRUPO DE SALIDA, Y LA RESOLUCION ES LLEVA A CABO UTILIZANDO UN ACIDO QUIRAL. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA PREPARAR VERAPAMILO, Y ANALOGOS DEL MISMO, EN FORMA DE ENANTIOMERICA UNICA.

(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.

SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.

(16/03/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHEPHERD, TIMOTHY, ALAN, JUNGHEIM, LOUIS, NICKOLAUS, KALDOR, STEPHEN WARREN, TITUS, ROBERT, DANIEL, MABRY, THOMAS EDWARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE VIH DE FORMULA I, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA DONDE LOS SUTITUYENTES SON COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION.

(01/01/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KITANO, YASUNORI, TAKAYANAGI, HISAO, SUGAWARA, KOICHI, HARA, HIROTO, NAKAMURA, HIDEO, OSHINO, TOSHIKO.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ESTIRENO DE LA FORMULA GENERAL (I): [R1: GRUPO CIANO, ETC. R2: (Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, ETC), ETC, R3: ES UN GRUPO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, ETC, R4, R8: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, ETC R5, R7: UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO ALCOXIDO C1-C5, UN GRUPO ALQUIL C1-C5, ETC, R6: UN GRUPO HIDROXIDO, ETC] ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL COMO AGENTE ANTICANCERIGENO, QUE COMPRENDE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO COMPONENTE ESENCIAL.

(01/08/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, CHI-DEAN LIANG, MC KEARN, JOHN P., STROM, TERRY B., WIEDER, KENNETH J.

VALERONITRILOS DE 2-ISOPROPIL-2-FENIL-5-(FENETIL AMINO) SUSTITUIDOS SON UTILIZADOS COMO INMUNOSUPRESORES EN UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE ORGANOS TRANSPLANTADO, BIEN POR SI SOLOS O JUNTO CON LA ADMINISTRACION DE CICLOPORINA DE MANERA SINERGISTICA QUE PERMITE MENORES DOSIS DE CICLOSPORINA QUE LAS QUE SE SUMINISTRARIAN SI LA CICLOSPORINA FUERA ADMINISTRADA POR SI SOLA. EL MECANISMO DE ACCION ESTA PENSADO PARA QUE SEA INDEPENDIENTE DEL CANAL DE CALCIO CARDIOVASCULAR QUE BLOQUEA LA ACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS.

(16/07/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/11/1977). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Resumen no disponible.