(16/03/1992). Solicitante/s: LABORATOIRE ARDEVAL. Inventor/es: LOMBARD, ANDRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FORMAS GALENICAS A BASE DE PLANTAS FRESCAS. LA NUEVA FORMA SE CARACTERIZA PORQUE SE PRESENTA EN FORMA PASTOSA, QUE CONTIENE PLANTAS RECIENTEMENTE RECOLECTADAS, CONGELADAS Y, DESPUES, TRITURADAS ES ESTADO CONGELADO. APLICACION EN FARMACIA, EN COSMETOLOGIA Y EN DIETETICA.

(16/11/1991). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CLARK, ANDREW REGINALD, HOLLINGWORTH, ANNE MARGARET.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS. COMPRENDE MOLER NEDOCROMIL SODIO EN PARTICULAS GRANDES, A UNA VELOCIDAD DE HASTA 10.000 RPM, HASTA QUE SE OBTENGA UN DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS DE 5 A 10 MICRA/M, LLEVANDOSE A CABO LA MOLIENDA A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE -50 A 100 C Y UNA HUMEDAD RELATIVA DE 5 A 75F5. PREFERIBLEMENTE, SE EMPLEA PARA LA MOLIENDA UN MOLINO DE MARTILLOS Y EL DIAMETRO MEDIO MASICO DE LAS PARTICULAS SE AJUSTA EN EL INTERVALO DE 5 A MICAR/M. EL NEDOCROMIL SODIO ASI PREPARADO PUEDE MEZCCLARSE CON UN VEHICULO SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, PROPORCIONANDO UN MEDICAMENTO DE INHALACION APLICABLE AL TRATAMIENTO DE AFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

(16/06/1991). Solicitante/s: PARENTA S.R.L. Inventor/es: DUSCI, FLAVIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR POLVOS ESTERILES INYECTABLES DE ANTIBIOTICOS Y APARATO CORRESPONDIENTE, EN LOS CUALES UNA DISOLUCION DEL PRINCIPIO ACTIVO SE ATOMIZA Y SECA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE SALIFICACION, TRATANDOSE DICHAS DISOLUCIONES PULVERIZADAS EN PRESENCIA DE UN CICLO DE UN GAS INERTE. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE POCAS ETAPAS DE TRATAMIENTO DE LOS PRODUCTOS QUE NO ALTERAN LA CALIDAD NI LA ESTABILIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS. EL APARATO INCLUYE UN REACTOR QUE COMPRENDE UN COLECTOR DE POLVOS EN SU FONDO, HALLANDOSE MONTADO UN SEPARADOR DE POLVOS EN LA DESCARGA DE GAS INERTE PROCEDENTE DE DICHO REACTOR. LA INVENCION ES APLICABLE A LA PREPARACION DE FARMACOS DE MAYOR ESTABILIDAD Y CALIDAD.

(16/03/1991). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUERBIER, DIETER, ISAAC, OTTO, DR., DAMMANN, UWE-PETER.

LIOFILIZADO DE IFOSFAMIDA CONSTITUIDO ESENCIALMENTE POR IFOSFAMIDA Y 0,1-17 PARTES EN PESO DE HEXITA.

(01/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: AZRIA, MOISE, BUCHHEIT, KARL-HEINZ, DIXON, KEITH ARNOLD, ENGEL, GUNTHER, GIGER, RUDOLF KARL.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ESTERES DE ACIDOS CARBOCICLICOS Y HETEROCICLICOS Y ALCOHOLES NITROGENADOS, A BASE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE A ES UN GRUPO DE FORMULA (II) EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; B ES -CO-; C ES -O- O -NH-; Y D ES UN GRUPO DE FORMULA (VI) EN DONDE LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y A BASE DE UN EXCIPIENTE NASAL. COMPRENDE MEZCLAR INTIMAMENTE ENTRE SI LOS COMPONENTES Y EN CASO DADO LA COMPOSICION OBTENIDA SE DISPONE EN UN APLICADOR, QUE ESTA DOTADO CON UN DISPOSITIVO PULVERIZADOR, QUE POSIBILITA LA ADMINISTRACION DE LA COMPOSICION ASI OBTENIDA SOBRE LAS MUCOSAS NASALES. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, DE SINITIS Y DE EMBOLIA PULMONAR.

(16/07/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: GELLER, LEO, DR., GLANZMANN, PETER.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO SECO ADECUADO PARA LA FABRICACION DE UNA SUSPENSION ACUOSA DE UNA SALDE DICLOFENAC, CARACTERIZADO PORQUE SE SUSPENDE UNA CANTIDAD PARA UNA DOSIS DIARIA DE UNA SAL DE DICLOFENAC EN FORMA MICRONIZADA, EN UN MEDIO DE SUSPENSION, QUE CONTIENE, EN CASO DADO, ADITIVOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE ELIMINA EL MEDIO DE SUSPENSION.

(16/06/1989). Solicitante/s: BIOGAL GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: KOVACS, ISTVAN, JANCSO, SANDOR, BALINI, JANOS, ERDEI, JANOS, FARAGO, TAMAS, EMRI, NACIDA HARSY, ZSUZSANNA, HORVATH, NACIDA LOKODI, KATALIN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE ESTIMULAN LA CICATRIZACION DE HERIDAS, CONSTITUIDAS POR UN PORTADOR, ADECUADO PARA CUBRIR LA HERIDA, Y ANTIHISTAMINA RECEPTORA-BLOQUEADORA DE H-1 Y/O H-2 COMO INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA PUEDEN A/ADIRSE OTROS ADITIVOS ACEPTABLES EN FARMACIA.EL PREPARADO SE ELABORA TRATANDO EL PORTADOR SOLIDO, CONVENIENTEMENTE POROSO, CON UNA SOLUCION QUE CONTIENE DEL 0,1 AL 50% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO.

(01/05/1989). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: VAHERVUO, KARI, MARTTILA, ESKO, LARMA, IILKKA, UOTILA, JAAKKO.

UNA COMPOSICION PARA DEPOSITARSE SOBRE LA SUPERFICIE DE UN GRANULO DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA MISMA. LA COMPOSICION CONSISTE EN TRES CAPAS, COMPRENDIENDO LA CAPA MAS INTERNA UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA, LA CAPA INTERMEDIA UNA MEZCLA DE GRASA Y POLIMERO Y LA CAPA MAS EXTERNA DE NUEVO UNA GRASA SUSTANCIALMENTE PURA. LA COMPOSICION PRODUCE UN PREPARADO QUE ES INSIPIDO, ESPECIALMENTE CUANDO SE ADMINISTRA EN FORMA DE UN POLVO O DE UNA MEZCLA, INCLUSO SI EL COMPUESTO FARMACEUTICO A DOSIFICAR PRESENTA UN MAL SABOR. EL PREPARADO SE MANTIENE BIEN EN MEZCLA Y PERMITE EL TRANSPORTE DEL PRODUCTO FARMACEUTICO MAS ALLA DEL ESTOMAGO PARA LIBERARSE/ABSORBERSE AL COMIENZO DEL INTESTINO PEQUEÑO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DEPOSITAR LOS COMPONENTES DE LAS REFERIDAS CAPAS SOBRE UN GRANULO FARMACEUTICO MEDIANTE LA TECNICA DE LECHO FLUIDIFICADO.

(01/08/1988). Solicitante/s: LABORATORIES MERCK SHARP & DOHME CHIBRET. Inventor/es: MAZUEL, CLAUDE, FRITEYERE, MARIE-CLAIRE.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DEL TIPO DE TRANSICION DE FASE LIQUIDO-GEL POR AUMENTO DE LA FUERZA IONICA. LA COMPOSICION ESTA DESTINADA A PONERSE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO FISIOLOGICO, SE ADMINISTRA COMO FORMA LIQUIDA NO GELIFICADA Y SE GELIFICA IN SITU. LA COMPOSICION CONTIENE: A) AL MENOS UN POLISACARIDO EN SOLUCION ACUOSA SUSCEPTIBLE DE EXPERIMENTAR GELIFICACION CON TRANSICION DE FASES LIQUIDO-GEL IN SITU POR EL AUMENTO DE LA FUERZA IONICA DEL CITADO LIQUIDO FISIOLOGICO; Y B) AL MENOS UNA SUSTANCIA FARMACEUTICAMENTE ACTIVA CON FINES CURATIVOS O DE DIAGNOSTICO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER AMBOS INGREDIENTES EN AGUA HASTA ALCANZAR UNAS CONCENTRACIONES DE 0,1 A 2% EN PESO DEL POLISACARIDO Y DE 0,0001 A 5% EN PESO DE LA SUSTANCIA ACTIVA. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS SON UTILES PARA LA APLICACION DE MUCHOS PRINCIPIOS ACTIVOS Y ESTAN ESPECIALMENTE INDICADAS PARA SU FORMULACION COMO COMPOSICIONES OFTALMICAS.

(16/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: MELEFYT, THOMAS ROBERT, MEYERS, CHESTER ALLEN.

EL ESTUCHE DESCRITO COMPRENDE UNO O MAS RECIPIENTES ESTERILES DE TPA (ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDOS HUMANOS) EN FORMA LIOFILIZADA Y UNO O MAS RECIPIENTES ESTERILES DISTINTOS DE SOLUCION PARA RECONSTITUCION, HABIENDO UN TAMPON EN UNO O AMBOS RECIPIENTES Y SELECCIONANDOSE EL TAMPON, LA SOLUCION PARA RECONSTITUCION Y LAS CANTIDADES DE TPA Y DE SOLUCION DE MANERA QUE PROPORCIONEN UNA UNIDAD DE DOSIFICACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE 0,1-15 MG/ML DE TPA A PH 3,5-5,5. POR SU PARTE, EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE DISOLVER TPA EN UN DISOLVENTE ACUOSO AL PH CITADO HASTA ALCANZAR LA CONCENTRACION DEL TPA MENCIONADA. LA UNIDAD DE DOSIFICACION OBTENIDA ES UTIL PARA ADMINISTRACION PARENTERAL, PARTICULARMENTE EN TERAPIA TROMBOLITICA.-.

(16/02/1988). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTIACIDA ACUOSA DE GEL DE MAGALDRATE. CONSISTE EN DEFLOCULAR EL GEL DE MAGALDRATE EXISTENTE EN UNA MEZCLA ACUOSA FORMADA POR UN GEL DE MAGALDRATE PRECIPITADO Y SIN SECAR Y UNA CANTIDAD FLUIDIFICANTE DE UNA COMBINACION DE UN GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO, QUE TIENE PROPIEDADES COLOIDALES, CON UN PRIMER FLUIDIFICANTE Y UN SEGUNDO FLUIDIFICANTE, ELEGIDOS ENTRE ACIDO CITRICO, UNA FUENTE DE ION DE CITRATO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS MEZCLAS. EN LA SUSPENSION FINAL LA RELACION SOBRE UNA BASE EN SECO DE MAGALDRATE FRENTE A LA COMBINACION DE FLUIDIFICANTES ES POR LO MENOS DE ALREDEDOR DE 2:1 Y LA RELACION SOBRE UNA BASE EN SECO DEL PRIMER FLUIDIFICANTE FRENTE AL SEGUNDO FLUIDIFICANTE ES POR LO MENOS DE ALREDEDOR DE 1:1. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.

(16/07/1987). Solicitante/s: TECHNOLIZENZ ESTABLISHMENT.

PROCEDIMIENTO PARA HIDROFILIZAR PARTICULAS MICRONIZADAS. CONSISTE EN ASPIRAR UNA SOLUCION DE (A) A UNA PRESION ENTRE 100 MBAR Y A TRAVES DE UN LECHO DE PARTICULAS A GRANEL. LAS PARTICULAS MICRONIZADAS INCLUYEN UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA ELEGIDFA ENTRE ERITROMICINSUCCINATO , AMOXICILINA Y PENICILINA. LA SUSTANCIA (A) TIENE UN 0,01 A 0,1% EN MASA DE UN TENSIOACTIVO ELEGIDO ENTRE DIOCTILSULFOSUCCIONATO Y SIMILARES Y 0,05 A 0,1% EN UNA MASA DE UN AGLUTINANTE ELEGIDO ENTRE POLIVINILPENOLIDONA Y SIMILARES. SE UTILIZAN EN FARMACIA.

(01/12/1986). Solicitante/s: GERGELY, GERHARD, DR..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PREPARADO CONTENIENDO IBUPROFENO, ELIMINANDOSE EL EFECTO DE SABOR NEGATIVO. CONSISTE EN EL RECUBRIMIENTO DE LAS PARTICULAS DE IBUPROFENO CON UN PSEUDOCOLOIDE Y ACIDO FUMARICO, EN UNA MAQUINA DE VACIO Y BAJO VACIO. SE PROCEDE A UN SECADO POSTERIOR. EL PREPARADO FARMACEUTICO PUEDE LLEVAR UNA MEZCLA EFERVESCENTE DE ACIDO CITRICO Y CARBONATO CALCICO. SE USA EN TRATAMIENTOS DEL REUMA Y LA ARTRITIS.

(01/06/1986). Solicitante/s: STERILIZATION TECHN. SERVICES, INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PARTICULAS DE TAMAÑO UNIFORME A PARTIR DE COMPUESTOS ORGANICOS SOLIDOS, INSOLUBLES EN AGUA. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SOLUCION DEL COMPUESTO ORGANICO SOLIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE EN AGUA, TENIENDO EL COMPUESTO ORGANICO SOLIDO POCA SOLUBILIDAD EN AGUA; SEGUNDA, SE INFUNDE UN LIQUIDO PRECIPITANTE ACUOSO EN LA SOLUCION ORGANICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 GRADOS Y 100 GRADOS, DE MODO QUE SE PRODUZCA UNA SUSPENSION DEL COMPUESTO ORGANICO SOLIDO EN FORMA DE PARTICULAS, SUSTANCIALMENTE DE TAMAÑO UNIFORME; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LAS PARTICULAS DE LOS LIQUIDOS ORGANICOS Y SE LAVAN EN UN LIQUIDO DE LAVADO ACUOSO.

(16/05/1986). Solicitante/s: LABORATOIRES SEROZYM, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACOLOGICA RESISTENTE A LA HUMEDAD. COMPRENDE: A) TRITURAR UN PRODUCTO HIGROSCOPICO CRISTALINO, COMO CLORURO DE CALCIO HIDRATADO O SULFATO DE MAGNESIO HIDRATADO, A UNA TEMPERATURA DE 15 A 25JC Y A PRESION ATMOSFERICA, EN PRESENCIA DE UN POLVO ORGANICO SECO, HASTA OBTENER UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA; Y B) SOMETER LA COMPOSICION OBTENIDA EN A) A UNA FASE OPERATIVA DE AISLAMIENTO INDIVIDUALIZADO EN RECEPTACULOS COMPUESTOS POR GELULOS DUROS O CONTENEDORES PERMEABLES DE PARED FIBROSA. SIENDO, EL POLVO ORGANICO: LEVADURA SECA, GERMENES MUERTOS, HARINA, POLVO DE HELECHO, POLVO DE CARNE O POLVO DE PESCADO. SE UTILIZA COMO AUXILIAR DE LA FARMOQUIMICA PARA PRESERVAR DE LA HUMEDAD A CIERTOS FARMACOS HIGROSCOPICOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

METODO DE PREPARACION DE POLVO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA MOLIENDA DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA O DE SUS SALES A UN POLVO FINO EN UN TURBO-MOLINO DE BOLAS. CUANDO LA MOLIENDA SE EFECTUA EN TURBO-MOLINO, EL MATERIAL SE SUMINISTRA A UN CAUDAL DE 50 A 200 KG/H Y SE AGITA A 3.000-10.000 RPM. CUANDO LA MOLIENDA SE REALIZA EN MOLINO DE BOLAS SE UTILIZA UN NUMERO DE BOLAS EQUIVALENTES AL 20 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, SE AÑADE UNA CANTIDAD DE MATERIAL CORRESPONDIENTE AL 10 A 50% DEL VOLUMEN DEL RECIPIENTE DEL MOLINO, Y SE AGITA A 300-1.500 RPM. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA.

(16/09/1985). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES.COMPRENDE: A) PREPARAR POLVO FINO DE 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA Y SUS SALES, REALIZANDO LA MOLIENDA EN UN MOLINO DE PUAS SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UN CAUDAL DE 20 A 100 KG/HORA Y AGITAR A 10.000-25.000 RPM; O B) EN UN MOLINO DE MALLA, SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UN CAUDAL DE 200 A 100 KG/HORA Y AGITAR A 6.000-15.000 RPM; O C) EN UN MOLINO DE CHORRO SUMINISTRANDO LA 2,5-DICLOROBENZOGUANAMINA A UNA CAUDAL DE 10 A 50 KG/HORA, A UNA PRESION DE AIRE DE 3 A 10KG/CM2 Y UNA CORRIENTE DE AIRE DE 100 A 300 M3/HORA.

(16/04/1985). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS A BASE DE PARTICULAS ESFERICAS.COMPRENDE: A) AGITAR EN CRISTALIZADORES DE AGITACION O DE TUBO CONDUCTOS DE MARCHA RAPIDA Y CON UNA VELOCIDAD DE 50 A 1.000 REVOLUCIONES POR MINUTO, UNA SOLUCION ACUOSA, ORGANICA, U ORGANICO-ACUOSA, SATURADA; B) INOCULAR A LA SOLUCION DE LA ETAPA (A) CON GERMENES CRISTALINOS FINAMENTE MOLIDOS CON UN DIAMETRO DE PARTICULA H 300 2M; C) ENFRIAR LENTAMENTE A LA SOLUCION DE LA ETAPA (B), PARA OBTENER MONOCRISTALES ESFERICOS CON UN DIAMETRO DE 0,1 A 3 MM; D) SEPARAR A LOS CRISTALES DE LA SOLUCION; E) SECAR A LOS CRISTALES SEPARADOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 200JC; F) COMBINAR A LOS CRISTALES SECADOS CON LOS PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS CORRESPONDIENTES, O CON LAS SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES; Y G) CONFECCIONAR A LOS CRISTALES COMBINADOS POR RECUBRIMIENTO, TABLETAS O LLENADO EN CAPSULAS DE GELATINA DURA, EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS SOLIDOS.

(03/04/1984). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS CON LIBERACION CONTROLADA DE SUSTANCIA ACTIVA, EN LAS QUE SE ENMASCARA EL MAL SABOR Y SE FAVORECE LA ESTABILIDAD DE LA SUSTANCIA ACTIVA.CONSISTE EN MEZCLAR UNA SUSTANCIA ACTIVA ENCAPSULADA CON EXCIPIENTES CONVENCIONALES Y UN HIDRATO DE CARBONO; O UN COMPUESTO RELACIONADO CON LOS HIDRATOS DE CARBONO, O UNA MEZCLA DE ESTOS, PARA CONTROLAR LA LIBERACION DE SUSTANCIA ACTIVA; Y AÑADIR AGUA PARA OBTENER UNA MEZCLA, QUE PUEDE SER UTILIZADA DIRECTAMENTE.

(16/10/1983). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SOLIDAS QUE CONTIENEN BISMUTO Y QUE FORMAN COLOIDES EN AGUA.CONSISTE EN EL SECADO POR ATOMIZACION DE UNA DISOLUCION COLOIDAL DE CITRATO DE BISMUTO EN AMONIACO ACUOSO, QUE CONTIENE 0,2 A 2 G.DE AMONIACO POR GRAMO DE BISMUTO, EN AUSENCIA DE ALCOHOLES POLIVALENTES EN LA DISOLUCION COLOIDAL. EL SECADO SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200J Y 220J.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA PEPTICA.

(16/08/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.

METODO PARA PREPARAR UN POLVO SECO QUE COMPRENDE UN FARMACO ENCAPSULADO CON ETILCELULOSA, POLI (ACETATO DE VINILO) U OTROS POLIMEROS, PARA OBTENER UNA PREPARACION DE MEZCLA FARMACEUTICA. SE GRANULA UNA MEZCLA DE UN AZUCAR Y 0,4 A 2% EN PESO (BASADO EN LA MEZCLA SECA) DE UNA SUBSTANCIA BASICA, Y SECAR EL GRANULADO A APROXIMADAMENTE 50 C Y SEGUIDAMENTE AÑADIR COADYUVANTES HABITUALES Y 2 A 10% EN PESO (BASADO EN LA MEZCLA SECA) DE UN FARMACO DE MAL SABOR EN UNA FORMA EN QUE EL FARMACO ES INSOLUBLE A UN PH ALTO Y ESTA ENCAPSULADO EN UNA CUBIERTA SELECCIONADA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ETILCELULOSA, POLI (ACETATO DE VINILO), POLI (CLORURO DE VINILO) Y UN COPOLIMERO DE METACRILATO DE DIMETILAMINO ETILO Y METACRILATO DE METILO.

(16/09/1982). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA OBTENCION DE VESICULAS BICAPA. SE FORMAN MICELAS MEZCLAS A PARTIR DE UNA SUSTANCIA FORMADORA DE BICAPA Y DE UN DETERGENTE EN UNA SOLUCION COLOIDAL, ELIMINANDOSE EL DETERGENTE POR MEDIO DE DIALISIS DE FLUJO. LA SOLUCION MICELA SE ALOJA EN UNA CAMARA QUE TIENE MEDIOS PARA SU MOVIMIENTO Y UN COMPARTIMENTO DE FLUJO PARA EL LIQUIDO DE DIALISIS SEPARADO DE LA CAMARA POR UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE, MOVIENDOSE DICHO LIQUIDO AL MENOS EN UN LADO DE LA MEMBRANA, DE FORMA QUE LA CONCENTRACION DETERGENTE EN EL LIQUIDO DE DIALISIS ASCIENDE SOBRE AL MENOS UN 90 POR 100 DE LA SUPERFICIE ACTIVA DE LA MEMBRANA Y COMO MAXIMO UN 10 POR 100 DE LA CONCENTRACION DE DETERGENTE EN LA SOLUCION MICELA QUE ESTA EN CONTACTO CON EL OTRO LADO DE LA MEMBRANA.

(01/10/1981). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE TRITURACION DE PARTICULAS DE RESINA POLIMERICA SINTETICA. POR LA ACCION DE UN LIQUIDO ACUOSO O DISOLVENTE ORGANICO, SE SOMETE A DILATACION-CONTRACCION LAS PARTICULAS DE RESINA. LAS PARTICULAS DE RESINA SON GRANULOS FRAGMENTADOS, QUE SON MOLIDOS EN UN MOLINO ROTATIVO DE FROTADURA EN UNA ETAPA POSTERIOR A LA DE ACTUACION DEL LIQUIDO ACUOSO. DE UTILIDAD EN LA FABRICACION DE RESINA EN POLVO. T.

(16/12/1980). Solicitante/s: GOSALVEZ GOSALVEZ,MARIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ANTITUMORAL, CUYO INGREDIENTE ACTIVO ES UNA SAL DE ACIDO TIAZOLIDIN-4-CABOXILICO , DE FORMULA (I), DONDE X ES UN CATION DE SODIO, POTASIO, CALCIO O MAGNESIO Y N ES SU VALENCIA. LAS FASES DEL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SON SECUENCIALMENTE LAS SIGUIENTES: NEUTRALIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DEL ACIDO TIAZOLIDIN-4-CARBOXILICO CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE LIOFILIZACION; FILTRADO, CON PROTECCION DE LA LUZ, DE LA SOLUCION RESULTANTE; LIOFILIZACION DE LA SOLUCION DE LA SAL OBTENIDA, Y ENVASADO DE DICHO POLVO EN UN VIAL. FINALMENTE PUEDE SER TRATADO PARA CONSEGUIR LA PRESENTACION FARMACEUTICA ADECUADA. *FORMULA*.

(01/04/1978). Solicitante/s: BAXTER TRAVENOL LABORATORIES, INC..

Método para preparar una composición que contiene factor antihemofílico adaptada para ser rápidamente solubilizada por reconstitución con un líquido reconstituyente, para producir una solución que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de factor antihemofílico (FAH), caracterizado por añadir a dicha composición un carbohidrato soluble en agua, en cantidad suficiente para solubilizar la composición en el líquido reconstituyente dentro de aproximadamente 90 segundos.

(16/11/1976). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V..

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: FISONS PHARMACEUTICALS LIMITED.

Resumen no disponible.