CIP-2021 : G01N 33/53 : Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/53[3] › Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/53 · · · Ensayos inmunológicos; Ensayos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas; Materiales a este efecto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Dispositivos modulares para puntos de atención y usos de los mismos.
(29/07/2020). Solicitante/s: Labrador Diagnostics LLC. Inventor/es: GIBBONS, IAN, HOLMES,Elizabeth A, BURD,TAMMY, FRENZEL,GARY, NUGENT,ANTHONY JOSEPH.
Un sistema para la detección automatizada de un analito a partir de una muestra de fluido corporal, que comprende:
un dispositivo de fluidos que comprende:
un conjunto de unidades de reactivos , en donde una unidad de reactivos individual de dicha matriz de unidades de reactivos se configura para contener un reactivo; y
un dispositivo de transferencia de fluidos que comprende:
un cabezal configurado para acoplarse a una unidad de ensayo individual de una matriz de unidades de ensayo; y
un mecanismo configurado para:
mover el cabezal y el dispositivo de fluidos uno con respecto al otro, mover la unidad de ensayo individual y la unidad de reactivos individual (103, 122, 124 o 125) una con respecto a la otra, para que la unidad de reactivos individual reciba a la unidad de ensayo individual
para transferir el reactivo a la unidad de ensayo individual, para ejecutar un ensayo en la unidad de ensayo individual que produce una señal indicativa del analito.
PDF original: ES-2818194_T3.pdf
(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.
Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde:
a) la cadena pesada comprende:
1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o
2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y
b) la cadena ligera comprende:
1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o
2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).
PDF original: ES-2342820_T3.pdf
PDF original: ES-2342820_T5.pdf
Detección de interacciones proteína a proteína.
(15/07/2020) Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una segunda membrana o proteína soluble o parte de la misma que comprende:
(a) proporcionar una célula de mamífero huésped que incluye un gen detectable (gen informador) que tiene un sitio de unión para un factor de transcripción, de modo que el gen detectable expresa un producto detectable medible cuando el gen detectable se activa transcripcionalmente;
(b) expresar en la célula de mamífero huésped la primera proteína o parte de la misma, uniéndose la primera proteína…
ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA PORCIÓN DE UNIÓN A ANTÍGENO DEL MISMO QUE SE UNE A LA PROTEÍNA L DEL VIRUS PARAINFLUENZA HUMANO (PIV); MÉTODO Y KIT PARA DETECTAR AL VIRUS PIV.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína L del virus parainfluenza humano (PIV), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Se proporciona además, un método de diagnóstico de infección por PIV en una muestra biológica, que utiliza los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PB2 DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA (FLU), SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS; MÉTODO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN PRODUCIDA POR FLU.
(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.
La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína PB2 del virus de la influenza humana (Flu), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos, comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Además, se proporciona un método de diagnóstico para detectar infecciones por Flu en muestras biológicas de secreciones nasofaríngeas, utilizando los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.
Dispositivo para la detección de analitos.
(01/07/2020) Un dispositivo para detectar por lo menos una sustancia de interés en una muestra líquida, comprendiendo el dispositivo:
(a) una unidad que comprende un material poroso para recibir la muestra líquida, donde el material poroso puede absorber y transmitir por lo menos una parte de la muestra líquida,
(b) una membrana porosa que comprende un elemento de par de unión específico que es específico para la sustancia de interés o una sustancia unida a la sustancia de interés, donde el elemento de par de unión específico es un anticuerpo, siendo el área del material poroso mayor que la de la membrana porosa para proporcionar una zona de aplicación de muestras líquidas que comprende una placa de aplicación de muestras, estando configurado el material poroso para permitir la…
Un ensayo de la respuesta inmunológica mediada por células.
(17/06/2020). Solicitante/s: Cellestis Limited. Inventor/es: BOYLE,JEFF, KNIGHTS,ASHLEY, MUNIAN,CARMEN.
Un método para medir una actividad de respuesta inmunológica mediada por células, comprendiendo dicho método:
(a) proporcionar una composición de incubación poniendo en contacto una muestra que comprende células inmunológicas capaces de producir moléculas efectoras inmunológicas tras la estimulación con un antígeno de péptido, con al menos un antígeno de péptido que tiene una longitud seleccionada de 5 a 100 aminoácidos, y con al menos un azúcar no reductor capaz de aumentar la respuesta de interferón-gamma de las células inmunológicas que responden al antígeno; y
(b) detectar la presencia o el nivel de al menos una molécula efectora inmunológica, en el que la detección de la presencia o del nivel de al menos una molécula efectora inmunológica comprende detectar la presencia o el nivel del interferón-gamma (INF-gamma) y/o una molécula efectora inmune cuya producción está inducida o potenciada por interferón-gamma.
PDF original: ES-2813623_T3.pdf
Método de deducción de un valor de positividad de biomarcador en porcentaje para células seleccionadas presentes en un campo de visión.
(10/06/2020) Método de deducción de un valor para el % de positividad de biomarcador (PBP) para todas las células u, opcionalmente, uno o más subconjuntos de las mismas presentes en un campo de visión, que comprende:
(i) generar una imagen de las primeras señales fluorescentes representativas de los núcleos de todas las células presentes en un campo de visión, y dilatar las primeras señales fluorescentes hasta el diámetro de una célula entera para construir una primera máscara de todas las células presentes en el campo de visión;
(ii) construir una segunda máscara de las segundas señales fluorescentes representativas de todas las áreas presentes en el campo de visión, que expresan un biomarcador…
Procedimiento de fotoacoplamiento que utiliza una sonda que contiene ácidos nucleicos fotosensibles.
(03/06/2020). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: TERASAKI HIROSHI, SHIMADZU MITSUNOBU, FUJIMOTO KENZO, WAKAMATSU,HIROTAKE, YANAGIHARA,AKIRA, FUGONO,NOBUTAKE.
Un procedimiento de fotoacoplamiento, caracterizado por hibridar con un sitio diana presente en una muestra de ácido nucleico con una primera sonda que tiene una secuencia complementaria al sitio diana y que contiene un nucleótido fotosensible, en una solución de reacción, y llevar a cabo el fotoacoplamiento por fotoirradiación, en el que el autoensamblaje causado por el nucleótido fotosensible contenido en la primera sonda se suprime coexistiendo con una segunda sonda que es altamente complementaria a la primera sonda, y en el que la primera sonda y la segunda sonda están diseñadas de manera que el nucleótido fotosensible en la primera sonda no está fotoacoplado con la segunda sonda, en el que ser altamente complementaria significa un estado en el que la primera sonda y la segunda sonda son complementarias entre sí, y una base en la primera sonda que se fotoacopla con el nucleótido fotosensible en condiciones predeterminadas de fotoacoplamiento hibrida con la segunda sonda.
PDF original: ES-2805794_T3.pdf
Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos.
(03/06/2020) Un sistema de ensayo múltiplex que comprende:
un artículo que soporta ensayos en fase sólida,
comprendiendo dicho artículo un sustrato plano rígido y comprendiendo dos o más regiones de contención de líquido diferentes, comprendiendo cada región de contención de líquido al menos una región de análisis que puede ser interrogada ópticamente, teniendo cada región de análisis uno o más parejas de unión asociadas con una superficie del sustrato, donde dichas parejas de unión se unen a uno o más analitos presentes en una muestra en la región de contención de líquido ,
donde para al menos una región de contención de líquido , el uno o más analitos se seleccionan de entre el grupo que consiste en antígeno prostático específico (PSA),…
Métodos para detectar la presencia de subunidades de polímeros usando quimioluminiscencia.
(27/05/2020) Un método para detectar la incorporación de nucleótidos en polinucleótidos que incluye:
a) proporcionar un sustrato; y un primer polinucleótido acoplado al sustrato;
b) hibridar un segundo polinucleótido con el primer polinucleótido;
c) poner en contacto el segundo polinucleótido con una polimerasa y una pluralidad de nucleótidos, un primer subconjunto de los cuales incluye un primer resto, un segundo subconjunto de los cuales incluye un segundo resto, un tercer subconjunto de los cuales incluye un tercer resto y un cuarto subconjunto de los cuales incluye un cuarto resto o ningún resto;
d) añadir un nucleótido de la pluralidad de nucleótidos al segundo polinucleótido en base a una secuencia del primer polinucleótido;
e)…
Método para la detección rápida de Candida auris y el diagnóstico de la infección causada por este patógeno.
(26/05/2020). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA FE. Inventor/es: VALENTIN GOMEZ,EULOGIO, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, AZNAR GIMENO,Elena, SANTIAGO FELIPE,Sara, TORMO MAS,María Ángeles, PEMÁN GARCÍA,Javier, PLA BLASCO,Luis, RUIZ GAITÁN,Alba Cecilia.
Método para la detección rápida de Candida aurisy el diagnóstico de la infección causada por este patógeno.
La presente invención se relaciona con un biosensor que comprende un soporte poroso con un indicador en el interior de los poros, y un oligonucleótido que reconoce de forma específica Candida auris, en donde el oligonucleótido está anclado a la superficie del soporte poroso en una posición tal que controla, en ausencia/presencia de ADN de C.auris, la salida del indicador al exterior. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dicho biosensor para la detección y/o la cuantificación de C. auris, y para el diagnóstico de enfermedades causadas por C. auris.
PDF original: ES-2763043_B2.pdf
PDF original: ES-2763043_A1.pdf
Método de evaluación del riesgo de LMP.
(13/05/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: GORELIK,LEONID, PLAVINA,TATIANA, CARULLI,JOHN, COMPTON,TERESA.
Un método para evaluar el riesgo de un paciente de desarrollar LMP, comprendiendo el método: determinar los niveles de expresión de uno o más marcadores de células B en una muestra biológica del paciente, en donde si hay una diferencia significativa en los niveles de expresión en comparación con un estándar de referencia, se determina que el paciente tiene un riesgo más alto de desarrollar LMP, y en donde si los niveles de expresión son iguales o sustancialmente similares al estándar de referencia, se determina que el paciente tiene un riesgo más bajo de desarrollar LMP, en donde el uno o más se selecciona más marcador de células B del grupo que consiste en IgM e IgG1, en donde los niveles de expresión de uno o más de IgM e IgG1 son niveles de expresión total, opcionalmente en donde la muestra biológica es una muestra de sangre completa, suero o plasma.
PDF original: ES-2818823_T3.pdf
Anticuerpo contra péptido codificado por exón-21 de periostina y composición farmacéutica para prevenir o tratar enfermedades asociadas a inflamación que contienen el mismo.
(06/05/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, KATSURAGI,NARUTO, TANIYAMA,YOSHIAKI, AZUMA,JUNYA, SANADA,FUMIHIRO.
Anticuerpo que se une a uno o más péptidos seleccionados del grupo que consiste en un péptido codificado por el exón-21 de periostina que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17 y un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 18 para su uso en la prevención o el tratamiento, a través de la inhibición de una isoforma de periostina que tiene actividad de adhesión celular, de una enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina, en el que la enfermedad asociada a inflamación en la que está implicada la isoforma de periostina es una enfermedad seleccionada de esclerosis múltiple, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica, periodontosis, dermatitis atópica, asma, retinopatía diabética, arteriosclerosis, enterocolitis inflamatoria, cáncer de mama, cáncer de pulmón, melanoma, aneurisma y osteoartritis.
PDF original: ES-2811060_T3.pdf
(29/04/2020) Una estructura de red molecular multipolimérica estratificada que tiene múltiples capas con múltiples especies de agentes de captura unidas a múltiples especies de agentes de enlace que tienen diferentes longitudes y producida mediante un procedimiento que comprende:
combinar una primera pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con una primera pluralidad de agentes de enlace heterogéneos de las múltiples especies de enlazadores, donde la combinación es una primera premezcla para generar una primera capa de captura en solución;
combinar una segunda pluralidad de agentes de captura heterogéneos de las múltiples especies de agentes de captura con…
Método para la detección del cáncer.
(29/04/2020) Un método para la detección de un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de la proteína de interacción con el receptor tiroideo 11; en donde dicho cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de…
Biomarcadores de prognóstico y de diagnóstico de lesiones cerebrales basados en glicanos.
(15/04/2020). Solicitante/s: Medicortex Finland OY. Inventor/es: HAREL, ADRIAN.
Un método in vitro para diagnosticar una lesión cerebral traumática (TBI) en un sujeto, comprendiendo dicho método las etapas de:
proporcionar una muestra de un fluido corporal obtenido a partir de dicho sujeto;
determinar el nivel de la menos un biomarcador de glicano que se une a lectina en dicha muestra usando una matriz de lectina que comprende al menos una lectina seleccionada del grupo que consiste en GNA, PSA, DSA, PHA-L, SNA-I, HHA, NPA y ASA; y
proporcionar un diagnóstico basado en dicho nivel determinado de dicho al menos un biomarcador de glicano que se une a lectina, en el que un nivel mayor de unión a dicha al menos una lectina en la matriz de lectina, comparado con el de un control normal, es indicativo de TBI en el sujeto.
PDF original: ES-2800039_T3.pdf
Nucleótidos modificados para secuenciación de polinucleótidos.
(08/04/2020). Solicitante/s: ILLUMINA CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARK, LIU,XIAOHAI, MILTON,JOHN, BARNES,COLIN, WU,XIAOLIN, BRENNAN,JOSEPH, RUEDIGER,SILKE.
Una molécula de nucleótido que tiene una unidad estructural de azúcar ribosa o desoxirribosa y una base enlazada a un marcador detectable a través de un enlazador escindible, en donde la unidad estructural de azúcar comprende un grupo bloqueante unido a través de un átomo de oxígeno 3', de tal manera que el átomo de carbono 3' se ha unido un grupo de la estructura:
-O-Z
en la que Z es -C(R')2-N3;
en la que cada R' es H.
PDF original: ES-2786983_T3.pdf
PDF original: ES-2786983_T8.pdf
Kit de sustrato que contiene DAB para uso de tinción que se produce usando enzima de marcado.
(08/04/2020) Un kit de sustrato que contiene diaminobencidina (DAB) para tinción usando un anticuerpo marcado con peroxidasa,
comprendiendo dicho kit:
disolución que contiene cromóforo (A) que comprende DAB como un cromóforo de peroxidasa y agua; y reactivo cromogénico (B) que comprende: un agente quelante que es dihidrato de sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético (EDTA-2Na); un tensioactivo no iónico de alquil éter de polioxietileno (POE) que es lauril éter de POE (Brij 35); imidazol; peróxido de hidrógeno; y agua,
en donde dicho kit está en un sistema de dos o más componentes con al menos dicha disolución que contiene cromóforo (A) y dicho reactivo cromogénico (B) se almacena por separado,
en donde la disolución de sustrato que contiene DAB obtenida mezclando,…
Epítopos de glipicano y usos de éstos.
(08/04/2020) Un epítopo o segmento de epítopo aislado para un anticuerpo anti-glipicano 1 (GPC-1) ubicado dentro de una porción del bucle flexible de GPC-1 definido por una secuencia de aminoácidos KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1), en donde el epítopo o segmento de epítopo aislado consiste en:
(i) KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1);
(ii) un fragmento de KVNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 1) que consiste en VNPQGPGPEEK (SEQ ID NO: 2), VNPQGPGPEE (SEQ ID NO: 3), NPQGPGPEE (SEQ ID NO: 4), KVNPQGPGPE (SEQ ID NO: 5) o KVNPQGPGP (SEQ ID NO: 6);
(iii) una variante de la SEQ ID NO: 3 con una sustitución en una cualquiera de:
posición 1, en donde V (val) se sustituye con…
Un proceso para la detección y la cuantificación opcional de un analito.
(08/04/2020). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: MELARKODE, RAMAKRISHNAN, SENGUPTA,NILANJAN, UDIAVAR,ANITA RAO, THANGAMUTHU,SENTHIL, NAYAK,VIVEK GOPAL, PILLAI,RANJIT RAVINDRAN, VASHISHTA,LAXMIKANT, RAMASWAMY,SHILPA GOVINDA, HEGDE,VISHIKA.
Un proceso para la detección y la cuantificación opcional del anticuerpo trastuzumab en una muestra biológica, en donde la muestra biológica comprende un dominio extracelular de HER-2 (HER-2-ECD) como una sustancia interferente y HER-2-ECD tiene capacidad para formar un complejo con el anticuerpo trastuzumab, comprendiendo el proceso
(a) proporcionar un tampón citrato a la muestra biológica, comprendiendo el tampón citrato citrato de sodio, ácido cítrico, polisorbato-20 y HCl, que tiene un pH desde 2,5 hasta 3,8, en donde el tampón citrato comprende citrato- HCl a una concentración de aproximadamente 125 mM y polisorbato-20 a una concentración de aproximadamente el 0,1 % p/v, y
(b) llevar a cabo un ensayo para dicha detección y dicha cuantificación opcional del analito en la muestra biológica.
PDF original: ES-2796253_T3.pdf
Funcionalidad de las plaquetas para el diagnóstico muy temprano de la enfermedad de Parkinson.
(06/04/2020) Método para el diagnóstico de la enfermedad de Parkinson basado en detectar niveles de serotonina muy bajos en las plaquetas de los pacientes. Estudios iniciales no han encontrado niveles normales de serotonina en los pacientes, estuvieran o no tratados con L-DOPA. Igualmente, las plaquetas de los pacientes tienen alterada su capacidad para acumular la serotonina. Este cuadro parece obedecer a una deficiente capacidad de las vesículas secretoras de las plaquetas de los enfermos para acumular aminas biógenas. Dado que los mecanismos biológicos que subyacen en este problema son comunes en plaquetas y en neuronas dopaminérgicas, ello podría explicar (dada la toxicidad de la dopamina y de…
Antígenos recombinantes del circovirus porcino 2 (PCV-2) para formulaciones de vacuna, kit de diagnóstico y uso de los mismos.
(01/04/2020). Solicitante/s: Fundacao De Amparo A Pesquisa Do Estado De Minas Gerais - Fapemig. Inventor/es: DE ALMEIDA,MÁRCIA ROGÉRIA, JUNIOR,ABELARDO SILVA, FIETTO,JULIANA LOPES RANGEL, BRESSAN,GUSTAVO COSTA, SALGADO,RAFAEL LOCATELLI, ONOFRE,THIAGO SOUZA, FAUSTO,MARIANA COSTA, VIDIGAL,PEDRO MARCUS PEREIRA, KALKS,STHEFANY PATARELI, CRISPIM,JOSICELLI SOUZA, ANDRADE TEIXEIRA,JACKSON DE, AMAZILES SILVA LEITE,ROBERTA, JAQUEL ZILCH,TIAGO, LINO DE SOUZA,LUIZ FERNANDO, DE MORAIS MONTEIRO,ANTÕNIO, FIALHO GONZAGA,NATÁLIA, DA CRUZ SOUZA,AMANDA MARTINS.
Antígeno recombinante del circovirus porcino 2 (PCV-2) caracterizado por que es la SEQ ID NO: 02.
PDF original: ES-2792510_T3.pdf
Método para la detección de un cáncer.
(01/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.
Un método para detectar un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de un polipéptido que tiene una reactividad para unirse a un anticuerpo contra una proteína centrosómica que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:26, 28 o 42 mediante la reacción antígeno-anticuerpo.
PDF original: ES-2788152_T3.pdf
Ensayo para capturar y detectar células de mieloma múltiple circulantes de la sangre.
(25/03/2020). Solicitante/s: Menarini Silicon Biosystems S.p.A. Inventor/es: CONNELLY, MARK CARLE, RAO,GALLA,CHANDRA, GROSS,Steven, MATA,MARIELENA, MORANO,CARRIE.
Un método para capturar, aislar y analizar células de mieloma múltiple circulantes en una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba que comprende
(a) poner en contacto dicha muestra con partículas magnéticas coloidales que se conjugan con un primer ligando, que es anti-CD138, y un segundo ligando, que es anti-CD38;
(b) someter la muestra del paso (a) a un campo magnético para producir una facción separada de células de mieloma múltiple circulantes unidas a partículas magnéticas;
(c) tratar la muestra del paso (b) con un primer marcador adicional; y
(d) analizar las células de mieloma múltiple circulantes.
PDF original: ES-2799581_T3.pdf
Indicadores fosforescentes.
(25/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HOUSTON. Inventor/es: WILLSON,RICHARD, PATERSON,ANDREW.
Un indicador fosforescente que comprende:
una partícula fosforescente inorgánica;
una cubierta que encapsula la partícula fosforescente inorgánica; y
al menos un resto de reconocimiento molecular seleccionado de entre un anticuerpo, un fragmento de anticuerpo, un antígeno, un ácido nucleico, un péptido, una proteína o un aptámero dispuesto en la cubierta,
donde la partícula fosforescente inorgánica forma el núcleo del indicador fosforescente,
caracterizado porque la partícula fosforescente inorgánica es una nanopartícula de aluminato de estroncio que comprende aluminato de estroncio dopado con al menos un metal de tierras raras, el al menos un metal de tierras raras comprende europio o disprosio, o lantánidos o una combinación de los mismos, y porque dicha partícula presenta un tamaño en un intervalo comprendido entre 50 nm y 600 nm y una vida útil de luminiscencia en un intervalo comprendido entre 10 microsegundos y una hora.
PDF original: ES-2791279_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para identificar especies de Ehrlichia.
(18/03/2020) Un procedimiento de identificación de las especies de Ehrlichia que infectan a un sujeto, si están presentes, comprendiendo el procedimiento:
poner en contacto una muestra del sujeto con una primera población de péptidos aislados que comprende al menos tres péptidos diferentes, comprendiendo cada uno una secuencia de S-X2-K-E-X5-K-Q-X8-T-X10-X11-X12-X13-G-LK- Q-X18-W-X20-G-X22-X23-X24-X25-X26-G-G-G-G-G-N-F-S-A-K-E-E-X39-A-E-T-R-X44-T-F-G-L-X49-K-Q-Y-D-G-A-X56- I-X58-E-N-Q-V-Q-N-K-F-T-I-S-N-C (SEQ ID NO: 1), en la que X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en A y V, X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E y D, X8 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y P, X10 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en T y V, X11 es un aminoácido seleccionado…
Proteínas de armazón derivadas de cistatinas vegetales.
(18/03/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEEDS. Inventor/es: MCPHERSON,MICHAEL, TOMLINSON,DARREN.
Una proteína de armazón sintética que comprende la secuencia:
NSLEIEELARFAVDEHNKKENALLEFVRVVKAKEQ(Xn)TMYYLTLEAKDGGKKKLYEAKVWVK( Xn)NFKELQEFKPVGDA (SEQ ID NO: 4) o una secuencia de aminoácidos que es al menos 85% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4,
en la que Xn es una secuencia peptídica heteróloga, en la que X es cualquier aminoácido y n es el número de aminoácidos de la secuencia, y en la que n es de 3 a 30, en la que la proteína de armazón sintética tiene una temperatura de fusión, Tm, de al menos 70 °C.
PDF original: ES-2784211_T3.pdf
Método y sistema de detección de anticuerpos.
(18/03/2020) Un método in vitro para la detección de una o más especies de anticuerpos humanos en una muestra, el método comprende
a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene 5 la una o más especies de anticuerpos humanos con una o más especies celulares de sondeo no humanas y un agente de unión a anticuerpos,
i. en donde el agente de unión a anticuerpos está acoplado a un primer marcador detectable y puede unirse a anticuerpos humanos, y
ii. en donde una célula de sondeo de la especie celular de sondeo no humana expresa, o puede expresar, un segundo marcador detectable y una proteína antigénica,…
Descubrimiento de antígenos objetivo, cribados fenotípicos y uso de los mismos para la identificación de epítopos objetivo específicos de células objetivo.
(18/03/2020) Un método para identificar un polipéptido de unión que se une específicamente a un antígeno de superficie celular, en el que el polipéptido de unión comprende un dominio VH o VL de anticuerpo, comprendiendo el método:
(a) poner en contacto una biblioteca de expresión de ácido nucleico libre de células variegado de polipéptidos de unión con un antígeno de la superficie celular exhibido en la superficie exterior de un primer tipo celular, en el que la biblioteca de expresión de ácido nucleico variegado es una biblioteca de expresión de ADN, en el que cada miembro de la biblioteca de expresión de ADN comprende un polipéptido de unión unido a través de un enlazador de ADN intermedio a una secuencia de codificación de ADN que codifica el polipéptido de unión, y en el que el enlazador de ADN comprende…
Método para modular el apetito.
(11/03/2020). Solicitante/s: ST VINCENT'S HOSPITAL SYDNEY LIMITED. Inventor/es: BREIT,SAMUEL,NORBERT, BAUSKIN,ASNE RHODA.
Agente de inhibición de MIC-1 que disminuye el nivel en suero o actividad de MIC-1 endógena, para uso en un método para incrementar el peso corporal y/o apetito en un sujeto que padece pérdida de peso y/o disminución del apetito debida a la sobreexpresión de MIC-1 asociada con la inflamación, lesión, estrés, radioterapia o quimioterapia, en el que dicho agente de inhibición se selecciona de un anticuerpo anti-MIC-1 o un fragmento de unión a MIC-1 del mismo.
PDF original: ES-2788868_T3.pdf
GDF15 EN ORINA COMO BIOMARCADOR DE DAÑO RENAL.
(28/02/2020). Solicitante/s: FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA FUNDACION JIMENEZ DIAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores, SANZ BARTOLOMÉ,Ana, PÉREZ GÓMEZ,María Vanessa, FERNÁNDEZ FERNÁNDEZ,Beatriz.
GDF15 en orina como biomarcador de daño renal.
La presente invención protege y proporciona evidencias experimentales para los siguientes aspectos:
a. los niveles urinarios de GDF15 incrementados en varios modelos de daño renal, agudo y crónico, por tanto, constituyen un biomarcador de daño renal;
b. los niveles urinarios de GDF15 contribuyen a diferenciar la causa del daño renal en pacientes diabéticos, diferenciando entre pacientes diabéticos con nefropatía diabética y sin nefropatía diabética; y
c. los niveles urinarios de GDF15 identifican pacientes ya diagnosticados de ERC (enfermedad renal crónica) que tienen un altísimo riesgo de muerte, en concreto el 100% de los pacientes con GDF15 urinario >13,8ng/mg falleció durante un seguimiento medio de 30 meses.
PDF original: ES-2745352_A1.pdf