CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 1/00 › C07K 1/02[1] › en solución.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.
C07K 1/02 · en solución.
(16/01/2002). Solicitante/s: APHTON CORP. Inventor/es: GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., JR.
SE DESCRIBE UN SISTEMA PARA CONJUGAR, AISLAR Y PURIFICAR PEPTIDOS. EL SISTEMA CONTIENE UN APARATO DE ULTRAFILTRACION QUE ESTA CONECTADO CON UN DEPOSITO DE VASIJA DE REACCION.
(16/12/2001). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: KENT, STEPHEN, B., H., MUIR, TOM, W., DAWSON, PHILIP, E.
SE PRODUCEN PROTEINAS DE TAMAÑO MODERADO, CON ESQUELETOS PEPTIDICOS NATIVOS, MEDIANTE UN METODO DE UNION QUIMICA NATIVA. LA UNION QUIMICA NATIVA EMPLEA UNA REACCION QUIMIOSELECTIVA DE DOS SEGMENTOS PEPTIDICOS NO PROTEGIDOS, PARA PRODUCIR UN INTERMEDIARIO TRANSITORIO UNIDO A TIOESTER. DICHO INTERMEDIARIO SUFRE, A CONTINUACION, ESPONTANEAMENTE UNA REORGANIZACION, PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO DE UNION DE LONGITUD COMPLETA, CON UN ENLACE PEPTIDICO NATIVO EN EL SITIO DE UNION. LOS PRODUCTOS DE UNION DE LONGITUD COMPLETA SON QUIMICAMENTE IDENTICOS A LAS PROTEINAS PRODUCIDAS MEDIANTE SINTESIS EN CELULAS LIBRES. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN REPLEGAR Y/O OXIDAR, COMO LES SEA PERMITIDO, PARA FORMAR MOLECULAS PROTEINAS QUE CONTENGAN PUENTES DISULFURO NATIVOS. LA TECNICA DE UNION QUIMICA NATIVA SE PUEDE EMPLEAR PARA SINTETIZAR PROTEINAS EN SU LONGITUD TOTAL.
(16/09/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOHLER, MARKUS, VOGT, PETER.
PROCESO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS Y DE PEPTIDOS POR TRANSFORMACION DE UN ACIDO CARBOXILICO CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE HIDROXI-N.
(01/04/1999). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, TSURUOKA, HIDEKI.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA AISLAR Y PURIFICAR UN DERIVADO DE GLUTATION. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR Y PURIFICAR EL S E, A PARTIR DE UNA MEZCLA DE REACCION QUE SE OBTIENE TRAS HACER REACCIONAR EL GLUTATION O SU SAL CON EL ACIDO FUMARICO O SU SAL, O CON EL ACIDO MALEICO O SU SAL, QUE INCLUYE UNA PRIMERA ETAPA DE CONVERSION DEL S SAL EN LA MEZCLA DE REACCION, EN LA CORRESPONDIENTE SAL DE COBRE, LA DISOLUCION DE LA SAL DE COBRE EN UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACETICO, DE ACIDO FORMICO O DE ACIDO PROPIONICO, Y LA ELIMINACION DEL GLUTATION CONTAMINANTE, EL GLUTATION OXIDADO Y LAS SALES DE COBRE DEL ACIDO FUMARICO, CON LA AYUDA DE CARBONO ACTIVADO, Y UNA SEGUNDA ETAPA DE DISOLUCION O SUSPENSION DE LA SAL DE COBRE DEL S ON O SUSPENSION ACUOSA RESULTANTE PARA ELIMINAR EL COBRE.
(01/03/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: CAPIAU, CARINE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, COMBERBACH, MARTIN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, ROELANTS, PIET, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, PETRE, JEAN, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS.
UN PROCESO PARA EXTRAER PROTEINA DE UNION CELULAR DE ORIGEN BACTERIANO QUE COMPRENDE EL CONTACTO DE UNA SUSPENSION DE LA PROTEINA DE UNION CELULAR CON UN AGENTE FLOCULANTE ANTERIOR AL TRATAMIENTO AL CALOR.
(01/01/1999). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: SIWRUK, GARY A., EYNON, JOHN S.
SE DESCRIBE UN METODO SINTETICO DE PEPTIDOS EN FASE LIQUIDA QUE UTILIZA FMOC COMO GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCIONALIDAD AMINA DE CADENA NO-LATERAL, AMONIO, UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE FMOC, Y CARBODIIMIDA COMO AGENTE ACOPLADOR PARA LA SINTESIS C A N DE PEPTIDOS O DERIVADOS DE PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO.
(01/04/1998) Un procedimiento para la eliminación de compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos de materiales biológicos uidos, seleccionados entre el grupo formado por plasma sanguíneo, Fracción I, Fracción II, Fracción III, Fracción IV-1, Fracción IV-4, Fracción V, Fracción VI, fibronectina, factor antihemofílico, prealbúmina, proteína de unión al retinol, albúmina, alfa-globulinas, beta-globulinas, gamma-globulinas, antitrombina III, protrombina, plasminógeno, fibrinógeno, Factor XIII, inmunoglobulina G, inmunoglobulina A, inmunoglobulina M, inmunoglobulina D e inmunoglobulina E, inhibidor de la plasmina, protrombina, trombina, antitrombina, Factor V, Factor VII, Factor VIII, Factor IX y Factor X, que contienen dichos compuestos químicos usados para tratar compuestos solubles en lípidos, siendo…
(01/04/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: GALVEZ, MARIE, MAURICE, MARIE-FRANCE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MEDIO REACCIONAL Y SOLUBILIZANTE PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS. ESE MEDIO REACCIONAL Y SOLUBILIZANTE PARA LA SINTESIS Y/O LA PURIFICACION PEPTIDICA COMPRENDE UN DILUYENTE A ELEGIDO EN EL GRUPO DE LOS SOLVENTES NO MISCIBLES EN EL AGUA Y UN FENOL B. APLICACION A LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE SE UTILIZAN EVENTUALMENTE PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, VACUNAS, PRODUCTOS AGROALIMENTARIOS O FITOSANITARIOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR UN ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 0 O 1, SIEMPRE Y CUANDO SI N ES 1, R SUB 2 REPRESENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE PARA INHIBIR ESTOS DESORDENES.
(16/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI.
INHIBIDOR DE HEPATOPATIA, ANTIALERGICO O ANTIINFLAMATORIO QUE CONTIENE EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE N ES 0 O 1, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO, Y R SUB 2 Y R SUB 3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR, AMINO O IMINO, SIEMPRE Y CUANDO R SUB 1 REPRESENTE ALQUILO CUANDO N ES 0 Y R SUB 2 Y R SUB 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, REPRESENTEN CADA UNO HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR.
(01/12/1996). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO, OHMORI, SHINJI, 14-5, GION.
UN DERIVADO DE GLUTATIONA SUSTITUIDO POR ACIDO GRASO INFERIOR DE S QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I), SALES DEL MISMO Y SU PRODUCCION, EN DONDE R SUB 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 2 REPRESENTA HIDROGENO, R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R SUB 4 REPRESENTA HIDROXI O ALCOXI INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1. ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR DE MANERA VENTAJOSA PARA TRATAR DESORDENES HEPATICOS PUESTO QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD EXCELENTE COMO INHIBIDORES DE ESTOS DESORDENES.
(01/12/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JAKUBKE, HANS-DIETER, SCHUSTER, MATTHIAS, AAVIKSAAR, AAVO.
PEPTIDOS, SINTESIS DE PEPTIDOS, ENZIMAS, ENZIMAS DE TRANSFERENCIA DE ACILOS, SERINPROTEASAS, RENDIMIENTO DE SINTESIS. LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS. EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES LA REPRESENTACION DE PEPTIDOS QUIRALES UNITARIOS CON AYUDA DE ENZIMAS PROTEOLITICOS. LA TAREA CONSISTE EN TRANSFORMAR ESTER ALQUILO DE ACIDO N IVADOS DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS. LA TAREA SE SOLUCIONA DE MANERA QUE SE TRANSFORMA UN ESTER DEL ACIDO N DERIVADO APROPIADO DEL AMINOACIDO O PEPTIDO CON UN GRUPO N TERMINAL ALFA DA BAJO CATALISIS DE UNA SERINPROTEASA O CISTEINPROTEASA.
(16/06/1995) PROCESO DE SOLUBILIZACION DE PEPTIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO NO MISCIBLE EN EL AGUA, CONSISTENTE EN LIGAR AL GRUPO CARBOXILICO TERMINAL DE DICHO PEPTIDO, UN LIPOFILO POR UN ENLACE AMIDO O ESTER; ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE CUANDO ESTA LIGADO A LA L-SERINA, SE OBTIENE UNA MOLECULA CUYA SOLUBILIDAD EN EL AGUA A 25 C ES INFERIOR A 30 G/LITRO. ESTE GRUPO LIPOFILO ESTA QUIMICAMENTE DEFINIDO Y NO POLIMERICO. EL PRESENTE INVENTO CONCIERNE TAMBIEN UN PROCESO DE SINTESIS DE PEPTIDOS EVENTUALMENTE PROTEGIDOS, EN MEDIO LIQUIDO, CARACTERIZADO EN QUE SE PARTE DE UN AMINOACIDO O DE UN PEPTIDO SOLUBILIZADO EN MEDIO ORGANICO POR UN GRUPO A-L LIPOFILO LIGADO A LA FUNCION CARBOXILICA DEL AMINOACIDO O DEL PEPTIDO DE PARTIDA Y QUE SE…
(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO.
SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO PROVISTO DE ACTIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A) H - LEN - GLU - ASP - GLY - LYS - PHE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I) (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO HIDROXI O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (DONDE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y Q ES UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI O UN GRUPO HIDROXI), DESPROTEGIENDO EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (DONDE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI DESEA, CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DE CASTIGLIONE, ROBERTO, GALANTINO, MAURO, FORINO, ROMUALDO.
SE PREPARAN UN OCTAPEPTIDO DOTADO DE AC TIVIDAD HUMORAL TIMICA, DE FORMULA(A): H - LEN - GLU - ASP - GLY - PRO - LYS - PRE - LEN - OH, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MEDIANTE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA(B) (I), (EN LA QUE X ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, Y E Y'SON AMBOS OPCIONALES Y REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI Y K ES UN GRUPO OH O HIDRAZIDO), CON UN COMPUESTO DE FORMULA(C) (II), (EN LA QUE W ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO O UN OH), DESPROTEGIENDO AL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA(D) (III), (EN LA QUE X, Y, Y', W Y Q SON LOS ANTES DEFINIDOS), Y SI SE DESEA CONVIRTIENDO EL PEPTIDO RESULTANTE DE FORMULA(A) EN UNA SAL SUYA, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/12/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: PINORI, MASSIMO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO, CENTINI, FELICE.
UN METODO DE SINTESIS DE UN PEPTIDO RETRO-INVERSO PARCIALMENTE QUE INCORPORA AL MENOS UN RESIDUO MALONIL DE FORMULA (III) EN DONDE R REPRESENTA LA CADENA LATERAL DE UN ACIDO AMINO-A, ES DESCRITA QUE SE CARACTERIZA EN QUE DICHO RESIDUO MALONIL ES INCORPORADO POR CONDENSAR UN DIONE-4,6-DIOXANO-1,3-DIMETIL-2 ,2-SUSTITUIDO-5 DE FORMULA (VI) EN DONDE R' ES LA CADENA LATERAL R EN DONDE LOS GRUPOS FUNCIONALES, SI ALGUNO, ES CONVENIENTEMENTE PROTEGIDO, CON UN ACIDO AMINO, AMIDA DE ACIDO AMINO, FRAGMENTO PEPTIDO, O FRAGMENTO PSEUDO-PEPTIDO EN DONDE EL GRUPO TERMINAL CARBOXIL, SI ESTA PRESENTE,, Y LAS POSIBLES FUNCIONALIDADES DE LA CADENA LATERAL SON CONVENIENTEMENTE PROTEGIDAS Y EL GRUPO AMINO REACTIVO ES TRI-ALQUIL-SILILATADO. LOS NUEVOS COMPONENTES DE FORMULA (VI) Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN TERMINO TUFTSIN PARCIALMENTE RETRO-INVERSO QUE ATAÑE AL USO DE DICHO METODO Y TAMBIEN SON DESCRITOS Y RECLAMADOS DICHOS INTERMEDIARIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLING, ANDREAS, KOTTENHAHN, MATTHIAS, KESSLER, HORST, PROF. DR., KOLAR, CENEK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, A, X, Y Y W TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS CONTIENEN COM OMAXIMO 20 AMINOACIDOS. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SUS APLICACIONES.
(01/08/1994). Solicitante/s: HAMARI YAKUHIN KOGYO KABUSHIKI KAISHA ALSO KNOWN AS HAMARI CHEMICALS, LTD. Inventor/es: MATSUKURA, TAKEFUMI, TAKAHASHI, TAMIKO, NISHIMURA, YASUHIRO, TAKAYA, MASAHIRO, FUJIMURA, HAJIME.
UN NUEVO COMPLEJO DE CINC L - CARNOSINA SE PRODUCE POR REACCION DE L - CARNOSINA, UNA SAL DE CINC Y UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR ANHIDRO O NO ANHIDRO. EL COMPLEJO DE CINC L - CARNOSINA CRISTALINO CORRESPONDE SUSTANCIALMENTE A LA FORMULA C9H12N4O3ZN Y TIENE PROPIEDADES FISICAS CLARAMENTE DIFERENTES DEL CONOCIDO COMPLEJO DE CINC AMORFO DE L - CARNOSINA. COMPARADO CON EL COMPLEJO AMORFO, EL COMPLEJO CRISTALINO ES MUY BAJO EN IMPUREZAS, ESTABLE AL CALOR Y A LA HUMEDAD, Y FACIL DE FILTRAR Y TIENE SUPERIOR ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.
(16/03/1988). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, YANAGIDA, YOSHIFUMI, OHASHI, TAKEHISA, WATANABE, KUYOSHI.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALIL-L-PROLINA , QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR N-CARBOXIANHIDRIDO DE N-1(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ANALINA CON L-PROLINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO, ENALPRIL PUEDE PREPARARSE ECONOMICA, FACIL Y EFICAZMENTE.